TW200932796A - Method of tinting a plastic article - Google Patents

Method of tinting a plastic article Download PDF

Info

Publication number
TW200932796A
TW200932796A TW097136385A TW97136385A TW200932796A TW 200932796 A TW200932796 A TW 200932796A TW 097136385 A TW097136385 A TW 097136385A TW 97136385 A TW97136385 A TW 97136385A TW 200932796 A TW200932796 A TW 200932796A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
composition
dye
plastic
article
treatment composition
Prior art date
Application number
TW097136385A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert A Pyles
Rick L Archey
Original Assignee
Bayer Materialscience Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Materialscience Llc filed Critical Bayer Materialscience Llc
Publication of TW200932796A publication Critical patent/TW200932796A/zh

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/06Coating with compositions not containing macromolecular substances
    • C08J7/065Low-molecular-weight organic substances, e.g. absorption of additives in the surface of the article
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/0004General aspects of dyeing
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/0004General aspects of dyeing
    • D06P1/0008Dyeing processes in which the dye is not specific (waste liquors)
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/0032Determining dye recipes and dyeing parameters; Colour matching or monitoring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2371/00Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

200932796 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明關於-種不使用有機溶劑而使塑膠物件 方法。將塑膠物件(諸如熱塑性聚胺醋或聚碳酸醋之 物件)與包括-或多種染料及水之處理組成物接觸。' 【先前技術】 ❹ 10 15 Ο 20 上色之塑膠物件可以直接併入(例如,以混合方 顏料及/或染料至製備物件之聚合物材料中的方式製備。該 等直接併入法造成着色劑實質地分散在整個模製物件中: 直接併入法不特別完全適合製備僅略微上色或著色(例 如’未及不透明)之模製物件,諸如在遮陽鏡片的例子中。 典型地難以直接併入法的方式適當且充份地 略微上色或著色之塑膠物件所必㈣。 雖然可使賤料及樹脂雜更好㈣纽合及/或擠壓 二程=併入的染料量,但是母粒的製備需要額外的步 L: 母粒之樹脂將曝露於至少兩次熱循環(-次在 立、’肴期間及另—次在染色之模製物件的製備期 2可造成最終的模製物件具有降解之物理性質,且 由於熱貫化而使色彩不同於意欲之色彩。 ★榉?=有機溶劑的使用有關的環境利害關係,更於最 曰^德」用水性染料組成物之染色法發展的重視。另 劑的使用可造成在最終產物中的臭氣問題,需 要額外的)t、烤加工步驟,以移除溶劑。 4 ❹ 15 ❹ 20 200932796 總是希望發展利用水性染料組 方法,該組成物提供適當的上色二膠物件的新 機溶劑或其組份。 寺減>、或消除任何有 【發明内容】 該方L艮t發明’其係提供—種使塑膠物件著色之方法, ⑷提供包含熱固性或熱塑性聚合物 條件係塑膠物件不包含從 娜物件’其先決 所製備之聚合物;一中乙甘醇雙烯丙基碳酸酯 (b)將該塑膠物件的至少一 及水之處理組成物接觸;〃〜包含至少-種染料 ⑷==的該部分維持與該處_ 疋以形成者色之塑膠物件的期間; 夕 ⑷=組成物接觸的該著色之塑膠物件;及 L中之塑膠物件以水沖洗,以移除過量染料, ”中處理輔物係以有機 點在 之後的染料ί發明進一步包含在完成染料操作 ⑴將分離法包括更多的下列步驟: 且成物與微粒活化碳接觸,以形成處理組成物 ..與微粒活化碳之混合物; =)從此合物分離包含水的不含染料之液體;及 夕種杂料加入不含染料之液體中,藉此形成另 5 200932796 二成物。在希望回收處理組成物時,諸如就 該進:步的加工是有用的。亦有可 .^2 7 ’例如藉由將水送入排水設備中,供 在水處理工廠中處理。 供 5 〇 10 15 ❹ 20 除了在操作實例中,或 明書及申請專利笳PI — B不卜,應瞭解在專利說 曰及甲。月專利祀圍中用於表 數字在所有的例子中以 =3的 圍包括任何納入其中的子範圍。 I哪π有的耗 在本發明的一個觀點中,复 色之方法,其包含步驟:、純供-種使塑膠物件著 (a)提供包含熱固性或熱塑性聚人 札 條件係塑踢物件不包含從: ,物件’其先決 所製備之聚合物; 一申乙—酵雙烯丙基碳酸醋 ⑻==件的至少一部分表面舆 及水之處理組成物接觸; 種木枓 ⑷使該塑膠物件的該部分維持與該處 足以形成著色之塑膠物件的期限;成物接觸至少 (d) 移除與該處理組成物接觸的該著色之塑 (e) 將該著色之_物件财沖洗,叫除過量染料及 八中處理組成物係以有機溶劑不存在為特徵。’ 如本文所使用之術語 '、有機溶劑M系指含有碳 視需要之乳的任何物質,且在饥下正常為祕或藉由上 升至高達100°c之溫度可輕易地轉化成液體。另外, 機溶劑進-步係指混合在一起的二或多種該等物質:二 6 200932796 物。 如本文所使用之術語、'固色〃係指避免或減少在染色 之物件上的色彩損失的加工步驟或化合物的加入。 處理組成物包含染料及水。在另外的具體實例中,處 理組成物基本上由染料及水所組成。在該上下文中,可用 於增強染料穿透i物件中的任何化合物(諸如溶劑)可能 沒必要且可從組成物排除。 因此’染料具有水溶性。較佳地,染料為液體染料。 最佳地’染料為經伸烷氧基取代之發色團,如在美國專利 第 4,284,729 號、第 4,46〇,690 號、第 4,732,570 號及第 4,812,141號中所敘述。 為基準。 典型地’染料係以重量計〇 〇〇1%至小於或等於15%之 間的,存在於處理組成物中,更典型地以重量計〇 〇〇5至小 於或等於5% ’更典型地以重量計〇 至小於或等於, 且還U地以重量计〇 至小於〇 5%。_料可以介於該 等上,下限值(含該等值)的任何組合之間為範圍的量存 中’重$百分比係以各例子中的處理組成物總重量 水典型地以85重量%、 95重量%及99.999重量%之
7 200932796 99.5至99.999重量%之水。 在本發明的具體實例中,處理組成物進一步包括界面 活性劑(或乳化#丨)。在本發明巾適合的界面活性劑在一 經倒入水中時可輕易地分散,且在1触時常形成奶狀 5 Ο 10 15 ❹ 20 乳液。適合的界面活性劑包括例如陰離子界面活性劑、兩 性界面活性劑及非離子界面活賴,諸如聚(C2_C4烧氧基 化)c14-c18不飽和脂肪酸、聚(C2_C4燒氧基化)紛及以聚 (c2-c4烧氧基化)Cl_c9烧基取代之酚。亦可使用界面活性劑 之組合物。 適合的陰離子界面活性劑包括例如羧酸、胺磺酸或磷 酸之胺鹽或鹼金屬鹽,諸如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、 木質確酸鹽、乙二胺四乙酸(EDTA)鈉鹽及胺之酸鹽,諸 如月桂胺鹽酸鹽或具有酚μ(曱基苯基)乙基衍生物銨鹽之 α-石黃基-ω-經基聚(氧基_ι,2_乙二基)¾。 適合的兩性界面活性劑包括例如月桂基磺基甜菜鹼、 一經基乙基烧基甜菜驗、以椰子酸為主之醯胺基甜菜驗、 Ν-月桂基胺基丙酸二鈉或二羧酸椰子衍生物之鈉鹽。 聚(CVC4烧氧基化)Ch-Cis不飽和脂肪酸的實例包括乙 氧基化、丙氧基化及/或丁氧基化十四烯基羧酸。聚(C2_C4 烧乳基化)紛的實例包括乙氧基化、丙氧基化及/或丁氧基化 酚。以聚(C^-C:4烷氧基化)CrC9烷基取代之酚的實例包括辛 基苯氧基聚伸乙氧基乙醇及苯乙烯化α-苯基-CO-羥基聚(氧 基-1,2_乙二基)。可使用二醇作為界面活性劑,諸如乙二醇、 丙二醇、二伸乙二醇及三伸乙二醇。苯曱醇亦適合作為界 8 200932796 面活性劑。 視需要之界面活性劑( m ^ 1礼化劑)可以小於或等於以重 里汁15%之篁使用。較佳 告 其係以處雜成㈣量界面活_存在時’則 更佳地以…重量^:十0.5至15刪之量’且 vs δβ Λ' -T 'B rf, 里存在於處理組成物中。 處理組成可視需要進一 ^ 〇 15 ❹ 劑、脫模劑、抗靜電劑、選自uv穩定劑、光亮 齊K物質或化合物)中之吸收劑及抗微生物 =何在上述溶劑之限定範_的該程度而 ° ’:呈::Γ!任何添加劑用於塑膠物件的上色。 '、_、、μ ’塑膠物件包括顏料、交聯之聚曱基丙 狀甲自旨微球體、玻璃微球體及金屬薄片中之至少一者。 在處理組成物中内含的該等視需要之性能增強添加劑 之或夕者提供改進染色之塑膠物件的物理性能/性質。 除了木料之外,視需要之添加劑亦擴散渗人或以另外方 式吸入在浸入處理組成物中的塑膠物件塊中。例如,在處 理組成物中包括UV穩定劑造成染色之塑膠物件具有改進 之UV抗性。當塑膠物件選自隨後可製備模製物件的熱塑 性小粒及/或熱塑性股線時’則脫模劑可更有利地包括在處 理組成物中,如本文進一步所討論。視需要之性能增強添 加劑可選自該等已知用於製備熱塑性及熱固性模製塑膠物 件的添加劑。 可在本發明之處理組成物中使用之UV (紫外線)穩定 劑(或吸收劑)的類別包括(但不限於此)水楊酸UV吸 20 200932796 收劑、—苯甲酮υν吸收劑、苯并三唑uy吸收劑、 烯酸酯UV吸收劑及其混合物。 土 Ο 15 ❿ 可在本發明之方法中使用之UV穩定劑的另一類別包 括該等以至少一種聚(氧伸烷基)鏈改良者。該等以聚(氧伸 炫基)鍵改良之uv穩定«係以在-經吸入(或擴散至)塑 勝物件中時具有低的遷移性質為特徵(例如,該等穩 二仗已吸入該等的上色之塑膠物件遷移至第二個I‘ ,件^造成第二物件上色)。聚(氧伸烧基)鏈可為= 2_C2〇 %氧烷(例如,環氧乙烷、環氧丙烷及環氧丁二 叙均雜、絲物或紐共雜,氧^ 直^基)鏈改良之UV穩定劑例如更詳細地敘述在美國 專利第6,602,447 B2號中。 ㈣ 型地在本發明之方法中的處理組成物中的光亮劑业 光,諸rm米争或更短波長之光且發射在較高波長之 發射光係在可見光光譜的藍光區域中(例如,發 2具有至少約働奈米及高達約525奈米之波長)。最 ^地’所發射之光不超過約500奈米。 2本發明使用之光亮劑的類別包括(但不限於此) e可唑何生物及二苯乙烯衍生物。可在本發明你田沾士 f上可取得之笨并十圭衍生物的實例包括(但不限於此). 自=♦分二基)雙卜第三丁基笨并㈣(在市場上可取 &之Uvitex® 0B);苯并啐唑衍生物諸如 20 200932796
Blankophor® KLA (取自賓州 Pittsburgh 之 Bayer)、 Hostalux® KCB(取自瑞士 Muttenz 之 Cladant)及 Hostalux® KCU (取自Clariant)。市場上可取得之二苯乙烯衍生物的 實例為4,4’-雙(2-苯并噚唑基)二苯乙烯(在市場上取自田納 5 ❹ 10 15 Φ 西州 Eastman of Kingsport 之 Eastobrite® OB-1 )。可在本 發明使用之光亮劑的更多類別包括(但不限於此):4,4,_ 二胺基二苯乙歸τ-2,2’-二續酸之衍生物、香豆素衍生物(例 如,4-曱基-7-二乙胺基香豆素)及雙(苯乙烯基)聯苯。 可包括在處理組成物中的脫模劑之類別包括(但不限 於此)以脂肪酸為主之脫模劑、以脂肪酸醯胺為主之脫模 劑、以醇為主之脫模劑、以脂肪酸酯為主之脫模劑、以聚 石夕氧為主之脫模劑及其混合物或組合物。可使用的以脂肪 酸為主之脫模劑包括例如硬脂酸及經基硬脂酸。可使用的 以脂肪酸醯胺為主之脫模劑包括例如硬脂酸醯胺、伸乙基 雙硬脂醯胺及伸烷基雙脂肪酸醯胺。可包括在本發明之方 法中的處理組成物中的抗靜電劑包括(但不限於此)非離 子抗靜電劑,諸如該等含有氟碳基團者,及聚矽氧油,諸 如BAYSILONEOl A (在市場上取自德國之BayerAG)。 可在本發明使用之抗靜電劑的更多實例包括二硬脂醯基經 胺、三笨胺、氧化三-正辛膦、氧化三苯膦、吡啶^^_氧化物 及乙氧基化去水山梨糖醇單月桂酸酯。 可包括在本發明之方法的處理組成物中的熱(或耐熱) 穩疋劑之類別包括(但不限於此)盼穩定劑、有機硫喊穩 定劑、有機磷化物穩定劑、受阻胺穩定劑、環氧穩定劑及 20 200932796 其混合物。熱穩定劑的特殊實例包括(但不限於此)2,6· 二•第三丁基-對-曱酚、鄰_第三丁基_對_甲酚、肆亞甲基 j-(_3,5-一-第三丁基_4_羥苯基)丙酸酯)甲烷…萘胺對· 5 f二胺及雙(3,5·二第三丁基)·4,基氫桂皮酸硫代二乙稀
酉曰八為市%上取自 Ciba Specialty Chemical 以 IRGANOX 1035為商標之熱穩定劑。 可在本發明之方法中使用的紅外線(IR)吸收劑包括 © 吸收在光譜之IR區域中的染料。在市場上可取得之讯吸 ι〇 收劑的實例包括CYASORB IR_99、IR-126及IR-165,其係 取自佛州 Lakeland 之 Glendale Protective Technologies,
Inc.。 可包括在本發明之方法中的處理組成物中的抗微生物 • 劑包括例如對微生物(諸如病原微生物)具有抗微生物活 1 性之物質。如本文及在申請專利範圍中所使用之術語、、抗 15 微生物劑,,亦包括防腐、消毒及抗真菌物質。另外,抗微 ❹ 生物劑亦可以預活化形式使用,例如具有不成為抗微生物 活性之形式,直到發生觸發事件為止,諸如微生物在預活 化物質上的作用。 可包括在處理組成物中之抗微生物劑的實例包括(但 20 不限於此):喹諾酮類(quinolone),諸如萘啶_酸(naiidixic acid)、°比派酸(pipemidic acid)、西諾沙星(cinoxacin)、 環丙沙星(ciprofloxacin)、氟諾沙星(norfi〇xacin)、氧 氟沙星(ofloxacin)、哌氟喹酸(pefioxacin)及依諾沙星 (enoxacin),胺基糖苦類,諸如慶大徽素(gentamyCin)、 200932796 康黴素(kanamycin)、丁胺卡那黴素(amikadn)、西梭 黴素(sisomycin)、托伯拉黴素…汾珈^⑷及乙基西梭 黴素(netilmicin );巨環内酯類’諸如紅黴素 (erythromycin)、開羅理黴素(clarithr〇mydn)及阿奇黴 5 素(azithromycin) ’多肽類’諸如枯草菌素(bacitracin)、 莫匹羅星(mupirocin )、短桿菌素(thyr〇thricin )、短桿 菌肽(gramicidin)及短桿菌酪肽(tyr〇cidin);林可黴素 ❹ 類(Neomycin ),諸如林可黴素及氯林可黴素 (clindamycin ),及抗分支桿菌劑,諸如利福平(rifampic|n ) 10 及梭鏈孢酸。可在處理組成物中使用之抗微生物劑的更多 實例包括:1〇,1〇’-氧基雙-笨氧基胂、2-正辛基-4-異噻唑琳 -3-酮、2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚(亦命名為5_氯_2_(2,4_ 一氣基本氧基)盼’且常被稱為Triclosan)、N-丁基-1,2-苯 并異噻唑啉-3-酮及N-(三氯基甲硫基)酞醯胺。 15 若使用性能增強添加劑,則其典型地以處理組成物總 重量為基準計總共15-0.001%、5-0.2%及2-0.05%之量存 ❹ 在於處理組成物中。 可將額外的添加劑混合在塑膠物件中,諸如脫模劑、 填充劑、UV穩定劑、水解穩定劑及熱穩定劑、具有纖維或 2〇 薄片形狀之強化劑(例如,金屬薄片,諸如鋁薄片)、阻 燃劑、顏料及遮光劑(諸如二氧化鈦)、光擴散劑(諸如 聚四氟乙婦)、氧化辞、取自Rohm and Haas之Paraloid EXL-5136及交聯之聚曱基丙烯酸曱酯微球體(諸如取自
Nagase America 之 n-licrospheres) ° 200932796
至少包含使塑膠物件染色。塑膠物件可,A 藝中瞭==及ΐ:::!合物之聚合物,= 固性聚碳酸g旨、聚g旨、I “ °物包括例如熱塑性及熱 乙二醇⑽G)、聚二:酸酯共聚物與捧合物、聚 甲酸铲I甲基丙婦酸甲0旨(PMMA)、聚脸其 ❿ 15 Ο 20 :使用任何該等聚合物之混合物。二=二=氯。亦 攸一 醇雙烯喊碳_旨所製備之聚合物別排除 二:物:牛亦可為模製之塑膠物件,其係 方法而製備。模製方*包括例如壓缩模製、U技一' 膠物件可選自成型物件、输二模製,•。模製之塑 及板片(例如:具有大=:;= 眼用鏡片物件的實例包括光學鏡片、 中的窗戶、上車機)的窗戶及在住宅與商業建築物 鍵盤、鑲邊塑膠物件的更多實例包括:電腦面板、 住宅盘商^ 所有_的彩色編碼包I與容器、 中使用之板片、明:二、例如在建築物與在營造物 哭伽* 餐/、( L括盤、杯與進食器皿)、小型電 及裝飾薄膜,包括意欲躲薄職入模製中 運動膠物件亦可為任何類狀運動設備或運動鞋或 運動鞋#,諸如鞋底、中底、鞋面、充氣鞋及能量吸收 200932796 墊。 在本發明之具體實例中,塑膠物件係選自埶塑性小粒 及/或熱塑性股線。鮮性小粒錢線可藉由本技_可之 方法而製得,諸如擠壓祕融_ 1㈣性小ϋ或股 線染色及接著可進-步加工。在本發明之具體實例中,將 染色之熱塑性小粒及/或股線熔融(例如,在擠壓器中), 以形成賴染色之熱娜組成物,並接著贿融染執 塑性組成物引入(例如,注射至)模型中。允許模型内容 物冷卻,將模型打開及從模型取出染色成型之、 使染色之熱塑性小粒及/或股線進—步加工 利與本文先前所敘狀直接併^㈣。儘管有^色之孰 塑性^及/或股線,但是染料已存在於熱紐聚合物中(而 不是單獨加入聚合物中)’其允許關於生產具有所欲及可 再現之著色水平之模製物件更好的控制及可信度。 使塑膠物件與處理組成物藉由下列之至^二種方式接 觸: σ)將塑膠物件的至少-部分表面浸泡在處理組成物 及 (Π)將處理組成物施予塑膠物件的至少一部分表面。 因此,在本發明的一個觀點中,將欲著色之塑膠物件 (例如,鏡片)至少部分浸入處理組成物中。浸入的期限 t皿度至少足以促進至少—些染料滲人(擴散或吸入)塑 務物件塊中’因此S成其染色(或著色)。所使用之時間 及酿度典型地依據塑膠物件之組成物而定。難性塑膠物 200932796 ^ 至也比熱塑性物件更耐熱(例如,具有較高的熱變形 /JBL度)一熱固性塑膠物件本身典蜜地可經得起在比熱塑性 物件更兩的溫度下浸人處理組成物中,容許更快上色。 5 Ο 10 15 在另外的觀點中,本發明包栝將處理組成物施予塑膠 物件的至少-部分表面,諸如藉由包括喷霧施予、簾幕式 施予、淋塗及旋轉施予之方法。 任何上述施予方法的接觸時間典型地小於20分鐘,較 佳地從小於1秒至5分鐘,更佳地從3〇秒至3分鐘,最佳 地從1至3分鐘。接觸時間可以任何該等上限與下限值之 間為範圍,含所引述之值。 I —處理組成物在塑膠物件的接觸期間的溫度典型地為至 /至酿(例如,25 C )及小於處理組成物的沸點及/或分解 溫度,且小於處理之聚合物或物件的變形/熱撓曲溫度。典 型地,將處理組成物維持在25它至99<t之溫度,從 50°C 至 75t。 接著將著色(或染色)之轉物件從處理組成物抽出。 使染色之塑膠物件從處理組成物拙出可以快速或在較低速 度下進行(例如,在足以完成著色梯度的速度下)。當形 成具有著色梯度的染色之_物件時,將㈣在處理 物中較長期限的-部分物件以更多的染料滲人,並因此展 現更㈣著色度(相對於在較早的時間從浴中取出的該等 部分)。 處理組成物可藉由將染料、水與視需要之界面活性劑 及性能增強添加劑峰何次序混合在—起而製備。當使用 20 200932796 固體且僅微溶於水巾雜能增強添加_,則最好使其在 過滤袋中。否則其有雜以在清潔操作㈣從物件表面# 除。亦需要更多的添加劑,因㈣溶解之添加劑破片淨在 沖洗溶液中且在交換沖洗溶液時流失。 5 Ο 10 15 ❹ 20 在進-步的具體實例中,當使用浸入法接觸塑膠物件 時,則處理組成物可視需要攪動,諸如藉由將其連續弓丨八 浸入槽(或容器)中及從該槽抽出。典型地,浸入槽為迪 路的一部分,其包括與幫浦以流體連通(經由入口流道) 的入口,該幫浦與來自槽之出口經由出口流道以流雜速 通。迴路可視需要包括至少一個位於具有入口及/或出口流 道之官線中的過滤器,例如先前所敘述之過滤袋。較佳地, 浸入槽的入口及出口在低於槽内的處理組成物之液體水不 的位置上。 浸入槽入口可包括環繞槽的内周邊且具有複數個穿孔 的管子(例如,擴散器或擴散環)。使處理組成物藉由通 過具有複數個穿孔的環而連續引入浸入槽中,以增加在浸 入槽内的湍流混合水平,並改進浸入其中的塑膠物件之染 色效率及均勻度。擴散環中的穿孔可具有任何適合的形 狀’例如圓形、橢圓形、多角形或其組合。擴散環的穿孔 典型地具有從0.79毫米至127毫米例如從317毫米至 6.35毫米之直徑。擴散環可具有任何適合的組態,例如其 可為平面、凹面或凸面。 本發明之方法範圍包含額外的步驟,藉此修改處理組 成物之組成物’例如使得初染料或染料類或性能增強化合 17 200932796 物可以Μ4的φ料或染料類或其他的性能增強化合物取 代在本發明之具體實例中,將染料及視需要之性能增強 添加劑與處理組成物的其他組份(例如,水及視需要之界 Ο 10 15 繇 20 盔逃丨)刀離。該分離有利於環境,其允許再使用浴的 組伤,、例如與另一染料或染料類或與新鮮染料(類) 仇用或成為冲洗組成物,以沖洗從處理組成物取出的 塑膠物件。另外,如果處理組成物之染料毁壞時, 由於或以另外方式變性(例如,由於過度加熱,其係 !:衝)’則可進行染料分離法。 木料刀離法可藉由處理組成物與微粒活化碳接觸及接 ^離實質上不含染料之液體錢行,該液體含有水及視 相料t界m劑’其具有實質上與分離步驟之前相同的 :例。些性能增強添加劑亦可藉由活化碳而移除, =係依據所使用之添加劑而定。不含_之液體接著可與 的木料(類)處合,以形成不同的處理組成物。處理 2物可與活化碳接觸,其储由使處理組成物連續通過 含有活化碳之床或塔。 活化碳典型地留住處理組成物實質上所有的染料,且 =地小於處理组成物的最少量之液體組份(例如 現需要之界面活性劑)。 久 在染料分離法中分離的不含染料之液體實質上沒 二’例如含有以分光光度分析方式所測量的不可偵測之 微粒活化碳典型地具有200網孔粒子尺寸(例如,、0 075 ^之粒子尺寸)。可在本發明使㈣市場上可取得之微 18 200932796 粒活化石厌的實例為取自Calgon Carbon Corporation之
Filtrasorb 200 活化碳。 完成染料分離所必需之活化碳量部分係依據處理組成 物之溫度而定。通常,完成染料分離所必需之活化碳量在 5 ❹ 10 15 ❹ 處理組成物的溫度降低時會減少;且在處理組成物的溫度 增加時會增加。在本發明的具體實例中,處理組成物與活 化^在25 C之溫度下接觸。 加入不含染料之液體中的染料(類)為該等如上敘述 之水溶性染料,且以液體較佳。 染料分離法可進一步包括將額外的材料加入另外的處 理組成物中之步驟,諸如界面活性劑及/或性能增強添加 劑’其可各自選自如本文先前所敘述的該等類別及實例。 、從處理組成物移除時,將染色之塑膠物件以典型 方式冲洗,從該物件移除過量的處理組合 驟典型地藉由將染色物件的至少-部分表面與包含 ^且成物接觸而達成。沖洗組成物的水 加熱或在室溫下。如果加熱,水典型地維持在二 冲洗、、且成物可藉由例如浸人(浸、 在與染 沖洗組成物與•活化碳接觸:從:可 20 200932796 除,如本文先前關於染料分離法 洗組成物分離累積之染料時,接著 欠之沖 沖洗組成物用於沖洗更多的染色物=不3染料的回收之 沖洗組成物典型地只包括水。 色之塑膠物件乾燥。乾燥可藉由以後’經常將染 色塑膠物件及/或藉由放置在室溫下;先:染
10 色塑膠物件可藉由曝露於上=溫= ;5C)而乾燥,例如在從耽至刚。c之溫度下。 可將溫空氣(例如,具有聊至贈C之溫度)通 過沖洗之染色塑膠物件的表面上。 本發明更特觀敘級下列㈣例巾,其意欲例證而 已,因為其中許多修改及變化為那些熟悉本技藝所明白。 除非另有規定,所有的份量及百分比係以重量計。 15 【實施方式】 在下列的實例中,各染料浴係藉由將26,989公克去離 子水加入8公升不錄鋼混合槽中而製備。將水在表丨中所 示之溫度下連續通過已事先放入25公克固體Macr〇lex染 料之過濾袋。含有染料之加熱水從混合物槽經過過濾袋且 20 經足以使水以染料飽和的期限回到混合槽而循環,並因此 形成染料浴。將染料浴以足以增強在染色操作期間的染料 浴之滿流混合的速度回收至混合物槽中。 就表1中需要使用Reactint®液體染料代替固體 Macroiex染料的該等實例而言,將水溶性液體染料以2公 20 200932796 克染料A公升溶液之濃度直接加入循環溶液中。 以形成飽和之染料浴為目的的初循環係在染料浴溫度 達到疋條件之後進行約1〇分鐘期限。接著、將染料浴經由 上述系統在表1中所示之溫度下及以約3公升/分鐘之速度 5 連續循環。 在下列的實例中’預估在染料浴中的
Macrolex染料量 為以染料浴中的水總重量為基準計大於〇及小於或等於〇1 ❹ 重量%之正量。典型地,在各實驗完成時,觀察有少量的 Macrolex染料存在於過濾袋内。 10 在需要液體Reactint®染料的實驗中,假定染料整個溶 解在水中及以2公克/公升溶液之濃度存在於溶液中。 在色彩操作完成之後’將染料浴冷卻至室溫及接著將 沉澱之染料經由20微米過濾袋過濾而從液相分離。將來自 過濾製程的母液經過活化碳泵抽,從去離子水移除可溶性 15 染料。在該碳處理之後’無色水可回收,以調配另一色彩, 或另一選擇係丟棄。 ® 來自測試的數據提供在下列表1 _。使用下列材料:
Texin270 -聚酯數據,蕭氏硬度70D Texin 970U-聚醚數據,蕭氏硬度70D 2〇 Texin DP7-1199 -聚酯數據,蕭氏硬度70A
DesmopanDP 9370A-聚醚數據,蕭氏硬度70A Makrolon 2308 -聚碳酸S旨數據 21 200932796 表1
Macrolex Ceres Blue Macrolex Red G Milliken Reactint Blue Macrolex Ceres Blue Macrolex Red G 材料 @97C 1分鐘 @97C 1分鐘 @97C 1分鐘 @75C 1分鐘 @75C 1分鐘 只有水 只有水 只有水 只有水 只有水 軟材料 Texin DP 7-1199 中藍 紅 非常深藍 深藍 非常淺紅 Desmopan 9370A 中藍 紅 深藍 非常淺藍 硬材料 Texin 270 中藍 紅 中藍 非常淺藍 Texin 970U 淺藍 中紅 具有旋渦 的淺藍 具有璇滿 的中藍 淺紅 Makrolon 2608 淺粉紅 雖然已於前述以說明為目的詳細敘述本發明,但是應 暸解該等細節僅具有該說明目的,並且其中的變化可由該 等熟悉本技藝者以不違背本發明之精神及範圍而達成,除 5 了可由申請專利範圍限制之外。 【圖式簡單說明】 無。 10 【主要元件符號說明】 無0 22

Claims (1)

  1. 200932796 七 5 Ο 10 15G 20 •申請專利範圍: 1. 一種使塑膠物件著色之方法,其包含. (a) 提供包含熱固性或熱塑性 決條件係塑膠物件不包含::::塑,件,其先 酸酯所製備之聚合物; 一醇雙烯丙基碳 (b) 將該塑膠物件的至少一部分表面鱼勺人 料及水之處理組成物接觸; ^包含至少一種染 (c) 使該塑膠物件的該部分維 少足以形成著色之塑膠物件的期 :理組成物接觸至 (d) 移除與該處理組成物接觸的該 ⑷將該著色之塑膠物件財沖=,色之塑膠物件·’及 ⑴其中處理組成物係以有機溶c量染料, 2. 根據請求項1之方法,其中 存在為特徵。 3. 根據請求項2之方法,复=科為水溶性液體染料。 發色團。 〃知料為以伸燒氧基取代之 4·根據請求項i之方法,其 99。(:之溫度下。 处埋組成物維持在25至 5·根據請求項4之方法,1 饥之溫度下。 〇中該處理組成物維持在5〇 6. 根據請求項1之方法,发 分鐘。 ,、中遠期限為從小於0.1秒至5 7. 根據請求項6之方法,苴中 8. 根據請求項!之方法二為從30秒至3分鐘。 以下列之至少—種方式接^轉物件與該處理組成物 至 23 200932796 〇 15 Ο 2〇 (I) 將該塑膠物件的至少—部分表面浸泡至該處理組成 物中;及(II) 將該處理級成物施予該塑膠物件的至少一部分表 面0康J求項8之方法,其中該處理組成物係藉由噴霧施、簾幕式施予、淋塗及旋轉施予中之至少—種方式施 5亥塑膠物件的至少一部分表面。 =捸請求項i之方法’其中軸塑性或_性聚合物包 :選^由聚碳酸酯、聚酯、聚酯聚碳酸酯共聚物與摻合 二聚乙二醇(PETG)、聚甲基丙締酸甲酉旨(pmma)、 烯胺酯、笨乙烯-丙烯腈(SAN)、丙烯腈_丁二烯-苯乙 jABS)、耐綸(nyl〇n)、聚乙缔醇、塑化聚乙稀氯 及其混合物所組成群之聚合物。U. 請求項1之方法,其中該處理組成物進-步包含-殊夕種界面活性劑。 項11之方法,其中該界面活性劑係選自由陰 及其混合;成面活性劑、非離子界面活性劑 13·=::方法’其中該界面活性劑係選㈣二14.^據請求項13之方法,其中該界面活性劑為二伸乙甘 15:=ί:η之方法’其中該界面活性劑係以該處理 、、成物d量為基準計從丨至15重量%之量存在。 10 24 200932796 16.根據請求項i之方法,其中該塑膠物件進 料、交聯之聚甲基丙烯酸甲醋微球 屬薄片中之至少-者。 螭微球體及金 據:求項!之方法,其中該塑膠物件為選自由成型物 件、溥膜及板片所組成群之模製物件。 18.根據請求項16之方法,其中該模製物件為選自 鏡片、眼用鏡片、遮陽鏡片、面罩、_ 千 ❹ 15 20 件所組成群之成型物件。軍趣破璃及運動鞋部 1:6之方法’其中該模製物件為運動鞋部件。 方法,其中該塑膠物件係選自由熱塑性 小粒及熱塑性股線所組成的群組。 21. 根據請求項2〇之方法,其進一步包含將 性小粒及該處理之熱塑性股線中之至少— ·'、: A 融之熱塑性組成物’並將該經處理:融 ^性組成物引人模型中,藉此形成經處理成型之模製物 22. 根據請求項1之方法,其進一步包含: ⑴=處理組成物與微粒活化碳接觸,以形成該處理 、、且成物與微粒活化碳之混合物; ⑼=混合物分離實質上包含水的不含染料及/或不 含添加劑之液體; 將至少了種染料加入該實質上不含添加劑 7中,藉此形成另外的處理組成物。 23. 根據請求項!之方法’其進一步包含將該處理組成物經 25 200932796 過具有複數個穿孔的環連續引入浸入槽中。 ❹
    26 200932796 四、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:第(無)圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 無。
    五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: 無0
TW097136385A 2007-10-09 2008-09-23 Method of tinting a plastic article TW200932796A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/973,431 US20090089942A1 (en) 2007-10-09 2007-10-09 Method of tinting a plastic article

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW200932796A true TW200932796A (en) 2009-08-01

Family

ID=40386369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW097136385A TW200932796A (en) 2007-10-09 2008-09-23 Method of tinting a plastic article

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20090089942A1 (zh)
EP (1) EP2050866A3 (zh)
JP (1) JP2009091578A (zh)
KR (1) KR20090036514A (zh)
CN (1) CN101408002B (zh)
AU (1) AU2008216963A1 (zh)
CA (1) CA2640540A1 (zh)
MX (1) MX2008012697A (zh)
RU (1) RU2008139797A (zh)
TW (1) TW200932796A (zh)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8968422B2 (en) * 2010-01-21 2015-03-03 Nike, Inc. Systems and methods for applying markings to an article
CN101806960B (zh) * 2010-04-15 2011-12-14 厦门虹泰光电有限公司 抗蓝光茶色偏光太阳镜片
US9670330B2 (en) 2011-10-28 2017-06-06 BAM Bundesanstalt fuer Materialforschung und—Pruefung Method and dye mixtures for marking shape memory polymers, and shape memory polymer articles with switchable readability
US8486311B1 (en) 2012-03-21 2013-07-16 Revision Military, Ltd. Eyewear including catechol functionalized boron pyrromethene dye for neutralizing laser threat
US8968875B2 (en) 2012-03-21 2015-03-03 Larry Takiff Eyewear including nitrophenyl functionalized boron pyrromethene dye for neutralizing laser threat
WO2014047620A1 (en) 2012-09-24 2014-03-27 RADCO Infusion Technologies, LLC Removal of color from thermoplastics
US9974362B2 (en) 2013-03-08 2018-05-22 NIKE, Inc.. Assembly for coloring articles and method of coloring
US9668538B2 (en) * 2013-03-08 2017-06-06 Nike, Inc. System and method for coloring articles
US20140250720A1 (en) * 2013-03-08 2014-09-11 Nike, Inc. Multicolor Sole System
US20140250735A1 (en) * 2013-03-08 2014-09-11 Nike, Inc. Method of Making Multi-Colored Objects
CN105121035B (zh) * 2013-04-19 2017-11-14 三菱电机株式会社 硅烷交联聚乙烯树脂的成型品的制造方法、棒状成型品的制造方法及其制造装置
EP3217932B1 (en) 2014-11-12 2023-03-08 Georgia State University Research Foundation, Inc. Surgical articles and methods for detection
DE102015202889A1 (de) * 2015-02-18 2016-08-18 BSH Hausgeräte GmbH Lebensmittelaufnahmebehälter mit spezifisch angebrachter Dekorationsfolie sowie Haushaltskältegerät mit einem derartigen Lebensmittelaufnahmebehälter
JP6235525B2 (ja) * 2015-04-22 2017-11-22 トヨタ自動車株式会社 電着槽
KR20180124051A (ko) 2016-03-29 2018-11-20 코베스트로 도이칠란트 아게 플라스틱 부분의 부분 착색 방법
WO2017193031A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 RADCO Infusion Technologies, LLC Continuous linear substrate infusion
EP3521909A4 (en) * 2016-09-30 2020-05-06 Hoya Lens Thailand Ltd. METHOD FOR PRODUCING AN EYE LENS AND EYE GLASS
US11242464B2 (en) 2017-06-28 2022-02-08 Covestro Deutschland Ag Method for the partial colouring of plastic parts
EP3613602A1 (de) 2018-08-23 2020-02-26 Covestro Deutschland AG Verbessertes verfahren für das partielle einfärben von kunststoffteilen
CN110408055A (zh) * 2019-08-13 2019-11-05 深圳市前海幸运色彩科技有限公司 一种abs/pc复合基料的染色工艺
CN110423364A (zh) * 2019-08-13 2019-11-08 深圳市前海幸运色彩科技有限公司 一种用于pc基料的染色材料及其制备、染色工艺
CN110437476A (zh) * 2019-08-13 2019-11-12 深圳市前海幸运色彩科技有限公司 一种塑胶基料的染色工艺
CN110423365A (zh) * 2019-08-13 2019-11-08 深圳市前海幸运色彩科技有限公司 一种用于abs基料的染色材料及其制备、染色工艺
CN110437536A (zh) * 2019-08-13 2019-11-12 深圳市前海幸运色彩科技有限公司 一种用于pp基料的染色材料及其制备、染色工艺
CN110408054A (zh) * 2019-08-13 2019-11-05 深圳市前海幸运色彩科技有限公司 一种尼龙基料的染色工艺
EP4063119A4 (en) * 2019-11-21 2023-05-10 FUJIFILM Corporation AQUEOUS DEVELOPER SOLUTION FOR FLEXOGRAPHIC PRINTING PLATES, AQUEOUS DEVELOPER CONDENSATE FOR FLEXOGRAPHIC PRINTING PLATES, AND METHOD FOR PRODUCTION OF FLEXOGRAPHIC PRINTING PLATE
WO2021099248A1 (de) 2019-11-22 2021-05-27 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Schichtaufbau mit veränderter struktur sowie deren herstellung
WO2021116356A1 (de) 2019-12-12 2021-06-17 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Folien mit besonderen eigenschaften
CN111205672B (zh) * 2020-02-25 2022-03-22 汉彩科技(嘉兴)有限公司 液体染料、液体染料的制备方法和用途、以及热塑性树脂
CN112176747A (zh) * 2020-09-23 2021-01-05 江西瑞臻科技有限公司 一种用于pe新型塑料制品外部上色的生产工艺
CN113026382A (zh) * 2021-02-22 2021-06-25 苏州图延模具有限公司 一种cnc加工pmma透明件的上色技术

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54130699A (en) * 1978-03-31 1979-10-11 Sanyo Chem Ind Ltd Preparation of polyurethane resin and sheet material
US4284729A (en) * 1980-03-31 1981-08-18 Milliken Research Corporation Process for coloring thermosetting resins
US4454170A (en) * 1981-12-04 1984-06-12 Corning Glass Works Method for tinting a sheet of polyurethane
US4460690A (en) 1983-02-18 1984-07-17 Ens Bio Logicals Inc. Stimulation of viral growth rate
JPS6038441A (ja) * 1983-08-12 1985-02-28 Toyo Soda Mfg Co Ltd 高分子材料表面の染色方法
CA1240808A (en) * 1985-06-27 1988-08-23 Vaclav G. Zboril Process for the dyeing of polymers of ethylene
US4640690A (en) * 1985-09-13 1987-02-03 Milliken Research Corporation Colored thermoplastic resin composition containing a colorant having an alkylenoxy-substituted chromophore group
US4812141A (en) * 1985-09-13 1989-03-14 Milliken Research Corporation Colored thermoplastic resin composition
US4732570A (en) * 1985-09-13 1988-03-22 Milliken Research Corporation Colored thermoplastic resin
JPS62156370A (ja) * 1985-12-27 1987-07-11 松下電器産業株式会社 ナイロンrim注型品のカラ−リング方法
US4758243A (en) * 1986-05-27 1988-07-19 Milliken Research Corporation Process for coloring polyester shaped articles
JP2922238B2 (ja) * 1990-01-22 1999-07-19 旭化成工業株式会社 着色シートの製造法
US5202069A (en) * 1991-04-23 1993-04-13 Astro-Valcour, Inc. Method for producing foamed, molded thermoplastic articles
JP3267369B2 (ja) * 1993-02-22 2002-03-18 三井化学株式会社 分解性ポリマー組成物の分別方法
US5443597A (en) * 1994-03-23 1995-08-22 Gentex Optics, Inc. Method of tinting polycarbonate-polyester copolymers
WO1997041467A1 (en) * 1996-04-29 1997-11-06 Corning Incorporated Ophthalmic filter materials
CA2246505A1 (en) * 1998-09-03 2000-03-03 Christophe U. Ryser Method for tinting tint-able plastic material using microwave energy
FR2792010B1 (fr) * 1999-04-08 2001-07-27 Essilor Int Procede de coloration d'un article transparent en polycarbonate et article obtenu
JP2002037899A (ja) * 2000-07-25 2002-02-06 Teijin Ltd 染色用フィルムおよびフィルムの染色方法
US20020107334A1 (en) * 2000-12-05 2002-08-08 Sivaram Krishnan Tinted plastic articles and thermoplastic composition for its preparation
US6602447B2 (en) 2001-08-21 2003-08-05 Milliken & Company Low-color ultraviolet absorbers for high UV wavelength protection applications
US6749646B2 (en) * 2001-11-07 2004-06-15 Bayer Polymers Llc Dip-dyeable polycarbonate process
US6733543B2 (en) * 2002-03-26 2004-05-11 Bayer Polymers Llc Process for making dyed articles
US6994735B2 (en) * 2003-05-08 2006-02-07 Bayer Materialscience Llc Process for tinting plastic articles
US7504054B2 (en) * 2003-12-11 2009-03-17 Bayer Materialscience Llc Method of treating a plastic article
US20070079453A1 (en) * 2003-12-11 2007-04-12 Bayer Materialscience Llc Method of dyeing a semi-finished product
US7175675B2 (en) * 2003-12-11 2007-02-13 Bayer Materialscience Llc Method of dyeing a plastic article
US20060230553A1 (en) * 2005-04-14 2006-10-19 Helmut Thullen Process for tinting, dyeing or doping of moulded components made of transparent (co)polyamides in aqueous dye bath
DE102006015721B4 (de) * 2005-04-14 2008-04-30 Ems-Chemie Ag Funktionsbad, Verwendung des Funktionsbades in einem Verfahren zum Tönen oder Färben oder Dotieren von Formteilen und mit diesem Verfahren hergestellte Formteile
EP1739119A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-03 Bayer MaterialScience AG Process for the treatment of plastic profiles

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008216963A1 (en) 2009-04-23
CN101408002A (zh) 2009-04-15
KR20090036514A (ko) 2009-04-14
MX2008012697A (es) 2009-05-11
EP2050866A2 (en) 2009-04-22
JP2009091578A (ja) 2009-04-30
EP2050866A3 (en) 2013-12-04
RU2008139797A (ru) 2010-04-20
CA2640540A1 (en) 2009-04-09
CN101408002B (zh) 2013-04-10
US20090089942A1 (en) 2009-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200932796A (en) Method of tinting a plastic article
JP4841437B2 (ja) プラスチック物品の処理方法
US6749646B2 (en) Dip-dyeable polycarbonate process
JP2007521418A (ja) プラスチック物品の染色方法
JP2008546903A (ja) プラスチック異形材の処理方法
KR100975450B1 (ko) 염색된 용품의 제조 방법
TW200902793A (en) Method of dyeing a semi-finished product
WO2021013842A1 (en) Method for reversible and selective dyeing of a synthetic polar-polymer material; dyed synthetic polar-polymer material and article thereof
EP3770318A1 (en) Method for reversible and selective dyeing of a synthetic polar-polymer material
EP4023702A1 (en) Method for stabilizing a dye in a colored plastic article and method for decoloring the colored article