TW200813493A - Infrared ray absorbing film - Google Patents

Description

200813493 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明涉及紅外線吸收薄膜，更具體地說，涉及對8 5 0 —1 3 0 Onm近紅外區波長的光線吸收性能優良，同時，具有 良好的可見光線透光率，且耐光性和耐候性優良，作爲電 漿顯示器用近紅外線吸收薄膜等特別有用的紅外線吸收薄 膜。 【先前技術】 電漿顯不器（PDP)是通過電極間電漿放電，激發被封入的 氙氣分子，所產生的紫外線再激發螢光物質，發出可見光 範圍的光而顯示映射的裝置。 在PDP中，已知發光體會發出近紅外線。該近紅外線作 用於無線電話、使用近紅外線遙控裝置的錄影機等周圍電 子機器，具有妨礙其正常運行的可能性，因而要求盡可能 阻斷該近紅外線。 另外，在PDP中，由於顯示面爲平面，當外來光線射入 時，從廣大範圍內反射的光同時進入眼睛，會出現難以看 見畫面的情況，因此必需防止外來光線的反射。並且，使 PDP發出的光以規定的透光率透射，以達到良好的畫面顯 示，或者進行發光色的色調校正都很重要。 在PDP中，對於這些要求，通常進行這樣的處理：在顯 示畫面上設置至少具有（1)電磁波阻斷薄膜、（2)近紅外線吸 收薄膜以及（3)反射防止薄膜之至少3片功能性薄膜的前面 板，並使所述反射防止薄膜處於最外面（觀眾一側）（例如， 200813493

P "¥ 參見專利文獻1 )。這時，必須分別製造至少3片功能性薄 膜，並將它們貼合，因而難免要提高成本。 因此，如果在1片薄膜中，製成在近紅外線吸收層上層 壓反射防止層的複合功能性薄膜，則降低成本的效果將會 很顯著。 近年來，從降低成本的角度出發，通過在最外面的反射 防止薄膜中，通過在該基材的反射防止層的反面設置近紅 外線吸收層，開發出了在1片薄膜中同時具備反射防止性 ® 能和近紅外線吸收性能的功能型薄膜。在製造這種功能性 薄膜時，包括（1)向反射防止薄膜的反面形成近紅外線吸收 層和（2)向近紅外線吸收薄膜的反面形成反射防止層的2種 方法，但是，由於任意一種方法都會產生薄膜損耗，因此 降低成本的效果較小。 目前，PDP中使用的近紅外線吸收薄膜是主要採用亞銨 (imonium)系有機系色素的薄膜，但是該近紅外線吸收薄膜 存在耐光性和耐候性較差，以及近紅外線吸收性能隨時間 ®而劣化的缺點。 對於PDP用近紅外線吸收薄膜，要求近紅外線吸收性能 優良，同時，具有良好的耐光性和耐候性，並且可見光線 透光率高。但是，現實情況是，到目前爲止還沒有發現充 分滿足這些條件的近紅外線吸收薄膜。 另外，各種建築物和車輛的窗戶等所謂的開口部，爲了 讓太陽光線射入而採用透明玻璃板或樹脂板構成。但是， 太陽光線中含有除可見光線以外的紫外線和紅外線，特別 200813493 是紅外線中的800 — 25 00nm的近紅外線被稱爲熱射線，從 開口部進入後成爲室內溫度升高的原因。 因此，近年來，作爲各種建築物和車輛窗戶材料等，對 在射入足夠可見光線同時能夠遮蔽熱射線，在保持明亮的 同時能夠抑製室內溫度上升的熱射線遮蔽材料進行了硏 究，並爲此提出了各種方案。 例如’提出了在透明樹脂膜上蒸鍍金屬的熱射線反射薄 膜’將該熱射線反射薄膜粘結在玻璃板、丙；f:希酸板、聚碳 酸酯板等透明基材上的熱射線遮蔽板（例如，參見專利文獻 2) °但是’這種蒸鍍了金屬的熱射線反射薄膜雖然熱射線遮 蔽性能優良’但是存在透明性較差，不能射入足夠的可見 光線，以及提高了製造成.本等缺點。 爲了改進這些缺點，近年來，提出了在基材薄膜上設置 含紅外線遮蔽劑的紅外線遮蔽層的各種紅外線遮蔽薄膜（例 如，參見專利文獻3、專利文獻4)。 但是’對於這種H：外線遮蔽薄膜，要求能夠很好地透過 可見光線’同時具有有效遮蔽近紅外區波長的光的性能， 且耐光性和耐候性良好，能夠抑製近紅外線吸收性能隨時 間劣化’而上述紅外線遮蔽薄膜還不能說充分滿足了這些 性能要求。 此外’還公開了 800 — 1 1 〇〇nm近紅外區的光線透光率爲 3 0%以下’而可見光線透光率較高的紅外線吸收薄膜（例 如’參見專利文獻5 )，以及8 0 0 — 1 1 0 0 nm近紅外區的光線 透光率爲20%以下，可見光線透光率爲5〇%以上的近紅外線 200813493 4. 遮蔽性的反射減少材料（例如，參見專利文獻6)。 但是’到目則爲止，還沒有開發出850 — 1300 nm的更寬 的近紅外區的光線透光率爲丨〇%以下，且可見光線透光率爲 6 5 %以上的紅外線吸收薄膜。 【專利文獻1】特開平11 一 126024號公報 【專利文獻2】特開昭61 - 277437號公報 【專利文獻3】特開平7 — 100996號公報 【專利文獻4】特開平9 — 156025號公報 ® 【專利文獻5】特開平11— 305033號公報 【專利文獻6】特開2002 — 6 102號公報 【發明内容】 本發明是鑒於這種情況，以提供一種近紅外線吸收性能 優良，同時，可見光線透光率高，且耐光性和耐候性優良， 能夠抑製近紅外線吸收性能隨時間而劣化，並且製造成本 低，適合用作爲PDP用近紅外線吸收薄膜或者省種建築物 或車輛窗戶材料等用的熱射線遮蔽薄膜等的紅外線吸收薄 ®膜爲目的而作出的。 本發明者們爲了開發具有上述優選性能的紅外線吸收薄 膜，進行了反覆的專門硏究，結果發現，在基材薄膜的一 側面上，設置由含無機系色素的能量固化型樹脂組合物形 成的固化物層，使至少波長爲8 5 0 - 1 3 00nm的整個區域的 光線透光率爲某値以下，且可見光線透光率爲某値以上的 紅外線吸收薄膜能夠達到該目的，基於這種發現完成了本 發明。 200813493 " 即，本發明提供 (1 ) 一種紅外線吸收薄膜，其特徵在於具有基材薄膜以及 在其一側面上設置之由含無機系色素的能量固化型樹脂組 合物形成的固化物層，使至少波長爲850 — 1 300nm的整個 區域的光線透光率爲1 〇%以下，且可見光線透光率爲65%以 上。 (2 )上述第（1 )項所述的紅外線吸收薄膜，其中在xy色度 座標中，X顯示爲0.27— 0.33，且y顯示爲0.28— 0.34。 • ( 3 )上述第（1 )項或第（2 )項所述的紅外線吸收薄膜，其中 能量固化型樹脂組合物爲熱固化型或者活化能射線固化 型。 (4 )上述第（1 )〜（3 )項任意一項所述的紅外線吸收薄膜， 其中無機系色素爲含鉋的氧化鎢。 (5 )上述第（1 )〜（4 )項任意一項所述的紅外線吸收薄膜， 其中在由含無機系色素的能量固化型樹脂組合物形成的固 化物層上，具有反射防止層。 ^ ( 6 )上述第（1 )〜（5 )項任意一項所述的紅外線吸收薄膜， 其中由含無機系色素的能量固化型樹脂組合物形成的固化 物層進一步含有有機和/或無機塡料。 (7 )上述第（5 )項或第（6 )項所述的紅外線吸收薄膜，其中 由含無機系色素的能量固化型樹脂組合物形成的固化物層 或者反射防止層含有有機系和/或無機系抗靜電劑。 (8 )上述第（1 )〜（7 )項任意一項所述的紅外線吸收薄膜， 其中在基材薄膜的另一側面上具有粘結劑層。和 200813493 (9 )用於電漿顯示器的上述第（1 )〜（8 )項任意一項所述的 紅外線吸收薄膜。 根據本發明，能夠提供一種8 50 - 1 300nm的近紅外區波 長的光線吸收性能優良，同時，可見光線透光率高，且耐 光性和耐候性優良，能夠抑製近紅外線吸收性能隨時間而 劣化，並且製造成本低的紅外線吸收薄膜。 該紅外線吸收薄膜可以作爲PDP用近紅外線吸收薄膜或 者各種建築物或車輛窗戶材料等用的熱射線遮蔽薄膜應 ® 用，特別適合用作爲PDP用近紅外線吸收薄膜。 【實施方式】 本發明的紅外線吸收薄膜具有基材薄膜和在其一側面上 設置之由含無機系色素的能量固化型樹脂組合物形成的固 化物層。 對上述基材薄膜沒有特別的限製，可以從以前作爲紅外 線吸收薄膜的基材公知的塑膠薄膜中適當地選擇使用。作 爲這種塑膠薄膜，例如，可以列舉聚對苯二甲酸乙二醇酯 聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘乙酯等聚酯膜；聚乙烯薄膜 聚丙烯薄膜、賽璐玢（cellophane)、二乙醯基纖維素薄膜 三乙醯基纖維素薄膜、乙醯基纖維素丁酸酯薄膜、聚氯乙 烯薄膜、聚偏二氯乙烯薄膜、聚乙烯醇薄膜、乙烯一乙酸 乙烯共聚物薄膜、聚苯乙烯薄膜、聚碳酸酯薄膜、聚甲基 戊烯薄膜、聚颯薄膜、聚醚醚酮薄膜、聚醚颯薄膜、聚醚 醯亞胺薄膜、聚醯亞胺薄膜、含氟樹脂薄膜、聚醯胺薄膜 丙烯酸樹脂薄膜、降冰片類樹脂薄膜、環烯烴樹脂薄膜等 -10- 200813493 4 這些基材薄膜可以是透明或者半透明的任意一種，並 且’還可以是著色的或者沒有著色的，根據用途適當地選 擇即可。 對這些基材薄膜的厚度沒有特別的限製，可適當地選 定’通常爲15— 250//m，較佳爲3 0 — 200/zm的範圍。此外， 爲了提高與其表面上設置之層的密合性之目的，可以根據 需要，通過氧化法或凹凸化法等，對該基材薄膜的一面或 兩面進行表面處理。作爲上述氧化法，可以列舉例如電暈 放電處理、電漿處理、鉻酸處理（濕法）、火焰處理、熱風 處理、臭氧·紫外線照射處理等。另外，作爲凹凸化法，可 以列舉例如噴砂法、溶劑處理法等。這些表面處理法可以 根據基材薄膜的種類而進行適當的選擇，通常，從效果和 操作性等角度考慮，較佳使用電暈放電處理法。此外，還 可以使用對一面或兩面進行了打底處理的基材薄膜。 在本發明的紅外線吸收薄膜中，上述基材薄膜的至少一 0 側面上設有由含有無機系色素的能量固化型樹脂組合物形 成的固化物層（以下，稱爲含無機系色素的固化物層）。 這裏，作爲能量固化型樹脂組合物，可以列舉熱固化型 樹脂組合物或者活化能射線固化型樹脂組合物。 作爲熱固化型樹脂組合物，對其沒有特別的限製，可以 從以前公知的熱固化型樹脂組合物中適當地選擇使用。該 熱固化型樹脂組合物通常以熱固化性樹脂爲基本成分，並 根據希望進一步含有其他樹脂和固化劑等。 作爲上述熱固化性樹脂，可以列舉例如具有碳-碳雙鍵 -11- 200813493 % 或縮水甘油基的丙烯酸酯類聚合物、不飽和聚酯、異戊二 烯聚合物、丁二烯聚合物、環氧樹脂、苯酚樹脂、尿素樹 脂、三聚氰胺樹脂等。它們可以單獨使用，也可以2種以 上組合使用。 另外，作爲其他的樹脂，可以列舉乙烯樹脂、胺甲酸酯 樹脂、聚酯、聚醯胺、聚碳酸酯、聚醯亞胺、腈樹脂、矽 酮樹脂等。使用這些樹脂是爲了調節塗液的粘度，或者賦 予固化物層以所需的物性，它們可以單獨使用，也可以2 • 種以上組合使用。 此外，作爲固化劑，可以列舉例如過氧化二苯醯、過氧 化二月桂醯、過氧苯甲酸第三丁酯、雙（2 -乙基己基）過氧 化二碳酸酯等有機過氧化物；2,2’ -偶氮二異丁腈、2, 2’ 偶氮二-2 -甲基丁腈、2，2 ’ -偶氮二甲基戊腈等偶氮化合 物；甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二 異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等多異氰酸酯化合物；苯 二胺、六亞甲基四胺、異佛爾酮二胺、二胺基二苯基甲烷 ® 等多元胺類；十二碳烯基琥珀酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫 鄰苯二甲酸酐等酸酐；2 -甲基咪唑、2 -乙基咪唑、2 -苯基 咪唑等咪唑類或雙氰胺；對甲苯磺酸、三氟甲磺酸等路易 士酸；甲醛等。這些固化劑可以根據所用的熱固化性樹脂 的種類而進行適當的選擇。 另一方面，活化能射線固化型樹脂組合物是以活化能射 線固化性化合物爲基本成分，根據需要含有光聚合引發劑 等。 -12- 200813493 追裏，所謂活化能射線固化性化合物，是指通過照射具 有電磁波或帶電粒子束其中之一的能量子的射線，即紫外 線或者電子束等，而進行交聯、固化的化合物。 作爲這種活化能射線固化性化合物，可以列舉例如活化 能射線聚合性預聚物和/或活化能射線聚合性單體。上述活 化能射線聚合性預聚物包括自由基聚合型和陽離子聚合 型，作爲自由基聚合型的活化能射線聚合性預聚物，可以 列舉例如聚酯丙烯酸酯類、環氧丙烯酸酯類、胺甲酸丙烯 ^ 酸酯類、多元醇丙烯酸酯類等。其中，作爲聚酯丙烯酸酯 類預聚物，例如可以通過將由多元羧酸與多元醇縮合而得 到的兩末端具有羥基的聚酯低聚物的羥基用（甲基）丙烯酸 進行酯化，或者通過將由在多元羧酸上加成環氧烷而得到 的低聚物的末端羥基用（甲基）丙烯酸進行酯化而製得。 環氧丙烯酸酯類預聚物可以通過例如使較低分子量的雙 酚型環氧樹脂或酚醛型環氧樹脂的環氧乙烷環與（甲基）丙 烯酸反應進行酯化而製得。胺甲酸丙烯酸酯類預聚物可以 ® 通過例如將由聚醚型多元醇或聚酯型多元醇與聚異氰酸酯 的反應所得到的聚胺甲酸酯寡聚物用（甲基）丙烯酸進行酯 化而製得。此外，多元醇丙烯酸酯類預聚物可以通過例如 將聚醚型多元醇的羥基用（甲基）丙烯酸進行酯化而製得。 這些活化能射線聚合性預聚物可以使用一種，也可以2種 以上組合使用。 另一方面，作爲陽離子聚合型活化能射線聚合性預聚 物，通常使用環氧類樹脂。作爲該環氧類樹脂，可以列舉

CS -13- 200813493 Λ· 例如將雙酚樹脂或酚醛樹脂等多元酚類用環氧氯丙烷等進 行環化的化合物、將直鏈狀烯烴化合物或環狀烯烴化合物 用過氧化物等進行氧化所得的化合物等。 作爲活化能射線聚合性單體，例如，可以列舉1，4 - 丁二 醇二（甲基）丙烯酸酯、1，6 -己二醇二（甲基）丙烯酸酯、新 戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、 新戊二醇己二酸酯二（甲基）丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二 醇二（甲基）丙烯酸酯、二環戊烷基二（甲基）丙烯酸酯、己 內酯改性的二環戊烯基二（甲基）丙烯酸酯、環氧乙烷改性 的磷酸二（甲基）丙烯酸酯、烯丙基化環己基二（甲基）丙烯 酸酯、異氰脲酸酯二（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（甲 基）丙烯酸酯、二新戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、丙酸改性的 二新戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、新戊四醇三（甲基）丙烯酸 酯、環氧丙烷改性的三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、三 (丙烯醯氧基乙基）異氰脲酸酯、丙酸改性的二新戊四醇五 • (甲基）丙烯酸酯、二新戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、己內酯 改性的二新戊四醇六（甲基）丙烯酸酯等多官能丙烯酸酯。 這些活化能射線聚合性單體可以使用丨種，也可以2種以 上組合使用，並且，還可以與上述活化能射線聚合性預聚 物聯用。 作爲根據希望使用的光聚合引發劑，對於自由基聚合型 的活化能射線聚合性預聚物或者活化能射線聚合性單體， 可以列舉例如苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻 異丙醚、苯偶姻正丁醚、苯偶姻異丁醚、苯乙酮、二甲胺 -14- 200813493 基苯乙醒、2，2 -一甲氧基-2·苯基苯乙酮、2，2 -二乙氧基- 2-苯基苯乙酮、2 -羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羥基環 己基苯基酮、2 -甲基-1 - [ 4 -(甲硫基）苯基]-2 -嗎啉基丙烷 -1-酮、4-(2 -羥基乙氧基）苯基- 2- (羥基-2-丙基）酮、二苯 酮、對-苯基二苯酮、4, 4’ -二乙基胺基二苯酮、二氯二苯 酮、2 -甲基蒽醌、2 _乙基蔥醌、2-第三丁基蒽醌、2_胺基 蒽醌、2-甲基噻噸酮（2-methyl thioxanthone)、2 -乙基噻 噸酮、2 -氯噻噸酮、2，4 -二甲基噻噸酮、2,4 -二乙基噻噸 ® 酮、苄基二甲基縮酮、苯乙酮二甲基縮酮、對-二甲胺基安 息香酸酯等。此外，作爲針對陽離子聚合型活化能射線聚 合性預聚物的光聚合引發劑，可以列舉例如由芳香族毓離 子、芳香族酮基毓離子、芳香族碘鑰離子等鐵離子與四氟 硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟銻酸鹽、六氟砷酸鹽等的陰離 子組成的化合物。它們可以使用1種，也可以2種以上組 合使用，並且，其混合量，相對於1 〇〇品質份上述活化能 射線聚合性預聚物和/或活化能射線聚合性單體，通常在 ® 〇 · 2 — 1 0品質份的範圍內進行選擇。 對於上述熱固化型樹脂組合物或者活化能射線固化型樹 脂組合物中所含的無機系色素（無機系近紅外線吸收劑）， 只要是能夠製成使至少波長850 - 1300nm的全部區域的光 線透光率爲10%以下，並且可見光線透光率爲65%以上的紅 外線吸收薄膜即可，對其沒有特別的限製，可以從各種種 類中進行適當地選擇使用。 作爲該無機系色素，例如，可以列舉氧化鎢類化合物、 -15- 200813493 氧化鈦、氧化銷、氧化钽、氧化鈮、氧化鋅、氧化銦、摻 錫氧化銦（I T0 )、氧化錫、摻銻氧化錫（ατό )、氧化鉋、硫 化鋅、以及 LaB6、CeB6、PrB6、NdB6、GdB6、TbB6、DyB6、 H0B6、YB6、SmBi、EuB6、ErB6、TmB6、YbB6、LuB6、SrB6、 CaB6、（La、Ce)B6等六硼化物等。其中，從近紅外線吸收率 高，且可見光線透光率高的角度出發，較佳爲氧化鎢類化 合物，特別適合使用含鉋的氧化鎢。 通常，當將有機系色素（有機系近紅外線吸收劑）與無機 系色素進行比較時，在近紅外線的吸收能力方面有機系的 較好，但是就於耐光性和耐候性而言，無機系的非常優異。 並且，有機系的具有容易著色的缺點，並且，難以使1100 -1 30 0ηπι區域的光線透光率達到10%以下。 因此，本發明中較佳使用無機系色素，特別是含鉋的氧 化鎢。該無機系色素對可見光區域的吸收較少，並且，對 於形成透明塗層的情況，較佳具有0 . 5 // m以下、更較佳 0 . 1 // m以下粒徑者有利。 在本發明中，上述無機系色素可以使用1種，也可以2 種以上組合使用，並且，在不損害本發明目的的範圍內， 還可以根據希望聯用有機系色素。這裏，作爲有機系色素， 可以列舉例如花青類化合物；斯誇琳（s q u a r y 1 i um )類化合 物；硫醇鎳配鹽類化合物；萘花青類化合物；酞菁類化合 物；三芳基甲烷類化合物；萘醌類化合物；蒽醌類化合物； 以及N，N，N’ ，N’ -四（對-二正丁胺基苯基）-對-苯二銨高 氯酸鹽、苯二銨鹽酸鹽、苯二銨的六氟銻酸鹽、苯二銨的 200813493 氟化硼酸鹽、苯二銨的氟化物鹽、苯二銨的高氯酸鹽等胺 基化合物或銨化合物；銅化合物與雙硫脲、磷化合物與銅 化合物、磷酸酯化合物與銅化合物反應所得的磷酸酯銅化 合物等。 其中，較佳之硫醇鎳配鹽類化合物（特開平9 - 2 3 0 1 3 4號 公報等）和酞菁類化合物，從可見光線透光率高且具有良好 的耐熱性、耐光性、耐候性等角度出發，有機系色素中， 特開20 0 0 - 26 7 48號公報等中公開的含氟酞菁類化合物特 ⑩別適用。 另外，即使當單獨使用無機色素時，例如波長爲8 5 0 -1 3 OOnm的區域存在光線透光率超過10%的部分，或者可見 光線透光率不足6 5%，但是若通過聯用2種以上（至少1種 無機系色素），使波長爲8 5 0 — 1 300nm的全部區域的光線透 光率爲10%以下，且可見光線透光率爲65%上也是可以的。 本發明的上述無機系色素的用量，按照使固化物層中無 機系色素的含量通常爲10— 60品質％，較佳爲20— 40品質 %而®疋。 在本發明的含無機系色素的固化物層中，可以含有有機 和/或無機塡料作爲防眩劑。作爲有機塡料，可以列舉例如 三聚氰胺樹脂顆粒、丙烯酸類樹脂顆粒、丙烯酸-苯乙烯 類共聚物顆粒、聚碳酸酯類顆粒、聚乙烯類顆粒、聚苯乙 烯類顆粒、苯倂三聚氰胺類樹脂顆粒等。這些有機塡料的 平均粒徑通常爲2 — 10/ζιη左右。 另外，作爲無機塡料，可以列舉例如平均粒徑爲〇 . 5 - •17- 200813493 10/zm左右的、使平均粒徑爲0.5 - 10/zm左右的矽石顆粒、 膠態矽石顆粒用胺化合物凝聚的凝聚物無機塡料等。 這些防眩劑可以單獨使用1種，也可以2種以上組合使 用，其在該固化物層中的含量通常爲2 — 1 5品質％，較佳爲 3 - 8品質％。通過使該固化物層中含有防眩劑，使本發明紅 外線吸收薄膜60°的光澤度通常爲3 0 - 1 20。 在本發明中，基材薄膜另一側面上含無機系色素的固化 物層的形成，可以採用例如以下所示的方法。 ® 首先，配製（1 )含無機系色素的熱固化型樹脂組合物，或 者（2 )含無機系色素的活化能射線固化型樹脂組合物。 上述（1 )含無機系色素的熱固化型樹脂組合物，可以通過 以各自規定的比率加入上述熱固化性樹脂、含無機系色素 的近紅外線吸收劑和根據希望使用的上述其他樹脂、固化 劑、防眩劑以及各種添加劑，例如抗氧化劑、紫外線吸收 劑、均化劑（1 e v e 1 i n g a g e n t )、消泡劑等而進行調製。 另一方面，上述（2 )含無機系色素的活化能射線固化型樹 ^ 脂組合物，可以通過以各自規定的比率加入上述活化能射 線固化性化合物、含無機系色素的近紅外線吸收劑和根據 希望使用的上述光聚合引發劑、防眩劑以及各種添加劑， 例如抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩定劑、均化劑、消泡 劑等而進行調製。 然後，將上述（1 )含無機系色素的熱固化型樹脂組合物， 或者（2 )含無機系色素的活化能射線固化型樹脂組合物加 入到溶劑中，各自調製成熱固化型塗液或者活化能射線固 -18- 200813493 ' 化型塗液。 作爲這時所用的溶劑，可以列舉例如己烷、庚烷、環己 烷等脂肪族烴類；甲苯、二甲苯等芳香族烴類；二氯甲烷、 二氯乙烷等鹵化烴類；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、1-甲氧 基-2-丙醇等醇類、丙酮、甲基乙基酮、2 -戊酮、甲基異丁 基酮、異佛爾酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類；乙 基溶纖劑等溶纖劑類溶劑等。 對於這樣調製的塗液的濃度、粘度，只要是能夠塗敷的 ® 濃度、粘度即可，對其沒有特別的限製，可以根據情況進 行適當的選擇。 接下來，採用以前公知的方法，例如棒塗法、刀塗法 (k n i f e c 〇 a t )、輥塗法、刮塗法（b 1 a d e c 〇 a t )、模塗法、 凹版塗敷法等，將上述塗液塗敷在基材薄膜的一側面上， 使其形成塗膜，並乾燥。 當塗液爲熱固化型時，可採用恒溫槽或者紅外加熱燈等 加熱固化。這樣便可形成含無機系色素的固化物層。作爲 ® 加熱條件，溫度較佳爲100 — 130°C的範圍，加熱時間爲2 -5分鐘左右即足夠。 另一方面，當塗液爲活化能射線固化型時，可通過對上 述乾燥塗膜照射活化能射線使該塗膜固化而形成含無機系 色素的固化物層。 作爲活化能射線，可以列舉例如紫外線或者電子束燈 等。上述紫外線可以由高壓汞燈、熔融Η燈（F u s i ο η Η r amg )、氙燈等獲得。另外電子束可以由電子加速器等獲

C S -19- 200813493 得。這些活化能射線中，特別適合使用紫外線。另外，當 使用電子束時，可以不添加聚合引發劑而獲得固化物層。 在本發明中，從使所得紅外線吸收薄膜獲得優良耐擦傷 性的角度考慮，與熱固化型塗液相比，活化能射線固化型 塗液更優選。 另外，該含無機系色素的固化物層的厚度較佳2 — 1 5 // ro 的範圍，更較佳爲4 一 1 0 /z m。 本發明的紅外線吸收薄膜當用於例如PDP時，根據需要， ® 可以在含無機系色素的固化物層上設置反射防止層。 對該反射防止層的形成方法沒有特別的限製，以前公知 的方法，例如乾法和濕法中的任意一種均可使用，不過在 本發明中，較佳通過濕法設置由含有經活化能射線照射而 固化的樹脂與多孔性矽石顆粒的低折射率層構成的反射防 止層。 該由含有經活化能射線照射而固化的樹脂與多孔性矽石 顆粒的低折射率層可以通過例如將含有活化能射線固化性 ^ 化合物、多孔性矽石顆粒以及根據希望的光聚合引發劑等 的低折射率層形成用塗液塗敷於含無機系色素的固化物層 上，使其形成塗膜，再照射用活化能射線使該塗膜固化而 形成。 上述活化能射線固化性化合物和根據需要使用的光聚合 引發劑，如對上述含無機系色素的固化物層的說明中所示。 作爲該低折射率層中所含的多孔性矽石顆粒，較佳使用 比重爲1 . 7 — 1 . 9、折射率爲1 . 2 5 — 1 . 3 6以及平均粒徑爲 -20- 200813493 2 0 - 1 0 0nm範圍的多孔性矽石顆粒。通過使用具有這種性狀 的多孔性矽石顆粒，可以獲得反射防止性能優異的反射防 止層爲1層型的紅外線吸收薄膜。 在本發明中，該低折射率層中多孔性矽石顆粒的含量較 佳選定爲3 0 — 80品質％的範圍。若該多孔性矽石顆粒的含 量落在上述範圍內，則可以使該低折射率層成爲具有所希 望的低折射率的層，並使所得紅外線吸收薄膜的反射防止 性能優良。該多孔性矽石顆粒的較佳含量爲5 0 — 80品質％， ® 特佳爲60 — 75品質％的範圍。 該低折射率層厚度爲50 - 200nra，較佳爲70 — 1 30nm，折 射率爲1 . 4 3以下，較佳爲1 . 3 0 — 1 . 4 2，更佳爲1 . 3 5 — 1 . 4 0 的範圍較好。若該低折射率層的厚度或折射率落在上述範 圍內，則可以獲得反射防止性能和耐擦傷性優良的紅外線 吸收薄膜。 另外，該低折射率層下層的含無機系色素的固化物層的 折射率通常爲1 . 47 — 1 . 60，較佳爲1 . 49 — 1 · 55的範圍。 ® 本發明中所使用的低折射率層形成用塗液，根據需要， 可以通過以各自規定的比率將上述活化能射線固化性樹 脂、多孔性矽石顆粒和根據希望使用的上述光聚合引發劑 以及各種添加劑，例如抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩定 劑、均化劑、消泡劑等加入到適當的溶劑中，使其溶解或 者分散而調製。 這時所用的溶劑，如對上述含無機系色素的固化物層形 成用塗液的說明中所示。

c S -21- 200813493 v 作爲這樣調製的塗液的濃度、粘度’只要是能夠塗敷的 濃度、粘度即可，對其沒有特別的限製，可以根據情況進 行適當的選擇。 通過採用以前公知的方法，例如棒塗法、刀塗法、輥塗 法、刮塗法、模塗法、凹版塗敷法等，將該塗液塗敷在含 無機系色素的固化物層上形成塗膜，並乾燥，再對其照射 活化能射線使該塗膜固化，可以形成所希望的低折射率層。 對於活化能射線，如對上述含無機系色素的固化物層的 • 說明中所示。 在本發明中，當含無機系色素的固化物層的形成採用活 化能射線固化型塗液而形成時，含無機系色素的固化物層 以及低折射率層的形成採用如下所示的方法進行較好。 首先，將含無機系色素固化物形成用的活化能射線固化 型塗液塗敷於基材薄膜的一側面上形成塗膜，再照射活化 能射線使其固化成半固化狀態。這時，當照射紫外線時， 光量通常爲50 — 1 50m〗/cm2。接著，在如此形成的半固化狀 W 態的固化層上，塗敷低折射率層形成用塗液，使其形成塗 膜，再充分照射活化能射線，使上述半固化狀態的固化層 一起完全固化。迨時’當照射紫外線時，光量通常爲400 一 lOOOmJ/cni2左右。另外，在使含無機系色素的固化物層 和/或低折射率層完全固化時，爲了防止氧對固化的妨礙， 可以在氮氣等環境氣體下照射活化能射線。這時，氧氣濃 度較低時較好，較佳爲2容量％以下。 這樣’能夠順利且使層間密合性良好地在基材薄膜的一

S -22- 200813493 側面上，形成含無機系色素的固化物層和低折射率層。 在本發明的紅外線吸收薄膜中，含無機系色素的固化物 層或者反射防止層中可以含有有機系和/或無機系抗靜電 劑。通過含有該抗靜電劑，可以使塵埃或粉塵等難以附著 在所得紅外線吸收薄膜上。 作爲有機系抗靜電劑，對其沒有特別的限製，可以從以 前公知的非離子類、陰離子類、陽離子類、兩性類抗靜電 劑中選擇至少1種進行使用。其中，從效果和均一分散性 等角度出發，分子內具有1個以上四級銨鹽基團的陽離子 類抗靜電劑較好。 具有四級銨鹽基團的陽離子類抗靜電劑可以使用低分子 型或者高分子型的任意一種，但是從效果的持續性和防止 滲出或氣體發生等角度出發，優選高分子型陽離子類抗靜 電劑。 作爲上述高分子型陽離子類抗靜電劑’可以從以前公知 的當中適當地選擇任意一種進行使用。具體地說，較佳可 以列舉分子內具有通式（I)表示的四級銨鹽基團的高分子 聚合物， R1

I —N+ —R2 - Ι/ηΧ11- · · ( I ) ! R3 (式中，R1和R2各自相同或者不同’代表碳原子數爲1 一 10的烷基，R3代表碳原子數爲1 一 10的院基或者碳原子數 -23- 200813493 ' 爲7—10的芳烷基’Χη·代表n價的陰離子，η表示1-4的 整數）。 在上述通式（I )中，作爲Rl和R2代表的烷基以及R3中的 烷基，較佳碳原子數爲1 一 6的烷基，特別是碳原子數爲1 - 4的院基’並且，作爲R3中的芳院基，較佳爲节基。作 爲碳原子數爲1 - 4的烷基’可以列舉甲基、乙基、正丙基、 異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基。 另一方面，Χπ_爲無機陰離子、有機陰離子中的任意一種 Φ 均可以，作爲其例子，可以列舉F、C 1 ·、B r ·、Γ的鹵素離 子、Ν〇3·、C1CU·、BF4·、C(h2·、SCU2·等無機陰離子、CthOSOr、 C2H5〇S〇r、以及來自醋酸、丙二酸、琥珀酸、馬來酸、富馬 酸、對甲苯磺酸、三氟醋酸等有機酸的殘基的有機陰離子。 作爲這種高分子型四級銨鹽類抗靜電劑，可以列舉例如 如下所示的化合物，即聚乙烯苄基型[(a )]、聚（甲基）丙烯 酸酯型[(b)]、苯乙烯一（甲基）丙烯酸酯共聚物型[(c)]、 苯乙烯一馬來醯亞胺共聚物型[(d)]、甲基丙烯酸酯-甲基 W 丙烯醯亞胺共聚物型[(e )]等。另外，在（c )、（ d )和（e )的 共聚物型中，無規共聚物型和嵌段共聚物型任意一種均可 以。 -24- 200813493 (a) -f CH2 -CH h

CH3 CH2 — N+—CH3 · Cl· CH3

R (b) -f ch2 -chr ch3 I 1 COOCH2CH2—N+—CH3 · Cl· CH3 (R： ^ AtCH3)

R (c) CH2 -CH CH2 -c hr C2H5 1 I y i COOCH2CH2 —N+-CH3 · CH3OSO3" C2H5(R:或：ld:CH3) —UH j (d) f CH2 -CH ^ CH-CH CH2-CH )

C C // \ / \ Ο N C

(e) CH3 ! -f CH2 — CN CH2H5 I I CH2CH2CH2-N+-CH2H5 · I-CH2H5 ch3 ch3， i CH2x I ch2 xc - COOCH3 〇 // c c

N 〇 ch3 CH2CH2 一N+一CH3 · CH3〇S〇3" ch3 (x，y，w :聚合度） -25- 200813493 在本發明中，該高分子型陽離子類抗靜電劑可以使用1 種，也可以2種以上組合使用。 另一方面，作爲低分子型陽離子類抗靜電劑，例如，較 佳可列舉具有通式（I I )表示的四級銨鹽基團的化合物， R4

I A-N+-R5 . · (Π) R6 (式中，A代表碳原子數爲1〇 — 30的烷基，R4和R5各自 相同或不同，代表碳原子數爲1 一 1〇的烷基，V代表碳原 子數爲1 一 10的烷基或者碳原子數爲7 — 10的芳烷基，Ym 代表m價的陰離子，m表示1— 4的整數）。 作爲上述通式（I I )中A的例子，可以列舉月桂基等十二 烷基、肉豆蔻基等十四烷基、棕櫚基等十六烷基、硬脂基 等十八烷基、二十烷基、二十二烷基等。 此外，R4、R5、R6、Ym•和m各自與通式（I )中的R1、R2、 R3、X1"和η相同。 在本發明中，該低分子型陽離子類抗靜電劑可以使用1 種，也可以2種以上組合使用。 另外，在本發明中，作爲抗靜電劑，還可以使用分子內 具有1個以上四級銨鹽基團和1個以上聚合性不飽和基團 的反應性陽離子類抗靜電劑。 使用這種反應性陽離子類抗靜電劑，在施加熱能或者照 射活化能射線時，其與上述熱固性或活化能射線固化性化

CS -26- 200813493 ' 合物共聚而進入所形成的高分子的鏈內，因此’所得紅外 線吸收薄膜抗靜電性能的持續性得到提高。 作爲這種反應性陽離子類抗靜電劑，可以列舉例如通式 (I I I )表示的反應性季銨鹽類化合物等， R CH3

I I CH2=C-COOCH2CH2-N+—CH3 · Cl- · · ·(皿） ch3 • (式中，R代表氫原子或者甲基）。 在本發明中，該反應性陽離子類抗靜電劑可以使用1種， 也可以2種以上組合使用。並且，還可以將上述高分子型 陽離子類抗靜電劑、低分子型陽離子類抗靜電劑以及反應 性陽離子類抗靜電劑適當地進行組合使用。 另一方面，作爲無機系抗靜電劑，對其沒有特別的限製， 可以使用以前公知的透明導電塡料、或四烷氧基矽烷通過 水解、縮合反應得到的具有矽醇基的矽溶膠·、具有矽醇基 ® 或其他親水性基團的矽氧烷類聚合物等。這些無機系抗靜 電劑可以使用1種，也可以2種以上組合使用，並且，還 可以與上述有機系抗靜電劑聯合使用。 在本發明中，含無機系色素的固化物層或者反射防止層 中的上述抗靜電劑含量，可根據其種類適當地選定，例如 對於有機系抗靜電劑的情況，通常選定爲2 - 2 5品質％的範 圍。若該抗靜電劑的含量落在上述範圍內，則紅外線吸收 薄膜能夠發揮良好的抗靜電性能，同時，不會對其他性能

c S -27- 200813493 產生不良的影響。該含量較佳爲3 — 2 5品質％，更佳爲5 — 20品質％的範圍。這裏，作爲抗靜電性能，例如表面電阻率， 在通常的溫濕度條件下（2 3 °C ’ 5 0%RH )爲3 X 1 0 1 3 ( Ω / □)以 下，較佳爲3 X 1 0 12 ( Ω / □)以下。 如此製造的本發明紅外線吸收薄膜，至少波長爲8 5 0 -1 3 00nm的全部區域中的光線透光率爲10%以下，且可見光 線透光率爲65%以上。若上述波長的光線透光率爲10%以 下，則當本發明的紅外線吸收薄膜用於PDP的前面板時， ® 可以有效地防止由該PDP產生的近紅外線對周圍電子機器 (例如無線電話、使用近紅外線遙控裝置的錄影機等）產生 誤操作。並且，當作爲建築物或車輛窗戶材料等用的熱射 線遮蔽薄膜使用時，能夠有效地遮蔽太陽光中的熱射線。 另外，若可見光線透光率爲6 5%以上，則即使將本發明的 紅外線吸收薄膜用於PDP的前面板，該PDP的視覺辨認性 (顯示畫面）也很優異。並且，當作爲建築物或車輛窗戶材 料等用的熱射線遮蔽薄膜使用時，室內也能夠進入足夠的 ® 可見光線，可使其保持明亮。 本發明的紅外線吸收薄膜，當在含無機系色素的固化物 層上設置反射防止層時，波長爲500 — 70Onm的反射率通常 爲6%以下。並且，霧度値通常不足3%，但是當含無機系色 素的固化物層中含有防眩劑時，爲3 — 30%左右。 本發明的紅外線吸收薄膜，通常在xy色素座標中，X顯 示爲 0.27 — 0.33，且 y 顯示爲 0_28— 0.34。 採用三刺激値XYZ的表色方法是C I E (國際照明委員會）

C S -28- 200813493 在1931年的會議上建立的表色系統，也稱爲cie表色系 統，是色定量處理最合適的科學表色方法。另外，所謂三 刺激値XYZ，是指表色上的三原色光的等能色刺激値。 從色譜的三刺激値XYZ求出色譜色的色度座標x、y，通 過以該X、y作爲正交軸的座標空間表示色的圖爲χ y色度 圖（CIE色度圖），是如第！圖所示的RGB曲線。第}圖爲 CIE色度圖。 全部色的色度均落在由RGB曲線和RB直線圍成的圖形 φ。 在本發明的紅外線吸收薄膜中，該c I E色度圖中，通常 落在0.27— 0.33的範圍內，且y落在0.28— 0.34的範圍 內。 在本發明的紅外線吸收薄膜中，在含無機系色素的固化 物層或反射防止層上，還可以根據需要設置防汙層。該防 汙層通常可以通過採用以前公知的方法例如棒塗法、刀塗 法、輥塗法、刮塗法、模塗法、凹版塗敷法等，將包括含 氟樹脂的塗液塗敷在上述各層上，使其形成塗膜，並進行 乾燥處理而形成。 該防汙層的厚度通常爲1 一 10 nm，較佳爲3 — 8 nm的範圍 通過設置該防汙層，可使所得紅外線吸收薄膜表面光滑性 良好，並且不容易被污染。 本發明的紅外線吸收薄膜中，在基材薄膜的與含無機系 色素固化物層相反的一側面上，可以形成一層用於貼合在 被粘結物上的粘結劑層。作爲構成該粘結劑層的粘結劑， -29- 200813493 較佳使用例如丙燃酸類粘結劑、尿院類粘結劑、砂酮類粘 結劑。該粘結劑層的厚度通常爲5 - 5 0 # m的範圍。 另外，當本發明的紅外線吸收薄膜作爲PDP用近紅外線 吸收薄膜使用時，爲了對顯示裝置的發光色進行色調校 正，上述粘結劑層中還可以含有染料或顏料。 此外，該粘結劑層上還可以設置剝離薄膜。作爲該剝離 薄膜，可以列舉例如在玻璃紙、塗料紙、層壓紙等紙以及 各種塑膠薄膜上塗附矽酮樹脂等剝離劑的剝離薄膜。對該 剝離薄膜的厚度沒有特別的限製，通常爲20 — 1 50 /z m左右。 本發明的非反射防止型紅外線吸收薄膜可以作爲PDP用 的近紅外線吸收薄膜或者各種建築物或車輛的窗戶材料等 用的熱射線遮蔽薄膜等使用，特別適合用作爲PDP用近紅 外線吸收薄膜。 此外，本發明的反射防止型紅外線吸收薄膜，特別適合 用作爲PDP用的具有近紅外線吸收兼防止反射功能的薄 膜，其可以簡化PDP前面板的層結構。 【實施例】 以下，通過實施例對本發明進行更具體的說明，但是本 發明絕不是通過這些實施例進行任何的限定。 另外，各例中所得紅外線吸收薄膜的物性按照以下所示 的方法進行測定。 (1 )波長爲850 — 1 300nm的光線透光率。 採用（株）島津製作所製造的“UV— 3 101 PC”測定各波長 的透光率。

CS -30- 200813493 (2)xy色度座標 採用分光光度計[(株）島津製作所製造的“ UV -3101PC” ]，按照 JIS Z 87 0 1 — 1 999 進行測定。 (3 )可見光線透光率和霧度値 使用日本電色工業社製造的霧度儀“ NDH 2 0 0 0 ” ，按照 J IS K 7 105測定可見光線透光率（全部光線透光率）以及霧 度値。 ( 4 ) 500nm、600nm以及700nm波長的反射率 ^ 採用分光光度計[(株）島津製作所製造的“叭- 3101PC” ]，測定500nm、600nm以及700nm波長的反射率。 (5)60°的光澤度 使用日本電色工業社製造的光澤度儀“ VG 2000” ，按照 J IS K 7 1 0 5 測定。 (6 )耐擦傷性 使用鋼絲#0000,以9.8xl(T3N/mm2的載荷往返摩擦5次後 進行目測觀察，按照以下的判斷基準進行評價。 ^ 〇：沒有擦傷 X :有擦傷 (7 )耐光性 用透明粘結劑將樣品貼在玻璃板上，置於耐光試驗機（碳 弧、黑板溫度爲63°C )中，從樣品一側照射200小時紫外線 後，評價各種光學特性。 (8 )表面電阻率 將樣品在23 °C、濕度50%的條件下調濕24小時后，按照

<-S -31- 200813493 JIS Κ 6 911，使用連接在（株）Advantest公司製造的數字電 位計上的平行電極進行測定表面層的表面電阻率。 實施例1 向1 00質量份作爲活化能射線固化性化合物的多官能丙 烯酸酯混合物[荒川化學（株）生產，商品名“ Beams et 5 7 5CB” ，固體含量濃度100%，含有光聚合引發劑]中，混 合3 00質量份近紅外線吸收劑[住友金屬礦山（株）生產，商 品名“ YMF - 0 1 ” ，含鉋氧化鎢（相對於鎢，含3 3莫耳％的 # 鉋，平均.粒徑3 Onm)的含量爲10質量％的懸浮液，總固體含 量濃度爲14質量％]，然後用甲基異丁基酮（MIBK)稀釋，使 總固體含量濃度爲3 0質量％，調製出塗液。 然後，通過麥棒（Mayer bar ) No . 16，將上述塗液塗敷于 作爲基材薄膜的厚度爲100//m的兩面進行了易粘結處理的 聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)薄膜[東洋紡績（株）生產，商 品名“ A4300” ]的表面上，使固化後的厚度爲7 // m。接著， 在80°C下乾燥1分鐘後，照射250ml/cm2光量的紫外線， ^ 製作出紅外線吸收薄膜。 如此製得的紅外線吸收薄膜的性能列於表1中。 實施例2 在實施例1中，在以紫外線光量爲70ιώ】/cm2製作的含近 紅外線吸收劑的固化物層上，通過麥棒No . 4，塗敷如下調 製的反射防止層形成用塗液，使固化后的厚度爲100nm。接 著，在80°C下乾燥1分鐘後，照射500mJ / cm2光量的紫外 線，製作出具有反射防止層的紅外線吸收薄膜。這時的反 c S. -32- 200813493 射防止層的折射率爲1 · 3 8。 如此製作的紅外線吸收薄膜的性能列於表1中。 <反射防止層形成用塗液的調製> 向1 00品質份多官能丙烯酸酯混合物[荒川化學（株）生 產，商品名“Beamset 5 7 5CB” ，固體含量濃度100%]中， 混合1 200品質份多孔性矽石顆粒的甲基異丁基酮（MIBK)分 散體[觸媒化成工業（株）生產，商品名“ ELCOM RT— 1002 S I V ” ，固體含量濃度爲2 1品質％，多孔性矽石顆粒：比重 ® 爲1.8，折射率爲1.30，平均粒徑爲60nm]，然後用MIBK 稀釋，使總固體含量濃度爲2品質％，調製出反射防止層形 成用的塗液。 實施例3 向1 0 0質量份作爲活化能射線固化性化合物的多官能丙 烯酸酯混合物[荒川化學（株）生產，商品名“Beams et 5 7 5CB” ，固體含量濃度100%，含有光聚合引發劑]中，混 合3 0 0質量份近紅外線吸收劑[住友金屬礦山（株）生產，商 • 品名“ YMF — 0 1 ” ，含鉋氧化鎢（相對於鎢，含3 3莫耳％的 鉋）的含量爲1 0質量％的懸浮液，總固體含量濃度爲1 4質 量％ ]，進一步加入5質量份作爲防眩劑的性砍石顆粒[τ 〇 s 〇 h S i 1 i c a (株）生產，商品名“ N i p s i 1 E — 2 0 〇 ” ，平均粒徑爲 3 // m]，然後用MIBK稀釋，使總固體含量濃度爲30質量％ , 調製出塗液’除此以外，與實施例1同樣地操作，製作具 有防眩性的紅外線吸收薄膜。 如此製作的紅外線吸收薄膜的性能列於表1中。 -33- 200813493 實施例4 除了以130質量份抗静电性硬塗劑[〗SR(株）生產，商品 名“De Solite KZ6163” ’固体含量浓度爲75質量％]作爲 實施例1中的活化能射線固化性化合物，加入4質量份光 聚合引發劑[Ciba Specialty Chemicals(株）生產，商品名 ‘‘ Irgacure 907” ]以外’與實施例i同樣地操作，製作出 紅外線吸收薄膜。 如此製作的紅外線吸收薄膜的性能列於表1中。 ®比較例1

將1 0 0品質份聚酯類樹脂[東洋紡績（株）生產，商品名 “ Bay ron 2 0SS” ，固體含量濃度爲30品質％，用甲苯和MEK 的混合溶劑稀釋]與1品質份代表性的近紅外線吸收劑（亞 銨類色素）[日本化藥（株）生產，商品名“KAYASORB IRG — 022” ，固體含量濃度爲1〇〇%(粉末）]混合，進一步加入稀 釋溶劑環己酮進行稀釋，使總固體含量濃度爲1 2品質％， 調製出塗液。 然後，通過麥棒No . 1 6，將上述塗液塗敷于作爲基材薄 膜的厚度爲100 μ m的兩面進行了易粘結處理的PET薄膜 [東洋紡績（株）生產’商品名“ A 4 3 0 0 ” ]的表面上，使乾燥 後的厚度爲4/zm。接著，在13 0°C下乾燥2分鐘，製作出 紅外線吸收薄膜。 如此製得的紅外線吸收薄膜的性能列於表1中。 -34- 200813493

表1 實施例 比較例 1 2 3 4 1 霧度値(％) 0.9 0.8 13.5 0.9 1.1 可見光線透光率(%) 70.2 73.1 69.3 70· 1 69.0 60〇光澤度 — — 58.5 — 一 850nm 6.6 6.7 6.6 6.8 9.0 900nm 4.6 4.7 4.6 4.7 7.4 光線透光率 lOOOnm 3.8 3.8 3.8 3.9 5.2 (%) llOOnm 3.4 3.5 3.3 3.5 4.0 初 1200nm 2.5 2.5 2.2 2.7 12.0 期 1300nm 2.3 2.3 2.3 2.4 31.4 値 反射率 (%) 500nm 5.3 2.0 5.5 5.5 5.7 600nm 5.0 1.8 5.3 5.1 5.9 700nm 4.9 1.9 5.3 5.0 6.1 Xy X 0.292 0.294 0.290 0.292 0.315 色度座標 y 0.311 0.313 0.310 0.310 0.324 850nm 6.5 6.8 6.6 6.8 71.0 900nm 4.7 4.8 4.7 4.7 73.9 耐 光線透光率 lOOOnm 3.9 3.9 3.8 3.9 70.9 (%) llOOnm 3.4 3.6 3.5 3.6 69.1 光 1200nm 2.5 2.5 2.3 2.7 77.7 性 1300nm 2.4 2.3 2.3 2.4 84.5 xy X 0.292 0.294 0.290 0.292 0.331 色度座標 y 0.311 0.313 0.310 0.310 0.364 耐擦傷性 〇 〇 〇 〇 X 表面電阻率(Ω/〇) — — — 2·34χ1012 — (耐光性：耐光試驗機，2 0 0小時） 從表1可以看出，在本發明紅外線吸收薄膜（實施例1 - 4 )初期値的光線透光率和耐光性中的光線透光率的任何一 200813493

* V 者之中，在波長爲8 50 - 1 300nm的全部區域，光線透光率 均顯示不足10%的値，並且，在xy色度座標中，初期値和 耐光性中均爲X落在0.27— 0.33，y落在0.28— 0.34的範 圍內。因此，可知耐光性非常優異。 相比之下，比較例1的紅外線吸收薄膜初期値的光線透 光率波長爲1 200nm、1 300nm處超過了 10%，並且，耐光性 中的光線透光率在850 - 1 3OOnm的全部區域中，均比初期 値有顯著的提高（69%<)，可見耐光性極差。 β工業實用性 本發明的紅外線吸收薄膜，對8 50 — 1 3 00nm的近紅外線 吸收性能優良，同時，可見光線透光率高，且耐光性和耐 候性優良，能夠抑製近紅外線吸收性能隨時間而劣化，並 且製造成本低。因此，可以作爲PDP用近紅外線吸收薄膜 或者各種建築物或車輛窗戶材料等用的熱射線遮蔽薄膜等 使用’特別適合用作爲PDP用近紅外線吸收薄膜。 【圖式簡單說明】 第1圖爲CIE色度圖。

CS -36-

Claims (1)

1. 200813493 “十、申請專利範圍： 1 _ 一種紅外線吸收薄膜，其特徵在於具有基材薄膜和在其 一側面上設置之由含無機系色素的能量固化型樹脂組合 物形成的固化物層，使至少波長爲8 5 〇 — 1 3 0 0 n m的整個區 域的光線透光率爲10%以下，且可見光線透光率爲65%以 上。 2 ·如申請專利範圍第1項之紅外線吸收薄膜，其中在X y色 度座標中，X顯示爲0·27— 0.33,且y顯示爲0.28 — 0.3 4。 ® 3 .如申請專利範圍第1項之紅外線吸收薄膜，其中能量固 化型樹脂組合物爲熱固化型或者活化能射線固化型。 4 ·如申請專利範圍第2項之紅外線吸收薄膜，其中能量固 化型樹脂組合物爲熱固化型或者活化能射線固化型。 5 ·如申請專利範圍第1〜4項中任一項之紅外線吸收薄膜， 其中無機系色素爲含鉋的氧化鎢。 6.如申請專利範圍第1〜4項中任一項之紅外線吸收薄膜， 其中在由含無機系色素的能量固化型樹脂組合物形成的 ^ 固化物層上，具有反射防止層。 7 .如申請專利範圍第1〜4項中任一項之紅外線吸收薄膜， 其中由含無機系色素的能量固化型樹脂組合物形成的固 化物層進一步含有有機和/或無機塡料。 8 .如申請專利範圍第6項之紅外線吸收薄膜，其中由含無 機系色素的能量固化型樹脂組合物形成的固化物層或者 反射防止層含有有機系和/或無機系抗靜電劑。 9 .如申請專利範圍第7項之紅外線吸收薄膜，其中由含無 -37- 200813493 機系色素的能量固化型才 反射防止層含有有機系3 1 0 .如申請專利範圍第1〜4 其中在基材薄膜的另一 { 1 1 ·如申請專利範圍第i〜4 其係用於電漿顯示器。 脂組合物形成的固化物層或者 /或無機系抗靜電劑。 幫中任一項之紅外線吸收薄膜， 面上具有粘結劑層。 纖中任一項之紅外線吸收薄膜，

   CS 3 -38·