TW200540151A - Oil-based suspension concentrates - Google Patents
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Description
200540151 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關環酮烯醇之新穎之以 =供製造此等調配物之方法,及彼等 := 酮烯醇之用途。 !匕3之工展 【先前技術】 从丄Α 描述此種调配物,其除了活性物質;3 4 =包含-種不同表面活性劑之混合物-包含部 透:者-以及-種疏水…質葉狀… =〇slhCate)增稠劑。此等製備物之安定性良 - 劑之強制性存在’因為其使製造更為複雜。而且 於各情況下吸收部分量所添加之 發揮適當功能。 心…口此無法 已:=:=6案5 94。而得之姆 表面活性劑混合物;表:活性劑或 或植物油,惟由:i調::=== 劑之農作物耐受…或生物活性及/或安定' 【發明内容】 已么現新穎之以油為主之懸浮濃縮物,其包含: -至少一種式(Γ)之室溫_固態化合物, Y200540151其中 V 為氧或N-D, X 為鹵素、烧基、烧氧基、鹵烧基、_烧氧基或氰基’ W、Y及Z互相獨立地為氩、||素、烷基、烷氧基、鹵烷 氧基或氰基,
(Γ)
A 為氳、於各自情況下選擇性經鹵素-取代之烷基、烷 氧烷基、飽和之選擇性經取代之環烷基,其中選擇 性地至少一個環原子被雜原子所置換, B 為氫或烷基, A與B與彼等所附接之碳原子一起為一飽和或不飽和、未 取代或經取代之環,選擇性地包含至少一個雜原子,
D 為氫或一選自烷基、烯基、烷氧烷基、飽和環烷基 ^列之選擇性經取代之基團,其中選擇地一或多個 環成員被雜原子所置換, ’、埋、彼等所附接之原子一起為一飽和或不飽和環,選 :土包括至少一個雜原子且在A、D部分未取代或經
G 為氫(a)或為以下基 〇 人 團之 r2Μ上⑹, R6 R4 ⑹,//、R5 ⑹, •Ε(ί)或 ⑼, 其中 E 為金屬離子或銨離子, 200540151 L 為氧或硫’ Μ 為氧或硫, R1 為於各自情況下選擇性經i素-取代之烷基、烯基、 烷氧烷基、烷硫烷基、聚烷氧烷基或選擇性經鹵素-、 烷基-或烷氧基-取代之環烷基(其可被插入至少一個 雜原子),或於各自情況下選擇性經取代之苯基、苯 基烧基、雜方基、苯氧烧基或雜芳氧基烧基’ _ R2 為於各自情況下選擇性經鹵素-取代之烧基、烯基、 烷氧烷基、聚烷氧烷基,或於各自情況下選擇性經 取代之壤烧基、苯基或节基, R3 為選擇性經iS素-取代之烷基或選擇性經取代之苯基 R4及R5互相獨立地為於各自情況下選擇性經鹵素_取代之 烷基、烷氧基、烷胺基、二烷胺基、烷硫基、烯硫 基、環烷硫基,或於各自情況下選擇性經取代之笨 基、苄基、苯氧基或苯硫基,及 R及R互相獨立地為氳,於各自情況下選擇性經鹵素·取 代之烧基、環烧基、稀基、烧氧基、烧氧烧基,為 k擇f生經取代之$基’為選擇性經取代之+基或與 彼等所附接之氮原子一起為一選擇性經氧-或硫-插 接之選擇性經取代環,及 -至少一種滲透劑, -至少一種植物油, -至少 一種非離子性表面活性劑 及/或至少一種陰離子性 200540151 表面活性劑,及 二選:性,;或多種添加物’選自乳化劑、發泡抑制劑、佯 子背、抗氧化劑、著色劑及/或惰性填料。 ’、 另外,現已發現本發明以油為主之懸浮濃縮物 "至少一種式(Π之室溫-固態化合物, 曰、 至J 一種渗透劑, 至少一種植物油, '二一;:子:表面活性劑及/或至少-種陰離子 之:或多種添加物,選自乳化劑、發泡抑制劑、 、抗氧化劑、著色劑及/或惰性填料, t此&且視需要隨後研磨形成之懸浮液。 施已ί現本發明以油為主之懸浮濃縮物高度適合 被之式(1)化合物至植物及/或彼等之生產地。 物且Γ:父相!驚言牙的是,本發明以油為主之懸浮濃縮 之㈣’儘管植物組織中之外來物質 明顯#古。u 相軏於現存在組成上最類似之調配物 預見^了。在作用在已被描述之先前技藝的基礎上尚未被 舉以:為主之懸浮濃縮物亦有-系列顯著的優點。 較不複雜增稠劑之對應調配物之製備 既無顯著的奶、、由riit明之濃縮物經水稀釋時, 法常有之产开/i 壞性的絮凝,這是現存此類製備 ^ 最後,本發明之調配物促進所含之活性成 200540151 为之作物耐受性及/或生物活性,使得其與傳統製傷法相 比較,可獲得較高之活性,且所須之活性物質亦較少。 較佳地,包含式(I,)化合物之以油為主之懸浮濃縮物,其 中基團具有下列定義: 〃 v 較佳為氧或N-D, W 較佳為氫、CkC4烷基、CVC4烷氧基、氯、漠或敦, X 較佳為Ci_C4烧基、C1-C4烧氧基鹵烧基、氟、 Φ 氯或溴, Y與z互相獨立地較佳為氫、Cl-c:4烷基、鹵素、Cl-c4^ 氧基或Ci_C4鹵烧基, A 較佳為氫或於各自情況下選擇性經鹵素取代之Cl-C6 烧基或c3_c8環烧基, B 較佳為氫、曱基或乙基, A B與彼專所附接之碳原子較佳為飽和之C3_c6環烧基, 其中選擇性地一環員被氧或硫所置換,且其選擇性 • 地為C1-C4烷基、三氟曱基或CrG烷氧基所單-或雙 取代, D 較佳為氫,於各自情況下選擇性為經氟-或氯-取代之 C1-C6烷基、c3-C4烯基或c3-c6環烷基, A與D —起較佳於各自情況下選擇地為經曱基_取代之c3-C4院二基,其中選擇性地亞曱基被硫所置換, G 為氫(a)或為以下基團之一 0 L R4 ⑼,ΛΜ〆⑹,/S〇^R3 ⑼,?/、R5 ⑷, 200540151 E⑴或
特別是(a)、(b)、(c)或(g) 其中 E L M R1
R2 R3 為金屬離子或銨離子, 為氧或硫,及 為氧或硫, 較佳為於各自情況下選擇性經_素-取代之<^-(:10烧 基、C2_C1G_烯基、CVCU-烷氧基烷基、Ci-C4-烧硫基-烧基或選擇性經氟-、氯-、C1-C4-烧基 _或烷氧基-取代之c3-c6_環烷基, 選擇性地為經氟-、氯-、溴-、氰基-、硝基-、Ci-C4· 烧基、烷氧基、三氟曱基-或三氟曱氧基-取代之苯基, 於各自情況下選擇性地為經氣-或曱基-取代之吡啶 基或嗔吩基, 較佳為於各自情況下選擇性經氟-或氯-取代之cr 、10烧基、C2-C1Q-婦基、C1-C4-烧氧基-C2-C4-烧基, 為選擇性經曱基-或曱氧基-取代之c5-c6-環烷基或 為於各自情況下選擇性地經氟-、氯-、溴-、氰基-、 硝基…cvcv烷基_、Cl_C4_烷氧基、三氟曱基-或三 氟曱氧基·取代之苯基或苄基, 較佳為選擇性經氟-取代之Q-C4-烷基或選擇性經氟 氣 溴_、CpCc烧基、Ci_C4-烧氧基、三氟甲美 …二氟曱氧基-、氰基-或硝基-取代之苯基, 土 200540151 較佳為於各自情況下選擇性經氟-或氯_取代之c〗_ 4貌基、C!_C4_烧氧基、Ci-Cf烧胺基、C1-C4 -烧硫 基’或為於各自情況下選擇性經氟-、氯-、溴-、硝 基…氰基-、CVC4_烷氧基…三氟曱氧基-、CVC4-院硫基…cvcv鹵烷硫基_、cvcv烷基-或三氟甲基 5 -取代之笨基、苯氧基或苯硫基,
Rg車义佳為C1_C4-烷氧基或C!_C4_硫烷基, • R 車父佳為C1_C6-烧基、C3_C6-環烷基、Ci-CV炫氧基、 7 C:rC6_烯基、CVC4-烧氧基-CVC4-烧基, R?較佳為ci-c6-烧基、c3-c6-烯基或CVC4-烧氧基-c「 C4"·燒基, R與R7 —起較佳為選擇地經甲基-或乙基_取代之C3-C6- 伸烧基’其中選擇性地碳原子被氧或硫所置換。 V 尤佳為氧或N-D, w 尤佳為氫、甲基、乙基、氯、溴或曱氧基, • x 尤佳為氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、曱氧 基、乙氧基或三氟甲基, Y與z互相獨立地尤佳為氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、 丙基、異丙基、三氟曱基或曱氧基, A 尤佳為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、 第二-丁基、第三-丁基、環丙基、環戊基或環己基, B 尤佳為氫、曱基或乙基, A ’ B與彼等所附接之碳原子尤佳為飽和之Q環炫基,其 中選擇性地一環員被氧所置換,且其選擇性地為甲 11 200540151 基乙基、二氟曱基、甲氧基、乙氧基、丙氧基 丁氧基所單取代, D 尤佳為氫,為曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、 異丁基、烯丙基、環丙基、環戊基或環己基,土 八與D 一起尤佳為選擇性地經甲基-取代之C3_C4烷二基, G 尤佳為氫(a)或為以下基團之一 Λ R1 (b), ⑹,或 R6 / V (g), 其中 Μ R1 為氧或硫, 尤佳為c^c:8烷基、c^c:4-烯基、甲氧甲基、乙氧甲 基、乙基甲基硫、環丙基、環戊基或環己基, 為k擇〖生地經氟-、氯_、溴_、氰基_、硝基_、甲基_、 乙基、甲氧基-、二氟甲基·、三氟甲氧基_取代之苯 基, R2 為於各自情況下選擇性地經氯-或甲基_取代之吡啶 基或嗔吩基, 尤佳為CVCV烧基、c2_c4_稀基、曱氧乙基、乙氧乙 基或為本基或辛基, 人R互相獨立地尤佳為甲基、乙基或—起為^伸烧基 團’其中Cy亞甲基被氧所置換。 V 極佳為N-D, W 極佳為氫或曱基, 12 200540151 x 極佳為氣、溴或曱基, γ與z互相獨立地極佳為氫、氟、氣、溴或曱基, A,B與彼荨所附接之;ε反原子極佳為飽和之Q環烧基,其 中選擇性地一環員被氧所置換,且其選擇性地為/甲 基、三氣曱基、曱氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基 所單取代, D 極佳為氫, G 極佳為氫(a)或為以下基團之一 人1 〇 1 R2 ⑹,或 K:⑼, 其中 M 為氧或硫, 極佳為Ci-C;8燒基、c^C4·烯基、曱氧甲基、乙氧甲 基'乙基曱硫基、環丙基、環戊基、環己基或 • 為選擇性地經氟_、氯_、漠_、曱基、甲氧基·、三氟 甲基_、三氟曱氧基_、氰基_或硝基_取代之苯基, 於各自情;兄下為選擇性地經氣_或甲基_取代之吼σ定 基或噻吩基, R極佳為Cl_C8_燒基、C2-C4_婦基、甲氧乙基、乙氧乙 基、苯基或千基, R與R7互相獨立地極佳為甲基、乙基或一起為伸烧基 團,其中Cr亞甲基被氧所取代。 特佳地’以油為主之懸浮濃縮物包含式(I,)之化合物 13 200540151
Example W X Y Z R G m.p.°C No. Η Br 5-CH3 H OCH3 CO-i-C3H7 122 ·Γ,-2 Η Βγ 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 140-142 Γ,-3 Η ch3 5-CH3 H OCH3 H >220 ΙΜ Η ch3 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 128 Ι"-5 ch3 ch3 3-Br H OCH3 H >220 Ι"-6 ch3 ch3 3-C1 H OCH3 H 219 Γ丨-7 Η Βγ 4-CH3 5-CH3 OCH3 CO-1-C3H7 217 Γ-8 Η ch3 4-C1 5-CH3 OCH3 co2c2h5 162 Γ-9 ch3 ch3 3-CHs 4-CH3 OCH3 H >220 Γ-10 ch3 ch3 3-Br H OC2H5 CO-1-C3H7 212-214 Γ-11 Η ch3 4.CH3 5-CH3 OC2H5 CO-n- C3H7 134 Γ-12 Η ch3 4-CH3 5.CH3 〇C2H5 CO-i- C3H7 · 108 Γ'-13 Η ch3 4-CH3 5-CH3 oc2h5 CO-c- C3H5 163 於本文中適合之滲透劑為所有一般被使用以改良式(Γ) 化合物對植物之滲透性之該等物質。 較佳為下式之烷醇烷氧基化合物 CH3-(CH2)rCH2-0-(-CH2.CH2-0-)u-H (Id) 其中 t代表9至1〇·5之數字, 及 14 200540151 U代表7至9之數字。 烷醇烷氧基化合物之一般定義以上式表之。此等物質構 成具不同鏈長之特定種類物質之混合物。因此,係數乃計 算平均值,其亦可偏離整數。 藉由實例,可述及之式(Id-Ι)烷醇烷氧基化合物 其中 t代表平均值10.5,及 u代表平均值8.4。 所述式之烷醇烷氧基化合物為已知且可購自商場,商標 名:Genapol、Marlipal、Lutensol、Renex。 式(Γ)化合物為已知: 3-醯基比咯咬-2,4-二酮之藥理特性已被揭示(S. Suzuki 等人,Chem. Pharm· Bull· 15 1120 (1967))。再者,N-苯基 口比咯咬-2,4-二酮已被 R· Schmierer 及 H. Milden- berger 合 成(Liebigs Ann. Chem. 1985,1095 ) 〇 ΕΡ-Α-0 262 399及GB-A-2 266 888揭示類似結構之化合 物(3-芳基-吡咯啶-2,4-二酮)。已知化合物包括未取代之 雙環3-芳基-吼咯啶-2,4-二酮衍生物(ΕΡ-Α-355 599、ΕΡ-Α· 415 211及JP-A-12-053 670 )以及取代之單環3-芳基·吡咯 啶-2,4-二酮衍生物(ΕΡ-Α-377 893 及 ΕΡ-Α_442 077 )。 亦已知者為多環之3-芳基-吡咯啶-2,4-二酮衍生物(ΕΡ-Α-442 073 )及1Η-芳基吡咯啶·二酮衍生物(ΕΡ-Α-456 063、EP-A-521 334、ΕΡ_Α-596 298、ΕΡ_Α-613 884、ΕΡ-Α-613 885、WO 94/01997、WO 95/26954、WO 95/20572、 15 200540151 ΕΡ_Α-0 668 267、WO 96/25395、WO 96/25664、WO 97 /01535、WO 97/02243、WO 97/36868、WO 97/43275、 WO 98/ 05638、WO 98/06712、WO 98/25928、WO 99 / 16748、WO 99/24437、WO 99/43649、WO 99/48869 及 WO 99/55673、WO 01/ 17972、WO 01/23354、WO 01 /74770、WO 04/024688、WO 04/007448、WO 04/ 080962 及 WO 04/065366 ) 〇 另外,Δ3-二氳呋喃_2-酮衍生物為已知(參見DE-A-4 014 420)。被用作起始化合物(諸如例如3-(2-甲基-苯基)-4-經基-5-(4_氟苯基)-△ 3-二氳咬喃-2-酮)之泰特尼克 (Tetronic )酸之合成法同樣被揭示於DE-A-4 014 420中。 類似結構之化合物可由出版物Campbell等人之J. Chem. Soc·,Perkin Trans. 1,1985,(8) 1567-76 中得知。然而,3· 芳基_Δ3-二氫呋喃-2-酮衍生物可由EP-A-528 156、EP-Α-0647637、WO 95/26345、WO 96/20196、WO 96/ 25395、WO 96/35664、WO 97/01535、WO 97/02243、 WO 97/36868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99 / 16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、 WO 01/ 17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 04 /024688 及 WO 04/080962 中獲知。 適合之植物油包括所有通常用於農業化學組成物且可 由植物獲得之油類。可提及之實施例包含葵花油、棉實子 油、玉米油及大豆油。 本發明之以油為主之懸浮濃縮物包含至少一種非離子 16 200540151 表面活性劑及/或至少一種陰離子表面活性劑。 適合之非離子表面活性劑包括所有通常可用於農業化 學組成物中之此類物質。較佳地,可提及者為聚氧化乙、烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物、直鏈醇之聚乙二醇醚、 氧化乙烯及/或氧化丙烯之反應產物,以及聚乙_了聚 乙稀比p各η疋酮、聚乙烯醇與聚乙烯吼洛唆_之共聚物,以 及院基乙氧化物及絲芳基乙氧化物,其選擇ς可被碟酸 •化,且選擇地可被鹼中和,可提及作為實例者為山梨醇乙 氧化物。 適合之陰離子表面活性劑包括所有通常可用於農業化 组成物中之此類物質。較佳者為烧基賴或烧基芳基石黃 酉文之鹼金屬鹽及鹼土金屬鹽。 可包含於本發明之調配物中之適合之添加劑為乳化 剑、撒布劑、泡沫抑制劑、保存劑、抗氧化劑、著色劑及 $性填料。適合之撒布劑包括所有通常於農業化學組成物 籲中供此目的使用之物質。較佳者為烧基石夕氧烷。 較佳之乳化劑為乙氧基化壬苯齡、烷基苯盼與氧化乙稀 及/或氧化丙稀之反應產物、乙氧基化之芳基院基苯紛, =乙乳基化及丙氧基化之芳基烷基苯酚’以及硫酸化或 ^酉夂化之芳基絲乙氧化物及/或芳紐基乙氧丙氧化 可提及作為實例者為山梨糖醇酯衍生物、聚氧化乙婦_ 山籴糖醇脂肪酸酯及山梨糖醇脂肪酸酯。 適合之泡沫抑制劑包括所有通常於農業化學組成物中 此目的使用之物質。較佳者為石夕油及硬脂酸鎂。 200540151 適合之保存劑包括所有ii堂於+ 45曲 ^ .b ^„ f 〇 - t μ t 耳 AG)及 Pr〇xel⑧。 貫例 w Prevent.(拜 此ft:氧化劑包括所有通常於農業化學組成物中供 =目的使用之物質。較佳者為2,6_二第三.丁基_4 <苯 紛0 十 適合之著色劑包括所有通常於農業化學組成物中供此 •:,用之物質。可提及作為實例者為二氧化鈦、碳黑顏 料氧化辞及藍色顏料以及Permanent Red FGR。 適合之惰性填料包括所有通常於農業化學組成物中供 此目的使用但不作為增稠劑之物質。較佳者為無機顆粒, 諸如碳酸鹽、矽酸鹽及氧化物,以及有機物質,諸如_ 曱酸縮合物。可提及作為實例者為高嶺土、金紅石、二氧 化石夕、所明之南分散石夕石、石夕膠、及天然及合成石夕酸鹽以 及滑石。 鲁於以油為主之懸浮濃縮物中之個別成分之用量可在相 當廣的範圍内變動。因此, -式(Γ)之化合物之濃度以重量計通常介於5%及30%之 間,較佳介於10%及25%之間, •滲透劑之濃度以重量計通常介於5%及30%之間,較佳 介於15%及25%之間, -植物油之濃度以重量計通常介於20%及55%之間’較 佳介於25%及50%之間, -表面活性劑之濃度以重量計通常介於2.5%及30%之 18 200540151 間’較佳介於5.0%及25%之間,及 -添加劑之濃度以重量計通常介於〇%及25%之間 介於〇%及20%之間。 本發明之以油為主之懸浮濃縮物係藉將諸成分互相以 :別期望比例混合而製造。其中組份互相組合之順序隨 %、適當地,固體成分以極細研磨狀態予以使用。然而, 2使在組份已被組合之後所形成之懸浮液先進行粗磨, 細磨’使平均粒徑低於2G微米。較佳之懸浮滚縮物 ”、、‘固體粒子具有平均尺寸介於1和10微米之間者。 當實施本發明方法時,溫度可在某一範圍内變動 及,c之間(較佳15。。及則 曲:外興合貫施本發明方法之設備包括適合供製造 辰業化子凋配物用之傳統的混合及研磨裝置。 士本發明t以油為主t懸浮濃縮4勿組成之調配物 二冷:ί長期貯存之後仍保持穩定,因為未觀察 tr ΐ °水稀釋,彼等可被轉變為均勻的嘴霧 :喑:喷霧液體藉傳統方法,亦即例如藉喷霧、傾倒 或噴射,予以施用。 α㈣ 痒Μ =月之以/由為主之懸浮濃縮物之施用速率可在相♦
::内變動。其係受特殊活性農業化學物質 S 配物中之用量所影響。 寻π凋 ,由本發明之以油為主之懸浮濃縮物 方式遞送活性t蚩胳新 饤〜有刑的 括之二質至植物及/或彼等之生產地。所包 '辰業化學物質較之以對應之傳統調配物形式施用 19 200540151 之情況產生更佳之生物活性’特別是更好的殺尾蟲作用及 /或更佳之農作物耐受性。 根據本發明,可處理所有之植物及植物部分。本文所謂 之植物意指所有之植物及植物族群,諸如期望及非所欲2 野生植物或作物植物(包括天然產生之作物植物)。作^植 物可為藉傳統種植及最適化方法或藉生物技術及基因 術方法或此等方法之組合予以獲得之植物,包括基因轉殖 #植物及包括能或不能藉品種權所保護之植物栽培品種 ,的植物,指所有植物之地上及地下部分及器官,諸如苗 芽、葉、花及根,-例示性的列表包含樹葉、針葉、贫田 樹幹、花、果實體、果實及種子及根、塊莖及根莖 j分亦J括收穫後之材料及無性及有性繁殖材料,例如幼 田、塊里、塊根、切片及種子。 明之植物及植物部分以懸浮濃縮物之處理 根據傳統處理方法,例如藉浸泡、喷霧、喷射、蒸發、 =化或塗刷施用,直接實施或藉作用於彼等之環: :貯存區域來進行,且在繁殖材料之情況下(特別; 子),另外須進行單一或多重塗覆。 以:所有之植物及彼等之部分可根據本發明: 口2 / 一較佳具體例中,係處理野生植物物種及植4 ^ ’或那些藉傳統生物種植方法(諸如雜 =
=藉^者及其之部分。於另-較佳具體例中,:J 之有ϋ ) 財法,於適料好傳統方法(基因改質 之有Α體),所獲得之基因轉殖植物及植物品種及其之^ 20 200540151 分。術語“部分,,或“植物部分,,或“植物部分,,已說明如上述。 特=地’分別可自商場取得或於使用中之植物品種之植 2根據明予以處理。所謂的植物品種意表已藉傳統種 错犬文或猎重組D N A技術所種植之具有新穎特性(特 被)之植物。彼等可為變體、生物型及基因型。
」見植物物種或植物品種、彼等之地域及生長環境(土 ^氣候、生長期、營養)而定’根據本發明之處理亦可 =加”協乘性)效果。因此,例如,降低施用率及 s、用*圍之擴展及/或增加根據本發明所使用之物質 :成:匆之效果、更好的植物生長、增加對高或低溫之耐 加對乾旱或水含量或土壤鹽含量之耐受性、增加 η月較易收穫、加速成熟、較高收成、收穫產物之 ^及4較局之#養價值、收穫產物之較高貯存能 力及/或加卫能力均可能超過實質所預期之效果。 所=據處理之較佳的基因轉殖(亦即藉基因技術 X寸)植物或植物品種包括所有藉由基因技術改良 直,殊有利及有價值特性之基因材料之植物’ 耐為性ί貫例為較優良之植物生長、增加對高或低溫之 =對乾旱或水含量或土壤鹽含量之耐受性、增 之車收獲 '加速成熟、較高收成、收獲產物 或較南之營養價值、收獲產物之較高貯存 植物致病性二抵抗昆蟲、蜴、 囷、、、田囷及/或病毒)之強化防禦力,以及 200540151 =:=Γ除草物質之耐受性。基因轉殖植物之 貫心括重要作物植物,諸如穀類(小麥、稻米)、玉 大豆、馬,薯、棉花、油菜籽、甜菜、甘嚴及水果植物:、水 :類如頻果、梨、柑橘水果及葡萄),特別強調者為玉米、 二?二薯、棉花及油菜籽。特別強調之特性為植物藉 才物體内所形成之毒素(特別是那些藉來自蘇力菌
(BaClllus thuringiensis)之基因材料,例如藉基因cry][A
⑷、cryIA⑻、CryIA⑷、CryIIA、CrymA、CrymB2、
Cry9C Cry2Ab、Cry及CryIF及彼等之組合而在植物體 (以下稱“Bt植物”)内所產生者)抵抗昆蟲之強化防紫力。 增加之植物對某些活性除草物質之耐受性,實例為咪唑唯 酉同石只脲、希構塞或固殺草(phosphinotricin)(例如“PAT,, 基因)。於各情況下賦與期望特性之基因於基因轉殖植物中 亦可發生互相組合。可提及之“m植物,,之實例包括玉米品 特別強调之進一步之特性為增加由系統誘導抗病性 (SAR)、系統性蛋白質(systemin)、植物抗菌素、誘發因子 及,抗基因,以及據此表現之蛋白質及毒素所致之植物抵 抗黴菌、細菌及病毒之防禦力。其他特別強調之特性包括
種、棉花品種、大豆品種及馬鈴薯品種,彼等被販賣之商 品名為YIELD GARD®(例如玉米、棉花、大豆)、Kn〇ck〇ut® (例如玉米)、StarLink® (例如玉米)、Bollgard® (例如棉 1匕)、Nucotn® (棉花)及NewLeaf® (馬鈴薯)。可提及之 除草劑-耐受性植物之實例包括玉米品種、棉花品種及大豆 口口種’彼等被販買之商品名為Roun(jup Ready® (耐受嘉璘 22 200540151 塞,例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link® (耐受固殺草, 例如油菜軒)、IMI® (耐受咪唑咁酮)及STS® (耐受磺醯 2,例如玉米)。可提及之除草劑-抵抗植物(傳統係為除 劑=受性而種植)之實例包括以商包名Clearfield®所販 售之阳種(例如玉米)。應瞭解,此等論述亦適用於未來所 開發或未來在市場上所出現之具有此等基因特性或未來所 開發之基因特性之植物品種。 _ 特別有利地,所述之植物可以本發明之懸浮濃縮物予以 處理。懸浮濃縮物之上述較佳範圍亦適用於此等植物之處 理。特另j強調者為以於本文中特別引述之懸浮濃縮物處理 植物。 本發明藉由以下實施例予以說明。 【實施方式】 實施例 1備實施你丨 鲁實施你丨τ 為製備懸浮濃縮物,將 W0.0克之式(1,,_4)之化合物 100.0克之t氧乙稀_山梨醇油酸醋 70·〇克之聚院氧基化醇之混合物(Atl〇x 4894) 3〇·〇克之木質素石黃酸醋(Borresperse ΝΑ) 〇·5克之t 一甲基石夕氧烧 2·0克之無水擰檬酸 2·〇克之2,6-二·第三_丁基_4-曱基苯酚 23 200540151 於室溫下伴隨攪拌地混入一種由 250.0克之式(I-d-l)之化合物及 4 5 0.0克之蔡花油 所成之混合物中。 於添加結束後,在室溫下攪拌混合物又10分鐘。先使 形成之均勻懸浮液進行粗磨,然後再細磨,獲得一種懸浮 液,其中90%之粒子固體具有粒徑低於6微米。 • 比較實施例1 為製備懸浮濃縮物,將 100克之式(1”-4)之化合物 100克之聚氧乙烯-山梨醇油酸酯 80克之聚烧氧基化醇之混合物(Atlox 4894) 20克之木質素磺酸酯(Borresperse ΝΑ) 0.5克之聚二甲基矽氧烷 2.0克之無水檸檬酸 • 2.0克之2,6_二-第三-丁基_4_曱基苯酚 於室溫下伴隨攪拌地混入一種由 250 克化合物 RO(EO)8(PO)4-H 其中 R為具有12至15個碳原子之直鍵或支鍵烧基^ E0 為 CH2-CH2-0 及 P0 為 一—CH一〇- 及 ch3 450.0克之葵花油 24 200540151 所成之混合物中。 於添加結I彳会,+ ^ 带忐夕仏 在室溫下授拌混合物又10分鐘。先使 τ I勻懸浮液進行粗磨,然後再細磨,獲得一種懸浮 υ 90%之粒子固體具有粒徑低於6微米。
比較實施例II 為製備懸浮濃縮物,將 100克之式(1”_4)之化合物 1 〇〇克之聚氧乙烯_山梨醇油酸酯 80克之聚燒氧基化醇之混合物(她 X 4894) 克之木質素磺酸酯(B〇rreSperse ΝΑ) 〇·5克之聚二曱基矽氧烷 2·〇克之無水擰檬酸
2·0克之2,6-二-第三-丁基-4-甲基苯酚 於室溫下伴隨攪拌地混入一種由 25〇 克之化合物 Ci3H27_〇-(E〇)1(rH 其中 E0 為 CH2-CH2-O 及 450·0克之葵花油 所成之混合物中。 。先使 種懸浮 於添加結束後,在室溫下攪拌混合物又1〇分铲 形成之均㈣浮液進行粗磨,然後再細磨,: 液其中90%之粒子固體具有粒徑低於6微米。 OD調配物之植物耐受性試驗 25 200540151 將豆笑植物(户/^⑼/似v咖謂\)、黃瓜植物 5*fl"vw*y)及大豆植物(G/j;cz’we wax),在1 _至2_葉階段藉喷灑 至溢流予以處理,喷灌液可以4〇〇 ppm之活性物質濃度予 以施用至葉之上表面。試驗重覆至少兩次。在期望時間之 後’測量植物損害%。1〇〇%表示植物完全枯萎,而 示植物相較於未處理控制組未受損害。 又 100-OD調配物之植物耐受性之溫室試驗結果
表1損害對新生長之% ;施用後7天 豆莢 黃瓜 大豆 實施例I 0 5 0 比較實施例I 0 40 10 表2損害對新生長之% ; 施用後14天 豆莢 黃瓜 大豆 實施例I 0 0 0 比較實施例I 5 50 5 表3損害對新生長之% ; 施用後7天 豆莢 黃瓜 大豆 實施例I 0 5 0 比較實施例π 1〇 40 0 表4損害對新生長之% ;施用後14天 豆莢 黃瓜 大豆 實施例I 〇 0 〇 26 200540151 比較實施例II 20 70 10 OD調配物之生物活性試驗 將分別受棉虫牙«ρ/π) gOMj^/zXAPHIGO))及桃虫牙 (MYZUPE))侵襲之在2-葉階段之棉花及甘藍以活 性物質溶液(用量見下表)處理。於此情況中,轉變水施用 率,用量達300公升/公頃。於20°C之溫室中培養甘藍植 物及在25°C下培養棉花植物。於期望之時間之後,評估相 較於未處理之控制組之活性。 表5 施用後5天 濃縮物 棉花(APHIGO) 甘藍(MYZUPE) 實施例 I 比較實 施例I 比較實 施例II 實施例 I 比較實 施例I 比較實 施例II 4.8克活 性物質 /公頃 93 70 77 83 70 53 27
Claims (1)
- 200540151 十、申請專利範圍: 1 · 一種以油為主之懸浮濃縮物,其包含: •至少一種式(r)之室溫-固態化合物,其中 V為氧或N-D, x為i素、烷基、烷氧基、鹵烷基、鹵烷氧基或氰基’ W、Y及Z互相獨立地為氫、豳素、烷基、烷氧基、鹵 院氧基或氰基, A為氫、於各自情況下選擇性經!I-素取代之烷基、烷 氧烧基、飽和之選擇性經取代之環烷基,其中選擇 性地至少一個環原子被雜原子所取代, B為氫或统基, A與B與彼等所附接之碳原子一起為一飽和或不飽和、 未取代或經取代之環,選擇性地包含至少一個雜原 子, D為氫或一選自烷基、烯基、烷氧烷基、飽和環烷基 系歹]之遥擇性經取代之基團,其中選擇性地一或多 個環成員被雜原子所置換, 彼/所㈣之原子―起為―齡或不飽和環, 、擇性包括至少-個雜原子且在a、d部分未取代或 28 200540151 經取代, G為氫(a)或為以下基團之 〇 Λ FT R1 ⑼, e⑺或 V-丨 M…⑹, R6 /丨、7 (g), —⑼,⑹, 其中E為金屬離子或銨離子, L 為氧或硫, Μ為氧或硫, R1為於各自情況下選擇性經鹵素_取代之烷基、烯基、 烷氧烷基、烷硫烷基、聚烷氧烷基或選擇性經函素… 烷基_或烷氧基-取代之環烷基(其可被插入至少一個 雜原子),或於各自情況下選擇性經取代之苯基、笨 基烧基、雜芳基、苯氧烧基或雜芳氧基烧基, R為於各自情況下選擇性經_素取代之烷基、烯基、 烧氧烧基、聚烧氧烧基,或於各自情況下選擇性經 取代之壤烧基、苯基或节基, R3為選擇性經鹵素-取代之烷基或選擇性經取代之苯基 R及R互相獨立地為於各自情況下選擇性經函素-取代 之烧基、院氧基、烧胺基、二烧胺基、烧硫基、烯 硫基、環烷琉基,或於各自情況下選擇性經取代之 苯基、辛基、苯氧基或笨硫基,及 29 200540151 R6及R7互相獨立地為氫, 取代之炫美、情況下選擇性經齒素· 為選擇性二:1、烯基、烷氧基、烷氧烷基, 盥彼等所:拉彳、,本基,為選擇性經取代之苄基或 接之、Μ摆:乳原子一起為一選擇性經氧-或硫插 接之璉擇性經取代環,及 _至少一種渗透劑, -至少一種植物油, 至少一種陰離子 _至少一種非離子性表面活性劑及/或 性表面活性劑,及 性之一或多種添加物,選自乳化劑、發泡抑制劑、 呆存劑、抗氧化劑、著色劑及/或惰性填料。 •,據申請專利範圍# !項之懸浮濃縮物,包含式⑺化合 物,其中 口 V為氧或N-D, W為氫、CVC4烷基、d-q烷氧基、氯、溴或氟, 為C! C4烧基、(^-04烧氧基、Ci-Ce鹵炫基、默、 氯或溴, y與z互相獨立地為氫、Ci-C4烷基、鹵素、Ci_C4烷氧 基或鹵烷基, A 為氫或於各自情況下選擇性經鹵素取代之(^-(^6烷 基或C3-C8環烧基, B為氫、甲基或乙基, A’ B與彼等所附接之碳原子為飽和之c3-c6環烷基,其 中選擇地,一環員被氧或硫所置換,且其選擇性地 30 200540151 2 ci-c4燒基、三氟甲基或Ci_c4烧氧基所單-或雙取 D it其於各自情況下選擇性為經氟-或氯,代之CV A與基、C3_C4烯基或C3_C6環烷基, 起於各自情況下選擇性地為經甲基—取代之c3_ 4 ^ 一基,其中選擇性地亞甲基被硫所置換, 马氧(a)或為以下基團之一AR1 (b), Λ/%), •S〇^R3 (dX 7/;R5 (e), E (f) R° 或 其中 E為金屬離子或銨離子, L為氧或硫,及 M為氧或硫,R為於各自情況下選擇性經鹵素_取代之Ci_Cig烷基、 2 烯基、C1-C4-烧氧基-C1-C4-烧基、C1-C4-烧硫 基-C^C4·烧基或選擇性經氟·、氯-、Ci-C4-烧基_或 Ci-Cr烷氧基·取代之C3-C6-環烷基, 為選擇性地經氟·、氣-、溴-、氰基_、硝基-、C^Cr 燒基-、CrCr烷氧基-、三氟曱基-或三氟甲氧基-取 代之苯基, 為於各自情況下選擇性地經氯-或甲基-取代之吡啶 基或噻吩基, 31 200540151 R2為於各自情況下選擇性經氟_或氣-取代之〔厂^^烷 基、c2-c1(r烯基、CVC4-烧氧基-C2-C4-烧基,為選擇 性經曱基_或曱氧基-取代之C5_C6_環烧基或為於各 自情況下選擇性地經氟-、氯-、溴-、氰基-、硝基… Ci_C4_烧基-、Ci-C4·烧氧基-、三氟曱基-或三氟甲氧 基-取代之苯基或苄基, R3為選擇性經氟-取代之Ci-Cr烷基或選擇性經氟_、 氯-、溴-、烷基、CVCV烷氧基、三氟甲基v、 三氟曱氧基·、氰基-或硝基-取代之苯基, R4為於各自情況下選擇性經氟-或氯-取代之CrC4-烷 基、CpCV烷氧基、(VC4-烷胺基、CrCV烷硫基, 或為於各自情況下選擇性經氟-、氯-、溴-、硝基·、 氰基-、烷氧基·、三氟甲氧基-、CrCr烷硫基 …Ci-C4·鹵烧硫基-、Ci-Cr院基-或三氟甲基-取代之 笨基、苯氧基或苯硫基, R為烧氧基或硫炫基’ R6為CrC6-烷基、c3-c6-環烷基、(VCV烷氧基、c3-C6-稀基、CVC4-烷氧基-CVCV烷基, R7為CpCV烷基、C3-CV烯基或cvc4-烷氧基-CVC4-烷基, R與R7 一起選擇地為經甲基_或乙基_取代之C3_C6-伸烧 基’其中選擇性地碳原子被氧或硫所置換。 才艮據申請專利範圍第1項之懸浮濃縮物,包含式(Γ)化合 物,其中 32200540151 V 為氧或]sj-D, W為氫、甲基、乙基、氯、溴或甲氧基, X為氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、 乙氧基或三氟甲基, y與z互相獨立地為氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙 基、異丙基、三氟甲基或甲氧基, A為曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第 二-丁基、第三-丁基、環丙基、環戊基或環己基, B 為虱、甲基或乙基, A B與彼專所附接之碳原子為飽和之Q環烧基,其中 選擇性地一環員被氧所置換,且其選擇性地為甲基 乙基、三氟甲基、曱氧基、乙氧基、丙氧基或丁章 基所單取代, D為氫,為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁 基、烯丙基、環丙基、環戊基或環己基, A與D —起選擇性地為經曱基_取代之^-口烷二基, G為氫(a)或為以下基團之一 又〆 R6 / v⑼, 人 R (b), I\zTR⑹,或 其中 Μ為氧或硫, R1為cvc8烧基、c2_C4_稀基、曱氧甲基、乙氧甲基、 乙基曱基硫、%丙基、環戍基或環己基, 33 200540151 為選擇性地經氟-、氯-、溴-、氰基_、硝基_、曱基_、 乙基-、甲氧基_、三氟甲基_、三氟甲氧基_取代之苯 基, 為於各自情況下選擇性地經氯-或甲基_取代之吡啶 基或嗔吩基, R為CVCV烷基、cvcv烯基、曱氧乙基、乙氧乙基或 為苯基或辛基, _ R與R互相獨立地為甲基、乙基或一起為c5-伸烷基 團,其中c3-亞甲基被氧所置換。 4·根據申請專利範圍第丨項之懸浮濃縮物,包含式(1,)化合 物,其中 u V 為 N_D, w為氫或甲基, X為氯、溴或甲基, Y與z互相獨立地為氫、氟、氯、溴或甲基, 選擇性地一環員被氧所置換,且其選擇性 二氣甲基、^氧基、乙氧基、丙氧基或丁 A,B與彼等所附接之碳原子為飽和之匕環烷基 且其選擇性地為甲基、 丙氧基或丁氧基所單 取代, D為氫, G為氫(a)或為以下基團之34 200540151 其中 Μ為氧或硫, R為CrCs烧基、c2-C4-嫌其、审畜田甘 2 4烯基h甲基、乙氧甲基、 乙基曱基硫、環丙基、環戊基、環己基或 2擇性地/敦:、氯_、漠·、甲基-甲氧基·、三氣 土 一氟曱氧基·、氰基_或硝基_取代之苯基,=各自情況下為選擇性地經氯-或甲基-取代:吡啶 基或喧吩基, R2 ί】1或c;t基、C2々稀基、曱氧乙基、乙氧乙基、 R6與R7互相獨立地為甲基、乙基或—起為c5_伸烧基團, ,、中C3_亞曱基被氧所置換。 根據申請專利範圍第i項之懸浮濃縮物,包含式(1,)化合 物,其中 口 V為N-H,及 A及B與彼等所附接之碳原子為經取代之六員環 \/CH2—C\H2 CH—R CHj—CH2 且取代基w、X、Y、Z、0及尺具有表中所述之定義 W X Υ ζ R — G Η Br 5-CH3 Η och3 CO-i-C3H7 Η Βγ 5-CH3 Η och3 CO2-C2H5 Η cη3 5:CH3 Η OCH3 Η Η ch3 5-CH3 Η OCH3 COrC2H5 35 2005401516. -種製造根據申請專利範圍第丨項之懸浮濃縮物 法’其特徵在於將 -至少一種式(Γ)之室溫-固態化合物, 至J 一種渗透劑, - 至少一種植物油, 至y 種非離子性表面活性劑及/或至少一種陰離 子性表面活性劑,及 -選擇性之一或多種添加物,選自乳化劑、發泡抑制 劑、保存劑、抗氧化劑、著色劑及/或惰性填料, 互相混合且視需要隨後研磨所形成之懸浮液而成。 7·根據申請專利範圍第i項之懸浮濃縮物,其特徵在於存 在至少一種下式之烷醇烷氧基化合物作為滲透劑 CH3-(CH2)rCH2-0-(-CH2-CH2-0-)u-H (Id) 其中 t代表9至10·5之數字, 及 u代表7至9之數字。 36 200540151 在於存 劑,其 8.根射請專利範圍第7項之料濃縮物,其特徵 在至乂 一種式(Id)之烷醇烷氧基化合物作為滲透 中 t代表平均值10.5,及 u代表平均值8.4。 9·根據申請專利範圍第!項之懸浮濃縮物,其特徵在於 式(I )之化合物之用置以重量計介於5%及之間, •滲透劑之用量以重量計介於5%及30%之間, •植物油之用量以重量計介於20%及55%之間, -表面活性劑之用量以重量計介於25%及3〇%之間, _添加劑之用量以重量計介於〇%及25%之間。 10·-種根據申請專利範圍第丨項之懸浮濃縮物之用途,係 供施用所包含之式(1,)化合物至植物及/或彼等之 U·—種根據申請專利範圍第 供控制昆蟲。 項之懸浮濃縮物之用途,係 12·二種組成物,其特徵在於其中存在有—種根據中請專利 範圍第1項之懸浮濃縮物及延展劑及,或表面活性劑。 37 200540151 七、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為:第(無)圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明:無八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化 學式: 無 4
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GB9817354D0 (en) * | 1998-08-11 | 1998-10-07 | Agrevo Env Health Ltd | Liquid formulation |
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