200538520 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 -纟發明係關於-種抗靜電塗布劑，其係由水分散液⑼ 水性介質中分散、包含水分散性聚醋樹月旨之微粒子與氧化 :竭粒子)所組成者。本發明之抗靜電塗布劑係作為塗 …接者劑、油墨、纖維處理劑、紙塗工料各種塗布劑， =均句地塗布在膜等樹脂成形體、紙、玻璃等各種基材 再者’本發明係關於_種抗靜電冑’其制該抗靜電 =劑在熱塑性樹脂膜上形成抗靜電層。前述抗靜電塗布 特㈣用於形成抗靜電層作為抗靜電膜之場合 二電膜，可使用為例如在光學用、或其他各種用途中之： 面保護膜。 表 【先前技術】 以往，在各種用途中痦泛从
日取 τ飧泛地使用熱塑性樹脂膜，尤A 疋聚對苯二甲酸乙二酯等聚酯系 面保護膜中，愛用聚酯系膜作為, 表 卞馮形成黏者劑層之基材膜。 然而，聚酯系膜等熱塑性樹脂膜， 、 美、， 知作4之靜電而使操作性變 差，亚產生灰塵、碎屑附著在膜表 祛田跑 工寻問崎。例如，於 2聚，系膜之表面保護膜’在將表面保護膜： =時、或撕下暫時黏著在表面保護膜之黏： •(剝離襯塾)時、又或者將表面保護膜由被黏著物上： 5 200538520 下等之剝離作業時容易產生靜電。 二了文^别述表面保護膜之靜電特性，而考慮使表面 保4膜之基材膜或黏著劑層中含有抗靜電劑。^，在該 方法有透明性變差等問題，而難以應用在光學用途上。 再者。在忒方法中，為了發揮抗靜電效果，必須含有許多 抗靜電劑，故有基材膜之強度變差、且對黏著特性造成影 響等問題。 、曰口此在表面保護膜之基材膜上形成抗靜電層之方法 被=出。作為形成抗靜電層之抗靜電塗布劑，具透明性且 :几’私性優異之氧化錫系微粒子被提出。再者，使用水分 、（在X n ’丨貝中分散作為黏合劑樹脂之水分散性聚酯樹 =之微粒子、與氧化㈣之微粒子）作為具有與聚S旨系膜之 始合性之抗靜電塗布劑亦被提出（專利文g 1)。然而，將 ^文獻1所5己載之抗靜電塗布劑塗布在基材膜上而形成 几#電層會產生條紋或不均一等外觀缺陷之問題。 專利文獻1 :日本特開2002-265860公報 【發明内容】 本务月之目的在於提供一種抗靜電塗布劑，其係由 水性介質中含水分散性聚g旨樹脂之微粒子與氧化錫系之 :子之水分散液所組成，而可形成不會產生條紋或不均 :外喊缺陷之抗靜電層。再者，本發明之目的亦在於提彳 几猙电膜丨係利用該抗靜電塗布劑在熱塑性樹脂| 上以形成抗靜電層。 曰1 6 200538520 果發現， 而完成本 本發明人等為了解決上述問題，努力研究之結 措由如下所示之抗靜電塗布劑可達到上述目的， 發明。 亦即，本發明係關於一種抗靜電塗布劑， 介質：含水分散性聚s旨樹脂之微粒子與氧化錫系之微;二 之水分散液所組成，其特徵在於， 剛述水分散液，具有消泡劑組成物 /-士 y上 八〇各μ石夕酮这 灯表面處理之粉體與具有醚鍵之化合物。
上述本發明’發現在抗靜電層中所產生之條紋或 =:::陷，係起因於繼配合有水分散性聚㈣ ==氧化锡系微粒子之水分散液時、或將水分散液 :布在土材膜時所產生之氣泡，因此，使作為抗靜電塗布 劑之水分散液中含有消泡劑’而可抑制抗靜電塗布劑產生 氣泡。 如則所述，若水分散液中含有消泡劑，則可抑制氣泡 ，產士、’但若消泡劑未均勻地分散在水分散液中，則消泡 劑會浮游在水分散液面上，當將其用來形成抗靜電層時， 〜將成為條紋或不均—等外觀缺陷之原因。因&，在本發 月中作為可均勻分散在作為抗靜電塗布劑之水分散液中 之消泡劑I ’係具有消泡劑組成物，其含有以石夕酮化合物 進仃表面處理之粉體與具有醚鍵之化合物。含有該消泡劑 、且成物之水分散液，可形成具有良好之消泡性、分散性、 且不曰產生條紋或不均一等外觀缺陷之抗靜電層。 在前述抗靜電塗布劑中，前述消泡性組成物其含量以 7 200538520 在水分散液中具有001〜2重 — 滿0.01重量％時，抗靜0 乂土右〆肖〉包劑組成物未 面，若1… 布劑之消泡效果變差。另-方 面右/、超過2重量％，心 表面上，當在其上形成黏著劑層時，有產生=抗靜電層 問題之虞。由於μ、+、^ 有產生畨合性變差等 其比例以_〜丨重量Q/|,# 中之消泡劑組成物 在前m 又以G.G2〜G·5重量％更佳。 抗#電塗布劑中，作為以前述消泡劑,且成物之 矽酮化合物進行表面處 J、，且成物之 選自沉澱法二氧化矽、凝膠 片 了適用 氧化紹、滑；5、t # D ^氧化石夕、乾式二氧化石夕、 一種粉體。Μ…及碳酸㈣構成群中之至少 右在引述抗靜包塗布劑中’作為前述消泡劑組成物之且 .,.,. 、用具有在醇化合物或在笨酚化合 物上加成虱化烯之結構之化合物。 再者’本發明係關於一種抗靜電膜，其特徵在於 熱塑性樹脂之至少一面 、在 J§ 面上/、有利用如申請專利範圍第i〜4 、任:項之抗靜電塗布劑所形成之抗靜電層。 在則述抗4電膜中，熱塑性樹脂膜以使用 酸乙二酯為特佳。 了本一甲 在前述抗靜電膜之單面上可設置黏著劑層。該抗靜電 月果可作為表面保護膜。 【實施方式】 係由水分散液（在水性介質中 本發明之抗靜電塗布劑， 8 200538520 分散、含有水分散性聚酯樹脂之微粒子與氧化錫系之微粒 子）所組成，前述水分散液具有消泡劑組成物，其係含有以 矽酮進行表面處理之粉體、與具有醚鍵之化合物。 水分散性聚酯樹脂，係以多元酸與多元醇為主成分反 應而成。 酸 夕=酸之成分，可舉出如芳香族二元酸、脂肪族二元 、脂％族二兀酸等。芳香族二元酸之具體例，可舉出如 對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、萘二羧酸、聯二 苯二缓酸等芳香族二羧酸。x，在不會損及所形成之被膜 之对熱水性的範圍内，可使用5•石黃基間苯二甲酸鋼、㈣ 基間苯二甲酸等。脂肪族二元酸之具體例，可舉出如草酸、 號ίέ酸、破轴酸肝、P — … 酐己一酸、壬二酸' 癸二酸、月桂二酸 寺飽和-羧酸、以及富馬酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、 康-夂酐#康酸、;f争康酸酐、二聚酸等不飽和二 又，脂環族二元酸之且舻办丨 寻 i ^…錢之具體例，可舉出如M-環己烷二甲駿、 ? 兀-甲酸、1，2,己烷二甲酸、加氫二聚酸、 降冰片燒二绩酸及其酐、四氫化鄰萘二甲’ 戊4:Γ3面’多元醇可舉出如乙二醇—：醇新 y入一好、-丙二醢、〗 戊-醇、i · ，·二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、i 5_ 甲基-2m Λ /m，5·戍二醇、π壬二醇、2-乙二醇等。再去，夕-^ 知^己一甲醇等脂環族 具有醚鍵之乙二醇夕：且亦可舉出如含有醚鍵之乙二醇等。 一从 一知之具體例，可舉出如二甘醇、二廿 —伸丙甘醇、另少 一甘酵、 在又紙類之2個酚性經基中分別加入丨〜數 9 200538520 莫耳之環氧乙烩、卢片 等。再者，雖铁在/乳丙统寺乳化歸所得到之乙二醇類 四甲二醇等日在必要時可使用聚乙二醇、聚丙二醇、聚 性、耐埶性‘於其具有使水分散性聚酿樹脂之耐水 用較佳：之傾向，故以在未損及其特性之範圍内使 再者，* 可將3個官VV“生聚醋樹脂中’為了發揮必要之物性， 官能基以上之Y以上之多元酸或多元醇進行共聚合。3個 mn a凡酸，可舉出如偏苯三酸、均苯四甲酸、 〜本甲嗣四·酸、偏苯 广四甲^ 四羧酸酐、均1 义酐均本四甲酸酐、二苯f酮 甘油：（脫欢推二甲酸、乙二醇雙（脫水偏苯三酸醋）、 一 Q脫水偏苯三酸 官能基以上之夕_ ) i，2,3,4·丁烷四羧酸等。3個 輕甲美^ A兀醇，可舉出如甘油、三經甲基乙烧、三 土丙少元、新戊四醇等。，A m ^ ^ ^ 寺隹s 3個官能基以上之多元 六夕兀醇進行共聚合時 丨”耳❹/◦以下，又以5… 成分與全醇成分分別為 莫耳/〇以下較佳。若超過1 0莫耳〇/〇， 則被膜會變得過硬而使加工性變差。 再者在上述水分散性聚酯樹脂中亦可視需要使用上 石〔匕元酉夂成刀外之酉夂成分’如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、 〜“夂’由0夂、亞/由酸、亞麻酸等之脂肪酸或其酯形成性 发物苯甲西夂對-第二丁基笨甲酸、環己酸、4_經基苯 3脂酸等之高沸點一元幾酸。再者，亦可視需要使用上 ^夕70 %成分外之醇成分’如硬脂醇、2·苯氧基乙醇等之 馬/弗點一元醇。 水夂散性聚酯樹脂之酸值，係} 0〜40mgKOH/g，又以 10 200538520 10〜35mgKOH/g較佳。若酸值超過4〇mgK〇H/g，則被膜之 耐水性或耐鹼性會變差，且被膜將變得過硬。另一方面， 若酸值低方HOmgKOH/g，則有聚酯樹脂之水分散化變得困 難之虞。
水分散性聚醋樹脂，係以其分散在水性介質中之微粒 :形態來使用。微粒子之平均粒徑以使用請卜^㈣者 較佳。聚酯樹脂之微粒子其平均粒徑，係利用一般用來測 量微粒子狀物質粒徑之動態光散射法測量之。 關於將水分散性聚酯樹脂分散在水性介質中之方法， 例如，可在添加有鹼性化合物之水性介質中，將聚醋樹脂 之粉末或粒狀物在40°c以下之室溫左右之溫度進行混合、 =使之》散後’邊攪拌邊加熱至既^温度，在超過聚醋 二玻璃轉移溫度且低於㈣之溫度下，進行授拌使聚 酉曰秘脂變成微粒子並$ 造 子並進仃水性化後進行冷卻，藉此來製 己載於曰本特開平9-296100號公報等。 一引这1“生化合物係將聚酯樹脂之羧基中和者，且體而 吕，以易於在被臈形成時 ^ 2〇〇〇r ri^ 了义乾各氚耘專易揮發之氨或沸點 以下之有機胺較佳。有機胺之具體例，可舉出如 二乙胺，二乙基二醇胺、N，N-二甲基 二=如 N-甲基嗎咐、N•乙基嗎咐等。 ⑼嗎咐、 作為水性介暂 _ ,. 等。作為有機二水或水與有機溶媒之混合溶劑 月唞谷刎，可使用具有聚醋樹脂之水性化-力以 醇、乙醇、正丙醇Λγ 具體而言，可舉出如甲 丙％、正丁醇、異丁醇、第二丁醇、 11 200538520 第三丁醇、正办萨 g , ^ ^ 、異戊醇 '第二戊醇、第三戊醇、i-乙 基1丙S子曱基-1-丁醇、正己醇、環己醇等醇類；甲基 乙基曱酮曱基異丁基甲_、乙基丁基曱酮、環己酮、昱 佛爾酮等酮類；四氮呋嗔、二。惡咖類；乙酸乙酿/乙 :正丙S曰、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸 弟'—丁西日、乙酿 Q TT?落·《· 13-甲虱基丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、碳 酸二乙酉旨、碳酸-田此你 义一曱酉日4酯類；乙二醇、乙二醇單 、 乙一 s子早乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇乙 鍵—甘醇、二甘醇單曱_、二甘醇單乙_、二甘 知單丁醚-甘醇單乙醚乙酸酯、丙二醇、丙二醇單甲醚、 丙二醇單丁_、丙二醇單甲鱗乙酸酉旨等乙二醇衍生物；以 及3-曱氧基甲基丁醇、％曱氧基丁醇、乙腈 基曱酿胺、二甲基乙酿胺、…醇、乙酿乙酸乙醋；甲 "使用，、中之種，亦混合兩者以上使用。有機溶劑之沸 ·，、、占以方、破m形成時之乾燥製程等易揮發或沸點在2〇〇〇C 以下、或可與水共沸者較佳。 作為乳化錫系微粒子，可舉出如氧化錫、推雜錄之氧 化錫:摻雜銦之氧化錫、摻雜紹之氧化錫、換雜鶴之氧化 錫、=化鈦-乳化鈽·氧化錫之複合物、氧化欽·氧化锡之複 合物等=在該等物質中，又以使用導電性等性能佳且 成本，氧化錫、摻雜銻之氧化錫、摻雜銦之氧化錫較佳口。 氧化錫系微粒子之形狀以粒狀或針狀者較佳。卢发 在針狀之情形中，藉由添加少量針狀微粒子，卿接觸 形成二維網狀結構之導通旁通管，可得到安 〜心仇靜電 12 200538520 〖生。在u粒子之形狀為針狀之情形中，長方向之長軸徑以 1〜1〇〇nm左右較佳，又以2〜50_更佳；寬方向之短軸徑 以〇·05〜20nm較佳，又以〇·1〜10nm更佳。 、ΐ方、母100重i份之前述水分散性聚酯樹脂之微粒
子，W述氧化錫系之微粒子其配合比例以3〇〜1〇〇〇重量份 左右幸乂佺u氐於3 0重量份，則有抗靜電性不足之情形。 另方面，右超過丨〇〇〇重量份，則有與基材膜之密合性 變^之虞。因此，對於每1〇〇重量份之前述水分散性聚酿 才十月曰之U粒子，如述氧化錫系微粒子之配合比例以〜1 〇〇〇 重量份較佳，又以70〜800重量份更佳。 本發明之抗靜電塗布劑，係在水分散液（將前述水分散 性聚酯樹脂之微粒子與氧化錫系之微粒子分散、包含在其 /中）中進一步配合消泡劑組成物，其含有利用矽酮化合物進 行表面處理之粉體、與具有醚鍵之化合物。 利用石夕酮化合物進行表面處理之粉體，可藉由在粉體 中攪拌、混合矽酮化合物來調製。可於攪拌、混合時適當 地加熱。 、/矽酮化合物，只要具有聚矽氧烷結構之化合物即可， 亚無特別限制。作為石夕酮化合物，可舉出如二曱基石夕嗣、 甲f笨基矽酮、甲基乙基矽酮、二乙基矽酮、乙基苯基矽 _等石夕酮或其變性物等。 a粉體，可舉出如沉澱法二氧化矽、凝膠法二氧化矽、 乾式二氧化矽、氧化鋁、滑石、高嶺土黏土、碳酸鈣等。 粉體之平均粒徑係0·ι〜，又以1〜7μηι較佳。 13 200538520 含_鍵之化人％ D物’可舉出如具有在醇化合物或苯酚化 ό物上加成氧化稀么士 °褥之化合物。醇化合物，可舉出如硬 月旨醇、乙二醇、石一上 兩一醇、1，仁丁二醇、環己烷二曱醇、二 伸丙甘醇、甘油、肀 來甘油、三曱醇丙烷、新戊四醇、山梨 糖醇酐等一元〜多元 70 %。再者，苯酚化合物可舉出如烷基 苯酚等。 一乳化烯’可舉出如環氧乙烷、環氧丙烷、1，2-環氧丁 等 ，/、有加成氧化烯結構之末端羥基亦可為酯化者。 、〕述/肖泡劑組成物，除了包含利用矽酮化合物進 行表面處理之粉體、目士 χ, 〃有醚鍵之化合物外，在未損及本發 明之目的之範圍内’亦可包含如脂肪酸、脂肪酸醯胺、金 屬皂、聚醚化合物、油脂類等其他成分。 本發明之抗靜電塗布劑，係在水分散液（將前述水分散 性聚酿樹脂之微粒子與氧化錫系之微粒子分散、包含在其 中）中進-步包含前述消泡劑組成物者。由適當之黏性與良 好儲藏安定性之觀點來看，該水分散液（包含消泡劑組成物 者）之固體成分濃度以調整至丨〜％重量％左右為宜，又以 0.5〜20重量％較佳。固體成分濃度之調整，除了在製造包 含水分散性聚酯樹脂之微粒子之水分散液時，可藉由水性 介質之使用量來進行調整之外，可在製造前述水分散液 後、或在該水分散液中配合氧化錫系微粒子並進一步配合 消泡劑組成物後，藉由水性介質（水、有機溶劑或其二者之 混合溶液）來調整。 在分散有水分散性聚酯樹脂之水分散液之有機溶劑含 14 200538520 f二視液體之保存安定性與塗工性等適當調整之。若優 先考慮液體之保存安宁w日,， 方優 面，苦…一水之比例高者較佳；另-方 二：…慮液體之塗工性，例如在 情二則有機溶劑之比例高者較佳 ： 之情形中，有機溶劑之含量以超過5。重量❶較佳 再者本兔明之抗靜電塗布劑中，可、θ人 昇被膜之硬度。交： 可混合交聯劑以提 gr-其且士與水分散性聚醋樹脂中之 羧基或搜基具有反應性 能環氧樹脂、多官能里…物曰、夜基樹脂、多官 匕^ ^ ^ ^ 一鼠咬知化合物及其各種嵌段異氰酸 酉曰、夕S旎氮雜環丙烷化合物、且 具喔唾咐基化合物等 ：：化-亞胺基化合物、 在未知及本發明特性之範圍 内’可添加抗氧化劑、潤滑劑、著色劑等。 亡發明之抗靜電膜，係在熱塑性樹脂膜之至少一面上， 利用則述抗靜電塗布劑形成抗靜電層者。 性樹脂膜之膜材料，可舉出如聚醋系樹脂、纖維 乙酸㈣樹脂、聚嶋樹脂、聚碳酸醋系樹 :二:：！樹脂、聚醯亞胺系樹脂、聚稀烴系樹脂、丙 义糸树月曰等透明聚合物。盆 系樹脂，可舉出如聚對苯/甲妒0糸树脂較佳。聚賴 夂乙二醇醋、聚對萘二甲酸 可;：=日 聚對苯二甲酸乙二醇純佳。膜基材， 心雔Γ種或兩種以上之膜材料其層壓體，或前述膜之單 =又軸延伸物。熱塑性樹脂膜之厚度一般以5〇〇_以下 ^二較佳。再者’亦可對熱塑性樹脂膜 進仃笔軍處理等各種表面處理。 15 200538520 抗靜電層之形成车 燥來淮> μ★ 係稭由塗布削述抗靜電塗布劑並乾 知木進仃。塗布方法可與 喰n 了舉出如次塗法、刷塗法、輥塗法、 貝查法、照相凹版塗布法 乾烤方…… 各種印刷法等。 進行。 盾衣^•之烘相、紅外線加熱器等來 仇靜電層之厚度 〇·05〜3μΐΏ更佳、又以o.l〜2μπι再更佳
又，在抗靜電膜中可設置黏著劑層。黏著劑層，可 -步層積在抗靜電層上來設置，亦可設置在未形成抗靜 層之側。 組成黏著劑層之黏著劑， 形成以能剝離之方式貼附之黏 膠系、橡膠系中任一者之黏著 黏著力之丙烯酸系黏著劑較佳 雖然可使用能於偏光板表面 著劑層之丙烯酸系、合成橡 劑，但以易於隨著組成控制 丙烯酸系黏著劑，其基劑聚合物之重量平均分子量在 3〇萬〜250萬左右較佳。丙烯酸系聚合物之丙烯酸系黏著 •劑基劑聚合物所使用之單體，可使用各種甲基丙烯酸烷 西曰°亥甲基丙烯酸烷酯之具體例，可舉出如甲基丙烯酸甲 酉旨、甲基丙烯酸乙酉旨、甲基丙烯酸丁酉旨、甲基丙稀酸厂乙 基己酯等’其等可單獨使用或組合使用之。再者，為了使 所得到之丙烯酸系聚合物具有極性，以使用少量之甲基丙 稀酸取代前述甲基丙稀酸烷醋之一部分較佳。再者，2聯 性單體可並用甲基丙稀酸環氧丙醋、甲基丙烯冑2_經基^ 酿、N-經甲基甲基丙烯酸醯胺等。再者，在未損及丙焊酸 16 200538520 系聚合物之黏著特性之下，可視需要並用其他可共聚合之 單體，如醋酸乙烯、苯乙稀等。 . 再者，前述黏著劑可含有交聯劑。交聯劑，可舉出如 聚異氰酸酯系、聚胺系、三聚氰胺系、尿素系、環氧系等 各種交聯劑。再者，在前述黏著劑中，可視需要適當添加 增黏劑、可塑劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、有 機矽烷偶合劑等。 黏著劑層之形成方法並無特別限定，可舉出如將經矽 • 酮處理過之聚酯膜上塗布黏著劑，乾燥後轉印至雙軸延伸 之聚酯膜之方法（轉印法）、在雙軸延伸之聚酯膜上直接塗 布黏著劑組成物並使之乾燥之方法（直接法）、或共擠壓法 等。黏著劑層之厚度（乾燥膜厚），視所需之黏著力而定。 一般在1〜ΙΟΟμχη左右，而以5〜5〇μηι較佳。又，前述黏著 劑層可利用隔離膜保護之。 再者，抗靜電膜，可在與黏著劑層之形成面相反側之 面上’形成由矽酮系剝離劑或長鏈烷基系剥離劑等所組成 _之剝離處理層，而可捲繞成滾筒狀。 以下以實施例具體說明本發明，但本發明並不限於該 專貫施例。 實施例1 (抗靜電塗布劑） 水分散液(在水性介質中分散著水分散性聚酯樹脂之微 粒子與氧化錫之微粒子），係使用索耳貝克斯公司製之「微 溶解劑-RMd_142」。基劑（固體成分濃度）為25%。在水分 17 200538520 散液中，每10重量份之水分散性聚酯樹脂之微粒子，含 有1 5〜2 0重量份之氧化錫微粒子。 將前述「微溶解劑-RMd-142」以離子交換水：甲醇=3:7 之比例（體積）之混合溶劑稀釋，將水性介質中之固體成分 濃度調整至2.5%。並且，添加作為消泡劑組成物之盛諾布 可公司製之「SN-消泡劑-398j以將水分散液中之濃:調整 至0 · 2重量％，而製得抗靜電塗布劑。 「SN-消泡劑-398」，係具有以矽酮化合物進行表面處 理之粉體以及含醚鍵之化合物。矽酮化合物佔全體之ι〇〜2〇 重量％。 (抗靜電膜） 使用No.16之邁耶塗布棒（meyer w)將上述抗靜電 塗布劑’塗布在厚38陣之聚對苯二甲酸乙二醋膜之單面 上後’以12G°C之烘箱進行！分鐘之乾燥，而形成厚〇2阿 之抗靜電層。 接著，在？K對苯二甲酸乙二醇酯臈上之抗靜電層上， :直接塗布機塗布丙稀酸系黏著劑後，以i之供箱進 :1刀鏟之乾燥，形成厚25μιη之黏著劑層。之後，在黏 # J層上貼。隔離膜（剝離襯墊），進行、24小時之時 效處理。 再者，上述丙烯酸系黏著劑之調製係如下述。使用常 方法在乙敲乙酯中，將2-乙基己基丙烯酸酯（90莫 耳):經基乙&丙烯酸西旨（4 #耳）進行共聚合，而得到平均 里刀子里70萬（換算成聚笨乙烯）之丙稀酸醋之共聚合物 18 200538520 溶液。在每100重量份（固體成分）之該溶液，添加3重量 份之交聯劑（聚異氰酸酯，曰本聚尿烷工業製，商品名可羅 納多L)後，以乙酸乙酯稀釋，而得到固體成分佔2〇重量％ 之黏著劑組成物。將其作為丙烯酸系黏著劑。 實施例2 除了將在實施们中之消泡劑組成物由盛諾布可公司 製之「SN-消泡劑-398」換成同公司之「州_消泡劑_399」， 以及改變添加量使其在水分散液中之濃度由〇2〇%變成 0.06重量％外，其餘均以與實施们相同之條件製得抗靜 電塗布劑。並且，使用該抗靜電塗布劑製得抗靜電膜。 再者，「SN·消泡劑_399」，係具有以料化合物進行 :面處理之粉體、以及包含喊鍵之化合物。石夕綱化合物佔 王月立之1 〇〜2 0重量％ 〇 「ς n、、古、办十, ®里。心泡劑_399」之矽酮化 SN-消泡劑_398」高3重量％。 實施例3 將在實施例1中之消泡劑組成物由盛諾布可公司 ^之SN-消泡劑-398」㉟成同公司之「州·消泡劑挪 夕曰其餘均以與實施例丨相同之條件製得抗靜電塗布劑」。 並且，使用該抗靜電塗布劑製得抗靜電膜。 比較例1 Λ 除了將在實施例1中之消 剩> 「 匕W組成物由盛諾布可公引 衣之SN->肖泡劑·398」換成同 外，其餘均以與實施例i柄同之伙m包劑_381」 、，s ± , 冋之條件製得抗靜電塗布南j。 亚，使用該抗靜電塗布劑製得抗碡+ 片 于抗知電膜。又，「SN-消 19 200538520 泡劑-38 1」係矽酮複合物之乳化物，二氧化石夕之含量為3 重量％。 比較例2 除了未添加在實施例1中作為消泡劑組成物之盛諾布 可公司製之「SN-消泡劑-398」外，其餘均與以實施例1相 同之條件製得抗靜電塗布劑。並且，使用該抗靜電塗布劑 製得抗靜電膜。 關於上述抗靜電塗布劑、抗靜電膜，進行下述評估。 φ 結果如表1所示。 抗靜電塗布劑之消泡性 將抗靜電塗布劑置入附蓋子之玻璃瓶中，以手充分搖 晃攪拌後，依據下述基準以目視評估發泡之程度。 〇·稅拌後1分鐘内氣泡幾乎消失 X:授拌後1分鐘内氣泡殘留 對於抗靜電塗布 在評估完⑴抗靜電塗布劑之消泡性後，使用該樣占 用目視之方式依據下述標準評估抗靜電塗布劑之外顴 :二：料估為「〇」之情形中，所形成之抗靜電層 抗=均-句等外觀上之問題’評估為「x」之情形中 几月私層具有條紋或不均一等外觀上之問題。 均勻二電塗布劑之液面無浮游物等，消泡編 X ·在抗靜電塗布劑之液面可見浮游物等。 抗靜電膜之帶電性 20 200538520 以手將隔離膜（剝離襯墊）由抗靜電膜之黏著劑層上快 速剝離後，利用春日電氣公司製之數位靜電電位測定器 • 「KSD-0 1 03」測量黏著劑層之表面電位。測定之環境溫度 為23QC，濕度為50%RH。 表1 實施例1 實施例2 實施例3 比較例1 比較例2 消泡劑/種類 與比例(重量％) SN-消泡劑-398 0.2 一 • • 無 SN-消泡劑-399 - 0.06 0.20 - SN-消泡劑-381 - - - 0.20 評估結果 (1)抗靜電塗布劑之消泡性 〇 〇 〇 〇 X (2)對於抗靜電塗布劑之 消泡性組成物其分散性 〇 〇 〇 X - (3)抗靜電膜之帶電性 〇 〇 〇 〇 - 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無
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