TW200530342A - Reactive dye compositions and dyeing methods using same - Google Patents

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dyeing
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Hiromitsu Tokuyama
Takeo Urushiyama
Eiichi Ogawa
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Nippon Kayaku Kk
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Description

200530342 ' (1) 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種適用於纖維素纖維以及含纖維素之 纖維材料的染色之反應染料組成物及使用其之染色法。更 具體地，關於將纖維素纖維以及含纖維素之纖維材料染色 而可得染色均勻性、染色再現性優異等、耐汗耐光堅牢度 等的堅牢度優異的染色物之反應染料組成物及使用其之纖 • 維素纖維以及含纖維素之纖維材料的染色法。 【先前技術】 反應染料大多用於棉、螺縈等的纖維素纖維的染色。 使用反應染料之纖維素纖維材料的染色，已知使用黃色、 紅色及藍色的反應染料作爲三原色用染料，以各種比例調 配這些染料之染色方法。 但是，使用作爲三原色用染料的各染料之親和性、反 P 應性或染色速度等互異的情況，染色中途產生所謂染斑之 染色均勻性的問題，在批次染色之間產生顏色差異的染色 再現性等的問題。對於均勻染色性、染色再現性，最近伴 隨纖維材料的種類、形態的多樣化以及染色工廠的自動化 、爲了縮短染色時間的操作簡化等，強烈期望反應染料具 更好的染色均勻性、染色再現性。再者，由於近年運動衣 料爲主、吸收汗的染色衣料被太陽光照射時容易造成變色 、褪色的問題，強烈期待所謂耐汗堅牢度優異的反應染料 。雖有爲解決如此問題之各種檢討（參照例如專利文獻1 -6 - 200530342 (2) )，但仍未得到滿意的結果。 【專利文獻1】日本專利第3 1 6 8 624號公報 【發明內容】 【發明所欲解決之課題】 本發明係解決上述問題，開發反應染料以及染色法使 纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材料除具優異的再現性 、洗淨性’且染色均勻性佳，又高堅牢度的染色爲目的。 【解決課題之手段】 爲解決上述傳統技術的問題點，本發明人等反覆專心 硏究的結果，發現藉由使用包含特定紅色反應染料爲必要 成分之紅色反應染料組成物，或包含該紅色反應染料組成 物以及特定的藍色反應染料以及/或特定的黃色反應染料 之反應組成物，構成這些染料組成物的各染料的親和性、 染色速度一致，可使纖維素纖維染色均勻性、再現性良好 地染色，且耐汗堅牢度優異，而完成本發明。 亦即，本發明係關於包含游離酸形式的式（A )表示 的紅色反應染料以及游離酸形式的式（B-1 )、式（B-2 ) 以及式（B-3 )表示的紅色反應染料的任一種或2種以上 之紅色反應染料組成物。 200530342 (3)
nhc2h4oc2h4so2ch=ch2 ㈧
(於式（B - 1 )、式（B - 2 )以及式（B - 3 )，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分解形成之- S02CH = CH2。） 再者，本發明係關於包含上述紅色反應染料組成物以 及游離酸形式的式（C-1 )表示的藍色反應染料以及/或游 離酸形式的式（C-2 )表示的藍色反應染料之反應染料組 成物。 -8- 200530342
s〇2c2h4〇s〇8h (C-2) (CM) (於式（C-l )以及式（C-2 )，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分解形成之- S〇2CH = CH2。） 再者，本發明係關於包含上述紅色反應染料組成物以 及游離酸形式的式（D )表示的黃色反應染料之反應染料 組成物。
(於式（D)，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分 200530342 (5) 解形成之-so2ch = ch2。） 再者’本發明係關於包含上述紅色反應染料組成物以 及游離酸形式的式（C-1 )表示的藍色反應染料以及/或游 離酸形式的式（C-2 )表示的藍色反應染料、以及/或游離 酸形式的式（D )表示的黃色反應染料之反應染料組成物 〇 再者，本發明係關於纖維素纖維或含纖維素纖維的纖 維材料之染色法，其特徵爲使用上述紅色反應染料組成物 或上述任一反應染料組成物。 再者’本發明係關於纖維素纖維或含纖維素纖維的纖 維材料之染色法，其特徵爲在包含上述紅色反應染料組成 物之染色槽中處理纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材料 〇 再者，本發明係關於纖維素纖維或含纖維素纖維的纖 維材料之染色法，其特徵爲在包含上述紅色反應染料組成 物以及游離酸形式的式（C-1 )表示的藍色反應染料以及/ 或游離酸形式的式（C-2 )表示的藍色反應染料、以及/或 游離酸形式的式（D )表示的黃色反應染料之反應染料組 成物之染色槽中處理纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材 料。 【發明的效果】、 藉由使用本發明的紅色反應染料組成物或反應染料組 成物，可將纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材料除可得 -10- 200530342 (6) 平衡的親和性、反應性且再現性、染色均勻性良好地染色 加工。再者’特別是堅牢性，可耐汗耐光堅牢度優異地染 色加工。 【實施方式】 游離酸形式的式（A )表示的紅色反應染料係記載於 曰本專利特表2003-5 3 25 69號公報等、游離酸形式的式（ B_1 )以及式（b_2 )表示的紅色反應染料係分別記載於曰 本專利特公平7-9 1 48 3號公報、特開2000- 1 823 74公報等 、游離酸形式的式（B_3 )表示的紅色反應染料係記載於 曰本專利3 1 1 646 1號公報等.、游離酸形式的式（C—；!)表 示的藍色反應染料係記載於日本專利特公平3_ 1 0669號公 報等、游離酸形式的式（C-2 )表示的藍色反應染料係記 載於日本專利特公平丨—2 4 826號公報等、游離酸形式的式 (D )表示的黃色反應染料係記載於日本專利特開昭56_ 1 5 4 8 1號公報等之習知的染料，依據這些公報記載的方法 製造或容易從市面上取得。 作爲游離酸形式的式（B-1 )表示的紅色反應染料， 較佳爲游離酸形式的式（1 )
-11 - 200530342 (7) (於式（1)，取代基-so2ch2ch2oso3h也可爲其分 解形成之-so2ch = ch2。）表示的紅色染料，但不限於此 0 作爲游離酸形式的式（B-2 )表示的紅色反應染料， 較佳爲游離酸形式的式（2 )
(於式（2)，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分 解形成之-S02CH = CH2。）表示的紅色染料，但不限於此 〇 作爲游離酸形式的式（B-3 )表示的紅色反應染料， 較佳爲游離酸形式的式（3 )
(於式（3)，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分 解形成之-so2ch = ch2。）表示的紅色染料，但不限於此
本發明之紅色反應染料，係包含游離酸形式的式（A -12- 200530342 (8) )表示的紅色反應染料以及游離酸形式的式（B -1 )、式 (B-2 )以及式（B-3 )表示的紅色反應染料的任一種或2 種以上，作爲必須成分。這些的組成比，係游離酸形式的 式（A )表示的紅色反應染料以及游離酸形式的式（B - 1 ) 、式（B-2 )以及式（B-3 )表示的紅色反應染料的任一種 或2種以上通常分別爲95重量％〜5重量％以及5重量 %〜95重量％，較佳爲95重量％~55重量％以及5重量％〜45 重量％，更好爲85重量％〜65重量％以及15重量％〜35重 量％。包含游離酸形式的式（B-1 )、式（B-2 )以及式（ B-3 )表示的紅色反應染料的任2種的情況的組成比，較 佳爲例如游離酸形式的式（A )表示的紅色反應染料爲8 5 重量％〜65重量％、游離酸形式的式（B-1 )表示的紅色反 應染料爲10重量％〜25重量％以及游離酸形式的式（B-2 ) 表示的紅色反應染料爲5重量％〜1 0重量％。 再者，可倂用游離酸形式的式（A )表示的紅色反應 染料以及游離酸形式的式（B-1 )、式（B-2 )以及式（B-3 )表示的紅色反應染料以外的反應染料。倂用的反應染 料，較佳爲具有與游離酸形式的式（A ) 、( B-1 ) 、( B- 2 )以及（B-3 )同種的反應基之反應染料，爲了得到目標 色彩而混合數種染料用以調色，也可倂用具有其他反應基 的各種色彩的反應染料。 於本發明，倂用其他色彩的反應染料中，使用作爲藍 色反應染料，較佳的染料爲游離酸形式的式（C- 1 )表示 的藍色反應染料以及/或游離酸形式的式（C-2 )表示的藍 -13- 200530342 (9) 色反應染料。作爲游離酸形式的式（C-1 )表示的藍色反 應染料，較佳爲游離酸形式的式（4 )
(於式（4)，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分 解形成之-S〇2CH = CH2。）表示的藍色染料，但不限於此 作爲游離酸形式的式（C-2 )表示的藍色反應染料， 較佳爲游離酸形式的式（5 )
(於式（5) ’取代基-S〇2Ch2ch2OS03H也可爲其分 -14- 200530342 do) 解形成之-so2ch = ch2。）表示的藍色反應染料，但不限 於此。 作爲藍色反應染料較佳者爲組合游離酸形式的式（C-1)表示的藍色反應染料以及游離酸形式的式（C-2)表示 的藍色反應染料。其組成比通常爲游離酸形式的式（C-1 )表示的藍色反應染料以及游離酸形式的式（C-2 )表示 的藍色反應染料分別爲95重量％〜5重量％以及5重量 φ %〜95重量％，較佳爲95重量％〜65重量％以及5重量％〜35 重量％，更好爲95重量％〜75重量％以及5重量％〜25重量 %。再者，可倂用游離酸形式的式（C-1 )以及式（C-2 ) 表示的藍色反應染料以外的反應染料。 倂用其他的反應染料中，作爲黃色反應染料例如游離 酸形式的式（D)表示的黃色反應染料。作爲游離酸形式 的式（D )表示的黃色反應染料，較佳爲游離酸形式的式 (6) so3h
so2c2h4oso3h (6) (於式（6)，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分 解形成之-S02CH = CH2。）表示的黃色反應染料，但不限 於此。 游離酸形式的式（a )、式（B - 1 )、式（B - 2 )、式 -15- 200530342 (11) (B-3)、式（c-丨）、式（C-2)、式（D)以及式（丨）〜 式（6 )表示的反應染料，全部可以游離酸形式存在，或 者也可以其鹽的形式存在。作爲鹽，鹼金屬鹽或鹼土金屬 鹽較佳，特別以鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽較佳。 於本發明的紅色反應染料組成物或反應染料組成物， 各反應染料的調配方法沒有特別限制。例如，可採用個別 反應染料分別製造然後調配的方法；混合製造時生成含各 反應染料之反應液，然後乾燥成爲組成物的方法；又，於 染色槽溶解各染料，在染色槽中成爲與各組成物相同組成 的方法。此時的紅色反應染料組成物以及藍色反應染料以 及/或黃色反應染料的混合比例，依照期望色彩而調配， 無特別限制。而且，依需要本發明的組成物也可包含習知 的添加劑，例如濃度調整劑、分散劑、均勻染色劑、防止 沈澱劑、金屬離子封鎖劑、防止還原劑等。 ±述染槽、浸染液、染印糊中構成本發明的紅色反應 染料組成物或反應染料組成物的各染料以及如上述的添加 劑直接添加調製染槽等染色的情況，溶解各染料、添加劑 之順序可以爲任意的順序。使用的各藥劑的使用量，依習 知通用的方法適當決定。 使用本發明的紅色反應染料組成物或反應染料組成物 之染色法，這些的使用量通常對纖維重量比爲0.005〜15 重量％。 本發明的紅色反應染料組成物或反應染料組成物有用 於纖維素纖維以及含其之纖維材料的染色。作爲對象之纖 -16- 200530342 (12) 維素纖維以及含纖維素纖維之纖維材料，例如爲棉、麻、 螺縈、多元腦纖維（polynosic)、銅錢纖維（Cupra)、 蘭精纖維（Lyocell)等的纖維素纖維單獨或這些彼此的混 合纖維。再者，這些纖維或混合纖維與其他纖維，例如聚 酯纖維、醋酸纖維、聚丙烯腈纖維、羊毛、絲、尼龍等的 混紡或混織品等。 於本發明，染色法本身可以習知例如下述的方法進行 Φ 作爲染色法，例如在棉等的纖維素纖維的染色，依據 期望的色彩以及濃度添加本發明的紅色反應染料組成物或 反應染料組成物於染槽，習知的無機中性鹽例如無水芒硝 、食鹽等以及酸結合劑例如碳酸鈉、碳酸氫鈉、苛性驗、 磷酸二鈉等單獨或倂用，進行染色。此時使用的無機中性 鹽以及酸結合劑的使用量雖無特別限制，至少使用丨g/L 較佳。而且，無機中性鹽以及酸結合劑一次投入或分開投 • 入皆可，染色助劑無特別限制。染色溫度爲40〜90 r， 5 0〜7 0 °C較佳。以浸漬溶液比被染物：.染色槽通常爲i : 5〜1 : 50。 在連續染色法’酸結合劑例如碳酸鈉、碳酸氫鈉、苛 丨生驗、磷1¾ 一鈉等卓獨或倂用适些2種以上添加於染料浸 染液’以習知的方法浸染後’乾燥後以習知的方法乾熱或 蒸熱染色之一槽浸染法以及浸染染料後，乾燥後浸染習知 的無機中性鹽例如無水芒硝、食鹽等以及酸結合劑例如碳 酸鈉、碳酸氫鈉、苷性鹼、矽酸鈉等，以習知的方法乾熱 -17- 200530342 (13) 或蒸熱染色之二槽浸染法，但連續染色法不限於這些例示 〇 於印染方法，海藻酸鈉、乳液糊等作爲原始糊，含染 料以及碳酸氫鈉等的酸結合劑之印染糊以習知的方法印染 後，以習知的方法乾熱或蒸熱進行。 染色步驟結束後，水洗、熱水洗後，以一般方法含市 售肥皂劑0.1〜5 g/L之肥皂槽進行洗淨，結束染色。 • 本發明的紅色反應染料組成物或反應染料組成物以及 染色法，係於纖維素纖維以及含其之纖維材料的染色，使 染色物具非常良好的染色均勻性以及再現性，良好的建構 性等各種優良的染色特性，且各種堅牢度特別是耐汗耐光 堅牢度極佳。 以下，藉由實施例更詳細說明本發明。實施例中「部 」如無特別記載表示重量部。 實施例1 反應染料的調配比例 於表1記載反應染料的組合以及這些的使用量。於表 1 ’ C· I· Reactive表示顏色指數（colorindex)的通稱。 -18- (14) 200530342 表1 :調配組成 本發明的調配例1 : 紅色反應染料 式（A)的染料 式（1 )的染料 式（2 )的染料 藍色反應染料 • 式（4 )的染料 式（5 )的染料 黃色反應染料 式（6 )的染料 比較用的調配例2 : 紅色反應染料 C. I. Reactive Red 19 5 藍色反應染料 C. I. Reactive Blue 221 • 冑色反應染料 C. I. Reactive Yellow 14 5 比較用的調配例3 : 紅色反應染料 C. I. Reactive Red 271 藍色反應染料 C. I. Reactive Blue 235 黃色反應染料 C. I. Reactive Yellow 206 〇 . η部 0.03 部 0.0 1 部 0.09 部 0.02 部 〇 · 1 4 部 0.08 部 〇 · 1 1 部 0 · 1 4 部 0.20 部 〇 · 1 1 部 0 _ 1 2 部 -19- 200530342 (15) 浸漬溶液比依存性測試 (1 )浸漬溶液比1 : 1 0的染色 表1所示的各調配組成的染料以及無水硫酸鈉1 5部 中加水調製全部量4 9 0部的染槽。於該染槽投入棉織物5 0 部，2 0分鐘升溫至6 0 °C。於6 0 °C 2 0分鐘處理後，投入碳 酸鈉1 〇部，於相同溫度下染色6 0分鐘。然後，水洗、熱 水洗後，在包含市售肥皂劑（S c 〇 ro 11 C - 1 2 0 0北廣化學（ 股）公司lg/L以下相同）的水溶液1〇〇〇部中10(rc下15 分鐘肥皂洗滌後，水洗、乾燥，分別得到茶色的染色物。 (2 )浸漬溶液比1 : 3 0的染色 表1所示的各調配組成的染料以及無水硫酸鈉4 5部 中加水調製全部量1 470部的染槽。於該染槽投入棉織物 50部，20分鐘升溫至60°C。於60°C 20分鐘處理後，投入 碳酸鈉3 0部，於相同溫度下染色6 0分鐘。然後，水洗、 熱水洗後，在包含上述肥皂劑的水溶液1 0 0 0部中1 0 0 °C下 1 5分鐘肥皂洗滌後，水洗、乾燥，分別得到茶色的染色物 (3 )判定方法 以浸漬溶液比1 : 1 〇所得染色物爲基準，目視判定浸 漬溶液比1 : 3 0所得染色物的色彩差。判定指標如下。 〇：色彩差異小 X :色彩差異大 XX :色彩顯著差異大 -20- 200530342 (16) 吸收、附著行爲測試 表1所示的各調配組成的染料以及無水硫酸鈉3 0部 中加水調製全部量980部的染槽每一染料各4個共12個 染槽。於分別染槽投入棉織物5 0部，分別以下述（1 )〜 (4)的方法處理，測試吸收、附著行爲。 (1 ) 3 (TC 1 0分鐘處理後，從染槽取出染布，將其分 爲2等分進行下述（A)或（B)的後處理。 • ( A )扭擠染布、脫水後，使其自然乾燥（吸收布） 〇 (B )水洗、熱水洗染色布後，在包含上述肥皂劑的 水溶液1 〇 〇 0部中1 0 0 °C下1 5分鐘肥皂洗滌後，水洗、乾 燥（附著布）。 (2 )然後，投入碳酸鈉20部（共1〇〇〇部的染槽） ，30 °C染色15分鐘後，取出染布，將其分爲2等分進行 上述（A )或（B )的後處理。 # ( 3 )再者，以15分鐘升溫至60°C時，取出染布，將 其分爲2等分進行上述（A)或（B)的後處理。 (4 )再者，6 0 °C染色4 0分鐘後，取出最後的染布， 將其分爲2等分進行上述（A)或（B)的後處理。 分別於上述（1 )〜（4 )，以（A )的處理布爲基準， 目視判定（B )的處理布的色彩差異。判定指標如下。 〇：（1 )〜（4 )任一者皆色彩差異小 X: (1)〜（4)任一有色彩差異大之處 於上述（B )的處理布，目視判定（1 ) 、（ 2 ) 、（3 -21 - 200530342 (17) )、（4 )之間的色彩變化程度。判定指標如下。 〇：（1 )〜（4 )全部同一系統的色彩（三原色的附 著速度平衡良好） X: (1)〜（4)色彩變化大（三原色的附著速度平 衡不佳） 耐汗耐光堅牢度測試 (1 )試樣製作條件 使用表1所示各調配組成，以上述浸漬溶液比依存性 測試（1 )的浸漬溶液比1 ·· 1 0的染色條件進行染色，得 到茶色試樣之染色布。 (2)耐汗耐光堅牢度測試 根據ATTS :纖維製品技術硏究會弱法進行測試。. 於表2所示酸性以及鹼性人工汗液將染色布分別以浸 漬溶液比1 : 5 0常溫3 0分鐘浸漬後，取出染色布，夾於 過濾紙之間輕壓2〜3次將剩餘汗液脫去。染色布以溼潤狀 態直接貼附耐光測試機（JI S L 0 8 2 4 )，根據J I S L 0 8 2 4 :對碳弧燈光之染色堅牢度測試方法，照射7小時。 -22- (18)200530342 表2 :人工汗液的調製
氯化鈉 磷酸氫二鈉· 12H20 乳酸 DL-天冬胺酸 D-泛酸鈉 葡萄糖 L-組胺酸鹽酸鹽· H20 醋酸 氫氧化鈉 全部溶液量（用水） 酸性 鹼性 5.0g 5.〇g 5.0g 5.〇g 5.〇g 5.0g 〇.5g 〇.5g 5.0g 5.0g 5.0g 5.0g 〇.5g 〇.5g pH3 .5 - - pH8.0 1公升 1公升 (3 )判定方法
• 以未照射部爲基準之照射部的變化褪色程度，由JIS L 0804 :變化褪色用灰階判定。判定指標如下。 4 :相 當 優 異 3-4 :優 異 3 :程 度 中 等 2 :差 1 ••相 當 差 判疋結果 23- 200530342 (19) 本發明的調配例1以及比較用調配例2〜3之浸漬溶液 比依存性 '吸收、附著行爲以及耐汗耐光堅牢度的比較結 果，如表3所示。 表3 :測試結果 浸漬溶液 比依存性 吸收、附著行爲 耐汗耐光堅牢度 判定方法 判定方法 (a) (b) 酸性 鹼性 調配例1 〇 〇 〇 4 3-4 調配例2 X X 〇 2 1-2 調配例3 XX X X 3-4 3 以本發明的調配例1的反應染料的組合進行染色的情 ^ 況，紅色反應染料、藍色反應染料以及黃色反應染料的染 色附著性一致，即使浸漬溶液比等的染色條件變動色彩變 化小，吸收速度、附著速度大約一致，染色再現性、染色 均勻性優異，且耐汗耐光堅牢度也極優異。以本發明的調 配例1的反應染料的組合進行染色的情況，得到滿足染色 再現性、染色均勻性等的染色性以及耐汗耐光堅牢性兩者 的結果。 實施例2〜1 2 -24- 200530342 (20) 使用表4所示染料組合以及使用量（部），取代實施 例1的調配例1的反應染料的組合以及使用量，於無水硫 酸鈉40部加水分別調製全部量9 80部的染槽。於該染槽 投入棉織物5〇部’以20分鐘升溫至60°C·。60°C 20分鐘 處理後，投入碳酸鈉20部，於相同溫度染色60分鐘。 然後，水洗、熱水洗後，在包含上述肥皂劑的水溶、液 1 000部中l〇(TC下15分鐘肥皂洗滌後，水洗、乾燥，得 到各染色物。
-25- (21)200530342 表4 :調配組成 貫施例2 : 染 應A)l) S (( 色式式 紅 實施例3 = 染 應Ϊ2) R (( 色式式 紅 染染彳染染 f的的 Ϊ的的 0.60 部 0.20 部 0.60 部 0.20 部 實施例4 : 實施例5 = 彳染染#的 應 Α3) 反c C 色式式 紅 0.60 部 0.2 0 部 料料料 彳染染染 料的的的 染y π 應A)l)2) 反c c c 色式式式 紅 0.6 0 部 〇 · 1 4 部 0.06 部 實施例6 ： 紅 藍 Φ 實施例7 : 斗染染染4 ㈤的的的㈣的的 ί 白白 Κ白白 ¾染 應 Al)2)應4)5) 反c c C反c C 色式式式色式式 料料料 料料 染染 70 ZJ ZJ 立口立口立口 6 8 4 3 0 0 0.27 部 0.05 部 0.24 部 0.06 部 0.02 部 0.48 部 實施例8 ： 料料 料料 料 斗染染斗染染斗染 染U的染的的染的 應A1應4 5應Ό 色式式色式式色式 紅 藍 黃 0.23 部 0.08 部 0.17 部 0.03 部 0.30 部 -26- 200530342 (22) 實施例9 實施例1 〇 斗染染4染染4染 y y y 染π的染的的染的 應Α2)應4)5)應6) 反彳C反丨彳反{ 色式式色式式色式 紅藍黃 實施例1 1 斗染染斗染染斗染 和的的狗的的於的 染染r自染r 應A3)應4)5)應6) 色式式色式式色式 紅藍黃 料料料料料 料料料料料 0.23 部 0.08 部 〇·17 部 0.03 部 0.30 部 0.23 部 0·08 部 0.17 部 0.03 部 0.3 0 部 料料料 料料 料 \T/ \7w7 、7 彳染染染彳染染彳染 和的的的狗的的^的 染} ήρ.染yr染ή 應 α1)2)應4)5)應6) 反反彳丨反丨 色式式式色式式色式 紅 藍黃 0.23 部 0.06 部 0.02 部 〇 . 1 7 部 0.03 部 0.3 0 部 實施例1 2 : 料料料 料 料 斗染染染斗染斗染 HJ JUJ hj 染)w的的染的染h 應A)l)2)應4)應( 反C丨丨反C反/ 色式式式色式色式 紅 藍黃 0.23 部 0.06 部 0.20 部 0.20 部 0.3 0 部 所得染色物的色彩，實施例2〜5爲紅色，實施例6爲 紫色，實施例7爲橙色，實施例8〜1 2爲茶色。 -27- 200530342 (23) 實施例2〜1 2的任一反應染料的組合，染色均勻性 及再現性非常良好，建構性也良好等的各種染色特性優 ，且耐光、耐汗耐光、氯水等各種堅牢度也優異。 實施例1 3〜1 7 使用實施例8〜1 2所示染料組合以及使用量（部） 於無水硫酸鈉40部加水分別調製全部量980部的染槽 於該染槽投入螺縈薄紗50部，以20分鐘升溫至60 °C。 t 2 0分鐘處理後，投入碳酸鈉20部，於相同溫度染色 分鐘。 然後，水洗、熱水洗後，在包含上述肥皂劑的水溶 1 000部中100 °C下15分鐘肥皂洗滌後，水洗、乾燥， 到各染色物。所得染色物的色彩，實施例13〜17全部爲 色。 於螺縈薄紗的染色，染色均勻性以及再現性非常良 ，建構性也良好等的各種染色特性優異，且耐光、耐汗 光、氯水等各種堅牢度也優異。特別是耐汗耐光堅牢度 異0 實施例1 8
以實施例11所示染料組合，使用這些2 0倍量比， 水於間硝基苯磺酸鈉1 〇部、碳酸氫鈉2 0部、海藻酸鈉 部，製作全部容量1 0 〇 〇部的浸染槽。浸漬棉於該浸染 後，藉由乳輥以收縮率60%壓榨。壓榨過的布於l〇〇°C 以 異 60 60 液 得 茶 好 耐 優 加 1 槽 乾 -28- 200530342 (24) 燥5分鐘後，1 0 0 °C蒸5分鐘，使染料附著。然後，水洗 、熱水洗後，在包含上述肥皂劑的水溶液1 0 0 0部中1 0 0 °C 下1 5分鐘肥皂洗滌後，水洗、乾燥，得到染色物。所得 染色物的色彩爲茶色。 於連續染色，染色均勻性以及再現性非常良好，建構 性也良好等的各種染色特性優異，且耐光、耐汗耐光、氯 水等各種堅牢度也優異。特別是耐汗耐光堅牢度優異。 實施例1 9 以實施例1 1所示染料組合，使用這些20倍量比，加 水於尿素1 0 0部、碳酸氫鈉2 0部、間硝基苯磺酸鈉1 〇部 、海藻酸鈉25部，製作全部量1 〇〇〇部的印染用色糊。將 該色糊印染於棉，於100 °C乾燥5分鐘後，1〇〇。(：蒸5分鐘 ，使染料附著。然後，水洗、熱水洗後，在包含市售肥皂 劑的水溶液1 000部中1 00°c下1 5分鐘肥皂洗滌後，水洗 、乾燥，得到染色物。 所得染色物的色彩爲茶色。於印染，染色均勻性以及 再現性非常良好，建構性也良好等的各種染色特性優異， 且耐光、耐汗耐光、氯水等各種堅牢度也優異。特別是耐 汗耐光堅牢度優異。 - 29-

Claims (1)

  1. 200530342 (1) 十、申請專利範圍 1. 一種紅色反應染料組成物，其特徵爲包含：游離 酸形式的式（A )表示的紅色反應染料，以及任一種或2 種以上選自游離酸形式的式（B-1)、式（B-2)以及式（ B-3)表示的紅色反應染料之紅色反應染料
    nhc2h4oc2h4so2ch:ch2 ㈧
    so2c2h4oso3h
    OH
    H03s (B-2) so3h
    (於式（B-1 )、式（B-2 )以及式（B-3 )，取代基- S02CH2CH20S03H也可爲其分解形成之- S02CH = CH2)。 2 . —種反應染料組成物，其特徵爲包含：如申請專 -30- 200530342 (2) 利範圍第1項之紅色反應染料組成物，以及游離酸形式的 式（C-1 )表示的藍色反應染料及/或游離酸形式的式（c_ 2)表示的藍色反應染料
    S〇2C2H4OSOsH (C-2) (CM) (於式（C-l )以及式（C-2 )，取代基-so2ch2ch2oso3h也可爲其分解形成之- so2ch = ch2)。 3. 一種反應染料組成物，其特徵爲包含：如申請專 利範圍第1項之紅色反應染料組成物，以及游離酸形式的 式（D)表示的黃色反應染料 -31 - 200530342 (3)
    so2c2h4oso3h (D) (於式（D)，取代基-S02CH2CH20S03H也可爲其分 解形成之-so2ch = ch2 )。 4. 一種反應染料組成物，其特徵爲包含：如申請專 利範圍第1項之紅色反應染料組成物，以及如申請專利範 圍第2項之游離酸形式的式（C-1)表示的藍色反應染料 及/或游離酸形式的式（C-2 )表示的藍色反應染料，以及/ 或如申請專利範圍第3項之游離酸形式的式（D )表示的 黃色反應染料。 5. 如申請專利範圍第1項至第4項任一項之反應染 料組成物，其中，於申請專利範圍第1項之紅色反應染料 組成物中，其含有組成比係游離酸形式的式（A )表示的 紅色反應染料爲95重量％〜5重量％，以及任一種或2種以 上選自游離酸形式的式（B-1)、式（B-2)以及式（B-3 )表示的紅色反應染料所成群之紅色反應染料爲5重量 %〜9 5重量％。 6. 如申請專利範圍第2項或第4項之反應染料組成 物，其中，包含游離酸形式的式（C-1 )以及式（C-2 )表 示的藍色反應染料兩染料，其組成比爲游離酸形式的式（ C-1 )表示的藍色反應染料爲95重量％〜5重量％，以及式 (C-2 )表示的藍色反應染料爲5重量％〜95重量％。 -32- 200530342 (4) 7. —種纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材料之染 色法，其特徵爲：使用如申請專利範圍第1項至第6項任 一項之反應染料組成物。 8 · —種纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材料之染 色法，其特徵爲：於包含如申請專利範圍第1項之紅色反 應染料組成物之染槽中，處理纖維素纖維或含纖維素纖維 的纖維材料。 φ 9 . —種纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材料之染 色法，其特徵爲：於包含如申請專利範圍第1項之紅色反 應染料組成物，以及游離酸形式的式（c_1 )表示的藍色 反應染料及/或游離酸形式的式（C_2 )表示的藍色反應染 料、以及/或游離酸形式的式（D)表示的黃色反應染料之 染槽中，處理纖維素纖維或含纖維素纖維的纖維材料。 -33- 200530342 七、（一）、本案指定代表圓為：無 (二）、本代表圊之元件代表符號簡單說明··無
    八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無
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