TR201816259T4 - Hayvanlara ilaç iletimine yönelik cihaz. - Google Patents

Abstract

Kirlenmeye sebep olmadan bir hayvana çoklu ilaç iletmesi için bir anahtarlama cihazına sahip bir akışkan alt sistem kullanan bir ilaç iletim cihazı. Akışkan alt sistem ayrıca, tek kullanımlık şırıngalar, akışkan hazneleri, tek kullanımlık tübaj ve bir kateter içermektedir. Çoklu tek kullanımlık şırıngaları kullanan yapılandırmalarda, ilaç iletim cihazı, akışkanın akışını kontrol eden anahtarlama cihazlarını kirletmeden bir kateter aracılığıyla bir hayvana kullanıcının çoklu ilaçları iletmesine olanak sağlamaktadır. İlaç iletim cihazı ayrıca, anahtarlama cihazlarını kontrol etmesi için bir kontrol birimini ve şırıngaların çalışmasını kontrol etmesi için şırınga pompalarını kullanabilmektedir.

Description

TEKNIK ALAN Bu bulus, aklskanlarl hayvanlara iletilmesine yönelik bir cihaz, özellikler hayvanlara ilaç iletimine yönelik cihaz ile ilgilidir. ÖNCEKI TEKNIK Bir sIElEga pompasütipik olarak, bu cihaza monte edilmis bir sIEIiEga Üzerindeki pistonu ilerletmesi ve/veya geri çekmesi için elektromekanik tahrik kullanan bir cihazdlü SlEEga pompalarü tilz'ibi bakIida ve biyomedikal arastlEmada birçok görev görmektedir. SlElElga pompalarühayvanlarl vücuduna veya vücut dokularI az hacimdeki aklgkanlarl iletilmesinin en dogru ve tekrarlanabilir seklini göstermektedir. Bir kateter, içi bos, esnek tüptür, tipik olarak vücutta bir damara veya atardamara yerlestirilebilen biyouyumlu plastikten yapilîhaktadEI Örnegin insanlarda, yerlestirme prosedürü, eger damar deriye yaklElsa ve kolayIlKIa erisilebilirse hlîIlZIbir sekilde ve minimum rahatslîllEla gerçeklestirilebiImektedir.

Damar deriye yakI oldugunda, sivri bir igne, damara yerlestirilmektedir ve kateter, igne ucunu geçine ve damara girene kadar ignenin Iümeninden (içinden) yerlestirilmektedir. Igne sonraletla, kateter ucunu damarda konumlandlEllEnlSl olarak bakarak, geri çekilmektedir.

Kateter sonrasIa, kateteri konumunda tutmasüçin deriye sabitlenmektedir.

Yerlestirmeden sonra, kateter, aklgkan kateterden iletilecek veya kan bundan çekilecek sekilde bir slElElgaya ve/veya slElElga pompalela tutturulmaktadß Insanlara veya çesitli hayvanlara yönelik olarak, vücuda iletilen akSkanIariEl türlerine ait örnekler, salin (% 0.9 sodyum klorür), Ringer Çözeltisi, Ringer Laktat Çözeltisi, veya yapar beyin-omurilik slîdîlgibi fizyolojik çözeltileri içermektedir. Bu gibi çözeltiler, dehidrasyon veya detoksifikasyonun durumlarIa oldugu üzere, tek bas. veya glukoz gibi besleyici maddeleri veya parenteral (yani, intravenöz yolla) uygulamayla iletilmesi için tasarlanan tedavi edici ilaçlarEliçeren yard Iiclîlnaddelerle uygulanabilmektedir. AklSkanlarI hayvana uygulanmasüleya hayvandan geri çekilmesi, valflerin veya akEkanI kateterden akmasIEljurduran veya buna izin veren diger benzer araçlarla kontrol edilebilmektedir. Kan çekmesi veya salin infüze etmesi için esnek valfler, bir slElEga, bir slEElga pompasEI/e bir kateter kullanan bir sisteme ait bir örnek, West Lafayette, Indiana ABD'nin Bioanalytical Systems, Sirketi tarafIdan üretilen ve 6,062,224 NumaralEU.S. Patent DokümanIa açllZlanan Culex Otomatik Kan Örnekleme Sistemidir. Özellikle laboratuvar hayvanlarüla biyomedikal arastülna sßsia birden fazla türde aklgkanI iletilmesi allgl'namlgl degildir. Çözeltide bir degisiklik yapmaya yönelik yöntemler sunlarEliçermektedir: (1) sIEEga pompaslüldan slElEganlE çUZlarHBiasElve yeni aklg doldurulmus baska bir slElEgayla degistirilmesi; (2) slElEganIçiElarllÜiasÇldurulanmasEI/e yeni çözeltiyle tekrar doldurulmasüß) kan damar. baska bir kateterin yerlestirilmesi ve baska bir slElEga pompasII kan damar. tutturulmasls-_Iveya (4) iki sIElEga tahriginin kullan-I bu tahrikler arasIa çlthlýb geçis yapmaslüta izin veren bir türde mekanizmaya tutturulmasEl Örnekte (4), mekanizma sllZlllZla, elle, elektrikli motor veya bir mekanik veya elektromekanik aklgkan anahtarlama cihazlýla etkinlestirilen iki yönlü veya üç yönlü valftir. Bu gibi mekanizmalar, aklgkanlîtihaza tabi tutarak ve cihazüklgkana tabi tutarak aklgkanI her iki sßügadan gelen aklgkanl cihazI kendisinin içine girmesi veya içinden geçmesini gerektirmektedir. Bu gibi maruziyet, cihazI su sekilde olmasgerektigi anlam. gelmektedir: (1) kullanidan sonra atllîhasü veya (2) önceki deneylerden geriye kalan kirlilikten kaçlllîhaslîliçin kullanIiIar araleUa tam olarak temizlenmesi. Anahtarlama cihazlEUa kullanilân malzemelerin türüne bagllZblarak, tüm malzemeler Ellîlolarak sabit veya sterilize edici gazlarIEl, radyasyonun veya soguk sterillestirici aklgkanlarI etkilerine karsEldirençli olmadlgllîl için kullanIllar araleUa cihazI kolaylikla sterilize edilmesi mümkün olmayabilmektedir. Bu yüzden, anahtarlama cihazIEI çözeltiye maruz blükmayan bir mekanizma kullanmayan hayvanlara çözeltilerin iletilmesine yönelik bir cihaz. saglanmasü arzu edilmektedir. AyrIEa, manuel islem veya müdahale gerektirmeyen çözeltilerin iletilmesine yönelik bir cihaz. saglanmasürzu edilmektedir.

Laboratuvar hayvanlarlîla farmasötik arastlîilnada, çözeltideki yeni ilaçlar, bir kateter araclIlllea kan aklgü insan vücuduna uygulanabilmektedir. Bu yaklasl, vücuda ne kadar ilacI girdiginin kontrol edilmesi için bir yol saglamaktadü çünkü çözeltideki ilacI konsantrasyonu (örn., mililitre bas. miligram), bilinecektir ve iletilen ilacI hacmi (örn., mililitre) bilinecektir. Bir Ilaç aglîüan uygulandlglIa, gastrointestinal traktla temsil edilen bariyerden ilacI absorpsiyonunu etkileyen birçok etki oldugu için kan aklgüa sonuçta bu ilaci ne kadar.. girdiginin ögrenilmesi Için birçok testin gerçeklestirilmesi gerekmektedir.

Bir ilaç çözeltisi bir kateter aracüglsîla uygulandlgllEUa, nispeten klîl bir zaman dilimde uygulanan aklSkanI nispeten az bir hacmi olan bir bolus doz olarak aç[lZlanabilmektedir.

Siglanda, bir bolus dozun örnegi tipik olarak, yaklasllîi3.0 milimetreden daha az bir hacim ve 5 dakikadan daha az bir süre olurdu. Bir ilaç bir bolus doz olarak uygulandlglia, IlacI vücutta kalma süresi, vücudun ya ilacElmetabolize edebilecegi (örn., karaciger aracIIJgllýla) veya atabilecegi (örn., böbrek veya safra kanalüracmlîla) hlîla belirlenmektedir.

YaygI bir sekilde izlenilen baska bir yaklasIi, bir kesintisiz infüzyon dozunun uygulanmasIB Bu senaryoda, uygulanan aklgkanlEl hacmi, önemli oranda büyük olabilmektedir, fakat aklglöl hlîlîgenellikle düsük (örn., dakikada 10 mikrolitreden daha az) olabilmektedir ve deneyin uzunlugu birkaç saat veya güne uzatilâbilmektedir. Bir ilaç bir kesintisiz doz olarak uygulandgia, ilacI vücutta kalma süresi, ilaç girdi h-I (slEElga pompasII aklghlîlEa belirlenen) ilaç metabolizmasü/e atlHliiII hlîlýtla dengeli oldugu bir sabit duruma ulasmaktadlü Hayvanlara ilaç iletmeye dair bu yöntemler, birkaç eksige sahiptir. Birçok örnekte, bir teknisyenin, hayvanlara uygulamaya yönelik olarak ilacI bir çözeltiye manuel olarak uygulanmaslîlgerekmektedir. Manuel islem, teknisyenin ilacI (ilaçlarlEl) iletildigi tüm süre boyunca orada bulunmasiElEgerektirmektedir. Bir kesiksiz infüzyon dozuna yönelik olarak, slEilEgada yeterince aklgkanl kaldigiiütlan veya slEIEganI gecikme olmadan yeniden dolduruldugundan emin olunmasüiçin teknisyenin sürekli dikkatli olmasügierekmektedir. Insan kaynaklari. bu gibi kullanIiIElpahalE Ayrlîla, ilaç doz iletiminin kesinligi, teknisyenin yetenegi ve deneyiminden etkilenmektedir. Böylelikle, kesinlikten ödün verilebilmektedir. AynEl zamanda, eger birden fazla ilacI uygulanmaslîgerekmekteyse, birden fazla teknisyen gerek duyulabilmektedir. Bu sorunlar, bir çözeltinin degistirilmesinin gerekmesiyle ve burada tartEIIEHglEüzere bunlarI eksiklikleriyle daha da karmasilîlasmaktadlîl Bu yüzden, manuel islem gerektirmeyen, birden fazla ilaç verebilen, önceki iletim süaslîida baska çözeltiye maruz bßküîhlgl olan bir anahtarlama cihazlýla çözeltinin temas etmesinin gerekmesiyle çözeltiyi kirletmeyen ve Haci (ilaçlarlEl) hayvanlara uygulanma akElEb ait miktar ve h- kontrolüne izin veren ilaç iletimine yönelik bir cihaz. saglanmaslîirzu edilmektedir.

Farmasötik test etme amaçlar. yönelik olarak IlaçlarI iletilmesi ihtiyaci,“.lhem laboratuvar hayvanlarlEla (fareler, slglanlar, gine domuzlarüçöl fareleri, maymunlar ve domuzlar gibi) hem de insanlara uzanmaktadlEl Bu yüzden, cihazI tüm “hayvanlar” için kullanüâbilir olmasürzu edilmektedir, burada "hayvanlar” terimi, herhangi bir memeliyi (insanlarülçeren), sürüngeleri, amfibileri veya laboratuvar deneyi için kullanllân herhangi bir diger hayvanEllapsamaktadlEl Bir kan damar. yerlestirilen bir kateterden farkllîiblarak hayvanlara akigkanlarl iletilmesine aynlîtamanda bir ihtiyaç duyulmaktadIE Örnegin, bir kateter veya tüp, hayvanI midesine veya onikiparmak bag EaglEia implante edilebilmektedir. Böylelikle, "kateterlerin" tüm türleriyle kombinasyon halinde çalisan bir hayvana ilaç iletimine yönelik bir cihaz. saglanmasüirzu edilmektedir. Burada kullanIigiEliialiyle, “kateter", hayvan. kan damarlari herhangi bir türde tüp baglant-Elve/veya hayvan. vücudunun, vücut dokularIlEl, organlarIiEl veya kan sisteminin herhangi bir klgin- aklîskan saglayan (bir ilaç veya burada ilaçlar ile veya olmadan) veya herhangi bir kisinnan akiskan atan herhangi bir türde tüp baglant-Eîfade etmektedir.

Bir "aci bir suje üzerindeki etkisinin anlasliîhasElamaciýla, ilaç alan bir hayvandan kan örneklerinin aliEmasürzu edilmektedir. Bu gibi örnekler, ilacI asiEiuygulanmasIa göre her zaman hayvanI kan aklgütia mevcut olan ilaclEi seviyesinin dogrusunun anlasüüiaslüçeren, sayEZ amaçtan ötürü faydalIlE Elbette, örnegin, safra veya böbrek veya göz slîlîü/eya akcigerdeki aklgkanlarda ilacI seviyesinin belirlenmesi gibi diger vücut aklgkanlarII atilBwasII arzu edilebilmesi mümkündür. Ek olarak, akigkanlarl degil moleküllerin degisimini içeren diyaliz sondalarII kullan“ dayanan biyolojik örneklerin aIiEtnas- yönelik diger teknikler bulunmaktadlE Bu yüzden, hayvandan moleküllerin diyaliz edilmesi veya akigkanl atilBwasEiiçin tasarlanmiglekipmanlar birlikte çalisan hayvanlara ilaç iletimine yönelik bir cihaz. saglanmasüirzu edilmektedir.

US 6102897 numaralüpatent dokümanü analitik kimya veya medikal teknolojide tek kullanlliiîi kullanIia yönelik bir mikrovalfi açiiZlamaktadIE Medikal teknolojinin alanIan mikrovalflere yönelik bir uygulama örnegi, ayakta tedavi etmeye ve revirde tedaviye yönelik olarak tasarlanmßbir programlanabilir infüzyon ilaç uygulama aparatlîiilarak açilZlanmaktadE Bu uygulama aparatII çekirdegi, programlanabilir, elektronik kontrol akIiEIbesleme aparatEi aracUJgiEla baglanmlgbir tek kullan-iliiZi kartustur. Elektronik kontrol akli besleme aparatEla ayri] olarak önceden seçilmis programa göre mikrovalflerin açilüiaslîila, arzu edilen infüzyonlarI ve Haci hastaya otomatik olarak tamamen hazIEiianacag üçilîlanmaktadß US 3949746 numaraIEbatent dokümanÇlaraIiiZlEön plakaya sahip bir temas eIemanIü/e ön plakayljilestekleyen bir sümici aglîlelen ön plaka aç[iZl[Elariîla kayar bir sekilde kayitlilîrblan bir grup hipodermik igneleri destekleyen bir hidrolik silindir karsiIJEliZhareket eden montaj plakasIlIiiçeren bir hipodermik slElEga aparatlüçiiilamaktadlîl Her bir igne, bir esnek tüple, girislerin slîElenjekte edilebilir tutma kaplar. baglüoldugu ayarlanabilir strok piston pompasi baglanmaktadE US 4563175 numaralübatent dokümanÇlbir pompa yuvasüintravenöz olarak hastaya Iki veya daha fazla farkllîrlnaddenin iletilmesine yönelik iki veya daha fazla slîlElgayElbu yuvada almasEl için iki veya daha fazla yatak girintisi ve slElElga silindirinin içeriklerinin bosaltl dogrultusunda kontrollü bir hlîtla sEEga pistonlarII hareket ettirilmesi için söz konusu pompa yuvasIa bulunan iki veya daha fazla slEIEgadan her biriyle baglantlýh yönelik olarak bir elektrik kaynagüla çalgtülân söz konusu pompa yuvasIa ilgili birden çok tahrik mekanizmaslîlçeren, çoklu slEIEga pompasIEIaçllZlamaktadlE SlElEgalarI bosaItIi aglîlarÇl ortak çIKISI agleEI, ilgili maddelerin intravenöz infüzyonu için bir hastaya kll'a`vuzluk eden bir tek tüpe baglEloIdugu böylece bir Y-konektöre kllâvuzluk eden ilgili bosaItIi tüplerine baglanmaktadlEl Yukarlîzlh bahsedildigi üzere, US 6062224 numaraIEbatent dokümanü serbest bir sekilde hareket eden hayvanlar üzerinde testlerin yürütülmesine yönelik olarak bir harekete duyarlEl sistemi açllZlamaktadE Bu sistem, hayvan. bar lülîhasllin bir konteyner, hayvanI dönen hareketine karsiIJE olan dönen konteynere yönelik bir mekanizma ve biyomedikal testlerin performanlela yönelik olarak hayvana baglßlan bir veya daha fazla test ucunu içermektedir.

BULUSUN KISA AÇIKLAMASI Belirtilen bulus, hayvanlara yönelik bir ilaç iletim cihazßaglamaktadB Cihaz; bir birinci tüp konektörle birlestirilmis en az bir birinci slElElga ve bir ikinci tüp konektörle birlestirilmis bir ikinci sIEEga; en az bir birinci tüp, bir ikinci tüp, bir üçüncü tüp ve bir dördüncü tüp içeren, birden çok tek kullanIiIllZJtüp; en az bir kateter; bir birinci aklgkanlîl bariün en az bir hazne; bir ilaç aklgkanIEbarIlßn en az bir ikinci hazne; ve en az bir kateter ile aklgkan iletisimde olan bir Üçüncü tüp konektör içermektedir. Cihaz ayrlîh; en az bir birinci ve bir ikinci esnek valf içermektedir, her bir esnek valf, bir birinci konuma ve bir ikinci konuma sahiptir, birinci konum ve ikinci konumun her biri, buradan birden çok tek kullanIIlEltüpIerden birini almasEiçin ve aklSkanla aklgkan iletisiminde olmadan birden çok tek kullanIiIlEJtüplerden akan aklgkanl kontrolüne yönelik olarak yapllândlülßîaktadlîl Birinci tüp, bir birinci esnek valfin birinci konumundan geçmektedir ve birinci aklgkanlBl, birinci tüp konektör aracMgMa birinci hazne ve birinci slElEga araleUan akmaleh olanak saglamasülçin yapilândlElBwaktadlE Ikinci tüp, ikinci esnek valfin birinci konumundan geçmektedir ve ilaç aklgkanIlEl, ikinci tüp konektör araciligllîla ikinci hazne ve ikinci slElEga arasIdan akmas- olanak saglamaslîilçin yapllând lEIBiaktadE Üçüncü tüp, ikinci esnek valfin ikinci konumundan geçmektedir ve ilaç aklgkanlßlliîl, üçüncü tüp konektör aracHJgllîla ikinci slElElga ve kateter arasIan akmas. olanak saglamasüiçin yapliândlîllîhaktadlîl Dördüncü tüp, bir birinci esnek valfin ikinci konumundan geçmektedir ve birinci aklgkanlül, üçüncü tüp konektör birinci slElüJadan aracIIJgJMa en az bir katetere akmalela olanak saglamasEilçin yapllândlElIhaktadlEI Ameliyat veya terapiyle insanI veya hayvan vücudunun tedavisine yönelik bir yöntem için istemde bulunulmamaktadß Mevcut bulusun örnekleyici yapllândlünalarü hayvanlara ve hayvanlardan aklg iletimine ve toplanmasi yönelik bir cihaz ile ilgilidir.

Mevcut bulusun bir yapllândlElnaleUa, ilaç iletim cihazübir aklSkan alt sistemini barlEldBnasEl için bir yuva ve bir birinci slîlElga pompaslÇlbir ikinci slElliîga pompaslZi/e bir üçüncü slElElga pompasDçermektedir. Birinci, ikinci ve üçüncü slEEga pompalarIan her biri, süslýla, bir birinci, ikinci ve üçüncü slBElgayla iliskilendirilmektedir. SIBEtga pompalarübirinci, ikinci ve üçüncü slElElgalarI itme ve/veya çekme islemeni kontrol eden elektronik kontrol birimleriyle iliskilendirilmektedir. SIEIlElgaIar, ilaç iletimine yönelik olarak lellKIa kullanllân türdedir ve tek kullanlllKlolabilmektedir. AklSkan alt sistemi, birden çok valf ve plastik tek kullanIiIllZltübaj içermektedir. Bu yapüândlElnada, her bir valf, iki konumlu, tübajüilan iki delige sahip esnek valftir. Delikler, aklSkan alt sistemini sökmeden valfte tübajI yerlestirilmesini kolaylastlßn bosluklar olabilmektedir. Her bir valf, iki konumlu, esnek valf içerdigi için, valfin her bir deligi esas olarak bir birinci ve ikinci alt valfî içermektedir.

Bu yapilândlEinada, slEIElgalarI her biri, süslýla, bir birinci slEIElga girisi, bir ikinci slîlElga girisi ve bir üçüncü sIElEga girisiyle, birinci, ikinci ve üçüncü aklgkan haznesine eklenmektedir. Her bir slEEga girisi, süslýla, birinci, ikinci ve üçüncü valflerin birinci alt valfinden geçmektedir.

Birinci, ikinci ve üçüncü SIEEgalardan her biri, her birinin sßsüla, birinci, ikinci ve üçüncü esnek valflerin ikinci alt valfinden geçtigi birinci, Ikinci ve üçüncü slElEga çllZlSlarlýla birbirlerine eklenmektedir. AyrlEla, aklgkan alt sistemi, bir dördüncü esnek valfin bir birinci alt valfinden geçen bir kateter çlKlgîLla bir katetere eklenmektedir. Aklgkan alt sistemi aynlZl zamanda, dördüncü esnek valfin ikinci alt valfinden geçen bir atllgçllîlglüla eklenmektedir.

Mevcut bulusun bu örnekleyici yapllândlElnasübirinci, ikinci ve üçüncü slEIEgalarEiltmesi veya çekmesi için birinci, ikinci ve üçüncü slEiEga pompalarIEallStEirak ve birinci, ikinci, üçüncü ve dördüncü esnek valflerin birinci ve ikinci ait valflerini açarak veya kapatarak aklSkan alt sistemden akan aklgkan(lar)iEl yolunu kontrol edebilmektedir. Alt valflerin açHBiasElve kapatiiîhasÇlhangi tüplerin aklgkanlarl akEiEia açII[giEl/e kapatIgIlZbeliriemektedir ve ilaç iletim cihaleEI, kirlenme olmadan bir kateter araclIIgilîla bir veya daha fazla akiskan. bir hayvana enjekte edilmesine olanak saglamaktadiEI AyriEh, mevcut bulusun cihaleEl çaIlSlnasIZI aynEIzamanda, hayvandan bir atllZl gm akigkan örneklerinin toplanmasi olanak saglamaktadü SEKILLERIN KISA AÇIKLAMASI Sekil 1, mevcut bulusa ait cihazI bir örnekleyici yapilândlüinasll bir blok diyagramIiZl göstermektedir; Sekil 2, Sekil 1'in örnekleyici yapilândlEinaletla kullanilân akigkan alt sistemin bir blok diyagramIÜgiöstermektedir; Sekil 3, mevcut bulusta kullanilâbilen aklgkan ait sistemin baska bir yapilândlîiinasII bir blok diyagramlügjöstermektedir; Sekil 4, açIKIanan fakat belirtilmeyen bir aklgkan ait sisteminin bir blok diyagramIEI göstermektedir; Sekil 5, bir harekete duyarIEkafes sistemi ve kan örnekleme sistemiyle birlikte kullanilân Sekil 1'In örnekleyici yapllând @nasil bir blok diyagramIB Sekil 6, bir merkez islemciye baglanan mevcut bulusun çoklu cihazlarIEIkullanan bir yapilând Elnanl bir blok diyagramlElÜgiöstermektedir; Sekil 7, bir merkez islemciye baglEImevcut bulusun çoklu cihazlarIEIkullanan baska bir yapiiând Hnanl bir blok diyagramIÜgjöstermektedir; ve Sekil 8, Sekil 1'in örnekleyici yapllândIElnasIilkullanan örnegin tablolarllîgliöstermektedir.

BULUSUN AÇIKLAMASI Simdi Sekil 1'den hareketle, mevcut bulusa ait ilaç iletim cihazII bir yapüândlElnasII bir blok diyagramIEgösterilmektedir. Bu yapllândlüinada, bir ilaç iletim sistemi (10), bir yuva (11), bir birinci siElEba pompasEK12), bir ikinci siEEiga pompaslZK14), bir üçüncü siEiEga pompaslîii16), bir birinci valf (18), bir ikinci valf (20), bir üçüncü valf (22), bir dördüncü valf (24) ve bir akigkan ait sitemi (26) içermektedir. Birinci, ikinci ve üçüncü slEiEga bir üçüncü sßüganl (32) çallglnaslüitme ve çekme) kontrol etmeye yönelik yuvada (11) düzenlenen elektronik kontrol birimleriyle (gösterilmemis) yuvada iliskilendirilmektedir.

Teknikte uzman kisice, elektronik kontrol birimlerinin yuvanlE] (11) veya ayrEbir kontrol biriminin (114) içinde düzenlenebilecegi veya yalnEta ayrEkontrol biriminin (114) (Sekil 5'te gösterilmektedir) içinde barIlEllâbilecegi anlasllâcaktlü Bu gibi slIlElga pompalarüörnegin, West Lafayette, Indiana ABD'nin Bioanalytical Systems, Sirketi tarafIan üretilen Empis pompalarlZiçerebilmektedir. Birinci, ikinci, ve üçüncü sIEEgaIar (28, 30 ve 32), ilaç iletimine yönelik olarak silZl [Ela kullanilân türdendir ve tek kullanIiIilZJolabiImektedir. Bu gibi smülgalar, örnegin, Becton Dickinson Anonim Sirketi tarafian üretilen 3 mL'Iik tek kullanIillKl luer slEEgalarEEermektedir.

Bu yapilândlîilnada, valflere (18, 20, 22 ve 24) yönelik elektronik kontrol devresi (gösterilmemis) yuvada (11) barIlElliiaktadE Ek olarak, elektronik kontrol devresi, tamamen veya klâlnen, ayrEl kontrol biriminde (114) (Sekil 5'te gösterilmektedir) kalabilmektedir. Belirtilen bulus, her birinin bir birinci konuma ve bir Ikinci konuma sahip oldugu en az bir birinci ve ikinci esnek valf gerektirmektedir. Sekil 1'in bu yapilândiülnaslüda, valflerden (18, 20, 22 ve 24) her biri, iki konumlu, her birinin açllâbildigi ve kapanabildigi bir birinci konuma ve ikinci konuma sahip esnek valfi içermektedir. Valflerden her birinin birinci ve ikinci konumlarÇItek kullanIiIilZJ tübajElaIan deliklerdir. Delikler, aklgkan alt sistemini sökmeden her bir valfte tübajI yerlestirilmesini kolaylastlßn bosluklar veya diger yapilâr olabilmektedir. Her bir valf, iki konumlu, esnek valf içerdigi için, birinci konumdaki delik esas olarak, bir birinci alt valf içermektedir ve ikinci konumdaki delik esas olarak bir Ikinci alt valf içermektedir. Çallgma slîaslda, her bir valfin birinci konumu veya ikinci konumu açIEJ olurken diger konum kapaliîcblacaktlü Birinci konum ve ikinci konumun her ikisi de aynüamanda açllZl veya kapalEblamamaktadB Her bir valfin her bir konumu, birinci veya ikinci konum olarak ifade edilirken, teknikte uzman kisice iki konum araslötla bir fark olmad [gllîmlasilâcaktlîl Sekil 2, bu örnekleyici yapilândlîrlnada kullanilan aklgkan alt sistemin bir blok diyagramIlZl göstermektedir. Sekiller 1 ve 2'de gösterildigi üzere, bu yapilândlEinada, birinci valf (18); bir birinci alt valf (80) ve bir ikinci alt valf (81) içermektedir, ikinci valf (20); bir birinci alt valf (82) ve bir ikinci alt valf (83) içermektedir, üçüncü valf (22); bir birinci alt valf (84) ve bir ikinci alt valf (85) içermektedir ve dördüncü valf (24); bir birinci alt valf (86) ve bir ikinci alt valf (87) içermektedir. Elektronik kontrol devresi, bu alt valflerin her birinin açilBiasIEl/e kapanmasIEkontrol etmektedir. Çallgtnada, birinci alt valf (ve bu yüzden birinci alt valften tüp) açI[g]Ida, ikinci alt valf kapanmaktadiElve ikinci alt valf (ve bu yüzden ikinci alt valften tüp) açIlglIda birinci alt valf kapatllüiaktadB Mevcut bulusa ait cihazda kullanllân iki konumlu esnek valflerin örnekleri, Bioanalytical Systems, Sirketi tarafli-ilan yapllân Empis Valf Düzenekleridir.

Sekiller 1 ve Z'den hareketle, aklgkan alt sistemi (26), birinci slElEga (28), Ikinci sßüga (30), birinci aklgkan haznesi (34), bir ikinci aklgkan haznesi (36) ve bir üçüncü aklgkan haznesi (38) içermektedir. Birinci hazne (34), valfin (18) birinci alt valfinden (80) geçen bir birinci slîlEga girisiyle (40) birinci slEIEgaya (28) baglanmaktadlü Birinci slHEga girisi (40) ve slElEga (28), bir birinci t-konektörüyle (66) birlikte eklenmektedir. SlElElga (28), valfin (18) ikinci alt valfinden (81) geçen bir birinci slElElga çlKlgüa (42) aklgkan alt sistemin (26) geri kalanlEh baglanmaktadlEl SlEIEga çlKISEMZ) ve slîlEga (28) aynüamanda, birinci t-konektörüyle (66) birlikte eklenmektedir. AyrlEb, slEIEga çlKlgE(42), bir birinci y-konektörüyle (64) akßkan alt sisteminin (26) geri kalanlEla baglanmaktadlE AkSkan haznesi (36), valfin (20) birinci alt valfinden (82) geçen bir ikinci slEIEga girisiyle (44) bir ikinci slEElgaya (30) baglanmaktadlü Ikinci slEEga girisi (44) ve slEIElga (30), bir ikinci t- konektörüyle (68) birlikte eklenmektedir. SlIlEga (30), valfin (20) ikinci alt valfinden (83) geçen bir ikinci slîlElga çllZIglîLla (46) aklgkan alt sistemin (26) geri kalan. baglanmaktadlEl Ikinci sIElEga çlEISEK46) ve slElEga (30) aynElzamanda, ikinci t-konektörüyle (68) birlikte eklenmektedir. Ayrlîa, slEEga çlKlSH46), birinci y-konektörüyle (64) aklgkan alt sisteminin (26) geri kalanlEb baglanmaktadlEl Aklgkan haznesi (38), valfin (22) birinci alt valfinden (84) geçen bir üçüncü slEIEga girisiyle (48) üçüncü sEIEgaya (32) baglanmaktadlEl Üçüncü sIEIEga girisi (48) ve sIElEga (32), bir üçüncü t-konektörüyle (72) birlikte eklenmektedir. SlîlEga (32), valfin (22) ikinci alt valfinden (85) geçen bir üçüncü slEIEga çllîlgýla (50) aklgkan alt sistemin (26) geri kalan. baglanmaktadlB Üçüncü sIEEga çllZlgEl(50) ve slEIElga (32) aynElzamanda, üçüncü t- konektörüyle (72) birlikte eklenmektedir. Ayrlîla, üçüncü süüga çllZISEI(50), bir ikinci y- konektörüyle (70) aklgkan alt sisteminin (26) geri kalan. baglanmaktadlîl Ikinci y- konektörü (70), bir baglantütüpüyle (62) birinci y-konektörüne (64) baglanmaktadlü Y- konektörü (70) aynlZlzamanda, bir sistem çllîlglîda (52) bir üçüncü y-konektörüne (74) baglanmaktadEI Üçüncü y-konektörü (74), sistem çIKIgIEIEQSZ), valfin (24) birinci alt valfinden (86) geçen bir kateter çlKlglEh (54) ve valfin (24) ikinci alt valfinden (87) geçen bir atllZl çlElglEa (56) baglamaktadlü T-konektörlerinden ve y-konektörlerinden her biri, yukari açiEIanan tüplerden birini ve birinci, ikinci ve üçüncü slElEgalardan birini alabilen üç analonuma sahiptir. T-konektörleri ve y-konektörler, Sekiller 1 ila 4'te farklEyapllâr olarak gösterilirken, teknikte uzman kisice, t- konektörlerinin ve y-konektörlerinin aynüyap. olabilecegi anlasilâcaktlîl Ayrlîla, teknikte uzman kisice, konektörün herhangi bir türünün, bu yapilândlüînadaki konektörler yukarüla aç[lZlanan tüplerden birini veya birinci, ikinci ve üçüncü slElEgalardan birini alabilen üç alir-_El konuma sahip oldugu sürece, mevcut bulusla kullanllâbilecegini anlayacaktlE AyrlEla, “giris” ve “çilîlgl' terimleri, burada aklgkan alt sistemin (26) tübajIEiaçiKlamasüçin kullani[[flken, bu gibi terimlerin, buradan aklgkanl dogrultusunu sIEllandlElnasümaçlanmamaktadlE Belirgin olarak, her bir "giris” tüpü ve her bir "çililgl' tüpü, buradan aklgkanI çift yönlü akElEIEl desteklemektedir.

Birinci, ikinci ve üçüncü slEIEga pompalarE(12, 14 ve 16) (bakIlZl Sekil 1), slßslîla, birinci, ikinci ve üçüncü slElEbalarE(28, 30 ve 32) itmesi ve çekmesi için çallgtlElllâbilir durumdadlB zamanda elektrik gücüyle kontrol edilmektedir. Teknikte uzman kisice, her bir slElEgayla iliskilendirilen alt valflerden birinin her zaman açlKlolacagBinlasllâcaktlB Bu yüzden, alt valfle iliskilendirilen sIElEganI herhangi bir etkisi, bu valften aklSkanI akIiIEétkiIeyecektir. Bu dogrultuda, ilaç iletim cihazIZI(10), alt valfleri ve slElEgalarElkontrol ederek akgkan alt sisteminden (26) akan aklgkanaar) yolunu kontrol edebilmektedir. Mevcut bulusa ait cihazI aklgkan alt sisteminin daha iyi anlaslßiasüçin, aklSkan alt sistemin alternatif örnekleyici yapllândülnalarll blok diyagramlarlISekiller 2 ve 3'te gösterilmektedir. Sekil 4, açllZlanan fakat belirtilmeyen bir aklgkan alt sisteminin bir blok diyagramllîgiöstermektedir. Örnegin, Sekil 2'de, birinci valfin (18) birinci alt valfi (80), ikinci valfin (20) birinci alt valfi (82), ve üçüncü valfin (22) birinci alt valfinin (84) tümü açllîl konumda gösterilmektedir.

Sßslsîla, birinci, ikinci ve üçüncü slHEgalarda (28, 30 ve 32) pistonlar çekilirse, o zaman doldurulmasEl için herhangi bir süda veya herhangi bir kombinasyonda etkinIestirilebilmektedir. Aksine, birinci valfin (18) ikinci alt valü (81), ikinci valfin (20) ikinci alt valfi (83) ve üçüncü valfin (22) ikinci alt valfînin (85) tümü açma, o zaman birinci alt valflerin (80, 82, ve 84) kapatilmaktadß Durum bu olursa, bu slEIEganI içinde barlEUlElIân aklSkanEElZbrmaslîçin sEIElgayla (28, 30 veya 32) yapllân herhangi bir etki, ilgili açilZlikinci alt bosaltlIBiasEl için herhangi bir slÜda veya herhangi bir kombinasyonda etkinIestirilebilmektedir.

Sekil 2'de, dördüncü valfin (24) ikinci alt valfi (87) açllîl olarak gösterilirken, dördüncü valfin kombinasyonu, açma ve slElEgaIardan (28, 30 veya 32) herhangi biri, sEEgalarI itilmesiyle bosaItIIIEta, 0 zaman aklîskan, ilgili slEIEga çllîlgdan (42, 46 veya 50) ve dördüncü valfin (24) ikinci alt valfinden (87) atlgla ilerlemektedir. Sekil 2'de, dördüncü valfin (24) ikinci alt valfi (86) açEEEta, o zaman dördüncü valfin (24) ikinci alt valfi (87) kapatllIhaktadB Ikinci alt 32) herhangi biri bosaltllEa, 0 zaman aklîskan, ilgili slHElga çlKlgÜjan (42, 46 veya 50) ve dördüncü valfin (24) birinci alt valfinden (86) katetere ilerlemektedir. Benzer sekilde, birinci veya 32) herhangi biri çekilirse, O zaman aklgkan, dördüncü valfin (24) birinci alt valfinden (86) kateterden hatta (52) ve slEEganI etkinlestirildigi sürenin uzunluguna ve pistonun çekildigi hlîa baglüilarak slEIEga çmglarlian (42, 46 ve 50) ilerlemektedir.

Sekil 3, konu olan bulusta kullanllâbilen bir aklgkan alt sisteminin baska bir örnekleyici yapllândHnaslügöstermektedir. Sekil 3'te gösterildigi üzere, bu yapüândlîrlna, üçüncü aklgkan haznesinin (38) ve üçüncü slElEga haznesinin (48) (Sekil 2'de gösterilmektedir) mevcut olmamaslîrîllglüha önceki yapllând lEhaya ait ayn Ebilesenlere sahip olan bir aklSkan alt sistemi (58) içermektedir. Bu yapllândIElnada, üçüncü t-konektör (72) (Sekil 2'de gösterilmektedir), gerekli olmamaktadlEl ve üçüncü slEEga ç[lZlgEl(50) dogrudan üçüncü slEEgaya (32) baglanmaktadlEI Bu yüzden, üçüncü slElEga (32), bu yapüând lîrlnada yeniden doldurulamamaktadE Böylelikle, üçüncü sBElganI (32) yalnlîta, tek bir dogrultuda (yani, üçüncü slElElgada (32) bulunan aklgkanl üçüncü slîlElga çiKlglEla (50) itilmesi için, itme dogrultusu) üçüncü slElEga pompasüla (16) (baklElE Sekil 1) çallgtlîllüwaslîgerekmektedir.

Alternatif olarak, üçüncü slEIElga pompaslî(16) yine de, dördüncü valfin (24) birinci alt valfi (86) aklgkanE kateterden aklgkan alt sisteme (58) geçmesine izin verilmesi amacma açllEken, pistonun çekilmesi amacüla her iki dogrultuda çallglabilmektedir. Bu yüzden, slEIElga (32), kan ve kateterden diger aklgkanlarlîilçeren aklgkanlîogekmesi için kullanüâbilmektedir. Bu yapüândlülna, üçüncü sEElganI (32) özel çözeltisinin yalnlîta lellHIElmiktarlarda gerekli olmasü/eya bir kan pllîtEEl/eya diger biyolojik engelle tlElanmadlgilrîtlan emin olunmasEiçin kateterin test edilmesi durumda kullanlgllîcblabilmektedir. Bu aynüamanda, kullanüâbilir IlacI miktaria bir sIIHlama oldugunda veya aklgkan haznesinde (34 veya 36) gibi bir çözelti torbasII hazlEllanmasü için kullanllâbilir yeterince malzeme olmadigllia kullanigllîl olabilmektedir.

Sekil 4, açlKIanan fakat belirtilmeyen bir akiskan ait sisteminin bir yapilândlülnasIEl göstermektedir. Bu yapilândlîilna, aklgkan alt sistemi (60) içermektedir ve yalniîta bir akigkan haznesine, diger bir deyisle birinci aklSkan haznesine (34) sahip oldugu için diger yapilândlEinalardan farkIIlEI Bu yüzden, bu yapllândlîilna, ikinci aklskan haznesi (36), üçüncü aklgkan haznesi (38), ikinci slEIEIga girisi (44) ve üçüncü slEEga girisine (48) sahip degildir.

AyrEb, ikinci ve üçüncü t-konektörleri (68 ve 72) gerekmemektedir. Bu dogrultuda, ikinci slEEga çilZISE(46), ikinci slEElgayEBO) dogrudan birinci y-konektöre (64) baglamaktadlEIve üçüncü slEliülga çiEISISO), üçüncü siBEgayEQ32) dogrudan y-konektörüne (70) baglamaktadiü Sekil 4'ün yapilândlüinasia, ikinci ve üçüncü sEEgalarI (30 ve 32) yalnlîta, tek bir dogrultuda (yani, ikinci slElEigada (30) bulunan aklgkanl ikinci siElEga çiIZISIEb (46) itilmesi için ve üçüncü sßßlgada (32) bulunan aklSkanI üçüncü sIEIEIga çiKISlEh (50) itilmesi için, itme dogrultusu) ikinci ve üçüncü slEiEiga pompalarlýla (14 ve 16) (bakIlZI Sekil 1) çalEtlElüiasü gerekmektedir. Bu yapliândlüina, ikinci ve üçüncü SEEgalarI (30 ve 32) özel çözeltilerinin yalnlîta sIlEiIEImiktarlarda kullanilâbilir olmasüdurumunda veya slEiEgaIarda (30 ve 32) aklgkanlarl oranlarIE, digerine göre bir aklgkanl oranIEhrtÜcak sekilde zaman içinde degistigi bir gradyanlül olusturulmasüarzu edilebilir oldugunda kullanIgIEblabilmektedir. Aynü zamanda teknikte uzman kisice, ikinci ve üçüncü siEEga pompalarII (14 ve 16), hayvandan kateter aracilTgMa bir örnegin toplanmaslîlamacâla akigkanlEl, ikinci slEElga çiEISEh (46) ve üçüncü siEiEga çiEIglEb (50) çekilmesine sebep olmasEiçin ikinci sIElEga (30) ve üçüncü slHEgayEa32) çekmesi için çallglabildigi anlasliâcaktlEI Aklgkan alt sisteminin alternatif yapIndlEinalarÇl mevcut bulusa ait cihazI akßkan alt sisteminin esnekligini göstermektedir. Yalnlîta üç yapiiândiîiinanl gösterilmesine ve açiElanmasEb karslEI, teknikte uzman kisice birçok diger versiyonlari mümkün oldugu anlasilâcaktlü Bulusun kapsamüistemlerle belirlenmektedir.

AçilZlanan fakat belirtilmeyen baska bir yapandlEna, birinci, ikinci ve üçüncü slElEgalardan (28, 30 ve 32) herhangi birine baglanmElaklgkan haznelere sahip olmayan bir akiskan sistem içermektedir. Bu yapilândiülnada, sIElEga pompalarü(12, 14 ve 16), aklgkanlarl kateter çiKlSlEUan ve/veya atiK] çiKISIEUan iletilmesi amacüla veya kateterden aklgkanlarl çekilmesi amaciyla yukari açiElanan siEEgalar (28, 30 ve 32) çaliginaktadlü Simdi Sekil 5'ten hareketle, bir harekete duyarIEikafes sistemine ve bir kan örnekleme sistemine baglanmlgl mevcut bulusa ait cihazI bir blok diyagram@österilmektedih Harekete duyarIElkafes sistemi 5,816,256 NumaraIElU.S. Patent dokümaniEtla açilganan türde ve 6,062,224 NumaralEiUS. Patent dokümanlda açiKianan türde kan örnekleme sistemine sahiptir. Sekil 5'de gösterildigi Üzere, ilaç iletim cihazII (10) yuvasE(11), bir steril salin haznesine (112) baglanmaktadlEl Steril salin haznesi (112), Sekiller 1 ila 4'te gösterilen birinci aklgkan haznesine (34) karsHâstiBlâbilirdir. Harekete duyarIEkafes sistemi, burada slghna (102) sahip olan bir kafes (100) ve bir kontrol birimi (104) içermektedir. Kan örnekleme sistemi, bir kan örnekleme kontrol birimi (106), bir steril salin haznesi (108) ve bir fraksiyon toplayEIGllO) içermektedir.

Sekil 5'ten hareketle, bu örnekleyici yapilândüna aynlZizamanda bir islemci (116) ve bir siElimga kontrol birimi (114) içermektedir. Bu yapilândiEinada, siElEiga kontrol birimi (114), elektrik gücü ve slElEga pompalarII ve yuvada (11) barIIEEn valflerin kontrolüne yönelik kontrol sistemleri içermektedir. Bu düzenleme, elektronik kontrolünün yuvanI (11) dlglüba olmasübaklildan Sekil 1'in düzenlemesinden farkIIlEi Yuva (11), bir slîllüga kontrol hattlsîla (118) siEEga kontrol birimine (114) elektrik gücüyle baglanmaktadB SlEEga kontrol birimi (114), ayri Eamanda, bir birinci hatla (120) harekete duyarlElkafes sisteminin kontrol birimine (104) ve bir ikinci hatla (122) islemciye (116) elektrik gücüyle baglanmaktadlEi SlEIEga kontrol birimi (114) ve harekete duyarlEkafes sisteminin kontrol birimi (104) arasIdaki elektriksel baglantütest sistemi yalniîta ilaç infüzyon cihazlEiij/e etkilesimli kafes sistemini içerdiginde, dönme, dönme süresi, kaldiEina ve kaldiElna süresini içeren hayvan etkinlik sinyallerini kaydetmeye yönelik bir alternatif yol saglama amac. yöneliktir. AyriEla, slEIEga kontrol birimi (114), bir üçüncü hatla (124) kan örnekleme sisteminin kontrol birimine (106) elektriksel baglanmaktadiB Bu sekilde, mevcut bulusa ait cihaz, harekete duyarllîikafes sistemi ve kan örnekleme sistemi araletla iletisim mümkündür.

Bu sekilde, islemci (116), mevcut bulusa ait cihaz ve kan örnekleme sistemine yönelik bir kullanEZlara yüzü sunmaktadlB Islemci (116), örnegin, WindowsTM isletim sistemine sahip olan, bir kisisel bilgisayar ve bunun üzerinde çalighn kullanmra yüzü içerebilmektedir. Ikinci hatla (122) sIElEga kontrol birimine (114) bagIEloImaleb ek olarak, islemci (116) aynEl zamanda, kan örnekleme sisteminin kontrol birimine (106) bir besinci hatla (128) elektrik gücüyle baglanmaktadlB Kan örnekleme sisteminin kontrol birimi (106) ve islemci (116) araleUaki elektriksel baglantü islemci (116) üzerindeki kullaniEElara yüzü yazIIIEhIan, kontrol birimindeki (106) bir isletimsel islemciye talimatlari gönderilmesi amac. yönelik ve islemcinin (116) depolama ortamEüzerindeki kontrol biriminden (106) isletimsel iletileri kaydetmeye yöneliktir. Kontrol birimi (106) aynüamanda, bir dördüncü hatla (126) fraksiyon ve 128); seri baglantÇlparalel baglantÇlveriyolu, ethernet, Appletalk veya diger ag, radyo frekansÇl mikrodalga veya Internetin kullanIiIlZIiçeren, fakat bunlarla sIlEllüolmayan elektriksel baglantllârl herhangi bir türünü içerebildigi anlasüâcaktE Bu cihazlar arasiaki her bir islemsel baglantII belirgin özelligi, cihazI isletimsel kullan“ yönelik olarak yeterli hElJa ve bu cihaza yakIa diger cihazlara müdahale etmeyen bir sekilde cihaza uygun veriler iletebilmesi ve/veya alabilmesidir.

Bir harekete duyarlD cihazI kullanlZl hayvana ilaç(lar) uygularken serbest bir sekilde hareket eden (kafeste) hayvana ait kariI örneklemesine olanak saglamaktadlû Örnegin, tipik bir deneyde, hayvanlü, belirli bir süre dilimi boyunca kafes sisteminin ortamEla aIlSlnalela olanak saglanmaktadß Bu süre slüasia, kanI bir örnegi, ilaç iletim cihazlýla (10) uygulamadan önce sistemde hiç bir ilaç mevcut olmamasIEbaglamasEiçin allEtnaktadlEl Bu süre süsia, hayvan aktivitesi, aktivitenin bir ön doz seklini olusturmasEiçin islemciyle (116) izlenmektedir. Sonraleha, ilaç iletim cihazEKIO), bir veya daha fazla sIElEgadan aklgkanl önceden belirlenmis hacmini, hayvana iletmesi için etkinlestirilmektedir ve bu aynüamanda, kan örneklemenin önceden belirlenmis aralllZIarda olusmasIlZltetiklemektedir. Hayvan aktivitesi, ön doz etkinliginin izlenmesi için islemci (116) tarafEUan kesintisiz olarak kaydedilmektedir.

Simdi Sekil 6'dan hareketle, bir merkez islemciye (116) baglanmlg mevcut bulusa ait çoklu gösterilmektedir. Bu yapllândlîilna ve Sekil 7'nin yapüândünaslîitja, islemci (116) bir bilgisayar içermektedir. Ayrlîa, bu yapllândünada, ilaç iletim cihazlarII (10, 140, 142 ve 144) tümü, slElEga kontrol hatlarlQa (118) slElEga kontrol birimine (114) elektrik gücüyle baglanmaktadlB Ayrlîti, kontrol birimi (114), islemciye (116) hatla (122) elektrik gücüyle baglanmaktadEI Bu yapllândlElnada, tüm dört ilaç iletim cihazülo, 140, 142 ve 144) kontrol birimiyle (114) kontrol edilmektedir. Mevcut bulusun bu örnekleyici yapllândünasllöl, dört ilaç Iletim cihazlütullanmaslâb karslEl, teknikte uzman kisice, herhangi bir saylîîla ilaç iletim cihazII kullanllâbilecegi anlasllâcaktE Teknikte uzman kisice, kontrol biriminin (114) yalnlîta, alternatif olarak, ilaç iletim cihazlarlEb bir islemcinin her bir cihaz için isletimsel kontrol saglayabildigi anlasllâcaktE Ayrlîh, ilaç iletim birimi (114) bir güç kaynag Elarak islev görmektedir. Sekil 7, ilaç iletim cihazlar.. tümünün, ve 144) bir yapüândlElnasII blok diyagramIEgöstermektedir. Sekil 7'de gösterildigi üzere, olmaktadlEl AyrlEla, ilaç iletim cihazlarEQlO, 140, 142 ve 144), agdaki her bir ilaç iletim cihazÇl tekrar islemciyi (116) besleyecek sekilde, islemciyle (116) ag baglantimîllîl Bu düzenlemede, dökülmesiyle olusabilecek olaslZlhasardan izole edilmektedir. Bu gibi kontrole yönelik ve (116) bulunmaktadE Sekiller 6 ve 7 ayrlîla, mevcut bulusa ait cihazI esnekliginin gösterimidir. Çoklu deneyler veya ilaç iletimleri, bu ilaç iletim cihazlarElkullanllârak es zamanlü olarak veya bagIisE olarak çallStlEllâbilmektedir. Örnegin, cihazda (10) yürütülen deneysel protokol, diger cihazlardan (140, 142 veya 144) herhangi birinde yürütülen protokole benzememektedir.

Iki ayrEtabloda, Sekil 8, Sekil 1 ve Sekil 2'nin ilaç iletim cihazII örnekleyici yapllândlîilnaslîl kullanilârak iki örnek prosedürü özetlemektedir. Sekil 8'in birinci prosedüründe, bir prosedür, bir kateter kontrol etmeye ve steril salinle kateteri temizlemeye yönelik olarak gösterilmektedir. Bu amacI gerçeklestirilmesi için bir yöntemin gösterilmesi için, Sekil 1 ve Sekil 2'nin yapilândlElrialeb atlElia bulunulmaktadß Birinci slElElga haznesi (34) (bakIlZl Sekil 1), salin çözeltiyle doldurulmaktadlEl Ikinci slElEga haznesi (36) ve üçüncü slEIliîga haznesi (38) ya bos ya da doludur. Kateter çIKIgEb (54) baglanan kateter, hayvanlEl, femoral damarIIjuguIeri gibi, kan damarlari implante edilmektedir.

Baslamak için, birinci valf (18), alt valfi (80) açan konuma ayarlanmaktadE ve akiskan. birinci slEIElga girisinden (40) geçmesine olanak saglamaktadlEI Ikinci valf (20), alt valfi (82) açan konuma ayarlanmaktadlEve aklSkanI ikinci slEIElga girisinden (44) geçmesine olanak saglamaktadB Üçüncü valf (22), alt valfi (85) açan konuma ayarlanmaktadlîlve aklgkanl üçüncü slEIEga ç[EIglEhan (50) geçmesine olanak saglamaktadIEI Dördüncü valf (24), alt valfi (86) açan konuma ayarlanmaktadlüve aklgkanlEl kateter çIKIgEUan (54) geçmesine olanak saglamaktadB Birinci slEIElga (28), birinci slElEga pompaslîla (12) çekilmektedir, ikinci slEElga pompasüßû) duragan bir sekilde büklßîaktadlîlve üçüncü slElEga (32) kan kateter çlKISlEbla (54) görünene kadar üçüncü slEElga pompaslýla (16) çekilmektedir. Bu sekilde, birinci slEIElga (28) salinle doldurulmaktadlîlbuna karsI kateter @351154) klîlnen, kateterin bir pilîtü/eya diger biyolojik engel veya kateterde bükülmeyle tllZanmad [glIEl belirtmesi için kanla doldurulmaktadlEl Birinci smüganl (28) ve üçüncü sEEganI (32) çekilmesinden sonra, birinci valf (18), alt valfi (81) açan ve aklg ayarlanmaktadlEl Üçüncü valf (22), alt valfi (84) açan konuma ayarlanmaktadlü Ikinci valf (20), ikinci slîlüga girisine (44) aç[lZl kalmaktadlElve dördüncü valf (24) kateter çllZlglEla (54) açllg kalmaktadEl Ikinci ve üçüncü slElEgaIar (30 ve 32), duragan kalmaktadEl ve birinci slElEga, birinci slEElga pompaslîla (12) itilmektedir. Bu sekilde, slElEgadan (28) gelen salin, kateter çlKISEUan (54) dlglarlîl/e tekrar katetere kanEitene kadar aklgkan alt valfinden (26) itmektedir. Kateter simdi temizlenmektedir ve bir veya daha fazla ilacI uygulanmas- hazßllü Sekil 8'in ikinci prosedüründe, bir prosedür, steril salinle bir kateterin yiKanmasI, ikinci slElEganI tekrar doldurulmasi, ikinci slElElgadan akiskan. enjekte edilmesine ve salinle yllZlanmas- yönelik olarak gösterilmektedir. Bu prosedür, bir ilaci bir bolus enjeksiyonunu iletmesi için kullanllân durumlarII slßsllîözetlemektedir. Prosedür, gerekli oldugunda ilacI artan konsantrasyonlarlsîla tekrar edilebilmektedir. Bu amacI gerçeklestirilmesi için bir yöntemin gösterilmesi için, Sekil 1 ve Sekil 2'nin yapllândlîilnasl atlftia bulunulmaktadlEI Bir kateterin kontrol edilmesi ve kateterin steril salinle temizlenmesinin birinci prosedürüyle iliskilendirilen yukari açlElanan adnlardan sonra, valf (18), alt valfin (80) açI[gil:lve aklgkanI birinci slEEga girisinden (40) geçmesine olanak saglad [gllîlkonuma ayarlanmaktadlü Valf (20), alt valfi (82) açan ve aklgkanI ikinci slElElga girisinden (44) geçmesine olanak saglayan konuma ayarlanmaktadß Valf (22), alt valfi (84) açan ve akiskan. üçüncü slElElga girisinden (48) geçmesine olanak saglayan konuma ayarlanmaktadlEl Valf (24), alt valfi (86) açan konuma ayarlanmaktadlEl ve aklgkanI kateter çlElgEjan (54) geçmesine olanak saglayan konuma ayarlanmaktadß Üçüncü slElElga (32) duragan kallEken, ikinci slElEga (30), ikinci aklgkan haznesinden (36) aklgkanla doldurulana kadar ikinci sIEEga pompaslýla (14) çekilmektedir ve birinci slElEga (28), birinci aklg kadar birinci slÜEga pompasMa (12) çekilmektedir.

Sonrasia, valfler (18, 22 ve 24) aynlîkonumda kalmaktadlEbuna karsI valf (20), alt valfi (83) açan ve aklgkanl ikinci slEIEga çiElglEldan (46) geçmesine olanak saglayan konuma ayarlanmaktadB Birinci ve üçüncü slElElgalar duragan kallîlken, ikinci slEIElga (30) sonrasIda aklSkanI toplam hacmi iletilene kadar itilmektedir. Hazneden (36) gelen aklSkan genelde, test edilmesi arzu edilen bir ilacEilçermektedir. IlacI iletilmesinden sonra, valf (18), alt valfin (81) açIlgiEl/e akEkanI birinci slElEga çKElEIdan (42) geçmesine olanak sagladlgllîkonuma ayarlanmaktadlîlve valf (20), alt valfin (82) açI lglJ/e aklgkanl ikinci sEIlîlga girisinden (44) geçmesine olanak sagladlglükonuma ayarlanmaktadIEl Ikinci ve üçüncü slElEgalar (30 ve 32), duragan kallBken, birinci slEEga (28), birinci slEElga pompaslýla (12) itilmektedir. Bu sekilde, slîllügadan (28) gelen salin, salinin toplam hacmi iletilene kadar akiskan alt sisteminden (26) itilmektedir. Bu sekilde, ilaç iletim cihazü(10), aklgkan alt sistemi (26) ve kateteri temizlemektedir. Kateter simdi temizlenmektedir ve bir veya daha fazla diger ilacI uygulanmasi hazlEllEl Teknikte uzman kisilerce anlasllâcagElüzere, mevcut bulusa ait cihazla ulasllâbilecek ek prosedürlerin bulunmaktadE Diger örnekle, bir bolus enjeksiyonun (yükleme dozu) iletimi bunu takiben tekrar doldurulabilir slEEgadan (kesiksiz infüzyon) bir ilaci kesiksiz iletimi gibi durumlarEiçermektedir.

Bu prosedür, kateterin plEtllâsmlgl kan gibi diger akEkanlarla tllZlanmasIElönlemesi için kateterden asagûla salinle veya diger benzer aklgkanla temizlemeye ilaç iletim cihazIEl etkinlestirmektedir. Bu temizlemeye yönelik salin ve aral[g]I hacmi, yeniden programlanabilmektedir. Temizleme, Sekiller 1 ve 2'er iliskili olarak yukar- açllZlanan sekilde olusabilmektedir, fakat slElElga pompasEKIZ) slEIEgayE(28) itmeye baslarken aynü zamanda valfin (18) alt valfini (81) geçici olarak kapalEllialde tutacaktlü Bu sekilde, ilaç iletim cihazi:[10) baleb olusturmaya baslamaktadlE Alt valf (81) açIEgilEtla ve aklgkanl birinci slîlülga çlEIglEtlan (42) geçmesine olanak saglad[glIda, temizleme salininin arkasIaki baslüç, kateterde olusan herhangi bir tllZlanmayIIiliüskürtmektedir.

Yukarlîzlb belirtildigi üzere, ameliyat veya terapiyle insanI veya hayvan vücudunun tedavisine yönelik bir yönteme hiç bir istemde bulunulmamaktadlEI Teknikte uzman kisilerce, mevcut bulusa ait cihazI bu yapüândlElnalarIIE, ilaç iletiminin belirli ihtiyaçlarIÜerine getirdigi çünkü yapllândlElnalarI kolayllKIa temiz ve steril slEIElgalarla degistirilebilen çoklu tek kullanIiI[ElslEEgalarElkulland[glünlaslßcaktlîl AyrlEla, her bir slElEga, herhangi bir programlanmlgl slîa süresince bir slEEga çallgtlEllâbilirken diger slEIliîgaÜar) durdurulacak, veya iki slEEga çaliStlEllâbilirken diger sßlülgaüar) durdurulacak veya tüm slElEgalar birlikte çallgtlülâbilecek veya hiç bir çallgtlElâmayacak sekilde, digerlerinden bagIisiZl olarak baslatma, durdurma ve aklglhlîlîla bag !saolarak programlanabilmektedir.

Bu slElEgalarI her birine yönelik olarak bagIislZl kontrol, slElEgalar etkinlestirilene kadar slEEgalarda aklSkanEl muhafaza etmektedir. DahasÇl her bir slElEga, bu haznelere baglandlgllEUa, ilaç çözeltisinin bagnslz haznelerinden otomatik olarak yeniden doldurulabilmektedir.

Aklgkan hazneleri ve slEEgalar, bir steril, tek kullanIilllZ] plastik tübaj, t-konektörler ve y- konektörler aracHJgEa tek bir aklîskan alt sisteme birlikte baglanmaktadlB Bu dogrultuda, aklgkan, slElEgalar, steril tübaj ve aklgkan haznelerinde kalmaktadE ve aklgkan alt sisteminden çlElnamaktadlElveya aklgkanlEl akSlElEkontrol eden valfler gibi diger bilesenleri kirletmemektedir. AyrlEla, slEEgalar, steril tübaj ve steril hazneler, kullanlEEllarafIan hemen erisilebilir olmaktadlElve kolaylikla degistirilebilmektedir. Aklgkan alt sistemi, bir kan damarlüh implante edilmis kateteri içeren, fakat bununla sIlEllEblmayan bir hayvana tutturulan bir katetere baglanmaktadlü Teknikte uzman kisice, bu aklgkan alt sisteminin, kan damarlarlEda kullanmayan kateterleri içeren, kateterin herhangi birine baglanabilmektedir. Örnegin, aklSkan alt sistemi, bir hayvan. midesine veya onikiparmak baglEtaglEla implante edilen bir tüpe baglanabilmektedir.

Her bir slElEga, bir hayvana veya hayvandan aklSkanlarI iletilmesi veya aklSkanlarI toplanmasüiçin kullanllâbilmektedir. Her bir slEIEga pompasÇl tersinebilirdir (yani, çekme bunun yanEl s& itme için kullanllâbilmektedir). Böylelikle, mevcut bulusun bu yapllândlünalarü son valfi geçecek sekilde aklSkanI çHZlartHIhasEl için bir süElgayÇl slEEgalardan birine çekerek ve sonrasEtla çilZbrtllân aklgkanI toplama Için atllZl çllZlglEtlan dlgbrlîlbaskllânmaslîliçin slEIEgayEliterek örnekler al-bilmektedir. SlEIEgalarI içerikleri araleUaki geçise, her bir slElElgayla iliskilendirilen valflerin konumuyla ulasllâbilmektedir.

Valflerin konumu, bir sEIElgayla katetere veya kateterden ya aklgkanl iletilmesini ya da toplanmasIElolanak saglamaktadlîl veya bir slIlElganI toplanmlgl veya Iletilmis aklSkanla baypas edilmesine olanak saglamaktadlEl Böylelikle, mevcut bulusun bu yapllândlünalarü bu aklgkan aklgkan alt sistemi içeren tek kullanIillKltübaj, t-konektörler, y-konektörler veya slElEgalardan birinin bir parçaslîblmayan herhangi bir aklgkana maruz blßklßiadan bir veya çoklu slElEgalardan bir tek katetere aklSkanI arzu edilen hacmini iletmesi için programlanabilmektedir. Mevcut bulusun bu yapllândünalarlîlaynüzamanda, bir slEEga degisimi baslatllthan sonra kateter akan aklSkanI toplam hacmini azaltmasümaclýla aklgkanülördüncü valfte ya katetere ya ad atllZl çlElglEa temizlemeye yönelik bir mekanizma sunmaktadlB Bir yapllândlîilnada, bir slEEga, düzenli bir temizleme saglamasEilçin ve hayvan. kan damar. implante edilmis bir kateterle baglantiHIblarak kullan-[gllEtla, pllîtllâsmlgl kan gibi diger aklg önlemesi için kateterin salin gibi steril çözeltiyle doldurulmus tutulmasIEtemin etmesi için tahsis edilebilmektedir.

Mevcut bulus, bunun belirli yapllândlünalarlEtlan hareketle büyük oranda ayriEtMa açllZlanlBken, bu, birçok diger versiyon mümkün oldugu için bulusun sIlHlaylEElolmayan örnekleri yoluyla sunulmaktadlEl Bulusun kapsamÇIistemlerle belirlenmektedir.

Claims (3)

ISTEMLER

1. Hayvanlara yönelik bir ilaç iletim cihazEQlO) olup, cihaz asaglfilakileri içermektedir: bir birinci tüp konektörle (66) birlestirilmis en az bir birinci sElElga (28) ve bir ikinci tüp konektörle (68) birlestirilmis bir ikinci slElElga (30); en az bir birinci tüp (40), bir ikinci tüp (44), bir üçüncü tüp (46) ve bir dördüncü tüp (42) içeren, birden çok tek kullannlllîltüp; en az bir kateter; bir birinci aklgkan içeren bir birinci hazne (34); bir ilaç aklgkanüçeren en az bir ikinci hazne (36); en az bir kateterle aklskan iletisimde olan bir üçüncü tüp konektör (64); cihazI ayrlEla asaglöhkileri içermesi ile karakterize edilmektedir: en az bir birinci ve ikinci esnek valf (18 ve 20) olup, her bir esnek valf, bir birinci konuma ve bir ikinci konuma sahiptir, birinci konum ve ikinci konumun her biri, konumdan birden çok tek kullanilI tüplerden birini almasElçin ve aklgkanla akiskan iletisiminde olmadan birden çok tek kullannlüîltüplerden akan akiskan. kontrolüne yönelik olarak yapllând Elliiaktadlü burada birinci tüp, birinci esnek valfin birinci konumundan geçmektedir ve birinci aklgkanEl, birinci tüp konektör (66) aracllEMa birinci hazne ve birinci slEElga araleUan akmasi olanak saglanmasEiçin yapllândlEIB1aktadIÜ burada ikinci tüp, ikinci esnek valfin birinci konumundan geçmektedir ve ilaç aklgkanIlEl, ikinci tüp konektör (68) aracHJgilýla ikinci hazne ve ikinci sEIElga araletlan akmalela olanak saglanmasüçin yapllând lîllüiaktadü ve burada üçüncü tüp, ikinci esnek valün ikinci konumundan geçmektedir ve ilaç aklgkanIlEl, üçüncü tüp konektör araclEgllILla ikinci slElEga ve kateter arasian akmasi olanak saglanmasüçin yapllândlEIBiaktadB ve burada dördüncü tüp, birinci esnek valfin ikinci konumundan geçmektedir ve birinci aklgkanlEl, üçüncü tüp konektör aracElgllýla birinci slElEgadan en az bir katetere akmasi olanak saglanmasEiçin yapüând lülBiaktadlE

2. AyrlEla, bir birinci ve ikinci slElEga pompasEKIZ ve 14) içeren, birinci ve ikinci slEIEga pompalarübirbirlerinden bagslîl olarak birinci ve ikinci slEEgalarI her birini çallgtücak sekilde, birinci slîiEga pompasIlEl, birinci slEiEgayla iliskilendirildigi ve ikinci slEIEga pompasIIEl, ikinci sIEIEgayla Iliskilendirildigi, Istem 1'e göre ilaç iletim cihazEI . AyrlEla, bir üçüncü slîlüga (32) içeren, Istem 2'ye göre ilaç iletim cihazü . AyrlEh, bir üçüncü sIElEgaya uygulanabilir sekilde baglanmig bir üçüncü slEEiga pompaslîl (16) içeren, Istem 3'e göre ilaç iletim cihazD . Ayrlîa, bir üçüncü hazneyi (38) içeren, Istem 4'e göre ilaç iletim cihazEl . AyrlEla, üçüncü hazne ve üçüncü slEiElgayIa aklgkan iletisimde olan bir dördüncü tüp (72), en az bir kateter ve üçüncü slElEga ve bir üçüncü esnek valf ile (22) akEkan iletisimde olan bir besinci tüp konektör (70) içeren, bir besinci tüpün (48), üçüncü esnek valfin birinci konumundan geçtigi ve aklSkanI dördüncü tüp konektör aracMgüla üçüncü hazneden üçüncü sIEIElgaya akmasi olanak saglanmasüçin yapilând-[glü/e bir altlEtEiiüpün (50), üçüncü esnek valfin ikinci konumundan geçtigi ve aklgkanl besinci tüp konektör araclIIgllîIa üçüncü slEElgadan en az bir katetere akmas- olanak saglanmasEliçin yapilând-[glÇiIstem 5'e göre ilaç iletim cihazEI .Birden çok tek kullanIil[lZl tüplerin ayrlîia, besinci tüp konektörü en az bir katetere baglayan bir sistem çIESEEÜSZ) içerdigi, Istem 6'ya göre ilaç iletim cihazü . En az bir kateterin, bir kateter çililgma (54) sistem çIKISIEb (52) baglanmg bir kateter içerdigi, Istem 7'ye göre ilaç iletim cihazlZl . AyrlEb, birinci konumunun kateter çlk'lglElEiçerdigi bir dördüncü esnek valf (24) içeren, Istem 8'e göre ilaç iletim cihazü Ayrlîla, dördüncü esnek valfin birinci konumu açilZI oldugunda, dördüncü esnek valfin ikinci konumu kapatilâcak ve aklgkanl sistem çiEIgÜ/e kateter @351154) arasIan geçmesine olanak saglanacak ve dördüncü esnek valfin Ikinci konumu açlKl oldugunda, dördüncü valfin birinci konumu kapatllâcak ve aklgkanl sistem çlklgîlve atllZl çlKlgîlaraleldan geçmesine olanak saglanacak sekilde, dördüncü esnek valfin (24) ikinci konumu tarafIan barIlEIIlân ve sistem gm (52) baglanan bir atiKlçliZlgEüSö) Içeren, Istem 9'a göre ilaç iletim cihazü 10 1

3. Ayrlîb, kontrol birimi otomatik olarak birinci, ikinci ve üçüncü sülüga pompalarII hareketini kontrol edecek ve birinci, ikinci, üçüncü ve dördüncü esnek valflerin her birinin birinci ve ikinci konumlarII hareketini kontrol edecek sekilde, birinci, ikinci ve üçüncü slîiülga pompalar. (12, 14, 16) uygulanabilir bir sekilde baglanan ve birinci, ikinci, üçüncü ve dördüncü esnek valflere (18, 20, 22, 24) uygulanabilir bir sekilde baglanan bir kontrol birimi (114) içeren, Istem 10'a göre ilaç iletim cihazlZl Birinci haznenin (34) bir ilaç içerdigi, Istem 4'e göre ilaç iletim cihazlZl Birinci haznenin (34) bir salin çözeltisi içerdigi, Istem 4'e göre ilaç iletim cihazü Istem 1'e göre ilaç iletim cihazlZblup, cihaz ayrica sunlarEiçermektedir: en az bir tek kullanilllZltüpler vaslßsMa en az bir slBEgadan (34, 36, 38) her birine baglanan en az bir atllZlçllZlSlJSö); ve burada en az bir kateter, en az bir tek kullanIiIllZltüp ve kateter çllZISEI (54) vaslßsûla en az bir siEEgadan her birine baglanmaktadlü ve burada en az iki valf (18, 20, 22, 24), bir birinci valf ve bir ikinci valf bulunmaktadlü burada birinci valf, birinci konumdan en az bir slEIElga çiEgEßlan bir birinci konuma sahiptir ve ikinci konumdan en az bir tek kullanIiIIKltüplerden birini alan bir Ikinci konuma sahiptir, ve burada Ikinci valf, birinci konumdan kateter çiKIgiEiüalan bir birinci konuma sahiptir ve ikinci konumdan atllZi çlklgüißlan bir ikinci konuma sahiptir. Kontrol biriminin, birden çok tek kullanIiIilZl tüpler araclIJEMa bir aklgkanI temizlenmesi için en aziEtlan birinci ve ikinci slEIEgalarEl/e en ainan birinci ve ikinci esnek valfleri çallgtübildigi, Istem 11'e göre ilaç iletim cihazü