ES2381509B2 - Sistema automatico para administrar farmacos a un animal. - Google Patents
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Abstract
Sistema (1) automático para administrar fármacos vía intravenosa a un animal hospitalizado, caracterizado porque comprende:#un dispositivo (2) de administración de fármacos formado por una vía principal (21) conectada a un depósito de suero (27) y dotada de un sensor de fluido (26) a la que están conectadas tres vías auxiliares (22a, 22b, 22c), cada una de ellas conectada a un depósito de fármaco (23a, 23b, 23c), donde cada vía auxiliar (22a, 22b, 22c) comprende una electroválvula (24a, 24b, 24c) y un sensor de fluido (25a, 25b, 25c);#un sensor de temperatura (3) configurado para obtener la temperatura del animal (10);#una manta eléctrica (4) adecuada para elevar la temperatura del animal;#un autómata (5), que recibe los datos de los sensores de fluido (25a, 25b, 25c) y del sensor de temperatura (3) y actúa sobre las electroválvulas (24a, 24b, 24c) y la manta eléctrica (4);#un PC (6) en comunicación con el autómata (5), y que además está programado para generar alarmas (7) en función de los datos recibidos por el autómata (5).
Description
Sistema automático para administrar fármacos a un animal.
Objeto de la invención
El objeto de la presente invención es un sistema para administrar fármacos a animales por vía intravenosa de forma automática.
Antecedentes de la invención
Dentro del campo veterinario, en veces es necesario administrar uno o más fármacos a un animal. Actualmente es el veterinario quien debe encargarse personalmente de la administración de cada una de las dosis, debiendo en cada ocasión inmovilizar al animal, introducir la aguja en una vena adecuada, inyectar el fármaco en cuestión y finalmente extraer la aguja. Normalmente, también aprovechará estas visitas para comprobar el estado del animal, por ejemplo tomando su temperatura. Como es fácil imaginar, llevar a cabo estas operaciones puede resultar complicado o incluso peligroso, además de requerir una gran cantidad de tiempo. Es más, muchas veces la administración de los fármacos debe realizarse cada cierto tiempo, con lo que es necesario repetir todas las operaciones descritas varias veces al día, multiplicándose la pérdida de tiempo del veterinario. En ocasiones, además, puede ocurrir que el veterinario olvide la administración de una de las dosis o bien que la administra más tarde de lo debido, con lo que la calidad del tratamiento también podría resentirse.
En consecuencia, existe aún en la técnica la necesidad de un sistema capaz de realizar todas o la mayor parte posible de estas operaciones de forma automática.
Descripción de la invención
La presente invención resuelve los problemas anteriores mediante un sistema y procedimiento automático de administración de fármacos que sólo requiere que el veterinario introduzca una aguja hipodérmica en una vena del animal una única vez, encargándose el sistema de administrar hasta tres fármacos diferentes en las dosis establecidas por el veterinario. Adicionalmente, el sistema de la invención monitoriza la temperatura del animal y, en caso de que ésta sea anormalmente baja, activa una manta eléctrica. Por último, el sistema está configurado para generar alarmas avisando de eventos relacionados con la temperatura del animal o con la administración de los fármacos.
Otra ventaja de la invención está relacionada con la disminución de material fungible necesario en comparación con otros sistemas conocidos en la técnica.
Un primer aspecto de la invención está dirigido a un sistema automático para administrar fármacos a un animal que comprende fundamentalmente los siguientes elementos: un dispositivo de administración de fármacos, un sensor de temperatura, una manta eléctrica, un autómata y un PC. A continuación, se describe con mayor detalle cada uno de estos elementos:
a) Dispositivo de administración de fármacos
Se trata de un dispositivo que comprende una vía o conducto principal cuyo extremo es adecuado para ser introducido en una vena del animal y que está conectada a un depósito de suero y dotada de un sensor de fluido para comprobar el correcto paso del suero. A esta vía principal están conectadas tres vías auxiliares, cada una de las cuales está conectada a su vez a un depósito de fármaco y comprende una electroválvula y un sensor de fluido. Aunque no se menciona explícitamente, los depósitos de suero y de fármacos están dispuestos de tal modo que ambos fluyen por gravedad por los conductos auxiliares y/o principal, según el caso, en dirección a una aguja hipodérmica adecuada para su inserción en una vena del animal. Por ejemplo, el dispositivo se puede ubicar encima de la jaula donde se aloja el animal durante el tratamiento, en cuyo caso únicamente el tramo final del conducto principal se introduce en la jaula.
Según una realización preferida de la invención, los fármacos comprenden un analgésico, un antiácido y un antibiótico.
b) Sensor de temperatura
Se trata de un sensor de temperatura configurado para obtener la temperatura del animal. En una realización preferida se trataría de un sensor por infrarrojos, en cuyo caso podría disponerse en el exterior de la jaula apuntando al animal.
c) Manta eléctrica
Es una manta dispuesta de un modo adecuado para elevar la temperatura del animal en caso de detectarse síntomas de hipotermia.
d) Autómata
El autómata tiene como entradas las señales de los sensores de fluido y temperatura descritos anteriormente, mientras que sus salidas son las alimentaciones de las electroválvulas y la manta eléctrica.
Durante el funcionamiento, el autómata activa las electroválvulas de las vías auxiliares correspondientes al fármaco a administrar en cada momento, e inmediatamente espera recibir una señal del sensor de fluido correspondiente confirmando el paso de dicho fármaco. Cuando ha transcurrido el intervalo de tiempo necesario para el paso del volumen deseado del fármaco, el autómata vuelve a dar la orden de cierre de la electroválvula.
Por otro lado, el autómata chequea periódicamente la señal del sensor de temperatura del animal y, en caso de detectar síntomas de hipotermia, envía la señal de activación de la manta eléctrica.
e) PC
El autómata está en comunicación continua con el PC, informándolo acerca de las señales que recibe de los sensores y de las acciones que lleva a cabo sobre las electroválvulas y la manta eléctrica. A partir de los datos recibidos del autómata, el PC está programado para generar alarmas indicando el estado del sistema y/o del animal. Por ejemplo, se podría generar una alarma cuando se detecte la obstrucción de una vía auxiliar (la electroválvula está abierta, pero no se detecta flujo de fármaco aunque el depósito está lleno), o bien cuando se detecte una bajada anormal de la temperatura del animal.
Según realizaciones preferidas, las alarmas generadas por el PC son de tipo visual o acústico. Estas alarmas podrían generarse empleando los recursos del propio PC (pantalla y/o altavoces), o bien a través de lámparas o altavoces adicionales.
Según otras realizaciones preferidas, las alarmas generadas se envían al veterinario o persona de contacto mediante SMS o e-mail. Se evita así la necesidad de que haya una persona frente al PC en todo momento.
Por último, otra realización preferida de la invención comprende además una impresora conectada al PC para imprimir el historial clínico del animal.
De acuerdo con un segundo aspecto de la invención, se describe un procedimiento llevado a cabo por el sistema anterior que comprende los siguientes pasos:
1) Introducir en el autómata, a través del PC, un programa de administración de fármacos a un animal, por ejemplo el fármaco y la frecuencia de administración.
2) Para cada dosis a administrar, el autómata se encarga de abrir la electroválvula adecuada, confirmar el paso de fármaco mediante el sensor correspondiente, y cerrar la electroválvulas cuando haya pasado el volumen deseado de fármaco.
3) En caso de que no se detecte el paso de fármaco cuando la electroválvula está abierta, se genera una alarma de tipo visual o acústico, o bien se envía dicha alarma a través de SMS o e-mail.
4) Obtener periódicamente la temperatura del animal mediante el sensor de temperatura y, en caso de observarse un descenso excesivo, activar la manta eléctrica.
5) En caso de detectarse un descenso excesivo de la temperatura del animal, generar una alarma de tipo visual o acústico, o bien enviar dicha alarma a través de SMS o e-mail.
Breve descripción de las figuras
La Fig. 1 muestra un esquema general de un ejemplo de sistema de administración de fármacos de la presente invención.
La Fig. 2 muestra un detalle del dispositivo de administración de fármacos de acuerdo con un ejemplo de la invención.
Realización preferida de la invención
Se describe a continuación un ejemplo de la invención haciendo referencia a las figuras adjuntas. En particular, la Fig. 1 muestra un esquema general del sistema (1) de la invención donde se aprecian las diferentes partes que lo componen. El animal está encerrado en una jaula, encima de la cual se dispone el dispositivo (2) de administración de fármacos conectado con el sensor de temperatura (3), la manta eléctrica (4) y el autómata (5).
El dispositivo (2) de administración de fármacos se ha representado con mayor detalle en la Fig. 2. Está formado por una vía principal (21) cuyo extremo superior está conectado a un depósito de suero (27) y cuyo extremo inferior está dotado de una aguja hipodérmica conectada al animal. La vía principal (21) comprende también un sensor de fluido (26). Esta vía principal (21) está conectada a tres vías auxiliares (22a, 22b, 22c) a través de las cuales se administran unos fármacos almacenados en sendos depósitos de fármacos (23a, 23b, 23c). En este ejemplo concretamente, se trata de un depósito de analgésicos (23a), un depósito de antiácidos (23b) y un depósito de antibióticos (23c). Las vías auxiliares (22a, 22b, 22c) también comprenden unas electroválvulas (24a, 24b, 24c) y unos sensores de fluido (25a, 25b, 25c). Aunque no se ha representado en la Fig. 2, se entiende que cada electroválvula (24a, 24b, 24c) y sensor de fluido (25a, 25b, 25c) está conectado al autómata (5).
El dispositivo (2) de administración de fármacos comprende adicionalmente un botón de parada de emergencia (no mostrado en las figuras), de modo que si el usuario detecta algún problema durante la administración del fármaco basta con pulsarlo para detener el proceso.
El autómata (5), a su vez, está conectado con un PC (6) programado para generar alarmas (7) de diferentes tipos en función de los datos recibidos del autómata (5). Las alarmas (7) pueden ser de tipo visual o acústico, bien empleando los medios de que dispone el propio PC (6), como la pantalla o los altavoces integrados, o bien a través de unos medios visuales o acústicos adicionales tales como bocinas o lámparas de estado. Además, el PC (6) puede generar un e-mail
o un SMS de alarma y enviarlo al veterinario o persona responsable, evitando así la necesidad de que esa persona permanezca constantemente junto a la jaula del animal para asegurarse de que el sistema (1) funciona correctamente. El PC (6) de este ejemplo está conectado además a una impresora (8) que permite imprimir el historial clínico del animal.
Así, el veterinario únicamente necesita determinar el tratamiento que se debe aplicar al animal y poner en marcha el sistema (1), encargándose éste de todas las operaciones necesarias. Digamos, por ejemplo, que se requiere administrar al animal el analgésico Amphoprim cada 6 horas. El veterinario rellena con la cantidad de Amphoprim requerida el depósito (23a) correspondiente a una de las vías auxiliares (22a) e introduce la aguja hipodérmica de la vía principal en el animal. Por otro lado, selecciona el Amphoprim e introduce el peso del animal a través de la pantalla de interfaz del PC (6), en este ejemplo 30 kg. También introduce la cantidad de Amphoprim vertida en el depósito (23a).
A continuación, y ya de forma automática, el PC (6) transmite los datos al autómata (5), el cual comprueba en una base de datos que el Amphoprim se debe administrar en una cantidad de 0,07 ml/kg. Por tanto, la dosis a administrar será en este caso de 2,1 ml cada 6 horas. El autómata (5) abre la electroválvula (24a) correspondiente y comprueba mediante el sensor de fluido (23a) el paso del Amphoprim. Pasado el tiempo necesario para que los 2,1 ml de Amphoprim hayan pasado a la sangre del animal, la electroválvula (24a) se cierra. En cualquier momento de este proceso, si no se detecta fluido de Amphoprim cuando la electroválvula (24a) está abierta, el autómata (5) envía una señal al PC (6), el cual genera una alarma (7) para avisar al veterinario de un posible fallo. Después, el sistema (1) espera 6 horas hasta que llega el momento de la siguiente dosis, y así sucesivamente. Además, puesto que se ha introducido en el PC (6) la cantidad de Amphoprim introducida en el depósito (23a), y como el autómata (5) ha calculado el volumen de Amphoprim suministrado en cada dosis, el sistema (1) puede determinar el momento en que se está agotando el Amphoprim del depósito (23a) y dar aviso al usuario por medio de una alarma (7) de uno cualquiera de los tipos descritos anteriormente.
Adicionalmente, el autómata (5) comprueba periódicamente la temperatura del animal detectada por el sensor de temperatura (3) y, en caso de que ésta sea anormalmente baja, activa la manta térmica (4) y envía una señal al PC (5), el cual a su vez genera una alarma (7) para avisar al veterinario.
Por último, aunque no se ha descrito específicamente en este ejemplo, se entiende que sería posible configurar el sistema (1) para que pudiese ser manejado por el usuario o veterinario desde una ubicación remota, a través de Internet. En ese caso, bastaría la introducción de una o varias contraseñas para que el usuario tuviese acceso a los parámetros actuales con la posibilidad de modificarlos online.
Claims (8)
- REIVINDICACIONES1. Sistema (1) automático para administrar fármacos a un animal, caracterizado porque comprende:un dispositivo (2) de administración de fármacos formado por una vía principal (21) conectada a un depósito de suero (27) y dotada de un sensor de flujo (26) a la que están conectadas tres vías auxiliares (22a, 22b, 22c), cada una de ellas conectada a un depósito de fármaco (23a, 23b, 23c), donde cada vía auxiliar (22a, 22b, 22c) comprende una electroválvula (24a, 24b, 24c) y un sensor de flujo (25a, 25b, 25c);un sensor de temperatura (3) configurado para obtener la temperatura del animal (10);una manta eléctrica (4) adecuada para elevar la temperatura del animal;un autómata (5), que recibe los datos de los sensores de flujo (25a, 25b, 25c) y del sensor de temperatura (3) y actúa sobre las electroválvulas (24a, 24b, 24c) y la manta eléctrica (4);un PC (6) en comunicación con el autómata (5), que está programado para generar alarmas (7) en función de los datos recibidos por el autómata (5).
-
- 2.
- Sistema (1) según la reivindicación 1, donde el dispositivo (2) de administración de fármacos comprende además un botón de parada de emergencia.
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- 3.
- Sistema (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde los fármacos comprenden un antiácido, un analgésico y un antibiótico.
-
- 4.
- Sistema (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el sensor de temperatura (3) es un sensor de infrarrojos.
-
- 5.
- Sistema (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde las alarmas (7) son de tipo visual o acústico.
- 6. Sistema (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde las alarmas (7) se envían mediante SMSo e-mail.
- 7. Sistema (1) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende una impresora (8) conectada al PC (6) para imprimir el historial clínico del animal.OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCASN.º solicitud: 201001437ESPAÑAFecha de presentación de la solicitud: 27.10.2010Fecha de prioridad:INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA51 Int. Cl. : A61D7/00 (2006.01)DOCUMENTOS RELEVANTES
- Categoría
- 56 Documentos citados Reivindicaciones afectadas
- A
- US 6516749 B1 (SALASOFT INC.) 11/02/2003, columna 2, línea 40 -columna 5, línea 37; figura 1. 1-3, 5-7
- A
- US 3043303 A (STILL) 10/07/1962, columna 2, línea 51 -columna 8, línea 75; figuras. 1-3
- A
- WO 2004004802 A2 (BIOANALYTICAL SYSTEMS, INC.) 15/01/2004, página 7, línea 9 -página 21, línea 10; figuras. 1
- A
- US 3949746 A (ANIMAL SYSTEMS, INC.) 13/04/1976, columna 2, línea 54 -columna 6, línea 68; figuras. 1
- A
- US 6796964 B2 (EIDSON ASSOCIATES, INC.) 28/09/2004, resumen; figuras. 1
- Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
- El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
- Fecha de realización del informe 11.05.2012
- Examinador J. Cuadrado Prados Página 1/4
INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICANº de solicitud: 201001437Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación) A61D, A61M, G06F Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos debúsqueda utilizados) INVENES, EPODOC, WPI, PAJ, ECLA.Informe del Estado de la Técnica Página 2/4OPINIÓN ESCRITANº de solicitud: 201001437Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 11.05.2012 Declaración- Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
- Reivindicaciones Reivindicaciones 1-7 SI NO
- Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
- Reivindicaciones Reivindicaciones 1-7 SI NO
Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).Base de la Opinión.La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.Informe del Estado de la Técnica Página 3/4OPINIÓN ESCRITANº de solicitud: 2010014371. Documentos considerados.-A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.- Documento
- Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
- D01
- US 6516749 B1 11.02.2003
- 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaraciónLa solicitud se refiere a un sistema para administrar fármacos a animales por vía intravenosa de forma automática. Los documentos citados en el Informe solo muestran el estado general de la técnica, y no se consideran de particular relevancia. Así, la invención reivindicada cumple los requisitos de novedad y actividad inventiva.Aunque existen antecedentes que guardan similitudes con el sistema de la solicitud, el objeto técnico definido en la reivindicación principal se considera que presenta una serie de características diferenciadoras con relación a las soluciones aportadas en los mismos.Tomando en consideración el documento D01, considerado el estado de la técnica más cercano, en el mismo se anticipan algunas de las características de la reivindicación principal, ya que en este documento se presenta (ver partes citadas en el informe) un:
- -
- Sistema automático para administrar fármacos a un animal (resumen), que comprende:
- •
- un dispositivo (1) de administración de fármacos formado por una vía principal (3) conectada a un depósito (15);
- •
- un sensor de movimiento (11) configurado para obtener una indicación del movimiento del animal (16);
- •
- una unidad de control (6), que recibe los datos del sensor de movimiento y actúa sobre el dispositivo de administración (columna 5, líneas 3-7);
- •
- un pc (columna 4, línea 55) en comunicación con la unidad de control (6), que está programado para generar alarmas (columna 4, línea 64) en función de los datos recibidos por la unidad de control.
Sin embargo, el documento D01 no anticipa una serie de características incluidas en el objeto de la reivindicación principal:- •
- en D01 no se muestra que en el dispositivo de administración de fármacos la vía principal esté dotada de un sensor de flujo y que a esta vía se conecten tres vías auxiliares, cada una de ellas conectada a un depósito de fármaco, donde cada vía auxiliar comprende una electroválvula y un sensor de flujo;
- •
- en D01 se incluye un sensor de movimiento a través del cual se tiene un indicio del nivel de dolor experimentado por el animal, para suministrar el analgésico adecuado; sin embargo en la solicitud en estudio se presenta un sensor de temperatura configurado para obtener la temperatura del animal;
- •
- en D01 no se anticipa la incorporación de una manta eléctrica adecuada para elevar la temperatura del animal;
- •
- en D01 por lo tanto, la unidad de control no actúa sobre una manta eléctrica para elevar la temperatura del animal en caso de que esta sea anormalmente baja.
Consecuentemente, el objeto de la reivindicación principal es nuevo respecto a D01.Además, las características diferenciadoras dan lugar a una serie de efectos que diferencian el sistema de la solicitud del presentado en D01 y no se consideran obvios para un experto en la materia, entre otros y principalmente, con el sistema de la solicitud se puede monitorizar la temperatura del animal, y en caso de que se detecte que esta sea anormalmente baja (hipotermia) actuar sobre una manta eléctrica para elevar la temperatura del animal (ver, por ejemplo, página 3, líneas 1523). No se ha encontrado en el estado de la técnica ningún documento que prevea este problema y de una solución al mismo tal como se plantea en la solicitud.Así pues, los documentos citados solo muestran el estado general de la técnica, y no se consideran de particular relevancia. No sería obvio para una persona experta en la materia aplicar las características incluidas en los documentos citados y llegar a la invención como se revela en la reivindicación primera. Por lo tanto, el objeto de esta reivindicación principal cumple los requisitos de novedad y actividad inventiva.Las reivindicaciones 2-7 son dependientes de la reivindicación principal y delimitan características adicionales optativas. Estas reivindicaciones dependientes también cumplen los requisitos con respecto a novedad y actividad inventiva.Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
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