ES2605563T3 - Sistema de monitorización para un dispositivo de dispensado de líquido médico - Google Patents

Sistema de monitorización para un dispositivo de dispensado de líquido médico Download PDF

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ES2605563T3 ES12740527.2T ES12740527T ES2605563T3 ES 2605563 T3 ES2605563 T3 ES 2605563T3 ES 12740527 T ES12740527 T ES 12740527T ES 2605563 T3 ES2605563 T3 ES 2605563T3
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Abstract

Un sistema de monitorización para monitorizar el dispensado de un líquido desde un dispositivo de dispensado de líquido médico para administración a un paciente, que comprende: - una unidad de identificación para identificar un recipiente de líquido médico mediante un medio de almacenamiento de datos que comprende un identificador del producto, - una unidad de monitorización de peso para medir el peso de dicho recipiente de líquido médico cuando se dispensa líquido desde el mismo y - una unidad de procesamiento para procesar y/o almacenar datos adquiridos de dicha unidad de identificación y dicha unidad de monitorización de peso, unidad de procesamiento que está interconectada con dicha unidad de identificación y dicha unidad de monitorización de peso mediante una interfaz de comunicaciones inalámbrica o física; en el que dicha unidad de procesamiento está configurada para - comparar información relativa a la identidad de dicho paciente, cargada como un identificador del paciente, información que se obtiene de dicho identificador del producto; y comparar dicho peso medido por dicha unidad de monitorización de peso con un valor de peso esperado basado en el flujo de dicho dispositivo de dispensado de líquido y generar una señal de aviso cuando dicho peso medido está por encima o por debajo de dicho valor de peso esperado por medio de dicha unidad de procesamiento.

Description

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DESCRIPCION
Sistema de monitorizacion para un dispositivo de dispensado de Kquido medico Campo de la invencion
La presente invencion se refiere, en general, al campo de sistemas de monitorizacion para dispositivos de infusion medica. Mas particularmente, la presente invencion se refiere a sistemas de monitorizacion para dispositivos de dispensado de lfquido medico que permiten que un profesional sanitario sea alertado cuando una cantidad predeterminada de fluido ha sido infundida, o la bolsa de infusion esta casi vada. Ademas, los sistemas de la presente invencion permiten monitorizar y controlar la administracion de un medicamento espedfico a un paciente espedfico mediante un dispositivo de dispensado de lfquido medico.
Antecedentes
El uso de bolsas y botellas de suministro para introducir fluidos nutrientes, terapeuticos y medicinales mediante administracion intravenosa, oral o nasal en el cuerpo humano es bien conocido en la tecnica. Normalmente, dichos sistemas tienen un recipiente suspendido por encima de un paciente por medio de un soporte para bolsas o similar. El recipiente se cuelga del soporte, y el fluido fluye desde una pua insertada en la parte inferior del recipiente a traves de un tubo de suministro insertado (por ejemplo mediante una aguja IV) en el paciente, donde se infunde al interior del cuerpo del paciente.
Para garantizar un flujo regular e ininterrumpido de fluido al paciente, es necesario monitorizar el nivel de fluido en el recipiente, de modo que este pueda ser sustituido cuando el fluido es bajo. Como alternativa, el fluido en el recipiente puede rellenarse. En cualquier caso, es necesario hacer que un auxiliar monitorice continua o periodicamente el nivel de fluido o proporcionar un sistema de monitorizacion automatizado.
Ademas, dado que existe una complejidad creciente en los tipos de tratamiento y servicios disponibles, los hospitales y las instituciones de atencion sanitaria deben ser capaces de proporcionar estos complejos tratamientos y servicios mientras mantienen registros medicos completos y detallados para cada paciente. Aunque en muchos hospitales y laboratorios clmicos, un dispositivo de pulsera (por ejemplo, munequera) que tiene el nombre de un paciente impreso en el se fija permanentemente a un paciente en el momento del ingreso en la institucion a fin de identificar al paciente durante toda su estancia, siguen surgiendo oportunidades de errores de identificacion del paciente.
Ademas, la transferencia de forma manual de informacion, tal como los parametros para configurar un dispositivo de infusion para dispensar medicamentos puede dar como resultado errores que reducen la precision y/o eficacia de la administracion de farmacos y la atencion al paciente.
Errores medicos, tales como cuando el paciente erroneo recibe el farmaco erroneo en el momento erroneo, a la dosis erronea o incluso cuando se realiza la cirugfa erronea, son un problema significativo para todos los centros de atencion sanitaria. Muchos farmacos e inyecciones que requieren receta se identifican simplemente mediante fichas de papel en las que el nombre y el numero de identificacion del paciente han sido escritos a mano por una/un enfermera/o o tecnica/o que administrara el tratamiento. Por diversas razones, tales como la transferencia de pacientes a diferentes camas y errores en el marcado de las fichas de papel, surge la posibilidad de que a un paciente se le pueda administrar un tratamiento incorrecto.
Los dispositivos que monitorizan la infusion de soluciones intravenosas y de irrigacion y proporcionan un aviso cuando dicha infusion ha alcanzado un lfmite predeterminado se conocen bien en la tecnica.
Una categona de dispositivos conocidos hace uso de un mecanismo de balanza, tal como un balandn. Cuando la cantidad de fluido restante cae por debajo de un valor predeterminado, el balandn se inclina y acciona un conmutador electrico para activar una alarma. Aunque los dispositivos basados en balanza son sencillos, los resortes usados en las balanzas son bastantes sensibles a sacudidas o choques que pueden producirse, por ejemplo, si el paciente golea accidentalmente el dispositivo.
Otro tipo de dispositivo de la tecnica anterior hace uso de una pinza o abrazadera junto con elementos que completan un circuito de senal electrica a medida que la bolsa de deposito se repliega al vaciarse. Sin embargo, la abrazadera puede afectar al caudal del fluido y la senal de alerta se activa solamente cuando el deposito esta vado.
Otros dispositivos mas de la tecnica anterior usan equipo de deteccion optica para detectar el nivel de fluido del gotero y para monitorizar el sistema de suministro de fluido para oclusion de burbujas en el fluido. Sin embargo, se ha descubierto que estos dispositivos son extremadamente complejos y caros.
Todos estos dispositivos monitorizan la velocidad de infusion o el estado de vaciado de fluido.
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Ademas, se conocen diversos sistemas para monitorizar y controlar la atencion al paciente, incluyendo sistemas que usan codigos de barras para identificar pacientes y medicamentos, o sistemas que permiten la entrada de datos en la cabecera del paciente. Aunque estos sistemas han hecho avanzar la tecnica de forma significativa, sistemas aun mas exhaustivos podnan demostrar ser de mayor valor.
Por consiguiente, existe una necesidad urgente de un sistema integrado que permita la monitorizacion de administracion intravenosa a diferentes pacientes.
Sumario de la invencion
La presente invencion proporciona sistemas de monitorizacion de infusion de lfquido medico que superan una o mas de las limitaciones de los dispositivos de la tecnica anterior descritos anteriormente. Los sistemas pueden usarse para monitorizar cualquier tipo de administracion automatizada de fluido a un paciente.
En un aspecto, la presente invencion proporciona sistemas de monitorizacion para monitorizar el dispensado de un lfquido desde un dispositivo de dispensado de lfquido medico para administracion a un paciente, que comprenden:
- una unidad de identificacion para identificar un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos que comprende un identificador del producto,
- una unidad de monitorizacion de peso para medir el peso del recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo para administracion a dicho paciente, y
- una unidad de procesamiento para procesar y/o almacenar datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso, unidad de procesamiento que esta interconectada con la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso mediante una interfaz de comunicaciones inalambrica o ffsica;
en los que la unidad de procesamiento esta configurada para comparar informacion relativa a la identidad de dicho paciente, cargada como un identificador del paciente, con informacion obtenida del identificador del producto.
La unidad de procesamiento comprende un procesador configurado para procesar datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso. En realizaciones particulares, el procesador es un microprocesador, que puede estar incorporado en la unidad de identificacion de los sistemas de monitorizacion de la presente invencion. Como alternativa, la unidad de procesamiento o microprocesador puede estar integrado en la unidad de monitorizacion de peso o estar integrado en un dispositivo independiente. En realizaciones particulares, la unidad de procesamiento de los sistemas de monitorizacion de la presente invencion esta conectada, ademas, a un sistema servidor de base de datos externa.
La unidad de procesamiento comprende una memoria para almacenar datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso. Estos datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso incluyen informacion relativa a la identidad y/o naturaleza del recipiente de lfquido medico. La informacion relativa a la identidad del recipiente de lfquido medico incluye al menos informacion relativa al peso del recipiente de lfquido medico y opcionalmente relativa al contenido del recipiente de lfquido medico. En realizaciones particulares, la unidad de identificacion puede usarse, ademas, para identificar el paciente a tratar con el lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos. En realizaciones particulares adicionales, la unidad de monitorizacion de peso de los sistemas de monitorizacion de la presente invencion es o comprende al menos un, es decir uno o mas, sensores de peso electronicos.
En realizaciones particulares, la unidad de identificacion de los sistemas de monitorizacion de la presente invencion comprende un lector y el medio de almacenamiento de datos es o comprende una etiqueta legible por ordenador.
En un aspecto adicional, la presente invencion proporciona metodos para monitorizar el dispensado de un lfquido desde un dispositivo de dispensado de lfquido medico para administracion a un paciente, que se basan en:
- vincular informacion sobre dicho paciente cargada como identificador del paciente con informacion relativa al recipiente de lfquido medico obtenida del identificador del producto y/o
- vincular informacion de peso del recipiente de lfquido medico a una unidad de monitorizacion de peso y/o informacion sobre procesamiento del recipiente de lfquido medico y vincular y comparar la informacion relativa al recipiente de lfquido medico con informacion relativa a dicho paciente. Mas particularmente, los metodos de la invencion comprenden una o mas de las siguientes etapas de:
- identificar, por medio de una unidad de identificacion, un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos,
- comparar dicha identidad de dicho recipiente de lfquido medico con la informacion del paciente a tratar cargada como un identificador del paciente por medio de una unidad de procesamiento,
- medir el peso del recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo por medio de una unidad de monitorizacion de peso, y
- vincular los datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso por medio de
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dicha unidad de procesamiento para monitorizar cuando es necesario reemplazar el recipiente de Ifquido medico
y
- procesar y/o almacenar datos adquiridos de dicha unidad de identificacion y dicha unidad de monitorizacion de peso por medio de dicha unidad de procesamiento, incluyendo comparar la informacion del paciente cargada como identificador del paciente en dicha unidad de procesamiento con informacion relativa al recipiente de lfquido medico obtenida del identificador del producto.
En realizaciones particulares, la etapa de identificar un recipiente de lfquido medico por medio de una unidad de identificacion implica obtener informacion mediante un medio de almacenamiento de datos relativa al peso del recipiente de lfquido medico (y/o el lfquido a dispensar desde el mismo) y opcionalmente relativa al contenido del recipiente de lfquido medico.
En realizaciones particulares, la informacion adquirida de la unidad de monitorizacion de peso comprende informacion sobre la disminucion de peso del recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo.
En realizaciones particulares, los metodos de la invencion comprenden la etapa de comparar el peso medido por la unidad de monitorizacion de peso con un valor umbral predeterminado y opcionalmente generar una senal de aviso cuando el peso medido corresponda a o este por debajo del valor umbral. Dicho valor umbral predeterminado puede determinarse, en algunas realizaciones, basandose en la informacion obtenida del medio de almacenamiento de datos del recipiente de lfquido medico relativa al peso del recipiente de lfquido medico (y/o el lfquido a dispensar desde el mismo).
En realizaciones particulares, los metodos de la presente invencion comprenden la etapa de comparar el peso medido por la unidad de monitorizacion de peso con un valor de peso esperado basado en el flujo del dispositivo de dispensado de lfquido y opcionalmente generar una senal de aviso cuando el peso medido esta por encima o por debajo del valor de peso esperado por medio de la unidad de procesamiento.
En realizaciones particulares adicionales, los metodos de la presente invencion opcionalmente comprenden la etapa de generar una senal de aviso cuando se detecta un defecto en el mecanismo de flujo del recipiente de lfquido medico basandose en el peso medido por la unidad de monitorizacion de peso.
En realizaciones particulares, la unidad de identificacion tambien se usa para identificar el paciente a tratar con el lfquido medico mediante un segundo (o "vinculado al paciente") medio de almacenamiento de datos. En estas realizaciones, los metodos de la invencion pueden comprender, ademas, la etapa de comparar la informacion obtenida de este medio de almacenamiento de datos con la informacion obtenida del primer (o "vinculado al recipiente de lfquido medico") medio de almacenamiento de datos.
En realizaciones particulares, los metodos de la presente invencion comprenden adicionalmente la etapa de generar una senal de aviso por medio de la unidad de procesamiento cuando la informacion relativa a la identidad del paciente a tratar es incompatible con la informacion relativa al contenido del recipiente de lfquido medico.
Los sistemas y metodos de la presente invencion permiten la deteccion de condiciones de flujo muy bajo o sin flujo. El sistema no es particularmente sensible a golpes o sacudidas, y sigue siendo preciso a lo largo del tiempo. El sistema es facil de instalar y usar por auxiliares medicos. Ademas, puede ajustarse a diferentes cantidades de infusion de lfquido, y opcionalmente para calcular la velocidad de infusion.
Ademas, los sistemas y metodos de la invencion proporcionan una monitorizacion automatizada interrelacionada del suministro de farmacos terapeuticos y otros al paciente, previniendo la administracion de una medicacion inapropiada o incorrecta a un paciente cotejando la medicacion con una base de datos que comprende el historial medico del paciente. Los sistemas tambien proporcionan informacion del paciente actualizada en la cabecera del paciente, por ejemplo cuando se requiere un farmaco adicional, cuando un tratamiento programado va con retraso respecto al programa, y/o cuando es necesario actualizar la base de datos de contabilidad de la institucion.
Otros objetivos y caractensticas de la presente invencion resultaran evidentes considerando la siguiente descripcion tomada junto con los dibujos adjuntos.
Breve descripcion del dibujo
La figura 1 muestra una representacion esquematica de una realizacion particular de un sistema de monitorizacion
(1) de acuerdo con la presente invencion.
Se muestra un dispositivo de suministro de infusion, que comprende un recipiente de lfquido medico (4) que tiene un medio de almacenamiento de datos (5) asociado al mismo. El sistema de monitorizacion de la invencion (1) incluye una unidad de identificacion (2). El medio de almacenamiento de datos (5) esta asociado al recipiente de lfquido medico (4).
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La unidad de identificacion (2) esta configurada para transferir la informacion cargada a la unidad de procesamiento (3) y/o a la red local (9), o a una ubicacion remota del centro proveedor, tal como un servidor de base de datos (6). En la realizacion ilustrada, la unidad de identificacion (2) esta acoplada mediante una unidad de procesamiento (3) a un servidor de base de datos (6) mediante una interfaz de comunicacion inalambrica o ffsica (7), servidor de base de datos que puede estar opcionalmente conectado a una interfaz del usuario grafica (10) (GUI), que comprende por ejemplo uno o mas terminales, telefonos inteligentes, Ipads, etc., a una interfaz (7).
La unidad de monitorizacion de peso (8) mide el peso del recipiente de lfquido medico (4) del dispositivo de suministro de infusion medica cuando se dispensa lfquido desde el mismo.
El procesador incluido en la unidad de procesamiento (3) esta configurado para procesar datos adquiridos de la unidad de identificacion (2) y la unidad de monitorizacion de peso (8).
La red local (9) y el servidor de base de datos (6) pueden tener acceso y/o estar conectados a una red de comunicaciones (1l), tal como internet. Sera entendido por el experto en la materia que las conexiones ilustradas como conexiones ffsicas tambien pueden ser, en la practica, conexiones inalambricas.
Lista de numeros de referencia usados en la figura 1
La ilustracion representa una realizacion particular de las caractensticas mencionadas, y las caractensticas correspondientes no deben interpretarse como limitadas a esta realizacion espedfica.
(1) Sistema de monitorizacion
(2) Unidad de identificacion
(3) Unidad de procesamiento
(4) Recipiente de lfquido
(5) Medio de almacenamiento de datos
(6) Servidor de base de datos
(7) Interfaz (cable/inalambrica)
(8) Unidad de monitorizacion de peso
(9) Red local
(10) Interfaz del usuario grafica (gui: terminal, Ipad, ...)
(11) Comunicacion externa (por ejemplo internet)
Descripcion detallada
La presente invencion se describira con respecto a realizaciones particulares pero la invencion no esta limitada a ellas sino solamente por las reivindicaciones. Cualesquiera signos de referencia en las reivindicaciones no se interpretaran como limitantes del alcance de la invencion.
Tal como se usan en el presente documento, las formas en singular "un", "una" y "el/la" incluyen referentes tanto singulares como plurales a menos que el contexto indique claramente lo contrario.
Las expresiones "que comprende", "comprende" y "compuesto por", tal como se usan en el presente documento, son sinonimos de "que incluye", "incluye" o "que contiene", "contiene", y son inclusivas o abiertas y no excluyen miembros, elementos o etapas del metodo no mencionadas adicionales. Las expresiones "que comprende", "comprende" y "compuesto por" tambien incluyen realizaciones "que consisten en" los miembros, elementos o etapas del metodo mencionadas.
Ademas, los terminos primer, segundo, tercero y similares en la descripcion y en las reivindicaciones, se usan para distinguir entre elementos similares y no necesariamente para describir un orden secuencial o cronologico, a menos que se especifique. Debe entenderse que los terminos usados de este modo son intercambiables en circunstancias apropiadas y que las realizaciones de la invencion descritas en el presente documento son capaces de funcionamiento en secuencias diferentes de las descritas o ilustradas en el presente documento.
El termino "aproximadamente", tal como se usa en el presente documento, cuando se hace referencia a un valor medible tal como un parametro, una cantidad, una duracion temporal, y similares, pretende abarcar variaciones de +/-10% o menos, preferentemente +/-5 % o menos, mas preferentemente +/-1 % o menos, y aun mas preferentemente +/-0,1 % o menos de y desde el valor especificado, siempre que dichas variaciones sean apropiadas para realizarse en la invencion desvelada. Debe entenderse que el valor al que se refiere el modificador "aproximadamente" esta, a su vez, tambien espedfica, y preferentemente, desvelado.
La mencion de intervalos numericos mediante valores extremos incluye todos los numeros y fracciones incluidas dentro de los intervalos respectivos, asf como los valores extremos mencionados.
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A menos que se definan de otro modo, todos los terminos usados para desvelar la invencion, incluyendo terminos tecnicos y cientificos, tienen el significado que es entendido habitualmente por un experto en la materia a la que pertenece esta invencion. Por medio de orientacion adicional, definiciones para los terminos usados en la descripcion estan incluidos para apreciar mejor las ensenanzas de la presente invencion. Los terminos o definiciones usados en el presente documento se proporcionan exclusivamente para ayudar a la comprension de la invencion.
La presente invencion se refiere, en general, a sistemas de monitorizacion para monitorizar el dispensado de lfquido desde dispositivos de dispensado de lfquido medico para administracion a pacientes. Los sistemas estan concebidos para uso en cualquier entorno medico en el que un recipiente de lfquido medico, tal como una bolsa de infusion con fluido, se infundira a un paciente y estan dirigidos a reducir la necesidad de comprobacion visual por enfermeras/os u otros auxiliares medicos. Los sistemas de monitorizacion permiten un seguimiento electronico a distancia de la naturaleza y la evolucion de la administracion de lfquido al paciente, de modo que la necesidad de inspeccion visual in situ se reduce y puede garantizarse un control automatico de la compatibilidad de lfquido y paciente. Ademas, los sistemas de la presente invencion permiten una gestion de la atencion al paciente mejorada siendo capaces de monitorizar, controlar y seguir la administracion de medicacion espedfica a un paciente espedfico.
Esto se consigue mediante una combinacion de una unidad de identificacion, que identifica un recipiente de lfquido medico y opcionalmente el paciente a tratar, una unidad de monitorizacion de peso, que mide el peso del recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo, y una unidad de procesamiento, que procesa y/o almacena datos que son adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso. La identificacion del recipiente de lfquido medico por la unidad de identificacion garantiza que informacion acerca del peso del lfquido a dispensar y opcionalmente la naturaleza del lfquido esta registrada en el sistema. La unidad de monitorizacion de peso a la que el recipiente de lfquido medico esta fijado normalmente genera informacion sobre el peso del recipiente de lfquido medico durante el dispensado desde el recipiente de lfquido medico, es decir durante la administracion al paciente. En la unidad de procesamiento, antes de y/o durante el acoplamiento del recipiente de lfquido medico a la unidad de monitorizacion de peso y el dispensado de lfquido desde el mismo al paciente, informacion sobre la identidad del paciente a tratar se compara con la informacion acerca del recipiente de lfquido medico y/o, durante el dispensado del lfquido desde el recipiente de lfquido medico, el cambio de peso del recipiente de lfquido medico se compara con el peso del lfquido a dispensar, de modo que el flujo pueda monitorizarse e informacion sobre cuando es dispensada una cantidad particular del lfquido pueda monitorizarse a distancia.
En un primer aspecto, la presente invencion proporciona sistemas de monitorizacion para monitorizar el dispensado de un lfquido desde un dispositivo de dispensado de lfquido medico para administracion a un paciente que comprende:
- una unidad de identificacion para identificar un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos medicos que comprende un identificador del producto y opcionalmente para identificar un paciente a tratar que porta un identificador del paciente,
- una unidad de monitorizacion de peso para medir el peso del recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo para administracion al paciente, y
- una unidad de procesamiento para procesar y/o almacenar datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso, unidad de procesamiento que esta interconectada con la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso mediante una interfaz de comunicaciones inalambrica o ffsica; en la que la unidad de procesamiento esta configurada para comparar informacion procedente de la unidad de monitorizacion de peso con informacion obtenida del identificador del producto y/o informacion relativa a la identidad del paciente a tratar, cargada como un identificador del paciente, con informacion obtenida del identificador del producto.
La unidad de identificacion de los sistemas de monitorizacion de la presente invencion es un dispositivo que esta configurado para cargar un identificador del producto, por ejemplo un codigo de identificacion espedfico de producto, y opcionalmente un identificador del paciente, por ejemplo un codigo de identificacion espedfico de paciente, a partir de uno o mas medios de almacenamiento de datos.
La naturaleza del medio de almacenamiento de datos no es cntica para la presente invencion y diferentes tipos de medios de almacenamiento de datos son conocidos en la tecnica. Estos incluyen medios de almacenamiento que simplemente almacenan informacion por medio de un codigo o senal, tal como un codigo de barras o una banda magnetica, pero tambien incluyen dispositivos mas sofisticados que almacenan informacion tales como un dispositivo de grabacion electronica, por ejemplo, un chip "inteligente". En realizaciones particulares, el medio de almacenamiento de datos es un codigo de barras que esta provisto en el recipiente de lfquido medico (en caso de un identificador del producto) o en la cama o munequera del paciente (en caso de un identificador del paciente).
El medio de almacenamiento de datos vinculado al recipiente de lfquido medico incluye un identificador del producto que identifica el recipiente de lfquido medico. El identificador del producto, es decir el codigo de identificacion espedfico del producto adquirido por la unidad de identificacion, esta vinculado a informacion particular relativa a la identidad del recipiente de lfquido medico, a la que se puede acceder y cargar mediante la unidad de procesamiento incluida en los sistemas de monitorizacion de lfquido medico de la invencion, tal como se describe adicionalmente en
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el presente documento.
Aparte de la informacion relativa peso y contenido (iniciales) del recipiente de Kquido medico, el identificador del producto puede estar vinculado a informacion adicional tal como, aunque sin limitarse al tipo de producto y/o proposito del tratamiento, su fabricante, numero de lote y/o fecha de caducidad. Por ejemplo, puede usarse un sistema de numero de serie que proporcione un numero de serie ejemplar A12B1C2, en el que "A1" identifica un fabricante espedfico, "2B" identifica un producto espedfico, y "1C2" identifica un lote espedfico. Como alternativa, el identificador del producto puede estar asociado unicamente con una o mas entradas en la memoria de la unidad de procesamiento (tal como se describe adicionalmente en el presente documento) por ejemplo la memoria de una base de datos a la que se puede acceder para obtener todo tipo de informacion relacionada con el producto medico.
Ademas, el identificador del producto puede estar vinculado a otra informacion, tal como datos de posologfa que, por ejemplo, identifican una cantidad y/o concentracion del producto medico dentro del dispositivo de suministro o que identifican una frecuencia de administracion requerida. Otra informacion opcional que puede almacenarse incluye fecha de fabricacion del producto, requisitos de administracion, instrucciones de uso y/o advertencias sobre el producto, tales como posibles reacciones alergicas o interacciones adversas del producto con otros productos medicos.
En realizaciones particulares, informacion relativa a la identidad del recipiente de lfquido medico al menos incluye informacion relativa al peso y/o volumen del recipiente de lfquido medico (y/o el lfquido a dispensar desde el mismo), es decir informacion relativa al peso o volumen inicial de un recipiente de lfquido medico lleno antes del uso.
En realizaciones particulares adicionales, informacion relativa a la identidad del recipiente de lfquido medico incluye, ademas, informacion relativa a la identidad del paciente que esta destinado a recibir el producto medico particular. Esto puede ser util, por ejemplo, cuando se preparan recipientes de lfquido medico espedficos de paciente en una ubicacion diferente. En estas realizaciones, la informacion sobre el paciente a tratar obtenida mediante la identificacion del recipiente de lfquido medico puede compararse con los registros del paciente o, donde sea aplicable, con informacion obtenida del paciente mediante la unidad de identificacion.
De hecho, en realizaciones particulares, la unidad de identificacion esta configurada para obtener adicionalmente datos a partir de un medio de almacenamiento de datos vinculado al paciente a tratar. El medio de almacenamiento de datos del paciente almacena un identificador del paciente asociado exclusivamente con el paciente individual. Tal como se ha indicado anteriormente, la naturaleza del medio de almacenamiento de datos no es cntica para la invencion y puede ser un codigo de barras, una banda magnetica, o un dispositivo de grabacion electronico, por ejemplo un chip "inteligente". Normalmente, el medio de almacenamiento de datos esta asociado a una munequera u otro dispositivo fijado al paciente individual o, de forma menos preferente, a la cama del paciente. Preferentemente, la naturaleza del medio de almacenamiento de datos del paciente es la misma que el medio de almacenamiento de datos usado para identificar el recipiente de lfquido medico.
Normalmente, la identidad de un paciente particular a tratar esta vinculada a un codigo espedfico de paciente, es decir un identificador del paciente. Un identificador del paciente esta asociado con un paciente individual, es decir esta asociado con ese paciente de tal manera que el identificador del paciente identifica exclusivamente el paciente individual.
El uso de medios de almacenamiento de datos del paciente para identificar el paciente permite ademas al sistema monitorizar si se administrara lfquido medico adecuado al paciente correcto. De hecho, al medio de almacenamiento de datos del paciente le proporciona un vinculo a informacion relativa a la identidad del paciente particular a tratar, informacion a la que se puede acceder mediante la unidad de procesamiento incluida en los sistemas de monitorizacion de lfquido medico de la invencion, tal como se describe adicionalmente en el presente documento. Antes de la administracion del lfquido medico, puede comprobarse si la informacion corresponde a la informacion relativa al paciente presente en una base de datos. Por ejemplo, por medio del identificador del paciente, se puede acceder a un registro del paciente asociado con un paciente individual para confirmar si el paciente individual esta destinado a recibir el producto medico identificado por el identificador del producto. Una vez que se ha confirmado que el paciente individual esta destinado a recibir el producto medico, el producto medico puede administrarse al paciente individual.
En realizaciones particulares, el medio de almacenamiento de datos es un codigo y la informacion espedfica de paciente puede cargarse automaticamente a partir de la memoria de la unidad de identificacion y/o la unidad de procesamiento, tal como se describe adicionalmente en el presente documento. En estas realizaciones, el registro de paciente y/o el identificador del paciente pueden almacenarse en una memoria de la unidad de procesamiento, tal como se describe adicionalmente en el presente documento.
Adicionalmente o como alternativa, cuando el medio de almacenamiento de datos es un dispositivo mas sofisticado que comprende una memoria, la informacion espedfica de paciente puede cargarse directamente del medio de almacenamiento de datos (espedfico) de paciente mediante la unidad de identificacion de los sistemas de monitorizacion de la presente invencion.
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En realizaciones particulares, tal como se ha detallado anteriormente, informacion sobre el paciente a tratar puede cargarse al medio de almacenamiento de datos del recipiente de Uquido medico cuando el recipiente es llenado por el fabricante.
Antes de empezar con el dispensado del lfquido medico, es decir antes de administrar el lfquido medico al paciente, la informacion del recipiente de lfquido medico puede cotejarse con la informacion del paciente a tratar. Para este fin, el identificador del paciente puede cargarse desde el medio de almacenamiento de datos del paciente y el identificador del paciente puede compararse con informacion obtenida del medio de almacenamiento de datos del recipiente de lfquido medico para confirmar que el lfquido medico puede administrarse al paciente en cuestion. Como alternativa, los datos del paciente pueden obtenerse a partir de una base de datos o pueden almacenarse en la unidad de procesamiento.
En realizaciones particulares, el medio de almacenamiento de datos para el identificador del paciente es una etiqueta legible por una maquina espedfica de paciente que esta provista en una munequera u otro dispositivo que puede fijarse a un paciente, o en una historia clmica del paciente u otro objeto que se mantiene muy proximo al paciente, por ejemplo en o adyacente a la cama, la silla de ruedas del paciente y similares.
En realizaciones particulares, informacion sobre el recipiente de lfquido medico se compara con el identificador del paciente y/o datos del paciente accesibles por o presentes en la memoria de la unidad de procesamiento, tal como se ha descrito anteriormente.
En realizaciones particulares, registros del paciente pueden almacenarse en otro dispositivo acoplado al sistema de monitorizacion de la invencion mediante una red local. La informacion del paciente puede recuperarse de esta y compararse con informacion del identificador del producto cargada por la unidad de identificacion para confirmar si el paciente individual esta destinado a recibir el lfquido medico.
En realizaciones particulares, un recipiente de lfquido medico esta dotado de un medio de almacenamiento de datos asociado al mismo. Un producto medico es cargado en el recipiente de lfquido por el fabricante del mismo, y un identificador del producto es descargado al medio de almacenamiento de datos, el identificador del producto que identifica el producto medico cargado en el recipiente de lfquido.
La unidad de identificacion de los sistemas de monitorizacion medica de acuerdo con la presente invencion es normalmente un lector en forma de un dispositivo electronico, tal como un escaner, que esta configurado para cargar informacion desde un medio de almacenamiento de datos, y para transferir la informacion cargada a la unidad de procesamiento. Generalmente, el lector puede incluir un sensor y un visualizador. Opcionalmente, el lector tambien puede incluir una o mas interfaces del usuario diferentes, tales como controles tales como un teclado, un raton, y similares.
Por consiguiente, en realizaciones particulares, la unidad de identificacion comprende una interfaz del usuario grafica que comprende, por ejemplo, un terminal, telefono inteligente, Ipad, etc.
Tal como se detallara a continuacion, la unidad de identificacion esta vinculada a una unidad de procesamiento que puede o no estar incorporada ffsicamente en la unidad de identificacion. Ademas, la unidad de identificacion puede estar opcionalmente acoplada a otros componentes de una red local, por ejemplo a un ordenador local por ejemplo mediante una interfaz. La interfaz puede ser un cable que acopla directamente el lector a la red local o puede ser un dispositivo de comunicacion inalambrico, tal como un transmisor/receptor de corto alcance, un modem, y similares.
En realizaciones particulares, el lector es un dispositivo autonomo, por ejemplo con lo que la unidad de procesamiento con una memoria capaz de realizar todas o cada una de las tareas descritas en el presente documento incorporada internamente en su interior.
La unidad de identificacion, tal como por ejemplo un lector, esta configurada para cargar informacion desde un medio de almacenamiento de datos, tal como, por ejemplo, una etiqueta legible por ordenador espedfica de producto. En realizaciones particulares, la unidad de identificacion esta conectada ffsicamente a un dispositivo de suministro de infusion, por ejemplo a la barra vertical del dispositivo de infusion, de modo que permita facil acceso de la unidad de identificacion al identificador del producto y opcionalmente el identificador del paciente por el usuario (normalmente en posicion de pie).
Una interfaz de comunicaciones puede estar acoplada a la unidad de identificacion para adquirir los datos espedficos de producto y espedficos de paciente. Una memoria externa puede estar provista en un servidor u otro ordenador proveedor dentro de la red local para almacenar los datos del producto y el paciente en un archivo de seguimiento del paciente y puede estar opcionalmente conectado a una base de datos. El peso y/o contenido del recipiente medico asf como la identidad del paciente que debe recibir el tratamiento pueden comprobarse adicionalmente. Ademas, otra informacion relativa al producto medico puede verificarse usando la unidad de identificacion antes de suministrar el producto medico. Por ejemplo, se puede acceder a datos de interaccion del farmaco desde una base de datos de producto relacionada con el producto medico identificado por el identificador
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del producto. Se puede acceder a un archivo de historial del paciente del paciente individual para confirmar si el producto medico esta libre de interacciones con otros productos modicos ya recibidos por el paciente individual. En realizaciones particulares, estas verificaciones son realizadas automaticamente por la unidad de identificacion y/o por otro dispositivo de computacion acoplado a la unidad de identificacion, por ejemplo, dentro de una red local o mediante una red de comunicaciones. Por lo tanto, en realizaciones particulares, tal como se detallara a continuacion, la unidad de procesamiento esta conectada a un sistema servidor de base de datos externa. Esta base de datos externa puede comprender datos del producto y/o datos del paciente.
En ciertas realizaciones particulares, la base de datos puede contener o puede usarse para almacenar informacion sobre los diferentes medicamentos disponibles en la institucion para administracion mediante un sistema de infusion de lfquido medico. Mas particularmente, estos datos pueden introducirse en la base de datos usando identificadores del producto, por ejemplo cuando se preparan los recipientes de lfquido medico. Por ejemplo, el identificador del producto puede cargarse en una red local en una ubicacion del proveedor, por ejemplo, usando una unidad de identificacion tal como se describe en el presente documento. A continuacion pueden adquirirse datos del producto a partir de una unidad de procesamiento, por ejemplo que comprende una base de datos de producto almacenada en un ordenador en una ubicacion remota de la red local, siendo los datos del producto identificados por el identificador del producto.
Analogamente, la base de datos puede contener o puede usarse para almacenar informacion sobre el paciente a tratar (es decir al que se administrara el lfquido medico). Por ejemplo, puede ser de interes registrar la fecha de administracion en relacion con la infusion del lfquido medico en un archivo de datos del paciente en el momento de administrar el producto medico al paciente individual. El archivo de datos del paciente se almacena preferentemente en la red local, estando el archivo de datos del paciente preferentemente vinculado a un identificador del paciente que identifica el paciente individual; la informacion relacionada con el fluido medico y la administracion del mismo puede anadirse al archivo de datos del paciente.
Ademas, informacion que identifica al proveedor individual o el personal medico responsable que administra el producto medico tambien puede registrarse en un archivo de datos medicos, identificando de este modo individuos responsables. De hecho, en realizaciones particulares, la unidad de identificacion esta configurada para obtener adicionalmente datos a partir de un medio de almacenamiento de datos vinculado al individuo o personal medico responsable que administra el producto medico. En estas realizaciones particulares, un medio de almacenamiento de datos almacena un identificador asociado exclusivamente con el individuo del personal medico. La naturaleza del medio de almacenamiento de datos no es cntica para la invencion y puede ser un codigo de barras, una banda magnetica, o un dispositivo de grabacion electronico, por ejemplo un chip "inteligente". Normalmente, el medio de almacenamiento de datos esta asociado a una munequera u otro dispositivo fijado al individuo del personal medico que es responsable de administrar el producto medico y/o que administra directamente el producto y/o es responsable del paciente. Preferentemente, la naturaleza del medio de almacenamiento de datos es la misma que el medio de almacenamiento de datos usado para identificar el recipiente de lfquido medico y/o el medio de almacenamiento de datos usado para identificar el paciente a tratar.
En realizaciones particulares, los sistemas de monitorizacion para dispositivos de dispensado de lfquido medico de acuerdo con la presente invencion comprenden mas de una y hasta multiples unidades de identificacion. De hecho, puede preverse que cuando el sistema se usa para monitorizar mas de un dispositivo de dispensado de infusion de ifquido medico, cada uno de los dispositivos este dotado de una unidad de identificacion para facil acceso a los identificadores del producto en el recipiente de lfquido medico y opcionalmente el identificador del paciente (presente en o cerca del paciente). Ademas, puede usarse una unidad de identificacion diferente para introducir informacion en el sistema relacionada con la produccion/disponibilidad de los recipientes de lfquido medico (es decir en la instalacion de produccion y/o almacenamiento) y/o los pacientes y/o el personal medico.
Los sistemas de monitorizacion para dispositivos de dispensado de lfquido medico de acuerdo con la presente invencion comprenden, ademas, una unidad de monitorizacion de peso para medir el peso de un recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo.
La unidad de monitorizacion de peso consiste en un dispositivo, al que esta asociado el recipiente de lfquido medico y que mide el peso del recipiente de lfquido medico durante el proceso de infusion, es decir durante el vaciado del recipiente. Normalmente, el sistema de monitorizacion de peso es tal que el recipiente de lfquido medico se suspende del dispositivo y el peso se mide. En realizaciones particulares de la presente invencion, el peso del recipiente de lfquido medico se mide usando una o mas celulas de carga. Adicionalmente o como alternativa, pueden usarse resortes.
En realizaciones particulares de los sistemas de la presente invencion, el peso del recipiente de lfquido medico se mide periodicamente y se envfa a la unidad de procesamiento, tal como se describe adicionalmente en el presente documento, a fin de detectar cuando el recipiente esta casi vacfo, cuando hay una alteracion del flujo de fluido, o cuando se ha alcanzado una cantidad preseleccionada de perdida de fluido.
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En realizaciones particulares, la unidad de monitorizacion de peso mide valores de peso absoluto del recipiente de ffquido medico a lo largo del tiempo. En otras realizaciones particulares, la unidad de monitorizacion de peso mide la disminucion de peso del recipiente medico y, de este modo, mide diferencias relativas entre los pesos absolutos del recipiente medico a lo largo del tiempo.
La unidad de monitorizacion de peso incluida en los sistemas de monitorizacion de ffquido medico de la presente invencion puede comprender uno o mas mecanismos de deteccion de peso electronicos o uno o mas sensores de posicion electronicos, tales como por ejemplo uno o mas transductores, celulas de carga, o un sensor de efecto Hall, o cualquier combinacion adecuada de los mismos. En realizaciones particulares de la invencion, la unidad de monitorizacion de peso comprende una o mas celulas de carga.
Por consiguiente, en ciertas realizaciones particulares de la invencion, cuando los sistemas de monitorizacion de ffquido medico se usan para monitorizar dispositivos de dispensado de ffquido medico que comprenden solamente un recipiente de ffquido medico, la unidad de monitorizacion de peso comprende un mecanismo de deteccion de peso o un sensor de peso electronico para medir el peso del recipiente de ffquido medico cuando se dispensa ffquido desde el mismo.
En ciertas realizaciones, los uno o mas sensores de peso son dispositivos de bajo coste basados en una resistencia sensible a la fuerza; en dichas realizaciones, un mecanismo de suspension innovador causa presion sobre la resistencia sensible a la fuerza, fuerza que esta directamente relacionada con el peso del recipiente de ffquido medico.
La unidad de monitorizacion de peso en los sistemas de la presente invencion esta vinculada a una unidad de procesamiento, de modo que la informacion sobre el cambio de peso del recipiente de ffquido medico (obtenida directamente de la unidad de monitorizacion de peso o comparando datos de peso posteriores transmitidos por la unidad de monitorizacion de peso) puede compararse con informacion obtenida de la unidad de identificacion para determinar cuando el recipiente de ffquido medico esta (casi) vacfo y es necesario sustituirlo. Esta conexion puede ser una conexion ffsica o una conexion inalambrica. En realizaciones particulares, tal como se detallara a continuacion, la informacion sobre el cambio de peso durante la administracion al paciente se usa para determinar irregularidades en el flujo del sistema de suministro.
En realizaciones particulares de la invencion, el sistema de monitorizacion de ffquido medico de la invencion se usa para monitorizar mas de un dispositivo de dispensado de ffquido medico y/o un dispositivo de dispensado de ffquido medico que comprende multiples, es decir dos o mas, recipientes de ffquido medico. En estas realizaciones, la unidad de monitorizacion de peso comprende multiples, es decir dos o mas, mecanismos de deteccion de peso o dos o mas sensores de peso electronicos, con lo que cada mecanismo de deteccion de peso o cada sensor de peso se usa para medir el peso de un recipiente de ffquido medico particular cuando se dispensa ffquido desde el mismo. En estas realizaciones particulares, cada mecanismo de deteccion de peso o sensor de peso esta predeterminado, es decir preprogramado mediante la unidad de procesamiento, para medir el peso de cierto recipiente de ffquido medico particular. La determinacion de que mecanismo de deteccion de peso o que sensor de peso esta preprogramado para medir el peso de cierto recipiente de ffquido medico particular, puede realizarse por medio de la identificacion el recipiente de ffquido medico usando la unidad de identificacion. De hecho, antes de colgar el recipiente medico de uno de los multiples percheros del dispositivo o dispositivos de dispensado de ffquido medico, el responsable del personal medico puede identificar el recipiente de ffquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos medicos usando la unidad de identificacion de los sistemas de monitorizacion medica de la invencion. Identificando el recipiente medico, se intercambia informacion con la unidad de procesamiento, con lo que puede determinarse usando cualquier metodo o procedimiento adecuado, a que perchero (y, por lo tanto, a que mecanismo de deteccion de peso o sensor de peso acoplado a el), puede unirse o colgarse de el el recipiente de ffquido medico.
La identificacion de que mecanismos de deteccion de peso estan preprogramados para medir el peso de que recipientes medicos puede incluir, por ejemplo, el uso de sistemas de indicacion visual o audible, o procedimientos mediante los cuales el personal medico identifica el correcto sensor de peso para un recipiente particular usando un sistema servidor de base de datos externa, que esta conectado a la unidad de procesamiento de los sistemas de monitorizacion de la invencion.
Los sistemas de monitorizacion para dispositivos de dispensado de ffquido medico de acuerdo con la presente invencion comprenden, ademas, una unidad de procesamiento. Tal como se ha detallado anteriormente, la unidad de procesamiento esta interconectada con la unidad de identificacion (tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento) y la unidad de monitorizacion de peso (tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento) mediante una interfaz de comunicaciones inalambrica o ffsica.
La unidad de procesamiento puede estar incorporada en la unidad de identificacion, es decir estar ffsicamente presente dentro de la carcasa de la propia unidad de identificacion, por ejemplo en forma de un microprocesador, o puede estar acoplada a la unidad de identificacion mediante una red externa, que comprende, por ejemplo, un sistema servidor de base de datos. Como alternativa, la unidad de procesamiento puede estar ffsicamente integrada
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en la unidad de monitorizacion de peso o puede ser parte de un dispositivo independiente.
La unidad de procesamiento comprende un procesador configurado para procesar datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso. En realizaciones particulares, la unidad de procesamiento esta configurada para comparar el valor de peso del lfquido medico previsto para administracion segun lo determinado por el identificador del producto (adquirido por la unidad de identificacion) con el cambio de los valores de peso medido obtenidos de la unidad de monitorizacion de peso. De esta manera, la unidad de procesamiento detecta cuando se ha alcanzado la cantidad total para administracion, por ejemplo cuando el recipiente medico esta casi vado y/o cuando se ha administrado una cantidad preseleccionada de fluido.
Tal como se ha detallado anteriormente, en realizaciones particulares, la unidad de procesamiento, comparando valores posteriores obtenidos de la unidad de monitorizacion de peso durante el dispensado del fluido desde el recipiente de lfquido medico para administracion del lfquido medico al paciente, identifica cuando hay una alteracion del flujo de fluido.
En ciertas realizaciones particulares, la unidad de procesamiento esta configurada para comparar datos procedentes del identificador del producto con datos del paciente a tratar. Los datos del paciente a tratar pueden introducirse en el microprocesador a partir de una base de datos externa. Opcionalmente, esta informacion se introduce en la unidad de procesamiento cargando identificadores del paciente. El identificador del paciente corresponde a la cama de un paciente particular en el hospital. En realizaciones particulares, el identificador del paciente puede cargarse por medio de la unidad de identificacion. Informacion espedfica de paciente vinculada a un identificador del paciente puede ser comparada por la unidad de procesamiento con la informacion presente en una base de datos y/o con la informacion obtenida del identificador del producto.
Por consiguiente, en estas realizaciones, la unidad de procesamiento esta configurada para comparar la informacion procedente del identificador del paciente con la informacion obtenida del identificador del producto (y opcionalmente en una base de datos interna) a fin de determinar si la informacion del paciente y la informacion del producto coinciden.
Generalmente, con los sistemas de monitorizacion de la presente invencion, puede determinarse, basandose en el procesamiento de los datos obtenidos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso, si o no y a que velocidad puede dispensarse el lfquido de infusion. Por ejemplo, cuando se determina, despues del procesamiento de los datos por la unidad de procesamiento, que los datos del identificador del producto y los datos del identificador del paciente son incompatibles o que el valor de peso medido por la unidad de monitorizacion de peso ha alcanzado cierto valor umbral, una o mas senales de aviso o condiciones de alarma se activaran y se presentaran en una o mas pantallas de monitorizacion (remota y/o central). Dichas pantallas de monitorizacion pueden ser visualizadores de video asociados a la CPU de enfermena y/o asociadas a otras (por ejemplo, en la cabecera del paciente) unidades de procesamiento. De hecho, el estado de la infusion de cada paciente puede representarse, por ejemplo, en un visualizador de video en el area de enfermena.
En realizaciones particulares de los sistemas de monitorizacion de la presente invencion, cuando se produce dicha alerta, un cuadro que representa la habitacion del paciente puede parpadear para atraer la atencion a la alerta. Presentar la condicion de alarma de esta manera permite a una/uno enfermera/o identificar rapida y facilmente el paciente a partir del area de enfermena y emprender la accion apropiada (impidiendo, por ejemplo, que el medicamento sea dispensado desde el recipiente o ajustando (manualmente) la velocidad de infusion) para abordar la condicion que causa la alarma.
En ciertas realizaciones particulares mas, los sistemas de monitorizacion de la presente invencion pueden estar configurados ademas de modo que la unidad de procesamiento pueda estar programada para enviar senales/instrucciones al dispositivo de dispensado de lfquido. En estas realizaciones particulares, cuando se determina, despues del procesamiento de los datos por la unidad de procesamiento, que los datos del identificador del producto y los datos del identificador del paciente no coinciden, la unidad de procesamiento esta configurada para comunicarse con el dispositivo de dispensado enviando instrucciones de que el lfquido de infusion que comprende el medicamento no debe dispensarse desde el recipiente o debe dispensarse a un caudal ajustado. Tambien en estas realizaciones particulares, cuando se determina por la unidad de procesamiento que el valor de peso ha alcanzado cierto valor umbral, pueden enviarse instrucciones al dispositivo de dispensado para detener el dispensado. Analogamente, en estas realizaciones particulares, si se establece por la unidad de procesamiento que para cierto paciente se requiere cierto regimen posologico, pueden enviarse instrucciones al dispositivo de dispensado de que el dispensado del lfquido debe realizarse de acuerdo con ese regimen posologico particular.
Un dispositivo de salida, por ejemplo un visualizador en el lector, un altavoz, y/o una impresora, puede estar provisto tal como en la unidad de identificacion, para indicar el resultado de la unidad de procesamiento, por ejemplo si el identificador del paciente y la informacion del paciente pretendida coinciden, confirmando de este modo si el paciente individual esta destinado a recibir el producto medico. Adicionalmente o como alternativa, toda o parte de la informacion puede ser transmitida una unidad central de procesamiento (CPU) por ejemplo en el area de enfermena y puede visualizarse a nivel central en uno o mas monitores.
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En consecuencia, una/uno enfermera/o en el area de enfermena puede acceder al estado para cierto dispositivo de dispensado de infusion en el que el visualizador conectado a la CPU presenta a continuacion informacion respecto al estado de la o las (diferentes) infusiones que estan siendo realizadas en ese momento. Por ejemplo, la informacion puede incluir el nombre del farmaco que se esta infundiendo, el nombre del paciente, el inicio programado, el inicio real de la infusion, el final programado de la infusion, el final proyectado de la infusion, la cantidad de farmaco infundido, la cantidad de farmaco que queda por infundir y cualesquiera condiciones de alerta o discrepancia que puedan requerir atencion por parte de la/el enfermera/o.
Despues de evaluar el estado de la infusion presentado en el monitor en la CPU o en el visualizador de video (es decir un monitor) en la unidad de procesamiento en la cabecera del paciente, el regimen de infusion puede ajustarse en consecuencia, en particular mediante la accion apropiada de una/uno enfermera/o, cuidador o auxiliar o tecnico medico que, por ejemplo, impide que el medicamento sea dispensado desde el recipiente o ajusta (manualmente) la velocidad de infusion o el regimen posologico.
En realizaciones particulares, la unidad de procesamiento comprende una memoria para almacenar la informacion relativa al producto que esta vinculada a cada identificador del producto particular, es decir informacion relativa al peso (inicial), el contenido del recipiente de lfquido medico y, donde sea aplicable, la identidad del paciente a tratar. En realizaciones particulares, la memoria de la unidad de procesamiento comprende datos del paciente que incluyen informacion sobre el lfquido medico a administrar.
Tal como se ha indicado anteriormente, en realizaciones particulares, la unidad de procesamiento esta presente como un microprocesador. En ciertas realizaciones particulares, este microprocesador esta integrado en la unidad de identificacion. Como alternativa, este microprocesador puede estar integrado en la unidad de monitorizacion de peso. En realizaciones particulares adicionales, la unidad de procesamiento esta vinculada a un sistema servidor de base de datos. El sistema puede incluir un ordenador en una ubicacion remota de la red local, comunicandose el ordenador con la red local mediante una red de comunicaciones. El ordenador puede incluir una base de datos de productos medicos, el ordenador configurado para incluir al menos una parte del archivo de seguimiento en la base de datos de productos medicos. Por ejemplo, el servidor u otro ordenador proveedor puede comunicar periodicamente al menos una parte de datos del paciente y datos del producto en archivos de seguimiento en la memoria del servidor u ordenador proveedor a un ordenador. En realizaciones particulares, el servidor u ordenador proveedor esta configurado para comunicar al menos una parte de datos del paciente, por ejemplo datos demograficos de pacientes que reciben productos medicos respectivos, a un ordenador mientras se excluye informacion personal capaz de identificar pacientes respectivos. En todas las realizaciones, la unidad de identificacion esta acoplada a una unidad de procesamiento mediante una interfaz de comunicaciones, tal como mediante una red.
Tal como se ha indicado anteriormente, los sistemas de monitorizacion de la presente invencion pueden incluir una o mas unidades de visualizacion o monitores. De hecho, partes selectivas o toda la informacion adquirida por el procesador incluido en la unidad de procesamiento pueden visualizarse en un visualizador, que puede ser cualquier dispositivo de salida conocido, por ejemplo, una LCD, LED, un altavoz, y/o una impresora. El visualizador tambien puede proporcionar indicaciones visuales y/o de audio cuando el procesador ha realizado una o mas comparaciones o confirmaciones, tales como aquellas tareas descritas anteriormente.
Una memoria, procesador, y/o dispositivo de salida puede ser parte de la unidad de procesamiento y/o puede estar acoplado a la unidad de identificacion mediante una red informatica, por ejemplo una red de area local.
Tal como se ha indicado anteriormente, los sistemas de monitorizacion de la presente invencion pueden incluir uno o mas ordenadores en una ubicacion remota de la red local, comunicandose los ordenadores con la red local mediante una red de comunicaciones. Los ordenadores pueden incluir una base de datos de productos medicos, y pueden estar configurados para incluir al menos una parte del archivo de seguimiento en la base de datos de productos medicos. El servidor u otro ordenador proveedor puede comunicar periodicamente al menos una parte de datos del paciente y datos del producto en archivos de seguimiento en la memoria del servidor u ordenador proveedor a los ordenadores remotos. Preferentemente, el servidor u ordenador proveedor esta configurado para comunicar al menos una parte de datos del paciente, por ejemplo datos demograficos de pacientes que reciben productos medicos respectivos, a un ordenador mientras se excluye informacion personal capaz de identificar pacientes respectivos.
Normalmente, en los sistemas de monitorizacion de la invencion, los datos obtenidos de la unidad de identificacion asf como los datos obtenidos de la unidad de monitorizacion de peso se reunen en una base de datos central, base de datos que esta configurada para comunicarse con uno o mas dispositivos que son capaces de activar, enviar y/o presentar senales de aviso o condiciones de alarma en una o mas pantallas de monitorizacion (remotas y/o centrales). Dichas pantallas de monitorizacion pueden ser visualizadores de video asociadas a la CPU de enfermena y/o asociadas a otras unidades de procesamiento (por ejemplo, en la cabecera del paciente).
No obstante, en ciertas realizaciones espedficas, los sistemas de la presente invencion pueden comprender una serie de unidades de procesamiento que tienen diversos dispositivos de entrada y salida para recibir datos del
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paciente y para generar o presentar informes. Un sistema de programas informaticos funciona en las unidades de procesamiento para registrar, procesar y producir informes a partir de una base de datos cuyos datos son representativos de la atencion que recibe un paciente en la institucion. Las unidades de procesamiento estan conectadas entre s^ junto con al menos un servidor de archivos dedicado, para formar una red. Datos del paciente pueden ser introducidos por usuarios de los ordenadores personales, y pueden almacenarse en un dispositivo de almacenamiento de datos conectado al servidor de archivos.
Por consiguiente, en ciertas realizaciones espedficas aunque no limitantes, los sistemas de monitorizacion de la presente invencion incluyen un ordenador, una unidad central de procesamiento que incluye un visualizador de video (es decir un monitor) e impresora y unidades de procesamiento remotas, tales como por ejemplo en la cabecera del paciente, conectadas a uno o mas dispositivos de dispensado de lfquido medico para administracion a (a) uno o mas pacientes, uno o mas escaneres (por ejemplo lectores de codigo de barras) para leer etiquetas de codigo de barras fijadas al uno o mas pacientes (por medio de una pulsera o munequera de identificacion) y en el uno o mas recipientes de lfquido medico. En realizaciones particulares, las unidades de procesamiento remotas pueden estar integradas en el dispositivo de escaneo. En funcionamiento, este sistema puede verificar si el medicamento correcto esta siendo dispensado al paciente correcto en la dosis correcta mediante la via de administracion correcta en el momento correcto comparando la informacion del identificador del producto y la unidad de monitorizacion de peso con informacion de esa base de datos relacionada con el paciente, el estado del paciente, y el tratamiento prescrito para tratar la dolencia del paciente.
En realizaciones adicionales, los sistemas de monitorizacion de la presente invencion comprenden una unidad de identificacion que es de naturaleza pasiva, es decir la unidad funciona para detectar e identificar automaticamente un individuo, tal como un paciente y/o cuidador sin que se requiera ninguna accion particular por parte del paciente individual. En realizaciones adicionales, un transpondedor RF es la unidad de identificacion, que esta montada en la habitacion o area de tratamiento de un paciente y detecta automaticamente un dispositivo de identificacion, tal como una munequera, en el individuo para identificar al individuo.
En un aspecto adicional, la presente invencion proporciona metodos para monitorizar un dispositivo de dispensado de lfquido medico, mas particularmente usando un sistema que garantiza un vinculo entre el peso del lfquido medico a administrar y el cambio real de peso del recipiente de lfquido medico durante la administracion. Normalmente, se proporcionan metodos para monitorizar, que comprenden las etapas de:
- identificar, por medio de una unidad de identificacion, un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos que comprende un identificador del producto,
- medir el peso del recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo por medio de una unidad de monitorizacion de peso, y
- procesar y/o almacenar datos adquiridos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso por medio de una unidad de procesamiento para comparar el cambio de peso detectado por la unidad de monitorizacion de peso con el cambio de peso previsto para administracion del lfquido medico y/o para comparar la informacion del paciente cargada como identificador del paciente en dicha unidad de procesamiento con informacion relativa al recipiente de lfquido medico obtenida del identificador del producto.
En realizaciones particulares, la etapa de identificar, por medio de una unidad de identificacion, un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos comprende obtener informacion relativa al peso del recipiente de lfquido medico (por ejemplo informacion relativa al peso o volumen inicial de un recipiente de lfquido medico lleno antes del uso y/o informacion sobre el recipiente de lfquido medico vado despues del uso, o informacion sobre el peso del lfquido a administrar) y opcionalmente relativa al contenido del recipiente de lfquido medico.
Antes de administrar el lfquido medico al paciente a tratar, el lfquido medico contenido en el recipiente medico puede identificarse por medio de un identificador del producto. El identificador del producto puede cargarse desde el medio de almacenamiento de datos por medio de una unidad de identificacion. En realizaciones particulares, la unidad de identificacion puede cargar un identificador del producto desde una etiqueta legible por ordenador presente en el recipiente de lfquido medico. Es decir, informacion relativa al peso o volumen inicial de un recipiente de lfquido medico lleno antes del uso.
En realizaciones particulares adicionales, informacion relativa a la identidad del recipiente de lfquido medico incluye, ademas, informacion relativa al contenido del recipiente medico, es decir informacion relativa a la naturaleza y/o identidad del producto medico incluido en el recipiente de lfquido medico. En ciertas realizaciones particulares adicionales, esta informacion relativa al contenido del recipiente medico puede acoplarse, mediante la unidad de procesamiento de los sistemas de monitorizacion, tal como se describe adicionalmente en el presente documento, a la identidad del paciente que se pretende que reciba el lfquido medico particular.
En realizaciones particulares, la etapa de medir el peso de un recipiente de lfquido medico comprende medir la disminucion de peso del recipiente de lfquido medico (cuando el lfquido esta siendo dispensado del mismo), por medio de una unidad de monitorizacion de peso.
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Generalmente, con los sistemas de monitorizacion de la presente invencion puede determinarse, basandose en el procesamiento de los datos obtenidos de la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso, si o no y a que velocidad puede dispensarse el lfquido de infusion. Por ejemplo, cuando se determina, despues del procesamiento de los datos por la unidad de procesamiento, que los datos del identificador del producto y los datos del identificador del paciente son incompatibles o que el valor de peso medido por la unidad de monitorizacion de peso ha alcanzado cierto valor umbral, una o mas senales de aviso o condiciones de alarma se activaran y se presentaran en una o mas pantallas de monitorizacion (remota y/o central). Dichas pantallas de monitorizacion pueden ser visualizadores de video asociados a la CPU de enfermena y/o asociadas a otras unidades de procesamiento (por ejemplo, en la cabecera del paciente). De hecho, el estado de la infusion de cada paciente puede representarse, por ejemplo, en un visualizador de video en el area de enfermena.
Por lo tanto, los metodos de la presente invencion comprenden la etapa de procesar y/o almacenar datos adquiridos desde la unidad de identificacion y la unidad de monitorizacion de peso por medio de una unidad de procesamiento, que incluye comparar la informacion del paciente cargada como identificador del paciente en la unidad de procesamiento con informacion relativa al recipiente de lfquido medico obtenida del identificador del producto.
En realizaciones particulares, los metodos de la invencion comprenden, ademas, la etapa de comparar el peso medido por la unidad de monitorizacion de peso con un valor umbral predeterminado y opcionalmente generar una senal de aviso cuando el peso medido corresponda a o este por debajo del valor umbral por medio de la unidad de procesamiento. Dicho valor umbral predeterminado puede determinarse, en algunas realizaciones, basandose en la informacion obtenida relativa al peso del recipiente de lfquido medico. En realizaciones particulares, los metodos de la presente invencion comprenden, ademas, la etapa de comparar el peso medido por la unidad de monitorizacion de peso con un valor de peso esperado basado en el flujo del dispositivo de dispensado de lfquido y opcionalmente generar una senal de aviso cuando el peso medido esta por encima o por debajo del valor de peso esperado, por medio de la unidad de procesamiento.
En realizaciones particulares adicionales, los metodos de la presente invencion opcionalmente comprenden la etapa de generar una senal de aviso cuando un defecto en el mecanismo de flujo del recipiente de lfquido medico es detectado por la unidad de procesamiento, basandose en el peso medido por la unidad de monitorizacion de peso.
En otras realizaciones particulares adicionales, los metodos de la presente invencion adicionalmente comprenden la etapa de generar una senal de aviso por medio de la unidad de procesamiento cuando la informacion relativa a la identidad del paciente a tratar es incompatible con la informacion relativa al contenido del recipiente de lfquido medico.
Los sistemas de la presente invencion pueden estar programados o configurados para presentar inmediatamente senales de aviso o condiciones de alarma en pantallas de monitorizacion remotas, tales como el visualizador de video (es decir monitor) asociado a la CPU de enfermena, a medida que se produce la alarma. Por ejemplo, el estado de la infusion cada paciente puede representarse en un visualizador de video en el area de enfermena. Cuando se produce una alerta, un cuadro que representa la habitacion del paciente puede parpadear para atraer la atencion a la alerta. Presentar la condicion de alarma de esta manera permite a una/uno enfermera/o identificar rapida y facilmente el paciente desde el area de enfermena y emprender la accion apropiada para abordar la condicion que causa la alarma.
En realizaciones particulares, el medio de almacenamiento de datos del recipiente de lfquido medico es una etiqueta legible por ordenador que esta preparada, es decir cargada con datos antes del uso del recipiente de lfquido medico. En realizaciones particulares, un fabricante o rellenador de un recipiente de lfquido medico puede descargar o proporcionar de otro modo informacion a una o mas etiquetas legibles por una maquina. Por ejemplo, tras llenar recipientes de infusion de lfquido medico individuales, bolsas o botellas, un lector/escritos electronico puede usarse inicialmente para transferir un identificador del producto y/o datos del producto a las etiquetas legibles por una maquina asociadas a recipientes de infusion respectivos. Si es necesario o se desea, los datos pueden leerse y/o suplementarse durante uno o mas etapas de fabricacion, llenado, o ensamblaje. Para pegatinas con codigo de barras, puede usarse una impresora de pegatinas con codigos de barras para generar pegatinas con codigos de barras iniciales, y/o para leer pegatinas con codigos de barras existentes e imprimir nuevas con datos nuevos o suplementados. El fabricante puede conservar un archivo en su sistema informatico de todos o parte de los datos descargados a respectivas etiquetas legible por ordenador y/o puede transferir los datos a un ordenador. Los recipientes de infusion de lfquido medico, que incluyen respectivas etiquetas legibles por una maquina con datos en ellas, pueden ser enviados a una o mas ubicaciones de proveedor para administracion a respectivos pacientes.
En ciertas realizaciones particulares, los metodos de la presente invencion incluyen la etapa de comparar la informacion del paciente cargada como identificador del paciente en la unidad de procesamiento de los sistemas de monitorizacion con informacion relativa al recipiente de lfquido medico obtenida del identificador del producto a fin de determinar si el identificador del paciente y la informacion del producto coinciden. Cuando una unidad de procesamiento esta incorporada en la unidad de identificacion, un dispositivo de salida, por ejemplo un visualizador en el lector, un altavoz y/o una impresora, puede estar provisto para indicar si el identificador del paciente y la informacion del paciente pretendido coinciden, confirmando de este modo si el paciente individual esta destinado a
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recibir el producto medico. Adicionalmente o como alternativa, toda o parte de la informacion es transmitida a una unidad central de procesamiento (CPU) por ejemplo en el area de enfermena y se presenta a nivel central en uno o mas monitores.
Por lo tanto, aplicando los metodos de la presente invencion, puede determinarse de forma precisa y verificarse si el medicamento correcto esta siendo dispensado al paciente correcto a la dosis correcta mediante la via de administracion correcta en el momento correcto conservando una base de datos de informacion relativa al paciente, el estado del paciente, y el tratamiento prescrito para tratar la dolencia del paciente.
En realizaciones particulares de los metodos de la presente invencion, a un paciente que ingresa en una institucion de atencion sanitaria se le proporciona un identificador del paciente, es decir munequera, collar, tobillera u otro identificador dotado de una etiqueta legible por ordenador, que esta fijada al paciente de una manera tal que el paciente pueda ser identificado incluso si el paciente esta inconsciente o no puede responder por otra causa. El identificador del paciente representa el nombre del paciente y otra informacion que la institucion ha determinado que es importante y tambien incluye una etiqueta legible por ordenador, tal como un codigo de barras. La informacion impresa en la banda, tal como el nombre, la edad, alergias u otra informacion vital esta codificada en la etiqueta o el codigo de barras.
Despues de que el paciente es admitido y se le ha asignado a una cama dentro de la institucion, el paciente es normalmente evaluado por un facultativo y se prescribe un ciclo de tratamiento. El facultativo prescribe el ciclo de tratamiento preparando una orden, que puede requerir una serie de ensayos de laboratorio o administraciones de un medicamento particular al paciente. El facultativo normalmente prepara la orden rellenando en un formulario o redactando la orden en una ficha de papel que se introducira en el sistema del hospital para proporcionar atencion.
Si la orden es para administracion de un regimen de medicamentos particular, la orden sera transmitida, procesada y preparada en la farmacia de la institucion.
En ciertas realizaciones particulares, tras envasar el medicamento, una copia de la orden, el nombre del paciente, el nombre del farmaco, y/o los parametros de tratamiento apropiados pueden representarse en una etiqueta, que se fija al recipiente del farmaco.
De acuerdo con una realizacion de la presente invencion, esta informacion se representa por ejemplo mediante un codigo de barras, que esta impreso en una etiqueta. La orden de medicamentos y su informacion se hace disponible por el sistema de informacion de la farmacia del hospital y es almacenada por el servidor de archivos.
En esta realizacion espedfica, el medicamento se administra a continuacion a la unidad apropiada para administrar al paciente. Una/uno enfermera/o o tecnico lleva el recipiente del farmaco al paciente apropiado. De acuerdo con una realizacion de la presente invencion, la/el enfermera/o o tecnico lee el codigo de barras en el identificador del paciente (por ejemplo pulsera o munequera) usando un escaner o lector de codigos de barras conectado a la unidad de procesamiento en la cabecera del paciente. A continuacion, el identificador del producto, por ejemplo el codigo de barras en la etiqueta fijada al recipiente del farmaco, es lefdo. Adicionalmente, puede obtenerse un registro de la identidad del cuidador que dispensa el medicamento puede obtenerse leyendo el codigo de barras impreso en una placa de identidad llevada normalmente por el personal de la institucion.
En la presente realizacion espedfica, los datos obtenidos son procesados a continuacion por la unidad de procesamiento, que registra la informacion del regimen terapeutico en los registros del historial del paciente, y verifica que el medicamento correcto esta siendo administrado al paciente correcto a la dosis correcta mediante la via correcta y en el momento correcto. Si se detecta una discrepancia entre la informacion del codigo de barras impreso en la pulsera del paciente y la informacion del codigo de barras en la etiqueta fijada al recipiente del medicamento, se activa una alerta y (la informacion apropiada) se presenta en un visualizador de video asociado a la unidad central de procesamiento (CPU) (por ejemplo en el area de enfermena) y/o en una o mas unidades de procesamiento remotas, tales como por ejemplo la unidad de procesamiento en la cabecera del paciente, es decir ubicada cerca del dispositivo de infusion de un (cada) paciente. La/el enfermera/o o tecnico corrige a continuacion la discrepancia o la ignora, dependiendo de las circunstancias particulares.
Aunque realizaciones particulares de la presente invencion se han descrito anteriormente, son posibles configuraciones alternativas, donde por ejemplo dispositivos clmicos estan conectados por medio de interfaces y cableado apropiados a un "concentrador de datos en la cabecera del paciente" central, que normalmente estana ubicado fuera de una habitacion privada, habitacion semiprivada o zona de planta, sustituyendo de este modo las unidades de procesamiento para cada paciente en la cabecera del paciente individuales tal como se ha descrito anteriormente. En su lugar, en concentrador de datos en la cabecera del paciente esta conectado a traves de una interfaz y cableado apropiados a la red de area local, donde los datos reunidos procedentes de los dispositivos clmicos estan disponibles a continuacion para procesamiento por la unidad de procesamiento y que presentan los datos procesados en las diversas estaciones de monitorizacion, tales como en la farmacia o en el area de enfermena de la institucion.
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En una realizacion alternativa mas, el servidor de archivos y las estaciones de monitorizacion estan conectados usando interfaces apropiadas y cableado de Ethernet a un concentrador de datos por RF. En esta realizacion, los dispositivos clmicos y el lector de codigo (de barras) en la cabecera del paciente estan conectados a un transmisor/receptor por RF, que transmite la informacion reunida a partir de los dispositivos clmicos y el lector al concentrador de datos por RF asociado a la red de area local. Por lo tanto, no se requiere cableado caro para conectar cada zona de tratamiento del paciente por medio de unidades de procesamiento en la cabecera del paciente diferentes o un concentrador de datos en la cabecera del paciente.
En realizaciones particulares adicionales, toda la informacion puede transmitirse por toda la red de area local por medio de radiotransmision en lugar de usando cableado de red costoso.
Por consiguiente, quedara claro a partir de la divulgacion en el presente documento que la presente invencion proporciona metodos que combinan todos los diversos servicios y unidades de una institucion de atencion sanitaria en un sistema automatizado integrado para suministrar de forma precisa, eficiente y correcta farmacos terapeuticos y otros al paciente. Estos metodos impiden administrar un medicamento inapropiado a un paciente cotejando el medicamento contra una base de datos de reacciones alergicas y/o efectos secundarios conocidos del farmaco contra el historial medico del paciente. Estos metodos tambien deben proporcionar a los medicos, enfermeras y otros cuidadores informacion actualizada del paciente en la cabecera del paciente, notificar a la farmacia de la institucion cuando se requiere un farmaco adicional, o cuando un tratamiento programado esta yendo con retraso respecto al programa, y actualizar automaticamente la base de datos de recuento de la institucion cada vez que se administra un medicamento u otro tratamiento.
En general, se apreciara por el experto en la materia que los sistemas y metodos de monitorizacion de la presente invencion normalmente se usaran en un entorno de atencion sanitaria, mas particularmente en hospitales, clmicas y otras instituciones de atencion sanitaria. Las personas tfpicas que manejan los sistemas de las presentes invenciones incluyen, por lo tanto, aunque sin limitarse a, personal medico, tales como enfermeras/os, medicos u otro personal medico, tales como auxiliares medicos.
Sin embargo, se entendera tambien que los sistemas de monitorizacion de la presente invencion pueden aplicarse bien en un entorno domestico y, por lo tanto, pueden ser aplicados por un medico responsable que proporciona atencion domiciliaria o domestica, es decir atencion a pacientes en sus propios hogares que requieren administracion de fluido medico. Ademas, los sistemas de monitorizacion de la presente invencion tambien pueden ser manejados por el paciente que recibe el fluido medico.
Aunque la invencion es susceptible a diversas modificaciones, y formas alternativas, ejemplos espedficos de la misma se han mostrado en los dibujos y se describen en detalle en el presente documento.
Ejemplos
1. Ilustracion de un sistema de monitorizacion de acuerdo con la invencion en la figura 1
La figura 1 muestra una realizacion particular de un sistema de monitorizacion de acuerdo con la presente invencion. Generalmente, se muestra un dispositivo de suministro de infusion, que comprende un recipiente de lfquido medico (4) que tiene un medio de almacenamiento de datos (5), tal como una etiqueta legible por ordenador, asociada a el. El sistema de monitorizacion de la invencion (1) incluye una unidad de identificacion (2), tal como por ejemplo un lector electronico, para adquirir datos a partir del medio de almacenamiento de datos y/o un ordenador local.
Generalmente, el dispositivo de suministro de infusion puede ser cualquier dispositivo que se usa para proporcionar un producto medico, tal como una vacuna, producto farmaceutico, un nutriente (aditivo), o cualquier otros agente terapeutico o de diagnostico, a un paciente individual. La via de administracion usando el dispositivo de suministro puede incluir, por ejemplo, administracion intravenosa, oral o nasal al cuerpo humano. El dispositivo de suministro en principio puede ser una jeringa u otro dispositivo de inyeccion, que contiene un producto medico, tal como una vacuna, producto farmaceutico, un nutriente (aditivo), o cualquier otro agente terapeutico o de diagnostico. Mas particularmente, el dispositivo de infusion de suministro es un dispositivo al que se puede asociar un recipiente de fluido medico que, a su vez, puede estar conectado mediante un tubo hueco, opcionalmente conectado a un
dispositivo de proteccion de aguja que puede estar asociado a una jeringa o cartucho medico. En realizaciones
particulares, el recipiente de fluido medico puede ser un vial o botella, o bolsa para un producto medico lfquido.
El medio de almacenamiento de datos (5) esta asociado al recipiente de lfquido medico (4), y en particular de modo que el medio de almacenamiento de datos sea sustancialmente inseparable del recipiente de lfquido medico antes de la administracion a un paciente.
En realizaciones particulares, el medio de almacenamiento de datos (5) es un dispositivo de comunicaciones legibles por una maquina de lectura/escritura, tal como un dispositivo de grabacion electronica, por ejemplo un chip
"inteligente" o etiqueta "inteligente", una banda magnetica, y similares. Como alternativa, el medio de
almacenamiento de datos (5) puede ser un dispositivo de solo lectura, tal como una tira de codigo de barras. En la realizacion ilustrada en la figura 1, el medio de almacenamiento de datos (5) esta asociado al recipiente de lfquido
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medico (4) de modo que no interfiera sustancialmente en el uso del recipiente pero pueda ser accedido por la unidad de identificacion (2) de los sistemas de monitorizacion de la invencion, por ejemplo un lector.
El medio de almacenamiento de datos (5) comprende informacion relacionada con el producto lfquido medico dentro del recipiente de lfquido medico (4). Por ejemplo, el medio de almacenamiento de datos (6) puede incluir un identificador del producto asociado exclusivamente con el producto medico. Ademas, el medio de almacenamiento de datos puede proporcionar otra informacion, tal como datos de posologfa, por ejemplo que identifican una cantidad y/o concentracion del producto medico dentro del recipiente de lfquido medico (4) o que identifican una frecuencia de administracion requerida, y/o un identificador del paciente pretendido que identifica un paciente destinado a recibir el producto medico. Otra informacion opcional que puede estar vinculada al identificador del producto incluye fecha de fabricacion del producto, requisitos de administracion, instrucciones de uso, y/o advertencias sobre el producto, tales como posibles reacciones alergicas o interacciones adversas del producto con otros productos medicos.
Un medio de almacenamiento de datos del paciente (no mostrado) esta asociado con un paciente individual y proporciona un identificador del paciente. Por ejemplo, el identificador del paciente puede estar vinculado al nombre, el numero de la seguridad social, u otro identificador unico de un paciente, por ejemplo asociado con un paciente en el momento del ingreso en un centro proveedor de servicios medicos.
Volviendo a la figura 1, la unidad de identificacion (2) de los sistemas de monitorizacion de la invencion, por ejemplo un lector, es una unidad o dispositivo electronico configurado para cargar informacion desde un medio de almacenamiento de datos. En la configuracion ilustrada en la figura 1, este esta configurado para transferir esta informacion cargada a cualquier otra parte, por ejemplo a la unidad de procesamiento y/o a la red local, o a una ubicacion remota desde el centro proveedor, tal como un servidor de base de datos (6). Generalmente, la unidad de identificacion (2) puede incluir un sensor, un visualizador, y opcionalmente una memoria. Opcionalmente, la unidad de identificacion (2) tambien puede incluir una o mas interfaces del usuario diferentes, tales como teclas de control, o incluso un teclado, un raton, y similares. En la realizacion ilustrada, la unidad de identificacion (2) esta acoplada mediante una unidad de procesamiento (3) a un servidor de base de datos (6) mediante una interfaz de comunicacion inalambrica o ffsica (7), servidor de base de datos que puede estar opcionalmente conectado a una interfaz del usuario grafica (10) (gui), que comprende, por ejemplo, uno o mas terminales, telefonos inteligentes, Ipads, etc. La interfaz (7) puede ser un cable que acopla directamente la unidad de identificacion a la red local (9) o puede ser un dispositivo de comunicaciones inalambricas, tal como un transmisor/receptor de corto alcance, un modem, y similares. Como alternativa, la unidad de identificacion (2) puede ser un dispositivo autonomo, por ejemplo con un procesador y una memoria opcionalmente internos. La unidad de identificacion (2) esta configurada en general para cargar informacion desde el medio de almacenamiento de datos (5). Por ejemplo, el dispositivo de suministro de infusion y la unidad de identificacion (2) pueden colocarse muy proximos entre sf a fin de cargar el identificador del producto y/u otra informacion almacenada en el medio de almacenamiento de datos (5). Ademas, la unidad de identificacion (2) tambien puede estar configurada para cargar el identificador del paciente u otra informacion desde el medio de almacenamiento de datos del paciente (no mostrado) asociado con un paciente individual. Como alternativa, la unidad de identificacion (2) puede incluir el identificador del paciente en su memoria interna.
La unidad de monitorizacion de peso (8) mide el peso del recipiente de lfquido medico (4) del dispositivo de suministro de infusion medica cuando se dispensa lfquido desde el mismo. La unidad de monitorizacion de peso consiste en un dispositivo, desde el cual el recipiente de lfquido medico esta suspendido. La unidad de monitorizacion de peso (8) mide el peso del recipiente de lfquido medico durante el proceso de infusion, es decir durante el vaciado del recipiente. En realizaciones particulares, el peso del recipiente de lfquido medico se mide periodicamente y se envfa a la unidad de procesamiento (3), a fin de detectar cuando el recipiente esta casi vacfo, cuando hay una alteracion del flujo de fluido, o cuando se ha alcanzado una cantidad preselecionada de perdida de fluido. En realizaciones particulares, la unidad de monitorizacion de peso mide valores de peso absoluto del recipiente de infusion medica a lo largo del tiempo. En otras realizaciones particulares, la unidad de monitorizacion de peso mide la disminucion de peso del recipiente medico y, de este modo, mide diferentes relativas entre los pesos absolutos del recipiente medico a lo largo del tiempo.
La unidad de procesamiento (3) puede estar configurada para realizar varias tareas. Con referencia adicional a la figura 1, el procesador incluido en la unidad de procesamiento (3) esta configurado para procesar datos adquiridos de la unidad de identificacion (2) y la unidad de monitorizacion de peso (8). La unidad de procesamiento puede estar, por ejemplo configurada para comparar el valor de peso inicial del recipiente de lfquido medico con los valores de peso medido obtenidos de la unidad de monitorizacion de peso. De esta manera, puede detectarse por medio de la unidad de procesamiento cuando el recipiente medico esta casi vacfo.
La unidad de procesamiento (3) puede estar configurada, ademas, para comparar un identificador del paciente asociado con un paciente particular (almacenado en un medio de almacenamiento de datos del paciente o, como alternativa, en la memoria de la unidad de identificacion y/o de procesamiento) con un identificador del paciente pretendido adquirido de un medio de almacenamiento de datos (5) asociado a un recipiente de lfquido medico (4) para determinar si el paciente esta destinado a recibir el producto medico en el recipiente de lfquido medico (4).
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Ademas, el procesador incluido en la unidad de procesamiento (3) puede usar un identificador del producto adquirido del medio de almacenamiento de datos (6) para solicitar u obtener de otro modo informacion adicional respecto al producto medico dentro del recipiente de lfquido medico (5), por ejemplo desde cualquier otra parte en la red local o desde un ordenador u otro dispositivo remoto (no mostrado).
Los sistemas de monitorizacion de la presente invencion ilustrados en la figura 1 incluyen una red local (9) ubicada en una ubicacion del proveedor. La red local (9) incluye un servidor de base de datos (6), que puede estar conectado opcionalmente a una interfaz del usuario grafica (10) (gui), que comprende, por ejemplo, uno o mas terminales, telefonos inteligentes, Ipads, etc. Ademas, el sistema puede incluir uno o mas ordenadores ubicados a distancia de la red local (9). La red local (9) y el servidor de base de datos (6) pueden tener acceso y/o estar conectados a una red de comunicaciones (11), tal como internet. Ademas, los sistemas de monitorizacion pueden incluir uno o mas ordenadores del fabricante, que pueden tener acceso a y/o estar conectados a la red (9). Preferentemente, la red local (9) y el ordenador del fabricante pueden comunicarse con un ordenador mediante la red de comunicaciones, pero no directamente entre sf El servidor de base de datos (6) generalmente incluye un procesador, una interfaz para comunicarse mediante la red de comunicaciones, y una memoria que incluye archivos de datos del paciente, tal como se describe adicionalmente en detalle en el presente documento. La unidad de identificacion (2) puede estar acoplada al servidor de base de datos (6), y ademas opcionalmente a una interfaz del usuario grafica (10) (GUI) mediante cualquier dispositivo convencional, por ejemplo, directamente mediante un cable, mediante un transmisor/receptor inalambrico, y/o mediante una interfaz de red de area local. El servidor de base de datos (6) puede incluir multiples componentes o dispositivos informaticos discretos juntos o distribuidos alrededor de la red local (9) ademas o en lugar del procesador, la interfaz y la memoria. Ademas, el servidor de base de datos (6) puede incluir archivos de datos del paciente que incluyen identificadores del paciente que identifican pacientes individuales, y otra informacion relacionada con los pacientes individuales. Por ejemplo, los archivos de datos del paciente pueden incluir nombres, direcciones, informacion personal, por ejemplo, raza, sexo, edad, etc., historial medico, alergias, medicinas programadas o prescripciones y similares, de los pacientes.
Un fabricante puede descargar datos del producto a un medio de almacenamiento de datos (5) asociado a cada recipiente de lfquido medico (4). Debido a la capacidad limitada del medio de almacenamiento de datos (5), puede ser deseable minimizar la informacion almacenada en el y, en su lugar, proporcionar solamente un identificador que puede usarse para adquirir datos del producto asociados con el producto medico en su interior. Por consiguiente, un identificador del producto puede estar almacenado en el medio de almacenamiento de datos (5). El fabricante puede almacenar datos del producto asociados con el identificador del producto dentro de sus sistemas informaticos internos.
Antes de administrar el producto medico en un recipiente de lfquido medico (5) a un paciente individual, el identificador del producto almacenado en el medio de almacenamiento de datos (6) puede cargarse a la red local (9) en la ubicacion del proveedor. Por ejemplo, la unidad de identificacion (2) puede usarse para adquirir el identificador del producto, tal como se ha descrito anteriormente, y el identificador del producto puede transferirse a la unidad de procesamiento (3) y opcionalmente al servidor de base de datos (6) acoplado a la red local (9). El servidor de base de datos (6) puede preguntar a la base de datos de productos medicos, enviar el identificador del producto y adquirir datos del producto asociados con el identificador del producto. Como alternativa, los datos del producto pueden transferirse al servidor de base de datos (6) cuando el recipiente de lfquido medico (5) es recibido desde el fabricante. De este modo, el servidor de base de datos (6) puede incluir ya una base de datos local que incluye datos del producto a los que se puede acceder proporcionando un identificador del producto asociado.
Usando el identificador del producto, pueden completarse una o mas confirmaciones en la ubicacion proveedora, lo que puede realizarse mediante la unidad de identificacion (2), el servidor de base de datos (6), y/u otros componentes de la red local (9), antes de administrar el producto medico. Por ejemplo, la unidad de identificacion (2) puede adquirir un identificador del paciente asociado con el paciente individual, tal como se ha descrito anteriormente, que puede usarse para identificar un archivo de datos del paciente asociado con el paciente individual. Los datos del producto pueden usarse para identificar el producto medico en el recipiente de lfquido medico (5), que pueden correlacionarse a continuacion con datos en archivo de datos del paciente individual. Por ejemplo, el servidor de base de datos (6) puede confirmar que el paciente individual no es alergico al producto medico identificado por el identificador del producto. Ademas, el servidor de base de datos (6) puede acceder a cualesquiera otros productos medicos que estan siendo recibidos por el paciente individual, y consultar una base de datos de interaccion del farmaco para confirmar que no hay reacciones adversas con el producto medico que esta siendo administrado. Ademas, el servidor de base de datos (6) puede consultar un historial en los archivo de datos del paciente para confirmar que la posologfa del producto medico es correcta o que la administracion no esta siendo duplicada (es decir, que el producto medico esta siendo administrado dentro de una frecuencia deseada). Si cualquiera de estas confirmaciones indican que la administracion no debe continuar, la unidad de identificacion (2) y/o la unidad de procesamiento (3) puede proporcionar una salida para interrumpir la administracion o para corregir la administracion, por ejemplo para corregir la posologfa, y similares. En realizaciones particulares, la unidad de identificacion (2) y/o la unidad de procesamiento (3) pueden generar una serial de aviso cuando, por ejemplo, la informacion relativa a la identidad del paciente a tratar es incompatible con la informacion relativa al contenido del recipiente de lfquido medico.
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Si los resultados de cualquiera y todas las confirmaciones realizadas son positivos, el producto medico puede administrate a continuacion a un paciente individual. Tras la lectura del medio de almacenamiento de datos (6), y la confirmacion de que la administracion debe continuar, pueden anadirse datos al archivo de datos del paciente. Por ejemplo, datos del momento de administracion que identifican el momento de administrar el producto medico al paciente individual, y/o datos del producto, tales como datos de posologfa u otra informacion relacionada con el producto medico administrado al paciente individual pueden anadirse al archivo de datos del paciente para el paciente individual presente en el servidor de base de datos (6). Ademas, informacion que identifica al proveedor individual que administra el producto medico tambien puede estar almacenada en el archivo de datos del paciente en el servidor de base de datos (6), identificando de este modo individuos responsables. Datos relacionados con el consumo del producto medico pueden ser transferidos a un sistema o individuo responsable de inventariar productos medicos en la ubicacion del proveedor. Ademas, datos que identifican el paciente individual y el producto medico administrados pueden ser transferidos a un sistema o individuo responsable de la facturacion y/u otras tareas administrativa.
2. Descripcion de una realizacion especifica de los sistemas de la invencion y su uso practico
Lo siguiente describe una realizacion espedfica de un sistema para monitorizar dispositivos de dispensado de lfquido medico de acuerdo con la presente invencion.
En esta realizacion, el sistema de acuerdo con la invencion se proporciona en un centro de atencion medica, y es usado por un medico responsable de monitorizar un dispositivo de dispensado de lfquido medico de un paciente. En esta realizacion, el sistema comprende un escaner de codigo de barras, que esta conectado al perchero IV. El perchero IV comprende una unidad de monitorizacion de peso con un gancho para colgar una bolsa IV de el, que comprende una celula de carga de haz S asociada a un amplificador de senales espedficas con comunicacion RS- 232. El escaner de codigo de barras comprende un boton que esta conectado al microprocesador y el escaner de codigo de barras. El sistema comprende ademas un servidor de base de datos conectado al microprocesador y el escaner de codigo de barras a traves de una conexion TCP/IP y un ordenador en la unidad de personal medico. El microprocesador esta conectado a un medio para proporcionar una senal de aviso audible y/o visible en la unidad de monitorizacion de peso o en las inmediaciones del gancho.
Cuando el paciente debe tratarse con una bolsa IV, el codigo de barras presente en la bolsa IV es escaneado por el responsable medico que usa el escaner de codigo de barras. El escaneo se realiza pulsando el boton. El codigo de barras es transmitido por Ethernet al servidor de base de datos mediante la conexion TCP/IP de acuerdo con el protocolo HTTP en forma de una solicitud HTTP con los datos necesarios. El servidor de base de datos recibe los datos que incluyen la informacion del codigo de barras y la ID del perchero IV. Informacion respecto a que perchero IV pertenece a que paciente esta almacenada en la base de datos (esto puede automatizarse seguidamente cuando el paciente tiene un codigo de barras personal). La compatibilidad de la informacion escaneada y la informacion almacenada se comprueba, es decir evaluando si el codigo de barras de la bolsa IV escaneado corresponde a la identidad del paciente correcto. La solicitud HTTP envfa la senal "verdadero" al microprocesador cuando al paciente se le permite recibir la bolsa IV respectiva o envfa la senal "falso" cuando la bolsa IV no esta en la lista de productos permitidos para ese paciente particular.
Cuando el microprocesador en el perchero IV recibe una senal de "falso" desde el servidor de base de datos, una alarma (audible y/o visual) es activada. Como alternativa, cuando el microprocesador en el perchero IV recibe una senal de "verdadero", la luz de indicacion del gancho de monitorizacion de peso que se tiene que usar empieza a parpadear. Esto es una indicacion para el responsable medico que le permite colgar la bolsa IV en el gancho de monitorizacion de peso. Despues de cierto periodo de tiempo, cuando la unidad de monitorizacion de peso ha detectado un peso anadido estable, la luz de indicacion se ilumina de forma fija.
De ahora en adelante el microprocesador comienza a recibir valores de peso de la bolsa IV medidos por el sensor de monitorizacion de peso mediante el uso de un protocolo de transmision de datos en serie (RS-232). En un intervalo configurable, el microprocesador envfa una solicitud HTTP por el TCP/IP al servidor DB con la ID del perchero, ID del gancho, codigo de barras y ultimo valor de peso medido en la URL. El servidor de base de datos almacena todos los datos en una base de datos MYSQL.
En este punto, el servidor de base de datos puede calcular la perdida de peso en funcion del tiempo. Este valor es comparado con un valor umbral establecido para la bolsa IV correspondiente (tambien almacenado en la base de datos). El personal medico puede acceder a los datos en la unidad de enfermena a traves de una interfaz web (HTML + PHP). Esta pagina web tambien puede ser vista opcionalmente mediante telefonos inteligentes de IPAD u otros dispositivos que tienen capacidades de navegador por internet.
Los datos se calculan para cada bolsa IV que esta siendo usada por cualquier paciente en el hospital. De esta manera, la interfaz grafica (sitio web) puede usarse para proporcionar una vision general del estado de todas las bolsas IV que estan siendo usadas.
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Alarmas audibles y/o visuales pueden generarse en la unidad de personal medico a fin de obtener la atencion cuando se ha alcanzado un valor de alarma. Este evento es activado por una aplicacion web que comprueba la base de datos en busca de valores de alarma. Estas condiciones de alarma son comprobadas de forma continua cuando la aplicacion web envfa una solicitud al servidor de base de datos. Cuando una ronda de comprobacion es realizada por el responsable medico, el estado de las bolsas IV en la ronda puede ser tenido en cuenta (la planificacion de dicha comprobacion de estado puede automatizarse usando el software adecuado).
Cuando una bolsa IV vada es desprendida por el responsable medico, ningun peso extra es medido por el sensor de peso y una senal de "gancho despejado" es enviada por el microprocesador al servidor de base de datos. El microprocesador posteriormente deja de monitorizar este gancho particular y la luz de indicacion del gancho se apaga. El gancho esta ahora disponible para usarlo para una nueva bolsa IV.
3. Uso de los metodos de la presente invencion para monitorizar el dispensado del liquido de infusion - uso de unidades de procesamiento en la cabecera del paciente (es decir locales)
En la realizacion ilustrada actualmente, se recopila informacion de cada paciente en el sistema de monitorizacion descrito en el presente documento. El paciente lleva puesto un dispositivo de identificacion que incluye un codigo de barras que puede ser lefdo por un lector de codigo de barras conectado a una unidad de procesamiento en la cabecera del paciente, es decir en las inmediaciones directas del dispositivo de dispensado. El medicamento a administrar al paciente durante el tratamiento del paciente se identifica con una etiqueta que es imprimida por una impresora de codigo de barras en la farmacia o por los codigos de barras suministrados por el fabricante en un envase de dosis unitaria. Cuando el medicamento es administrado al paciente por un cuidador, enfermera/o, o auxiliar medico, se usa el lector de codigo de barras, que esta conectado a la unidad de procesamiento en la cabecera del paciente para leer el codigo de barras en el dispositivo de identificacion del paciente y el codigo de barras en la etiqueta que identifica el medicamento a dispensar. La unidad de procesamiento de los sistemas de monitorizacion de la invencion compara la identidad del paciente con el medicamento y comprueba que es el medicamento correcto para el paciente. Adicionalmente, el cuidador tambien puede tener un dispositivo de identificacion que porta un codigo de barras con el nombre del cuidador y otra informacion. Usando el lector de codigo de barras, la identidad del cuidador puede almacenarse de este modo en la base de datos y vincularse al tratamiento administrado al paciente para garantizar un seguimiento completo y preciso de todo el tratamiento administrado al paciente.
La unidad de procesamiento en la cabecera del paciente es usada por una/uno enfermera/o, facultativo o tecnico para acceder a diversas bases de datos institucionales para presentar diversa informacion sobre un paciente particular. Esta informacion puede incluir un registro de administracion de medicamento al paciente que se deriva del perfil de medicacion del paciente conservado por el sistema de informacion de la farmacia del hospital. La unidad de procesamiento en la cabecera del paciente tambien permite acceso remoto a los registros de un paciente almacenados por el servidor de archivos para presentar el historial de medicacion para el paciente. Este historial de medicacion incluye un listado de todos los farmacos u otros tratamientos incluyendo administraciones pasadas, presentes y futuras al paciente. Adicionalmente, el acceso a los registros de administracion del sistema de administracion del hospital esta disponible a traves de la red de ordenadores. Cada unidad de procesamiento en la cabecera del paciente esta conectada a traves de una interfaz apropiada a diversos equipos perifericos.
Queda claro, a partir de lo anterior, que los sistemas de monitorizacion de la presente invencion facilitan la actualizacion de los registros del paciente y garantizan que los productos medicos se administran de manera oportuna y no se repiten con demasiada frecuencia.

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    REIVINDICACIONES
    1. Un sistema de monitorizacion para monitorizar el dispensado de un Kquido desde un dispositivo de dispensado de Kquido medico para administracion a un paciente, que comprende:
    - una unidad de identificacion para identificar un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos que comprende un identificador del producto,
    - una unidad de monitorizacion de peso para medir el peso de dicho recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo y
    - una unidad de procesamiento para procesar y/o almacenar datos adquiridos de dicha unidad de identificacion y dicha unidad de monitorizacion de peso, unidad de procesamiento que esta interconectada con dicha unidad de identificacion y dicha unidad de monitorizacion de peso mediante una interfaz de comunicaciones inalambrica o ffsica;
    en el que dicha unidad de procesamiento esta configurada para
    - comparar informacion relativa a la identidad de dicho paciente, cargada como un identificador del paciente, informacion que se obtiene de dicho identificador del producto; y comparar dicho peso medido por dicha unidad de monitorizacion de peso con un valor de peso esperado basado en el flujo de dicho dispositivo de dispensado de lfquido y generar una senal de aviso cuando dicho peso medido esta por encima o por debajo de dicho valor de peso esperado por medio de dicha unidad de procesamiento.
  2. 2. El sistema de monitorizacion de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dicho flujo se determina comparando el cambio de peso del recipiente de lfquido medico, determinado comparando datos de peso posteriores transmitidos por la unidad de monitorizacion de peso, con el peso de dicho lfquido.
  3. 3. El sistema de monitorizacion de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, en el que dicha unidad de procesamiento comprende un procesador configurado para procesar datos adquiridos de dicha unidad de identificacion y dicha unidad de monitorizacion de peso.
  4. 4. El sistema de monitorizacion de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, en el que dichos datos adquiridos de dicha unidad de identificacion y dicha unidad de monitorizacion de peso incluyen informacion relativa a la identidad de dicho recipiente de lfquido medico y opcionalmente relativa a la identidad del paciente a tratar con dicho dispositivo de dispensado de lfquido medico.
  5. 5. El sistema de monitorizacion de acuerdo con la reivindicacion 4, en el que dicha informacion relativa a la identidad de dicho recipiente de lfquido medico incluye al menos informacion relativa al peso de dicho recipiente de lfquido medico y opcionalmente relativa al contenido de dicho recipiente de lfquido medico.
  6. 6. El sistema de monitorizacion de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que dicha unidad de procesamiento esta conectada, ademas, a un sistema servidor de base de datos externa.
  7. 7. El sistema de monitorizacion de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que dicha unidad de monitorizacion de peso comprende al menos un sensor de peso electronico.
  8. 8. El sistema de monitorizacion de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que dicha unidad de identificacion comprende un lector y en el que dicho medio de almacenamiento de datos comprende una etiqueta legible por ordenador.
  9. 9. Un metodo para monitorizar el dispensado de un lfquido desde un dispositivo de dispensado de lfquido medico para administracion a un paciente, que comprende las etapas de:
    - identificar, por medio de una unidad de identificacion, un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos que comprende un identificador del producto,
    - medir el peso de dicho recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo por medio de una unidad de monitorizacion de peso,
    - procesar y/o almacenar datos adquiridos de dicha unidad de identificacion y dicha unidad de monitorizacion de peso por medio de una unidad de procesamiento, incluyendo comparar la informacion del paciente cargada como identificador del paciente en dicha unidad de procesamiento informacion que es relativa a dicho recipiente de lfquido medico obtenida de dicho identificador del producto; y
    - comparar dicho peso medido por dicha unidad de monitorizacion de peso con un valor de peso esperado basado en el flujo de dicho dispositivo de dispensado de lfquido y generar una senal de aviso cuando dicho peso medido esta por encima o por debajo de dicho valor de peso esperado por medio de dicha unidad de procesamiento.
  10. 10. El metodo de acuerdo con la reivindicacion 9, en el que dicho flujo se determina comparando el cambio de peso
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    del recipiente de Ifquido medico, determinado comparando datos de peso posteriores transmitidos por la unidad de monitorizacion de peso, con el peso de dicho Ifquido.
  11. 11. El metodo de acuerdo con la reivindicacion 9 o 10, en el que dicha etapa de identificar, por medio de una unidad de identificacion, un recipiente de lfquido medico mediante un medio de almacenamiento de datos comprende al menos obtener informacion de dicha unidad de procesamiento relativa al peso de dicho recipiente de lfquido medico y opcionalmente relativa al contenido de dicho recipiente de lfquido medico.
  12. 12. El metodo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, en el que dicha etapa de medir el peso de un recipiente de lfquido medico comprende al menos medir la disminucion de peso de dicho recipiente de lfquido medico cuando se dispensa lfquido desde el mismo, por medio de una unidad de monitorizacion de peso.
  13. 13. El metodo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 12, en el que dicho metodo comprende, ademas, la etapa de comparar dicho peso medido por dicha unidad de monitorizacion de peso con un valor umbral predeterminado y generar opcionalmente una senal de aviso cuando dicho peso medido corresponde a o esta por debajo de dicho valor umbral por medio de dicha unidad de procesamiento.
  14. 14. El metodo de acuerdo con la reivindicacion 13, en el que dicho valor umbral predeterminado se determina basandose en dicha informacion obtenida de dicha unidad de procesamiento relativa al peso de dicho recipiente de lfquido medico.
  15. 15. El metodo de acuerdo con las reivindicaciones 9 a 14, en el que dicho metodo comprende la etapa de
    - generar una senal de aviso cuando un defecto en el mecanismo de flujo de dicho recipiente de lfquido medico es detectado por dicha unidad de procesamiento basandose en dicho peso medido por dicha unidad de monitorizacion de peso; y/o
    - generar una senal de aviso por medio de dicha unidad de procesamiento cuando dicha informacion relativa a la identidad del paciente a tratar es incompatible con dicha informacion relativa al contenido del recipiente de lfquido medico.
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