ES2831803T3 - Sistema de notificación de atención médica sensible al contexto - Google Patents

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ES2831803T3 ES14775918T ES14775918T ES2831803T3 ES 2831803 T3 ES2831803 T3 ES 2831803T3 ES 14775918 T ES14775918 T ES 14775918T ES 14775918 T ES14775918 T ES 14775918T ES 2831803 T3 ES2831803 T3 ES 2831803T3
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Abstract

Un método para proporcionar información asociada al contexto a un dispositivo (140) de usuario asociado con un profesional sanitario, comprendiendo el método: un dispositivo de infusión, detectar una señal inalámbrica transmitida desde el dispositivo (140) de usuario caracterizado por; determinar, mediante el dispositivo de infusión y en respuesta a la detección, que el dispositivo (140) de usuario está en las cercanías del dispositivo de infusión, en el que el dispositivo de infusión está configurado para administrar un medicamento a un paciente; proporcionar, mediante el dispositivo de infusión, una indicación a un sistema (110) de que el dispositivo (140) de usuario está en las cercanías del dispositivo de infusión; proporcionar, al sistema (110) de control desde el dispositivo de infusión, un identificador para el paciente; recibir, mediante el sistema (110) de control, una primera información relacionada con el paciente y el dispositivo de infusión desde un sistema (120) de atención médica; recibir, mediante el sistema (110) de control desde el dispositivo de infusión, una segunda información relacionada con el progreso de la administración de la medicación al paciente; determinar, mediante el sistema (110) de control, si la primera información o la segunda información indica que se requiere una acción correctora; transmitir, desde el sistema (110) de control al dispositivo (140) de usuario que está en las cercanías, una alerta, indicando la alerta un curso de acción para realizar la acción correctora; visualizar, mediante el dispositivo (140) de usuario, la alerta cuando se requiere la acción correctora; y reprogramar, con el dispositivo (140) de usuario, el dispositivo de infusión en función de una característica de la alerta.

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema de notificación de atención médica sensible al contexto
Referencia cruzada a solicitudes relacionadas
Campo técnico
La presente descripción se refiere en general a un sistema de notificación, y más en particular, pero no exclusivamente, a un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto.
Antecedentes
Las instalaciones sanitarias, como los hospitales, pueden utilizar muchos dispositivos de usuario, dispositivos de atención médica y / o sistemas de atención médica diferentes para facilitar la prestación de asistencia sanitaria a los pacientes. Por ejemplo, un centro sanitario puede utilizar sistemas de atención médica para facilitar la prestación de atención médica a los pacientes, tal como a través de sistemas de entrada de órdenes médicas, sistemas de información de farmacia, sistemas de información hospitalaria, etc. El centro sanitario también puede utilizar dispositivos de atención médica para facilitar la prestación de atención médica a los pacientes, tales como dispositivos de infusión, dispositivos dispensadores, dispositivos respiratorios, etc. Además, el centro sanitario puede utilizar dispositivos de usuario para facilitar la prestación de atención médica a los pacientes, tales como estaciones informáticas ubicadas en todo el centro sanitario, asistentes digitales personales (PDA) que llevan los profesionales sanitarios, etc.
Sin embargo, es posible que el centro sanitario no pueda proporcionar información relevante de los sistemas de atención médica y los dispositivos de atención médica a los dispositivos del usuario de forma oportuna.
El documento US 2006/122481 A1, que se considera la técnica anterior más cercana, desvela un sistema y método para localizar y reparar un dispositivo de atención médica. Un sistema informático portátil transmite una señal inalámbrica para localizar físicamente e identificar el dispositivo médico que está dispuesto cerca del sistema informático portátil. Además, el dispositivo médico puede acoplarse de forma inalámbrica al sistema informático portátil. El dispositivo puede ser reparado por un ingeniero de campo y / o un centro de servicio remoto a través del sistema informático portátil y la conexión inalámbrica.
El documento US 2012/191052 A1 desvela un sistema, método y aparato para la medición y el seguimiento en tiempo real de varios parámetros de salud personales, incluida la administración controlada de fármacos / medicamentos mediante aparatos de bombeo inteligentes, aparatos de inhalación inteligentes y aparatos de parches cutáneos inteligentes utilizados de forma independiente o en una configuración en red cableada o inalámbrica, junto con varios dispositivos periféricos, otros aparatos inteligentes, servidores, etiquetas de identificación de RF y dispositivos fijos / móviles.
El documento WO 2012/095829 A2 desvela un dispositivo médico que incluye un componente terapéutico para proporcionar una o más funcionalidades terapéuticas durante el modo terapéutico. El dispositivo médico puede además entrar en un modo de suspensión del dispositivo (DSM). Un transceptor está configurado para proporcionar al dispositivo médico conectividad inalámbrica y que puede realizar una transición adicional al modo de suspensión del transceptor (TSM) de manera sustancialmente simultánea con la transición a DSM,
Sumario
La invención se define mediante las reivindicaciones independientes. En las reivindicaciones subordinadas se dan realizaciones ventajosas de la invención.
El tema desvelado se refiere a un dispositivo de usuario para facilitar la asistencia médica. El dispositivo de usuario puede incluir un procesador y una memoria. La memoria puede incluir instrucciones que, cuando son ejecutadas por el procesador, hacen que el procesador: determine cuándo el dispositivo del usuario está cerca de al menos un dispositivo de atención médica, reciba información perteneciente al menos a un dispositivo de atención médica cuando el dispositivo esté cerca del al menos un dispositivo de atención médica y muestre al menos una parte de la información recibida.
El tema desvelado también se refiere a un dispositivo de usuario para facilitar la atención médica que incluye una interfaz inalámbrica, un receptor, un procesador y una pantalla. La interfaz inalámbrica puede configurarse para determinar cuándo el dispositivo de usuario está ubicado cerca de un paciente. El receptor puede configurarse para recibir información relacionada con el paciente cuando el dispositivo del usuario se encuentra cerca del paciente. El procesador puede configurarse para determinar si la información indica que se requiere una acción correctora. La pantalla puede configurarse para mostrar al menos una parte de la información cuando la información indica que se requiere una acción correctora.
El tema desvelado también se refiere a un método para proporcionar información sensible al contexto a un dispositivo de usuario. El método incluye determinar, mediante un dispositivo de usuario, que el dispositivo de usuario está cerca de un paciente o de un dispositivo de atención médica. El método incluye además recibir, por parte del dispositivo, información relacionada con el paciente o el dispositivo de atención médica y determinar, por parte del dispositivo, si la información indica que se requiere una acción correctora o existe un problema de seguridad. El método incluye además mostrar, por parte del dispositivo, al menos una parte de la información cuando la información indica que se requiere la acción correctora o existe el problema de seguridad.
El tema desvelado también se refiere a un sistema. El sistema incluye uno o más procesadores y una memoria. La memoria incluye instrucciones que, cuando son ejecutadas por uno o más procesadores, hacen que el uno o más procesadores: determinen cuándo un dispositivo de usuario está cerca de al menos un dispositivo de atención médica o al menos un paciente, reciben la primera información relacionada con el al menos un dispositivo de atención médica o el al menos un paciente de una pluralidad de sistemas de atención médica a través de una red de comunicación, cuando se determina que el dispositivo del usuario está cerca del al menos un dispositivo de atención médica o del al menos un paciente, y transmite, al dispositivo de usuario a través de la red de comunicación, al menos una parte de la primera información relacionada con el al menos un dispositivo de atención médica o el al menos un paciente.
Se entiende que otras configuraciones de la tecnología objeto resultarán fácilmente evidentes para los expertos en la técnica a partir de la siguiente descripción detallada, en la que se muestran y describen varias configuraciones de la tecnología objeto a modo de ilustración. Como se verá, la tecnología objeto es capaz de otras configuraciones diferentes y sus diversos detalles pueden modificarse en varios otros aspectos, todo ello sin apartarse del alcance de la tecnología objeto. Por consiguiente, se ha de considerar que los dibujos y la descripción detallada tienen una naturaleza ilustrativa y no restrictiva.
Breve descripción de los dibujos
Ciertas características de la tecnología objeto se establecen en las reivindicaciones adjuntas. Sin embargo, con fines explicativos, en las siguientes figuras se exponen varias realizaciones de la tecnología objeto.
La figura 1 ilustra un entorno de red de ejemplo en el que se puede implementar un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 2 ilustra una arquitectura de mensajería de ejemplo en la que se puede implementar un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 3 ilustra una arquitectura de mensajería de ejemplo alternativa en la que se puede implementar un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 4 ilustra un diagrama de flujo de un proceso de ejemplo para un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 5 ilustra un diagrama de flujo de un proceso de ejemplo para un dispositivo de usuario en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 6 ilustra un diagrama de flujo de un proceso de ejemplo para un dispositivo de usuario en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 7 ilustra una interfaz de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 8 ilustra una interfaz de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 9 ilustra una interfaz de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 10 ilustra una interfaz de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones.
La figura 11 ilustra conceptualmente un sistema electrónico con el que se pueden implementar una o más realizaciones de la tecnología objeto.
Descripción detallada
La descripción detallada que se expone a continuación pretende ser una descripción de varias configuraciones de la tecnología objeto y no pretende representar las únicas configuraciones en las que se puede practicar la tecnología objeto. Los dibujos adjuntos se incorporan en el presente documento y constituyen una parte de la descripción detallada. La descripción detallada incluye detalles específicos con el fin de proporcionar una comprensión profunda de la tecnología objeto. Sin embargo, resultará claro y evidente para los expertos en la técnica que la tecnología objeto no se limita a los detalles específicos expuestos en el presente documento y se puede practicar usando una o más realizaciones. En uno o más casos, las estructuras y componentes bien conocidos se muestran en forma de diagrama de bloques para evitar oscurecer los conceptos de la tecnología objeto.
La figura 1 ilustra un entorno 100 de red de ejemplo en el que se puede implementar un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Sin embargo, no todos los componentes representados pueden ser necesarios y una o más realizaciones pueden incluir componentes adicionales que no se muestran en la figura. Pueden proporcionarse menos componentes adicionales o diferentes.
El entorno 100 de red incluye la red 105, un sistema 110 de control, uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica y uno o más dispositivos 140A-C de usuario. El sistema 110 de control, los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario pueden estar acoplados comunicativamente entre sí, por ejemplo mediante la red 105. En una o más realizaciones, uno o más del sistema 110 de control, los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica o los dispositivos 140A-C de usuario pueden acoplarse directamente entre sí. Además, puede haber una serie de otros dispositivos conectados a la red 105, tales como sistemas de atención médica adicionales, por ejemplo, otros sistemas clínicos y / o logísticos, dispositivos de atención médica adicionales, sistemas externos, dispositivos informáticos, dispositivos móviles, etc. El sistema 110 de control, uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica y / o uno o más dispositivos 140A-C de usuario pueden ser, o pueden incluir todo o parte del sistema electrónico que se analiza más adelante con respecto a la Figura 11.
La red 105 puede ser una red de comunicación, tal como una red de comunicación pública (tal como Internet, red de datos celulares, módem de acceso telefónico a través de una red telefónica), una red de comunicaciones privada (tal como una red de área local privada ("LAN"), líneas arrendadas), etc. La red 105 también puede incluir, pero sin limitaciones, una o más de las siguientes topologías de red, que incluyen una red de bus, una red en estrella, una red en anillo, una red en malla, una red en estrella-bus, un árbol o red jerárquica y similares. Las conexiones de la red 105 pueden ser cableadas o inalámbricas. Por ejemplo, uno o más del sistema 110 de control, los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario pueden transmitir señales inalámbricas a través de la red 105, tales como señales de radiofrecuencia (RF), señales de infrarrojos (IR), señales de Bluetooth o cualquier otro medio capaz de transportar información de manera inalámbrica entre dispositivos que tengan transmisores y / o receptores adecuados.
El sistema 110 de control puede ser un solo dispositivo informático, tal como un servidor informático. Como alternativa, el sistema 110 de control puede representar uno o más dispositivos informáticos (tales como una nube de ordenadores y / o un sistema distribuido) que están acoplados comunicativamente, tal como acoplados comunicativamente a través de la red 105, y que colectivamente o individualmente, realizan una o más funciones que se pueden realizar en el lado del servidor, tal como recibir mensajes, transmitir mensajes, almacenar mensajes, recibir comandos de control, proporcionar interfaces de usuario, transmitir notificaciones, etc. El uno o más dispositivos informáticos del sistema 110 de control pueden estar ubicados geográficamente y / o el uno o más dispositivos informáticos del sistema 110 de control pueden estar ubicados de manera diferente. El sistema 110 de control puede estar acoplado con varias bases de datos, tales como el almacén 114 de datos, servicios de almacenamiento u otros dispositivos informáticos. El sistema 110 de control y las bases de datos acopladas, los servicios de almacenamiento u otros dispositivos informáticos pueden estar ubicados geográficamente o pueden estar ubicados de manera diferente. En una o más realizaciones, el sistema 110 de control incluye un dispositivo 112 de procesamiento y un almacén 114 de datos. El dispositivo 112 de procesamiento ejecuta las instrucciones del ordenador almacenadas en el almacén 114 de datos. En una o más realizaciones, el almacén de datos 114 puede almacenar las instrucciones del ordenador en un medio legible por ordenador no transitorio.
El uno o más sistemas 120A-D de atención médica puede ser cualquier sistema que facilite la prestación de atención médica y / o prestar atención médica. En la figura 1, el sistema 120A de atención médica es un sistema de información hospitalaria (HIS), el sistema 120B de atención médica es un sistema de entrada de órdenes médicas (POE), el sistema 120C de atención médica es un sistema de información farmacéutica (PIS) y el sistema 120D de atención médica es un sistema de información de laboratorio (LIS). El HIS puede, por ejemplo, almacenar información relacionada con la administración del centro sanitario, tal como un hospital. E1HIS puede proporcionar y / o interactuar con un servidor que proporciona funciones de facturación y contabilidad. El sistema POE puede ser utilizado, por ejemplo, por médicos para introducir órdenes para pacientes, tales como órdenes para que se administren medicamentos a los pacientes, que luego se transmiten al PIS.
El PIS puede almacenar, por ejemplo, información perteneciente a una farmacia de un centro sanitario, tal como pedidos pendientes, pedidos completados, perfiles / historiales médicos de pacientes, etc. Por ejemplo, el PIS puede proporcionar una biblioteca de alergias a medicamentos e interacciones medicamentosas adversas contra las cuales se verifica cada pedido o receta entrante como parte del proceso de introducción de pedidos / dispensación de medicamentos para identificar posibles alergias e interacciones medicamentosas adversas y ayudar a prevenir la administración de medicamentos a un paciente en el que el paciente podría resultar dañado por el curso de terapia prescrito. Además, el PIS puede verificar para determinar si se está duplicando alguna terapia, por ejemplo, tal como cuando se pueden usar dos o más medicamentos para tratar una enfermedad diagnosticada, si son sinérgicos o antagonistas, y si la terapia prescrita debe modificarse en consecuencia. El LIS puede almacenar resultados de laboratorio, tal como pruebas realizadas para facilitar la prestación de atención médica a los pacientes.
Los dispositivos 130A-F de atención médica pueden incluir dispositivos de infusión, tales como bombas de infusión, dispositivos de administración de medicamentos, dispositivos de dispensación, tal como máquinas dispensadoras automáticas, camas inteligentes, dispositivos de monitorización, dispositivos respiratorios,tales como ventiladores, dispositivos de desecho, tales como dispositivos de eliminación de medicamentos o, en general, cualquier dispositivo que pueda facilitar la prestación de atención médica y / o pueda brindar atención médica. Los dispositivos 130A-F de atención médica pueden incluir un procesador y una memoria. Como alternativa o de forma adicional, los dispositivos 130A-F de atención médica pueden estar acoplados comunicativamente a un dispositivo que incluye un procesador y una memoria, tal como a través de un puerto en serie.
Por ejemplo, los dispositivos 130A-F de atención médica pueden incluir Pyxis Medstations™ para almacenar y dispensar medicamentos en los controles de enfermería, proporcionando acceso distribuido a los medicamentos necesarios para tratar a los pacientes, Pyxis® Anesthesia Systems para almacenar y administrar los medicamentos utilizados por los anestesistas en el quirófano, Pyxis SpecialtyStations ™ para almacenar medicamentos y suministros específicos en áreas de tratamiento individuales y Pyxis OncologyStations™ en los departamentos de oncología para administrar los medicamentos especializados y peligrosos que se usan para tratar el cáncer. Los dispositivos 130A-F de atención médica también pueden incluir dispositivos de desecho que aceptan y almacenan medicamentos desperdiciados, por ejemplo, medicamentos en exceso, de los profesionales sanitarios y rastrean la cantidad de medicamentos desperdiciados por los profesionales sanitarios. En una o más realizaciones, uno o más de los dispositivos de desecho pueden ser un sistema Pyxis EcoStation™.
Los dispositivos 140A-C de usuario pueden ser dispositivos electrónicos, tales como ordenadores portátiles o de escritorio, teléfonos móviles, asistentes digitales personales ("PDA"), reproductores multimedia portátiles, tabletas, televisores u otras pantallas, u otros dispositivos informáticos apropiados que se pueden utilizar para mostrar interfaces de usuario que facilitan la prestación de atención médica a los pacientes, tales como interfaces de usuario que muestran información relacionada con la prestación de atención médica a los pacientes y / o interfaces de usuario que permiten a un profesional sanitario, tal como un médico o profesional de enfermería, acceder, crear y / o modificar información relacionada con la prestación de atención médica a los pacientes, tal como la modificación de un horario para preparar IV en el PIS. Las interfaces de usuario de ejemplo se comentan más adelante con respecto a las Figuras 7-10. En el ejemplo de la Figura 1, el dispositivo 140A de usuario se representa como un teléfono móvil, el dispositivo 140B de usuario se representa como un ordenador de escritorio y el dispositivo 140C de usuario se representa como un asistente digital personal ("PDA"), por ejemplo, una tableta. En una o más realizaciones, los dispositivos 140A-C de usuario pueden incluir un procesador y una memoria.
En una o más realizaciones, los dispositivos 140A-C de usuario pueden ser, pueden incluir y / o pueden estar acoplados comunicativamente a un Transportador de Transacciones Médicas (MTC). Los dispositivos 140A-C de usuario y / o los MTC incluidos en ellos y / o acoplados comunicativamente a ellos, pueden configurarse para iniciar la comunicación con el sistema 110 de control y / o cualquiera de los dispositivos 130A-F de atención médica, cuando los dispositivos 140A-C de usuario están ubicados en las cercanías de, por ejemplo, una distancia predeterminada, de cualquiera de los dispositivos 130A-F de atención médica, y / o en las cercanías de uno o más pacientes. Como alternativa o de forma adicional, el sistema 110 de control y / o cualquiera de los dispositivos 130A-F de atención médica, pueden configurarse para iniciar la comunicación con los dispositivos 140A-C de usuario, y / o los MTC incluidos en los mismos y / o acoplados comunicativamente a los mismos, cuando los dispositivos 140A-C de usuario están ubicados en las cercanías, por ejemplo, a una distancia predeterminada, de cualquiera de los dispositivos 130A-F de atención médica y / o en las cercanías de uno o más pacientes.
En una o más realizaciones, los dispositivos 140A-C de usuario, y / o los MTC incluidos en ellos y / o acoplados comunicativamente a ellos, pueden configurarse para iniciar la comunicación con cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica cuando los dispositivos 140A-C de usuario están ubicado en las cercanías, por ejemplo, a una distancia predeterminada, de cualquiera de los dispositivos 130A-F de atención médica, y / o en las cercanías de uno o más pacientes. Como alternativa o de forma adicional, cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica puede configurarse para iniciar la comunicación con los dispositivos 140A-C de usuario, y / o los MTC incluidos en ellos y / o acoplados comunicativamente a los mismos, cuando los dispositivos 140A-C de usuario están ubicados en las cercanías, por ejemplo, a una distancia predeterminada, de cualquiera de los dispositivos 130A-F de atención médica, y / o en las cercanías de uno o más pacientes.
En funcionamiento, el sistema 110 de control, los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario pueden transmitirse flujos de datos electrónicos entre sí a través de la red 105. Los mensajes pueden estar relacionados con la atención médica que está facilitando cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario. Por ejemplo, un mensaje puede incluir un pedido de un medicamento que se transmite desde un sistema POE a un PIS. En una o más realizaciones, el PIS puede transmitir posteriormente al menos una parte del mensaje a un dispositivo 130A de atención médica, de modo que indique que la medicación solicitada debe administrarse al paciente. Como alternativa o de forma adicional, un mensaje puede estar relacionado con el progreso de la administración de la medicación, tal por mediante uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica. Por ejemplo, el dispositivo 130A de atención médica puede transmitir un mensaje al PIS que indica el progreso de la administración de la medicación por el dispositivo 130A de atención médica al paciente. Por ejemplo, el mensaje puede indicar que el dispositivo 130A de atención médica ha comenzado a administrar la medicación, el dispositivo 130A de atención médica ha administrado una cantidad indicada de la medicación o el dispositivo 130A de atención médica ha completado la administración de la medicación.
El sistema 110 de control puede proporcionar sistemas de notificación e identidad de usuario. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede autentificar a los usuarios y puede controlar el acceso de un usuario o de un grupo de usuarios. Por ejemplo, a un médico se le puede permitir introducir órdenes en un sistema POE, mientras que a un profesional de enfermería solo se le puede permitir ver las órdenes en el sistema POE. Por tanto, el sistema 110 de control puede proporcionar diferentes vistas de la información, por ejemplo, información recibida de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica y / o los dispositivos 130A-F de atención médica, a diferentes usuarios en función de los privilegios de acceso de los usuarios. El sistema 110 de control también puede proporcionar interfaces de usuario a los usuarios, tal como a través de los dispositivos 140A-C de usuario, y puede gestionar las interacciones de los usuarios con las interfaces de usuario. En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede proporcionar información para un paciente a un dispositivo 140A de usuario para que se muestre en una de las interfaces de usuario cuando el sistema 110 de control determina que el dispositivo 140A de usuario está cerca del paciente y / o en las cercanías de uno de los dispositivos 130A-F de atención médica que proporciona y / o facilita la prestación de atención médica al paciente. Un proceso de ejemplo de un sistema de notificación sensible al contexto se analiza más adelante con respecto a la Figura 4.
De forma alternativa o adicional, el dispositivo 140A de usuario puede determinar que está ubicado en las cercanías de un paciente y / o en las cercanías de los dispositivos 130A-F de atención médica. El dispositivo 140A de usuario puede, después, transmitir una indicación al sistema 110 de control indicando que el dispositivo 140A de usuario está ubicado en las cercanías del paciente y / o uno de los dispositivos 130A-F de atención médica. En respuesta, el sistema 110 de control puede transmitir información al dispositivo 140A de usuario que pertenece al paciente y / o el uno de los dispositivos 130A-F de atención médica. Los procesos de ejemplo para uno o más de los dispositivos 140A-C de usuario en un sistema de notificación sensible al contexto se describen más adelante con respecto a las Figuras 5 y 6.
El sistema 110 de control también puede transmitir notificaciones a uno o más de los usuarios, tal como a través de los dispositivos 140A-C de usuario. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede transmitir una notificación a un dispositivo 140A de usuario al que accede un usuario, por ejemplo, un dispositivo 140A de usuario en el que el usuario se ha autentificado, cuando el sistema 110 de control determina que el usuario está en las cercanías de un paciente que puede necesitar atención, por ejemplo, un paciente que está recibiendo atención médica de uno de los dispositivos 130A-F de atención médica que puede estar experimentando un error. En una o más realizaciones, una o más de las notificaciones pueden transmitirse a los dispositivos 140A-C de usuario a través de una interfaz de usuario. Por ejemplo, la notificación puede hacer que se presente un indicador gráfico en una interfaz de usuario que se muestra en un dispositivo 140A de usuario. Las interfaces de usuario de ejemplo para presentar notificaciones se comentan más adelante con respecto a las Figuras 7 y 10.
La figura 2 ilustra una arquitectura 200 de mensajería de ejemplo en la que se puede implementar un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Sin embargo, no todos los componentes representados pueden ser necesarios y una o más realizaciones pueden incluir componentes adicionales que no se muestran en la figura. Pueden proporcionarse menos componentes adicionales o diferentes.
La arquitectura 200 de mensajería incluye el sistema 110 de control, uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica y uno o más dispositivos 140A-C de usuario. El sistema 110 de control, los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y los dispositivos 140A-C de usuario pueden acoplarse de forma comunicable entre sí, tal como mediante la red 105 mostrada en la Figura 1. El uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica y uno o más dispositivos 140A-C de usuario pueden incluir y / o pueden estar acoplados a interfaces 210A-M. Las interfaces 210AM pueden ser adaptadores que son utilizados por uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica, y uno o más dispositivos 140A-C de usuario para transmitirse mensajes entre sí a través del sistema 110 de control. En una o más realizaciones, las interfaces 210A-M pueden ser, y / o pueden incluir, los adaptadores descritos en la solicitud de patente de Estados Unidos número de serie 13 / 421.776, titulada "Scalable Communication System", presentada el 15 de marzo de 2012,
En una o más realizaciones, los mensajes transmitidos por los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario pueden enrutarse a través del sistema 110 de control, por ejemplo, a través de las interfaces 210A-M. Por ejemplo, si un dispositivo 130A de atención médica está enviando un mensaje al sistema 120C de atención médica, el dispositivo 130A de atención médica puede utilizar la interfaz 210A para transmitir el mensaje al sistema 110 de control, y el sistema 110 de control puede reenviar el mensaje a la interfaz 210H, que proporciona el mensaje al sistema 120C de atención médica. En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede almacenar los mensajes, tal como en el almacén 114 de datos, para su procesamiento adicional, tal como para identificar si se debe transmitir cualquier información indicada en los mensajes a uno o más de los dispositivos 140A-C de usuario, tal como mediante una notificación y / o mediante una interfaz de usuario.
En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede incluir un sistema de interfaz que recibe los mensajes de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario, a través del Interfaces 210AM. El sistema de interfaz puede proporcionar las interfaces 210A-M a uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y los dispositivos 140A-C de usuario, y uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y los dispositivos 140A-C de usuario pueden transmitir mensajes al sistema de interfaz utilizando las interfaces 210A-M.
En una o más realizaciones, el sistema de interfaz recibe los mensajes en un primer formato externo, por ejemplo, un formato nativo del dispositivo y/o sistema de transmisión convierte los mensajes en un formato de mensajería interna, por ejemplo, para procesar y almacenar los mensajes, convierte el mensajes en un segundo formato externo, por ejemplo, un formato nativo al dispositivo y / o sistema receptor y luego transmite los mensajes en el segundo formato externo al dispositivo receptor. En una o más realizaciones, el primer formato externo puede ser el mismo que el segundo formato externo. El sistema de interfaz puede implementarse como se describe, por ejemplo, en la solicitud de patente de Estados Unidos N.° de serie 13 / 421.776, titulada "Scalable Communication System" presentada el 15 de marzo de 2012,
Como alternativa o de forma adicional, uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario pueden comunicarse con el sistema 110 de control sin utilizar las interfaces 210A-M. Como alternativa o de forma adicional, uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los dispositivos 140A-C de usuario pueden transmitirse mensajes directamente entre sí, por ejemplo, sin enrutar los mensajes a través del sistema 110 de control.
La figura 3 ilustra una arquitectura 300 de mensajería de ejemplo alternativa en la que se puede implementar un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Sin embargo, no todos los componentes representados pueden ser necesarios y una o más realizaciones pueden incluir componentes adicionales que no se muestran en la figura. Pueden proporcionarse menos componentes adicionales o diferentes.
La arquitectura 300 de mensajería incluye un sistema 320 de interfaz, el sistema 110 de control, uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica y uno o más dispositivos 140A-C de usuario. El sistema 110 de control, el sistema 320 de interfaz, los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica y los dispositivos 140A-C de usuario pueden acoplarse de forma comunicable entre sí, tal como mediante la red 105 mostrada en la Figura 1. El uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica y uno o más dispositivos 140A-C de usuario pueden incluir y / o pueden estar acoplados a interfaces 210A-M. El sistema 110 de control puede incluir y / o puede estar acoplado comunicativamente a la interfaz 310. Las interfaces 210A-M, 310 pueden ser adaptadores que son utilizados por uno o más sistemas 120A-D de atención médica, uno o más dispositivos 130A-F de atención médica, uno o más dispositivos 140A-C de usuario y el sistema 110 de control para transmitir mensajes entre sí a través del sistema 320 de interfaz. En una o más realizaciones, las interfaces 210A-M, 310 pueden ser, y / o pueden incluir, los adaptadores descritos en la solicitud de patente de Estados Unidos número de serie 13 / 421,776, titulada "Scalable Communication System", presentada el 15 de marzo de 2012.
En la arquitectura 300 de mensajería, el sistema 320 de interfaz puede estar separado del sistema 110 de control, por ejemplo, de manera que los mensajes hacia / desde el sistema 110 de control se envíen a través del sistema 320 de interfaz. Por ejemplo, el sistema 110 de control y el sistema 320 de interfaz pueden ser dispositivos separados, tales como servidores separados, o el sistema 110 de control y el sistema 320 de interfaz pueden ser y / o pueden incluir hardware distinto en el mismo dispositivo. Como alternativa, el sistema 110 de control puede recibir mensajes directamente desde el sistema 320 de interfaz, por ejemplo, sin el uso de la interfaz 310. Por tanto, en la arquitectura 300 de mensajería, los mensajes son enviados a través del sistema 320 de interfaz, en lugar de hacerlo a través del sistema 110 de control, como se ha tratado previamente con respecto a la Figura 2.
Como alternativa o de forma adicional, uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica, los dispositivos 140A-C de usuario y / o el sistema 110 de control pueden comunicarse con el sistema 320 de interfaz sin utilizar las interfaces 210A -M, 310. Como alternativa o de forma adicional, uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, los dispositivos 130A-F de atención médica, los dispositivos 140A-C de usuario y / o el sistema 110 de control pueden transmitirse mensajes directamente entre sí, por ejemplo, sin enrutar los mensajes a través del sistema 320 de interfaz.
La figura 4 ilustra un diagrama de flujo de un proceso 400 de ejemplo para un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Con fines explicativos, el proceso 400 de ejemplo se describe en el presente documento con referencia al sistema 110 de control del entorno 100 de red de ejemplo de la figura 1; sin embargo, el proceso 400 de ejemplo no está limitado al sistema 110 de control del entorno 100 de red de ejemplo de la Figura 1. Por ejemplo, en una o más realizaciones, el proceso 400 de ejemplo puede ser realizado por el sistema 320 de interfaz de la Figura 3 y/o cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica de la figura 1. Además, con fines explicativos, los bloques del proceso 400 de ejemplo se describen en el presente documento como que se producen en serie o linealmente. Sin embargo, varios bloques del proceso 400 de ejemplo pueden producirse en paralelo. Además, no es necesario realizar los bloques del proceso 400 de ejemplo en el orden mostrado y / o no es necesario realizar uno o más de los bloques del proceso 400 de ejemplo.
En el bloque 402, el sistema 110 de control determina que uno de los dispositivos 140A-C de usuario, tal como el dispositivo 140A de usuario, está ubicado en las cercanías de uno de los dispositivos 130A-F de atención médica, tal como el dispositivo 130A de atención médica, y / o en las cercanías de un paciente, tal como un paciente al que uno de los dispositivos 130A-F de atención médica, tal como el dispositivo 130A de atención médica, está proporcionando y / o facilitando la atención médica. En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede recibir una indicación del dispositivo 140A de usuario y / o uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica, indicando que el dispositivo 140A de usuario está ubicado en las cercanías de uno de los dispositivos 130A-F de atención médica y / o uno o más pacientes. Por ejemplo, el dispositivo 130A de atención médica puede configurarse para determinar cuándo uno de los dispositivos 140A-C de usuario está ubicado en las cercanías del dispositivo 130A de atención médica, por ejemplo, detectando una o más señales inalámbricas transmitidas por los dispositivos 140A-C de usuario, tal como señales infrarrojas, señales Ethernet inalámbricas, señales Bluetooth o, en general, cualquier señal inalámbrica que sea transmisible por los dispositivos 140A-C de usuario. Como alternativa o de forma adicional, el dispositivo 130A de atención médica puede incluir una bobina de inducción y el dispositivo 130A de atención médica puede configurarse para usar la bobina de inducción para determinar si el dispositivo 130A de atención médica puede interactuar con cualquiera de los dispositivos 140A-C de usuario.
Como alternativa o de forma adicional, el sistema 110 de control puede determinar que el dispositivo 140A de usuario está ubicado en las cercanías del dispositivo 130A de atención médica basándose al menos en parte en la información y / o señales que se reciben, directa o indirectamente, desde el dispositivo 140A de usuario y / o el dispositivo 130A de atención médica. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede utilizar triangulación u otras técnicas de posicionamiento para determinar las ubicaciones del dispositivo 140A de usuario y / o el dispositivo 130A de atención médica basándose en señales inalámbricas recibidas desde el dispositivo 140A de usuario y / o el dispositivo 130A de atención médica. Como alternativa o de forma adicional, el sistema 110 de control puede recibir información de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica que indica la ubicación del dispositivo 130A de atención médica, tal como a través de la red 105. A continuación, el sistema 110 de control puede determinar la ubicación del dispositivo 140A de usuario y / o si el dispositivo 140A de usuario está ubicado en las cercanías de la ubicación del dispositivo 130A de atención médica.
En una o más realizaciones, el dispositivo 130A de atención médica puede almacenar un identificador de un paciente al que el dispositivo 130A de atención médica está proporcionando atención médica y / o facilitando la prestación de atención médica. Por tanto, el dispositivo 130A de atención médica puede proporcionar al sistema 110 de control un identificador de un paciente que puede estar ubicado en las cercanías del dispositivo 140A de usuario, por ejemplo, cuando el dispositivo 130A de atención médica está situado en las cercanías del dispositivo 140A de usuario. Como alternativa o de forma adicional, el sistema 110 de control puede recuperar un identificador del paciente al que el dispositivo 130A de atención médica está proporcionando y / o facilitando la prestación de atención médica de uno o más de los sistemas 140A-D sanitarios.
En una o más realizaciones, se puede proporcionar a los pacientes un dispositivo de información del paciente, tal como una pulsera, collar, tobillera, etc., que puede ser, o puede incluir, un ordenador integrado activa y / o un dispositivo pasivo, tal como un dispositivo de identificación por radiofrecuencia. El dispositivo de información del paciente puede responder a dispositivos ubicados en todo el centro sanitario, tales como lectores o transmisores / receptores inalámbricos, para proporcionar la identidad del paciente asociado con el dispositivo de información del paciente y / u otra información, cuando el dispositivo de información del paciente es consultado, por ejemplo, activado, por los dispositivos. En una o más realizaciones, cualquiera de los dispositivos 130A-F de atención médica y / o cualquiera de los dispositivos 140A-C de usuario, puede incluir los dispositivos que consultan, por ejemplo, activan, el dispositivo de información del paciente y reciben los identificadores del paciente a partir de los dispositivos de información del paciente.
Por lo tanto, en una o más realizaciones, los dispositivos que se encuentran en todo el hospital pueden recibir identificadores de pacientes ubicados en las cercanías, por ejemplo, pacientes que se encuentran cerca de los dispositivos, y los dispositivos pueden transmitir los identificadores de los pacientes al sistema de control. 110, tal como a través de la red 105. El sistema 110 de control puede recuperar las ubicaciones de los dispositivos de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, tal como un sistema de información hospitalaria, y el sistema 110 de control puede determinar las ubicaciones aproximadas de los pacientes basándose en la ubicación de los dispositivos que transmitieron los identificadores de los pacientes. A continuación, el sistema 110 de control puede determinar si alguno de los dispositivos 140A-C de usuario está ubicado en las cercanías de las ubicaciones aproximadas de cualquiera de los pacientes.
En el bloque 404, el sistema 110 de control puede recibir información de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica que está relacionado con el dispositivo 130A de atención médica que está ubicado cerca del dispositivo 140A de usuario y / o que está relacionado con cualquier paciente que se encuentre en las cercanías del dispositivo 140A de usuario. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede recibir información de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica a través de la red 105. En una o más realizaciones, la información recibida puede incluir información con respecto a los medicamentos que se proporcionan a un paciente, tal como del sistema de información de farmacia, resultados de laboratorio para un paciente, tal como de un sistema de información de laboratorio, un historial médico y / o perfil de el paciente, tal como del sistema de información de farmacia y / o un sistema de información hospitalario, el estado de los medicamentos que se están preparando para el paciente, tal como de un sistema de información de farmacia, información de mantenimiento y / o calibración relacionada con el dispositivo 130A de atención médica y / o, en general, cualquier información que pueda ser proporcionada por cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica. En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede no recibir ninguna información de ninguno de los sistemas 120A-D de atención médica, por ejemplo, el sistema 110 de control puede, en una o más realizaciones, omitir el bloque 404.
En el bloque 406, el sistema 110 de control puede recibir información del dispositivo 130A de atención médica que se encuentra en las cercanías del dispositivo 140A de usuario. La información recibida puede estar relacionada con el dispositivo 130A de atención médica y / o la información recibida puede estar relacionada con cualquier paciente que se encuentre en las cercanías del dispositivo 140A de usuario. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede recibir información del dispositivo 130A de atención médica a través de la red 105. En una o más realizaciones, la información puede incluir información relacionada con el progreso de la administración de un medicamento a un paciente, tal como desde una bomba de infusión, información relacionada con la monitorización de una constante vital de un paciente, tal como desde un dispositivo de monitorización, información relacionada con el progreso de un protocolo respiratorio que se está implementando para el paciente, tal como desde un dispositivo respiratorio, o, en general, cualquier información que pueda recibirse del dispositivo 130A de atención médica. En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede no recibir ninguna información del dispositivo 130A de atención médica, por ejemplo, el sistema 110 de control puede, en una o más realizaciones, omitir el bloque 406.
En el bloque 408, el sistema 110 de control transmite al menos una parte de la información recibida desde uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, y / o el dispositivo 130A de atención médica, al dispositivo 140A de usuario. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede transmitir al menos una parte de la información recibida al dispositivo 140A de usuario a través de la red 105. En una o más realizaciones, el dispositivo 140A de usuario puede mostrar al menos parte de la información, por ejemplo, a un profesional sanitario, tal como un médico o un profesional de enfermería, como se explica más adelante con respecto a las Figuras 5-6.
Como alternativa o de forma adicional, el sistema 110 de control puede procesar la información recibida desde uno o más sistemas 120A-D de atención médica y / o el dispositivo 130A de atención médica, para generar información de flujo de trabajo, información de control u otra información que pueda ser generada a partir del procesamiento de la información recibida. A continuación, el sistema 110 de control puede transmitir la información procesada y / o la información generada al menos en parte a partir del procesamiento de la información recibida, al dispositivo 140A de usuario. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede procesar la información recibida para determinar si se requieren acciones correctoras, existe algún problema de seguridad y / o existe algún error. Si el sistema 110 de control determina que se requieren acciones correctoras, existe algún problema de seguridad y / o existe algún error, el sistema 110 de control puede transmitir una indicación de la acción correctora, el problema de seguridad y / o el error al dispositivo 140A de usuario, como a través de una alerta y / o notificación.
En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede procesar la información recibida desde uno o más sistemas 120A-D de atención médica y / o el dispositivo 130A de atención médica, además de la información recibida desde el dispositivo 140A de usuario, con el fin de proporcionar contexto a una alerta y / o notificación. El sistema 110 de control puede utilizar información tal como la proximidad del dispositivo 140A de usuario al dispositivo 130A de atención médica, una condición de un paciente al que el dispositivo 130A de atención médica está proporcionando atención médica, un tipo de medicación que se está administrando al paciente o, en general, cualquier otra información recibida, para proporcionar contexto a una alerta y / o notificación. Por ejemplo, si la información procesada indica que un profesional sanitario se encuentra junto al dispositivo 130A de atención médica, entonces el sistema 110 de control puede provocar que se muestre una alerta visual al profesional sanitario, en lugar de una alerta audible. De manera similar, si la información procesada indica, por ejemplo, que la medicación en una bomba de infusión no es crítica para la vida, entonces el sistema 110 de control puede proporcionar una notificación a un profesional sanitario que está cuidando al paciente pero que se encuentra alejado de la bomba de infusión, en lugar de cualquier profesional sanitario que se encuentre próximo a la bomba de infusión.
Como alternativa o de forma adicional, el sistema 110 de control puede retrasar las alarmas en los dispositivos 130A-F de atención médica y / o puede permitir que un profesional sanitario indique que responderán a una alarma dentro de un período de tiempo configurable. Por ejemplo, si un profesional sanitario indica que responderá a una alarma de un dispositivo 130A de atención médica dentro de un período de tiempo configurable, el sistema 110 de control puede hacer que el dispositivo 130A de atención médica no genere la alarma a menos que haya transcurrido el tiempo configurable y el profesional sanitario no ha respondido a la alarma.
En una o más realizaciones, un profesional sanitario puede determinar de forma remota, tal como a través de uno de los dispositivos 140A-C de usuario, que una bomba debe tomar una acción, como reiniciar la bomba cuando el volumen desciende hasta cero y añadir una pequeña cantidad de volumen para permitir que la infusión se reinicie y proporcionar al profesional de enfermería asociado un momento más conveniente para abordar la infusión, por ejemplo, para cambiar a una bolsa nueva. Por tanto, un profesional sanitario puede ser capaz de dirigir una alarma de un dispositivo 130A de atención médica de forma remota, tal como a través de uno de los dispositivos 140A-C de usuario. Como alternativa o de forma adicional, el sistema 110 de control y / o una biblioteca de fármacos, pueden almacenar acciones que se pueden tomar de forma remota, por ejemplo, a través de uno de los dispositivos 140A-C de usuario, basándose en las características del dispositivo 130a de atención médica, el paciente, la alarma, etc. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede permitir que se realicen diferentes acciones de forma remota, mediante la reprogramación de un dispositivo 130A de atención médica, basándose en uno o más de: el tipo de fármaco que se está administrando mediante el dispositivo 130A de atención médica, el tipo de alarma que genera el dispositivo 130A de atención médica, el área de cuidados del paciente donde se encuentra el dispositivo 130A de atención médica y / o, en general, cualquier característica asociada con el dispositivo 130A de atención médica y / o el paciente.
La figura 5 ilustra un diagrama de flujo de un proceso 500 de ejemplo para un dispositivo 140A de usuario en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Con fines explicativos, el proceso 500 de ejemplo se describe en el presente documento con referencia al dispositivo 140A de usuario del entorno 100 de red de ejemplo de la Figura 1; sin embargo, el proceso 500 de ejemplo no se limita al dispositivo 140A de usuario del entorno 100 de red de ejemplo de la Figura 1. Además, con fines explicativos, los bloques del proceso 500 de ejemplo se describen en el presente documento como que se producen en serie o linealmente. Sin embargo, varios bloques del proceso 500 de ejemplo pueden producirse en paralelo. Además, no es necesario realizar los bloques del proceso 500 de ejemplo en el orden mostrado y / o no es necesario realizar uno o más de los bloques del proceso 500 de ejemplo.
En el bloque 502, un dispositivo 140A de usuario determina que está ubicado en las cercanías de un dispositivo de atención médica y / o de un paciente. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede incluir un dispositivo que está configurado para consultar los dispositivos de información del paciente que, por ejemplo, pueden llevar los pacientes. Por tanto, el dispositivo 140A de usuario puede determinar que está ubicado en las cercanías de un paciente cuando el dispositivo 140A de usuario recibe una respuesta de un dispositivo de información de paciente consultado de un paciente. En una o más realizaciones, el dispositivo 140A de usuario puede determinar que está ubicado en las cercanías de un dispositivo 130A de atención médica basándose en señales inalámbricas recibidas desde el dispositivo 130A de atención médica, y / o un dispositivo o interfaz inalámbrica acoplada al mismo. Las señales inalámbricas pueden incluir, por ejemplo, señales de infrarrojos, señales de Bluetooth, señales de Ethernet inalámbrica y / o, en general, cualquier señal inalámbrica. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede medir la fuerza de una señal recibida del dispositivo 130A de atención médica, tal como una señal Ethernet inalámbrica y / u otras señales inalámbricas de largo alcance, y / o el dispositivo 140A de usuario puede determinar si recibe alguna señal del dispositivo 130A de atención médica, tal como señales infrarrojas, señales Bluetooth y / u otras señales inalámbricas de corto alcance. En una o más realizaciones, el dispositivo 140A de usuario puede incluir una bobina de inducción que puede ser utilizada por el dispositivo 140A de usuario para determinar si el dispositivo 140A de usuario puede interactuar con el dispositivo 130A de atención médica, tal como mediante identificación por radiofrecuencia. El dispositivo 140A de usuario puede transmitir una indicación al sistema 110 de control, el sistema 320 de interfaz y / o cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica, cuando el dispositivo 140A de usuario determina que está ubicado en las cercanías del dispositivo 130A de atención médica.
Como alternativa o de forma adicional, el dispositivo 140A de usuario puede recibir una indicación del sistema 110 de control, el dispositivo 130A de atención médica, el sistema 320 de interfaz y / o cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica, que indica que el dispositivo 140A de usuario está ubicado en las cercanías del dispositivo 130A de atención médica y / o uno o más pacientes. En este caso, el dispositivo 140A de usuario puede determinar que está ubicado en las cercanías del dispositivo 130A de atención médica y / o el uno o más pacientes basándose al menos en parte en la indicación recibida.
En el bloque 504, el dispositivo 140A de usuario recibe información que se refiere al dispositivo 130A de atención médica ubicado cerca y / o al uno o más pacientes ubicados cerca. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede recibir la información del sistema 110 de control, tal como a través de la red 105. Como alternativa o de forma adicional, el dispositivo 140A de usuario puede recibir la información de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica y / o el sistema 320 de interfaz, tal como a través de la red 105.
En el bloque 506, el dispositivo 140A de usuario determina si la información recibida indica que se requiere una acción correctora, existe un problema de seguridad o existe un error con respecto al dispositivo 130A de atención médica y / o uno o más pacientes ubicados cerca. En una o más realizaciones, el sistema 110 de control puede determinar que se requiere acción correctora, existe un problema de seguridad y / o existe un error, y la información recibida puede indicar la acción correctora, el problema de seguridad y / o el error determinado por el sistema 110 de control, tal como un problema de seguridad o un error con respecto a los protocolos de administración, interacciones medicamentosas, etc.
Si, en el bloque 506, el dispositivo 140A de usuario determina que se requiere una acción correctora, existe un problema de seguridad y / o existe un error, el dispositivo 140A de usuario se mueve al bloque 508. En el bloque 508, el dispositivo 140A de usuario muestra una alerta o notificación que indica la acción correctora requerida, el problema de seguridad y / o el error. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede mostrar un indicador gráfico para indicar la existencia de una acción correctora requerida, un problema de seguridad o un error, con respecto al dispositivo 130A de atención médica y / o uno o más pacientes localizados cerca, tal como el indicador de asterisco ("*") que se trata más adelante con respecto a las Figuras 7 y 10.
Si, en el bloque 506, el dispositivo 140A de usuario determina que la información recibida no indica que se requiere una acción correctora, existe un problema de seguridad y / o existe un error, el dispositivo 140A de usuario se mueve al bloque 510. En el bloque 510, el dispositivo 140A de usuario muestra al menos una parte de la información recibida. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede mostrar al menos una parte de la información recibida a través de una o más de las interfaces de usuario que se tratan más adelante con respecto a las Figuras 7-10.
Como alternativa o de forma adicional, el dispositivo 140A de usuario puede no mostrar la al menos la parte de la información recibida hasta que se lo solicite un usuario, tal como un profesional sanitario que interacciona con el dispositivo 140A de usuario. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede mostrar una notificación al profesional sanitario que indica que la información recibida está disponible y que solicita si el profesional sanitario desea que el dispositivo 140A de usuario muestre al menos la parte de la información recibida en una pantalla del dispositivo 140A de usuario y / o en una pantalla o monitor ubicado cerca del dispositivo 140A de usuario.
La figura 6 ilustra un diagrama de flujo de un proceso 600 de ejemplo para un dispositivo 140A de usuario en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Con fines explicativos, el proceso 600 de ejemplo se describe en el presente documento con referencia al dispositivo 140A de usuario del entorno 100 de red de ejemplo de la Figura 1; sin embargo, el proceso 600 de ejemplo no se limita al dispositivo 140A de usuario del entorno 100 de red de ejemplo de la Figura 1. Además, con fines explicativos, los bloques del proceso 600 de ejemplo se describen en el presente documento como que se producen en serie o linealmente. Sin embargo, varios bloques del proceso 600 de ejemplo pueden producirse en paralelo. Además, no es necesario realizar los bloques del proceso 600 de ejemplo en el orden mostrado y / o no es necesario realizar uno o más de los bloques del proceso 600 de ejemplo.
En el bloque 602, el dispositivo 140A de usuario recibe una indicación de que está ubicado en las cercanías de un dispositivo 130A de atención médica y / o de uno o más pacientes. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede recibir la indicación del sistema 110 de control, el dispositivo 130A de atención médica, el sistema 320 de interfaz y / o cualquiera de los sistemas 120A-D de atención médica, tal como a través de la red 105. En una o más realizaciones, la indicación puede ser una señal inalámbrica generada por el dispositivo 130A de atención médica, y / o un dispositivo que está acoplado comunicativamente al mismo, que es detectado por el dispositivo 140A de usuario, tal como una señal de infrarrojos, una señal Bluetooth, una señal de identificación por radiofrecuencia o, en general, cualquier señal inalámbrica.
En el bloque 604, el dispositivo 140A de usuario recibe información que se relaciona con el dispositivo 130A de atención médica y / o los uno o más pacientes ubicados cerca. Como se ha analizado previamente, el dispositivo 140A de usuario puede, por ejemplo, recibir la información de uno o más del sistema 110 de control, los sistemas 120A-D de atención médica y / o el sistema 320 de interfaz, tal como a través de la red 105.
En el bloque 606, el dispositivo 140A de usuario puede mostrar al menos una parte de la información recibida, tal como a través de una o más de las interfaces de usuario que se analizan más adelante con respecto a las Figuras 7-10. En una o más realizaciones, un usuario que interacciona con el dispositivo 140A de usuario, tal como un profesional sanitario, puede utilizar la información mostrada para facilitar la prestación de asistencia sanitaria a un paciente. Por ejemplo, el profesional sanitario puede utilizar la interfaz de usuario para ajustar un parámetro asociado con la prestación de asistencia sanitaria al paciente, tal como la velocidad a la que el dispositivo 130A de atención médica administra un medicamento al paciente, la hora programada a la que la farmacia preparará un medicamento para el paciente, por ejemplo a través del sistema de información de la farmacia, o, en general, cualquier parámetro que se relacione con la prestación de atención médica al paciente que pueda configurarse a través del dispositivo 140A de usuario, tal como a través de la red 105.
La figura 7 ilustra una interfaz 700 de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Sin embargo, no todos los componentes representados pueden ser necesarios y una o más realizaciones pueden incluir componentes adicionales que no se muestran en la figura. Pueden proporcionarse menos componentes adicionales o diferentes.
La interfaz 700 de usuario puede mostrar información relacionada con las acciones en curso realizadas por uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica, tales como las órdenes médicas que se están administrando. Por ejemplo, la interfaz 700 de usuario muestra un informe de IV que están siendo administrados por, y / o con la facilitación de uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica. En una o más realizaciones, las administraciones de órdenes médicas que terminarán dentro de un período de tiempo preseleccionado pueden distinguirse en la interfaz 700 de usuario de otras administraciones mediante resaltado de color u otros medios. La interfaz 700 de usuario puede mostrar además el tiempo restante, la medicación y el nombre del paciente, así como botones para el control del programa. En una o más realizaciones, la interfaz 700 de usuario puede mostrar infusiones pendientes o infusiones programadas para comenzar dentro de un período de tiempo preseleccionado.
En funcionamiento, la interfaz 700 de usuario puede ser proporcionada por el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, para visualizarlos en una pantalla, tal como una pantalla de uno o más de los dispositivos 140A-C de usuario y / o una pantalla o monitor asociado con uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede recibir mensajes desde uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica relacionados con las acciones que están realizando el uno o más dispositivos 130A-F de atención médica. El sistema 110 de control puede analizar los mensajes recibidos para obtener la información mostrada en la interfaz 700 de usuario, y / o los mensajes recibidos pueden mostrarse en la interfaz 700 de usuario.
La información mostrada en la interfaz 700 de usuario puede actualizarse en tiempo real a medida que el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D atención médica reciben mensajes de los dispositivos 130A-F atención médica, tal como mientras se administran las órdenes a los pacientes. En una o más realizaciones, la interfaz 700 de usuario se puede usar para modificar la preparación de medicamentos, tal como programando y / o reprogramando, la preparación de medicamentos.
En una o más realizaciones, la interfaz 700 de usuario también puede mostrar notificaciones y / o alertas, tal como cuando un profesional sanitario está asociado con un dispositivo 140A de usuario que muestra la interfaz 700 de usuario. Por ejemplo, en la interfaz 700 de usuario, las notificaciones pueden indicarse con un asterisco ("*"). En una o más realizaciones, el profesional sanitario puede seleccionar información que se muestra con un asterisco, por ejemplo, tocando o haciendo clic en la información, para recibir información adicional con respecto a la notificación. En una o más realizaciones, una o más de las alertas y / o notificaciones solo pueden visualizarse cuando el profesional sanitario se encuentra ubicado cerca del uno o más dispositivos 130A-F de atención médica a los que pertenecen las alertas y / o notificaciones.
La figura 8 ilustra una interfaz 800 de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Sin embargo, no todos los componentes representados pueden ser necesarios y una o más realizaciones pueden incluir componentes adicionales que no se muestran en la figura.
Pueden proporcionarse menos componentes adicionales o diferentes.
La interfaz 800 de usuario puede mostrar información relacionada con un paciente, tal como información recibida de uno o más de los sistemas 120A-C de atención médica y / o uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica. La información mostrada puede incluir información relacionada con medicamentos y / o infusiones, tal como IV, que están programadas para el paciente, y la información puede recibirse del sistema 120C de atención médica. La información puede incluir además información relacionada con medicamentos y / o infusiones que se están administrando al paciente y esta información puede recibirse de uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica. Por ejemplo, la interfaz 800 de usuario muestra información relacionada con los medicamentos programados y las IV para un paciente identificado. En una o más realizaciones, la interfaz 800 de usuario puede estar codificada por colores para indicar el estado y el horario de cada administración de medicación. Por ejemplo, una ventana de administración de medicación que se extiende desde treinta minutos antes y treinta minutos después de la hora de administración programada puede indicarse mediante una banda amarilla en la interfaz 800 de usuario.
En funcionamiento, la interfaz 800 de usuario puede ser proporcionada por el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, para su visualización en una pantalla, tal como una pantalla de uno o más de los dispositivos 140A- C de usuario y / o una pantalla o monitor asociado con uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede recibir mensajes de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, y / o uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica, que se relacionan con un paciente. El sistema 110 de control puede analizar los mensajes recibidos para obtener la información visualizada en la interfaz 800 de usuario y / o los mensajes recibidos pueden visualizarse en la interfaz 800 de usuario.
En una o más realizaciones, la interfaz 800 de usuario puede proporcionarse automáticamente al dispositivo 140A de usuario de un profesional sanitario cuando el profesional sanitario se encuentra en las cercanías del paciente y / o en las cercanías de uno o más dispositivos 130A-F de atención médica que brindan y / o facilitan la prestación de atención médica al paciente. Por tanto, el dispositivo 140A de usuario de un profesional sanitario puede mostrar automáticamente, y / o prepararse para mostrar, información relacionada con un paciente identificado cuando el profesional sanitario está cerca del paciente, tal como a pie de cama del paciente. Por consiguiente, la información mostrada en la interfaz 800 de usuario puede cambiar a medida que el profesional sanitario se desplaza por el centro sanitario.
En una o más realizaciones, el dispositivo 140A de usuario puede recibir información para mostrar la interfaz 800 de usuario cuando el profesional sanitario se encuentra ubicado cerca del paciente, pero el dispositivo 140A de usuario puede no mostrar la interfaz 800 de usuario hasta que se lo solicite el profesional sanitario. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede recibir la información para mostrar la interfaz 800 de usuario y luego puede mostrar una notificación al profesional sanitario indicando que la información está disponible y solicitando si el profesional sanitario desea que la interfaz 800 de usuario se muestre en el dispositivo 140A de usuario y / o en una pantalla o monitor ubicado cerca del dispositivo 140A de usuario.
La información mostrada en la interfaz 800 de usuario puede actualizarse en tiempo real a medida que el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica reciben mensajes desde los dispositivos 130A-F de atención médica, tal como, mientras se administran las órdenes. al paciente. En una o más realizaciones, la interfaz 800 de usuario se puede usar para programar y / o reprogramar la preparación de medicamentos, tal como por parte del sistema 120C de atención médica.
La información que se muestra en la interfaz 800 de usuario puede actualizarse en tiempo real a medida que el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica reciben mensajes de los dispositivos 130A-F de atención médica y / o los sistemas 120A-D de atención médica, tal como mientras se administran las órdenes a los pacientes, mientras se preparan las órdenes para su administración a los pacientes y / o cuando se reciben órdenes de un sistema de entrada de órdenes de un médico. En una o más realizaciones, la interfaz 800 de usuario puede usarse para verificar la administración de órdenes, tal como un profesional sanitario que verifica que un medicamento programado para la administración y / o un medicamento que se está administrando coincide con el medicamento pedido. En una o más realizaciones, un profesional sanitario puede ser capaz de seleccionar, tal como tocar o hacer clic en, una orden y la interfaz 800 de usuario puede mostrar una imagen de la medicación que se está administrando, o que está a punto de administrarse.
La figura 9 ilustra una interfaz 900 de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Sin embargo, no todos los componentes representados pueden ser necesarios y una o más realizaciones pueden incluir componentes adicionales que no se muestran en la figura. Pueden proporcionarse menos componentes adicionales o diferentes.
La interfaz 900 de usuario también puede mostrar información a un profesional sanitario identificado que se relaciona con acciones en curso que están realizando, y / o con la facilitación de, uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica, y para las cuales el profesional sanitario está facilitando y / o monitorizando. La interfaz 900 de usuario también puede mostrar información al profesional sanitario identificado que se relaciona con acciones futuras que realizarán, y / o con la facilitación de, uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica y para las cuales el profesional sanitario está facilitando y / o monitorizando. Como alternativa o de forma adicional, la interfaz 900 de usuario puede mostrar información relacionada con acciones en curso o futuras que se están realizando cerca del dispositivo 140A de usuario y un profesional sanitario que accede al dispositivo 140A de usuario. Por ejemplo, la interfaz 900 de usuario muestra un informe de IV que están siendo administrados por uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica. En una o más realizaciones, la interfaz 900 de usuario puede incluir la programación de administraciones de medicación para asegurar la medicación adecuada del paciente mientras se distribuye la carga de trabajo durante un período de tiempo para asegurar que toda la medicación se administre rápidamente.
En funcionamiento, la interfaz 900 de usuario puede ser proporcionada por el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, para mostrar en una pantalla, tal como una pantalla de uno o más de los dispositivos 140A de usuario a los que accede un profesional sanitario y / o una pantalla o monitor asociado con uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede recibir mensajes de uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, y / o uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica, que se relacionan con acciones en curso y / o acciones futuras que son que se realizan con la facilitación del profesional sanitario y / o que se realizan cerca del profesional sanitario, según lo indicado por la ubicación del dispositivo 140A de usuario. El sistema 110 de control puede analizar los mensajes recibidos para obtener la información visualizada en la interfaz 900 de usuario y / o los mensajes recibidos pueden visualizarse en la interfaz 900 de usuario.
En una o más realizaciones, la interfaz 900 de usuario puede proporcionarse automáticamente al dispositivo 140A de usuario de un profesional sanitario cuando el profesional sanitario se encuentra en las cercanías del paciente y / o en las cercanías de uno o más dispositivos 130A-F de atención médica que brindan atención médica y / o facilitan la prestación de atención médica a uno o más pacientes. Por tanto, el dispositivo 140A de usuario de un profesional sanitario puede mostrar automáticamente, y / o prepararse para mostrarla, información relacionada con acciones en curso y / o futuras que se están realizando y / o se realizarán cerca de la ubicación del profesional sanitario. Por consiguiente, la información mostrada en la interfaz 900 de usuario puede cambiar a medida que el profesional sanitario se desplaza por el centro sanitario.
En una o más realizaciones, el dispositivo 140A de usuario puede recibir información para mostrar la interfaz 900 de usuario cuando el profesional sanitario se encuentra cerca de acciones en curso o futuras, pero el dispositivo 140A de usuario puede no mostrar la interfaz 900 de usuario hasta que se lo solicite el profesional sanitario. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede recibir la información para mostrar la interfaz 900 de usuario y luego puede mostrar una notificación al profesional sanitario indicando que la información está disponible y solicitando si el profesional sanitario desea que la interfaz 900 de usuario se muestre en el dispositivo 140A de usuario y / o en una pantalla o monitor ubicado cerca del dispositivo 140A de usuario.
La información mostrada en la interfaz 900 de usuario puede actualizarse en tiempo real a medida que el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica reciben mensajes de los dispositivos 130A-F atención médica, tal como mientras se administran las órdenes a los pacientes. En una o más realizaciones, la interfaz 900 de usuario puede usarse para verificar la administración de órdenes, tal como un profesional sanitario que verifica que un medicamento programado para la administración y / o un medicamento que se está administrando coincide con el medicamento pedido. En una o más realizaciones, un profesional sanitario puede ser capaz de seleccionar, tal como tocar o hacer clic en, una orden y la interfaz 900 de usuario puede mostrar una imagen de la medicación que se está administrando, o que está a punto de administrarse.
La figura 10 ilustra una interfaz 1000 de usuario de ejemplo que puede implementarse en un sistema de notificación de atención médica sensible al contexto de acuerdo con una o más realizaciones. Sin embargo, no todos los componentes representados pueden ser necesarios y una o más realizaciones pueden incluir componentes adicionales que no se muestran en la figura. Pueden proporcionarse menos componentes adicionales o diferentes.
La interfaz 1000 de usuario puede mostrar información relacionada con los pacientes en un centro sanitario y/o en un área de un centro sanitario, tales como alertas o notificaciones relacionadas con la atención médica que se está administrando a los pacientes en un centro sanitario. Por ejemplo, la interfaz 1000 de usuario puede mostrar una representación gráfica de cada habitación en un área del centro sanitario, el nombre del paciente que ocupa cada habitación, si existe, y cualquier alerta o notificación que se aplique a cualquiera de los pacientes mostrados. En la interfaz 1000 de usuario, una alerta o notificación se indica con un asterisco ("*"); sin embargo, se puede utilizar cualquier otro indicador gráfico para indicar una alerta y / o notificación.
En funcionamiento, la interfaz 1000 de usuario puede ser proporcionada por el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, para visualizarlos en una pantalla, tal como una pantalla de uno o más de los dispositivos 140A-C de usuario y / o una pantalla o monitor asociado con uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica. Por ejemplo, el sistema 110 de control puede recibir mensajes desde uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica relacionados con las acciones que están realizando el uno o más dispositivos 130A-F de atención médica. El sistema 110 de control puede analizar los mensajes recibidos para determinar si cualquier altera y/o notificación debe mostrarse a través de la interfaz 1000 de usuario, tal como si se identifican discrepancias y/o errores a partir de los mensajes recibidos.
En una o más realizaciones, la interfaz 1000 de usuario se puede proporcionar automáticamente al dispositivo 140A de usuario de un profesional sanitario cuando el profesional sanitario se encuentra en las cercanías del área del centro sanitario representado en la interfaz 1000 de usuario. Por tanto, el dispositivo 140A de usuario de un profesional sanitario puede mostrar automáticamente, y / o preparar para la visualización, la interfaz 1000 de usuario cuando un profesional sanitario se encuentra cerca del área representada. Por consiguiente, la información mostrada en la interfaz 1000 de usuario puede cambiar a medida que el profesional sanitario se desplaza por el centro sanitario.
En una o más realizaciones, el dispositivo 140A de usuario puede recibir información para mostrar la interfaz 1000 de usuario cuando el profesional sanitario se encuentra ubicado cerca del área representada, pero el dispositivo 140A de usuario puede no mostrar la interfaz 1000 de usuario hasta que se lo solicite el profesional sanitario. Por ejemplo, el dispositivo 140A de usuario puede recibir la información para mostrar la interfaz 1000 de usuario y luego puede mostrar una notificación al profesional sanitario indicando que la información está disponible y solicitando si el profesional sanitario desea que la interfaz 1000 de usuario se muestre en el dispositivo 140A de usuario y / o en una pantalla o monitor ubicado cerca del dispositivo 140A de usuario.
La información mostrada en la interfaz 1000 de usuario puede actualizarse en tiempo real a medida que el sistema 110 de control y / o uno o más de los sistemas 120A-D atención médica reciben mensajes de los dispositivos 130A-F atención médica, tal como mientras se administran las órdenes a los pacientes.
En una o más realizaciones, la interfaz 1000 de usuario puede mostrar el estado de la infusión de cada paciente y cuando se produce una alerta, el recuadro que representa la habitación del paciente parpadea en rojo para llamar la atención sobre la alerta. Por consiguiente, un profesional sanitario que acceda a la interfaz 1000 de usuario puede identificar rápida y fácilmente al paciente desde la interfaz de usuario, tal como en un control de enfermería, y tomar las medidas adecuadas para abordar la condición que provoca la alerta. En una o más realizaciones, ciertas alertas que se han identificado como eventos particularmente importantes pueden mostrarse en múltiples pantallas en todo el centro sanitario, tal como en la farmacia.
En una o más realizaciones, la interfaz 1000 de usuario también puede usarse para actualizar los registros administrativos del centro sanitario. Por ejemplo, si un paciente cambia de habitación, un profesional sanitario puede transmitir una notificación del cambio de habitación al sistema 110 de control seleccionando el nombre del paciente y arrastrando a ese paciente a la nueva habitación. Además, la interfaz de usuario 1000 puede actualizarse para reflejar el cambio de habitación.
La figura 11 ilustra conceptualmente el sistema 1100 electrónico con el que se pueden implementar una o más realizaciones de la tecnología objeto. El sistema 1100 electrónico, por ejemplo, puede ser, o puede incluir, el sistema 110 de control, el sistema 320 de interfaz, uno o más de los sistemas 120A-D de atención médica, uno o más de los dispositivos 130A-F de atención médica, uno o más de los dispositivos 140A-C de usuario, un ordenador de escritorio, un ordenador portátil, una tableta, un teléfono, un asistente digital personal (PDA) y / o generalmente cualquier dispositivo electrónico que transmita señales a través de una red. Tal sistema electrónico incluye varios tipos de medios legibles por ordenador e interfaces para varios otros tipos de medios legibles por ordenador. El sistema 1100 electrónico incluye bus 1108, unidad(es) 1112 de procesamiento, memoria 1104 del sistema, memoria 1110 de solo lectura (ROM), dispositivo 1102 de almacenamiento permanente, interfaz 1114 de dispositivo de entrada, interfaz 1106 de dispositivo de salida e interfaz 1116 de red o subconjuntos y variaciones de los mismos.
El bus 1108 representa colectivamente todos los buses de sistema, periféricos y chipset que conectan comunicativamente los numerosos dispositivos internos del sistema 1100 electrónico. En una o más realizaciones, el bus 1108 conecta comunicativamente la(s) unidad(es) 1112 de procesamiento con la ROM 1110, la memoria 1104 del sistema y el dispositivo 1102 de almacenamiento permanente. A partir de estas diversas unidades de memoria, la(s) unidad(es) 1112 de procesamiento recuperan instrucciones para ejecutar y datos para procesar con el fin de ejecutar los procesos de la divulgación objeto. La(s) unidad(es) de procesamiento pueden ser un solo procesador o un procesador de múltiples núcleos en diferentes realizaciones.
La ROM 1110 almacena datos e instrucciones estáticos que son necesarios para la(s) unidad(es) 1112 de procesamiento y otros módulos del sistema electrónico. El dispositivo 1102 de almacenamiento permanente, por otro lado, es un dispositivo de memoria de lectura y escritura. Este dispositivo es una unidad de memoria no volátil que almacena instrucciones y datos incluso cuando el sistema 1100 electrónico está apagado. Una o más realizaciones de la divulgación objeto usan un dispositivo de almacenamiento masivo (tal como un disco magnético u óptico y su correspondiente unidad de disco) como dispositivo 1102 de almacenamiento permanente.
Otras realizaciones utilizan un dispositivo de almacenamiento extraíble (tal como un disquete, una unidad flash y su correspondiente unidad de disco) como dispositivo 1102 de almacenamiento permanente. Como el dispositivo 1102 de almacenamiento permanente, la memoria 1104 del sistema es un dispositivo de memoria de lectura y escritura. Sin embargo, a diferencia del dispositivo 1102 de almacenamiento, la memoria 1104 del sistema es una memoria volátil de lectura y escritura, tal como una memoria de acceso aleatorio. La memoria 1104 del sistema almacena cualquiera de las instrucciones y datos que la(s) unidad(es) 1112 de procesamiento necesitan en el tiempo de ejecución. En una o más realizaciones, los procesos de la divulgación objeto se almacenan en la memoria 1104 del sistema, el dispositivo 1102 de almacenamiento permanente y / o la ROM 1110. De estas diversas unidades de memoria, la(s) unidad(es) 1112 de procesamiento recupera instrucciones para ejecutar y datos para procesar con el fin de ejecutar los procesos de una o más realizaciones.
El bus 1108 también se conecta a las interfaces 1114 y 1106 de dispositivo de entrada y salida. La interfaz 1114 del dispositivo de entrada permite a un usuario comunicar información y seleccionar comandos al sistema electrónico. Los dispositivos de entrada usados con la interfaz 1114 del dispositivo de entrada incluyen, por ejemplo, teclados alfanuméricos y dispositivos apuntadores (también llamados "dispositivos de control del cursor"). La interfaz 1106 del dispositivo de salida habilita, por ejemplo, la visualización de imágenes generadas por el sistema 1100 electrónico.
Los dispositivos de salida utilizados con la interfaz 1106 del dispositivo de salida incluyen, por ejemplo, impresoras y dispositivos de visualización, tal como una pantalla de cristal líquido (LCD), una pantalla de diodo emisor de luz (LED), una pantalla de diodo emisor de luz orgánica (OLED), una pantalla flexible, una pantalla plana, una pantalla de estado sólido, un proyector o cualquier otro dispositivo para enviar información.
Una o más realizaciones pueden incluir dispositivos que funcionan tanto como dispositivos de entrada como de salida, tal como una pantalla táctil. En estas realizaciones, la realimentación proporcionada al usuario puede ser cualquier forma de realimentación sensorial, por ejemplo, realimentación visual, realimentación auditiva o realimentación táctil; y la entrada del usuario puede recibirse en cualquier forma, incluyendo entrada acústica, de voz o táctil.
Por último, como se muestra en la figura 11, el bus 1108 también acopla el sistema 1100 electrónico a una red (no mostrada) a través de la interfaz 1116 de red. De esta manera, el ordenador puede ser parte de una red de ordenadores (tal como una red de área local ("LAN"), una red de área amplia ("WAN") o una Intranet, o una red de redes, tal como Internet. Cualquiera o todos los componentes del sistema 1100 electrónico se pueden utilizar junto con la divulgación objeto.
Muchas de las características y aplicaciones descritas anteriormente pueden implementarse como procesos de software que se especifican como un conjunto de instrucciones grabadas en un medio de almacenamiento legible por ordenador (como alternativa denominado medios legibles por ordenador, medios legibles por máquina o medios de almacenamiento legibles por máquina). Cuando estas instrucciones son ejecutadas por una o más unidades de procesamiento (por ejemplo, uno o más procesadores, núcleos de procesadores u otras unidades de procesamiento), hacen que la(s) unidad(es) de procesamiento realicen las acciones indicadas en las instrucciones. Los ejemplos de medios legibles por ordenador incluyen, pero sin limitación, RAM, ROM, discos compactos de solo lectura (CD-ROM), discos compactos grabables (CD-R), discos compactos reescribibles (CD-RW), discos digitales versátiles de solo lectura (por ejemplo, DVD-ROM, DVD-ROM de doble capa), diversos DVD grabables / reescribibles (por ejemplo, DVD-rA m , d Vd -RW, DVD RW, etc.), memoria flash (por ejemplo, tarjetas SD, tarjetas mini-SD, tarjetas micro-SD, etc.), discos duros magnéticos y / o de estado sólido, discos ópticos de ultra densidad, cualquier otro medio óptico o magnético y disquetes. En una o más realizaciones, los medios legibles por ordenador no incluyen ondas portadoras y señales electrónicas que pasan de forma inalámbrica o por conexiones cableadas, o cualquier otra señal efímera. Por ejemplo, los medios legibles por ordenador pueden estar completamente restringidos a objetos físicos tangibles que almacenan información en una forma que es legible por ordenador. En una o más realizaciones, los medios legibles por ordenador son medios no transitorios legibles por ordenador, medios de almacenamiento legibles por ordenador o medios de almacenamiento no transitorios legibles por ordenador.
En una o más realizaciones, un programa de ordenador (también conocido como programa, software, aplicación de software, secuencia de comandos o código) se puede escribir en cualquier forma de lenguaje de programación, incluidos los lenguajes compilados o interpretados, o los lenguajes declarativos o de procedimiento, y se puede implementar en cualquier forma, incluso como un programa independiente o como un módulo, componente, subrutina, objeto u otra unidad adecuada para su uso en un entorno informático. Un programa de ordenador, puede, pero no necesariamente, corresponder a un archivo en un sistema de archivos. Un programa puede almacenarse en una parte de un archivo que contiene otros programas o datos (por ejemplo, uno o más guiones almacenados en un documento de lenguaje de marcas), en un único archivo especializado del programa en cuestión, o en múltiples archivos coordinados (por ejemplo, archivos que almacenan uno o más módulos, subprogramas o porciones de código). Un programa informático se puede implementar para ejecutarse en un ordenador o en múltiples ordenadores que están ubicados en un sitio o distribuidos por múltiples sitios e interconectados por una red de comunicación.
Si bien la discusión anterior se refiere principalmente a microprocesadores o procesadores de múltiples núcleos que ejecutan software, una o más realizaciones son realizadas por uno o más circuitos integrados, tales como circuitos integrados específicos de aplicación (ASIC) o matrices de puertas programables en campo (FPGA). En una o más realizaciones, tales circuitos integrados ejecutan instrucciones que se almacenan en el propio circuito.
Los expertos en la materia apreciarán que los diversos bloques ilustrativos, módulos, componentes, métodos y algoritmos descritos en el presente documento pueden implementarse como hardware electrónico, software informático, o combinaciones de ambos. Para ilustrar esta intercambiabilidad de hardware y software, anteriormente se han descrito diversos bloques ilustrativos, módulos, elementos, componentes, métodos y algoritmos, en general en términos de su funcionalidad. Que tal funcionalidad se implemente como hardware o software depende de la aplicación particular y restricciones de diseño impuestas al sistema global. Los expertos en la técnica pueden implementar la funcionalidad descrita en formas variables para cada aplicación particular. Varios componentes y bloques pueden disponerse de manera diferente (por ejemplo, dispuestos en un orden diferente o divididos de una manera diferente) todo sin apartarse del alcance de la tecnología objeto.
Se entiende que cualquier orden o jerarquía específica de bloques en los procesos desvelados es una ilustración de enfoques de ejemplo. Sobre la base de las preferencias de diseño, se entiende que el orden específico o la jerarquía de bloques en los procesos puede reorganizarse, o que se pueden realizar todos los bloques ilustrados. Cualquiera de los bloques puede realizarse simultáneamente. En una o más realizaciones, la multitarea y el procesamiento en paralelo pueden resultar ventajosos. Además, la separación de diversos componentes de sistema en las realizaciones anteriormente descritas no debería entenderse como que se requiere tal separación en todas las realizaciones y debería entenderse que los componentes de programa y sistemas descritos pueden integrarse generalmente juntos en un único producto de software o empaquetarse en múltiples productos de software.
Como se usa en el presente documento, la frase "al menos uno de" antes de una serie de elementos, con el término "y" u "o" para separar cualquiera de los elementos, modifica la lista como un todo, en lugar de cada miembro de la lista ( es decir, cada elemento). La frase "al menos uno de" no requiere la selección de al menos uno de cada elemento enumerado; más bien, la frase permite un significado que incluye al menos uno de uno cualquiera de los elementos y / o al menos una de cualquier combinación de los elementos y / o al menos uno de cada uno de los elementos. A modo de ejemplo, las frases "al menos uno de A, B y C" o "al menos uno de A, B o C" se refieren cada una solo a A, solo a B o solo a C; cualquier combinación de A, B y C; y / o al menos uno de cada uno de A, B y C.
Las palabras de predicado "configurado para", "operable para" y "programado para" no implican ninguna modificación tangible o intangible particular de un sujeto, sino que, más bien, están destinadas a usarse indistintamente. En una o más realizaciones, un procesador configurado para monitorizar y controlar una operación o un componente también puede significar que el procesador está programado para monitorizar y controlar la operación o que el procesador es operable para monitorizar y controlar la operación. Asimismo, un procesador configurado para ejecutar códigos puede interpretarse como un procesador programado para ejecutar códigos u operable para ejecutar códigos.
Una frase tal como "un aspecto" no implica que dicho aspecto sea esencial para la tecnología del sujeto o que se aplique a todas las configuraciones de la tecnología objeto. Una divulgación relacionada con un aspecto puede aplicarse a todas las configuraciones o a una o más configuraciones. Un aspecto puede proporcionar uno o más ejemplos de la divulgación. Una frase, tal como un "aspecto", puede hacer referencia a uno o más aspectos y viceversa. Una frase como una "realización" no implica que dicha realización sea esencial para la tecnología del sujeto o que dicha realización se aplique a todas las configuraciones de la tecnología del sujeto. Una divulgación relacionada con una realización puede aplicarse a todas las realizaciones, o una o más realizaciones. Una realización puede proporcionar uno o más ejemplos de la divulgación. Una frase tal como una "realización" puede referirse a una o más realizaciones y viceversa. Una frase, tal como una "configuración" no implica que dicha configuración sea esencial para la tecnología objeto o que dicha realización se aplique a todas las configuraciones de la tecnología objeto. Una divulgación relacionada con una configuración puede aplicarse a todas las configuraciones o a una o más configuraciones. Una configuración puede proporcionar uno o más ejemplos de la divulgación. Una frase, tal como una "configuración"puede hacer referencia a una o más configuraciones y viceversa.
La palabra "de ejemplo" se usa en el presente documento para significar "que sirve como ejemplo, caso o ilustración". Cualquier realización descrita en el presente documento como "ejemplar" o como un "ejemplo" no debe interpretarse necesariamente como preferida o ventajosa sobre otras realizaciones. Además, en la medida en que el término "incluir", "tener" o similar se use en la descripción o las reivindicaciones, dicho término pretende ser inclusivo de una manera similar al término "comprender" como "comprender" se interpreta cuando se emplea como palabra de transición en una reivindicación.
Además, nada de lo que se desvela en el presente documento está destinado a ser dedicado al público independientemente de si dicha divulgación se cita explícitamente en las reivindicaciones.
La descripción anterior se proporciona para permitir que cualquier persona experta en la técnica practique los diversos aspectos descritos en el presente documento. Varias modificaciones de estos aspectos serán fácilmente evidentes para los expertos en la técnica y los principios genéricos definidos en el presente documento pueden aplicarse a otros aspectos. Por lo tanto, no se pretende que las reivindicaciones se limiten a los aspectos que se muestran en el presente documento, sino que se debe otorgar el alcance completo coherente con las reivindicaciones en lenguaje, en el que la referencia a un elemento en singular no significa "uno y solo uno" a menos que específicamente así lo indique, sino más bien "uno o más". A menos que se especifique lo contrario, el término "algunos" se refiere a uno o más. Los pronombres en masculino (por ejemplo, suyo) incluyen el género femenino y neutro (por ejemplo, su y suya) y viceversa. Los títulos y subtítulos, si los hay, se utilizan únicamente por conveniencia y no limitan la divulgación del objeto.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Un método para proporcionar información asociada al contexto a un dispositivo (140) de usuario asociado con un profesional sanitario, comprendiendo el método:
un dispositivo de infusión, detectar una señal inalámbrica transmitida desde el dispositivo (140) de usuario caracterizado por;
determinar, mediante el dispositivo de infusión y en respuesta a la detección, que el dispositivo (140) de usuario está en las cercanías del dispositivo de infusión, en el que el dispositivo de infusión está configurado para administrar un medicamento a un paciente;
proporcionar, mediante el dispositivo de infusión, una indicación a un sistema (110) de que el dispositivo (140) de usuario está en las cercanías del dispositivo de infusión;
proporcionar, al sistema (110) de control desde el dispositivo de infusión, un identificador para el paciente; recibir, mediante el sistema (110) de control, una primera información relacionada con el paciente y el dispositivo de infusión desde un sistema (120) de atención médica;
recibir, mediante el sistema (110) de control desde el dispositivo de infusión, una segunda información relacionada con el progreso de la administración de la medicación al paciente;
determinar, mediante el sistema (110) de control, si la primera información o la segunda información indica que se requiere una acción correctora;
transmitir, desde el sistema (110) de control al dispositivo (140) de usuario que está en las cercanías, una alerta, indicando la alerta un curso de acción para realizar la acción correctora;
visualizar, mediante el dispositivo (140) de usuario, la alerta cuando se requiere la acción correctora; y reprogramar, con el dispositivo (140) de usuario, el dispositivo de infusión en función de una característica de la alerta.
2. El método de la reivindicación 1, en el que la detección comprende la detección de una señal de radiofrecuencia transmitida al dispositivo de infusión.
3. Un sistema, que comprende:
una pluralidad de dispositivos (140) de usuario, cada uno asociado con un profesional sanitario;
al menos un dispositivo de infusión configurado para administrar un medicamento a un paciente y
un sistema (110) de control, que comprende:
uno o más procesadores; y
una memoria caracterizada por que dicho dispositivo de infusión está configurado para detectar una señal inalámbrica de al menos uno seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario cuando el al menos el seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario entra en las cercanías del al menos un dispositivo de infusión;
y dicha memoria incluye:
instrucciones que, cuando son ejecutadas por uno o más procesadores, hacen que uno o más procesadores:
reciban, desde el dispositivo de infusión, una indicación de que el seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario está en las cercanías del dispositivo de infusión;
reciban la primera información relacionada con el paciente y el al menos un dispositivo de infusión de una pluralidad de sistemas (120) de atención médica a través de una red (105) de comunicación, cuando se determina que el dispositivo (140) de usuario está en las cercanías del al menos un dispositivo de infusión; y
transmitir, al seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario a través de la red(105), de comunicación al menos una parte de la primera información que comprende una alerta relacionada con el al menos un dispositivo de infusión y el paciente, indicando la alerta una curso de acción para realizar una acción correctora con el dispositivo de infusión,
en el que el seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario está configurado para reprogramar el dispositivo de infusión basándose en una característica de la alerta.
4. El sistema de la reivindicación 3, en el que al menos uno de la pluralidad de sistemas (120) de atención médica comprende un sistema de información de farmacia, un sistema de información hospitalaria o un sistema de entrada de órdenes médicas y cada uno de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario comprende un dispositivo portátil con una pantalla.
5. El sistema de la reivindicación 4, en el que al menos la parte de la primera información comprende resultados de laboratorio para al menos un paciente, recibiéndose los resultados de laboratorio de un sistema de información de laboratorio.
6. El sistema de la reivindicación 3, en el que las instrucciones, cuando son ejecutadas por uno o más procesadores, además hacen que el uno o más procesadores:
reciban una segunda información del al menos un dispositivo de infusión a través de la red (105) de comunicación, cuando se determina que el seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario está en las cercanías del al menos un dispositivo de infusión o del paciente; y
transmitan, al seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario a través de la red (105) de comunicación, al menos una parte de la segunda información.
7. El método de la reivindicación 1, que comprende además proporcionar una alerta audible adicional con el dispositivo (140) de usuario cuando el dispositivo (140) de usuario está alejado del dispositivo de infusión y en el que mostrar la alerta comprende proporcionar una alerta visual cuando el dispositivo (140) de usuario se encuentra en las cercanías del dispositivo de infusión.
8. El sistema de la reivindicación 3, en el que la parte de la primera información incluía una alerta, en el que el seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario está configurado para mostrar visualmente la alerta cuando el dispositivo (140) de usuario está en las cercanías del dispositivo de infusión y en el que el seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario está configurado además para proporcionar una alerta audible cuando el seleccionado de la pluralidad de dispositivos (140) de usuario está alejado del dispositivo de infusión.
9. El método de la reivindicación 1, en el que la señal inalámbrica incluía al menos una señal de infrarrojos, una señal de Bluetooth o una señal de Ethernet inalámbrica.
10. El sistema de la reivindicación 3, en el que la señal inalámbrica comprende al menos una señal de infrarrojos, una señal de Bluetooth o una señal de Ethernet inalámbrica.
11. El método de la reivindicación 1, que comprende además reprogramar, mediante el sistema (110) de control, el dispositivo de infusión basándose al menos en parte en la primera información o la segunda información.
12. El método de la reivindicación 1, en el que el dispositivo (140) de usuario comprende uno de una pluralidad de dispositivos (140) de usuario, cada uno asociado con un profesional sanitario para el paciente.
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