TR201808279T4 - Geliştirilmiş luer kilit adaptörü. - Google Patents
Geliştirilmiş luer kilit adaptörü. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201808279T4 TR201808279T4 TR2018/08279T TR201808279T TR201808279T4 TR 201808279 T4 TR201808279 T4 TR 201808279T4 TR 2018/08279 T TR2018/08279 T TR 2018/08279T TR 201808279 T TR201808279 T TR 201808279T TR 201808279 T4 TR201808279 T4 TR 201808279T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- adapter
- piece
- distal end
- fastening
- drug delivery
- Prior art date
Links
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 9
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- -1 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000009513 drug distribution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/34—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub
- A61M5/344—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub using additional parts, e.g. clamping rings or collets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/34—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub
- A61M5/344—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub using additional parts, e.g. clamping rings or collets
- A61M5/345—Adaptors positioned between needle hub and syringe nozzle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/1011—Locking means for securing connection; Additional tamper safeties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
- A61M2005/3104—Caps for syringes without needle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1077—Adapters, e.g. couplings adapting a connector to one or several other connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3129—Syringe barrels
- A61M5/3134—Syringe barrels characterised by constructional features of the distal end, i.e. end closest to the tip of the needle cannula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/34—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub
- A61M5/347—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub rotatable, e.g. bayonet or screw
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49826—Assembling or joining
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Buluş, bir ürün için en az bir muhafaza (100) içeren bir ilaç dağıtım cihazının (100) bir konektöre bağlanması için bir adaptör (1) ile ilgilidir, söz konusu muhafaza (101) söz konusu uzak uç (102) etrafında tanımlanan bir eksenel geçit (103) ve bir uzak uç (102) içermektedir, söz konusu adaptör (1) boylamsal bir eksene (A) sahiptir ve söz konusu uzak uç (102) üzerine monte edilmesi amaçlanmaktadır, bir birinci parça (10) ve bir ikinci parça (20) içeren söz konusu adaptör (1) söz konusu birinci parçayı (10) söz konusu uzak uca (102) bağlayabilen serbest bırakılamaz bağlama araçları (11) ile donatılmaktadır, söz konusu ikinci parça (20) söz konusu ikinci parçayı (20) söz konusu konektöre bağlayabilen bağlantı araçları (21) ile donatılmaktadır, söz konusu adaptör (1) ek olarak söz konusu birinci parçayı (10) söz konusu ikinci parçaya (20) tutturabilen sabitleme araçları (30) içermektedir. Buluş aynı zamanda yukarıda tanımlandığı üzere bir adaptör (1) içeren bir ilaç dağıtım cihazı (100) ve bu tür bir adaptörün (1) monte edilmesi için bir yöntem ile ilgilidir.
Description
TARIFNAME
GELISTIRILMIS LUER KILIT ADAPTÖRÜ
Mevcut bulus bir ilaç dagitim cihazi ile birlikte kullanilmak
üzere gelismis bir Luer kilit adaptörü ile ilgilidir. Adaptör
ilaç dagitim cihazi ve ilaç dagitim cihazina baglanacak bir
konektör arasinda emniyetli bir baglanti saglamaktadir. Bulus
ayni zamanda bu tür gelistirilmis bir adaptör ile donatilan bir
ilaç dagitini cihazi› ve söz konusu adaptörü bu tür` bir ilaç
dagitim cihazina monte etmek için bir yöntem ile ilgilidir.
Bu uygulamada, bir bilesenin veya bir cihazin uzak ucu
kullanicinin eline en uzak uç anlamina gelmektedir ve yakin uç
kullanicinin eline en yakin uç anlamina› gelmektedir. Benzer
sekilde, bu uygulamada, “uzak yön”, enjeksiyonun yönü anlamina
gelmektedir ve “yakin yön” enjeksiyonun yönünün zit yönü
anlamina gelmektedir.
Tibbi sivilarin dagitilmasi ve/veya saklanmasi için kullanilan
siringa, igne düzenegi, perfüzyon cihazi, transfüzyon cihazi
gibi cihazlar ve örnegin IV (Intravenöz), IM (Intramüsküler),
subkütan konektör gibi konektörler mevcuttur. Güvenlik sebepleri
nedeniyle bu tibbi cihazlarin birbirleri ile düzgün ve emniyetli
bir sekilde birlestirilmeleri gerekmektedir. Farkli tibbi
cihazlar için spesifik adaptörlerin kullanimi bu cihazlari
birlestirmeyi mümkün kilmaktadir, sizdirmaz bir baglanti ve
içerdikleri tibbi sivi ürünlerinin kontamine olmasina karsi
koruma saglamaktadir.
Konvansiyonel bir ilaç dagitim cihazi genelde bir tibbi ürün
için bir~ muhafaza olusturacak sekilde içi bos bir gövdeden
olusmaktadir: muhafazayi olusturan gövdenin uzak ucu genelde
içinde eksenel bir geçit düzenlenen ve içinden söz konusu ürünün
muhafazadan enjekte edildigi bir uç içermektedir.
Genelde, adaptörler ilk olarak sürtünme kuvveti ile ilaç dagitim
cihazinin uzak ucu üzerine nwnte edilmektedir ve daha sonra
konektör, örnegin Vidalama yoluyla, adaptörün serbest ucu
üzerine monte edilmektedir.
US 5,624,402 sayili patent dokümaninda önceki teknikte bir ilaç
dagitim cihazinin uzak ucu üzerinde birlestirilen bir adaptör
tanimlanmaktadir. Mevcut bulusun Sekil l'i önceki teknikte yer
alan bu tür bir düzenegin enine kesitli bir görünümüdür. Sekil
1'de, bir ilaç dagitim cihazinin (200) muhafazasi (101) eksenel
bir geçide (203) sahip bir uzak uç (202) ile donatilmaktadir.
Muhafaza (201) ek olarak, tibbi ürünün ilaç dagitim cihazinin
(200) disina itilmesini saglayan bir tipa ile
(gösterilmemektedir) donatilmaktadir. Uzak ucun (202) üzerine
bir adaptör (205) monte edilmektedir. Bu adaptör (205) iç
duvarina uygulanan kuvvet sonucu radyal olarak genlesebilen
dairesel bir sirt (206) ile donatilmaktadir ve bu durum adaptörün
(205), tibbi dagitim cihazinin (200) uzak ucu (202) üzerinde
sürtünmenin uygulanmasini saglamaktadir- Biçim degistirebilme
özelligi sayesinde, dairesel sirt (205), sikisana kadar, ilaç
dagitim. cihazinin (200) uzak ucu (202) üzerine sürtünmenin
uygulanmasi ile birlikte genislemektedir. Adaptör (205), ilaç
dagitim cihazinin (200) uzak ucu (202) ve dairesel sirti (206)
arasinda mevcut olan sürtünme kuvveti sayesinde ilaç dagitim
cihazina (200) göre hareketsiz hale gelmektedir. Dairesel sirta
(206) zit olan tarafinda, adaptör (205), ilaç dagitim cihazi
(200) ile birlestirilecek bir konektör (gösterilmemektedir)
üzerine veya bir uç kapagi (209) üzerine donatilan karsilik gelen
disli yapi (208) ile adaptörün (205) dis baglantisini saglayan
iç disler (207) içermektedir. Uç kapak (209) bir iç kapak (210)
ile kapatilmaktadir. Adaptörün (205) ilaç dagitim cihazi (200)
üzerine birlestirilme sikiligi uzak ucun (202) eksenel
geçidindeki (203) iç kapagin (210) elastik olarak biçim
degistirmesiyle (21l) saglanmaktadir.
Önceki teknikte yer alan bu tür bir adaptörde (205) karsilasilan
bir sorun, uzak uç (202) üzerindeki adaptörün (205)
birlestirilmesinin kuvvetinin ilk olarak uzak. ucun (202) ve
adaptörün (205) konik. dis yüzey boyutlarinin dogruluguna ve
ikinci olarak. uzak uzak uç (202) üzerindeki adaptörü (205)
baglamak için kullanilan kuvvete bagli olmasidir. Endüstriyel
toleranslar nedeniyle, uzak uç (202) üzerinde konik adaptörün
(205) birlestirilmesi oldukça kusurludur ve birlestirmenin
kuvveti garanti altina alinamamaktadir.
Bu nedenle bir ilaç dagitim cihazi üzerine adaptörün emniyetli
bir sekilde birlestirilmesini saglayan gelistirilmis bir
adaptöre ihtiyaç vardir. Ayrica, bu tür bir adaptör ile donatilan
patent dokümaninda da sentetik bir reçine konektörü
dokümaninda istem l'e göre bir adaptör ile bir siringa
tanimlanmaktadir. Ayrica, bu tür bir adaptör ile donatilan bir
ilaç dagitim cihazina ihtiyaç vardir. Tibbi kullanimlar, ilaç
dagitim cihazinin kontamine olmamasini saglayacak spesifik
birlestirme kosullari gerektirmektedir. Ilaç dagitim
cihazlarinin yikandigi ve tipanin daha iyi kaymasini saglamak
için silikonlandigi temiz odalarda birlestirilmesi ile uygun bir
kalite seviyesine ulasilmaktadir. Bir ilaç dagitim cihazinin
(100) uzak ucu (102) üzerindeki bu tür` bir adaptörün (105)
sürtünme kuvveti baglantisi, yanlislikla uzak ucun (102) dis
yüzeyi üzerine uygulanabilecek silikondan yüksek oranda
etkilenmektedir.
Bu nedenle bir ilaç dagitim cihazinin uzak ucu üzerine emniyetli
bir birlestirme yapilmasini saglayan gelistirilmis bir adaptöre
ihtiyaç vardir. Ayrica, bu tür bir adaptör ile donatilan bir
ilaç dagitim cihazina ihtiyaç vardir.
Farkli ilaç dagitim cihazlari ile adaptörlerin kullanimi ile
ilgili baska sorunlar da rapor edilmistir. Aslinda, tibbi alanda
konektörler ile ilaç dagitim cihazlarini baglama amaci ile
kullanilan mevcut adaptörlerin bir çogu plastik malzemeden
üretilmektedir. Yipranma ve sicaklik kosullari, bu tür plastik
malzemelerin biçim degistirme kapasitesini etkilemektedir. Ek
olarak, plastikr malzemeler sterilizasyon islemine karsi
hassastir.
Bunun baslica bir sonucu olarak, tip alaninda kullanilabilir
mevcut plastik malzeme araligi, bilesim. ve renk bakimindan
kisitlidir.
Ikinci bir sonucu ise, örnegin belli bir süre sonra veya
sterilizasyon sicakliklari gibi spesifik kosullara maruz
kaldiktan sonra, plastik malzemenin elastik özellikleri zarar
görmektedir. Bunun sonucunda, adaptör, ilaç dagitim cihazinin
uzak ucuna göre hareketsiz kalmamaktadir. Özellikle kullanici
adaptör üzerine bir konektör Vidalamayi denediginde, sürtünme
kuvveti adaptörün dönmemesini önleyememektedir. Kullanicinin, bu
nedenle konektörün adaptöre düzgünce oturup oturmadigini ve
sonuç olarak konektörün ilaç dagitim cihazinin uzak ucuna iyice
baglandigini anlamasi imkansizdir. Ilaç dagitim cihazi ve
konektör arasinda kusurlu bir baglanti olmasi ilaç dagitim
cihazina göre adaptörün ve/veya konektörün yerinden çikmasina
sebep olabilmektedir, bu durum ürünün sizmasina yol
açabilmektedir ve bu nedenle hastaya yanlis doz verilmektedir ve
ürün bosa harcanmaktadir. Bu sorunun asilmasi ve konektör
adaptör üzerine baglanirken konektör ve adaptör arasinda iyi bir
baglanti kurulmasi için kullanicilar ilaç dagitim cihazini
adaptörün kendisi ile tutma egilimi göstermektedir. Küçük bir
boyuta sahip oldugundan, adaptörü düzgün bir sekilde tutmak
zordur. Bu islem sirasinda, kullanicinin parmaklari enjeksiyon
ilaç dagitim cihazinin ucuna ve eksenel geçide yakin olmasi
içindeki tibbi sivinin kontaminasyon riskini yükseltmektedir.
Bu nedenle, konektör ve ilaç dagitim cihazi arasinda etkin ve
emniyetli bir baglanti saglamasinin yani sira daha çesitli
malzemelerin kullanimini izin veren gelistirilmis bir adaptöre
ihtiyaç vardir. Ayrica, bu tür bir adaptör ile donatilan bir
ilaç dagitim cihazina ihtiyaç vardir.
Adaptör ve ilaç dagitim cihazi arasinda düzgün bir baglanti
kurulmasina yetecek kadar yüksek sürtünme kuvveti elde edilmesi
için, enjeksiyon cihaz ucu ve adaptörun çaplari sikica
ayarlanmaktadir. Bu siki boyutlar nedeniyle, enjeksiyon cihazi
üzerine adaptörün birlestirilmesi, cam uçta yüksek baski
olusturan yüksek bir kuvvet gerektirmektedir. BU baski ilaç
dagitim cihazinin kullanilamamasina yol açacak çatlaklara sebep
olabilmektedir.
Bu nedenle üzerinde birlestirildigi enjeksiyon cihazinin uzak
ucuna zarar gelmesini önleyen gelistirilmis bir adaptöre ihtiyaç
vardir. Ayrica, adaptörün ilaç dagitim cihazinin ucu üzerine
yerlestirilmesi için daha genis araliktaki teknolojileri
kullanan gelistirilmis bir adaptöre ihtiyaç vardir. Ayrica, bu
tür bir adaptör ile donatilan bir ilaç dagitim cihazina ihtiyaç
Ayrica, bir konektörü bir ilaç dagitim cihazina çogaltilabilir
bir sekilde baglanmasini saglayan bir adaptöre ihtiyaç vardir
böylece söz konusu ilaç dagitim cihazina göre konektörün
istenilen konumu elde edilmektedir ve daha sonra üretimi
sirasinda ve/veya dagiticiya monte edilmesi sirasinda adaptörün
veya adaptörün bir parçasinin hangi kosullarda (sicaklik,
basinç, yipranma vs.) gönderildiginden bagimsiz olarak
sabitlenmektedir. Yukarida bahsedilen amaçlar istem l'e göre bir
adaptör ve istem 14'e göre söz konusu adaptörün monte edilmesi
için bir yöntem ile gerçeklestirilmektedir. Mevcut bulusun bir
yönü bir ürün için en az bir muhafaza içeren bir ilaç dagitim
cihazi için bir adaptördür, söz konusu muhafaza söz konusu uzak
uç içinden tanimlanan bir uzak uç ve bir eksenel geçit
içermektedir, söz konusu adaptör boylamsal bir eksene (A)
sahiptir ve söz konusu uzak uca monte edilmesi amaçlanmaktadir,
burada söz konusu adaptör en az bir birinci parça be bir ikinci
parça içermektedir, söz konusu birinci parça söz konusu birinci
parçayi söz konusu uzak uca baglayabilen ekleme araçlari ile
donatilmaktadir, söz konusu ikinci parça söz konusu ikinci
parçayi bir konektöre baglayabilen baglanti araçlari ile
donatilmaktadir, söz konusu adaptör ek olarak söz konusu birinci
parçayi söz konusu ikinci parçaya sabitlemek için sabitleme
araçlari içermektedir.
Bulusun adaptörü özellikle bir konektörün bir ilaç dagitim
cihazina baglanmasi için kullanilabilmektedir. Asagidaki
tanimlamadan da anlasilacagi üzere, adaptörün bu tür bir
yapilandirmasi sabitleme islevinin ekleme islevinden ayirt
edilebilmesini saglamaktadir. Birinci parça ekleme islevini
saglamaktadir ve ikinci parça sabitleme islevini saglamaktadir.
Bu nedenle, bir taraftan birinci parça enjeksiyon cihazi üzerine
en iyi sekilde baglanmasi için özel olarak tasarlanabilmektedir
ve en uygun malzemeden üretilebilmektedir. Bulusun adaptörünün
yerinden çikmasi ve en sonunda üzerine monte edilmesi amaçlanan
ilaç dagitimi cihazinin uzak ucuna yanlis sekilde yerlesmesi
olasiligi oldukça sinirlidir. Bulusun adaptörü bu nedenle bir
konektörün çogaltilabilir bir baglantisina izin vermektedir ve
konektörün ilaç dagitim cihazina göre dogru bir sekilde
konumlandirilmasini saglamaktadir. Öte yandan, ikini parça da
birinci parça ve enjeksiyon cihazi üzerindeki konektörün en iyi
sekilde sabitlenmesini saglamak için özel olarak
tasarlanabilmektedir ve en uygun malzemeden üretilebilmektedir.
Ikinci parça için kullanilan malzeme birinci parça ile saglanan
ekleme islevine sahip olmak zorunda degildir. Bu nedenle, ikinci
parça daha genis araliktaki malzemelerden üretilebilmektedir.
Bulusun bir yapilandirmasinda, dairesel bir sekle sahip ve söz
konusu uzak ucu alacak sekilde boyutlandirilan ve
sekillendirilen söz konusu birinci parça, ekleme araçlari söz
konusu birinci parçanin iç yüzeyi üzerinde konumlandirilan en az
bir ekleme yüzeyi içermektedir. Ekleme yüzeyi sert bir yüzey ile
donatilabilmektedir. Bulusa göre, söz konusu birinci parça ve
ikincil parçanin en az biri, en az bir tutturmar destegi ile
donatilmaktadir, söz konusu ikinci parça ve birinci parçanin
digeri en az bir tutturma kancasi ile donatilmaktadir, söz konusu
tutturma desteginin biri ve söz konusu tutturma kancasi
sirasiyla söz konusu tutturma kancasi ve söz konusu tutturma
destegi ile baglanmasini saglamak için elastik olarak biçim
degistirebilmektedir, söz konusu tutturma kancasi ve söz konusu
tutturma destegi birbirlerine baglandiklarinda söz konusu
birinci parçanin ve söz konusu ikinci parçanin birbirlerinden
boylamsal olarak yer degistirmelerini önleyecek sekilde
düzenlenmektedir, söz konusu tutturma destegi ve söz konusu
tutturma kancasi söz konusu sabitleme araçlarinin en az bir
parçasini olusturmaktadir.
Bir yapilandirmada, söz konusu birinci parça ve söz konusu ikinci
parçanin birbirlerine sabitlendiginde bir kullanici tarafindan
söz konusu elastik olarak biçim degistirebilen tutturma kancasi
veya tutturma destegine erisim saglanmasi söz konusu elastik
olarak biçim degistirebilen tutturma kancasinin veya söz konusu
tutturma desteginin elastik olarak biçim degistirmesi ve söz
konusu tutturma araçlarinin birakilmasi için bir erisim alani
ile donatilmaktadir.
Bir yapilandirmada, adaptör, birbirinden ayri söz konusu birinci
parça ve söz konusu ikinci parça ile donatilmaktadir. Bir diger
yapilandirmada, adaptör birbirlerine sabitlenmis sekilde söz
konusu birinci parça ve söz konusu ikinci parça ile
donatilmaktadir.
Bulusun bir yapilandirmasinda, adaptör ek olarak kismen söz
konusu birinci parça ve kismen söz konusu ikinci parça üzerine
donatilan konumlandirma araçlari içermektediry ve söz konusu
birinci parça ve söz konusu ikinci parça birbirlerine
sabitlendiginde, söz konusu birinci parçanin söz konusu ikinci
parçaya göre açisal olarak yer degistirmesini önleyebilmektedir.
Bulusun bir yapilandirmasinda, söz konusu birinci parça ve söz
konusu ikinci parçanin en az biri, en az bir konumlandirma
mandali ile donatilmaktadir, söz konusu ikinci› parça. ve söz
konusu ikinci parçanin digeri, söz konusu birinci parça ve söz
konusu ikinci parça birbirlerine sabitlendiginde söz konusu
konumlandirma mandalini alacak sekilde düzenlenen en az bir
konumlandirma deligi ile donatilmaktadir.
Ikinci parça en azindan kismen söz konusu baglanti araçlarini
olusturan en az bir dis ile donatilabilmektedir.
Bir yapilandirmada, ikinci parça, söz konusu ikinci parçanin bir
uzak ucunun kapatilmasi amaciyla kapatma araçlari ile
donatilmaktadir, söz konusu kapatma araçlari söz konusu baglanti
araçlari ile birbirlerine baglidir.
Bulusun bir yapilandirmasinda, söz konusu ikinci parça, söz
konusu boylamsal eksen (A) boyunca tanimlanan en az bir çapraz
delik ile birlikte dairesel bir sekle sahiptir.
Birinci parça ve ikinci parça farkli malzemeden
üretilebilmektedir. Örnegin, birinci parça polikarbonat,
polioksimetilen (POM) ve bunlarin bir kombinasyonundan olusan
gruptan seçilmektedir. Bu tür bir malzemeden üretilen bir
birinci parçanin saglamligi ve özellikleri, söz konusu birinci
parça örnegin yikama, sterilizasyon, veya silikonlama islemleri
gibi spesifik sicaklik ve basinç kosullarina maruz kaldiginda
zarar görmemektedir. Örnegin, ikinci parça polistiren sok,
polipropilen ve bunlarin bir kombinasyonundan olusan gruptan
seçilen bir malzemeden üretilebilmektedir. Yapilandirmalarda,
ikinci parça birinci parça için kullanilan malzemeden daha ucuz,
daha yaygin malzemeler ile, ve ürün belirlenmesinin
kolaylastirilmasi için renklendirici ilavesi gibi kabul
edilebilir estetik modifikasyonlar ile üretilebilmektedir.
Birinci ve ikinci parça farkli renlere sahip olabilmektedir: bu
durum kullanicinin hangi ilaç dagitim cihazi ile kullanilacagina
göre adaptörü kategorize edebilmesini saglamaktadir.
Mevcut bulusun bir diger yönü, bir ürün için en az bir muhafaza
içeren bir ilaç dagitim cihazidir, söz konusu muhafaza bir uzak
uç ve söz konusu uzak uç boyunca belirlenen eksenel bir geçit
içermektedir, ek olarak daha önce de tanimlandigi üzere en az
bir adaptör içermesi ile karakterize edilmektedir.
Bulusun bir yapilandirmasinda, söz konusu adaptörün en azindan
söz konusu birinci parçasi söz konusu uzak uç üzerine monte
edilmektedir, söz konusu birinci parça söz konusu uzak uca
serbest birakilamaz yerlestirme araçlari ile
yerlestirilmektedir. Serbest birakilamaz yerlestirme araçlari
yapistirma, sürtünme, baglama, erime ve bunlarin bir
kombinasyonundan olusan gruptan seçilebilmektedir.
Bulusun bir yapilandirmasinda, söz konusu adaptörün söz konusu
ikinci parçasi söz konusu birinci parçaya sabitlenmektedir, söz
konusu sabitleme araçlari söz konusu birinci parçayi söz konusu
ikinci parçaya sabitlemektedir.
Muhafaza camdan üretilebilmektedir. Mevcut bulus, daha önce de
tanimlandigi üzere, bir ürün için en az bir muhafaza içeren bir
ilaç dagitim cihazi üzerine bir adaptörün monte edilmesi için
bir yöntem ile donatilmaktadir, söz konusu muhafaza bir uzak uç
ve söz konusu› uzak. uç boyunca tanimlanan bir eksenel geçit
içermektedir, söz konusu yöntem asagidaki adimlari içermektedir:
- birbirinden ayri bir birinci parça ve bir ikinci parça
içeren adaptörün saglanmasi,
- söz konusu adaptörün söz konusu birinci parçasinin söz
konusu uzak uç üzerine serbest birakilamaz yerlestirme
araçlari yoluyla yerlestirilmesi,
- söz konusu adaptörün söz konusu ikinci parçasinin söz konusu
birinci parça ile birlestirilmesi ve söz konusu sabitleme
araçlari ile söz konusu birinci parçaya sabitlenmesi.
Bulusun bir yapilandirmasinda, söz konusu adaptör, birbirlerine
söz konusu sabitleme araçlari ile sabitlenen birinci parçasi ve
ikinci parçasi ile donatilmaktadir,
- söz konusu sabitleme araçlarinin baglantisi söz konusu
birinci parça ve söz konusu ikinci parçanin birbirlerinden
ayrilmasi için kesilmektedir, böylece söz konusu adaptörün
birinci parçasi ve ikinci parçasi birbirlerinden
ayrilabilmektedir.
Bir yapilandirmada, söz konusu serbest birakilamaz yerlestirme
araçlari yapistirma, sürtünme, baglama, erime ve bunlarin bir
kombinasyonundan olusan gruptan seçilmektedir.
Mevcut bulusun bir diger yönü bir ürün için en az bir muhafaza
içeren bir ilaç dagitim cihazina daha önce de tanimlandigi üzere
bir adaptörün, monte edilmesi için bir yöntemdir, söz konusu
muhafaza bir uzak uç ve söz konusu uzak uç boyunca tanimlanan
eksenel bir geçit içermektedir, söz konusu yöntem en azindan
asagidaki adimlari içermektedir:
- söz konusu adaptör, söz konusu sabitleme araçlari yoluyla
birbirine baglanan birinci parçasi ve ikinci parçasi ile
donatilmaktadir,
- söz konusu sabitleme araçlarinin baglantisi söz konusu
birinci parça ve söz konusu ikinci parçanin birbirlerinden
ayrilmasi için kesilmektedir, söz konusu adaptörün söz
konusu birinci parçasi serbest birakilamaz yerlestirme
araçlari yoluyla söz konusu birinci parçanin söz konusu
uzak uca yerlestirilmesi ile söz konusu uzak uç üzerine
monte edilmektedir,
- söz konusu adaptörün söz konusu ikinci parçasi söz konusu
birinci parçaya baglanmaktadir ve söz konusu sabitleme
araçlari ile söz konusu birinci parçaya sabitlenmektedir.
Bulus ve buradan dogan avantajlar ekli çizimlerden hareketle
asagida verilen detayli açiklama ile daha net anlasilacaktir,
- Sekil 1 önceki teknigin bir adaptörünün çapraz kesitli bir
görünümüdür, adaptör bir ilaç dagitim cihazinin uzak ucu
üzerindeki sürtünme kuvveti ile monte edilmektedir,
- Sekil 2 bulusun bir adaptörünün çapraz kesitli bir
görünümüdür, adaptör bulusun yöntemine göre bir ilaç
dagitim cihazinin uzak ucu üzerine monte edilmektedir,
- Sekil 3 sekil 2'nin adaptörünün perspektif bir çapraz kesit
görünümüdür,
- Sekil 4A. ve 4B birlestirilmeden önce veya birlestirme
sirasinda adaptör ve ilaç dagitim cihazinin perspektif
çapraz görünümleridir,
- Sekil 5 bir uç tipa ile donatilan sekil 2'nin ilaç dagitim
cihazi ve gelistirilmis adaptörünün bir çapraz kesitli
görünümüdür.
Sekil 2 ve 3'ten hareketle, bulusa göre bir adaptör (l)
gösterilmektedir, adaptör (l) bulusun yöntemine göte bir ilaç
dagitim cihazi (100) üzerine monte edilmektedir.
Sekil 2'de gösterilen bulusun ilaç dagitim cihazi (lOO)
boylamsal bir eksen ile bir uzak uca (102) sahip bir muhafaza
(101) içermektedir, muhafaza (101) ve uzak uç (102) cam tek bir
elemandan üretilmektedir. Muhafaza (101) boru seklindedir ve
örnegin bir tibbi sivi gibi bir ürün için bir rezervuar (lOla)
tanimlamaktadir. Muhafaza (101) ve uzak uç (102) tercihen cam
malzemeden üretilmektedir. Gösterilmeyen bir diger
yapilandirmada, uzak. uç (102) muhafazanin (101) ucu üzerine
donatilan ilave bir elemanin sekli altinda olabilmektedir.
Muhafaza (101) bir piston ile (gösterilmemektedir) yakin ucunda
kapatilabilmektedir. Uzak uç (102) ya örnegin bir IV (Intra
Venöz) konektör, bir IM (Intra Müsküler) konektör, bir subkütan
konektör, veya digerleri gibi bir konektöre muhafazadan (10)
konektöre veya bu tür bir konektörden muhafazaya (101) olmak
üzere ürünün dagitimi için boylamsal eksen (A) ile hizali bir
eksenel geçidi (103) kapsamaktadir.
Adaptör (1) bir birinci parça (10) ve bir ikini parça (20)
içermektedir. Gösterilen örnekte, birinci parça ve ikinci parça
dairesel sekillere sahiptir ve uzak ucu (102) alacak sekilde
boyutlandirilmaktadir ve sekillendirilmektedir: gösterilen
örnekte küresel olarak dairesel halka (10, 20) sekline
sahiptirler.
Sekil 4A ve 4B'den hareketle, birinci parça (10) islevi daha
sonra açiklanacak olan, boylamsal eksen (A) etrafinda açisal
olarak düzenli dagitilmis üç dairesel çapraz konumlandirma
delikleri (42) ile donatilmaktadir. Gösterilmeyen bir diger
yapilandirmada, birinci parça, söz konusu birinci parçaya çapraz
olmayan ancak birinci parçanin uzak ucundan çikan konumlandirma
Yine Sekil 4A ve 4B'den hareketle, birinci parça (10) ayrica
islevi daha sonra açiklanacak olan, boylamsal eksen (A) etrafina
açisal olarak düzgün dagitilan üç çapraz tutturma deligi (12)
ile donatilmaktadir. Her bir tutturma deligi (12) boylamsal
eksene (A) dogru yöneltilen bir daire yay sekline sahiptir.
Tutturma delikleri (12) uzak uçlarina dogru ikinci parçayi (20)
birinci parçaya (10) tutturulmasi için bir tutturma destegi (31)
(bkz. Sekil 4A, ve 4B) olusturan daha genis bir bosluk ile
donatilmaktadir.
Gösterilen örnekte, bir halka (10) formu altinda ek olarak Sekil
4A ve 4B'de gösterildigi üzere, söz konusu boylamsal eksene (A)
dogru yöneltilen ve söz konusu halkanin (10) iç yüzeyi üzerine
konumlanan bir ekleme yüzeyi (11) tanimlayan ve boylamsal eksen
(A) ile eseksenli bir çapraz birinci baglanti deligi (13) ile
donatilmaktadir. Ekleme yüzeyi (11), birinci parçanin (10) uzak
yüzünün parçasini olusturan ve ekleme yüzeyinin (ll) birini
bütünleyen bir sekle sahip egimli bütünleyici ekleme yüzeyine
(11a) bitisiktir. Daha sonra tanimlanacagi üzere, ekleme yüzeyi
(11) ve/veya bütünleyici ekleme yüzeyi (11a) muhafazanin (101)
uzak ucuna (102) baglanabilmektedir ve örnegin yapistirma,
sürtünme, baglama, erime gibi serbest birakilamaz yerlestirme
araçlari yoluyla yerlestirilmektedir. Tutturma yüzeyi (ll)
ve/veya bütünleyici tutturma yüzeyi (11a), söz konusu serbest
birakilamaz yerlestirme araçlari ile birlikte birinci parçanin
(10) ilaç dagitim cihazinin (100) uzak ucu (102) üzerine
emniyetli ve saglam bir sekilde tutturulmasini saglayabilecek
tutturma araçlari olusturmaktadir. “Serbest birakilamaz
yerlestirme araçlari” teriminden birinci parçanin (10) birinci
parça (10) ve/veya uzak ucun (102) en az birinin kirilmadan veya
zarar görmeden uzak uçtan (102) sökülemeyecegi anlasilmalidir.
Bu « serbest birakilamaz yerlestirme araçlari » önceki teknikte
tanimlandigi gibi parçanin zarar görmeden çikarilmasini
saglayabilecek sürtünme kuvveti araçlarina karsittir.
Tutturma yüzeyi (11) ve/Veya bütünleyici tutturma yüzeyi (11a)
Örnegin seramik partiküller gibi veya ögütme veya uygun diger
yollarla elde edilen pürüzlendirme ajani ile kismen kaplanan bir
pürüzlü yüzey ile donatilabilmektedir. Gösterilen Örnekte,
tutturma yüzeyi (ll) pürüzlü bir yüzey ile donatilmaktadir.
Yine Sekil 4B'den hareketle, ikinci parça (20) boylamsal eksen
(A) etrafina açisal olarak düzgün dagitilan üç konumlandirma
mandali (41) ile donatilmaktadir. Islevi daha sonra açiklanacak
olan konumlandirma mandallari (41) birinci parçanin (10)
konumlandirma deliklerine (42) takilmalarini saglayacak boyut ve
sekle sahiptir.
Ikinci parça (20) ek olarak boylamsal eksen (A) etrafina açisal
olarak düzgün dagitilan üç tutturma kancasi (30) ile
donatilmaktadir. Islevi daha sonra açiklanacak olan tutturma
kancalari (30) birinci parçanin (10) tutturma deliklerine (12)
takilmalarini saglayacak boyut ve sekle sahiptir. Her bir
tutturma kancasi (30), birinci ve ikinci parça (10, 20)
birbirlerine baglandiklarinda tutturma destegi (31) ile birlikte
çalisacak bir burun (32) ile donatilmaktadir. Tutturma kancalari
(30) egimli uzak bir yüzey (22) ile donatilmaktadir ve biçim
degistirmelerini ve tutturma deliklerine (12) takilmalarini
saglamak için elastik olarak biçim degistirebilmektedir. Daha
sonra açiklanacagi üzere, tutturma kancalari (30) ve tutturma
destegi (31) birinci parçanin (10) ikinci parçaya (20)
sabitlenmesi için sabitleme araçlari olusturmaktadir.
Ikinci parça (20) ek olarak Sekil 4A ve 4B'de gösterilen,
boylamsal eksen (A) ile eseksenli ve ilaç enjeksiyon cihazinin
(100) uzak ucunu (102) almasi amaçlanan bir çapraz ikinci
baglanti deligi (23) ile donatilmaktadir. Örnekte bir halka (20)
formu altinda gösterilen ikinci parça ek olarak söz konusu
halkanin (20) iç yüzeyi üzerine konumlanan ve konektörün adaptör
(1) üzerine vidalanmasi sirasinda konektörün
(gösterilmemektedir) disi ile birlikte çalismasi amaçlanan bir
dis (21) ile donatilmaktadir. Bu nedenle, bir IV konektörü gibi
bir konektör, ilaç dagitim cihazindan (100) konektöre veya tam
tersi olarak ürünün dagitilmasini gerçeklestirmek için ilaç
dagitim cihazina (lOO) emniyetli bir sekilde baglanmasi için
adaptör (1) üzerine vidalanabilmektedir.
Gösterilen örnekte, hem birinci hem de ikinci parçalar (10, 20)
dis yüzeylerinde Sekil 4A'da gösterilen sirasiyla bir birinci ve
bir ikinci boylamsal oluklar (14, 24) ile donatilmaktadir. Bu
birincir ve ikinci boylamsal oluklar (14, 24) asagida
açiklanacagi üzere ikinci parçanin (20) birinci parça (10)
üzerine birlestirilmesi sirasinda birinci parçaya (10) göre
ikinci parçayi (20) radyal olarak konumlandirmak için
kullanilabilmektedir.
Bulusun gösterilmeyen bir diger yapilandirmasinda, adaptörün
birinci parçasi ve ikinci parçasi yaklasik olarak konumlandirma
mandallari ve konumlandirma delikleri ve/veya yaklasik olarak
tutturma destekleri ve tutturma kancalari ile donatilmaktadir.
Konumlandirma araçlarinin ve sabitleme araçlarinin sekli ayrica
çizimlerde gösterilenlerden farkli olabilmektedir.
Gösterilemeyen bir diger yapilandirmada, konumlandirma mandali
ve/veya konumlandirma deligi ve/Veya tutturma kancasi ve/Veya
tutturma desteginin biri veya daha fazlasi diger konumlandirma
mandali, konumlandirma deligi, tutturma kancasi ve/Veya tutturma
desteginden farkli bir sekle ve/veya boyuta sahip
olabilmektedir. Bu spesifik sekil ve/Veya boyut birinci parça
üzerine ikinci parçanin birlestirilmesi için sadece bir spesifik
açisal birlestirme konumuna izin vermek için
kullanilabilmektedir. Bu tür spesifik bir konum spesifik bir
uygulama için gerekli olabilmektedir.
Sekil 5'te uzak ucu kapatma araçlari (50) ile kapatilan, bir
adaptör (1) ile donatilan bir enjeksiyon cihazinin (100)
düzenegi gösterilmektedir. Bu örnekte, kapatma araçlari adaptör
(l) üzerine Vidalanan bir kapak (50) ile olusturulmaktadir.
Kapak (50) bir dis parça (51) ve bir iç parça (54) olmak üzere
iki parçadan olusmaktadir. Dis parça (51) adaptörün (1) dis disi
(21) ile birlikte çalismasi amaçlanan iç dis (52) ile
donatilmaktadir. Dis parça (51) ek olarak iç parçayi (54)
alabilecek bir iç silindirik açiklik (53) ile donatilmaktadir.
Iç parça (54) küresel olarak silindirik bir sekle sahiptir ve
bir uzak duvar (55a) ile donatilan boylamsal bir girinti (55)
ile donatilmaktadir. Iç parça (54) ilk olarak iç parçanin (54),
genelde birbirleriyle birlestirildiklerinde dis parça (51) ve iç
parça (54) arasinda siki bir temas saglamasi ve ikinci olarak iç
parçanin (54) uzak ucun (102) etrafinda biçim degistirmesini ve
muhafazanin (101) sikica kapatilmasini saglamak için esnek bir
malzemeden yapilmaktadir. Bu sekilde gösterildigi üzere, kapak
(50) adaptöre (1) geçirildiginde, uzak duvar (55a) ilaç dagitim
cihazinin (100) uzak ucu (102) etrafinda esnek bir biçimde sekil
degistirmektedir ve düzenegin sikiligini saglamaktadir. Böylece,
muhafazadan (101) kazara ürün akamamaktadir.
Söz konusu ilaç dagitim cihazina (100) bir konektörün
emniyetli bir sekilde baglanmasi göz önüne alindiginda bulusun
adaptörünün (1) bulusun ilaç dagitim cihazina (100) monte
edilmesi Sekil 4A ve 4B'den hareketle tanimlanacaktir.
Gösterilen Örnekte, adaptör (1) birbirinden ayri olan birinci
parça (10) ve ikinci parça (20) ile donatilmaktadir. Bu durum
ilk adimda ilaç dagitim cihazinin (100) uzak ucu (102)
üzerinde birinci parçasinin (10) ikinci parçadan (20) bagimsiz
olarak birlestirilmesine izin vermektedir. Böylece, birinci
parça (10) ikinci parçayi (20) etkilemeden basinç, sicaklik,
nem bakimindan spesifik kosullara maruz birakilabilmektedir.
Bu spesifik kosullarin daha iyi karsilanmasi için birinci
parça tercihen polikarbonat, polioksimetilen (POM) veya
bunlarin bir kombinasyonundan üretilmektedir. Ikinci parça
(20) bu spesifik kosullardan etkilenmeyecegi için, ikinci
parçanin (20) üretildigi malzeme bilesim ve/veya renk
bakimindan daha genis bir yelpazeden seçilebilmektedir. Bu
nedenle ikinci parça için renkli bir malzeme
seçilebilmektedir, renk örnegin ilaç dagitim cihazindaki (100)
ürünün ayirt edilebilmesini kolaylastirabilmektedir. Ikinci
parça (20) örnegin polistiren sok, polipropilen veya bunlarin
bir kombinasyonundan üretilmektedir.
Birinci parçanin (10) ikinci parça (20) ile birlestirilmesi olan
birinci adimin gerçeklestirilmesi için, kullanici birinci
parçayi (10) ilaç dagitim cihazinin (100) uzak ucu (102) üzerine
takmaktadir. Birinci parça (10), birinci parça (10) ve uzak ucun
(102) birine veya ikisine uygulanan yapistirici gibi serbest
birakilamaz araçlar yoluyla uzak uç (102) üzerine
sikistirilabilmektedir. Yapistirici ayrica birinci parçanin (10)
uzak uç (102) üzerine takilmasindan sonra da
uygulanabilmektedir. Birinci parça (10), sürtünme, baglama,
erime ve bunlarin bir kombinasyonu gibi diger› uygun serbest
birakilamaz yerlestirme araçlariyla uzak uç (102) üzerine
yerlestirilebilmektedir. Özellikle, ve gösterilen Örnekte,
birinci parça (10) ekleme araçlari yoluyla uzak uca (102)
yerlestirilmektedir, yani ekleme yüzeyi (11) uzak ucun (102) dis
yüzeyi üzerine yapistirilmaktadir. Kurulumdan sonra, söz konusu
serbest birakilamaz yerlestirme araçlari ile uzak uç (102)
üzerine birlestirilen birinci parça (10) ile donatilan ilaç
dagitim cihazi (100) henüz birlestirilmeyen ikinci parça (20)
üzerinde herhangi bir etkiye sebep olmadan yikanabilmektedir
ve/veya sterilize edilebilmektedir, ve birinci parça (10) uzak
uca (102) göre yerinden çikma ve/veya yer degistirme riski
tasimamaktadir. Ilaç dagitim cihazi (100) ve birinci parça (10)
düzenegi ek olarak düzenek üzerinde herhangi bir etkisi olmadan
silikonlanabilmektedir, yani birinci parça (10) uzak uca (102)
göre yerinden çikma ve/veya yer degistirme riski tasimamaktadir.
Ikinci adimda, adaptörün (1) ikinci parçasinin (20) ilaç dagitim
cihazi (100) ile birlestirilmesi için, kullanici söz konusu
birinci parçanin yerlestirilmis oldugu ilaç dagitun cihazini
(100) tutmaktadir ve ilaç dagitim cihazini boylamsal eksen (A)
boyunca ikinci parçaya (20) dogru hareket ettirerek ikinci
parçayi (20) birinci parça (10) üzerine takmaktadir. Kullanici
ilaç dagitim cihazini (100) tutup birinci parçayi (10)
tutmamasi, özellikle ilk adimda ilaç dagitim cihazi (100) ve
birlestirilen birinci parça (10) yikanmissa birinci parçanin
(10) kontaminasyonunu önlemektedir. Birinci parça (10) ve ikinci
parça (20) birbiriyle birlestiginde, Sekil 2, 3 v 5'te
gösterildigi üzere üç tutturma kancasi (30) birinci parçanin
tutturma deliklerinde (12) konumlandirilmaktadir. Birinci parça
(10) ikinci parçaya (20) dogru hareket ettirilirken, tutturma
kancalarinin (30) egimli yüzeyi (22) birinci parçanin (10) uzak
yüzüne karsi dayanmaktadir. Tutturma kancalari (30) elastik
olarak biçim degistirmektedir ve tutturma deliklerine (12)
takilmaktadir. Tutturma kancalari (30) tutturma deliklerine (12)
tam olarak takildiginda, tutturma kancalarinin (30) burunlari
(32) tutturma deliklerinin (12) daha genis alaninda konumlanarak
tutturma kancalarinin (30) durma konumlarina geri gelmesini ve
tutturma destegine (31) karsi dayanmasini saglamaktadir. Ikinci
parçanin (20) birinci parça (10) üzerine tutturulmasi ilaç
dagitim cihazi (100) ve birinci parça (10) daha önce
silikonlanmis olsa bile zorludur Aslinda, tutturma delikleri
(12) ve tutturma. kancalari (30) güçlü. bir fiziksel tutturma
saglamaktadir. Bu tutturma konumunda, yani birinci parça (10) ve
ikinci parça (20) az önce tanimlandigi üzere birbirine
sabitlendiginde, birinci parçanin (10) ikinci parçaya (20) göre
boylamsal olarak yerinden çikartilmasi adaptör (1) için
emniyetli sabitleme araçlari olusturan tutturma destegi (31) ve
tutturma kancalari (30) ile önlenmektedir. Ikinci parçanin (20)
üç konumlandirma mandalinin (41) her biri birinci parçanin (10)
üç dairesel çapraz konumlandirma deliginin (42) biri içinde
konumlandirilmaktadir. Konumlandirma mandallarinin (41) ve
konumlandirma deliklerinin (42) birinci parçanin (lO) ikinci
parçaya (20) göre açisal olarak yerinden çikmasini önledigi ve
adaptör (1) için emniyetli konumlandirma araçlari olusturdugu
açiktir.
Tutturma kancalari (30) ve tutturma destegi (31) böylece birinci
parçanin (10) ikinci parçaya (20) sabitleme araçlarini
olusturmaktadir. Konumlandirma delikleri (42) ve konumlandirma
mandallari (41) kismen söz konusu birinci parça (10) ve kismen
söz konusu ikinci parça (20) üzerinde donatilan konumlandirma
araçlari olusturmaktadir ve söz konusu birinci parça (10) ve söz
konusu ikinci parça (20) birbirlerine tutturulduklarinda birinci
parçanin (10) ikinci parçaya (20) göre açisal olarak yerinden
çikmasini önleyebilmektedir.
Bunun sonucunda, kullanici Örnegin bir IV konektörü gibi bir
konektöre adaptörü (la) baglama adimina geçmek istediginde, tek
yapmasi gereken bir elinde ilaç dagitim cihazini (100) tutup
adaptörün (1) uzak uçtan (102) çikmasindan korkmadan konektörü
iç dise (21) Vidalamaktir. Tutturma islevi birinci parça (10) ve
ilaç dagitim cihazi (100) arasinda donatilan serbest birakilamaz
yerlestirme araçlari ve tutturma araçlari (100) yoluyla
saglanmaktadir. Sabitleme islevi birinci parça (10) ve ikinci
parça (20) arasinda donatilan sabitleme araçlari ile
saglanmaktadir. Konektörün (gösterilmemektedir) dis disi
adaptörün (1) iç disine (21) sikica Vidalandiginda, kullanici
muhafazadan (101) konektöre dagitilacak ürünün herhangi bir
sizma riski olmadan ilaç dagitini cihazi (100) ve konektörün
sikica baglandiklarini anlamaktadir. Enjeksiyon cihazinin Sekil
'te gösterildigi üzere kapatma araçlari ile donatilmasi
halinde, adaptöre (1) oturtulan ilaç dagitim› cihazini (100)
konektöre baglamadan önce, kullanici konektörü adaptöre (1)
Vidalamadan önce kapagi (50) çevirerek açmaktadir.
Böylece yipranmadan veya sterilizasyon sicakligi gibi yüksek
sicakliklara maruz birakildiktan sonra bile adaptörün (l)
boylamsal eksen (A) etrafinda uzak uca (103) göre dönmesi veya
çevrilmesi önlenmektedir. Uzak uç (102) üzerindeki birinci
parçanin (10) tutturma araçlari yüksek Viskoziteye sahip
ilaçlarin kullanimi durumunda bile adaptörün (l) ilaç dagitim
cihazindan çikabileceginden korkmadan ilaç dagitim cihazinin
(100) konektöre emniyetli bir sekilde baglanmasini
saglamaktadir. Bulusun adaptörü (1) bir ilaç dagitim cihazinin
(100) Özellikle basit, emniyetli ve çogaltilabilir bir IV
konektörü gibi bir konektöre baglantisini saglamaktadir.
Adaptör ayrica birbirlerine takilan/sabitlenen birinci parça
(10) ve ikinci parça (20) ile donatilabilmektedir. Bu durumda,
birinci parçanin uzak uç (102) üzerine yerlestirilmesinden önce
birinci ve ikinci parçanin (10, 20) birbirlerinden ayrilmasi ve
daha sonra ikinci parçanin (20) daha önce de tanimlandigi üzere
birinci parça (10) üzerine tutturulmasi tercih edilmektedir.
Adaptörün (l) ilaç dagitim cihazi (100) ile birlestirilmesinden
önce kullanici ikinci parçanin (20) birinci parçadan (10)
ayrilmasi için birinci parçanin (10) yakin yüzünde donatilan
serbest bir yakin giris (33) yoluyla tutturma kancalarinin (30)
ucuna erisebilmektedir. Bu yakin giris (33), adaptörün üzerine
yerlestirildigi ilaç dagitim cihazi (100) sebebiyle artik
kullanilabilir olmadigi bir konumda Sekil 2'de gösterilmektedir.
Adaptörün (l) ilaç dagitim cihazi (100) üzerine
birlestirilmesinden önce, birinci parçanin (10) ikinci parçadan
(20) ayrilmasi için kullanici tutturma kancalarinin (30)
biçimini degistirebilmektedir ve tutturma destegini (31) serbest
birakabilmektedir. Birinci parça (10) ve ikinci parça (20)
ayrilinca, kullanici adaptörü (1) birbirini izleyen iki adimda
birlestirebilmektedir, birinci adimda birinci parçayi (10) ilaç
dagitim cihazinin (100) uzak ucu (102) üzerinde
birlestirebilmektedir ve yerlestirebilmektedir ve ikinci adimda
ikinci parçayi (20) yukarida tanimlandigi üzere birinci parça
(10) üzerine sabitlemektedir.
En azindan adaptörün (1) birinci parçasinin (10) ilaç dagitim
cihazina (100) yerlestirilmesinden sonra, Sekil 2'de
gösterildigi üzere, tutturma kancalarina (30) yakin girislere
(33) kullanici tarafindan erisilememektedir. Bu nedenle, ikinci
parça (20) birinci parçadan (10) ayrilamamaktadir. Birinci parça
(10) serbest birakilamaz yerlestirme araçlari ile uzak uca (102)
emniyetli bir sekilde tutturulmaktadir ve böylece ikinci parça
(20) sabitleme araçlari (30, 31) ve konumlandirma araçlari (41,
42) ile ilaç dagitim cihazina (100) baglanmaktadir.
Bir diger yapilandirmada, önceden birlestirilen birinci ve
ikinci parça (10, 20) birbirine baglanan uzak uç (102) üzerinde
birlestirilmektedir. Bu durumda, birinci parça (10) örnegin
yapistirma veya uygun diger yollarla uzak uca (102)
yerlestirilebilmektedir.
Gösterilmeyen bir diger yapilandirmada, birinci veya ikinci
parçalarin en az biri adaptörün bir ilaç dagitim cihazi üzerine
birlestirilmis olmasina ragmen sabitleme araçlarinin
çikarilmasini saglamak için spesifik bir giris ile
donatilmaktadir.
Bulusun adaptörü (l) böylece ilaç dagitim cihazinin (100)
emniyetli ve güvenli bir sekilde adaptörün (1) ilaç dagitim
cihazindan (100) çikabileceginden korkmadan bir konektöre
baglanmasini saglamaktadir. Ek olarak, iki parçali bir adaptörün
saglanmasi ikinci parçanin (20) üretildigi malzeme üzerinde
herhangi bir etkiye sebep olmadan birinci parça (10) ile
donatilan ilaç dagitim cihazinin (100) yikanmasini ve
silikonlanmasini saglamaktadir. Bu nedenle, ikinci parça (20)
için kullanilabilecek daha genis bir malzeme çesitliligi
mevcuttur.
Claims (1)
- ISTEMLER Bir ürün için en az bir muhafaza (101) içeren; söz konusu muhafazanin (101) söz konusu uzak uç (102) boyunca tanimlanan eksenel bir geçit (103) ve bir uzak uç (102) içerdigi, söz konusu adaptörün (l) boylamsal bir eksene (A) sahip oldugu ve söz konusu uzak uç (102) üzerine monte edilmesi amaçlandigi, burada söz konusu adaptörün (1) en az bir birinci parça (10) ve bir ikinci parça (20) içerdigi, söz konusu birinci parça (10) söz konusu birinci parçayi (10) söz konusu uzak uca (102) baglayabilen baglama araçlari (11) ile donatildigi, SÖZ konusu ikinci parçanin (20) söz konusu ikinci parçayi (20) bir konektöre baglayabilen baglanti araçlari (21) ile donatildigi, SÖZ konusu adaptörün (l) ek olarak söz konusu birinci parçanin (10) söz konusu ikinci parçaya (20) sabitlenmesi için sabitleme araçlari (30, 31) içerdigi, SÖZ konusu ikinci parçanin (20) en azindan kismen söz konusu baglanti araçlarini olusturan en az bir dis (21) ile donatildigi, burada söz konusu birinci parça (10) ve söz konusu ikinci parçanin (20) en az birinin en az bir tutturma destegi (31) ile donatildigi, SÖZ konusu ikinci parça (20) ve söz konusu birinci parçanin (10) digerinin en az bir tutturma kancasi (32) ile donatildigi, SÖZ konusu tutturma desteginin (31) ve söz konusu tutturma kancasinin (32) birinin söz konusu tutturma kancasi (32) ve söz konusu tutturma destegi ne (31) göre baglantisini saglamak için elastik olarak biçim degistirebildigi, SÖZ konusu tutturma kancasi (32) ve söz konusu tutturma desteginin (31) birbirlerine baglandiginda, söz konusu birinci parçanin (10) ve söz konusu ikinci parçanin (20) birbirlerinden ayri olarak boylamsal yer degistirmelerini önleyecek sekilde düzenlendigi, söz konusu tutturma destegi (31) ve söz konusu tutturma kancasinin (32) SÖZ konusu sabitleme araçlarinin en azindan bir kismini olusturdugu; bir ilaç dagitim cihazi (100) için bir adaptör (1) olup, özelligi; ve özelligi tutturma kancasinin (32) birinci parçanin (10) ve ikinci parçanin (20) digeri üzerinde donatilan en az bir çapraz tutturma deligine (12) baglanabilmesi ile karakterize edilin .Istem 1'e göre adaptör (1) olup, özelligi; SÖZ konusu birinci parçanin (10) dairesel bir sekle sahip olmasi ve SÖZ konusu uzak UCu alacak sekilde boyutlandirilmasi ve sekillendirilmesi ile, söz konusu ekleme araçlarinin söz konusu birinci parçanin (10) bir iç yüzeyi uzerine konumlandirilan en az bir ekleme yüzeyi (11) içermesi ile karakterize edilir. .Istem 1 veya Z'ye göre adaptör (1) olup, özelligi; ekleme yüzeyinin (11) pürüzlü bir yüzey ile dOnatilmasi ile karakterize edilir. .istemler 1 ila 3iten herhangi birine göre adaptör (1) olup, özelligi; söz konusu elastik olarak biçim degistirebilen tutturma kancasinin (30) veya tutturma desteginin (31) elastik olarak biçim degistirmesini saglamak ve sÖZ konusu sabitleme araçlarinin serbest birakilmasi için, söz konusu birinci parça (10) ve söz konusu ikinci parça (20) birbirlerine sabitlendiginde, bir kullanici tarafindan söz konusu elastik olarak biçim degistirebilen tutturma kancasina (30) veya tutturma destegine (31) erisim saglayabilen bir erisim alani ile donatilmasi ile karakterize edilir. . Isteni 1 ila 4'ten herhangi birine göre adaptör (1) olup, özelligi; birbirinden ayri söz konusu birinci parça (10) ve SÖZ konusu ikinci parça (20) ile donatilmasi ile karakterize . Isteni 1 ila 5'ten herhangi birine göre adaptör (1) olup, özelligi; ek olarak kismen birinci parça (10) ve kismen ikinci parça (20) üzerine donatilan ve söz konusu birinci parça (10) ve söz konusu ikinci parça (20) birbirlerine sabitlendiginde söz konusu birinci parçanin (10) söz konusu ikinci parçaya (20) göre açisal olarak yerinden çikmasini önleyebilen konumlandirma araçlari (41, 42) ile donatilmasi ile karakterize edilir. . Istem 6'ya göre adaptör (l) olup, özelligi; SÖZ konusu birinci parça (10) ve söz konusu ikinci parçanin (20) en az birinin en az bir konumlandlrma mandali (41) ile donatilmasi ilei SÖZ konusu ikinci parça (20) ve söz konusu birinci parçanin (10) digerinin söz konusu birinci parça (10) ve söz konusu ikinci parça (20) birbirlerine sabitlendiginde söz konusu konumlandirma mandalini (41) alacak sekilde düzenlenen en az bir konumlandirma mandali (41) ile donatilmasi ile, SÖZ konusu konumlandirma deligi (42) ve söz konusu konumlandirma mandalinin (41) SÖZ konusu konumlandirma araçlarinin en azindan bir kismini olusturmasi ile karakterize edilir. .Istemler 1 ila 7'den herhangi birine göre adaptör (1) olup, özelligi; söz konusu ikinci parçanin (20) söz konusu ikinci parçanin bir uzak ucunun kapatilmasi amaciyla kapatma araçlari (50) ile donatilmasi ile karakterize edilir, SÖZ konusu kapatma araçlari söz konusu baglanti araçlari (21) ile birlestirilmektedir. .Istemler 1 ila 8'den herhangi birine göre adaptör (1) Olup, özelligi; söz konusu› birinci parçanin, (10) ve SÖZ konusu ikinci parçanin (20) farkli malzemelerden üretilmesi ile karakterize edilir. Bir ürün Için en az bir muhafaza, burada söz konusu muhafazanin 101) söz konusu uzak uç (102) boyunca tanimlanan bir uzak uç (102) ve eksenel bir geçit (103) Içerdigi (101) içeren ilaç dagitim cihazi (100) olup, özelligi; söz konusu muhafaza (, özelligi Istemler 1 ila 9'un birine göre ek olarak en az bir adaptör (1) içermesi ile karakterize edilir. Istem 10'a göre ilaç dagitim cihazi (100) olup, özelligi; SÖZ konusu adaptörün (1) en az söz konusu birinci parçasinin (10) söz konusu uzak uç (102) üzerine monte edilmesi ile karakterize edilir, söz konusu birinci parça (10) serbest birakilamaz yerlestirme araçlari ile söz konusu uzak uca (102) yerlestirilmektedir. Istemler 10 ila 11'den herhangi birine ilaç dagitim cihazi (100) olup, özelligi; söz konusu adaptörün (1) söz konusu ikinci parçasinin (20) söz konusu birinci parçaya (10) sabitlenmesi ile karakterize edilir, söz konusu sabitleme araçlari (30) söz konusu birinci parçayi (10) söz konusu ikinci parçaya (20) sabitlemektedir. Istemler 10 ila l2'den herhangi birine göre ilaç dagitim cihazi(100) olup, özelligi; söz konusu muhafazanin (10l) camdan üretilmesi ile karakterize edilir. Istemler 1 ila 9'dan birine göre, bir ürün için en az bir muhafaza (l) içeren bir ilaç dagitim cihazi (100) üzerine bir adaptörün (1) monte edilmesi için yöntem olup, özelligi; söz konusu muhafaza (101) söz konusu uzak uç (102) boyunca tanimlanan bir uzak uç (102) ve eksenel bir geçit (103) içermesidir, SÖZ konusu yöntemin en azindan asagidaki adimlari içermesidir: -birbirlerinden ayri bir birinci parça (10) ve bir ikinci parça (20) içeren adaptörün (l) saglanmasi, -serbest birakilamaz yerlestirme araçlari yoluyla söz konusu birinci parçanin (10) söz konusu uzak uç (102) üzerine yerlestirilmesiyle, söz konusu adaptörün (1) Söz konusu birinci parçasinin (10) söz konusu uzak uç üzerine (102) monte edilmesi, -söz konusu adaptörün (l) söz konusu ikinci parçasinin (20) SÖZ konusu birinci parçayla (10) birlestirilmesi ve söz konusu sabitleme araçlari (30) yoluyla söz konusu birinci parçaya (10) tutturulmasi. Istem. 14'e göre yöntem olup, özelligi; asagidakiler ile karakterize edilmesidir; -SÖZ konusu adaptörün (1) söz konusu sabitleme araçlari (30) yoluyla birbirlerine sabitlenen birinci parçasi (10) ve ikici parçasi (20) ile donatilmasi, -söz konusu sabitleme araçlarinin (30), söz konusu adaptörün (l) birbirlerinden ayri birimci parçasi (10) ve ikinci parçasi (20) ile donatilmasi amaciyla söz konusu birinci parçanin (10) ve söz konusu ikinci parçanin (20) birbirlerinden ayrilmasi için sökülmesi.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/IB2009/006092 WO2010140019A1 (en) | 2009-06-03 | 2009-06-03 | Improved luer lock adaptor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201808279T4 true TR201808279T4 (tr) | 2018-07-23 |
Family
ID=41351602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/08279T TR201808279T4 (tr) | 2009-06-03 | 2009-06-03 | Geliştirilmiş luer kilit adaptörü. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9919113B2 (tr) |
EP (1) | EP2437832B1 (tr) |
JP (1) | JP5514304B2 (tr) |
CN (1) | CN102458538B (tr) |
ES (1) | ES2674384T3 (tr) |
HU (1) | HUE039045T2 (tr) |
TR (1) | TR201808279T4 (tr) |
WO (1) | WO2010140019A1 (tr) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6695817B1 (en) | 2000-07-11 | 2004-02-24 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with positive flow characteristics |
ATE542564T1 (de) | 2004-11-05 | 2012-02-15 | Icu Medical Inc | Medizinischer konnektor mit hohen durchflusseigenschaften |
DE102009007250A1 (de) | 2009-01-26 | 2010-07-29 | Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg | Spritze |
US8454579B2 (en) | 2009-03-25 | 2013-06-04 | Icu Medical, Inc. | Medical connector with automatic valves and volume regulator |
USD644731S1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-06 | Icu Medical, Inc. | Medical connector |
US8758306B2 (en) | 2010-05-17 | 2014-06-24 | Icu Medical, Inc. | Medical connectors and methods of use |
GB2495492A (en) * | 2011-10-10 | 2013-04-17 | Iden Shams | Syringe tip with non-luer fitting |
WO2013146296A1 (ja) | 2012-03-28 | 2013-10-03 | テルモ株式会社 | シリンジ |
EP2719420A1 (en) * | 2012-10-12 | 2014-04-16 | Becton Dickinson France | Adaptor for a drug delivery device and method for mounting said adaptor thereon |
EP2759285A1 (en) * | 2013-01-28 | 2014-07-30 | Becton Dickinson France | Adaptor for coupling with a medical container |
DE102013204134A1 (de) * | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG | Aufsatz für eine Spritze, Karpule oder dergleichen |
WO2015004728A1 (ja) * | 2013-07-09 | 2015-01-15 | ニプロ株式会社 | 流体用コネクタ、およびシリンジ |
EP2826519A1 (en) | 2013-07-15 | 2015-01-21 | Becton Dickinson France | Adaptor for a drug delivery device and method for mounting said adaptor thereon |
EP2826508A1 (en) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | Becton Dickinson France | A tip cap and an injection device having a distal tip sealed by a tip cap |
WO2015033954A1 (ja) * | 2013-09-06 | 2015-03-12 | テルモ株式会社 | シリンジ用外筒及びプレフィルドシリンジ |
JP7176834B2 (ja) | 2013-12-11 | 2022-11-22 | アイシーユー・メディカル・インコーポレーテッド | 逆止め弁 |
EP3000502A1 (en) * | 2014-09-29 | 2016-03-30 | Becton Dickinson France | Drug delivery device with coated end-piece |
USD793551S1 (en) | 2014-12-03 | 2017-08-01 | Icu Medical, Inc. | Fluid manifold |
USD786427S1 (en) | 2014-12-03 | 2017-05-09 | Icu Medical, Inc. | Fluid manifold |
BR112017023001B1 (pt) | 2015-06-12 | 2022-07-19 | Becton Dickinson France | Adaptador para um dispositivo de administração de fármaco e dispositivo de administração de fármaco |
US10022531B2 (en) * | 2016-01-21 | 2018-07-17 | Teva Medical Ltd. | Luer lock adaptor |
DE102017200007A1 (de) * | 2017-01-02 | 2018-07-05 | Schott Ag | Spritze mit unterschiedlichen Materialien |
EP3381502A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-03 | Becton Dickinson France | Adaptor for drug delivery device |
KR101750352B1 (ko) * | 2017-04-12 | 2017-06-23 | 조희민 | 재사용 방지 구조를 갖는 주사기 캡 |
US11406564B2 (en) | 2017-05-05 | 2022-08-09 | Hoffmann-La Roche Inc. | Drug preparation kit and process of preparing a drug |
JP2019103565A (ja) * | 2017-12-11 | 2019-06-27 | ニプロ株式会社 | シリンジ |
JP6960332B2 (ja) * | 2017-12-28 | 2021-11-05 | テルモ株式会社 | 医療用器具及びその製造方法 |
US11103654B2 (en) | 2018-02-08 | 2021-08-31 | Nordson Corporation | Tamper-evident closure |
KR102182278B1 (ko) * | 2018-10-24 | 2020-11-24 | (주)풍림파마텍 | 슬립방지 체결구조를 갖는 개량 주사기 캡 |
JP7454910B2 (ja) * | 2019-01-21 | 2024-03-25 | ニプロ株式会社 | シリンジ用キャップ組体 |
CA3144290A1 (en) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | Becton Dickinson France | An adaptor for a medical container, a medical container comprising said adaptor, and a method for manufacturing this medical container |
CN110898292A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-03-24 | 山东威高普瑞医药包装有限公司 | 一种注射器及其适配器 |
CN111265742A (zh) * | 2020-03-19 | 2020-06-12 | 山东威高普瑞医药包装有限公司 | 一种注射装置 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1727755A (en) * | 1925-01-15 | 1929-09-10 | Fairleigh S Dickinson | Method of permanently securing metal to glass |
US4084588A (en) * | 1976-03-19 | 1978-04-18 | Sherwood Medical Industries Inc. | Parenteral drug storage device with closure piercing coupling member |
FI832099L (fi) | 1982-06-15 | 1983-12-16 | Intermedicat Gmbh | Beluftningsfilter |
DE3515665C1 (de) | 1985-05-02 | 1986-05-15 | Gerhard 6393 Wehrheim Pfetzing | Verschlußstopfen |
DE4318101A1 (de) | 1993-06-01 | 1994-12-08 | Sterimed Gmbh | Schlauchkupplung |
US5624402A (en) | 1994-12-12 | 1997-04-29 | Becton, Dickinson And Company | Syringe tip cap |
US6196998B1 (en) * | 1994-12-12 | 2001-03-06 | Becton Dickinson And Company | Syringe and tip cap assembly |
FR2809316B1 (fr) * | 2000-05-26 | 2002-07-26 | Becton Dickinson France | Dispositif de connexion etanche a usage medical, du type "luer-lock", et seringue incorporant un tel dispositif |
GB2410305B (en) | 2001-09-04 | 2005-12-07 | Clinical Product Dev Ltd | Couplings for medical fluid delivery systems |
JP2005296135A (ja) | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Jms Co Ltd | 接続具付きシリンジ、およびシリンジに用いる接続具、並びにシリンジ |
EP1600190B1 (de) | 2004-05-29 | 2007-08-29 | Gerresheimer Bünde GmbH | Spritzenverschluss und Verfahren zum Herstellen eines Spritzenverschlusses |
WO2006087763A1 (ja) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Kabushiki Kaisha Top | コネクタ |
WO2008153019A1 (ja) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Nemoto Kyorindo Co., Ltd. | 薬液シリンジのノズルアダプタ |
FR2931681B1 (fr) | 2008-05-30 | 2011-11-25 | Becton Dickinson France | Seringue a embout universel |
-
2009
- 2009-06-03 JP JP2012513686A patent/JP5514304B2/ja active Active
- 2009-06-03 EP EP09785971.4A patent/EP2437832B1/en active Active
- 2009-06-03 US US13/375,807 patent/US9919113B2/en active Active
- 2009-06-03 ES ES09785971.4T patent/ES2674384T3/es active Active
- 2009-06-03 HU HUE09785971A patent/HUE039045T2/hu unknown
- 2009-06-03 WO PCT/IB2009/006092 patent/WO2010140019A1/en active Application Filing
- 2009-06-03 CN CN200980160399.7A patent/CN102458538B/zh active Active
- 2009-06-03 TR TR2018/08279T patent/TR201808279T4/tr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012528646A (ja) | 2012-11-15 |
EP2437832B1 (en) | 2018-04-25 |
HUE039045T2 (hu) | 2018-12-28 |
US9919113B2 (en) | 2018-03-20 |
CN102458538B (zh) | 2016-10-19 |
EP2437832A1 (en) | 2012-04-11 |
ES2674384T3 (es) | 2018-06-29 |
WO2010140019A1 (en) | 2010-12-09 |
CN102458538A (zh) | 2012-05-16 |
US20120157928A1 (en) | 2012-06-21 |
JP5514304B2 (ja) | 2014-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201808279T4 (tr) | Geliştirilmiş luer kilit adaptörü. | |
KR102160026B1 (ko) | 약 전달 장치를 위한 어댑터 및 상기 어댑터를 약 전달 장치에 장착하는 방법 | |
RU2640946C2 (ru) | Адаптер для устройства доставки лекарственного средства и способ установки указанного адаптера на нем | |
JP5677288B2 (ja) | 遠位側端部の拡大されたカートリッジを有する薬剤送達器材 | |
EP1211184B1 (en) | Cap for container and adaptor for liquid communication | |
US9835279B2 (en) | Coded cartridge holder and fastener enabled by cartridge size | |
JP5753560B2 (ja) | 注射針ハブおよびシステム | |
CN107980006B (zh) | 药物包装 | |
ES2304928T3 (es) | Conjunto de transferencia para viales y recipientes medicos. | |
US20240058548A1 (en) | Adaptor for a Drug Delivery Device and Drug Delivery Device | |
JP7209710B2 (ja) | 容器アダプタ、送達アセンブリ、および液体を患者へと送達する方法 | |
US10888664B2 (en) | Adapter for an injection appliance | |
US10729854B2 (en) | Housing for mounting a container on an injection pen, assembly forming an injectable product reservoir for an injection pen and injection pen equipped with such an assembly | |
JP4476460B2 (ja) | キャップ |