TR201802205T4 - Deri üretimine yönelik yöntem ve buna yönelik uygun sulu formülasyonlar. - Google Patents
Deri üretimine yönelik yöntem ve buna yönelik uygun sulu formülasyonlar. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201802205T4 TR201802205T4 TR2018/02205T TR201802205T TR201802205T4 TR 201802205 T4 TR201802205 T4 TR 201802205T4 TR 2018/02205 T TR2018/02205 T TR 2018/02205T TR 201802205 T TR201802205 T TR 201802205T TR 201802205 T4 TR201802205 T4 TR 201802205T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- compound
- alkyl
- aqueous
- leather
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 67
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 31
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 title claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 52
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical group 0.000 claims abstract 3
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims description 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 14
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000000739 C2-C30 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 15
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 14
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 13
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 12
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 11
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 11
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N methyl heptene Natural products CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N iso-butene Natural products CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 6
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 6
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical group CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical group CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006596 Alder-ene reaction Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000991 leather dye Substances 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical group O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N hexan-3-ol Chemical group CCCC(O)CC ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 239000008403 very hard water Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCO GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVHKREBFDOJEOT-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(7-methyloctanoyl)amino]acetic acid Chemical class CC(C)CCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O RVHKREBFDOJEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQVCAOGQHOSEN-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(octadecyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CC(O)=O SNQVCAOGQHOSEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMGPYWJNOIMZNC-KHPPLWFESA-N 2-[methyl-[(z)-octadec-9-enyl]amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(C)CC(O)=O BMGPYWJNOIMZNC-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDYYWRBMQSZLOC-UHFFFAOYSA-N 3-methyloxetane-2,4-dione Chemical compound CC1C(=O)OC1=O SDYYWRBMQSZLOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKCQDFLBBMGDPT-UHFFFAOYSA-L 4-((2,4-dihydroxy-5-((2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)azo)-3-((4-nitrophenyl)azo)phenyl)azo)-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C(N=NC=2C(=C(C=C(C=2)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)O)C=C(N=NC=2C3=C(O)C=C(C=C3C=C(C=2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C(O)=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 SKCQDFLBBMGDPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCO PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUVFWIHVZPQHJF-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-5-methylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound C=CC1(C)CC=CC=C1 OUVFWIHVZPQHJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 235000011468 Albizia julibrissin Nutrition 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 241000289581 Macropus sp. Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 240000005852 Mimosa quadrivalvis Species 0.000 description 1
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical class CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002656 O–Si–O Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910008045 Si-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006411 Si—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N alpha-tetradecene Natural products CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 150000001576 beta-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICEQLCZWZXUUIJ-UHFFFAOYSA-N decan-3-ol Chemical group CCCCCCCC(O)CC ICEQLCZWZXUUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N dimethylmethylene Chemical group C[C]C IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- PSIQSMXODVNUAM-UHFFFAOYSA-N ethene;2-methylprop-1-ene Chemical group C=C.CC(C)=C PSIQSMXODVNUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- JWYUMJNJKQFVRH-UHFFFAOYSA-N heptan-1-ol;heptan-2-ol Chemical group CCCCCCCO.CCCCCC(C)O JWYUMJNJKQFVRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQZIQMNBAURFFO-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol;hexan-2-ol Chemical group CCCCCCO.CCCCC(C)O UQZIQMNBAURFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/04—Mineral tanning
- C14C3/06—Mineral tanning using chromium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
- C14C3/10—Vegetable tanning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
- C14C3/18—Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
- C14C3/22—Chemical tanning by organic agents using polymerisation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/28—Multi-step processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Deri üretimine yönelik bir yöntemdir, (A) en az bir amfifil, organik kopolimer, (B) molekül başına en az bir karboksilik asit grubu veya en az bir karboksilik asit anhidrit grubuna sahip en az bir silikon bileşiği, (C) molekül başına en az bir P atomuna sahip emülgatörlerden seçilen en az bir yüzey etkin bileşik, (D) N asillenmiş amino asitlerden seçilen en az bir yüzey etkin bileşik, (E) en az bir dallanmamış veya dallanmış C10-C30 alkalik radikal veya en az bir poliizobüten radikal ve en az bir iyonik veya sulu ortamda iyonlaştırılabilen grup içeren ve amfifil organik kopolimerden (A) ve yüzey etkin bileşikten (C) farklı olan en az bir yüzey etkin bileşik içeren ve vaks ve yağ içermeyen en az bir sulu flotte ile yarı mamullerin, crust deri veya işlenmemiş derilerin işlenmesi ile karakterize edilir.
Description
TARIFNAME
DERI ÜRETIMINE YÖNELIK YÖNTEM VE BUNA YÖNELIK UYGUN
SULU FORMÜLASYONLAR
Mevcut bulus, deri üretimine yönelik bir yöntemdir, bu deri,
(A) en az bir amfifil, organik kopolimer,
(B) molekül basina en az bir karboksilik asit grubu veya en az bir karboksilik asit
anhidrit grubuna sahip en az bir silikon bilesik,
(C) molekül basina en az bir P atomuna sahip emülgatörlerden seçilen en az bir
yüzey etkin bilesik,
(D) N asillenmis amino asitlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik,
(E) en az bir dallanmamis veya dallanmis Cio-C30 alkalik radikal veya en az bir
poliizobüten radikal ve en az bir iyonik veya sulu ortamda iyonlastirilabilen grup
içeren ve amfiIil organik kopolimerden (A) ve yüzey etkin bilesikten (C) farkli
olan en az bir yüzey etkin bilesik içeren
ve vaks ve yag içermeyen en az bir sulu Ilotte ile yari mamullerin, crust deri ve
islenmemis derilerin islenmesi ile karakterize edilir.
Mevcut bulus ayrica bulusa göre üretilen deriler ile ilgilidir. Mevcut bulus ayrica
bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine uygun sulu formülasyonlarla ilgilidir.
Deri üretimine yönelik olarak ön, ana tanaj ve retanaj polimerler kullanilabilir.
Burada polimerler farkli fonksiyonlari yerine getiriyor olabilir. Örnegin
tabaklama, retanaj, hidrofobizasyon, yaglama veya dispersiyon etkisi gösterebilir.
Seçilen polimerler deri son ürünün özelliklerini etkileyebilir. Polimerlerin
seçimine yönelik olarak literatürde farkli öneriler yapilmaktadir.
EP 1 087 021'de örnegin akrilik asit, metakrilik asit, akrilamid, metakrilamid veya
maleik anhidrit gibi bir hidrotil monomer bilesenden ve örnegin Cs-sz
alkilakrilat veya Cx-sz alkilmetakrilat gibi bir hidrofobik monomer bilesenden
üretilen ve nötrlestirilen kopolimerlerin kullanimi tarif edilmektedir. Bu
01834-P-0001
kopolimerler, polisiloksan içeren deri isleme maddelerinde bilesen olarak
kullanilir. Ancak EP 1 087 021'de bildirilen deri isleme maddeleri ile üretilen
derilerdeki yag dagiliminda bazi durumlarda difüzyona bagli homojensizlikler ve
bundan dolayi boyamada dalgalanmalar ortaya çiktigi görülmektedir, bunlar lekeli
gibi görünebilir. Ayrica EP 1 087 021'e göre üretilen derilerin bazilari gevsek
yüzlü olma veya çift yüzlü olma egilimi gösterir.
tercihen gresler veya yaglar içerebilen formülasyonlar bilinmektedir. Bunlar çok
iyi özelliklere sahip deri üretmeye uygundur.
Ancak yari mamullerin, crust derilerin veya islenmemis derilerin örnegin 20° dH
sert veya örnegin 60° dH çok sert suda islenmesi halinde veya islenmemis
derilerin kireçten tamamen arindirilmadan islenmesi halinde çok sayida boyama
ve yaglama sorununun ortaya çikabilecegi görülmüstür. Boyamanin hiç esit
olmamasinin yaninda bu durumda özellikle de çekilme benzeri bir etki ortaya
çiktigi belirtilmelidir. Çok sert suda tabaklanan derinin tekrar tekrar bükülmesi
halinde bükülme noktasinin hizla renginin açildigi ve iyi bir sekilde
düzeltilemedigi gözlenmektedir.
Bu nedenle deri üretimine yönelik sert suda veya kireçten tamamen
arindirilmayan islenmemis derilerden üretilmeleri halinde yukarida belirtilen
dezavantaj lara sahip olmayan deriler temin edilebilen bir yöntem hazirlama amaci
dogmustur. Ayrica yukarida belirtilen avantajlara sahip olmayan deriler üretme
amaci dogmustur ve sert suda islenmesine ragmen veya kireçten tamamen
arindirilmayan islenmemis derilerin kullanilmasi halinde sadece az sayida çekilme
benzeri etki gösteren deriler üretilebilen formülasyonlar hazirlama amaci
dogmustur.
Bu amaca uygun olarak kisaca bulusa göre yöntem olarak da belirtilen, giriste
01834-P-0001
Bulusa göre yöntemi gerçeklestirmeye yönelik olarak ham madde olarak
genellikle yari mamuller, crust deriler veya özellikle pikle deriler olmak üzere
islenmemis deriler kullanilir. Burada yari mamul, önceden tabaklanmis, fakat
retanaj yapilmamis ve yaglanmamis hayvan derileri anlamina gelir. Yari mamul
örnegin wet white veya wet blue olarak adlandirilan deriler olabilir. Cmst deriler
kromla tabaklanan, vejital veya baska sekilde kromsuz tabaklanan ve kurutulmus
deri olabilir.
Yari mamuller, crust deriler ve islenmemis deriler sigir, domuz, keçi, koyun,
kanguru, özellikle geyik olmak üzere vahsi hayvanlardan, baliklardan veya
özellikle de devekusu olmak üzere kuslardan elde edilmis olabilir. Bu bakimdan
hayvanlarin örnegin kesilerek mi yoksa avlanarak mi öldürülecegi veya dogal
nedenlerden dolayi mi can verecegi bulusa göre yöntem açisindan önemli degildir.
Ön islemede kullanilan geleneksel yöntemler arasinda örnegin kireçleme, kireçten
arindirma, asitle asindirma, paklama ve gerekirse tabaklama ile örnegin derilerin
etlenmesi gibi mekanik çalisma adimlari bulunur.
Mevcut bulus çerçevesinde ham madde olarak örnegin fenolftalein tentürü
serpildiginde mor-kirmizi renk alanlar gibi kireçten tamamen arindirilmayan veya
kireçten tamamen arindirilan islenmemis deriler kullanilabilir. Buna karsin
islenmemis derinin kesiti boyunca renksiz kalmasi gerektiginde ham madde
olarak kireçten tamamen arindirilan islenmemis deriler kullanilir.
Bulusa göre yari mamüller, crust deriler veya islenmemis deriler
(A) en az bir amfifil, organik kopolimer,
(B) molekül basina en az bir karboksilik asit grubu veya en az bir karboksilik asit
anhidrit grubuna sahip en az bir silikon bilesigi,
(C) molekül basina en az bir P atomuna sahip emülgatörlerden seçilen en az bir
yüzey etkin bilesik,
(D) N asillenmis amino asitlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik,
01834-P-0001
(E) en az bir dallanmamis veya dallanmis Cio-C30 alkalik radikal veya en az bir
poliizobüten radikal ve en az bir iyonik veya sulu ortamda iyonlastirilabilen grup
içeren ve amiitil organik kopolimerden (A) ve yüzey etkin bilesikten (C) farkli
olan en az bir yüzey etkin bilesik içeren ve vaks ve yag içermeyen en az bir yüzey
etkin bilesik içeren en az bir sulu flotte ile islenir.
Burada mevcut bulus baglaminda "vaks ve yag içermeyen", bulusa göre yöntemin
kullanilan toplam sulu flotte esas alindiginda agirlikça % 0,5'ten daha az dogal
veya sentetik vaks veya yag içerdigi anlamina gelir.
Burada yag, örnegin dogal yaglar, eterik yaglar veya sentetik yaglar gibi Oda
sicakliginda sivi, suda çözülmeyen maddeler anlamina gelir.
Dogal yaglara örnek balik yagi, sigir paça yagi, zeytinyagi, pamuk çekirdegi yagi,
hintyagi, ayçiçegi yagi ve yerfistigi yagi gibi oda sicakliginda sivi trigliseritlerdir.
Sentetik yaglara örnek olarak beyaz yag, parafin yagi, madeni yaglar, sentetik
yaglar, klorlanan veya sülfoklorlanan parafinler gibi fonksiyonlu parafinler
verilebilir.
Dogal vakslara örnek olarak lanolin, balmumu, sellak vaks gibi oda sicakliginda
kati dogal vakslar verilebilir.
Mevcut bulus çerçevesinde sentetik vakslar, oda sicakliginda kati olan örnegin 40
ila 150°C araliginda olmak üzere daha yüksek sicakliklarda parçalanmadan eriyen
ve erime noktasinin sadece birkaç °C üzerinde eriyik halde orantili olarak daha
düsük bir viskoziteye sahip, örnegin 100°C'de ölçülen eriyik viskozitesi v (ny)
100 ila 2.000 mmZ/s araliginda olan, hidrofobik, sentetik hidrokarbonlar anlamina
01834-P-0001
Sentetik vakslar özellikle de oda sicakliginda kati olan, fakat 40°'de eriyen ve
hidrokarbonlardir ve mevcut bulus çerçevesinde hidrofobik, örnegin oda
sicakliginda ölçüldügünde özellikle de 0,] ila 1 ug/l miktarlarda hidrofobik
bilesiklerin suda 0,] g/l altinda bir oranla çözündügü anlamina gelir. Mevcut
bulus çerçevesinde kati hidrofobik bilesikler oda sicakliginda su ile en az 90°'lik
bir temas açisina sahiptir, burada ilgili kati hidrofobik yüzeyin yüzeyi düzdür.
Bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik olarak yari mamuller, crust
deriler veya islenmemis deriler bir sulu flotte ile islenir. Uygun Ilotte uzunluklari
tercihen en az %50 olmak üzere %1 ila 250'dir. Mevcut bulusa göre sulu flotteler,
tercihen toplam hacmen %20 olmak üzere toplam hacmen %40'a varan oranlarda
örnegin metanol, etanol, izopropanol veya etilenglikol gibi bir veya daha fazla
çözücü madde içerebilir. Mevcut bulusun özellikle tercih edilen bir varyantinda
sulu flotteler organik çözücü madde içermez.
Bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik olarak tercihen asagida tarif
edilen bilesenleri (A ila E) içeren tek bir sulu flotte olmak üzere asagida tarif
edilen bilesenleri (A ila E) içeren örnegin iki veya üç ayri Ilotte olmak üzere en az
bir sulu tlotte ile islenir.
Bulusa göre yöntemde kullanilan sulu flotte (A), bilesen (A) olarak mevcut bulus
çerçevesinde kopolimer (A) olarak da belirtilen en az bir amfifil organik
kopolimer içerir. Kopolimer (A) bir blok kopolimer, bir graft kopolimer veya
tercihen statik bir kopolimer olabilir.
Kopolimer (A), tercihen hidrofil ve hidrofobik komonomerlerin polimerlesmesi
yolu ile olmak üzere hidrofil ve hidrofobik yapi taslari içerir. Uygun hidrofil
komonomerler örnegin etilene doymamis karboksilik asitler` etilene doymamis
dikarboksilik asitler, etilene doymamis mono veya dikarboksilik asitlerin
anhidritleri ve etilene doymamis sülfonik asitlerdir.
01834-P-0001
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde kopolimer (A) ayrica tercihen iki farkli
olmak üzere eklenen en az bir hidrofil komonomer içerir. Uygun hidrofobik
komonomer'ler örnegin para-metilstiren, a-metilstiren, özellikle de stiren ve dar
anlamda örnegin etilen, propilen, l-büten, l-penten, l-heksen, l-okten, l-deken,
l-dodeken, l-tetradeken, l-heksadeken, l-oktadeken, l-eikosen gibi d-olefinler
olmak üzere ve ayrica (met)akrilik asit C4-C20 alkil esteri gibi en az bir çift etilen
bagina sahip aromatiklerdir.
Mevcut bulusun bir düzeninde kopolimerler (A),
(a) en az bir etilene doymamis C3-C10 karboksilik asit veya en az bir etilene
doymamis C4-C10 dikarboksilik asit veya bunun kisaca komonomer (a) de denen
anhidritinin
(b) kisaca komonomer (b) de denen, a dallanmis bir C3-Cio alkanolün en az bir
(met)akrilat1nin
(c) kisaca komonomer (c) de denen birincil bir C4-C20 alkanolün en az bir
(met)akrilatinin kopolimerizasyonu yolu ile elde edilebilen bu gibi tercihen statik
kopolimerlerden seçilir.
Etilene doymamis C3-Cio karboksilik asitlere (a) örnek olarak (E) veya (Z)
krotonik asit ve özellikle de (met)akrilik asit gibi tercihen a,ß doymamis
karboksilik asitler verilebilir.
Etilene doymamis C4-C10 dikarboksilik asitlere (a) örnek olarak son derece
tercihen maleik asit ve tercihen itakonik asit, fumarik asit ve maleik asit olmak
üzere maleik asit, fumarik asit, itakonik asit, sitrakonik asit, mesakonik asit,
Anhidritlere (a) örnek olarak son derece tercihen maleik anhidrit ve tercihen
itakonik anhidrit ve maleik anhidrit olmak üzere maleik anhidrit, itakonik anhidrit,
sitrakonik anhidrit, metilmalonik anhidrit verilebilir.
01834-P-0001
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde kopolimer (A),` polimerlesmis sekilde iki
veya daha fazla farkli etilene doymamis C3-Cio karboksilik asit (3) veya iki veya
daha fazla farkli etilene doymamis C4-Cio dikarboksilik asit (a) veya iki veya daha
fazla farkli anhidrit (a) içerebilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde kopolimer (A), polimerlesmis sekilde etilene
doymamis bir C3-C10 karboksilik asit (a) ve etilene doymamis bir C4-Cio
dikarboksilik asit (a) veya bir anhidrit (a) içerebilir.
Ancak kopolimer (A), polimerlesmis sekilde tercihen etilene doymamis sadece bir
C3-C10 karboksilik asit (a) veya etilene doymamis bir C4-Cio dikarboksilik asit (21)
veya anhidrit (a) içerir.
Kopolimer (A), ayrica polimerlesmis sekilde en az bir komonomer (b) içerir. Bu
komonomer (b), (1 dallanmis bir C3-C10 alkanolunun bir (met)akrilatidir. Mevcut
bulus çerçevesinde (1 dallanmis C3-Cio alkanoller, siklik olabilen veya tercihen
siklik olmayan, tercihen 4 ila 10 C atomuna sahip tersiyer alkanoller olmak üzere
3 ila 10 C atomuna sahip ikincil alkanoller anlamina gelir. Bu nedenle alkanol
terimi sikloalkanolleri de kapsar. 3 ila 10 C atomuna sahip ikincil alkanollere
örnek olarak izopropanol, sekonder butanol, sekonder pentanol (pentan-Z-ol),
pentan-B-ol, siklopentanol, sikloheksanol, sekonder heksanol (heksan-2-ol),
heksan-3-ol, sekonder heptanol (heptan-2-ol), heptan-S-ol, sekonder dekanol ve
Dekan-3-ol sayilabilir. Tercih edilen örnekleri tersiyer butanol ve tersiyer
amilalkoldür.
Mevcut bulusun bir varyantinda kopolimer (A), polimerlesmis sekilde iki veya
daha fazla farkli komonomer (b) içerir.
Ancak kopolimer (A) tercihen polimerlesmis sekilde tek bir komonomer (b) içerir.
01834-P-0001
Özellikle tercih edilen komonomerler (b) tersiyer amil(met)akrilat, tersiyer
butilakrilat ve özellikle de tersiyer butilmetakrilattir.
Kopolimer (A), ayrica polimerlesmis sekilde en az bir komonomer (c) içerir. Bu
komonomer (c) tercihen birincil bir Cs-C 18 alkanol olmak üzere birincil bir C4-C20
alkanolün bir (met)akrilatidir. Mevcut bulus çerçevesinde birincil C4-C20
alkanoller, birincil OH grubuna sahip düz Zincirli veya tercihen dallanmis birincil
alkollerdir. Birincil C4-C20 alkanollere örnek olarak n-butanol, n-pentanol, n-
heksanol, n-heptanol, n-oktanol, n-nonanol, n-dekanol, n-dodekanol, n-
tetradekanol, n-heksadekanol, n-oktadekanol ve n-eikosanol verilebilir. Dallanmis
birincil C4-C20 alkanollere Örnek olarak izobütanol, izoheksanol, izooktanol,
izostearil alkol ve izopalmitil alkol verilebilir. Tercih edilen birincil C6-C13
alkanollere örnek olarak 2-etilheksil alkol, 3-n-propilheptil alkol, 2-n-
propilheptanol, 3-izopr0pilheptil alkol, izooktanol, izostearil alkol ve izopalmitil
alkol verilebilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde en az bir komonomer (0), son derece tercihen
2-etilheksil alkol, 2-n-pr0pilheptanol, 3-n-propilheptil alkol ve 3-izopropilheptil
alkol olmak üzere birincil bir ß veya 7 (gama) dallanmis C4-C20 alkolün bir
(met)akrilat1d1r.
Mevcut bulusun bir varyantinda kopolimer (A), polimerlesmis sekilde iki veya
daha fazla farkli komonomer (c) içerir.
Ancak kopolimer (A) tercihen polimerlesmis sekilde tek bir kornonomer (c) içerir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde kopolimer (A),
(a) tercihen agirlikça %10 ila 25 olmak üzere agirlikça toplam %5 ila 30 etilene
doymamis karboksilik asit veya etilene doymamis C4-Cio dikarboksilik asit veya
bunun anhidritinin,
01834-P-0001
(b) oi dallanmis C3-Cio alkanolün tercihen agirlikça %10 ila 20 olmak üzere
toplam agirlikça %5 ila 30 metakrilatinm,
(c) birincil C4-C20 alkanolün tercihen agirlikça %55 ila 80 olmak üzere toplam
agirlikça %40 ila 90 akrilatinin kopolimerizasyonu yolu ile elde edilebilir.
Burada agirlikça % cinsinden verilen oranlar polimerlesmis komonomer (b) ve
komonomer (c) ve etilene doymamis C3-Cio karboksilik asit (a) veya etilene
doymamis C4-C10 dikarboksilik asit (a) veya anhidrit (a) toplamini esas
almaktadir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde kopolimer (A) polimerlesinis sekilde bir veya
birden fazla baska komonomerler (d) içerebilir. Uygun konomerlere (d) örnek
olarak tercihen vinil format, Vinil propiyonat ve özellikle de vinil asetat olinak
üzere Ci-Cio karboksilik asitlerin vinil esterleridir. Uygun komonomerlerin ((1)
diger örnekleri (1 metilstiren, para-metilstiren ve özellikle de stirendir. Uygun
komonomerlerin (d) diger örnekleri örnegin l-heksen, l-okten, l-deken, l-n-
olefinlerdir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde kopolimer (A), komonomer (b) ve
komonomer (c) ve etilene doymamis C3-Cio karboksilik asit (a) veya etilene
doymamis C4-Ci0 dikarboksilik asit (a) veya anhidrit (a) toplami esas alindiginda
tercihen agirlikça %1 ila 30 olmak üzere toplamda agirlikça %50'ye varan bir
oranda polimerlesmis diger bir komonomer (d) içerir.
Mevcut bulusun tercih edilen bir düzenlemesinde kopolimer (A) polimerlesmis
sekilde hiçbir komonomer (d) içermez.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde kopolimer (A), oda sicakliginda tercihen 75
01834-P-0001
(Brookfîeld DV-E Viskometre, RV mil takiminin 3. mili, 50 devir/dakika)
uyarinca belirlenen dinamik viskoziteye sahiptir).
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde polimerlesmis etilene doymamis C3-C10
karboksilik asit (a) veya polimerlesmis etilene doymamis C4-C 10 dikarboksilik asit
(a) en azindan kismen nötrlestirilmis biçimdedir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde etilene doymamis C4-C10 dikarboksilik asidin
(a) polimerlesmis anhidriti en azindan kismen hidrolize edilmis ve gerekiyorsa en
azindan kismen nötrlestirilmis biçimdedir.
Bulusa göre yöntemde ayrica
(B) kisaca silikon bilesigi (B) veya bilesen (B) olarak adlandirilan, molekül basina
en az bir karboksilik asit grubu veya en az bir karboksilik asit hidrit grubuna sahip
en az bir silikon bilesigi kullanilir.
Bir düzenlemede silikon bilesigi (B), formüllerdeki (Il ve III) yapisal elemanlara
ve istege bagli olarak yapisal elemanlara (IV a ve/veya IV b) sahip olan silikon
bilesigi olabilir.
R4 R4 A1 R R
(ll) (iii) (IVa) (iv b)
Yukarida belirtilen yapisal elemanlar, Si-O-Si-O zincirleri olusacak sekilde
düzenlenir. Si-Si gruplarinin olusturulmasi teorik olarak mümkündür, ancak çogu
durumda ikincil dereceden öneme sahiptir.
01834-P-0001
Formüllerde (II, III, IV a ve IV b) degiskenler asagidaki gibi tanimlanmistir:
R4 ayni veya farkli ve birbirinden bagimsiz olarak
hidrojen,
hidroksil,
özellikle metil olmak üzere metil, etil, n-propil, izopropil, n-butil, izobutil,
sekonder butil ve tersiyer butil gibi C i-C4 alkil;
özellikle tercihen fenil, tercihen fenil, l-naftil ve 2-naftil olmak üzere örnegin
fenantril, 4-fenantril ve 9-fenantril gibi C6-C14 aril;
metoksi, etoksi, n-propoksi, izopropoksi, n-butoksi, izobutoksi, sekonder butoksi,
tersiyer butoksi gibi Ci-C4 alkoksi;
Örnegin NHCHg, NHCsz, NH(CH2)2CH3 gibi mono-Ci-C4 alkilamino,
veya AI-AZ-COOH.
Mevcut bulusun tercih edilen bir düzenlemesinde tüm R4'ler aynidir ve metildir.
Tercih edilen bir diger düzenlemede yapisal elemanlar (ll) aynidir, burada (II)'de
bir R4 ayni metil ve diger R4 fenildir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde formülün (IV a) yapisal elemanlari asagidaki
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde formülün (IV a veya IV b) yapisal
elemanlarinda ikiser R4 aynidir ve CH3 ve CÖHs'ten seçilir ve üçüncü R4 Al-AZ-
COOH'dIr.
01834-P-0001
dogrudan bir bag,
oksijen
-NRS- formülünün amino grubu
karbonil grubu,
-NR5-CO- veya -CO-NR5- formülünün amido grubu veya
CO-O veya O-CO formülünün ester grubu;
R5 ayni veya farkli ve birbirinden bagimsiz olarak
hidrojen,
metil, etil, n-propil, izopropil, n-butil, izobutil, sekonder butil ve tersiyer butil gibi
C 1 -C4-alkilden seçilir.
A2 ayni veya farkli ve dogrusal veya dallanmis Cs-Czs-alkillerdir, tercihen -
(CH2)s-, -(CH2)9-, -(CH2)io-, -(CH2)ii-, -(CH2)i2- olmak üzere örnegin -(CH2)5-, -
CH(CH3)-; -CH(C6H5)-CHz-CHz-CHz-CH(CH3)- gibi bir veya daha fazla Ci-C4-
alkil veya fenil ile sübstitüe edilmemis veya sübstitüe edilir, burada C5-C25-
alkiller dogrudan birbirine bagli olmayan 1 ila 8 O atomu ile kesilebilir.
Genel formüllerin (II, III) ve istege bagli olarak formül (IV a ve/veya IV b)
yapisal elemanlarini içeren silikon bilesigi (B), dogrusal yapida olabilir veya
siklik veya dallanmis bir yapiya sahip olabilir. Istege bagli olarak (IV a ve/veya
genel olarak örnegin formülün (V 21 veya V b)
01834-P-0001
içlerindeki degiskenlerin yukaridaki gibi tanimli oldugu ilave yapisal elemanlar
içerir. Genel formülün (11 ve 111) yapisal elemanlarini içeren siklik dallanmainis
silikon bilesigi (B), genellikle fomiülün (IV a ve IV b) yapisal elemanlarini
içermez.
Istege bagli olarak (V a ve V b) olmak üzere yapisal elemanlar (II, III), degisken,
blok ve tercihen statik olarak silikon bilesigine (B) dagilabilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde silikon bilesigi (B), molekül basina özellikle
karboksil grubu içerir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde silikon bilesigin (B) molekül agirligi
araligindadir.
Molekül agirligi tayini, örnegin isik saçilimi veya viskozite tayini yolu ile olmak
üzere uzman kisi tarafindan bilinen metotlarla gerçeklestirilebilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde karboksilik asit gruplarinin tümü veya
örnegin üçte biri veya yarisi olmak üzere en azindan belirli bir kismi silikon
bilesiginde (B) nötrlestirilir. Nötrlestirmeye yönelik olarak örnegin Na veya K
gibi alkali metallerin hidroksitleri veya karbonatlari uygundur. Nötrlestirmeye
yönelik olarak ayrica amonyak, metilamin, dimetilamin, trimetilamin, etilamin,
dietilamin, trietilamin, etilendiyamin gibi alkilaminler, etanolamin, dietanolamin,
trietanolamin, N-metiletanolamin, N-metildietanolamin veya N-(n-butil)-
dietanolamin gibi alkanolaminler uygundur.
Bulusa göre yöntemde kullanilan sulu flotte (C) bilesen (C) olarak kisaca
emülgatör (C) olarak da anilan ve molekül basina en az bir P atomuna sahip olan
emülgatörlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik içerir.
01834-P-0001
Emülgatörler (C) tercihen alkoksillenmis ve özellikle de etoksillenmis
alkanollerin (alkil radikal Ciz-C30, tercihen Cis-C20, alkoksilleme derecesi,
tercihen etoksilleme derecesi 2 ila 10, tercihen 3 ila 5) fosfatlarindan ve
alkoksillenmis ve özellikle de etoksillenmis alkenollerin (alkenil radikal C12-C30,
tercihen Ci4-C20, bir ila üç C-C çift bagli, alkoksilleme derecesi, tercihen
etoksilleme derecesi 2 ila 10, tercihen 3 ila 5) fosfatlarindan seçilir.
Alkoksillenmis ve özellikle de etoksillenmis alkanollerin veya alkenollerin
fosfatlari, örnegin özellikle potasyum hidroksit veya sodyum hidroksit olmak
üzere bazik alkali metal bilesigi veya özellikle etanolamin, dietanolamin, N-
metiletanolamin veya trietanolamin olmak üzere organik aminle olmak üzere
kismen veya tamamen nötrlestirilmis olabilir.
Tercih edilen Ciz-C30-alkil örnekleri, n-Ciz-C30-alkil, özellikle loril (n-Ciszs),
Cgo-alkenil örnekleri, cis-Oktadek-9-enil, cis,cis-Oktadeka-9,lZ-dienil ve all-cis-
Oktadeka-9,12,15-trienildir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde emülgatör (C) olarak genel formülün (VI
veya VII),
Re/&OAO/i'Ã-om (VI)
Rs+OV\]\O/E'O (Di/M d” (vu)
ayni veya farkli ve hidrojen, alkali metal, özellikle sodyum veya potasyum, ayrica
amonyum, sübstitüe edilmemis veya organik amonyum, özellikle de örnegin
01834-P-0001
etanolamonyum, dietanolamonyum, trietanolamonyum, N-metiletanolamonyum,
N.N-dimetiletanolamonyuin gibi etanolaminlerden türetilen organik amonyumdan
seçilen en az 'bir bilesigi seçilir.
Farkli veya tercihen ayni ve Ciz-Cgo-alkil, bir ila üç C-C çift bagli Ci2-C30-alkenil,
tercihen Ciö-Czo-alkil veya bir ila üç C-C çift bagli C14-C20-alkenilden seçilir,
burada Ci2-C30-alkenilde çift bag(lar) tercihen cis konfigürasyondadir.
veya tercihen ayni ve 2 ila 10, tercihen 3 ila 5 araliginda bir sayi.
Bulusa göre yöntemde kullanilan sulu flotte (D) bilesen (D) olarak kisaca
emülgatör (D) olarak da anilan ve N-asillenmis amino asitlerden seçilen en az bir
yüzey etkin bilesik içerir.
Örnegin formülün (I)
R1 cooi-i
N-asillenmis ß amino asitleri ve özellikle N-asillenmis 01 ainino asitler ile bunlara
karsilik gelen ve içlerindeki degiskenler asagidaki gibi tanimlanan alkali metal
hidrojen,
özellikle metil olmak üzere metil, etil, n-propil, izopropil, n-butil, izobutil,
sekonder butil ve tersiyer butil gibi C i-C4-alkilden;
01834-P-0001
özellikle tercihen fenil, tercihen fenil, l-naftil ve 2-naftil olmak üzere Örnegin
fenantril, 4-fenantril ve 9-fenantril gibi C6-C14 arilden seçilir;
R2, hidrojen ve tercihen özellikle metil olmak üzere metil, etil, n-propil, izopropil,
n-butil, izobutil, sekonder butil ve tersiyer butil gibi Ci-C4-alkilden seçilir;
CO-R3 grubu genellikle doymus veya doymamis yag asitlerinden (üretilir.
Doymus yag asitleri, sübstitüe edilmis veya sübstitüe edilmemis, dogrusal veya
dallanmis olabilen Cg-Czo-alkil gruplari bulunan karboksilik asitlerdir. R3 örnegin
sunlar olabilir: n-nonil, n-desil, n-dodesil, n-tetradesil, n-pentadesil, n-oktadesil,
n-eikosil.
CO-R3, 9 ila 20 C atomu ve 5 taneye kadar C-C çift bagli bulunan doymamis bir
yag asidinden türetilebilir, burada C-C çift baglar örnegin linoleik asidin asil
radikali, linoleik asit ve son derece tercihen oleik asit gibi izole edilmis veya
allilik olabilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde karboksil gruplarinin tümü veya örnegin üçte
biri veya yarisi olmak üzere en azindan belirli bir kismi emülgatör (D) olarak
kullanilan N-asillenmis amino asitte nötrlestirilir. Nötrlestirrneye yönelik olarak
örnegin Na veya K gibi alkali metallerin hidroksitleri veya karbonatlari uygundur.
Nötrlestirmeye yönelik olarak ayrica amonyak, metilamin, dimetilamin,
trimetilamin, etilamin, dietilamin, trietilamin, etilendiyamin gibi alkilaminler ve
özellikle de etanolamin, dietanolamin, trietanolamin, N-metiletanolamin, N-
metildietanolamin veya N-(n-butil)-dietanolamin gibi alkanolaminler uygundur.
Formülün (I) bilesiklerin ikamesi olarak N-oleilsarkosin, N-stearilsarkosin, N-
lauroilsarkosin ve N-izononanoilsarkosin ile ilgili sodyum tuzlari, etanolamonyum
tuzlari, dietanolamonyum tuzlari ve N-metildietanolamonyum tuzlari sayilabilir.
Bulusa göre yöntemde kullanilan sulu Ilotte, kisaca (k0)polimer (E) olarak da
01834-P-0001
anilan bilesen (E) olarak en az bir dallanmamis veya dallanmis Cio-C30-alkalik
radikal veya en az bir poliizobüten radikal ve en az bir iyonik veya sulu ortamda
iyonlastirilabilen grup içeren en az bir yüzey etkin bilesik içerir. (K0)p01imer (E),
amfifîl kopolimerden (A) ve yüzey etkin bilesikten (C) farklidir.
(K0)polimer (E) baglaminda iyonik gruplar örnegin sülfonik asit gruplari, -
N(C2H5) gruplari, -N(CH3)3 gruplari ve özellikle de karboksilat gruplaridir.
(K0)polimer (E) baglaminda sulu ortamda iyonlastirilabilen gruplar örnegin
karboksilik asit gruplari ve süksinik asit anhidrit gruplaridir. Süksinik asit anhidrit
gruplari (Süksinil anhidrit gruplari) sulu çözelti içerisinde hidroliz ve
deprotonizasyon yolu ile kolayca iyonik gruplara dönüsür.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde (k0)polimerin (E) ortalama molekül agirligi
Mevcut bulus çerçevesinde poliizobüten radikaller, büyük ölçüde degisimli olarak
CH2 gruplari ve C(CH3)2 gruplarina sahip dallanmis alkalik radikallerdir.
En az bir Cio-C30 alkalik radikali bulunan (k0)polimer (E) örnegin Ciz-Cgz-alken
homopolimerizasyonu veya kopolimerizasyonu yolu ile üretilebilir. Komonomer
olarak örnegin özellikle de etilen ve propilen, ayrica stiren olmak üzere etilen,
propilen, `l-büten, l-heksen, l-okten, l-deken, l-dodeken gibi bir veya daha fazla
olefin uygundur. Bu gibi düzenlemelerde (k0)polimer (E), Ciz-Cgz-alken ve bazen
etilen, propilen, l-büten, 1-heksen, l-okten, l-deken veya stirenden meydana
Bir veya daha fazla izobüten radikali bulunan (k0)polimer (E) izobütenin
homopolimerizasyonu veya kopolimerizasyonu yolu ile üretilebilir. Komonomer
olarak özellikle l-propilen olmak üzere tercihen etilen, propilen., l-büten, 1-
heksen, l-okten, l-deken, l-dodeken, stiren olmak üzere bir veya daha fazla 1-
01834-P-0001
olefin uygundur. Bu gibi düzenlemelerde (ko)polimer (E), izobüten ve bazen
etilen, propilen, l-büten, l-heksen, l-okten, l-deken, l-dodeken veya stirenden
meydana gelir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde (ko)polimer (E), Ciz-C3z-alken veya
izobütenin agirlikça % 25'e varan oranda etilen, propilen, l-büten, l-heksen, l-
okten, l-deken veya baslica mevcut komonomerin izobüten olmasi halinde 1-
dodekenden seçilen bir veya daha fazla komonomer ile kopolimerizasyonu yolu
ile üretilebilen bir kopolimerdir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde (k0)p01imer (E) molekül basina bir
poliizobüten radikal ve bir veya iki karboksilik asit grubuna sahiptir.
Mevcut bulusun baska bir düzenlemesinde (k0)p01imer (E), fonksiyonlu bir
(ko)p01imerdir. Bu, bir Ciz-Cgz-alken veya izobüten (ko)polimerinin yukarida tarif
edildigi sekilde bir veya daha fazla fonksiyonel grup ekleme yolu ile degisiklige
ugramis biçiminin kullanildigi anlamina gelir. Fonksiyonel gruplar özellikle
polimerik analog reaksiyonlar yolu ile eklenebilir. Bu amaçla tercihen
(ko)polimerizasyon prosesi ardindan geriye kalan C-C çift baglar Ciz-Csz-alkenin
veya izobütenin özellikle etilene doymamis mono veya dikarboksilik asitler veya
bunlarin anhidritleri ile gerçeklestirilen alder-ene reaksiyonlari olmak üzere
hidroborlama, oksidasyon gibi polimerik analog reaksiyonlar yolu ile reakte
edilen (k0)polimerleri kullanilabilir. Etilene doymamis mono veya dikarboksilik
asitlere ve bunlarin anhidritlerine örnek akrilik asit, metakrilik asit, itakonik
anhidrid, maleik asit ve özellikle maleik anhidrittir.
Mevcut bulusun Özellikle tercih edilen bir düzenlemesinde (ko)polimer (E),
tercihen maleik asit veya maleik anhidrit ile olmak üzere akrilik asit ile alder-ene
reaksiyonu yolu ile fonksiyonlu hale getirilen bir poliizobütendir.
Bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik ilgili islenmemis derinin, pikle
01834-P-0001
derinin veya ilgili yari mamulün (yarma) agirligina göre örnegin agirlikça %O,1
ila 30 kopolimer (A) kullanilabilir.
Bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik ilgili islenmemis derinin, pikle
derinin veya ilgili yari mamulün yarma agirligina göre örnegin agirlikça %0,01 ila
silikon bilesigi (B) kullanilabilir.
Bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik ilgili islenmemis derinin, pikle
derinin veya ilgili yari mamulün yarina agirligina göre örnegin agirlikça %0,01 ila
emülgatör (C) kullanilabilir.
Bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik ilgili islenmemis derinin, pikle
derinin veya ilgili yari mamulün yarma agirligina göre örnegin agirlikça %0,0l ila
emülgatör (D) kullanilabilir.
Bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik ilgili islenmemis derinin, pikle
derinin veya ilgili yari mamulün yarma agirligina göre örnegin agirlikça %0,01 ila
(ko)polimer (E) kullanilabilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde bulusa göre yöntemde kullanilan sulu Ilotte,
islenecek yari mamulle veya islenmemis deriye göre tercihen agirlikça %15'e
varan bir oranda olmak üzere agirlikça %0,l ila 50 aktif bilesen içerigine sahiptir.
Bulusa göre yöntem yumusak veya sert suda gerçeklestirilebilir. Örnegin 20° dH
(Alman sertlik derecesi) üzerindeki su da uygundur. Özellikle 200°dH'ye kadar
olmak üzere örnegin 60°dH sertlige sahip asiri sert su da uygundur.
Bulusa göre yöntem tabaklama yöntemi, retanaj yöntemi veya hidrofobizasyon
yöntemi olarak yürütülebilir.
Bulusa göre yöntem, genel olarak yukarida belirtilen bilesenleri (A ila E) içeren
01834-P-0001
en az bir sulu flotte özellikle pikle deri olmak üzere islenmemis deri veya yari
mamul üzerine etkimeye birakilarak yürütülür. Bulusa göre yöntem, tercihen 4,5
ve 6 arasinda olmak üzere 2,5 ila 11 arasinda bir pH degerinde gerçeklestirilir,
burada bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesi sirasinda pH degerinin yaklasik
0,3 ila üç birim yükselebildigi siklikla gözlenir.
Bulusa göre yöntem tercihen 20 ila 40°C olmak üzere genel olarak 10 ila 60°C
sicakliklarda gerçeklestirilir. Tercihen bir ila üç saat olmak üzere 10 dakika ila 12
saatlik bir sürenin yeterli oldugu görülmüstür. Bulusa göre yöntem, örnegin
varillerde veya döndürülen tamburlarda dinkleme yolu ile tabaklamada kullanilan
herhangi bir teknede gerçeklestirilebilir.
Bulusa göre tabaklama yöntemi tercihen 20 ila 30°C olmak üzere genel olarak 10
ila 45°C sicakliklarda gerçeklestirilir. Tercihen bir ila üç saat olmak üzere 10
dakika ila 12 saatlik bir sürenin yeterli oldugu görülmüstür. Bulusa göre
tabaklama yöntemi, örnegin varillerde veya döndürülen tamburlarda dinkleme
yolu ile tabaklamada kullanilan herhangi bir teknede gerçeklestirilebilir.
Bulusa göre tabaklama yönteminin bir varyantinda ayrica örnegin Ullmann's
Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. baski, (1990), Verlag Chemie Weinheim
gibi örnegin krom tabaklaina maddesi, mineral tabaklama maddesi, sintan,
polimer tabaklama maddesi veya vejital tabaklama maddesi gibi bir veya birden
fazla konvansiyonel tabaklama maddesi kullanilir. Kopolimer (A) : konvansiyonel
tabaklama maddesi veya konvansiyonel tabaklama maddeleri toplaminin agirlik
orani amaca yönelik olarak 0,01 : 1 ila 100 : 1'dir. Bulusa göre yöntemin avantajli
bir varyantinda yukarida tarif edilen Ilottelere sadece düsük ppm miktarda
konvansiyonel tabaklama maddesi eklenir. Ancak hiç konvansiyonel tabaklama
maddesi karistirilmamasi özellikle avantaj saglar.
Deri üretimine yönelik bulusa göre yöntem, bilesenleri (A ila E) içeren bir sulu
01834-P-0001
flotte kullanilarak bundan böyle bulusa göre retanaj yöntemi olarak da anilacak
olan derinin retanajina yönelik yöntem olarak da gerçeklestirilebilir. Bulusa göre
retanaj yöntemi, ham madde olarak konvansiyonel tabaklanan yari mamuller, yani
örnegin krom tabaklama maddeleri, mineral tabaklama maddeleri, polimer
tabaklama maddeleri, aldehitler, sintanlar veya reçine tabaklama maddeleri ile
tabaklanan yari mamuller kullanir. Bulusa göre retanaj yöntemini
gerçeklestirmeye yönelik olarak bilesenleri (A ila E) içeren sulu flotte yari
mamuller üzerine etkimeye birakilir.
Bir varyantta ham madde olarak bulusa göre tabaklama yöntemine göre üretilen
yari mamuller kullanilabilir.
Bulusa göre retanaj yöntemi, retanajda alisilmis baska kosullar altinda
gerçeklestirilebilir. Amaca uygun sekilde bir veya daha fazla, yani 2 ila 6 etkime
adimi seçilir ve etkime adimlari arasinda su ile yikanabilir. Münferit etkime
adimlarindaki sicaklik tercihen 20 ila 45°C arasinda olmak üzere 5 ila 60°C
araligindadir. Amaca uygun olarak yaglama maddeleri, reçine ve vejital tabaklama
maddesi bazli retanaj maddeleri, dolgu maddeleri, deri boyalari veya emülgatörler
gibi retanaj sirasinda sik kullanilan baska maddeler kullanilir.
Bulusa göre hidrofobizasyon yöntemi, genel olarak yukarida belirtilen bilesenleri
(A ila E) içeren en az bir sulu Ilotte özellikle pikle deri olmak üzere islenmemis
deri veya yari mamul üzerine etkimeye birakilarak yürütülür. Bulusa göre
hidrofobizasyon yöntemi, tercihen 4,5 ila 6 olmak üzere 2,5 ila 11 arasinda bir pH
degerinde gerçeklestirilir, burada bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesi
sirasinda pH degerinin yaklasik 0,3 ila üç birim yükselebildigi siklikla gözlenir.
Bulusa göre hidrofobizasyon yöntemi tercihen 20 ila 40°C olmak üzere genel
olarak 10 ila 60°C sicakliklarda gerçeklestirilir. Tercihen bir ila üç saat olmak
üzere 10 dakika ila 12 saatlik bir sürenin yeterli oldugu görülmüstür. Bulusa göre
01834-P-0001
yöntem, örnegin varillerde veya döndürülen tamburlarda dinkleme yolu ile
tabaklamada kullanilan herhangi bir teknede gerçeklestirilebilir.
Bulusa göre hidrofobizasyon yöntemi, hidrofobizasyon alisilmis baska kosullar
altinda gerçeklestirilebilir. Amaca uygun sekilde bir veya daha fazla, yani 1 ila 6
etkime adimi seçilir ve etkime adimlari arasinda su ile yikanabilir. Münferit
etkime adimlarindaki sicaklik tercihen 20 ila 40°C arasinda olmak üzere 5 ila
60°C araligindadir. Amaca uygun olarak yaglama maddeleri, reçine, polimer,
sintan ve vejital tabaklama maddesi bazli retanaj maddeleri, dolgu maddeleri, deri
boyalari veya emülgatörler gibi retanaj sirasinda sik kullanilan baska maddeler
kullanilir.
Mevcut bulusun bir diger açisi, bulusa göre tabaklama yöntemi veya bulusa göre
retanaj yöntemi veya bulusa göre tabaklama yöntemi ve bulusa göre retanaj
yönteminin bir kombinasyonu ile üretilen derilerdir. Bulusa göre derilerin genel
kalitesi avantajlidir, örnegin çok yumusak ve siki yüzlüdürler. Bulusa göre
derilerin içerdigi kopolimerler (A), (k0)polimerler (E) ve silikon bilesigi (E) ile
varsa kullanilan deri boyalari kesite oldukça esit ölçüde dagilir. Ayrica bulusa
göre deriler, yag lekesi olusturma egilimi göstermez.
Mevcut bulusun bir diger açisi, bulusa göre derilerin kiyafetler, mobilyalar veya
otomotiv iç parçalari üretimine yönelik kullanimidir. Mevcut bulusa göre kiyafet
olarak örnegin ceketler, pantolonlar, ayakkabilar, eldivenler, kemerler veya
pantolon askilari sayilabilir. Mevcut bulus baglaminda mobilya olarak deri
parçalari olan tüm mobilyalar sayilabilir. Koltuk, sandalye ve kanepe gibi oturma
mobilyalari örnektir. Otomotiv iç parçalarina örnek olarak otomobil koltuklari,
direksiyon kiliflari ve gösterge panelleri sayilabilir.
Mevcut bulusun bir diger açisi, bulusa göre deriler içeren veya bunlardan üretilen
kiyafetlerdir. Mevcut bulusun bir diger açisi, bulusa göre deriler içeren veya
01834-P-0001
bunlardan üretilen mobilyalardir. Mevcut bulusun bir diger açisi, bulusa göre
deriler içeren veya bunlardan üretilen otomotiv iç parçalaridir.
Mevcut bulusun bir diger açisi, kisaca bulusa göre sulu formülasyonlar olarak
ifade edilen,
(A) en az bir amfifil, organik kopolimer,
(B) molekül basina en az bir karboksilik asit grubu veya en az bir karboksilik
asit anhidrit grubuna sahip en az bir silikon bilesigi,
(C) molekül basina en az bir P atomuna sahip emülgatörlerden seçilen en az
bir yüzey etkin bilesik,
(D) N asillenmis amino asitlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik,
(E) en az bir dallanmamis veya dallanmis Cio-Cso-alkalik radikal veya en az
bir poliizobüten radikal içeren ve amfîfil kopolimerden (A) farkli olan en az
bir (ko)polimer içeren örnegin sulu çözeltiler, dispersiyonlar veya özellikle de
emülsiyonlar gibi sulu formülasyonlardir.
Bulusa göre sulu formülasyonlar yag ve vaks içermez. Bulusa göre sulu
formülasyonlar, bulusa göre yöntemin gerçeklestirilmesine yönelik olarak son
derece uygundur.
Bilesenler (A ila E) yukarida tarif edilmistir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde bulusa göre sulu formülasyon su ile
seyreltilerek ve gerekirse bir veya daha fazla konvansiyonel tabaklama maddesi
veya deri boyasi eklenerek bulusa göre yönteme yönelik bir sulu flotte üretilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde bulusa göre sulu formülasyonlar, özellikle
araliginda bir kati madde içerigine sahiptir.
01834-P-0001
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde (k0)polimer (E) molekül basina bir
poliizobüten radikal ve bir veya iki 'karboksilik asit grubuna sahiptir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde bulusa göre sulu formülasyonlar, tercihen 4
ila 8 olmak üzere 3 ila 10 araliginda bir pH degerine sahiptir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde amf'ifil organik kopolimer (A) asagidaki
komonomerlerin kopolimerizasyonu yolu ile temin edilebilir
(a) en az bir etilene doymamis C3-Cio karboksilik asit veya en az bir etilene
doymamis C4-Cio dikarboksilik asit veya bunlarin anhidriti,
(b) a dallanmis bir C3-Cio alkanolün en az bir (met)akrilat1,
(c) primer bir C4-C20 alkanolün en az bir (met)akrilati.
Bir düzenlemede karboksilik asit (a) özellikle akrilik asit olmak üzere (met)akrilik
asitten seçilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde en az bir komonomer (b) tersiyer bir C4-C10
alkanolün bir metakrilatidir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde en az bir komonomer (c) primer [3 veya 7
dallanmis bir C4-C20 alkolün bir akrilatidir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde en az bir komonoiner (b) tersiyer bir C4-Cio
alkanolün metakrilati ve en az bir komonomer (c) primer [3 veya 7 dallanmis bir
C4-C20 alkolün akrilatidir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde silikon bilesigi (B), formüllerin (II, III ve
istege bagli olarak IV a ve IV b)
01834-P-0001
-OSi(R4)3 (IV
içerdikleri degiskenler asagidaki gibi tanimlanan yapisal elemanlarini içeren
polisiloksanlardan seçilir:
R4 ayni veya farkli ve birbirinden bagimsiz olarak hidrojen, hidroksil, Ci-C4-alkil,
C6-C14-aril, Ci-C4-alkoksi, amino, mono-Ci-C4-alkilamin0, Di-Ci-C4-alkilamin0
veya Al-AZ-COOH,
Al dogrudan bir bag, oksijen veya bir amino, karbonil, amido veya ester grubu,
A2 ayni veya farkli ve dogrusal veya dallanmis C5-C25-alkiller.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde silikon bilesigi (B) ilave olarak örnegin
formülün (V a veya V b)
01834-P-0001
içlerindeki degiskenler yukaridaki gibi tanimlanan yapisal elemanlarina sahip
olabilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde eniülgatör (C) alkoksillenmis ve özellikle de
etoksillenmis alkanollerin (alkil radikal Ciz-Cm, tercihen Cis-Czo, alkoksilleme
derecesi, tercihen etoksilleme derecesi 2 ila 10, tercihen 3 ila 5) fosfatlarindan ve
alkoksillenmis ve özellikle de etoksillenmis alkenollerin (alkenil radikal Ciz-C30,
tercihen Ci4-C20, bir ila üç C-C çift bagli, alkoksilleme derecesi, tercihen
etoksilleme derecesi 2 ila 10, tercihen 3 ila 5) fosfatlarindan seçilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde emülgatör (D) genel formülün (I)
Rl/kCOOH
en aZ bir bilesiginden veya buna karsilik gelen alkali metal veya amonyum
tuzlarindan seçilir, burada formülde (l) degiskenler asagidaki gibi tanimlanir:
hidrojen, Ci-C4-alkil ve C6-C14-arilden seçilir,
hidrojen veya Ci-C4-alkilden seçilir,
bir veya daha fazla etilene doymamis veya doymus yag asitlerinden türeyen asil
radikallerden seçilir.
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde (ko)polimerin (E) ortalama molekül agirligi
01834-P-0001
Mevcut bulusun bir düzenlemesinde (k0)p01imer, fonksiyonlu bir (k0)polimerdir.
Bulus, Örnek çalismalarla açiklanir.
Asagidaki bilesenler kullanilir:
mm2 olan statik kokondensat olarak formülün
H3C CH3
polisiloksani.
(C.1): Fosforik asit mono ve diesterlerinin etoksillenmis oleil alkollerle ana
bilesen olarak CH3(CHz)7-CH=CH-(CH2)g-O-(CH2CH20)3-P(O)(OH)2, (Z)
konfigürasyonunda C-C çift bag içeren karisimi; CAS no. 91254-26-1
(C2): Fosforik asit inono ve diesterlerinin etoksillenmis yag alkolleriyle
karisimi, CAS no. 106233-09-4
(D.l): N-oleilsarkositin Na tuzu
(El): Alder-ene reaksiyonuna göre bir esdeger maleik asit ile reakte edilen
uyarinca tayin edilir. Sabunlasma degeri 87 mg KOH/g. Mn: 1000 g/mol.
01834-P-0001
Referans vaksi (V-E.2): parafin çamuru, erime noktasi 36 ila 38 0C.
Bilesenlerden (A ila E) tablo 1'deki bilesimlere sahip sulu formülasyonlar
üretilmistir.
Tablo 1: Bulusa göre sulu formülasyonlarin (EM.1 ila EM.8) bilesimi
Fomiülasyon (A) (131) (C) (D.1) (E)
Agirlikça % cinsinden belirtilen miktarlar, emülsiyonun tamami içindeki aktif
bileseni esas alir.
Bilesenden (D) agirlikça %72 demineralize sudan, agirlikça %8 %25'lik NaOH
sulu çözeltisinden ve agirlikça %20 bilesenden (D) meydana gelen bir ön karisim
üretilmistir.
Sulu formülasyonlarin (EM.1 ila EM-S) üretilmesine yönelik olarak önce
üretilecek emülsiyona göre agirlikça %30 demineralize su konmustur. Bilesenler
(D, B ve E. 1) eklenmistir ve karisim isitilarak 70°C'ye getirilmistir.
01834-P-0001
Ardindan (agirlikça %25'lik sulu) sodyum hidroksit çözeltisi ile pH 10'a
getirilmistir, bilesen (C) eklenmistir ve 60 dakika boyunca 70°C'de karistirilmistir.
Ardindan bilesen (A) eklenmistir ve 10 dakika boyunca 70°C'de karistirilmistir.
Kari simin pH degeri 8'e getirilmistir ve demineralize su ile doldurulmustur.
Ardindan bir Ultraturrax TSO (Jamke & Kunkel firmasi) ile 4000 devir/dakika
devir sayisinda 60 saniye boyunca karistirilmistir.
Sulu formülasyonlarin (V-EM.6 ila V-EM.8) üretilmesine yönelik olarak önce
üretilecek emülsiyona göre agirlikça %30 demineralize su konmustur. Bilesen (C)
eklenmistir ve karisim isitilarak 70°C'ye getirilmistir.
Ardindan (agirlikça %25'lik sulu) sodyum hidroksit çözeltisi ile pH 7'ye
getirilmistir, bilesen (B) ile bilesen (V-E.2) eklenmistir ve 60 dakika boyunca
70°C'de karistirilinistir. Ardindan bilesen (A) eklenmistir ve 10 dakika boyunca
70°C'de karistirilmistir. Karisimin pH degeri sodyum hidroksit çözeltisi ile S'e
getirilmistir ve demineralize su ile doldurulmustur.
Ardindan bir Ultraturrax T50 (Jamke & Kunkel firmasi) ile 4000 devir/dakika
devir sayisinda 60 saniye boyunca karistirilmistir.
Stabilitelerinin test edilmesi için emülsiyonlar ve referans emülsiyonlar 1:3 ve 1:5
hacim oraninda sert su (80 °dH) ile bir dakikalik bir süre boyunca bir manyetik
karistirici ile karistirilmistir, bir saat sonra ve 12 saat sonra optik olarak
stabiliteleri kontrol edilmistir. Homojen görünen emülsiyonlar stabil olarak
tanimlanmistir. Sonuç, tablo 2'de gösterilmektedir.
Tablo 2: Sert su ile karistirildiginda sulu formülasyonlarin (EM.1 ila EM.8)
stabilitesi
Hidrofobizasyon maddesi Hidrofobizasyon maddesi
(emülsiyon) / su 80°dH 1 : (emülsiyon)/ su 80°dH 1 :
Hidrofobizasyon
maddesi (emülsiyon)
01834-P-0001
Hidrofobizasyon
maddesi (emülsiyon)
Hidrofobizasyon
(emülsiyon) / su 80°dH l :
stabil
stabil
stabil
stabil
stabil
çökeliyor
çökeüyor
çökeliyor
stabil
stabil
stabil
stabil
stabil
çökeliyor
çökeliyor
çökeliyor
maddesi Hidrofobizasyon maddesi
(emülsiyon)/ su 80°dH 1 :
stabil
stabil
stabil
stabil
stabil
çökeliyor
çökeliyor
çökeliyor
stabil
stabil
stabil
stabil
stabil
çökeliyor
çökeliyor
çökeliyor
belirtilmedigi sürece pikle deriye iliskindir. % cinsinden degerler aktif bilesen
formülasyonlarinda her zaman kati madde veya aktif bilesen içerigine iliskindir.
Derinin üretimi 80°dH sert su ile gerçeklestirilmistir.
01834-P-0001
Piyasada bulunan iki sigir wet blue (US-Packers) traslanarak 1,7-1,9 mm kalinliga
getirilmistir. Orta bölgesi her biri yaklasik 800 g olan dört serit halinde
kesilmistir. Ardindan seritler bir varil (50 I) içinde ve %200 flotte uzunlugunda
(traslama agirligina göre) 10 dakika arayla %2 sodyum formiyat ve %0,6 sodyum
bikarbonat doldurulmustur. Deriler, bir gece 30 dakika araliklarla 3'er dakika
dinklenmistir. Ardindan flotte bosaltilmistir. Daha sonra seritler ayri dinkleme
varillerine ayrilmistir.
Bu ayri dinkleme varillerine daha sonra %200 su (35°C) doldurulmustur. Bundan
sonra agirlikça %40 sulu bir polimetakrilik asit çözeltisi (Mn 30.000 g/mol, pH
degeri 5,5) eklenmistir. 30 dakika dinklenmis ve ardindan %5 mimoza vejital
tabaklama maddesi, %3 melamin yogusma ürünleri bazli bir reçine tabaklama
maddesi ve %1 organik azot bazlari bulunan fenolsülfonik asit yogusma ürünü
bazli retanaj maddesi dozlanmistir. 30 dakika sonra boyalarin kati maddeleri
asagidaki bilesimlere sahip, agirlikça %50 (kati madde içeren) sulu çözeltisi %3
dozlanmistir:
agirligin 30 kismi Acid Brown 75 (demir kompleksi), Colour Index 1.7.16
Daha sonra 60°C'de her ayri varile %7'ser oranda Tablo l'e göre taze hazirlanan
formülasyondan eklenmistir ve 30 dakika dinklenmistir. Ardindan formik asit ile
birkaç adimda asitlestirilerek pH degeri 3,5'a getirilmistir ve bu pH degerinde 20
dakika daha dinklenmistir ve flotte bosaltilmistir. Taze flotte (%100-%150) içinde
40°C'de %3 oraninda piyasada bulunan krom sülfat (Chromitan® B, %33 bazik,
Cr203 içerigi: %27) ile 90 dakikalik bir süre boyunca sabitlenmistir. Ardindan iki
kez %150 su ile yikanmistir ve deriler bir gece bekletilerek ardindan gerilmis.
vakumla kurutulmus, kondisyonlanmis ve yumusatilmistir.
Bulusa göre deriler (L.1 ila L.5) ve referans deriler (L.6 ila L.8) elde edilmistir.
Referans derilerin (L.6 ila L.8) üretiminde varilde hidrofobizasyon maddesi
01834-P-0001
basarisiz olmustur. Flottede ve dinkleme varillerinin duvarlarinda gres
gözlemlenmistir. Uygulama sirasinda gerçeklesen çökelmelerden dolayi deri
yüzeyleri daha vaksli, daha lekeli ve daha bozuk (çekilme benzeri etkiler) hale
gelmistir.
Bulusa göre deriler (L.1 ila L.5) düzgün bir renge sahip olmustur ve çekilme
benzeri etkiler göstermemistir. Uygulama sirasinda hidrofobizasyon maddesi
basarisiz olmamistir. F lottede veya duvarda gres gözlemlenmemistir.
Claims (16)
- ISTEMLER Deri üretimine dair yöntemdir; yari mamullerin, ci'ust derilerin veya islenmemis derilerin (A) en az bir amfifil, organik kopolimer, (B) molekül basina en az bir karboksilik asit grubu veya en az bir karboksilik asit anhidrit grubuna sahip en az bir silikon bilesik, (C) molekül basina en az bir P atomuna sahip emülgatörlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik, (D) N asillenmis amino asitlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik, (E) en az bir dallanmamis veya dallanmis Cio-C30 alkalik radikal veya en az bir poliizobüten radikal ve en az bir iyonik veya sulu ortamda iyonlastirilabilen grup içeren ve amfifil organik kopoliinerden (A) ve yüzey etkin bilesikten (C) farkli olan en az bir yüzey etkin bilesik içeren ve vaks ve yag içermeyen en az bir yüzey etkin bilesik içeren en az bir sulu flotte ile islenmesi ile karakterize edilir.
- 2. Istem l'e göre yöntemdir; (k0)polimerin (E) 500 ila 5.500 g/mol araliginda bir ortalama molekül agirligi Mn olmasi ile karakterize edilir.
- Istem 1 veya Z'ye göre yöntemdir; (ko)polimerin (E) molekül basina bir poliizobüten radikale ve bir veya iki karboksilik asit grubuna sahip olmasi ile karakterize edilir.
- 4. Istem 1 ila 3'ten birine göre yöntemdir; amfifil organik kopolimerin (A) asagidaki komonomerlerin kopolimerizasyonu yolu ile temin edilebilmesi ile karakterize edilir: (a) en az bir etilene doymamis C3-Cio karboksilik asit veya en az bir etilene doymamis C4-Cio dikarboksilik asit veya bunlarin anhidriti, (b) (1 dallanmis bir C3-Cio alkanolün en az bir (met)akrilati, (c) priiner bir C4-C20 alkanolün en az bir (met)akrilati. .
- Istem 1 ila 4'ten birine göre yöntemdir; N-asillenmis amino asidin (D) genel formülün (l) en az bir bilesiginden R1 COOH veya buna karsilik gelen alkali metal veya amonyum tuzundan seçilmesi ile karakterize edilir, burada formülde (I) degiskenler asagidaki gibi tanimlanir: R1 hidrojen, Ci-C4 alkil ve C6-C14 arilden seçilir, R2 hidrojen ve Ci-C4 alkilden seçilir, CO-R3 bir veya daha fazla etilene doymamis veya doymus yag asitlerinden türeyen asil radikallerden seçilir. .
- Istem 1 ila 5'ten birine göre yöntemdir; silikon bilesiginin (B) formüllerin (11), (1-11) ve istege bagli olarak (N a) ve (IV b) içlerindeki degiskenlerin asagidaki gibi tanimlandigi yapisal elemanlar içeren polisiloksanlardan seçilmesi ile karakterize edilir: R4 ayni veya farkli ve birbirinden bagimsiz olmak üzere hidrojen, hidroksil, Ci-C4 alkil, C6-Ci4 aril, Ci-C4 alkoksi, amino, mono-Ci-C4 alkilamino, Di-Ci-C4 alkilamino veya A1-A2-COOH, Al dogrudan bir bag, oksijen veya bir amino karbonil, amido veya ester A2 ayni veya farkli ve dogrusal veya dallanmis C 5-C25 alkilen. .
- Istem 1 ila 6'dan birine göre yöntemdir; islemin 20 ila 65°C araliginda sicakliklarda gerçeklestirilmesi ile karakterize edilir. .
- Istem 1 ila 7'den birine göre yöntemdir; emülgatör (C) olarak genel formülün en az bir bilesiginin seçilmesi ile karakterize edilir R6+O\/\]n\O/P-oivi (VI) burada degiskenler asagidaki gibi tanimlanir: M ayni veya farkli ve hidrojen, alkali metal, amonyum, gerekirse bir veya daha fazla organik radikali bulunan amonyumdan seçilir, n 2 ila 10 araliginda bir sayidir, R6 bir ila üç C-C çift bagi bulunan Ci2-C30 alkil ve Ciz-C30 alkenilden seçilir.
- 9. Deridir, istem 1 ila 8'den birine göre bir yöntemle üretilir.
- 10. Sulu formülasyondur, (A) en az bir amfitil, organik kopolimer, (B) molekül basina en az bir karboksilik asit grubu veya en az bir karboksilik asit anhidrit grubuna sahip en az bir silikon bilesigi, (C) molekül basina en az bir P atomuna sahip emülgatörlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik, (D) N asillenmis amino asitlerden seçilen en az bir yüzey etkin bilesik, (E) en az bir dallanmamis veya dallanmis Cio-C3o alkalik radikal veya en az bir poliizobüten radikal ve en az bir iyonik veya sulu ortamda iyonlastirilabilen grup içeren ve amfifil organik kopolimerden (A) ve yüzey etkin bilesikten (C) farkli olan en az bir yüzey etkin bilesik içerir ve vaks ve yag içermeyen en az bir sulu flotte ile yari mamullerin, erust deri ve islenmemis derilerin islenmesi ile karakterize edilir.
- Istem 10'a göre sulu formülasyondur; (ko)polimerin (E) 500 ila 5.500 g/mol araliginda bir ortalama molekül agirligi Mn olmasi ile karakterize
- 12. Istem 10 veya 11'ye göre sulu formülasyondur; (ko)polimerin (E) molekül basina bir poliizobüten radikale ve bir veya iki karboksilik asit grubuna sahip olmasi ile karakterize edilir.
- Istem 10 ila 12'den birine göre yöntemdir; amfifil organik kopolimerin (A) asagidaki komonomerlerin kopolimerizasyonu yolu ile temin edilebilmesi ile karakterize edilir (a) en az bir etilene doymamis C3-Cio karboksilik asit veya en az bir etilene doymamis C4-C10 dikarboksilik asit veya bunlarin anhidriti, (b) a dallanmis bir C3-C10 alkanolün en az bir (met)akrilat1, (C) primer bir C4-C20 alkanolün en az bir (met)akrilati.
- 14. istem 10 ila 13'ten birine göre sulu formülasyondur; N-asillenmis amino asidin (D) genel forrnülün (1) en az bir bilesiginden Rlxcooii veya buna karsilik gelen alkali metal veya amonyum tuzundan seçilmesi ile karakterize edilir, burada forinülde (I) degiskenler asagidaki gibi tanimlanir: R1 hidrojen, Ci-C4 alkil ve C6-C14 arilden seçilir, R2 hidrojen veya Ci-C4 alkilden seçilir, CO-R3 bir veya daha fazla etilene doymamis veya doymus yag asitlerinden türeyen asil radikallerden seçilir.
- 15. istem 10 ila 14'ten birine göre sulu formülasyondur; emülgatör (C) olarak genel formülün en az bir bilesiginin seçilmesi ile karakterize edilir Rs+0v$O/p-oivi (VI) burada degiskenler asagidaki gibi tanimlanir: M ayni veya farkli ve hidrojen, alkali metal, amonyum, gerekirse bir veya daha fazla organik radikali bulunan amonyumdan seçilir, n 2 ila 10 araliginda bir sayidir, R6 bir ila üç C-C çift bagi bulunan Ciz-Cso alkil ve Ciz-C30 alkenilden seçilir.
- 16. Istem 10 ila 15'ten birine göre sulu formülasyondur; silikon bilesiginin (B) formüllerin (11), (III) ve istege bagli olarak (IV a) ve (IV b) 5 -OSi(R içlerindeki degiskenlerin asagidaki gibi tanimlandigi yapisal elemanlar içeren polisiloksanlardan seçilmesi ile karakterize edilir: R4 ayni veya farkli ve birbirinden bagimsiz olmak üzere hidrojen, 10 hidrokSiL Ci-C4 alkil, C6-C14 aril, C1-C4 alkoksi, amino, mono-Ci-C4 alkilamino, Di-Ci-C4 alkilamino veya Al-AZ-COOH, Al dogrudan bir bag, oksijen veya bir amino karbonil, ainido veya ester yönelik Ilotte olarak veya bunlarin üretimine yönelik olarak kullanilmasidir.10
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10193550 | 2010-12-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201802205T4 true TR201802205T4 (tr) | 2018-03-21 |
Family
ID=46171258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2018/02205T TR201802205T4 (tr) | 2010-12-02 | 2011-12-01 | Deri üretimine yönelik yöntem ve buna yönelik uygun sulu formülasyonlar. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2646581B1 (tr) |
| CN (1) | CN103237903B (tr) |
| BR (1) | BR112013013276B1 (tr) |
| ES (1) | ES2660548T3 (tr) |
| TR (1) | TR201802205T4 (tr) |
| WO (1) | WO2012073210A1 (tr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL2027334B1 (en) * | 2021-01-18 | 2022-07-25 | Stahl Int B V | Composition and process for waterproofing leather |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0646651A3 (en) * | 1993-09-23 | 1996-09-18 | Rohm & Haas | Method for improving the treatment of leather. |
| ATE246732T1 (de) * | 1999-09-18 | 2003-08-15 | Trumpler Gmbh & Co Chem Fab | Lederbehandlungsmittel |
| DE19959949A1 (de) * | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Hydrophobierung mit carboxylgruppenhaltigen Polysiloxanen |
| EP1335029A1 (de) * | 2002-02-08 | 2003-08-13 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen |
| DE10321628A1 (de) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Basf Ag | Verwendung von Copolymerisaten als Hilfsmittel für die Lederherstellung |
| DE10345097A1 (de) * | 2003-09-26 | 2005-04-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Leder und Halbfabrikaten und dafür geeignete Formulierungen |
| DE102006042869A1 (de) * | 2006-09-13 | 2008-03-27 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Neue polycarboxyfunktionelle Organosiloxanylderivate und deren Verwendung zur Behandlung von Leder |
| PT2190892E (pt) * | 2007-09-04 | 2013-05-03 | Basf Se | Processo para a produção de couro, copolímeros adequados a esse fim e outras utilizações dos mesmos |
-
2011
- 2011-12-01 CN CN201180057980.3A patent/CN103237903B/zh active Active
- 2011-12-01 ES ES11845915.5T patent/ES2660548T3/es active Active
- 2011-12-01 WO PCT/IB2011/055400 patent/WO2012073210A1/de active Application Filing
- 2011-12-01 TR TR2018/02205T patent/TR201802205T4/tr unknown
- 2011-12-01 BR BR112013013276A patent/BR112013013276B1/pt active IP Right Grant
- 2011-12-01 EP EP11845915.5A patent/EP2646581B1/de active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103237903B (zh) | 2016-04-06 |
| ES2660548T3 (es) | 2018-03-22 |
| BR112013013276A2 (pt) | 2016-09-06 |
| EP2646581A4 (de) | 2017-04-19 |
| WO2012073210A1 (de) | 2012-06-07 |
| BR112013013276B1 (pt) | 2020-02-04 |
| EP2646581B1 (de) | 2018-01-31 |
| CN103237903A (zh) | 2013-08-07 |
| EP2646581A1 (de) | 2013-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8771374B2 (en) | Method for the production of leather, copolymers that are suitable therefor, and further uses thereof | |
| US6200640B1 (en) | Polymer composition and process for treating leather and fur skins | |
| CN110050076B (zh) | 用于生产疏水化皮革处理剂的方法 | |
| TR201802205T4 (tr) | Deri üretimine yönelik yöntem ve buna yönelik uygun sulu formülasyonlar. | |
| TW201339312A (zh) | 加脂劑與加脂方法 | |
| EP2862945B1 (en) | Chrome-free leather retanning | |
| US20100154128A1 (en) | Method for producing leather | |
| US20050155157A1 (en) | Use of acrylic graft polymers in the field of collagen-based substrates, and the substrates, skins and leathers thus obtained | |
| NL2027334B1 (en) | Composition and process for waterproofing leather | |
| US8642185B2 (en) | Leather production and aqueous formulations suitable therefor | |
| US20080201864A1 (en) | Copolymers, Production and Use Thereof | |
| BRPI0414449B1 (pt) | Processos para preparar um copolímero, para produzir couro, e para limpar substratos têxteis, e superfícies duras, copolímero, soluções e dispersões aquosas, uso dos mesmos, couro, uso do mesmo, agente de lavagem ou de limpeza, e, limpador de superfícies duras | |
| TW201326402A (zh) | 膠原纖維基材之疏水化 | |
| US2555684A (en) | Compositions for treating leather and textiles | |
| RU2437940C1 (ru) | Способ выработки кож | |
| US20060096036A1 (en) | Method for hydrophobing leather and furskins | |
| EP2557181A1 (de) | Verfahren zum Hydrophobieren von collagenfaserhaltigen Substraten |