TH82166A - กระบวนการที่ดีขึ้นสำหรับการเตรียมไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนที่ถูกแทนที่ด้วย(โพรพีนิลที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง)เฟนิลแอลคิล - Google Patents
กระบวนการที่ดีขึ้นสำหรับการเตรียมไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนที่ถูกแทนที่ด้วย(โพรพีนิลที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง)เฟนิลแอลคิลInfo
- Publication number
- TH82166A TH82166A TH601000670A TH0601000670A TH82166A TH 82166 A TH82166 A TH 82166A TH 601000670 A TH601000670 A TH 601000670A TH 0601000670 A TH0601000670 A TH 0601000670A TH 82166 A TH82166 A TH 82166A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- reaction
- compound
- alkyl
- carried out
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 กระบวนการที่ดีขึ้นได้รับการอธิบายสำหรับการเตรียมไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนที่ถูกแทนที่ ด้วย (โพรพีนิลที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง)เฟนิลแอลคิล กระบวนการที่ดีขึ้นนี้มุ่งเน้นขั้นตอนเพื่อผลิต สารระหว่างกลางสำคัญ กล่าวคือสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R3, R4, R5, R6 และ x เป็นดังที่นิยามข้างต้น กระบวนการที่ดีขึ้นได้รับการอธิบายสำหรับการเตรียมไดไฮโดรเบนโซฟิวแรนที่ถูกแทนที่ ด้วย (โพรพีนิลที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง)เฟนิลแอลคิล กระบวนการที่ดีขึ้นนี้มุ่งเน้นขั้นตอนเพื่อผลิต สารระหว่างกลางสำคัญ กล่าวคือสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R3, R4, R5, R6 และ x เป็นดังที่นิยามข้างต้น
Claims (24)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง R3 และ R4 ถูกคัดเลือกได้จากแฮโลเจน; R5 และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากแฮโลเจนหรือแอลคิล; และ x คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6; กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (A): (สูตรเคมี) สูตร (A) ที่ซึ่ง R7 และ R8 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอริล หรือ R7 และ R8 ที่ นำมาร่วมกันกับแอลคิลหรือแอริล, ที่ก่อรูปไซคลิกเอสเทอร์; กับสารแฮโลจิเนทิง ในขณะที่มีเบสเพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) สูตร II ที่ซึ่ง R3 และ R4 เป็นดังที่นิยามข้างต้น; และ R7 และ R8 เป็นดังที่นิยามข้างต้น; b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (B): (สูตรเคมี) สูตร (B) ที่ซึ่ง R5 และ R6 เป็นดังที่นิยามข้างต้น; กับสารประกอบที่มีสูตร (C): (สูตรเคมี) สูตร (C) ที่ซึ่ง R9 และ R10 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากแฮโลเจน, ไฮดรอกซิลหรือ -OSO2R11 ที่ซึ่ง R11 คือแอลคิลหรือแอริล; และ x คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6; ในขณะที่มีเบสเพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) สูตร III ที่ซึ่ง R5, R6 R10 และ x เป็นดังที่นิยามข้างต้น; c) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร II กับสารประกอบที่มีสูตร III ในขณะที่มีเบสเพื่อก่อ รูปสารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) สูตร IV ที่ซึ่ง R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ x เป็นดังที่นิยามข้างต้น; และ d) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร IV เพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร I
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน b) ถูกกระทำในขณะที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยา
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน b) ถูกกระทำที่อุณหภูมิสูง
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน c) ถูกกระทำในขณะที่มี ตัวทำละลาย
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน c) ถูกกระทำในขณะที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยา
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน c) ถูกกระทำที่อุณหภูมิสูง
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน d) คือด้วยเบส.
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน d) คือไฮโดรไลซิส ในขณะที่มี กรด
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน d) ถูกกระทำในขณะที่มีตัวทำ ละลาย
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน d) ถูกกระทำในขณะที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยา
11. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง R3 และ R4 ถูกคัดเลือกได้จากแฮโลเจน; R5 และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากแฮโลเจนหรือแอลคิล; และ x คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6; กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) สูตร II ที่ซึ่ง R3 และ R4 เป็นดังที่นิยามข้างต้น; และ R7 และ R8 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอริล หรือ R7 และ R8 ที่นำมา ร่วมกันกับแอลคิลหรือแอริล, ที่ก่อรูปไซคลิกเอสเทอร์; กับสารประกอบที่มีสูตร (C): (สูตรเคมี) สูตร (C) ที่ซึ่ง R9 และ R10 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากแฮโลเจน, ไฮดรอกซิลหรือ -OSO2R11 ที่ซึ่ง R11 คือแอลคิลหรือแอริล; และ x คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6; ในขณะที่มีเบสเพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร V: (สูตรเคมี) สูตร V ที่ซึ่ง R3, R4, R7, R8, R10 และ x เป็นดังที่นิยามข้างต้น; b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร V กับสารประกอบที่มีสูตร (B): (สูตรเคมี) สูตร (B) ที่ซึ่ง R5 และ R6 เป็นดังที่นิยามข้างต้น; ในขณะที่มีเบสเพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) สูตร IV ที่ซึ่ง R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ x เป็นดังที่นิยามข้างต้น; และ c) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร IV เพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร I
12. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน a) ถูกกระทำในขณะที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยา
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน a) ถูกกระทำที่อุณหภูมิสูง
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน b) ถูกกระทำในขณะที่มีตัว ทำละลาย
15. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน b) ถูกกระทำในขณะที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยา
16. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน b) ถูกกระทำที่อุณหภูมิสูง
17. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน c) คือด้วยเบส
18. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน c) คือไฮโดรไลซิสในขณะที่ มีกรด
19. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน c) ถูกกระทำในขณะที่มีตัว ทำละลาย
20. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของขั้นตอน c) ถูกกระทำในขณะที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยา
21. สารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) สูตร II ที่ซึ่ง R3 และ R4 ถูกคัดเลือกได้จากแฮโลเจน; และ R7 และ R8 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอริล หรือ R7 และ R8 ที่นำมา ร่วมกันกับแอลคิลหรือแอริล, ที่ก่อรูปไซคลิกเอสเทอร์
22. สารประกอบที่มีสูตร III: (สูตรเคมี) สูตร III ที่ซึ่ง R5 และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากแฮโลเจน หรือแอลคิล; R10 ถูกคัดเลือกได้จาก แฮโลเจน, ไฮดรอกซิลหรือ -OSO2R11 ที่ซึ่ง R11 คือแอลคิลหรือแอริล; และ x คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6.
23. สารประกอบที่มีสูตร IV: (สูตรเคมี) สูตร IV ที่ซึ่ง R3 และ R4 ถูกคัดเลือกได้จากแฮโลเจน; R5 และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากแฮโลเจน หรือแอลคิล; R7 และ R8 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอริล หรือ R7 และ R8 ที่นำมา ร่วมกันกับแอลคิลหรือแอริล, ที่ก่อรูปไซคลิกเอสเทอร์; และ x คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6.
24. สารประกอบที่มีสูตร V: (สูตรเคมี) สูตร V ที่ซึ่ง R3 และ R4 ถูกคัดเลือกได้จากแฮโลเจน; R7 และ R8 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอริล หรือ R7 และ R8 ที่นำมา ร่วมกันกับแอลคิลหรือแอริล, ที่ก่อรูปไซคลิกเอสเทอร์; R10 ถูกคัดเลือกได้จาก แฮโลเจน, ไฮดรอกซิลหรือ -OSO2R11 ที่ซึ่ง R11 คือแอลคิลหรือแอริล; และ x คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82166A true TH82166A (th) | 2007-01-04 |
| TH82166B TH82166B (th) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Ruthenium-catalyzed alkenylation of azoxybenzenes with alkenes through ortho-selective C–H activation | |
| JP6487568B2 (ja) | ラセミ体δ−ヒドロキシエステルの触媒的不斉水素化反応による動力学的分割およびその応用 | |
| RU2012138259A (ru) | Способ получения ривароксабана | |
| JP2012501360A5 (th) | ||
| Wang et al. | N-Bromosuccinimide as an oxidant for the transition-metal-free synthesis of 2-aminobenzoxazoles from benzoxazoles and secondary amines | |
| AU2014301613B2 (en) | 2-oxo-1,3-dioxolane-4-acyl halides, their preparation and use | |
| CN102241670B (zh) | 一种高纯度手性亚砜类化合物的制备方法 | |
| WO2009044803A1 (ja) | 不斉触媒マイケル反応生成物の製造方法 | |
| JP2014505027A (ja) | ラクトン類の開環重合において使用するための、ｎ−複素環式カルベンをベースとするジルコニウム錯体 | |
| CN109180624A (zh) | 一种新型6-羟基-2h-吡喃-3-酮的制备方法 | |
| JP6225358B2 (ja) | ２−アミノ置換ベンズアルデヒド化合物を製造する方法 | |
| IL315172A (en) | Method for producing cis-4-aminotetrahydrofuran-2-carboxylic acid esters | |
| RU2011107206A (ru) | Гидроксиароматическое соединение, способ его получения и применение | |
| RU2012142223A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| CN105418502A (zh) | 一种用于合成帕罗西汀的中间体及其制备方法和用途 | |
| PH12014501704B1 (en) | Method for preparing compound by novel michael addition reaction using water or various acids as additive | |
| CN107501277B (zh) | 一种呋喃酮并氢化吖庚因类化合物的合成方法 | |
| DE602007002639D1 (de) | Neuartige epoxidverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| JP2011506323A5 (th) | ||
| CN105348280B (zh) | 一种3‑烯基中氮茚衍生物的绿色制备方法 | |
| CN108250238B (zh) | 一类含环内羰基的四元五价磷衍生物、合成方法及其催化应用 | |
| KR101554539B1 (ko) | 금속이 배제된 호기성 산화 아민화 반응을 이용한 아마이드 화합물의 제조방법 | |
| CN102838633B (zh) | 一种制备γ-氧代膦酸酯的方法 | |
| CN102557990B (zh) | (1s，4r)n-叔丁氧羰基-4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸甲酯的制备方法 | |
| JP5233675B2 (ja) | 光学活性２−（２’−ピペリジニル）酢酸エステルの製法 |