TH76151A - การสังเคราะห์ทางชีวเคมีของ 1,4-บิวเทนไดอะมีน - Google Patents
การสังเคราะห์ทางชีวเคมีของ 1,4-บิวเทนไดอะมีนInfo
- Publication number
- TH76151A TH76151A TH501003245A TH0501003245A TH76151A TH 76151 A TH76151 A TH 76151A TH 501003245 A TH501003245 A TH 501003245A TH 0501003245 A TH0501003245 A TH 0501003245A TH 76151 A TH76151 A TH 76151A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- gene
- activity
- decarboxylase
- encoding
- procedure
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/10/40) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ 1,4-บิวเทนไดอะมีนในจุลินทรีย์ที่มีระดับของแอคติวิตีของออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่เพิ่มขึ้น (แอคติวิตีของ ODC ที่ได้รับการเพิ่มขึ้น) เมื่อเทียบกับระดับตามธรรมชาติของแอคติวิตีของออร์นิธีนดี คาร์บอกซิเลส โดยที่การเพิ่มแอคติวิตีของ ODC นั้นได้มาโดยวิธีการแสดงออกที่มากกว่าปกติของจีน ที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่มีประสิทธิภาพการแปลรหัสและ/หรือการถอดรหัสที่เพิ่ม ขึ้น และโดยที่ 1,4-บิวเทนไดอะมีนที่สร้างในจุลินทรีย์ได้รับการปล่อยออกสู่น้ำหมักและเก็บจาก น้ำหมัก ในการแสดงรายละเอียดที่นิยมแอคติวิตีที่ได้รับการเพิ่มของเอนไซม์นั้นได้มาโดยการแสดง ออกที่เกินปกติของ (i) จีน speA ที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกซิเลสและจีน speB ที่ประมวลรหัส แอกมาติเนส หรือ (ii) จีน speA ที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกซิเลสและจีน aguA ที่ประมวลรหัส แอกมาตินอิมิโนไฮโดรเลส และจีน aguB ที่ประมวลรหัส N-คาร์บาโมอิลเพียวเทรสซีนอะมิโดไฮโดร เลส และยังอาจเลือกจีน speB ที่ประมวลรหัสแอกมาติเนสได้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับเวกเตอร์ พลาสมิด และเจ้าบ้านที่มีแอคติวิตีที่ได้รับการเพิ่มขึ้น ของแอคติวิตีของเอนไซม์หนึ่งตัวหรือมากกว่าอย่างที่กล่าวถึง การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ 1,4-บิวเทนไดอะมีนในจุลินทรีย์ที่มีระดับของแอคติวิตีของออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่เพิ่มขึ้น (แอคติวิตีของ ODC ที่ได้รับการเพิ่มขึ้น) เมื่อเทียบกับระดับตามธรรมชาติของแอคติวิตีของออร์นิธีนดี คาร์บอกซิเลส โดยที่การเพิ่มแอคติวิตีของ ODC นั้นได้มาโดยวิธีการแสดงออกที่มากกว่าปกติของจีน ที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่มีประสิทธิภาพการแปลรหัสและ/หรือการถอดรหัสที่เพิ่ม ขึ้น และโดยที่ 1,4-บิวเทนไดอะมีนที่สร้างในจุลินทรีย์ได้รับการปล่อยออกสู่น้ำหมักและเก็บจาก น้ำหมัก ในการแสดงรายละเอียดที่นิยมแอคติวิตีที่ได้รับการเพิ่มของเอนไซม์นั้นได้มาโดยการแสดง ออกที่เกินปกติของ (i) จีน speA ที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกซิเลสและจีน speB ที่ประมวลรหัส แอกมาติเนส หรือ (ii) จีน speA ที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกซิเลสและจีน aguA ที่ประมวลรหัส แอกมาตินอิมิโนไฮโดรเลส และจีน aguB ที่ประมวลรหัส N-คาร์บาโมอิลเพียวเทรสซีนอะมิโดไฮโดร เลส และยังอาจเลือกจีน speB ที่ประมวลรหัสแอกมาติเนสได้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับเวกเตอร์ พลาสมิด และเจ้าบ้านที่มีแอคติวิตีที่ได้รับการเพิ่มขึ้น ของแอคติวิตีของเอนไซม์หนึ่งตัวหรือมากกว่าอย่างที่กล่าวถึง
Claims (21)
1. กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ 1,4-บิเทนไดอะมีนในจุลินทรีย์ที่มี ระดับที่เพิ่มขึ้นของออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสแอคติวิตี (แอคติวิตีของ ODC ที่เพิ่มขึ้น) เมื่อเทียบกับ ระดับตามธรรมชาติของออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสแอคติวิตี แสดงลักษณะสมบัติโดยที่ การเพิ่มขึ้นของแอคติวิตีของออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสนั้นได้โดยการแสดงออกที่เกินปกติของ จีนที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่มีประสิทธิภาพการถอดรหัสและ/หรือการแปลรหัสที่ได้ รับการเพิ่มและ 1,4-บิเทนไดอะมีนที่สร้างขึ้นได้รับการปลดปล่อยออกสู่น้ำหมักและเก็บจากน้ำหมัก ดังกล่าว
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ประสิทธิภาพการถอดรหัสและ/หรือการแปลรหัสที่ได้รับการเพิ่มนั้นได้มาโดยการใช้ โปรโมเตอร์ที่แรงที่ได้รับการควบคุมที่นิยมโดยใช้โปรโมเตอร์ที่ชักนำได้ที่แรง
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ ประสิทธิภาพการถอดรหัสและ/หรือการแปลรหัสที่ได้รับการเพิ่มนั้นได้มาโดยการใช้ โปรโมเตอร์ที่แรงที่ชักนำได้โดย ไอโซโปรพิล-เบตา-D-ไธโอกาแลคโตไซด์ (IPTG)
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ประสิทธิภาพการถอดรหัสและ/หรือการแปลรหัสที่ได้รับการเพิ่มนั้นได้มาโดยการใช้ โปรโมเตอร์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโปรโมเตอร์ T7, T5, ptac, และ plac
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสมีบริเวณจับเกาะของไรโบโซม (RBS) อยู่ทาง ด้านซ้ายมือของบริเวณที่มีรหัสของจีนดังกล่าวโดยที่ RBS ได้รับการปรับให้จดจำแม่แบบ RNA ได้ดี กว่าโดยไรโบโซม
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลส คือ ออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลส speF หรือ speC (แต่ละตัวอยู่ใน E.C.4.1.1.17)
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่แสดงออกเกินปกติคือจีน ออร์นิธีนดีคาร์บอกซิ เลส speF
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่แสดงออกเกินปกติคือจีน ออร์นิธีนดีคาร์บอกซิ เลส sprF หรือ speC ที่มาจากหนึ่งในสกุลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Escherichia, Shigella, Salmonella, Yersinea, และ Shewanella
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่แสดงออกเกินปกติคือจีน ออร์นิธีนดีคาร์บอกซิ เลสที่มาจากหนึ่งในสปีชีส์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Escherichia coli, Shigella flexneri, Salmonella typhimutium, Yersinea pestis, และ Shewanella oneidensis
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสออร์นิธีนดีคาร์บอกซิเลสที่แสดงออกเกินปกติคือ speF ที่ได้มาจากหนึ่ง ในสปีชีส์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Escherichia coli, Salmonella typhimurium, และ Shewanella oneidensis
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ นอกเหนือจากแอคติวิตีของ ODC ได้รับการเพิ่มแล้วแอคติวิตีของเอนไซม์ที่ได้รับการเพิ่มยัง ได้มาจากอย่างน้อยเอนไซม์อื่นอีกสองตัวโดยการแสดงออกที่มากกว่าปกติของ (i) จีน speA ที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกซิเลส (จัดอยู่ใน E.C.4.1.1.19) และจีน speB ที่ประมวลรหัสแอกมาติเนส (จัดอยู่ใน E.C.3.5.3.11; อ้างถึงเช่นกันเป็นจีนที่ ประมวลรหัสแอกมาตินยูเรียไฮโดรเลส) หรือ (ii) จีน speA ที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกซิเลส (จัดอยู่ใน E.C.4.1.1.19) และจีน aguA ที่ประมวลรหัสแอกมาตีนอิมิโนไฮโดรเลส (จัดอยู่ใน E.C.3.5.3.12; อ้างถึงเช่น กันเป็นจีนที่ประมวลรหัสแอกมาตินดีอิมิเนส) และ จีน aguB ที่ประมวลรหัส N-คาร์บาโมอิลพิวเทรสซีนอะมิโดไฮโดรเลส (จัดอยู่ใน E.C.3.5.1.53) และยังอาจ เลือกจีน speB ที่ประมวลรหัสแอกมาติเนส (จัดอยู่ใน E.C.3.5.3.11)
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกสิเลสที่แสดงออกเกินปกติเป็นจีอาร์จีนีนดีคาร์บอกสิ เลส speA ที่มาจากหนึ่งในสกุลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Escherichia, Shigella, Salmonella, Yersinia, Pasteurella และ Neisseria
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสอาร์จีนีนดีคาร์บอกสิเลสที่แสดงออกเกินปกติเป็นจีนอาร์จีนีนดีคาร์บอกสิ เลส speA ที่มาจากหนึ่งในสปีชีส์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Escherichia coli, Shigella flexneri, Salmonella enterica, Yersinia pestis, Pasteurella multocida และ Neisseria meningitidis
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสแอกมาติเนสที่แสดงออกเกินปกติเป็นจีนแอกมาติเนส speB ที่มาจากหนึ่ง ในสกุลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Escherichia, Salmonella, Proteus, Photorhabdus, Vibrio, และ Neisseria
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสแอกมาติเนสที่แสดงออกเกินปกติเป็นจีนแอกมาติเนส speB ที่มาจากหนึ่ง ในสกุลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Escherichia coli, Salmonella enterica, Proteus mirabilis, Photorhabdus luminescens, Vibrio cholerae, และ Neisseria meningitidis
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสแอกมาตีนอิมิโนไฮโดรเลสและ/หรือจีนที่ประมวลรหัส N-คาร์บาโมอิลเพียวเทรสซีนอะมิโดไฮโดรเลสคือจีน aguA แอกมาตีนอิมิโดไฮโดรเลสและ/หรือจีน aguB N-คาร์บาโมอิลเพียวเทรสซีนอะมิโดไฮโดรเลสที่มาจากหนึ่งในสกุลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย Pseudomonas, Streptococcus, Streptomyces, Azotobacter, Arabidopsis, Novosphingobium, และ Bacillus
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่ จีนที่ประมวลรหัสแอกมาตีนอิมิโนไฮโดรเลสและ/หรือจีนที่ประมวลรหัส N-คาร์บาโมอิลเพียวเทรสซีนอะมิโดไฮโดรเลสคือจีน aguA แอกมาตีนอิมิโดไฮโดรเลสและ/หรือจีน aguB N-คาร์บาโมอิลเพียวเทรสซีนอะมิโดไฮโดรเลสที่มาจากหนึ่งในสกุลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans, Streptomyces avermitilis, Azotobacter vinelandii, Arabidopsis thaliana, Novosphingobium aromaticivorans, และ Bacillus cereus
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 โดยที่ กรรมวิธีได้รับการดำเนินการในขณะที่ให้ความมั่นใจถึงระดับภายในเซลล์ของออร์นิธีนได้ รับการเพิ่มขึ้น
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 โดยที่ กรรมวิธีได้รับการทำในสิ่งมีชีวิตเจ้าบ้านที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Saccharomyces sp., Bacillus sp., Corynebacterium sp., Escherichia sp. และ Pichia sp.
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 โดยที่ กรรมวิธีได้รับการดำเนินการในสิ่งมีชีวิตเจ้าบ้านที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Saccharomyces cerevisiae, Corynebacterium sp. และ Escherichia sp. และโดยที่นอกเหนือจากระดับ แอคติวิตีของออร์นิธีนดีคาร์บอกสิเลสอย่างน้อยยังต่อระดับของแอคติวิตีของอาร์จีนีนดีคาร์บอกสิเลส ร่วมกับแอกมาติเนสและ/หรือแอกมาตีนอิมิโนไฮโดรเลส และ N-คาร์บาโมอิลเพียวเทรสซีนอะมิโด ไฮโดรเลสได้รับการเพิ่ม
21. เวกเตอร์ พลาสมิดและเจ้าบ้านที่มี ที่ระดับที่ได้รับการเพิ่มของแอคติวิตีหนึ่งหรือมาก กว่าของเอนไซม์แอคติวิตีอย่างที่กล่าวถึงในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-20
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76151A true TH76151A (th) | 2006-01-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2593556B1 (en) | Enzymatic method for (r)-selective amination | |
| JP5315232B2 (ja) | ４炭素アルコールの発酵生成 | |
| US9550980B2 (en) | Composition and methods for the production of L-homoalanine | |
| WO2007093372A1 (en) | Process for the preparation of optically active chiral amines | |
| US20090104659A1 (en) | Novel aldolase and production process of 4-hydroxy-l-isoleucine | |
| RU2004106276A (ru) | Способ получения целевого вещества | |
| CN1142997C (zh) | 生产d-泛解酸和d-泛酸或其盐的方法 | |
| JP2012130343A5 (th) | ||
| ATE443770T1 (de) | Enzymatisches verfahren zur enantioselektiven reduktion von ketoverbindungen | |
| AU2002314204A1 (en) | Process for the preparation of l-amino acids using strains of the enterobacteri acea family which contain an attenuated aspa gene | |
| MX2007000566A (es) | Sintesis bioquimica de 1,4- butanodiamina. | |
| JP2008530978A (ja) | ４−ハイドロキシ−ｌ−イソロイシン又はその塩の製造法 | |
| Niu et al. | Synergetic engineering of central carbon and nitrogen metabolism for the production of N‐acetylglucosamine in Bacillus subtilis | |
| CA2571531C (en) | Biochemical synthesis of 1,4-butanediamine | |
| Zheng et al. | Indole enhances the survival of Pantoea ananatis YJ76 in face of starvation conditions | |
| ATE464385T1 (de) | N-acetyl-(r,s)-b-aminosäuren-acylase-gene | |
| JP2009118806A (ja) | １−プロパノールの製造方法 | |
| Zhang et al. | Enhancing vitamin B 5 biosynthesis by multimodule optimization and protein engineering | |
| JP6362158B2 (ja) | 変異型ヒドロキシニトリルリアーゼおよびその製造方法 | |
| JP2011167107A (ja) | 光学活性アミノ酸及びアミノ酸誘導体の製造方法 | |
| Seo et al. | Kinetic resolution of 3-fluoroalanine using a fusion protein of D-amino acid oxidase with Vitroscilla hemoglobin | |
| Nieuwkoop et al. | 22 Histidine Degradation in Bacteria | |
| Fu et al. | Complete genome sequence of the D-amino acid catabolism bacterium Phaeobacter sp. strain JL2886, isolated from deep seawater of the South China Sea | |
| JP4493011B2 (ja) | ロドコッカス属細菌由来トリメトプリム耐性ジヒドロ葉酸還元酵素及びその遺伝子 | |
| JP2008061547A5 (th) |