TH71176B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมของเอโพไธโลนแอนาลอกที่มีหมู่แทนที่อยู่ในโครงสร้างในการเตรียมยาสำหรับการรักษามะเร็ง - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมของเอโพไธโลนแอนาลอกที่มีหมู่แทนที่อยู่ในโครงสร้างในการเตรียมยาสำหรับการรักษามะเร็ง

Info

Publication number
TH71176B
TH71176B TH201000233A TH0201000233A TH71176B TH 71176 B TH71176 B TH 71176B TH 201000233 A TH201000233 A TH 201000233A TH 0201000233 A TH0201000233 A TH 0201000233A TH 71176 B TH71176 B TH 71176B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
approximately
compound
substituted
Prior art date
Application number
TH201000233A
Other languages
English (en)
Other versions
TH60657A (th
Inventor
พานักจิโอ แอนเดรีย
อมิลัล วาเรีย ไซเลช
ศรีนิวาส ราจฮาวัน คริสนาสวามี
เอ็ม มอลลอย ทิโมธี
บันเดียวพาเธย์ รีบันต้า
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ, นายรุทร นพคุณ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH60657A publication Critical patent/TH60657A/th
Publication of TH71176B publication Critical patent/TH71176B/th

Links

Abstract

DC60 (23/04/56) การเปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมของเอโพโธโลนแอนาลอกบางชนิด สำหรับ การใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารซึ่งได้ละลายแอนาลอกนั้นในของผสม ของเทอร์เชียรี-บิวทานอล ในน้ำอย่างน้อย 50% โดยปริมาตร ได้นำของผสมนั้นมาทำแห้งเยือกแข็ง บรรจุหีบห่อผลิตภัณฑ์ ทำแห้งเยือกแข็งแล้วที่ได้ในขวดไวแอลขวดหนึ่ง พร้อมกับตัวทำละลาย ปริมาณเพียงพอซึ่งประกอบ รวมด้วยเอธานอลที่ปราศจากน้ำ และสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิคที่ เหมาะสมในขวดไวแอล ขวดที่ 2 ทุกขั้นตอนดำเนินการพร้อมกับป้องกันไม่ให้ถูกแสง ขณะกำลังใช้ เติมสิ่งที่บรรจุอยู่ใน ขวดไวแอลขวดที่ 2 หรือขวดสารทำให้เจือจางลงในผลิตภัณฑ์ทำแห้งเยือกแข็ง แล้วนั้น และผสมกัน เพื่อปรุงแต่งเอโพไธโลนแอนาลอก และเจือจางสารละลายที่ได้ด้วยสารทำให้ เจือจางที่เหมาะสม เพื่อผลิตสารละลายสำหรับยาฉีดเข้าหลอดเลือดดำซึ่งมีเอโพไธโลนแอนาลอกใน ความเข้มข้น จากประมาณ 0.1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 0.9 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร สารลดแรงตึง ผิวที่ควรใช้คือ น้ำมันละหุ่งชนิดพอลิเอธอกซิเลท และสารทำให้เจือจางที่ควรใช้คือ แลคเทเทด ริง เกอร์ส อินเจ็คชัน การเปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมของเอโพโธโลนแอนาลอก (epothilone analogs) บางชนิด สำหรับการให้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหาร ซึ่งได้ละลายเอนาลอกนั้นในของผสม ของเทอร์เซียรี-บิวทานอลในน้ำอย่างน้อย 50% โดยปริมาตร ได้นำของผสมนั้นมาทำแห้งเยือกแข็ง บรรจุหีบห่อผลิตภัณฑ์ทำแห้งเยือกแข็งแล้วที่ได้ในขวดไวแอลขวดหนึ่ง พร้อมกับตัวทำละลาย ปริมาณเพียงพอซึ่งประกอบรวมด้วยเอธานอลที่ปราศจากน้ำ และสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิคที่ เหมาะสมในขวดไวแอลขวดที่ 2 ทุกขั้นตอนดำเนินการพร้อมกับป้องกันไม่ให้ถูกแสง ขณะกำลังใช้ เติมสิ่งที่บรรจุอยู่ในขวดไวแอลขวดที่ 2 หรือขวดสารทำให้เจือจางลงในผลิตภัณฑ์ทำแห้งเยือกแข็ง แล้วนั้น และผสมกันเพื่อปรุงแต่งเอโพไธโลนแอนาลอก และเจือจางสารละลายที่ได้ด้วยสารทำให้ เจือจางที่เหมาะสมเพื่อผลิตสารละลายสำหรับยาฉีดเข้าหลอดเลือดดำซึ่งมีแอโพไธโลนแอนาลอกใน ความเข้มข้นจากประมาณ 0.1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 0.9 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร สารลดแรงตึง ผิวที่ควรใช้คือน้ำมันละหุ่งชนิดพอลิเอธอกซิเลท และสารทำให้เจือจางที่ควรใช้คือ แลคเทเทด ริง เกอร์ส อินเจ็คชัน สิทธิบัตรยา

Claims (7)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 19 ส.ค. 2562 ไม่มีข้อถือสิทธิ -------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 21/05/2562 ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมพื่อการใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารของ เอโพไธโลนแอนาลอก (epothilone analogs) ที่แสดงตัวด้วยสูตร I : (สูตรเคมี) ซึ่ง Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) เเละ M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1, R2, R3, R4, R5, R7, R11, R12, R13, R14 และ R15 แต่ละหมู่ เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ แอริล,แอริลซึ่งถูกแทนที่และเฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือ แอลคิล, สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลเเอลคิล R6 เลือกจากหมูซึ่งประกอบด้วยไฮโดเจน, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เเอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลและเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกเทนที่, R11C=O, R12OC=O เเละ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่กี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรไซโคล, ไฮดอกซิ, R14C=O และ R15CO=O และซอลเวทหรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใด ๆ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ซึ่ง ดำเนินภายใต้การป้องกันไม่ให้ถูกเเสง a) การละลายเอโฟไธโลนแอนาลอกดังกล่าวในของผสมของเทอร์เชียรี-บิวทานอล ในน้ำอย่างน้อย 50% โดยปริมาตรร เพื่อทำให้เกิดสารละลาย ----------- แก้ไขด่วน 7 กพ. 62 ข้อถือสิทธิ สารประกอบที่มีสูตร I ในสารทำให้เจือจางสำหรับการใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารคือ 0.1 มิลลิกรัม/ มิลลิลิตร ถึง 0.9 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ++++++++++++++++++++ 1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมเพื่อการใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารของ เอโพไธโลนแอนาลอก (epothilone analogs) ที่แสดงด้วยสูตร I: สูตรเคมี (I) ซึ่ง : Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย: (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) และ M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน,ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1,R2,R3,R4,R5,R7,R11,R12,R13,R14 และ R15 แต่ละหมู่ เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน,แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่,แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่และเฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือ แอลคิล สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลแอลคิล R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนแอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอไรโซโคลและเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจนแอลคิล แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, R11C=O, R12OC=O และ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรโซโคล, ไฮดรอกซิ, R14C=O และ R15CO=O และซอลเวท หรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใด ๆ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ซึ่ง ดำเนินภายใต้การป้องกันไม่ให้ถูกแสง a) การละลายเอโพไธโลนแอนาลอก ดังกล่าวในของผสมของเทอร์เชียรี-บิวทานอล ในน้ำอย่างน้อยประมาณ 50% โดยปริมาตร เพื่อทำให้เกิดสารละลาย b) การทำให้สารละลายดังกล่าวแห้งในระยะเวลาแรกที่อุณหภูมิจาก-40ํ C. ถึง -10ํC. ภายใต้สุญญากาศสูงจาก 50 มิลลิทอร์ ถึง 300 มิลลิทอร์ เป็นเวลาจาก 24 ชั่วโมง ถึง 96 ชั่วโมง เพื่อให้ เกิดผลิตภัณฑ์ที่แห้ง c) การทำให้ผลิตภัณฑ์ทำแห้งเยือกแข็งที่ได้แห้งในระยะที่ 2 ที่อุณหภูมิจาก 10ํ C. ถึง 30ํC. ภายใต้สุญญากาศสูงจาก 50 มิลลิทอร์ ถึง 300 มิลลิทอร์ เป็นเวลาจาก 24 ชั่วโมง ถึง 96 ชั่วโมง เพื่อให้ ได้ผลิตภัณฑ์ทำแห้งเยือกแข็ง และ d) การบรรจุหีบห่อผลิตภัณฑ์ทำแห้งเยือกแข็งแล้วดังกล่าวในขวดไวแอลขวดแรก ร่วมกับขวดไวแอลขวดที่ 2 ซึ่งมีของผสมของสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิคที่เหมาะสมและเอธานอล ที่ปราศจากน้ำปริมาตรเท่ากัน ในปริมาณเพียงพอที่จะทำให้เกิดสารละลายของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแฮโพไธโลนแอนาลอกดังกล่าวแสดงด้วยสูตร II (สูตรเคมี) II 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งในขั้นตอน a) ในตอนแรกทำให้ แอนาลอก ดังกล่าวเปียกด้วยของผสมของเทอร์เชียรี-บิวทานอลในน้ำอย่างน้อยประมาณ 60% และ จากนั้นเติมน้ำหรือของผสมของเทอร์เชียรี-บิวทานอลและน้ำจำนวนเพียงพอลงไป เพื่อที่สารละลายที่ ได้นั้นจะได้มีแอนาลอกดังกล่าว จากประมาณ 2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 30 มิลลิกรัม/ มิลลิลิตรในของผสมของเทอร์เชียรี-บิวทานอลในน้ำ จากประมาณ 50% ถึงประมาณ 80% โดยปริมาตร 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในขั้นตอน a)ในตอนแรก ทำให้แอนาลอกดังกล่าว เปียกด้วยของผสมของเทอร์เชียรี-บิวทานอลในน้ำจากประมาณ 60% ถึงประมาณ 95% โดยปริมาตร 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งการทำให้แห้งในระยะแรกดังกล่าวใน ขั้นตอน b) ดำเนินการที่อุณหภูมิประมาณ -25 ํซ และความดันประมาณ 200 มิลลิทอร์เป็นเวลา ประมาณ 48 ชั่วโมง 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งการทำให้แห้งในระยะที่ 2 ดังกล่าว ในขั้นตอน c) ดำเนินการที่อุณหภูมิประมาณ 25 ํซ. และความดันประมาณ 150 มิลลิทอร์เป็นเวลา ประมาณ 48 ชั่วโมง 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวดังกล่าวคือน้ำมันละหุ่ง ชนิดพอลิเอธอกซิเลท 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งขวดไวแอลขวดที่ 2 ดังกล่าวมีปริมาณของผสม ดังกล่าวเพียงพอที่จะทำให้เกิดสารละลายของแอนาลอกดังกล่าว ในนั้นจากประมาณ 2 มิลลิกรัม/ มิลลิลิตร ถึงประมาณ 4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 9. เภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบรวมด้วยเอโพไธโลนแอนาลอกทำให้แห้งเยือกแข็งแล้ว และตัวทำละลายปริมาณหนึ่งในขวดไวแอลแยกกัน จนกระทั่งเมื่อรวมสิ่งที่บรรจุอยู่ในขวดไวแอล ดังกล่าวเข้าด้วยกัน สารละลายที่ได้นั้นมีแอนาลอกดังกล่าวจากประมาณ 2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ตัวทำละลายดังกล่าวประกอบรวมด้วยของผสมของเอธานอล ขจัดน้ำออกแล้ว และสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิคที่เหมาะสมที่มีส่วนโดยปริมาตรประมาณ เท่า ๆ กัน แอนาลอกดังกล่าวแสดงด้วยสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง : Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1, R2, R3, R4, R5, R7, R11, R12, R13, R14, และ R15 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่ และ เฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือแอลคิล สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลแอลคิล R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล และเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, R11C=O, R12OC=O และ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรไซโคล, ไฮดรอกซิ, R14C=O และ R15OC=O และเกลือ, ซอลเวทหรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใดๆ 1 0. เภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งแอโพไธโลนแอนาลอกดังกล่าวแสดงด้วยสูตร II (สูตรเคมี) II 1 1. เภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิคดังกล่าวคือ น้ำมันละหุ่งชนิดพอลิเอธอกซิเลท 1 2. กรรมวิธีสำหรับทำให้เกิดสารผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการให้โดยผ่าน ทางเดินอาหาร ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสิ่งที่บรรจุในขวดไวแอลของเภสัชภัณฑ์ของข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ช้อ 9 ข้อ 10 และข้อ 11 เพื่อทำให้เกิดสารละลายของเอโพไธโลนแอนาลอก ทำแห้งเยือกแข็งแล้วดังกล่าว และเจือจางสารละลายที่ได้ด้วยสารทำให้เจือจาง สำหรับการใช้ไม่ผ่าน ทางเดินอาหารที่เหมาะสมในปริมาณวึ่งทำให้ความเข้มข้นของแอนาลอกดังกล่าวในนั้นจะคือ จากประมาณ 0.1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 0.9 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสารทำให้เจือจางดังกล่าวคือ แลคเทเทดริงเกอร์ส อินเจ็คชัน 1 4. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 12 สำหรับการผลิตตัวยาหลักเพื่อ รักษาผู้ป่วยที่ต้องการรักษาด้วยเอโพไธโลนแอนาลอกที่แสดงด้วยสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง : Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1, R2, R3, R4, R5, R7, R11, R12, R13, R14, และ R15 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่ และ เฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือแอลคิล สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลแอลคิล R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล และเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, R11C=O, R12OC=O และ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรไซโคล, ไฮดรอกซิ, R14C=O และ R15OC=O และเกลือ, ซอลเวทหรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใดๆ 1 5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งสารทำให้เจือจางดังกล่าวคือแลคเทเทดริงเกอร์ส อินเจ็ดชัน 1 6. การใช้ของสารประกอบที่แสดงด้วยสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง : Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1, R2, R3, R4, R5, R7, R11, R12, R13, R14, และ R15 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่ และเฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือแอลคิล สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลแอลคิล R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล และเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, R11C=O, R12OC=O และ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรไซโคล, ไฮดรอกซิ, R14C=O และ R15OC=O และเกลือ, ซอลเวทหรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใดๆ สำหรับการผลิตยาตัวหลักเพื่อ รักษามะเร็งในผู้ป่วย 1 7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ทางปากในขนาดยา ประมาณ 0.05 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ถึง 200 มิลลิกรัม/กิโลกรัม 1 8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ทางหลอดเลือดดำที่ขนาดยา ประมาณ 1 มิลลิกรัม/ตารางเมตรถึง 65 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 1 9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ทางหลอดเลือดดำที่ ขนาดยาประมาณ 25 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 2 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I นั้นทางปากหรือทาง หลอดเลือดดำอย่างใดอย่างหนึ่ง โดยอาศัยเกณฑ์สัปดาห์ละครั้ง 2 1. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งได้ใช้รอบ 3 สัปดาห์ของการใช้ทางหลอดเลือดดำ 2 2. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ทางปาก ก่อนรอบ 3 สัปดาห์นั้น 2 3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ทางปาก หลังรอบ 3 สัปดาห์นั้น 2 4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ในลักษณะรอบ 28 วัน 1 รอบหรือมากกว่า ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I โดยการปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ I, 7 และ 14 และทางปากในวันที่ 21 2 5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งได้ใช้การปล่อยให้เข้าหลอดเลือดดำนั้น ตลอดระยะเวลาประมาณ 45 นาทีถึง 90 นาที 2 6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งได้ใช้การปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดดำนั้น ตลอดระยะเวลาประมาณ 1 ชั่วโมง 2 7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งนอกจากนี้ประกอบรวมด้วยการใช้สารสำหรับ การรักษาโรคเพิ่มเติม 1 ชนิดหรือมากกว่าเพื่อป้องกันอาการคลื่นไส้ อาเจียน สภาพไวเกิน หรือการ ระคายของกระเพาะอาหาร 2 8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งสารสำหรับการรักษาโรคเพิ่มเติม 1 ชนิดหรือ มากกว่าคือ H1 หรือ H2 แอนติอิสทามีน 2 9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งผู้ป่วยนั้นไม่เคยผ่านการรักษามะเร็งมาก่อน 3 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งผู้ป่วยนั้นเคยผ่านการรักษามะเร็งมาก่อน 3 1. การใช้ข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมะเร็งนั้นดื้อต่อการรักษาด้วยรังสี 3 2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมะเร็งนั้นดื้อต่อเคมีบำบัดสำหรับต้านมะเร็ง 3 3. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เหมาะสมสำหรับการให้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหาร ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่แสดงด้วยสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง : Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1, R2, R3, R4, R5, R7, R11, R12, R13, R14, และ R15 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่ และเฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือแอลคิล สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลแอลคิล R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล และเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, R11C=O, R12OC=O และ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรไซโคล, ไฮดรอกซิ, R14C=O และ R15OC=O และเกลือ, ซอลเวทหรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใดๆ แอลกอฮอลล์ซึ่งขจัดน้ำออกแล้ว และ สารลดแรงตึงผิวนอน-ไอออนิค 3 4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวนั้นคือน้ำมันละหุ่งชนิด พอลิเอธอกซิเลท 3 5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวนั้นคือ Cremopho EL 3 6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งความเข้มข้นของสารประกอบที่มีสูตร I คือ จากประมาณ 2 มิลลิกรัม/มิลลิเมตร ถึง 4 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 3 7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร I นั้นคือ (สูตรเคมี) 3 8. การใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งเจือจางในสารทำให้เจือจาง สำหรับการใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารเพื่อการผลิตตัวยาหลักสำหรับการรรักษามะเร็งในผู้ป่วย 3 9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งสารทำให้เจือจางสำหรับการใช้โดยไม่ผ่าน ทางเดินอาหารคือ เดกซ์โทรส 5% แลเทเทดริงเกอร์สและเดกซ์โทรสอินเจ็คชัน หรือน้ำไร้เชื้อ สำหรับเตรียมยาฉีด 4 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งความเข้มข้นของสารประกอบที่มีสูตร I ในสารทำให้ เจือจางสำหรับการใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารคือประมาณ 0.1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 0.9 มิลลิกรัม/ มิลลิลิตร 4 1. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ในขนาดยา ประมาณ 1 มิลลิกรัม/ตารางเมตร ถึง 65 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 4 2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 41 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ที่ขนาดยา ประมาณ 25 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 4 3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งได้ใช้สารผสมทางเภสัชกรรมสัปดาห์ละครั้ง โดยการปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดดำ 4 4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งได้ใช้การปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดดำ ตลอดระยะเวลาประมาณ 45 นาทีถึง 90 นาที 4 5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งได้ใช้การปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดดำ ตลอดระยะเวลาประมาณ 1 ชั่วโมง 4 6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งนอกจากนี้ประกอบรวมด้วยการใช้ตัวกระทำเพิ่มเติม 1 ชนิดหรือมากกว่าเพื่อป้องกันอาการคลื่นไส้ อาเจียน สภาพไวเกิน หรือการระคายเคืองของ กระเพาะอาหาร 4 7. การใช้ของข้อถือสิทธิ 46 ซึ่งตัวกระทำเพิ่มเติม 1 ชนิดหรือมากกว่านั้นคือ H1 หรือ H2 แอนติฮิสทามีน 4 8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งผู้ป่วยนั้นไม่เคยผ่านการรักษามะเร็งมาก่อน 4 9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งผู้ป่วยนั้นเคยผ่านการรักษามะเร็งมาก่อน 5 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งมะเร็งนั้นดื้อต่อการรักษาด้วยรังสี 5 1. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งมะเร็งนั้นดื้อต่อเคมีบำบัดสำหรับต้านมะเร็ง 5 2. การใช้สูตรผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งเจือจางในสารทำให้เจือจาง สำหรับการใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารโดยการปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดสัปดาห์ละครั้ง ซึ่งขนาด ยาทั้งหมดของสารประกอบที่มีสูตร I น้อยกว่าประมาณ 200 มิลลิกรัม/ตารางเมตร สำหรับการผลิต ตัวยาหลัก เพื่อรักษามะเร็งในผู้ป่วยซึ่งมีประสบการณ์เกี่ยวกับความเป็นพิษต่อประสาทมาก่อน 5 3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งมะเร็งนั้นคือก้อนเนื้องอก 5 4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งมะเร็งนั้นคือก้อนเนื้องอก 5 5. การใช้สารประกอบที่แสดงด้วยสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง : Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1, R2, R3, R4, R5, R7, R11, R12, R13, R14, และ R15 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่ และเฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือแอลคิล สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลแอลคิล R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล และเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, R11C=O, R12OC=O และ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรไซโคล, ไฮดรอกซิ, R14C=O และ R15OC=O และเกลือ, ซอลเวทหรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใดๆ ตลอดระยะเวลา (1) ชั่วโมง กับผู้ป่วยซึ่งต้องการสารดังกล่าว เพื่อการผลิตตัวยาหลัก สำหรับการปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดดำ เพื่อรักษามะเร็งในขณะที่ลดหรือหลีกเลี่ยงความเป็นพิษ ต่อประสาท 5 6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 55 ซึ่งการปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดนั้นอาศัยเกณฑ์ สัปดาห์ละครั้ง 5 7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 55 ซึ่งปริมาณประสิทธิผลในการรักษาโรคคือ จากประมาณ 1 มิลลิกรัม/ตารางเมตร ถึงประมาณ 65 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 5 8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 57 ซึ่งปริมาณนั้นคือ 25 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 5 9. การใชข้องข้อถือสิทธิข้อ 55 ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร I นั้นคือ (สูตรเคมี) 6 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 55 ซึ่งนอกจากนี้ประกอบรวมด้วยด้วยการใช้สารประกอบ ดังกล่าวทางปาก 1 สัปดาห์ก่อนหรือหลังการใช้ทางหลอดเลือดดำ 6 1. การใช้เอโพไธโลนแอนาลอกชนิดสังเคราะห์หรือกึ่งสังเคราะห์ ซึ่งมีฤทธิ์ต่อต้าน มะเร็ง เพื่อการผลิตตัวยาหลักสำหรับการรักษามะเร็งในผู้ป่วยมนุษย์ซึ่งต้องการสารดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยรอบการให้ยาสี่ (4) สัปดาห์ ซึ่งรอบดังกล่าวประกอบรวมด้วยการใช้เอโพไธโลน แอนาลอกดังกล่าวทางหลอดเลือดดำสัปดาห์ละครั้ง 3 สัปดาห์และการใช้ทางปาก 1 สัปดาห์ 6 2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันหรือสัปดาห์ละครั้ง 6 3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้น ทุกวัน หรือสัปดาห์ละครั้ง 6 4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 62 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันเป็นเวลา 3 วัน กับ ระยะเวลา 1 สัปดาห์ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบ ซึ่งไม่มีการใช้สารประกอบนั้น 6 5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 63 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวัน เป็นเวลา 3 วันกับ ระยะเวลา 1 สัปดาห์ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบซึ่งไม่มีการใช้สารประกอบนั้น 6 6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 63 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันเป็นเวลา 5 วันกับ ระยะเวล 1 สัปดาห์ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบที่ไม่มีการใช้สารประกอบนั้น 6 7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 63 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันเป็นเวลา 5 วัน กับ ระยะเวลา 1 สัปดาห์ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบซึ่งไม่มีการใช้สารประกอบนั้น 6 8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ในลักษณะรอบ 28 วัน 1 รอบหรือมากกว่า ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ทางปากในวันที่ 1 และโดยปล่อยให้ไหลเข้า หลอดเลือดดำในวันที่ 7, 14 และ 21 6 9. การใช้สารประกอบที่แสดงด้วยสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง : Q เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) M เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR8 และ CR9R10 R1, R2, R3, R4, R5, R7, R11, R12, R13, R14, และ R15 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่ และเฮเทอโรไซโคล และซึ่ง R1 และ R2 คือแอลคิล สามารถเชื่อมต่อหมู่เหล่านี้เพื่อทำให้เกิดไซโคลแอลคิล R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล แอริลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล และเฮเทอโรไซโคลซึ่งถูกแทนที่ R8 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, R11C=O, R12OC=O และ R13SO2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่เลือกโดยไม่เกี่ยวข้องกันจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล, เฮเทอโรไซโคล, ไฮดรอกซิ, R14C=O และ R15OC=O และเกลือ, ซอลเวทหรือไฮเดรทของสารดังกล่าวชนิดใดๆ สำหรับการผลิตตัวยาหลักเพื่อ รักษามะเร็งในผู้ป่วย 7 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 69 ซึ่งได้ใช้สารประกอบที่มีสูตร I ทางปากในขนาดยา ประมาณ 0.05 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ถึง 200 มิลลิกรัม/กิโลกรัม 7
1. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 69 ซึ่งได้สารประกอบที่มีสูตร I mางปากในขนาดยา ประมาณ 1 มิลลิกรัม/ตารางเมตร ถึง 65 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 7
2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 70 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันหรือสัปดาห์ละครั้ง 7
3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 72 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันหรือสัปดาห์ละครั้ง 7
4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 72 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันเป็นเวลา 3 วันกับ ระยะเวลา 1 สัปดาห์ ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบซึ่งไม่มีการใช้สารประกอบนั้น 7
5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 73 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันเป็นเวลา 3 วัน กับ ระยะเวลา 1 สัปดาห์ ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบซึ่งไม่มีการใช้สารประกอบนั้น 7
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 72 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันเป็นเวลา 5 วัน กับ ระยะเวลา 1 สัปดาห์ ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบซึ่งไม่มีการใช้สารประกอบนั้น 7
7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 72 ซึ่งได้ใช้สารประกอบนั้นทุกวันเป็นเวลา 5 วัน กับ ระยะเวลา 1 สัปดาห์ถึง 3 สัปดาห์ ในระหว่างรอบซึ่งไม่มีการใช้สารประกอบนั้น
TH201000233A 2002-01-24 กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมของเอโพไธโลนแอนาลอกที่มีหมู่แทนที่อยู่ในโครงสร้างในการเตรียมยาสำหรับการรักษามะเร็ง TH71176B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH60657A TH60657A (th) 2004-02-06
TH71176B true TH71176B (th) 2019-08-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI342211B (en) Pharmaceutical composition comprising epothilone analogs for the treatment of cancer
CN100540001C (zh) 包含止泻药和埃坡霉素或埃坡霉素衍生物的组合
ES2252448T3 (es) Composicion parenteral reconstituible que contiene un inhibidor de la cox-2.
CN103945902B (zh) 地西他滨衍生物制剂
CA2849456C (en) Methods for treatment of diseases
MX2007013583A (es) Metodos y composiciones para tratar el dolor.
ES2350452T3 (es) Formulación parenteral de aceclofenaco líquido no acuoso.
JPH03169812A (ja) トリアセチンを含む活性持続性注射用処方剤
WO2018167627A1 (en) Pharmaceutical composition of oral suspension of anti-neoplastic alkylating agents
CN103429239A (zh) 增加网织红细胞血红蛋白含量的方法
AU2009215329A1 (en) Combination comprising paclitaxel for treating ovarian cancer
KR20130118981A (ko) 다형 교모세포종의 치료를 위한 마시텐탄 포함 조합물
PT1684770E (pt) Oligo-beta-(1,3)-glucano e anticorpos monoclonais contra o cancro
RU2358730C2 (ru) Производное эпотилона для лечения гепатомы и других раковых заболеваний
JPH0647534B2 (ja) 抗炎症性デポー剤
MXPA06002393A (es) Tratamiento de cancer con epotilomas.
CA2434526A1 (en) Methods of administering epothilone analogs for the treatment of cancer
JPH0840880A (ja) 軟ゼラチンカプセル剤中のケトプロフエン溶液に基づく医薬製剤およびその調製法
JP2005503323A5 (th)
TH71176B (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมของเอโพไธโลนแอนาลอกที่มีหมู่แทนที่อยู่ในโครงสร้างในการเตรียมยาสำหรับการรักษามะเร็ง
TH60657A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรผสมของเอโพไธโลนแอนาลอกที่มีหมู่แทนที่อยู่ในโครงสร้างในการเตรียมยาสำหรับการรักษามะเร็ง
CN101467967A (zh) 用于静脉和脑内注射的两元溶液型制剂
LU84910A1 (fr) Perfectionnements a des compositions d'alcaloides de vinca
CN101559037B (zh) 用于静脉和脑内注射的两元溶液型制剂
SK6292003A3 (en) Stable pharmaceutical form of the anti-cancer drug