TH67452A - อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน n-ที่มีการแทนที่ด้วยไครัล ไบไซคลิก แรดิคัล, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ของสารเหล่านี้เป้นสารฆ่าพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents

อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน n-ที่มีการแทนที่ด้วยไครัล ไบไซคลิก แรดิคัล, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ของสารเหล่านี้เป้นสารฆ่าพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช

Info

Publication number
TH67452A
TH67452A TH401000324A TH0401000324A TH67452A TH 67452 A TH67452 A TH 67452A TH 401000324 A TH401000324 A TH 401000324A TH 0401000324 A TH0401000324 A TH 0401000324A TH 67452 A TH67452 A TH 67452A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
compounds
salts
haloalkyl
Prior art date
Application number
TH401000324A
Other languages
English (en)
Other versions
TH51261B (th
Inventor
อาห์เรนส์ ดร.ฮาร์ทมุท
ดีทริช ดร.ฮันส์เจิร์ก
มินน์ ดร.เคลเมนส์
เอ๊าเลอร์ ดร.โธมัส
บีริงเกอร์ ดร.เฮอร์มันน์
ฮิลล์ส นายมาร์ติน
เคห์เน่ ดร.ไฮนซ์
เมนน์ ดร.ฮูเบิร์ต
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH67452A publication Critical patent/TH67452A/th
Publication of TH51261B publication Critical patent/TH51261B/th

Links

Abstract

DC60 (28/08/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟที่มีสูตร (I) หรือเกลือของ สารเหล่านั้น (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้เป็นสารฆ่าพืช หรือตัวควบคุมการ เจริญเติบโตของพืช การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับอินเทอร์มีเดียตของสูตร (III), (V) และ (XIII) ชนิด ใหม่ด้วยเช่นกัน ดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟที่มีสูตร(I)หรือเกลือของ สารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย,กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้,และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้เป็นสารฆ่าพืช หรือตัวควบคุมการ เจริญเติบโตของพืช การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับอินเทอร์มีเดียตของสูตร(III),(V)และ(XIII)ชนิด ใหม่ด้วยเช่นกัน ดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย:

Claims (1)

  1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 05/04/2559 b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R4 และ R5 และคอนฟิกิวเรชัน ที่ตำแหน่ง 1* ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดังกำหนดไว้ ในสูตร (I), และ L1 คือ หมู่ที่หลุดออก, กับเอมีนของสูตร (V) หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดของ สารเหล่านี้: (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R6 , R7 , R8 , R9 ,R10 และ A และคอนฟิกิวเรชันที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดังกำหนดไว้ ในสูตร (I), c) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 ในสูตร (I) คือ (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C4)แอลไคนิล หรือ (C3-C4)ฮาโลแอลไคนิล, การทำปฏิกิริยาสารประกอบ ที่สอดคล้องของสูตร (I) ที่ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่นๆ และ คอนฟิกิวเรชันเป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอลคิลของสูตร (VI) หรือ (VII) ตามลำดับ: R4-L2 (VI) R5-L2 (VII) ที่ซึ่ง R4 และ R5 เป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I), และ L2 คือ หมู่ที่หลุดออก; d) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 คือ แอซิลแรดิคัล ในสูตร (I), การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่สอดคล้อง ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่นๆ และคอนฟิกิวเรชันเป็น ดังกำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอซิลของสูตร (VIII) หรือ (IX) ตามลำดับ: R4-L3 (VIII) R5-L3 (IX) ที่ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละชนิด คือ แอซิลอรดิลดังกำหยดไว้ในสูตร (I) และ L3คือ หมู่ที่หลุดออก; หรือ e) การแยกสารประกอบของสูตร (I) โดยการใช้อินเทอร์มีเดียต (II), (III), (IV) หรือ (V) หนึ่งตัว หรือมากกว่าในกระบวนการซึ่งบนนยายไว้ข้างต้น, คอนฟิกิวเรชันของอินเทอร์มีเดียต (II), (III), (IV) หรือ (V) ดังกล่าวหนึ่งตัวหรือมากกว่าต่างจากคอนฟิกิวเนชันดังกำหนดไว้ในสารประกอบสูตร (I) ที่ จะถุกเตรียม, และการแยกของผสมซึ่งได้มาตามวิธีการที่ทราบกันแล้วของการแยก 5. องค์ประกอบสำหรับฆ่าพืชหรือในการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช, ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าดังอ้างสิทธิไว้ใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 และสารช่วยในสูตรผสม ซึ่งเหมาะสมในการป้องกันพืชผล 6. วิธีการของการควบคุมพืชที่เป็นอันตราย หรือสำหรับการควบคุมการเจริญเติบโต ของพืช, ซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกตืใช้ปริมาณที่ออกฤทธิ์ของสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของสารเหล่านั้น หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 กับพืช, เมล็ดส้ม หรือพื้นที่ภายใต้การเพาะปลูก 7. การใช้ของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดังอ้างสิทธิไว้ใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 เป็นสารฆ่าพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 8. สารประกอบของสูตร (V), หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 4, ที่ซึ่ง R6 คือ H, (C1?-C6)แอลคิล หรือ (C1?-C6)แอลคอกซิ; R7, R8, R9 และ R10 แต่ละชนิดโดยอิสระ คือ H, (C1?-C4)แอลคิล, (C1?-C3)ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, (C1?-C3)แอลคอกซิ, (C1?-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN; A คือ CH2, O หรือพันธะโดยตรง; และที่ซึ่งคอนฟิวเรชันทางสเตอริโอมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำ เครื่องหมายไว้ คือ ดังกำหนดไว้ในสูตร (I), ---------------------------------------------------------- 1. สารประกอบออพทิคีลลีแอคทิฟที่มีสูตร(I), (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ H,ฮาโลเจน,(C1-C6)แอลคิล,(C1-C6)ฮาโลแอลคิล,[(C1-C4)แอลคอกซิ](C1-C6)แอลคิล,(C3-C6) ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่โดยหนึ่งแรดิคัลหรือมากกว่า ซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน,(C1-C4)แอลคิล และ(C1-C4)ฮาโลแอลคิล,หรือ คือ(C2-C6)แอลคีนิล,(C2-C6) แอลไคนิล,(C2-C6)ฮาโลแอลคีนิล,(C4-C6)ไซโคลแอลคีนิล,(C4-C6)ฮาโลไซโคลแอลคีนิล,(C1-C6) แอลคอกซิ หรือ(C1-C6)ฮาโลแอลคอกซิ; R2 คือ H,ฮาโลเจน,(C1-C6)แอลคิล หรือ(C1-C4)แอลคอกซิ;หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ติดอยู่เกิดเป็นวง(C3-C6)ไซโคลแอลคิล หรือ(C4-C6) ไซโคลแอลคีนิล; R3 คือ H,(C1-C6)แอลคิล,(C1-C4)แอลคอกซิ หรือฮาโลเจน; R4 และ R5 แต่ละชนิดโดยอิสระ คือ H,(C1-C4)แอลคิล,(C1-C4)ฮาโลแอลคิล ,(C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)ฮาโลแอลคีนิล,(C3-C4)แอลไคนิล,(C3-C4)ฮาโลแอลไคนิล หรือแอซิล แรดิคัล ซึ่งมี 1 ถึง 24 คาร์บอนอะตอม; R6 คือ H,(C1-C6)แอลคิล หรือ(C1-C6)แอลคอกซิ; R7,R8,R9 และ R10 แต่ละชนิดโดยอิสระ คือ H,(C1-C4)แอลคิล,(C1-C3)ฮาโลแอลคิล,ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคอกซิ,(C1-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN; A คือ CH2,O หรือพันธะโดยตรง; และคอนฟิกิวเรชันทางสเตริโอเคมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ คือ(R)ซึ่งมีความบริสุทธิ์ทาง สเตริโอเคมี ตั้งแต่ 60 ถึง 100%(R), หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางการเกษตรของสารเหล่านี้ 2. สารประกอบ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง: R1 คือ H, ฮาโลเจน,(C1-C4)แอลคิล, เช่น เมธิล,เอธิล, n-โพรพิล หรือไอโซ-โพรพิล, หรือคือ (C1-C4) ฮาโลแอลคิล, [(C1-C4)แอคคอกซิ](C1-C4)แอลคิล,(C3-C6)ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่มีการแทนที่หรือมีการ แทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือสองหมู่ (C1-C4)หมู่แอลคิล, หรือคือ (C3-C4)ฮาโลไซโคลแอลคิล, (C2-C4) แอลคีนิค,(C2-C4)ฮาโลแอลคีนิล,(C2-C4)แอลไคนิล,(C1-C4)แอลคอกซิ หรือ(C1-C4)ฮาโลแอลคอกซิ; R2คือ H หรือ(C1-C4)แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ติดอยู่เกิดเป็นวง (C3-C6)ไซโคลแอลคิล; R3 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C2)แอลคอกซิ หรือฮาโลเจน; R4 คือ, H ,(C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล,(C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)แอลไคนิล หรือแอซิล แรดิคัล ซึ่งมี 1 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน; R5 คือ H, (C1-C4)แอลคิล หรือ (C1-C4)ฮาโลแอลคิล; R6 คือ H, (C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R7,R8,R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H, (C1-C3)แอลคิล, ฮาโลเจน หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; และ A คือ CH2,O หรือพันธะโดยตรง 3. สารประกอบ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2,ซึ่ง; R1 คือ H หรือ (C1-C3)แอลคิล; R2 คือ H หรือ (C1-C3)แอลคิล;หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ติดอยู่เกิดเป็นวง (C3-C4)ไซโคลแอลคิล; R3 คือ H, (C1-C2)แอลคิล, เมธอกซิ, C1 หรือ F; R4 คือ H , (C1-C3)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล ,อัลคิล, โพ รพาร์กิล, CHO , -CO(C1-C3)แอลคิล หรือ -CO(C1-C3) ฮาโล แอลคิล; R5 คือ H หรือ (C1-C2)แอลคิล; R6 คือ H, C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R7 , R8 , R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H ,เมธิล , F และ CI; และ A คือ CH2 , O หรือพันธะโดยตรง 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของสารเหล่านั้น ดังกำหนดไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วย: a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 , R2 และ R3 เป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I) และ Z คือ หมู่ฟังก์ชันซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วยคาร์บอนซิลิก เอสเทอร์, คาร์บอนซิลิกออร์โธเอสเทอร์, คาร์บอกซิลิกแอซิด คลอไรด์, คาร์บอกซาไมด์, ไซยาโน, คาร์บอกซิลิกแอนไฮไดรด์ หรือไทรคลอโรเมธิล กับสารประกอบ ไบกัวนิดีนของสูตร (III) หรือเกลือทีได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R4 , R5 , R6 , R7 , R8 , R9 , R10 และ A และ คอนฟิกิวเรชัน ที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดัง กำหนดไว้ในสูตร (I); b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R4 และ R5 และคอนฟิกิวเรชันที่ตำแหน่ง ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ 1* เป็นดังกำหนดไว้ใน สูตร (I) และ L1 คือ หมู่ที่หลุดออก, กับเอมีนของสูตร (V) หรือเกลือที่ได้ จากการเติมกรดของสาร เหล่านี้: (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R6 , R7 , R8 , R9 , R10 และ A และคอนฟิกิวเรชัน ที่ ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดังกำหนดไว้ ในสูตร (I); c) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 ในสูตร (I) คือ (C1-C4) แอลคิล , (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)ฮาโลแอลคี นิล,(C3-C4)แอลไคนิล หรือ (C3-C4)ฮาโลแอลไคนิล การทำ ปฏิกิริยาสารประกอบ ที่สอดคล้องของสูตร (I) ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่น ๆ และ คอนฟิกิวเร ชันเป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอลคิลของ สูตร (VI) หรือ (VII) ตาม ลำดับ: R4-L2 (VI) R5-L2 (VII) ซึ่ง L2 คือ หมู่ที่หลุดออก; d) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 คือ แอซิลแรดิคัล ในสูตร (I) ,การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่สอดคล้อง ของสูตร (I) ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่น ๆ และ คอนฟิกิวเรชันเป็นดัง กำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอ ซิลของสูตร (VIII) หรือ (IX) ตามลำดับ: R4-L3 (VIII) R5-L3 (IX) ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละชนิด คือ แอซิลแรดิคัล ดังกำหนดไว้ใน สูตร (I) และ L3 คือ หมู่ที่หลุดออก; หรือ e) การแยกสารประกอบของสูตร (I) โดยการใช้ในกระบวนการซึ่ง บรรยายไว้ข้างต้น อินเทอร์มีเดียต (II) , (III) , (IV) หรือ (V) หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่งคอนฟิกิวเรชันของมันต่างจาก คอนฟิกิวเรชันดังกำหนดไว้ในสารประกอบของสูตร (I) เพื่อทำ การเตรียมขึ้นมา, และการแยกของ ผสมซึ่งได้มาตามวิธีการที่ ทราบกันแล้วของการแยก 5. สารผสมสำหรับฆ่าพืชหรือในการควบคุมการเจริญเติบโตของ พืช, ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของ สารเหล่านั้น หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 และสารช่วยในสูตรผสม ซึ่งเหมาะสมในการป้องกันธัญพืช 6. วิธีการของการควบคุมพืชที่เป็นอันตราย หรือสำหรับการ ควบคุมการเจริญเติบโต ของพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกต์ ใช้ปริมาณที่ออกฤทธิ์ของสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือ ของสารเหล่านั้น หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ดังอ้างสิทธิไว้ใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 กับพืช, เมล็ดพืช หรือพื้นที่ภายใต้การเพาะปลูก 7. การใช้ประโยชน์ของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของ สารเหล่านั้น ดังอ้าง สิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 เป็นสารฆ่าพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโต ของ พืช 8. สารประกอบของสูตร (V) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดัง กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 4, ซึ่ง R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน และ R6 คือ H , (C1-C6) แอลคิล หรือ (C1-C6) แอลคอกซิ; R7 , R8 , R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H1 (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคอก ซิ, (C1-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN ; A คือ CH2 , O หรือพันธะโดยตรง; และซึ่งคอนฟิวกิวเรชัน ทางสเตริโอเคมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่อง หมายไว้คือ ดัง กำหนดไว้ในสูตร (I), ด้วยข้อยกเว้นของสารประกอบของสูตร (V), หรือเกลือของสาร เหล่านั้น, ซึ่ง: (i) A คือ พันธะโดยตรง , R6 , R7 , R8 และ R9 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R10 คือ ไฮโดรเจน, เมธอกซิ, n-โพรพอกซิ หรือไซยาโน; หรือ (ii) A คือ CH2 ,และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R9 คือ ไฮโดรเจน,เมธิล, เมธอกซิ, ไอโซโพรพ อกซิ หรือ t-บิวทิล; หรือ A คือ CH2 ,และ R6 , R7 และ R5 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน, และ R8 คือ เมธิล และ R10 คือ เมธิล หรือ ; (iii) A คือ อะตอมออกซิเจน และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ H 9. สารประกอบของสูตร (III) หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ดัง กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 4 1 0. สารประกอบของสูตร (XIII) หรือเกลือของสารเหล่านั้น , (สูตรเคมี) (XIII) ซึ่ง R6 คือ H , (C1-C6) แอลคิล หรือ (C1-C6) แอลคอกซิ, และ R7 , R8 , R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H , (C1-C4) แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคอกซิ, (C1-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN; R11 (C1-C6)แอลคาโนอิล ซึ่งไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่ โดยหนึ่งแรดินัลหรือมากกว่า ซึ่งเลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซิ และ (C1-C4)แอลคิลไธโอ ; A คือ CH2 , O หรือพันธะโดยตรง; และซึ่งคอนฟิวกิวเรชัน ทางสเตริโอเคมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่อง หมายไว้คือ (R) ซึ่งมีความบริสุทธิ์ทางสเตริโอเคมี ตั้งแต่ 60 ถึง 100% (R), ด้วยข้อยกเว้นของสารประกอบของสูตร (XIII), หรือเกลือของสาร เหล่านั้น, ซึ่ง: (i) A คือ พันธะโดยตรง ,R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละ ชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R11 คือ ฟอร์มิล, อะเซทิล, ไทรฟลูออ โรอะเซทิล หรือ โบรโมอะเซทิล หรือ A คือ พันธะโดยตรง ,R6 คือ เมธิล R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน, และ R11 คือ อะเซทิล หรือ A คือ พันธะโดยตรง R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน, และ R8 คือ ฟลูออโร และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ (ii) A คือ CH2 และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน ,และ R11 คือ อะเซทิล, ไทรฟลูออโรอะเซทิล หรือ คลอโรอะเซทิล; หรือ A คือ CH2 และ R6 , R7 และ R9 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R8 คือ เมธิล และ R10 คือ เมธิล; และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ A คือ CH2 และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R8 คือ เมธอกซิ และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ A คือ CH2 และ R6 คือ เมธิล, R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละ ชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ (iii) A คือ อะตอมออกซิเจน, และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ H, และ R11 คือ อะเซทิล
TH401000324A 2004-02-03 อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน n-ที่มีการแทนที่ด้วยไครัล ไบไซคลิก แรดิคัล, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ของสารเหล่านี้เป้นสารฆ่าพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช TH51261B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH67452A true TH67452A (th) 2005-02-18
TH51261B TH51261B (th) 2016-09-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2006517547A5 (th)
JP5572664B2 (ja) 殺真菌活性を有するチエノ−ピリミジン化合物
HU196888B (en) Fungicides containing derivatives of acryl-acid-amid and process for production of these derivatives
JP2005314407A (ja) 新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体、除草剤及びその使用方法並びにその中間体
JPH05502862A (ja) 農薬ピリミジニル安息香酸及びエステル
US3957480A (en) Alkyl and haloalkylpyrazoles, compositions and process
GB2043062A (en) N-(heterocyclyl)-acetanilide derivatives and herbicidal and plant growth regulating compositions containing them
RU2159242C2 (ru) Производные бензимидазола и их соли, образованные присоединением кислот, способ их получения и микробицидное средство на их основе
TW200733882A (en) Method for controlling rust infections in leguminous plants
TH67452A (th) อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน n-ที่มีการแทนที่ด้วยไครัล ไบไซคลิก แรดิคัล, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ของสารเหล่านี้เป้นสารฆ่าพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
JPH0559024A (ja) イソチアゾールカルボン酸誘導体およびこれらを有効成分とするイネいもち病防除剤
US4380465A (en) 5-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acids and derivatives
JP2996475B2 (ja) ベンズオキサジノン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤
CA1121362A (en) 2,3-substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials
CA1320960C (en) 3-perfluoroalkyl-5-substituted-oxy-isoxazole, derivatives, process for preparing the same, and herbicides containing the same
KR890003834B1 (ko) 치환된 말레이미드의 제조방법
CS217982B2 (en) Herbocide means
TH51261B (th) อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน n-ที่มีการแทนที่ด้วยไครัล ไบไซคลิก แรดิคัล, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ของสารเหล่านี้เป้นสารฆ่าพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
WO1991006544A1 (fr) Derive d'aralkyloxyamine et herbicide le contenant
JPS6051175A (ja) ピラゾ−ル誘導体および選択性除草剤
WO1997035481A1 (en) Herbicidal composition
JPWO2023110664A5 (th)
US4251261A (en) 2-Chloro-4-trifluoromethyl-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives
JP3090995B2 (ja) 3,4−トランス−4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3−イソプロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体、
JPS6368573A (ja) 望ましくない植物生長抑制及び植物生長調節方法