TH51261B - อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน n-ที่มีการแทนที่ด้วยไครัล ไบไซคลิก แรดิคัล, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ของสารเหล่านี้เป้นสารฆ่าพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents

Abstract

DC60 (28/08/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟที่มีสูตร (I) หรือเกลือของ สารเหล่านั้น (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้, และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้เป็นสารฆ่าพืช หรือตัวควบคุมการ เจริญเติบโตของพืช การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับอินเทอร์มีเดียตของสูตร (III), (V) และ (XIII) ชนิด ใหม่ด้วยเช่นกัน ดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบออพทิคัลลีแอคทีฟที่มีสูตร(I)หรือเกลือของ สารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย,กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, องค์ประกอบของสารเหล่านี้,และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้เป็นสารฆ่าพืช หรือตัวควบคุมการ เจริญเติบโตของพืช การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับอินเทอร์มีเดียตของสูตร(III),(V)และ(XIII)ชนิด ใหม่ด้วยเช่นกัน ดังกำหนดไว้ในคำบรรยาย:

Claims (1)

1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 05/04/2559 b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R4 และ R5 และคอนฟิกิวเรชัน ที่ตำแหน่ง 1* ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดังกำหนดไว้ ในสูตร (I), และ L1 คือ หมู่ที่หลุดออก, กับเอมีนของสูตร (V) หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดของ สารเหล่านี้: (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R6 , R7 , R8 , R9 ,R10 และ A และคอนฟิกิวเรชันที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดังกำหนดไว้ ในสูตร (I), c) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 ในสูตร (I) คือ (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C4)แอลไคนิล หรือ (C3-C4)ฮาโลแอลไคนิล, การทำปฏิกิริยาสารประกอบ ที่สอดคล้องของสูตร (I) ที่ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่นๆ และ คอนฟิกิวเรชันเป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอลคิลของสูตร (VI) หรือ (VII) ตามลำดับ: R4-L2 (VI) R5-L2 (VII) ที่ซึ่ง R4 และ R5 เป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I), และ L2 คือ หมู่ที่หลุดออก; d) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 คือ แอซิลแรดิคัล ในสูตร (I), การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่สอดคล้อง ของสูตร (I) ที่ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่นๆ และคอนฟิกิวเรชันเป็น ดังกำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอซิลของสูตร (VIII) หรือ (IX) ตามลำดับ: R4-L3 (VIII) R5-L3 (IX) ที่ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละชนิด คือ แอซิลอรดิลดังกำหยดไว้ในสูตร (I) และ L3คือ หมู่ที่หลุดออก; หรือ e) การแยกสารประกอบของสูตร (I) โดยการใช้อินเทอร์มีเดียต (II), (III), (IV) หรือ (V) หนึ่งตัว หรือมากกว่าในกระบวนการซึ่งบนนยายไว้ข้างต้น, คอนฟิกิวเรชันของอินเทอร์มีเดียต (II), (III), (IV) หรือ (V) ดังกล่าวหนึ่งตัวหรือมากกว่าต่างจากคอนฟิกิวเนชันดังกำหนดไว้ในสารประกอบสูตร (I) ที่ จะถุกเตรียม, และการแยกของผสมซึ่งได้มาตามวิธีการที่ทราบกันแล้วของการแยก 5. องค์ประกอบสำหรับฆ่าพืชหรือในการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช, ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าดังอ้างสิทธิไว้ใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 และสารช่วยในสูตรผสม ซึ่งเหมาะสมในการป้องกันพืชผล 6. วิธีการของการควบคุมพืชที่เป็นอันตราย หรือสำหรับการควบคุมการเจริญเติบโต ของพืช, ซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกตืใช้ปริมาณที่ออกฤทธิ์ของสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของสารเหล่านั้น หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 กับพืช, เมล็ดส้ม หรือพื้นที่ภายใต้การเพาะปลูก 7. การใช้ของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดังอ้างสิทธิไว้ใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 เป็นสารฆ่าพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 8. สารประกอบของสูตร (V), หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 4, ที่ซึ่ง R6 คือ H, (C1?-C6)แอลคิล หรือ (C1?-C6)แอลคอกซิ; R7, R8, R9 และ R10 แต่ละชนิดโดยอิสระ คือ H, (C1?-C4)แอลคิล, (C1?-C3)ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, (C1?-C3)แอลคอกซิ, (C1?-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN; A คือ CH2, O หรือพันธะโดยตรง; และที่ซึ่งคอนฟิวเรชันทางสเตอริโอมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำ เครื่องหมายไว้ คือ ดังกำหนดไว้ในสูตร (I), ---------------------------------------------------------- 1. สารประกอบออพทิคีลลีแอคทิฟที่มีสูตร(I), (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ H,ฮาโลเจน,(C1-C6)แอลคิล,(C1-C6)ฮาโลแอลคิล,[(C1-C4)แอลคอกซิ](C1-C6)แอลคิล,(C3-C6) ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่โดยหนึ่งแรดิคัลหรือมากกว่า ซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน,(C1-C4)แอลคิล และ(C1-C4)ฮาโลแอลคิล,หรือ คือ(C2-C6)แอลคีนิล,(C2-C6) แอลไคนิล,(C2-C6)ฮาโลแอลคีนิล,(C4-C6)ไซโคลแอลคีนิล,(C4-C6)ฮาโลไซโคลแอลคีนิล,(C1-C6) แอลคอกซิ หรือ(C1-C6)ฮาโลแอลคอกซิ; R2 คือ H,ฮาโลเจน,(C1-C6)แอลคิล หรือ(C1-C4)แอลคอกซิ;หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ติดอยู่เกิดเป็นวง(C3-C6)ไซโคลแอลคิล หรือ(C4-C6) ไซโคลแอลคีนิล; R3 คือ H,(C1-C6)แอลคิล,(C1-C4)แอลคอกซิ หรือฮาโลเจน; R4 และ R5 แต่ละชนิดโดยอิสระ คือ H,(C1-C4)แอลคิล,(C1-C4)ฮาโลแอลคิล ,(C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)ฮาโลแอลคีนิล,(C3-C4)แอลไคนิล,(C3-C4)ฮาโลแอลไคนิล หรือแอซิล แรดิคัล ซึ่งมี 1 ถึง 24 คาร์บอนอะตอม; R6 คือ H,(C1-C6)แอลคิล หรือ(C1-C6)แอลคอกซิ; R7,R8,R9 และ R10 แต่ละชนิดโดยอิสระ คือ H,(C1-C4)แอลคิล,(C1-C3)ฮาโลแอลคิล,ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคอกซิ,(C1-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN; A คือ CH2,O หรือพันธะโดยตรง; และคอนฟิกิวเรชันทางสเตริโอเคมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ คือ(R)ซึ่งมีความบริสุทธิ์ทาง สเตริโอเคมี ตั้งแต่ 60 ถึง 100%(R), หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางการเกษตรของสารเหล่านี้ 2. สารประกอบ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง: R1 คือ H, ฮาโลเจน,(C1-C4)แอลคิล, เช่น เมธิล,เอธิล, n-โพรพิล หรือไอโซ-โพรพิล, หรือคือ (C1-C4) ฮาโลแอลคิล, [(C1-C4)แอคคอกซิ](C1-C4)แอลคิล,(C3-C6)ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่มีการแทนที่หรือมีการ แทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือสองหมู่ (C1-C4)หมู่แอลคิล, หรือคือ (C3-C4)ฮาโลไซโคลแอลคิล, (C2-C4) แอลคีนิค,(C2-C4)ฮาโลแอลคีนิล,(C2-C4)แอลไคนิล,(C1-C4)แอลคอกซิ หรือ(C1-C4)ฮาโลแอลคอกซิ; R2คือ H หรือ(C1-C4)แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ติดอยู่เกิดเป็นวง (C3-C6)ไซโคลแอลคิล; R3 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C2)แอลคอกซิ หรือฮาโลเจน; R4 คือ, H ,(C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล,(C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)แอลไคนิล หรือแอซิล แรดิคัล ซึ่งมี 1 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน; R5 คือ H, (C1-C4)แอลคิล หรือ (C1-C4)ฮาโลแอลคิล; R6 คือ H, (C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R7,R8,R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H, (C1-C3)แอลคิล, ฮาโลเจน หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; และ A คือ CH2,O หรือพันธะโดยตรง 3. สารประกอบ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2,ซึ่ง; R1 คือ H หรือ (C1-C3)แอลคิล; R2 คือ H หรือ (C1-C3)แอลคิล;หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ติดอยู่เกิดเป็นวง (C3-C4)ไซโคลแอลคิล; R3 คือ H, (C1-C2)แอลคิล, เมธอกซิ, C1 หรือ F; R4 คือ H , (C1-C3)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล ,อัลคิล, โพ รพาร์กิล, CHO , -CO(C1-C3)แอลคิล หรือ -CO(C1-C3) ฮาโล แอลคิล; R5 คือ H หรือ (C1-C2)แอลคิล; R6 คือ H, C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R7 , R8 , R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H ,เมธิล , F และ CI; และ A คือ CH2 , O หรือพันธะโดยตรง 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของสารเหล่านั้น ดังกำหนดไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วย: a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 , R2 และ R3 เป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I) และ Z คือ หมู่ฟังก์ชันซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วยคาร์บอนซิลิก เอสเทอร์, คาร์บอนซิลิกออร์โธเอสเทอร์, คาร์บอกซิลิกแอซิด คลอไรด์, คาร์บอกซาไมด์, ไซยาโน, คาร์บอกซิลิกแอนไฮไดรด์ หรือไทรคลอโรเมธิล กับสารประกอบ ไบกัวนิดีนของสูตร (III) หรือเกลือทีได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้ (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R4 , R5 , R6 , R7 , R8 , R9 , R10 และ A และ คอนฟิกิวเรชัน ที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดัง กำหนดไว้ในสูตร (I); b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R4 และ R5 และคอนฟิกิวเรชันที่ตำแหน่ง ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ 1* เป็นดังกำหนดไว้ใน สูตร (I) และ L1 คือ หมู่ที่หลุดออก, กับเอมีนของสูตร (V) หรือเกลือที่ได้ จากการเติมกรดของสาร เหล่านี้: (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R6 , R7 , R8 , R9 , R10 และ A และคอนฟิกิวเรชัน ที่ ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่องหมายไว้ เป็นดังกำหนดไว้ ในสูตร (I); c) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 ในสูตร (I) คือ (C1-C4) แอลคิล , (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล, (C3-C4)ฮาโลแอลคี นิล,(C3-C4)แอลไคนิล หรือ (C3-C4)ฮาโลแอลไคนิล การทำ ปฏิกิริยาสารประกอบ ที่สอดคล้องของสูตร (I) ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่น ๆ และ คอนฟิกิวเร ชันเป็นดังกำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอลคิลของ สูตร (VI) หรือ (VII) ตาม ลำดับ: R4-L2 (VI) R5-L2 (VII) ซึ่ง L2 คือ หมู่ที่หลุดออก; d) ซึ่งหนึ่งใน R4 หรือ R5 คือ แอซิลแรดิคัล ในสูตร (I) ,การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่สอดคล้อง ของสูตร (I) ซึ่ง R4 หรือ R5 ดังกล่าว ตามลำดับ คือ H, และแรดิคัลอื่น ๆ และ คอนฟิกิวเรชันเป็นดัง กำหนดไว้ในสูตร (I), กับสารเติมหมู่แอ ซิลของสูตร (VIII) หรือ (IX) ตามลำดับ: R4-L3 (VIII) R5-L3 (IX) ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละชนิด คือ แอซิลแรดิคัล ดังกำหนดไว้ใน สูตร (I) และ L3 คือ หมู่ที่หลุดออก; หรือ e) การแยกสารประกอบของสูตร (I) โดยการใช้ในกระบวนการซึ่ง บรรยายไว้ข้างต้น อินเทอร์มีเดียต (II) , (III) , (IV) หรือ (V) หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่งคอนฟิกิวเรชันของมันต่างจาก คอนฟิกิวเรชันดังกำหนดไว้ในสารประกอบของสูตร (I) เพื่อทำ การเตรียมขึ้นมา, และการแยกของ ผสมซึ่งได้มาตามวิธีการที่ ทราบกันแล้วของการแยก 5. สารผสมสำหรับฆ่าพืชหรือในการควบคุมการเจริญเติบโตของ พืช, ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของ สารเหล่านั้น หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ดังอ้างสิทธิไว้ในข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 และสารช่วยในสูตรผสม ซึ่งเหมาะสมในการป้องกันธัญพืช 6. วิธีการของการควบคุมพืชที่เป็นอันตราย หรือสำหรับการ ควบคุมการเจริญเติบโต ของพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกต์ ใช้ปริมาณที่ออกฤทธิ์ของสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือ ของสารเหล่านั้น หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ดังอ้างสิทธิไว้ใน ข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 กับพืช, เมล็ดพืช หรือพื้นที่ภายใต้การเพาะปลูก 7. การใช้ประโยชน์ของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของ สารเหล่านั้น ดังอ้าง สิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 เป็นสารฆ่าพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโต ของ พืช 8. สารประกอบของสูตร (V) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ดัง กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 4, ซึ่ง R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน และ R6 คือ H , (C1-C6) แอลคิล หรือ (C1-C6) แอลคอกซิ; R7 , R8 , R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H1 (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคอก ซิ, (C1-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN ; A คือ CH2 , O หรือพันธะโดยตรง; และซึ่งคอนฟิวกิวเรชัน ทางสเตริโอเคมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่อง หมายไว้คือ ดัง กำหนดไว้ในสูตร (I), ด้วยข้อยกเว้นของสารประกอบของสูตร (V), หรือเกลือของสาร เหล่านั้น, ซึ่ง: (i) A คือ พันธะโดยตรง , R6 , R7 , R8 และ R9 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R10 คือ ไฮโดรเจน, เมธอกซิ, n-โพรพอกซิ หรือไซยาโน; หรือ (ii) A คือ CH2 ,และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R9 คือ ไฮโดรเจน,เมธิล, เมธอกซิ, ไอโซโพรพ อกซิ หรือ t-บิวทิล; หรือ A คือ CH2 ,และ R6 , R7 และ R5 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน, และ R8 คือ เมธิล และ R10 คือ เมธิล หรือ ; (iii) A คือ อะตอมออกซิเจน และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ H 9. สารประกอบของสูตร (III) หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ดัง กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 4 1 0. สารประกอบของสูตร (XIII) หรือเกลือของสารเหล่านั้น , (สูตรเคมี) (XIII) ซึ่ง R6 คือ H , (C1-C6) แอลคิล หรือ (C1-C6) แอลคอกซิ, และ R7 , R8 , R9 และ R10 โดยแต่ละชนิดเป็นอิสระ คือ H , (C1-C4) แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคอกซิ, (C1-C3)ฮาโลแอลคอกซิ หรือ CN; R11 (C1-C6)แอลคาโนอิล ซึ่งไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่ โดยหนึ่งแรดินัลหรือมากกว่า ซึ่งเลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซิ และ (C1-C4)แอลคิลไธโอ ; A คือ CH2 , O หรือพันธะโดยตรง; และซึ่งคอนฟิวกิวเรชัน ทางสเตริโอเคมีที่ตำแหน่ง 1 ซึ่งทำเครื่อง หมายไว้คือ (R) ซึ่งมีความบริสุทธิ์ทางสเตริโอเคมี ตั้งแต่ 60 ถึง 100% (R), ด้วยข้อยกเว้นของสารประกอบของสูตร (XIII), หรือเกลือของสาร เหล่านั้น, ซึ่ง: (i) A คือ พันธะโดยตรง ,R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละ ชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R11 คือ ฟอร์มิล, อะเซทิล, ไทรฟลูออ โรอะเซทิล หรือ โบรโมอะเซทิล หรือ A คือ พันธะโดยตรง ,R6 คือ เมธิล R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน, และ R11 คือ อะเซทิล หรือ A คือ พันธะโดยตรง R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน, และ R8 คือ ฟลูออโร และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ (ii) A คือ CH2 และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน ,และ R11 คือ อะเซทิล, ไทรฟลูออโรอะเซทิล หรือ คลอโรอะเซทิล; หรือ A คือ CH2 และ R6 , R7 และ R9 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R8 คือ เมธิล และ R10 คือ เมธิล; และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ A คือ CH2 และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R8 คือ เมธอกซิ และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ A คือ CH2 และ R6 คือ เมธิล, R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละ ชนิด คือ ไฮโดรเจน และ R11 คือ อะเซทิล, หรือ (iii) A คือ อะตอมออกซิเจน, และ R6 , R7 , R8 , R9 และ R10 แต่ละชนิด คือ H, และ R11 คือ อะเซทิล