TH66360A - องค์ประกอบและวิธีการเกี่ยวกับการรักษาโรคภูมิแพ้ - Google Patents
องค์ประกอบและวิธีการเกี่ยวกับการรักษาโรคภูมิแพ้Info
- Publication number
- TH66360A TH66360A TH9901003757A TH9901003757A TH66360A TH 66360 A TH66360 A TH 66360A TH 9901003757 A TH9901003757 A TH 9901003757A TH 9901003757 A TH9901003757 A TH 9901003757A TH 66360 A TH66360 A TH 66360A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substance
- counteracts
- pharmaceutical component
- activity
- chemical formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/11/42) การประดิษฐ์นี้ได้มุ่งหมายเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่เป็น ประโยชน์สำหรับการรักษา ปฏิกิริยาภูมิแพ้ของเยื่อบุผิวในจมูก โรคหืด และความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง ในรูปลักษณะอย่างหนึ่ง องค์ประกอบประกอบด้วย การรวมกันของปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินิน, ปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุด หนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H, และปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้าน ฤทธิ์ของ H1 . การประดิษฐ์นี้ได้มุ่งหมายเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่เป็น ประโยชน์สำหรับการรักษา ปฏิกิริยาภูมิแพ้ของเยื่อบุผิวในจมูก โรคหืด และความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง ในรูปลักษณะอย่างหนึ่ง องค์ประกอบประกอบด้วย การรวมกันของปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินิน, ปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุด หนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H, และปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้าน ฤทธิ์ของ H1
Claims (32)
1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมประกอบด้วยการรวมกันของปริมาณที่ได้ผลในการ รักษาของที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินินหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของสารนี้; ปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 หรืออนุพันธ์ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ ; และปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุด หนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 หรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้
2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ นิวโรคินินดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 1-1,000 มิลลิกรัม ต่อหน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ นิวโรคินินดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 10-500 มิลลิกรัม ต่อหน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ นิวโรคินินดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 50-200 มิลลิกรัม ต่อหน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 1-1,000 มิลลิกรัม ต่อ หน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 1- 500 มิลลิกรัม ต่อ หน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 1 - 50 มิลลิกรัม ต่อ หน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 1- 200 มิลลิกรัม ต่อ หน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 1-100 มิลลิกรัม ต่อ หน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน มีอยู่ในปริมาณ 2 - 10 มิลลิกรัม ต่อ หน่วยขนาดการให้ยาขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว
11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ นิวโรคินินดังกล่าวคือสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Z คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง B คือ OR2 : NR6COR2 , CONR6R7 หรือ NR2CONR6R7 , m = 0 หรือ 1, P คือ R5-แอริล : หรือ R5 -เฮทเทอโรแอริล : และ Y คือ H , CR2R3CO2R5 : CR2R3CONR6R7 หรือ CR2R3NR6COR2 : a = b = 0 , 1 หรือ 2 ; Q มีคำนิยามเหมือนกันกับ P ข้างต้น , ด้วยเงื่อนไขว่า P และ Q อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้ A คือ =N-OR1 ; =N-NR2R3 หรือ =CR1R2 ; X คือ -O- ; -NR6- ; -N(R6)CO- ; หรือ -CO-NR6- ; T คือ R4-แอริล ; R4-เฮทเทอโรแอริล ; R4-ไซโคลอัลคิล ; หรือ R4-บริดจ์ไซโคลอัลคิล ; R1 คือ H , C1-C6 อัลคิล : หรือ (CH2)0-G เมื่อ n = 1 - 6 , G คือ H , R4-แอริล : R4-เฮทเทอโรแอริล : COR6 ; CO2R6 ; CONR6R7 ; CN ; OCOR6 : SO3R2 : C(=NOR2)NR6R7 ; C(=NR2)NR6R7 , ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ n ไม่เท่ากับ 1, G สามารถเพิ่มขึ้นมาเป็น OR6 , NR5R7 หรือ NR6(CO)R7 ; R2 และ R3 อิสระต่อกันเป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล ; R4 และ R5 อิสระต่อกันเป็น 1,2 หรือ 3 หมู่แทนที่ที่คัดเลือกอย่างอิสระจาก OR2 , OC(O)R2 , OC(O)NR6R7 , C1-C6 อัลคิล , H , ฮาโลเจน , CF3 , C2F5 หรือ OCF3 ; และ R6 และ R7 อิสระต่อกันคือเลือกจาก H หรือ C1-C6 อัลคิล , ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ R6 และ R7 เป็น ส่วนหนึ่งของ NR6R7 จากนั้น NR6R7 ดังกล่าวอาจจัดรูปเป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 6 อะตอม โดยที่ซึ่ง สมาชิกของวงแหวนที่ 0 - 2 ถูกคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย O- , -S- และ -NR2- , ด้วยเงื่อนไขที่มากกว่าว่า วงแหวนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 6 อะตอม ดังกล่าวอาจมีหมู่แทนที่ทั้งหลายอยู่บนวงแหวนดังกล่าวกับหมู่แทนที่ดังกล่าวได้ถูกคัดเลือก มาจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน , ฮาโลเจน , -OR6 และ -COOR6
12. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ นิวโรคินินดังกล่าวคือสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) และสเตอริโอไอโซเมอร์ของสารนี้ , โดยที่ซึ่ง R = H ; CH2CONH2 , CH2CONHMe ; CH2CONMe2 หรือ (สูตรเคมี)
13. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ นิวโรคินินดังกล่าวคือสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) โดยที่ซึ่ง R คือ H ; CH2CONH2 , CH2CONHMe ; หรือ (สูตรเคมี)
14. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 13, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ นิวโรคินินดังกล่าวมิ R = CH2CONH2
15. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย อิมโพรมิดีนน , บูริมามีด, คลอเบนโพรพิด, อิมเพนทามีน, มิเฟทิดิน, ไธโอเพอรามีด, S-โซโพรมิดีน, R-โซโพรมิดีน, SKF-91486, GR-175737, GT-0216, GT-2331, UCL-1199 , 1H-อิมิดาโซล-4-เพนทานามีน , โคลซาพิน และ N-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)- N'-[[4-[(1H-อิมิดาโซล-4-อิล)เมธิล]ฟีนิล]เมธิล]ยูเรีย
16. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 15, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าวคือ N-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-N'-[[4-[(1H-อิมิดาโซล-4-อิล)เมธิล]ฟีนิล]เมธิล]ยูเรีย
17. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 15, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าวคือ GT-2331
18. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวคือ เอธานอลเอมีน เอธิลีนไดเอมีน อัลคิลเอมีน ฟีนอไธอะซืน หรือ พิเพอริดีน
19. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ซีเทอริซีน แอสทีมิโซล อะซาทาดีน อะเซลาสตีน อะคริวาสตีน บรอมฟีนิรามีน คลอร์ฟีนิรามีน คลีมาสตีน ไซคลิซีน แคร์บาสตีน ไซโพรเฮปทาดีน คาร์มินอกซามีน เดสคาร์โบเอธอกซีโลราทาดีน โดซิลเอมีน ไดเมธินดีน อีบาสตีน อีพิแนสตีน อีฟลีทิริซีน เฟโซเฟนาดีน ไฮดรอกซีซีน คีโตติเฟน โลราทาดีน เลโวคาบาสตีน เมคลิซีน ไมโซลาสตีน เมควิตาซีน ไมแอนเซริน โนบีราสตีน โนราสทีมิโซล พิคูมาส ไพริลามีน ไพรเมธาซีน เทอร์เฟนาดีน ไตรฟีเลนนามีน เทเมลาสตีน ไตรเมพราซีน และไตรโพรลิดีน
20. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 19, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวคือ โลราทาดีน
21. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 19, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวคือ เดสคาร์โบเอธอกซีโลราธาดีน
22. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1, เพิ่มเติมประกอบด้วยสาร หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารที่มีฤทธิ์ลดอาการคั่ง สารที่มีฤทธิ์ระงับอาการไอ และยาขับเสมหะ
23. การใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยการรวมกันของปริมาณที่ ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินินหรืออนุพันธ์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้; ปริมาณที่ได้ผลในการรักษาของที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้าน ฤทธิ์ของ H3, หรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้; และปริมาณที่ได้ผลในการรักษา ของที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 หรืออนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของ สารนี้ สำหรับการรักษาโรคหืด ปฏิกิริยาภูมิแพ้ของเยื่อบุผิวในจมูก, การจาม, อาการคันจมูกมีน้ำ มูกไหล, อาการคั่งของเลือดที่จมูก, ตาแดง, น้ำตาไหล, อาการคันที่หูหรือเพดานปาก, การเกิด เสียงหวิดของการหายใจขัด, การไอที่เกี่ยวข้องกับอาการไหลเป็นหยดหลังจมูก และความผิดปกติ เกี่ยวกับการหายใจอันเนื่องจากการแพ้ในสิ่งมีชีวิตที่เลี้ยงลูกด้วยนมที่จำเป็นต้องให้การรักษาดัง กล่าว
24. การใช้ของข้อถือสิทธิ 23, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินินดังกล่าวคือ สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Z คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง B คือ OR2 ; NR6COR2 , CONR6R7 หรือ NR2CONR6R7 , m = 0 หรือ 1 , P คือ R5-แอริล ; หรือ R5-เฮทเทอโรแอริล ; และ Y คือ H , CR2R3CO2R6 ; CR2R3CONR6R7 หรือ CR2R3NR6COR2 ; a = b = 0, 1 หรือ 2 ; Q มีคำนิยามเหมือนกันกับ P ข้างต้น, ด้วยเงื่อนไขว่า P และ Q อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้ A คือ =N-OR1 ; =N-NR2R3 หรือ =CR1R2 ; X คือ -O- ; -NR6- ; -N(R6)CO- ; หรือ -CO-NR6- ; T คือ R4-แอริล ; R4-เฮทเทอโรแอริล ; R4-ไซโคลอัลคิล ; หรือ R4-บริดจ์ไซโคลอัลคิล ; R1 คือ H, C1-C6 อัลคิล ; หรือ (CH2)n-G เมื่อ n = 1- 6 , G คือ H, R4-แอริล ; R4-เฮทเทอโรแอริล ; COR6 ; CO2R6 ; CONR6R7 ; CN ; OCOR6 ; SO3R2 ; C(=N-OR2)NR6R7 ; C(=NR2)NR6R7 , ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ n ไม่เท่ากับ 1, G สามารถเพิ่มขึ้นมาเป็น OR6 , NR6R7 หรือ NR6(CO)R7 ; R2 และ R3 อิสระต่อกันเป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล ; R4 และ R5 อิสระต่อกันเป็น 1, 2 หรือ 3 หมู่แทนที่ที่คัดเลือกอย่างอิสระจาก OR2, OC(O)R2 , OC(O)NR6R7 , C1-C6 อัลคิล , H , ฮาโลเจน , CF3 , C2F5 หรือ OCF3 ; และ R6 และ R7 อิสระต่อกันคือคัดเลือกจาก H หรือ C1-C6 อัลคิล , ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ R6 และ R7 เป็น ส่วนหนึ่งของ NR6R7 จากนั้น NR6R7 ดังกล่าวอาจจัดรูปเป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนที่มี คาร์บอน 5 ถึง 6 อะตอม โดยที่ซึ่ง สมาชิกของวงแหวนที่ 0 - 2 ถูกคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย O- , -S- และ -NR2- , ด้วยเงื่อนไขที่มากกว่าว่า วงแหวนที่มีคาร์บอน 5 ถึง 6 อะตอม ดังกล่าวอาจมีหมู่แทนที่ทั้งหลายอยู่บนวงแหวนดังกล่าวกับหมู่แทนที่ดังกล่าวได้ถูกคัดเลือก มาจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน , ฮาโลเจน , -OR6 และ -COOR6
25. การใช้ของข้อถือสิทธิ 23, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินินดังกล่าวคือ. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) โดยที่ซึ่ง R = H ; CH2CONH2 , CH2CONHMe ; CH2CONMe2 หรือ (สูตรเคมี)
26. การใช้ของข้อถือสิทธิ 23 ,ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินินดังกล่าวคือ. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) โดยที่ซึ่ง R คือ H ; CH2CONH2 , CH2CONHMe ; CH2CONMe2 ; หรือ (สูตรเคมี)
27.การใช้ของข้อถือสิทธิ 26 , ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของนิวโรคินินดังกล่าวคือ. สารประกอบที่มี R = CH2CONHMe
28. การใช้ของข้อถือสิทธิ 23 , ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าวถูกคัดเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย ไธโอเพอรามีด, อิมโพรมิดีน , บูริมามีด, คลอเบนโพรพิด, อิมเพนทามีน, มิเฟทิดิน, S-โซโพรมิดีน, R-โซโพรมิดีน, SKF-91486 , GR-175737, GT-2016 , GT-2331, UCL-1199 , 1H-อิมิดาโซล-4-เพนทานามีน , โคลซาพิน และ N-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-N'-[[4-[(1H- อิมิดาโซล-4-อิล)เมธิล]ฟีนิล]เมธิล]ยูเรีย
29. การใช้ของข้อถือสิทธิ 28 , ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H3 ดังกล่าว คือ N-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-N'-[[4-[(1H-อิมิดาโซล-4-อิล)เมธิล]ฟีนิล]เมธิล]ยูเรีย
30. การใช้ของข้อถือสิทธิ 23 , ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวถูกคัดเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย ซีเทอริซีน แอสทีมิโซล อะซาทาดีน อะเซลาสตีน อะคริวาสตีน บรอมฟีนิรามีน คลอร์ฟีนิรามีน คลีมาสตีน ไซคลิซีน แคร์บาสตีน ไซโพรเฮปทาดีน คาร์บินอกซามีน เดสคาร์โบเอธอกซีโลราทาดีน โดซิลเอมีน ไดเมธินดีน อีบาสตีน อีพิแนสตีน อีฟลีทิริซีน เฟโซเฟนาดีน ไฮดรอกซีซีน คีโตติเฟน โลราทาดีน เลโวคาบาสตีน เมคลิซีน ไมโซลาสตีน เมควิตาซีน ไมแอนเซริน โนบีราสตีน โนราสทีมิโซล พิคูมาส ไพริลามีน โพรเมธาซีน เทอร์เฟนาดีน ไตรฟีเลนนามีน เทเมลาสตีน ไตรเมพราซีน และไตรโพรลิดีน
31. การใช้ของข้อถือสิทธิ 30 , ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวคือ โลราทาดีน
32. การใช้ ของข้อถือสิทธิ 30, ที่ซึ่งสิ่งซึ่งต่อต้านฤทธิ์ของ H1 ดังกล่าวคือ เดสคาร์โบเอธอกซีโลราทาดีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH66360A true TH66360A (th) | 2005-01-14 |
| TH66360A3 TH66360A3 (th) | 2005-01-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2323935C2 (ru) | Производные бензимидазола, их применение и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая свойствами антагониста рецептора гистамина h3 | |
| RU96109832A (ru) | Синергическое лечение паркинсонизма | |
| PL361426A1 (pl) | Związki z grupą sulfonamidową oraz kompozycje farmaceutyczne zawierające te związki | |
| DK0532456T3 (da) | 1-Acylpiperidinforbindelser og deres anvendelse som substans-P antagonister | |
| KR20070083534A (ko) | 체중감량을 위한 부프로피온과 제2화합물의 조합 | |
| PE20081493A1 (es) | Nuevos derivados de 1,4-benzotiepina-1,1-dioxido sustituidos con radicales bencilo, metodo para su preparacion, productos farmaceuticos que comprenden estos compuestos y su uso | |
| RU2226527C2 (ru) | Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества | |
| AR037329A1 (es) | Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| WO1999033858A3 (en) | Estrone sulfamate inhibitors of estrone sulfatase, and associated pharmaceutical compositions and methods of use | |
| AR062221A1 (es) | Imidazolidina-2,4- dionas sustituidas con arilaminoarilalquilo, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso | |
| JP2005533013A5 (th) | ||
| NO20050217L (no) | Nye quinuklidin-karbamat-derivater samt medisinske sammensetninger inneholdende slike | |
| UY24429A1 (es) | Acetidinas | |
| RU2007101685A (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| RU2001103646A (ru) | Производные 2-аминопиридинов, их использование в качестве лекарственных средств и содержащие их фармацевтические композиции | |
| AR046783A1 (es) | Compuesto de sal ciclica de amonio cuaternario composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima | |
| ECSP045017A (es) | Cristales de derivado de hidroxinorefedrina | |
| RU2007128085A (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| AR048808A1 (es) | Pirrolocarbazoles fusionados | |
| AR045939A1 (es) | Derivados de bencimidazolona y quinazolinona como agonistas de los receptores orl 1 humanos | |
| KR20070096058A (ko) | 정신분열증의 부가 요법용 ｓｐｍ 927 | |
| ZA200606870B (en) | Oxadiazolone derivatives as PPAR delta agonists | |
| AR001838A1 (es) | Derivados de azacicloal canos utiles para el tratamiento de la obesidad diabetes e hiperglucemia procedimiento para prepararlos composiciones farmacéuticas que los contienen y aplicación de dichos derivados en la preparación de dichas composiciones | |
| PT2089032E (pt) | Composição farmacêutica possuindo actividade antipsicótica, antidepressiva ou antiepiléptica com efeito secundário reduzido | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз |