TH65451A - N-(4-ซับสทิทิวเทด เฟนิล)-แอนธรานิลิค แอซิค ไฮดรอกแซเมท เอสเทอร์ - Google Patents

N-(4-ซับสทิทิวเทด เฟนิล)-แอนธรานิลิค แอซิค ไฮดรอกแซเมท เอสเทอร์

Info

Publication number
TH65451A
TH65451A TH301000198A TH0301000198A TH65451A TH 65451 A TH65451 A TH 65451A TH 301000198 A TH301000198 A TH 301000198A TH 0301000198 A TH0301000198 A TH 0301000198A TH 65451 A TH65451 A TH 65451A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
difluoro
hydroxyethoxy
benzameed
fluoro
anilino
Prior art date
Application number
TH301000198A
Other languages
English (en)
Inventor
แอนน์ สไปเซอร์ นางจูลี่
วิลเลียม ริวคาสเซิล นายกอร์ดอน
บรูซ จอห์น มิลแบ็งค์ นายจาเรด
เดวิด คอฟแมน นายไมเคิล
ดักลาส บาร์เร็ตต์ นายสตีเฟน
เทเคิล นายเฮล
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
วอร์เนอร์ แลมเบิร์ต คัมปะนี แอลแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, วอร์เนอร์ แลมเบิร์ต คัมปะนี แอลแอลซี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH65451A publication Critical patent/TH65451A/th

Links

Abstract

DC60 (09/04/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับออกซิจิเนเทดเอสเทอร์ของอนุพันธ์ของ 4-ซับสทิทิวเทค-เฟนิลอะมิโน เบนซ์ไฮดรอกแซมิคแอซิด, สารผสมทางเภสัชศาสตร์ และวิธีการใช้สารเหล่านั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับออกซิจิเนเทคเอสเทอร์ของอนุพันธ์ของ 4-ซับสทิทิวเทค-เฟนิลอะมิโน เบนซ์ไฮดรอกเซมิคแอซิค, สารผสมทางเภสัชศาสตร์ และวิธีการใช้สารเหล่านั้น

Claims (15)

1. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W คือ (สูตรเคมี) R2 คือ ไฮโดรเจน,เมธิล,ฟลูออรีน,หรือคลอรีน; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน; R4 คือ C1-6แอลคิล,C2-4แอลเคนิล,C2-6แอลคินิล,C3-6ไซโคลแอลคิล,-(CH2)-C3-6ไซโคล แอลคิล,-O-(C1-4แอลคิล),-S-(C1-2แอลคิล),-SO2CH3,-SO2NR6R7,-C=C-(CH2)nNH2,-C=C (CH2)mOH,-C=C-(CH2)nNH2,-(CH2)mNH2,-(CH2)mNHCH3,-(CH2)mN(CH3)2,-(CH2)mOR8, (CH2)qCF3,=C=CCF3,-CH=CHCF3,-CH2CHCF2, หรือ -CH=CF2, ซึ่ง C1-6 แอลคิล และ C2-6 แอลคินิล เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ระหว่าง 1 และ 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากไฮดรอกซิ และ แอลคิล; m คือ 1 ถึง 4; n คือ 1 ถึง 2; q คือ 0 ถึง 2; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือคลอรีน; R6 และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เมธิล หรือเอธิล; R8 เป็นอิสระต่อกันคือ เมธิล หรือเอธิล; และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง W คือ (สูตรเคมี)
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 คือ C1-4 แอลคิล, C2-4 แอลเคนิล, C2-3 แอลคินิล, -(CH2)mOR6, -S-(C1-2แอลคิล), หรือ -SO2CH3
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 คือ C1-6แอลคิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 คือ เอธิล
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 คือ C2-4แอลเคนิล หรือ C2-3แอลคินิล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 คือ -(CH2)mOR6
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R5 คือไฮโดรเจน
10. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ พาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์
11. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาโรคที่มีการเพิ่ม จำนวนเซลล์ (proliferative disease)
12. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาโรคมะเร็ง
13. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาโรคลิ้นหัวใจ ตีบ, โรคเรื้อนกวาง, โรคผนังหลอดเลือดแดงใหญ่หนา (atherosclerosis), โรคข้ออักเสบเรื้อรัง (rheumatoid arthritis), โรคหัวใจล้มเหลว, อาการปวดเรื้อรัง, อาการปวดจากโรคของระบบประสาท, และโรคข้อต่อเสื่อม
14. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ร่วมกับรังสีรักษาหรือสารเคมีบำบัดอย่าง น้อยหนึ่งชนิดสำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาโรคมะเร็ง
15. สารประกอบซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย : 2-[(4-เอธิล-2-ฟลูออโรเฟนิล)อะมิโน]-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด ; 2-(2-คลอโร-4-เอธิล-เฟนิลอะมิโน)-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด ; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[(2-ฟลูออโร-4-ไวนิลเฟนิล)อะมิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-(2-คลอโร-4-ไวนิล-เฟนิลอะมิโน)-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-[(4-เอธินิล-2-ฟลูออโรเฟนิล)อะมิโน]-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)-2-[[4-(ไฮดรอกซิเมธิล)เฟนิล]อะมิโน]เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[[2-ฟลูออโร-4-(3-เมธอกซิโพรพิล)เฟนิล)อะมิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[[2-ฟลูออโร-4-(เมธิลไธโอ)เฟนิล]อะมิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[[2-ฟลูออโร-4-(เอธิลไธโอ)เฟนิล]อะมิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[[2-ฟลูออโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]อะมิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; N-[(R-)2}3-ไดไฮดรอกซิ-โพรพอกซิ]-2-(4-เอธิล-2-ฟลูออโร-เฟนิลอะมิโน)-3,4-ไดฟลูออโร- เบนแซมีด; 2-(4-เอธิล-2-ฟลูออโร-เฟนิลอะมิโน)-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิ-1-ไฮดรอกซิเมธิล-เอธอกซิ)- เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-(2-ฟลูออโร-4-เมธิลแอนิลิโน)-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-(4-แอลลิล-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-(2-คลอโร-4-เอธินิล-เฟนิลอะมิโน)-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิ-เอธอกซิ)-เบนแซมีด; 2-[4-(3-อะมิโน-1-โพรพินิล)-2-ฟลูออโรแอนิลิโน]-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[2-ฟลูออโร-4-(3-ไฮดรอกซิล-1-โพรพินิล)แอนิลิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[2-ฟลูออโร-4-(4-ไฮดรอกซิล-1-บิวทินิล)แอนิลิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[2-ฟลูออโร-4-(3-ไฮดรอกซิล-3-เมธิล-1-บิวทินิล)แอนิลิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิ เอธอกซิ)เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[2-ฟลูออโร-4-(3-ไฮดรอกซิล-3-เมธิล-1-เพนทินิล)แอนิลิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิ เอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-[4-(3-อะมิโนโพรพิล)-2-ฟลูออโรแอนิลิโน]-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-{4-[3-(ไดเมทธิลอะมิโน)โพรพิล]-2-ฟลูออโรแอนิลิโน}-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-{2-ฟลูออโร-4-[3-(เมธิลอะมิโน)โพรพิล]แอนิลิโน}-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-{2-ฟลูออโร-4-(ไฮดรอกซิเมธิล)แอนิลิโน}-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-{2-ฟลูออโร-4-(2-ไฮดรอกซิเมธิล)แอนิลิโน}-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-{2-ฟลูออโร-4-(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)แอนิลิโน}-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-{2-ฟลูออโร-4-(4-ไฮดรอกซิบิวทิล)แอนิลิโน}-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-[4-(2,3-ไดไฮดรอกซิโพรพิล)-2-ฟลูออโรแอนิลิโน]-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[2-ฟลูออโร-4-(3-ไฮดรอกซิ-3-เมธิลบิวทิล)แอนิลิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-[2-ฟลูออโร-4-(3-ไฮดรอกซิ-3-เมธิลเพนทิล)แอนิลิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนแซมีด; 3,4-ไดฟลูออโร-2-(2-ฟลูออโร-4-โพรพิลแอนิลิโน]-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด; 2-(4-บิวทิล-2-ฟลูออโรแอนิลิโน)-3,4-ไดฟลูออโร-N-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนแซมีด
TH301000198A 2003-01-22 N-(4-ซับสทิทิวเทด เฟนิล)-แอนธรานิลิค แอซิค ไฮดรอกแซเมท เอสเทอร์ TH65451A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH65451A true TH65451A (th) 2004-12-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006107653A (ru) Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли
ES2310333T3 (es) Derivados del acido antranilico, metodos para su preparacion y uso como inhibidores de dhodh.
JP2007502806A5 (th)
RU2309946C2 (ru) Новые соединения в качестве противовоспалительных, иммуномодулирующих и противопролиферативных агентов
JP5059275B2 (ja) 新規3置換尿素誘導体およびその医薬としての用途
FI87922B (fi) Foerfarande foer framstaellning 5-lipoxygenas inhiberande fenoltioetrar
JP2008521829A5 (th)
JP2008521831A5 (th)
RU2006105639A (ru) Новые производные аминобензофенона
US20120234721A1 (en) Diuretic and diuretic-like compound analogs
JP2005522438A5 (th)
WO1999036391A1 (en) Benzenesulfonamides and benzamides as therapeutic agents
JP2010520857A (ja) 新規化合物、その調製方法、およびその使用
US20140140927A1 (en) Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
PT1708992E (pt) Derivados de sulfonamida para o tratamento de doenças
CA2415486A1 (en) Pyramidine derivatives
EP3298001B1 (en) Dgat2 inhibitors
JP2001514167A (ja) 細胞増殖抑制薬およびコレステロール低下剤としての置換ベンゼン化合物
RU2018112993A (ru) Соединения и способы для ингибирования JAK
TW200530165A (en) Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases
RU2013148146A (ru) Производные адамантила
RU2331635C2 (ru) Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины
JPS61197554A (ja) 新規アニリド
CA2508618A1 (en) Tetrahydro-naphthalene derivatives
ES2308562T3 (es) Compuestos de n-sulfonilaminobencil-2-fenoxiacetamida sustituidos.