TH63588A - ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับออกซิเดชั่นหรือแอมมอกซิเดชั่น - Google Patents

Abstract

DC60 (23/07/45) ที่ถูกเปิดเผย คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับใช้ในออกซิเดชั่น หรือแอมมอกซิเดชั่นแบบมี ตัวเร่งปฏิกิริยา ของโพร เพนหรือไอโซบิวเทนในเฟสแก๊ส, ซึ่งประกอบรวมด้วยออกไซด์ซึ่ง มี, ในอัตราส่วนอะตอมที่จำเพาะ, โมลิบดินัม (Mo), วานาเดี ยม (V), ไนโอเบียม (Nb) และแอนทิโมนี (Sb), โดยที่ตัวเร่ง ปฏิกิริยาออกไซด์จะมีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% และพื้นที่ผิวจำเพาะ ตั้งแต่ 5 ถึง 30 ตารางเมตร/กรัม อีกทั้ง ที่ถูกเปิดเผยด้วยคือกระบวนการสำหรับการผลิตอย่างมี ประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยานี้ ที่ถูกเปิดเผย คือ ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับใช้ในออกซิเดชั่น หรือแอมมอกซิเดชั่นแบบมี ตัวเร่งปฏิกิริยา ของโพร เพนหรือไอโซบิวเทนในเฟสแก๊ส, ซึ่งประกอบรวมด้วยออกไซด์ซึ่ง มี, ในอัตราส่วนอะตอมที่จำเพาะ, โมลิบตินัม (Mo), วานาเดี ยม (V), ไนโอเบียม (Nb) และแอนทิโมนี (Sb), โดยที่ตัวเร่ง ปฏิกิริยาออกไซด์จะมีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% และพื้นที่ผิวจำเพาะ ตั้งแต่ 5 ถึง 30 เมตร2/กรัม อีกทั้ง ที่ถูกเปิดเผยด้วยคือกระบวนการสำหรับการผลิตอย่างมี ประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยานี้

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 22/12/2559 1. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับใช้ในออกชิเดชั่นหรือแอมมอกซิเดชั่นแบบมีตัวเร่งปฏิกิริยาของ โพรเพนหรือไอโซบิวเทนในเฟสแก๊ส ซึ่งประกอบด้วยออกไซด์ และพาหะซิลิกาซึ่งมีออกไซด์ ดังกล่าวถูกพยุงบนนั้น โดยที่พาหะซิลิกาดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 20 ถึง 60% โดยน้ำหนักใน เทอมของ SiO2 โดยเทียบจากนํ้าหนักรวมของออกไซด์ดังกล่าว และพาหะซิลิกาดังกล่าว ออกไซด์ดังกล่าวถูกแสดงโดยสูตร (1) ดังต่อไปนี้ Mo1VaNbbSbcOn (1) โดยที่ a, b, c และ ท ตามลำดับ คือ อัตราส่วนอะตอมของวานาเดียม (V), ไนโอเบียม (Nb), แอนทิโมนี (Sb) และออกซิเจน (0) โดยสัมพันธ์กับโมลิบดินัม (Mo) โดยที่ 0.1(สูตร)a(สูตร)1 0.01(สูตร)b(สูตร)1 0.01(สูตร)c(สูตร)1 และ n คือ จำนวนของออกซิเจนอะตอมที่ต้องการเพื่อให้เหมาะสมต่อความต้องการเชิงวาเลนซี ของธาตุประกอบอื่นๆ ที่มีอยู่ ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวมีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% และพื้นที่ผิวจำเพาะตั้งแต่ 7 ถึง 20 เมตร2/กรัม อัตราส่วนรีดักชั่นดังกล่าวจะถูกแสดงโดยสูตร (2) ดังต่อไปนี้ อัตราส่วนรีดักชั่น (%) = ((n0- n)/n0)x100 (2) โดยที่ n คือ ดังที่นิยามไว้สำหรับสูตร (1) และ n0 คือ จำนวนของออกซิเจนอะตอมที่ต้องการเมื่อธาตุประกอบอื่นๆ ในออกไซด์ของสูตร (1) ดังกล่าวต่างก็แสดงเลขออกซิเดชั่นที่สูงสูดของธาตุประกอบอื่นๆ 2. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ a, b และ c ในสูตร (1) คือ ดังต่อไปนี้ 0.1(สูตร)a(สูตร)0.3 0.05(สูตร)b(สูตร)0.2 0.1(สูตร)c(สูตร)0.3 3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ n0 ในสูตร (2) คือ ตั้งแต่ 4 ถึง 5 4. กระบวนการสำหรับการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ การจัดหาของผสมวัตถุดิบแอคเควียสซึ่งมีสารประกอบของโมลิบดินัม, วานาเดียม, ไนโอเบียม และแอนทิโมนี การทำแห้งของของผสมวัตถุดิบแอคเควียสดังกล่าวเพื่อให้ได้พรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ แห้ง และ การทำแคลซีนของพรีเคอร์เซอร์ดัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งดังกล่าวภายใต้สภาวะแคลซิเนชั่นโดยที่ อุณหภูมิให้ความร้อนของพริเคอร์เซอร์ดัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งดังกล่าวจะถูกเพื่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง หรือ ไม่ต่อเนื่องจากอุณหภูมิซึ่งน้อยกว่า 400๐ซ ไปยังอุณหภูมิซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ 550 ถึง 700๐ซ โดยที่ สภาวะแคลซิเนชั่นดังกล่าวจะถูกปรับดังที่จะทำให้พรีเคอร์เซอร์ดัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวซึ่งจะถูก แคลซีนมีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% เมื่ออุณหภูมิให้ความร้อนถึง 400๐ซ โดยที่อัตราส่วน รีดักชั่นดังกล่าวคือดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดังนี้จะได้ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% และพื้นที่ผิวจำเพาะตั้งแต่ 7 ถึง 20 เมตร2/กรัม 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่ของผสมวัตถุดิบแอคเควียสดังกล่าวถูกได้มาโดยการ ผสมของผสมแอคเควียส (A) ซึ่งมีสารประกอบของโมลิบดินัม, วานาเดียม และแอนทิโมนีกับ ของเหลวแอคเควียส (B) ซึ่งมีสารประกอบไนโอเบียม 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ของผสมแอคเควียส (A) ดังกล่าวถูกได้มาโดยการให้ ความร้อน ที่ 50๐ซ หรือมากกว่า แก่สารประกอบของโมลิบดินัม, วานาเดียม และแอนทิโมนีใน ตัวทำาละลายแอคเควียส 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ ภายหลังจากการให้ความร้อนดังกล่าว ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์จะถูกเติมลงในของผสมแอคเควียส (A) ดังกล่าว 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ปริมาณของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือ ดังที่จะทำให้อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วนโมลาร์ H2O2/Sb) ของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว ต่อ สารประกอบแอนทิโมนีดังกล่าวในเทอมของแอนทิโมนีอยู่ในช่วงตั้งแต 0.01 ถึง 20 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ของเหลวแอคเควียส (B) ดังกล่าวจะมีกรดไดคาร์- บอกซิลิกนอกเหนือจากสารประกอบไนโอเบียมดังกล่าว โดยที่อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วนโมลาร์ กรดไดคาร์บอกซิลิก/ Nb) ของกรดไดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวต่อสารประกอบไนโอเบียมดังกล่าวใน เทอมของไนโอเบียมจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 4 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 หรือ 9 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งส่วนของของเหลวแอคเควียส (B) ดังกล่าวซึ่งมีสารประกอบไนโอเบียมจะถูกใช้ในรูปของของผสมของพวกมันกับไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ปริมาณของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือ ดังที่จะทำให้อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วนโมลาร์ H2O2/Nb ) ของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว ต่อสารประกอบไนโอเบียมดังกล่าวในเทอมของไนโอเบียมจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 20 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 หรือ 9 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งส่วนของของเหลวแอคเควียส (B) ดังกล่าวซึ่งมีสารประกอบไนโอเบียมจะถูกใช้ในรูปของของผสมของพวกมันกับไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ และสารประกอบแอนทิโมนี 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่ ปริมาณของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือ ดังที่จะทำให้อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วน โมลาร์ H2O2/Nb ) ของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว ต่อสารประกอบไนโอเบียมดังกล่าวในเทอม ของไนโอเบียมจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 20 และ ปริมาณของสารประกอบแอนทิโมนีดังกล่าวที่ผสมกับอย่างน้อยหนึ่งส่วนของของเหลว แอคเควียส (B) ดังกล่าว และไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือ ดังที่จะทำให้อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วนโมลาร์ Sb/Nb) ของสารประกอบแอนทิโมนีดังกล่าวในเทอมของแอนทิโมนีต่อ สารประกอบไนโอเบียมดังกล่าวในเทอมของไนโอเบียมจะไม่มากกว่า 5 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งส่วนของแคลซิเนชั่นดังกล่าวจะถูก ดำเนินการในบรรยากาศของแก๊สเฉื่อย โดยที่ เมื่อแคลซิชั่นดังกล่าวถูกดำเนินการแบบกะ แก๊สเฉื่อยดังกล่าวจะถูกให้ที่อัตราการไหลไม่ น้อยกว่า 50 N ลิตร/ชั่วโมง/กก ของพรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งดังกล่าว และ เมื่อแคลซิเนชั่นดังกล่าวถูกดำเนินการแบบต่อเนื่อง แก๊สเฉื่อยดังกล่าวจะถูกให้ที่อัตราการ ไหลไม่น้อยกว่า 50 N ลิตร/ชั่วโมง/กก ของพรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งดังกล่าว 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 14 โดยที่แคลซิเนชั่นดังกล่าวจะประกอบด้วย แคลซิเนชั่นเบื้องต้น และแคลซิเนชั่นสุดท้าย โดยที่แคลซิเนชั่นเบื้องต้นดังกล่าวจะถูกดำเนินการที่ อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 250 ถึง 400๐ซ และแคลซิเนชั่นสุดท้ายดังกล่าวจะถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ ในช่วงตั้งแต่ 550 ถึง 700๐ซ 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 14 โดยที่ ในระหว่างแคลซิเนชั่นดังกล่าวออกซิ- แดนท์ หรือรีดักแตนท์จะถูกเติมลงในบรรยากาศที่ซึ่งแคลซิเนชั่นดังกล่าวถูกดำเนินการ ดังที่จะทำ ให้พรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวชึ่งจะถูกแคลซีนมีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% เมื่อ อุณหภูมิให้ความร้อนถึง 400๐ซ 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 16 โดยที่ออกซิแดนท์ดังกล่าว คือ แก๊สออกซิเจน 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 16 โดยที่รีดักแตนท์ดังกล่าว คือ แอมโมเนีย 1 9. กระบวนการสำหรับการผลิตกรดอะคริลิก หรือ กรดเมทธาคริลิก ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาโพรเพน หรือ ไอโซบิวเทนด้วยออกซิเจนโมเลกุลในเฟสแก๊สในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยา ของข้อถือสิทธิ 1 2 0. กระบวนการสำหรับการผลิตอะคริโลไนไตรล์ หรือ เมทธาคริโลไนไตรล์ ซึ่ง ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาโพรเพน หรือ โอโซบิวเทนด้วยแอมโมเนีย และออกซิเจนโมเลกุลในเฟส แก๊สในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิ 1 ----------------------- 1. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับใช้ในออกซิเดชั่นหรือแอมมอกซิเดชั่นแบบมีตัวเร่งปฏิกิริยา ของโพรเพน หรือไอโซบิวเทน ในเฟสแก๊ส, ซึ่งประกอบรวมด้วยออกไซด์ที่ถูกแสดงโดยสูตร(1) ดังต่อไปนี้: Mo1VaNbbSbcOn (1) โดยที่: a, b, c, และ n คือ, ตามลำดับ, อัตราส่วนอะตอมของนาวาเดียม (V), ไนโอเบียม (Nb), แอนทิโมนี (Sb) และออกซิเจน (O), โดยสัมพันธ์กับ โมลิบดินัม (Mo), โดยที่ : 0.1 น้อยกว่าหรือเท่ากับ a น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1, 0.01 น้อยกว่าหรือเท่ากับ b น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1, 0.01 น้อยกว่าหรือเท่ากับ c น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1, และ n คือ จำนวนของออกซิเจนอะตอมที่ต้องการเพื่อให้เหมาะสมต่อความต้องการ เชิงวาเลนชีของธาตุประกอบอื่นๆ ที่มีอยู่, ซึ่งตัวเร่งปฎิกิริยาดังกล่าวมีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% และพื้นที่ผิวจำเพาะตั้งแต่ 5 ถึง 30 เมตร2/กรัม ซึ่งอัตราส่วนรีดักชั่นดังกล่าวจะถูกแสดงโดยสูตร (2) ดังต่อไปนี้: อัตราส่วนรีดักชั่น (%) = ( (n0-n)/n0) x 100 (2) โดยที่: n คือ ดังที่อธิบายไว้สำหรับสูตร (1), และ n0 คือ จำนวนของออกซิเจนอะตอมที่ต้องการ เมื่อธาตุประกอบอื่นๆ ในออกไซด์ของสูตร 2. ตัวเร่งปฎิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ a, b และ c ในสูตร (1) คือ ดังต่อไปนี้: 0.1 น้อยกว่าหรือเท่ากับ a น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3, 0.05 น้อยกว่าหรือเท่ากับ b น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2, 0.1 น้อยกว่าหรือเท่ากับ c น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3, 3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ซึ่งประกอบ รวมต่อไปด้วยพาหะซิลิกาซึ่งมีออกไซด์ดัง กล่าวถูกพยุงอยู่บน นั้น, โดยที่พาหะซิลิกาดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 20 ถึง 60% โดยน้ำ หนักในเทอมของ SiO2, โดยเทียบจากน้ำหนักรวม ของออกไซด์ดังกล่าวและพาหะซิลิกาดังกล่าว 4. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, โดยที่ n0 ในสูตร (2) คือ ตั้งแต่ 4 ถึง 5 5. กระบวนการสำหรับการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: การจัดหาของผสมวัตถุดิบแอคเควียสซึ่งมีสารประกอบของโม ลิบดินัม, วานาเดียม, ไนโอเบียม และแอนทิโมนี, การทำแห้งของของผสมวัตถุดิบแอคเควียสดังกล่าวเพื่อให้ได้พ รีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่แห้ง, และ การทำแคลซีนของพรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งดัง กล่าวภายใต้สภาวะแคลซิเนชั่น โดยที่อุณหภูมิให้ความร้อนของพ รีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งดังกล่าว จะถูกเพิ่ม ขึ้นอย่างต่อ เนื่องหรือไม่ต่อเนื่องจากอุณหภูมิซึ่งน้อย กว่า 400 ํซ ไปยังอุณหภูมิซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ 550 ถึง 700 ํซ, โดยที่สภาวะแคลซิเนชั่นดังกล่าวจะถูกปรับดังที่จะทำ ให้พรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาดัง กล่าวซึ่งจะถูกแคลซีน มีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% เมื่ออุณหภูมิให้ ความร้อนถึง 400 ํซ, โดยที่อัตราส่วนรีดักชั่นดังกล่าว คือ ดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งดังนี้จะได้ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีอัตราส่วนรีดักชั่น ตั้งแต่ 8 ถึง 12% และพื้นที่ผิวจำเพาะ ตั้งแต่ 5 ถึง 30 เมตร2/กรัม 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5, โดยที่ของผสมวัตถุดิบแอคเค วียสดังกล่าว จะได้มาโดยการ ผสมของผสมแอคเควียส (A) ซึ่งมี สารประกอบของโมลิบดีนัม, วานาเดียม และแอนทิโมนี กับของ เหลวแอคเควียส (B) ซึ่งมีสารประกอบไนโอเบียม 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6, โดยที่ของผสมแอคเควียส (A) ดังกล่าว จะได้มาโดยการให้ ความร้อน, ที่ 50 ํซ หรือมากกว่า, แก่สารประกอบของโมลิบดีนัม, วานาเดียม และแอนทิโมนี ใน ตัว ทำละลายแอคเควียส 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 7, โดยที่, ภายหลังจากการให้ ความร้อนดังกล่าว, ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์จะถูกเติมลงในของ ผสมแอคเควียส (A) ดังกล่าว 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่ปริมาณของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือ ดังที่จะ ทำให้อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วนโมลาร์ H2O2/Sb) ของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดัง กล่าว ต่อสาร ประกอบแอนทิโมนีดังกล่าว ในเทอมของแอนทิโมนี อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.01 ถึง 20 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6, โดยที่ของเหลวแอคเควียส (B) ดังกล่าว จะมีกรดไดคาร์บอก ซิลิก นอกเหนือจากสาร ประกอบไนโอเบียมดังกล่าว, โดยที่อัตราส่วนโมลาร์ (อัตรา ส่วนโมลาร์ กรดไดคาร์บอกซิลิก/ Nb) ของกรดไดคาร์บอกซิลิกดัง กล่าว ต่อสารประกอบไนโอเบียมดังกล่าวใน เทอมของไนโอเบียม จะ อยู่ในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 4 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 หรือ 10, โดยที่อย่างน้อย หนึ่งส่วนของของเหลวแอคเควียส (B) ดังกล่าวซึ่งมีสาร ประกอบไนโอเบียม จะถูกใช้ในรูปของของผสมของพวกมันกับ ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11, โดยที่ปริมาณของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือ ดังที่ จะทำให้อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วนโมลาร์ H2O2/Nb) ของไฮโดรเจน เปอรอกไซด์ดังกล่าว ต่อ สารประกอบไนโอเบียมดังกล่าวในเทอมของไนโอเบียม จะอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 20 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 หรือ 10, โดยที่อย่างน้อย หนึ่งส่วนของของเหลวแอคเควียส (B) ดังกล่าวซึ่งมีสาร ประกอบไนโอเบียม จะถูกใช้ในรูปของของผสมของพวกมันกัน ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ และสารประกอบแอนทิโมนี 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13, โดยที่: ปริมาณของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือดังที่จะทำให้ อัตราส่วนโมลาร์ (อัตรา ส่วนโมลาร์ H2O2/Nb) ของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว ต่อสารประกอบไนโอเบียมดังกล่าว ในเทอม ของไนโอเบียม จะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.5 ถึง 20, และ ปริมาณของสารประกอบแอนทิโมนีดังกล่าวที่ผสมกับอย่างน้อย หนึ่งส่วนของของเหลว แอคเควียส (B) ดังกล่าวและไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ดังกล่าว คือ ดังที่จะทำให้อัตราส่วนโมลาร์ (อัตราส่วนโมลาร์ Sb/Nb) ของสารประกอบแอนทิโมนีดังกล่าวใน เทอมของแอนทิโมนี ต่อสาร ประกอบไนโอเบียมดังกล่าวในเทอม ของไนโอเบียม จะไม่มากกว่า 5 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งส่วน ของแคลซิเนชั่นดังกล่าว จะถูกดำเนิน การในบรรยากาศของแก๊ส เฉื่อย, โดยที่: เมื่อแคลซิเนชั่นดังกล่าวถูกดำเนินการแบบกะ, แก๊สเฉื่อย ดังกล่าวจะถูกให้ที่อัตราการไหล ไม่น้อยกว่า 50 N ลิตร/ชั่ว โมง/กก. ของพรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งดังกล่าว, และ เมื่อแคลซิเนชั่นดังกล่าวถูกดำเนินการแบบต่อเนื่อง, แก๊ส เฉื่อยดังกล่าวจะถูกให้ที่อัตรา การไหลไม่น้อยกว่า 50 N ลิตร/ชั่วโมง/กก. ของพรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้ง ดังกล่าว 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 หรือ 15, โดยที่แคล ซิเนชั่นดังกล่าวจะประกอบรวมด้วย แคลซิเนชั่นเบื้องต้นและ แคลซิเนชั่นสุดท้าย, โดยที่แคลซิเนชั่นเบื้องต้นดังกล่าวจะ ถูกดำเนินการที่ อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 250 ถึง 400 ํซ และ แคลซิเนชั่นสุดท้ายดังกล่าวจะถูกดำเนินการที่อุรหภูมิ ใน ช่วงตั้งแต่ 550 ถึง 700 ํซ 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5, 15 หรือ 16, โดยที่ใน ระหว่างแคลซิเนชั่นดังกล่าว, ออกซิแดนท์ หรือรีดักแตนท์จะ ถูกเติมลงในบรรยากาศที่ซึ่งแคลซิเนชั่นดังกล่าวถูกดำเนิน การ, ดัง ที่จะทำให้พรีเคอร์เซอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว ซึ่งจะถูกแคลซีน มีอัตราส่วนรีดักชั่นตั้งแต่ 8 ถึง 12% เมื่ออุณหภูมิให้ความร้อนถึง 400 ํซ 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 17, โดยที่ออกซิแดนท์ดัง กล่าว คือ แก๊สออกซิเจน 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 17, โดยที่รีดักแตนท์ดัง กล่าว คือ แอมโมเนีย 2 0. กระบวนการสำหรับการผลิตกรดอะคริลิก หรือ กรดเมทธาคริ ลิก, ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำ ปฏิกิริยาโพรเพน หรือไอโซบิว เทน ด้วยออกซิเจนโมเลกุลในเฟสแก๊ส ในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1 2

1. กระบวนการสำหรับการผลิตอะคริโลไนไตรล์ หรือเมทธาค ริโลไนไตรล์, ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาโพรเพน หรือ ไอโซบิวเทน ด้วยแอมโมเนีย และออกซิเจนโมเลกุลในเฟสแก๊สใน การ มีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 1