TH61600A - 4-คีโตแลคแทมและแลคโตนที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรไซคลิก 3-ฟีนิล - Google Patents

4-คีโตแลคแทมและแลคโตนที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรไซคลิก 3-ฟีนิล

Info

Publication number
TH61600A
TH61600A TH201003129A TH0201003129A TH61600A TH 61600 A TH61600 A TH 61600A TH 201003129 A TH201003129 A TH 201003129A TH 0201003129 A TH0201003129 A TH 0201003129A TH 61600 A TH61600 A TH 61600A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chlorine
methyl
alkyl
represents hydrogen
ring
Prior art date
Application number
TH201003129A
Other languages
English (en)
Inventor
เออร์เดเลน นายคริสตอฟ
ฟอยค์ท นายดีเอเทอร์
เบรทชไนเดอร์ นายโธมัส
วิลเฮล์ม เดรเวส นายมาร์ค
ฟิเชอร์ นายไรเนอร์
อูลล์มันน์ นายอัสทริด
เรคมันน์ นายอูโด
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH61600A publication Critical patent/TH61600A/th

Links

Abstract

DC60 (15/11/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ 4-คีโตแลคแทมและแลคโตนที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรไซคลิก 3- ฟีนิล ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A, B, Q, W, X, Y, Z และ R3 เป็นดังนิยามข้างต้น แก่กระบวนการและสารระหว่างกลาง สำหรับการเตรียมและการใช้ เป็นสารฆ่าสัตว์รบกวน, สารฆ่า จุลินทรีย์ และสารฆ่าวัชพืช การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ 4-คีโตแลคแทมและแลคโตนที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรไซคลิก 3- ฟีนิล ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A, B, Q, W, X, Y, Z และ R3 เป็นดังนิยามข้างต้น แก่กระบวนการและสารระหว่างกลาง สำหรับการเตรียมและการใช้ เป็นสารฆ่าสัตว์รบกวน, สารฆ่า จุลินทรีย์ และสารฆ่าวัชพืช

Claims (24)

1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง W แทนไซยาโน, เฮโลเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, อัลคอก ซี, เฮโลอัลคิล หรือเฮโล้ลคอกซี X แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, อัลคิล,อัลคอกซี,เฮโลอัลคิล, เฮโลอัลคอลซี หรือไซยาโน Y แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, อัลคิล,อัลคอกซี,เฮโลอัลคิล, เฮโลอัลคอลซี หรือไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, อัลคิล,อัลคอกซี,เฮโลอัลคิล, เฮโลอัลคอลซี หรือไซยาโน -A-B แทนกลุ่ม (สูตรเคมี) G แทนเฮโลเจน หรือไนโตร R1 แทน C1-C6 -อัลคิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล และ Q รวมกับ NH แทนวง (1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวม กับซัลเฟอร์แทนวง (3)
2. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม c) (สูตรเคมี) , และ W แทนเฮโลเจน หรืออัลคิล, X แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือัลคิล, Y แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือัลคิล, Z แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือัลคิล, ที่อย่างน้อยหนึ่งอนุมูล W, X และ Y แทนอัลคิล และอย่าง น้อยหนึ่งอนุมูล W, X และ Y แทนเฮโลเจน G แทนเฮโลเจน หรือไนโตร R2 และ R3 เป็นอิสระจากซึ่งกันและกัน แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4 -อัลคิล และ Q รวมกับ NH แทนวง (1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวม กับซัลเฟอร์แทนวง (3)
3. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม a) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนเฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 เฮโลอัลคิล, C1-C4 เฮโลอัลคอกซี หรือไซยาโน X แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 เฮโลอัลคิล, C1-C4 เฮโล- อัลคอกซี หรือไซยาโน Y แทนไฮโดรเจน,เฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 เฮโลอัลคิล, C1-C4 เฮโล- อัลคอกซี หรือไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 เฮโลอัลคิล, C1-C4 เฮโล- อัลคอกซี หรือไซยาโน G แทนเฮโลเจนหรือไนโตร R1 แทน C1-C6 อัลคิล R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกับซัลเฟอร์แทนวง (3)
4. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม a) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C2 เฮโล-อัลคิล, C1-C2 เฮโล อัลคอกซี หรือไซยาโน X แทนไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี Y แทนไฮโดรเจน,ฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน, C1-C4 อัลคิล, C1-C2 เฮโลอัลคิล, C1-C2 เฮโล- อัลคอกซี หรือไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน,ฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน, C1-C4 อัลคิล ,C1-C4 อัลคอกซี, C1-C2 เฮโลอัลคิล, C1-C2 เฮโลอัลคอกซี หรือไซยาโน G แทนคลอรีน, โบรมีน หรือไนโตร, R1 แทน C1-C4 อัลคิล R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกับซัลเฟอร์แทนวง (3)
5. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม a) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนคลอรีน, โบรมีน ,เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล, เมทธอกซี, เอทธอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไดฟลูออโรเมทธอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี หรือไซยาโน X แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล,เมทธอกซี, และ เอทธอกซี Y แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล,ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโร เมทธอกซี, ไดฟลูออโรเมทธอกซี หรือไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน, ฟลูออรีน,คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล,เมทธอกซี,เอทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล,ไตรฟลูออโรเมทธอกซี, ไดฟลูออโรเมทธอกซี หรือไซยาโน G แทนคลอรีน, โบรมีน หรือไนโตร R1 แทนเมทธิล , เอทธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล,บิวทิล หรือไอโซบิวทิล R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง(1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกับซัลเฟอร์แทนวง (3)
6. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม a) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนเมทธิล, เอทธิล, คลอรีน, โบรมีน, เมทธอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตรฟลูออโร- เมทธอกซี X แทนไฮโดรเจน, คลอรีน ,เมทิล หรือเอทธิล Y แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, t-บิวทิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโร- เมทธิล หรือ ไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล,เอทธิล,เมทธอกซี หรือไตรฟลูออโรเมทธิล G แทนคลอรีน หรือไนโตร R1 แทนเมทธิล หรือเอทธิล R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1)
7. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม b) O-CH2- ที่ W แทนเฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 เฮโล- อัลคิล, C1-C4 เฮโลอัลคอกซี หรือไซยาโน X แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 , อัลคอกซี, C1-C4 เฮโลอัลคิล, C1-C4 เฮโล- อัลคอกซี หรือไซยาโน Y แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 , อัลคอกซี, C1-C4 เฮโลอัลคิล, C1-C4 เฮโล- อัลคอกซี หรือไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 , อัลคอกซี, C1-C4 เฮโลอัลคิล, C1-C4 เฮโล- อัลคอกซี หรือไซยาโน G แทนเฮโลเจนหรือไนโตร R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกับซัลเฟอร์แทนวง (3)
8. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม b) O-CH2- ที่ W แทนฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C2 เฮโล-อัลคิล, C1-C2 เฮโล อัลคอกซี หรือไซยาโน X แทนไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี Y แทนไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4 อัลคิล, C1-C2 เฮโลอัลคิล, C1-C2 เฮโลอัล- คอกซี หรือไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4 อัลคิล ,C1-C4 อัลคอกซี, C1-C2 เฮโลอัลคิล, C1-C2 เฮโลอัลคอกซี หรือไซยาโน G แทนคลอรีน, โบรมีน หรือไนโตร, R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกับซัลเฟอร์แทนวง (3)
9. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม b) O-CH2- ที่ W แทนคลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล, เมทธอกซี, เอทธอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไดฟลูออโรเมทธอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี หรือไซยาโน X แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล, เมทธอกซี, หรือเอทธอกซี Y แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล,ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโร เมทธอกซี, ไดฟลูออโรเมทธอกซี หรือไซยาโน Z แทนไฮโดรเจน, ฟลูออรีน,คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล, เมทธอกซี, เอทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี, ไดฟลูออโรเมทธอกซี หรือไซยาโน G แทนคลอรีน, โบรมีน หรือไนโตร, R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1), รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกับซัลเฟอร์แทนวง (3)
10. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม b) O-CH2- ที่ W แทนคลอรีน, โบรมีน, เมทธิล หรือเอทธิล X แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, เมทธิล หรือเอทธิล Y แทนไฮโดรเจน,คลอรีน,โบรมีน, เมทธิล, หรือเอทธิล Z แทนไฮโดรเจน,คลอรีน หรือเมทธิล G แทนคลอรีน R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ Nh แทนวง (1)
11. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม c) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนคลอรีน, โบรมีน, เมทธิล หรือเอทธิล X แทนคลอรีน, เมทธิล หรือเอทธิล Y แทนคลอรีน หรือ โบรมีน Z แทนไฮโดรเจน,หรือ คลอรีน G แทนเฮโลเจน หรือไนโตร R2 แทนเฮโลเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R3 แทนไฮโดรเจน หรือ C1-C2 อัลคิล Q รวมกับ NH แทนวง (1) , รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกันซัลเฟอร์แทนวง (3)
12. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม c) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนคลอรีน หรือเมทธิล X แทนคลอรีน, เมทธิล หรือเอทธิล Y แทนคลอรีน หรือ โบรมีน Z แทนไฮโดรเจน หรือ คลอรีน G แทนคลอรีน, โบรมีน หรือไนโตร R2 แทนไฮโดรเจน ,เมทธิล หรือเอทธิล R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1) , รวมกับออกซิเจนแทนวง (2) และรวมกับซัลเฟอร์แทนวง (3)
13. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม c) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนคลอรีน หรือเมทธิล X แทนคลอรีน, เมทธิล หรือเอทธิล Y แทนคลอรีน หรือ โบรมีน Z แทนไฮโดรเจน หรือ คลอรีน G แทนคลอรีน, โบรมีน หรือไนโตร R2 แทนไฮโดรเจน หรือเมทธิล R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับ NH แทนวง (1) รวมกับออกซิเจนแทนวง (2)
14. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม c) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนคลอรีน หรือเมทธิล X แทนคลอรีน, เมทธิล หรือเอทธิล Y แทนคลอรีน หรือ โบรมีน Z แทนไฮโดรเจน หรือ คลอรีน G แทนคลอรีน R2 แทนไฮโดรเจน R3 แทนไฮโดรเจน หรือเมทธิล Q รวมกับ NH แทนวง (1)
15. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม a) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนเมทธิล X แทนไฮโดรเจน, เมทธิล หรือคลอรีน Y แทนไฮโดรเจน, เมทธิล, คลอรีน หรือ โบรมีน Z แทนไฮโดรเจน, เมทธิล หรือ คลอรีน G แทนคลอรีน หรือไนโตร R1 แทนเมทธิล หรือเอทธิล R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับออกซิเจนแทนวง (2)
16. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม b) O-CH2- ที่ W แทนเมทธิล X แทนไฮโดรเจน, เมทธิล หรือคลอรีน Y แทนไฮโดรเจน, เมทธิล, คลอรีน หรือ โบรมีน Z แทนไฮโดรเจน, เมทธิล หรือ คลอรีน G แทนคลอรีน หรือไนโตร R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับออกซิเจนแทนวง (2)
17. สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A-B แทนกลุ่ม c) (สูตรเคมี) , ที่ W แทนเมทธิล X แทนไฮโดรเจน Y แทนเมทธิล Z แทนเมทธิล G แทนคลอรีน R2 แทนไฮโดรเจน R3 แทนไฮโดรเจน Q รวมกับออกซิเจนแทนวง (2)
18. กระบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ที่สอด คล้องกับข้อถือสิทธิ 1 กำหนดลักษณะเฉพาะในที่เพื่อให้ได้ A) สารประกอบของสูตร (I-1) ถึง (I-3) (สูตรเคมี) (I-1) ถึง (I-3) ซึ่ง A,B,Q,W,X,Y,Z และ R3 เป็นดังนิยามข้างต้น และ G แทนเฮโลเจน สารประกอบของ (II-1) ถึง (II-3) (สูตรเคมี) (II-1) ถึง(II-3) ซึ่ง A,B,Q,W,X,Y,Z และ R3 เป็นดังนิยามข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยากับสารการเฮโลจีเนติ่งในการมีอยู่ของตัวทำละลาย และถ้าเหมาะสม ในการมีอยู่ของ สารริเริ่มอนุมูล B) สารประกอบของสูตร (I-1) ถึง (I-3) (สูตรเคมี) (I-1) ถึง(I-3) ซึ่ง A,B,Q,W,X,Y,Z และ R3 เป็นดังนิยามข้างต้น และ G แทนไนโตร สารประกอบของสูตร (II-1) ถึง (II-3) (สูตรเคมี) (II-1)ถึง(II-3) ซึ่ง A,B,Q,W,X,Y,Z และ R3 เป็นดังนิยามข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยาด้วยสารไนเตรดิ่ง ดังเช่น ตัวอย่าง ไอกรดไนตริก ในการมีอยู่ของตัวทำละลาย
19. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง A,B,Q,W,X,Y,Z และ R3 เป็นดังนิยามข้างต้น สำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้อง กับข้อถือสิทธิ 1
20. สารฆ่าแมลง, สารฆ่าวัชพืช และสารฆ่าเชื้อรา ถูกกำหนด ลักษณะเฉพาะในที่ ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1
21. วิธีการสำหรับควบคุมสิ่งรบกวนที่เป็นสัตว์, พืชที่ไม่ ต้องการ และรา ที่ถูกกำหนด ลักษณะเฉพาะ ที่สารประกอบของสูตร (I) สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ถูกยอมให้กระทำต่อสัตว์รบ กวน และ/หรือสิ่งมีชีวิตรอบตัวเรา
22. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือ สิทธิ 1 สำหรับควบคุมสัตว์ รบกวนที่เป็นสัตว์, พืชที่ไม่ ต้องการ และรา
23. กระบวนการสำหรับเตรียมสารฆ่าแมลง, สารฆ่าวัชพืช และ สารฆ่าเชื้อรา ถูกกำหนด ลักษณะเฉพาะในสารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ถูกผสมด้วยสารเพิ่มเนื้อ และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว
24. การใช้ของสารประกอบของสูตร (I) ที่สอดคล้องกับข้อถือ สิทธิ 1 สำหรับเตรียมสาร ฆ่าสัตว์รบกวน, สารฆ่าวัชพืช และ สารฆ่าเชื้อรา
TH201003129A 2002-08-23 4-คีโตแลคแทมและแลคโตนที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรไซคลิก 3-ฟีนิล TH61600A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH61600A true TH61600A (th) 2004-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL350087I2 (nl) Benzovindiflupyr
MY153199A (en) Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof
TNSN05169A1 (en) Biphenyl derivatives and their use as fungicides
CZ223395A3 (en) Fungicidal agent, derivatives of dihalogentriazolopyrimidine, process of their preparation, their use and method of fighting fungi
JP2822143B2 (ja) テトラゾリノン類の水田用除草剤としての利用
RU2004112772A (ru) Спироциклические 3-фенил-3-замещенные 4-кетолактамы и 4- кетолактоны
JP2009235084A5 (th)
IL275891B (en) Herbicidal compounds
CA2501739A1 (en) Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides
NL7908818A (nl) 4-aminochinazoline verbindingen met fungicide, insecticide en acaricide eigenschappen.
WO2005028485A8 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
EP0655444B1 (en) Oxazoline derivative, process for preparing the same and agricultural and horticultural chemical for controlling noxious organisms containing the same
JP3249881B2 (ja) ピラゾール誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
CZ418097A3 (cs) Deriváty 1,3-oxazin-4-onu, způsob jejich přípravy a herbicidní prostředky které je obsahují
US6514911B1 (en) Substituted oxadiazines useful as pesticides
WO1997035481A1 (en) Herbicidal composition
JP3218081B2 (ja) 除草剤組成物
JPS608286A (ja) フラン酸アミド誘導体及び除草剤
TH80559A (th) 5-แอลคอกซิแอลคิล-6-แอลคิล-7-อะมิโนแอโซโลพิริมิดีน, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้, การใช้ของสารประกอบเหล่านี้สำหรับการควบคุมเชื้อราที่เป็นอันตราย, และสารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้
TH75834A (th) 5, 6-ไซโคลอัลคิล-7-อะมิโนไตรอะโซโลพิริมิดีน, การเตรียมสารนี้และการใช้สารนี้สำหรับการควบคุมเชื้อราที่เป็นอันตราย, และสารผสมประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้
JPS6339867A (ja) 3−アリ−ル−4−置換イソオキサゾ−ル誘導体、その製造方法およびそれらを含有する農園芸用殺菌剤
CA2218047A1 (en) Protection of crops against birds using a compound of phenylpyrazole type
TH68123B (th) สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่
TH88752A (th) สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่