TH60594A - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของทีกาซีรอด - Google Patents
องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของทีกาซีรอดInfo
- Publication number
- TH60594A TH60594A TH201004749A TH0201004749A TH60594A TH 60594 A TH60594 A TH 60594A TH 201004749 A TH201004749 A TH 201004749A TH 0201004749 A TH0201004749 A TH 0201004749A TH 60594 A TH60594 A TH 60594A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- requested
- elements
- composition
- diluent
- pressing
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งสำหรับการดำเนินการให้ทางปากประกอบด้วยทีกาซีรอด ในรูปแบบเบสหรือเกลือในปริมาณถึง 10% โดยน้ำหนัก สารบลัคในปริมาณของ 70 ถึง 90% โดยน้ำหนัก สารที่ทำให้แตกตัวในปริมาณน้อยกว่า 15% โดยน้ำหนัก กลิแดนท์และสารหล่อลื่น, องค์ประกอบทางเภส้ชกรรมที่เป็นของแข็งสำหรับการดำเนินการให้ทางปากประกอบด้วยทีกาซีรอดในรูปแบบเบสหรือเกลือในปริมาณถึง 10 % โดยน้ำหนัก สารบลัคในปริมาณของ 70 ถึง 90 % โดยน้ำหนัก สารที่ทำให้แตกตัวในปริมาณน้อยกว่า 15 % โดยน้ำหนัก กลิแดนท์และสารหล่อลื่น สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งสำหรับการดำเนินการดำเนินการให้ทางปากที่ประกอบด้วย ทีกาซีรอดในรูปแบบเบส หรือ เกลือในปริมาณจนถึง 10 % โดยน้ำหนัก สารเจือจางในปริมาณของ 70 ถึง 90% โดยน้ำหนัก, สารที่ทำให้แตกตัวในปริมาณน้อยกว่า 15% โดยน้ำหนัก, และ โดยที่ปริมาณโดยน้ำหนักอยู่กับน้ำหนักทั้งหมดขององค์ประกอบ
2. องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ทีกาซีรอดอยู่ในรูปของเกลือมาลีเอท
3.องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ที่ประกอบต่อไปด้วยกลิแดนท์
4. องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าที่ประกอบต่อไปด้วยสารหล่อลื่น
5. องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าที่ประกอบต่อไปด้วยสารยึด
6. องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าโดยที่สารเจือจางถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแลคโตส , แมนนิทอล , ซูโครส , แคลเซียม , ฟอสเฟท หรือ เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็กระดับไมโคร
7. องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าโดยที่สารเจือจางคือแลคโตส
8. องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าโดยที่สารที่ทำให้แตกตัวจะมีอยู่ในปริมาณของ 12 % หรือน้อยกว่า โดยน้ำหนักโดยขึ้นอยู่กับน้ำหนักทั้งหมดขององค์ประกอบ 9. องค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าโดยที่สารที่ทำให้แตกตัว คือ ครอสโพวิโดน 1 0. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึง 10 โดยที่สารหล่อลื่นจะมีอยู่ในปริมาณของ 3 3 ถึง 7% โดยขึ้นอยู่กับน้ำหนักทั้งหมดขององค์ประกอบ 1 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึง 10 โดยที่สารหล่อลื่นคือกลีเซอรอล โมโนสเตียเรทหรือกลีเซอรอล บีฮีเนท 1 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ถึง 11 โดยกลีแตท์ คือคอลลอยดอล ซิลิก้า ไดออกไซต์ 1 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ถึง 12 โดยที่สารยึด คือ ไฮดรอกซี โพรพิลเมทธิล เซลลูโลส 1 4. กรรมวิธีสำหรับการผลิตองค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าซึ่งกรรมวิธีถูกกำเนินการภายใต้สภาวะที่แห้งอย่างแท้จริงโดยใช้การทำเป็นแกรนูล 1 5.กรรมวิธีสำหรับการผลิตองค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้าซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย (i)การเตรียมส่วนผสมของทีกาซีรอด , สารเจือจาง และสารหล่อลื่น (ii) การร่อนส่วนผสม (iii)การเติมสารที่ทำให้แตกตัว, กลิแดนท์และสารยึดที่เป็นทางเลือกและการผสมส่วนผสมที่ถูกร่อนของขั้นตอนที่ (ii), และ (iv)การสร้างยาเม็ดกลมแบนโดยการกดอัตโดยตรง 1 6. กรรมวิธีสำหรับการผลิตองค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 15 โดยที่ส่วนประกอบถูกผสมด้วยทีกาซีรอด , ถูกร่อน และถูกผสมอีกครั้งก่อนการทำให้เป็นยาเม็ดกลมแบน 1 7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตองค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย (i)การเตรียมส่วนผสมของทีกาซีรอด , สารเจือจาง (ii) การร่อนส่วนผสม (iii)การเติมสารที่ทำให้แตกตัว, กลิแดนท์ และสารยึดที่เป็นทางเลือก และการผสมส่วนผสมที่ถูกร่อนของขั้นตอนที่ (ii), และ (iv)การเติมสารหล่อลื่นโดยการหล่อลืนแบบพ่นเมื่อสร้างยาเม็ดกลมแบนโดยการกดอัดโดยตรง 1 8.กรรมวิธีสำหรับการผลิตองค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยที่ส่วนประกอบทั้งหมดถูกผสมกับทีกาซีรอด ล ถูกร่อนอย่างทั่วถึง และถูกผสมอีกครั้งก่อนการทำให้เป็นยาเม็ดกลมแบน 1
9. กรรมวิธีสำหรับการผลิตองค์ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย (i)การเตรียมส่วนผสมของทีกาซีรอด , สารเจือจาง , สารที่ทำให้แตกตัว , กลิแดนท์ และสารยึดที่เป็นทางเลือก (ii) การกดอัดส่วนผสมล่วงหน้าของขั้นตอนที่ (i) โดยการกดอัดโดยตัวหมุน (iii)การบดส่วนผสมของขั้นตอนที่ (ii) และ iv) การสร้างยาเม็ดกลมแบนโดยการกดอัด
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH60594A true TH60594A (th) | 2004-01-30 |
TH30810B TH30810B (th) | 2011-09-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0135264B1 (en) | Lozenge containing nicotine | |
RU2004122631A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие частичный агонист 5- нт4 | |
KR100286063B1 (ko) | 비스포스폰산 무수 혼합 제형 | |
EP0151344A3 (en) | A chewing gum composition, a process for preparing a chewing gum tablet therefrom, and a chewing gum tablet | |
RU2004118709A (ru) | Составы, содержащие азитромицин, поддающиеся прямому прессованию | |
BRPI0413394A8 (pt) | Formulação de lantânio mastigável em tablete, formulação farmacêutica em tablete ou em pó, método para tratar hiperfosfatemia, uso de uma quantidade terapeuticamente efetiva de uma formulação de um composto de lantânio, processo para preparar uma formulação em tablete de um composto de lantânio | |
GB2142822A (en) | Nicotine lozenges | |
WO2007052307A3 (en) | Stable solid oral dosage forms of valsartan | |
TH60594A (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของทีกาซีรอด | |
EP1517683B1 (en) | Sustained release tablet containing indapamide | |
TH30810B (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของทีกาซีรอด | |
CH619615A5 (th) | ||
JP4756153B2 (ja) | 低成分含量の錠剤の製造方法 | |
JP2543683B2 (ja) | 綜合ビタミン糖衣錠 | |
US20020131999A1 (en) | Fosinopril sodium tablet formulation | |
CA2546476A1 (en) | Pharmaceutical preparation containing gabapentin | |
JPS5879917A (ja) | グリシン錠剤の成形方法 | |
KR890001559A (ko) | 트라피딜을 함유하는 제약 조성물, 그의 제조방법 및 관련된 치료 용도 | |
KR101243747B1 (ko) | 고함량 리세드론산 함유 골다공증 치료용 약학조성물 | |
KR20030070088A (ko) | 시탈로프람 함유 약학 조성물 | |
JP2002173428A (ja) | クラリスロマイシン錠剤およびその製造法 | |
US3740432A (en) | Vitamin complexes of niacinamide,riboflavin and sodium ascorbate | |
US3089825A (en) | Pharmaceutical tablet containing wheat gluten | |
KR20110127017A (ko) | 발사르탄을 포함하는 경구용 고형 제제 | |
RU2207846C1 (ru) | Фармацевтическая твердая композиция, обладающая противотуберкулезным действием, и способ ее получения |