TH59836C3 - อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวี - Google Patents
อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวีInfo
- Publication number
- TH59836C3 TH59836C3 TH9901001015A TH9901001015A TH59836C3 TH 59836 C3 TH59836 C3 TH 59836C3 TH 9901001015 A TH9901001015 A TH 9901001015A TH 9901001015 A TH9901001015 A TH 9901001015A TH 59836 C3 TH59836 C3 TH 59836C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- choose
- amino
- hydrogen
- carbonyl
- Prior art date
Links
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 title 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 title 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 8
- -1 alkyl diene Chemical class 0.000 abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 abstract 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/06/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบ (สูตรเคมี) N-ออกไซด์, เกลือเติมที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรมและรูปไอโซเมอร์ เชิงสเตอริโอเคมีของสาร โดยที่ A คือ CH, CR4 หรือ N; n คือ 0 ถึง 4; Q คือไฮโดรเจน หรือ -NR1R2; R1 และ R2 เลือกจาก ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-12 แอลคิล, C1-12 แอลคิลออก ซี, C1-12 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-12แอลคิล ออกซีคาร์บอนิล, แอ ริล, มอนอ- หรือ ได (C1-12แอลคิล)อะมิโน, มอ นอ- หรือ ได (C1-12แอคิล) อะมิโนคาร์บอนิล โดย C1-12 แอลคิลแต่ ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ ; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันอาจ สร้างพิร์รอลิดินิล, พิเพอริดินิล, มอร์ฟอลินิล, อะซิโด หรือ มอน- หรือ ได (C1-12แอลคิล) อะมิโน C1-4 แอลคิลไดอีน ; R3 คือ ไฮโดรเจน, แอริล, C1-16 แอลคิลคาร์บอนิล, ที่อาจเลือก C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซีที่ถูก แทนที่ ; และ R4 คือ ไฮดรอกซี, เฮโล ที่อาจเลือก C1-6 แอลคิล, C1-6 แอล คิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, ไน โตร, อะมิโน, ไตรเฮโลเมทิล, ไตรเฮโลเมทิลออกซี ; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ; L อาจเลือกเป็น C1-10 แอลคิล, C3-10 แอลคีนิล, C3-10 แอลไค นิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล ที่ถูกแทนที่ ; หรือ L คือ -X1-R6 หรือ -X2-Alk-R7 โดยที่ R6 และ R7 อาจ เลือกคือเฟนิลที่ถูกแทนที่ ; X1 และ X2 คือ -NR3-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -S-, -S(=O)- หรือ -S (=O)2 ; Alk คือ C14 แอลเคนไดอิล ; แอริล อาจเลือกคือเฟนิลที่ถูกแทนที่ Het คือ อนุมูลอะลิ เฟติก หรือ อะโรเมติกเฮทเทอโรไซคลิกที่อาจ เลือกถูกแทนที่; สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาสิ่ง ทดลองที่ ประสบกับการติดเชื้อเอช ไอวี (HIV ; Human Immunodeficiency Virus) นอกจากนี้ยัง เกี่ยวข้องกับสารประกอบตัวใหม่ที่เป็นหมู่ยอยของสารประกอบ ที่มีสูตร (I), การเตรียมสารและผลิต ภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสาร การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบ (สูตรเคมี)N-ออกไซด์,เกลือเติมที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรมและรูปไอโซเมอร์ เชิงสเตอริโอเคมีของสาร โดยที่ A คือ CH,CR4 หรือ N; n คือ 0 ถึง 4; Q คือไฮโดรเจน หรือ -NR1R2;R1 และ R2 เลือกจาก ไฮโดรเจน,ไฮดรอกซี,C1-12 แอลคิล,C1-12 แอลคิลออก ซี,C1-12แอลคิลคาร์บอนิล,C1-12แอลคิลออกซีคาร์บอนิล,แอ ริล,มอนอ-หรือได(C1-12แอลคิล)อะมิโน,มอ นอ-หรือได(C1-12แอคิล)อะมิโนคาร์บอนิล โดย C1-12แอลคิลแต่ ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันอาจ สร้างพิร์รอลิดินิล,พิเพอริดินิล,มอร์ฟอลินิล,อะชิโดหรือ มอน-หรือได-(C1-12แอลคิล)อะมิโนC1-4แอลคิลไดอีน; R3 คือ ไฮโดรเจน,แอริล,C1-16แอลคิลคาร์บอนิล,ที่อาจเลือก C1-6แอลคิล,C1-6แอลคิลออกซีที่ถูก แทนที่;และ R4 คือ ไฮดรอกซี,เฮโล ที่อาจเลือก C1-6แอลคิล,C1-6 แอลคิลออกซี,ไซยาโน,อะมิโนคาร์บอนิล,ไน โตร,อะมิโน,ไตรเฮโลเมทิล,ไตรเฮโลเมทิลออกซี; R5 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-4แอลคิล; L อาจเลือกเป็น C1-10แอลคิล,C3-10แอลคีนิล,C3-10แอลไคนิล,C3-7ไซโคลแอลคิล ที่ถูกแทนที่; หรือ L คือ -X1-R6 หรือ -1-X2-Alk-R7 โดยที่ R6 และ R7 อาจเลือกคือเฟนิลที่ถูกแทนที่; X1 และ X2 คือ -NR3-,-NH-NH-.N=N-,-O-,-S-,-S(=O)-หรือ -S(=O)2 : Alk คือ C14 แอลเคนไดอิล:แอริล อาจเลือกคือเฟนิลที่ถูกแทนที่ : Hct คือ อนุมูลอะลิเฟติกหรืออะโรเมติกเฮทเทอโรไซคลิกที่อาจ เลือกถูกแทนที่;สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาสิ่งทดลองที่ ประสบกับการติดเชื้อเอช ไอวี (HIV;Human Immunodeficiency Virus)นอกจากนี้ยัง เกี่ยวข้องกับสารประกอบตัวใหม่ที่เป็นหมู่ย่อยของสารประกอบ ที่มีสูตร (I) การเตรียมสารและผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสาร : สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43900A TH43900A (th) | 2001-03-26 |
| TH43900A3 TH43900A3 (th) | 2001-03-26 |
| TH59836B TH59836B (th) | 2018-01-05 |
| TH59836C3 true TH59836C3 (th) | 2018-01-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR037329A1 (es) | Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| BG93979A (bg) | Производни на n-(4-пиперидинил)(дихидробензофуран или дихидро-2н-бензопиран)карбоксамид, фармацевтичен състав, който ги съдържа, метод за получаване на производните и приложението им | |
| YU31303A (sh) | Jedinjenja imidazola sa pripojenim arilom ili heteroarilom kao anti-inflamatorni i analgetički agensi | |
| AR012488A1 (es) | Un compuesto derivado de quino- y quinazolinas antagonistas del factor liberador de corticotropina, un procedimiento para su preparacion, unacomposicion que los comprende, un procedimiento para la preparacion de dicha composicion, intermediarios y el uso de dichos compuestos para la fabricacion | |
| NZ514158A (en) | Derivatives of pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one | |
| ES8606306A1 (es) | Un procedimiento para preparar nuevos derivados de benzo- triazol- y benzoxazolamina | |
| AR056186A1 (es) | Compuesto de imidazo[1,2-a]piridinilo, su uso para la fabricacion de un medicamento y formulacion farmaceutica que lo comprende | |
| AR040773A1 (es) | Pirazoles utiles como inhibidores de gsk-3 | |
| DK1463487T3 (da) | Liposomal afgivelse af vitamin-E baserede forbindelser | |
| AU8811401A (en) | Spiro compounds and adhesion molecule inhibitors containing the same as the active ingredient | |
| MXPA05014068A (es) | Dicetopiperazinas sustituidas y su uso como antagonistas de oxitocina. | |
| UA80814C2 (en) | Heterocyclic oxime compounds, a process for their preparation (variants) and pharmaceutical compositions containing them, intermediate | |
| TH43900A3 (th) | อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวี | |
| MY113529A (en) | New derivatives of imidazole n- benzyldioxole,processes for their preparation, their use as medicaments and pharmaceutical compositions containing them | |
| TW200504071A (en) | 7-(alkenylamino)triazolopyrimidines, their preparation and their use in the control of harmful fungi, and preparations comprising them | |
| ES8602762A1 (es) | Metodo de obtener compuestos utiles como agentes inhibidores de la agregacion de plaquetas | |
| MY118844A (en) | 2,4,4-trisubstituted-1,3-dioxolane antifungals | |
| EA200200682A1 (ru) | Новые соединения n-бензилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, их содержащие | |
| TH19726A (th) | ตัวยับยั้ง sPLA2 ประเภท 1H - อินโดล -3-ไกลออกซิแลมีด | |
| EA200100677A1 (ru) | Производные 6-азаурацила, ингибирующие il-5 | |
| AR041952A1 (es) | N-sulfonilaminotiazol | |
| TH58461A (th) | เรตินออิค แอซิด มิเมทิค แอนิไลด์ | |
| ATE314059T1 (de) | VERWENDUNG VON ßXYLYLOXY ALKYL AMINESß FÜR DIE BEHANDLUNG VON TINNITUS | |
| RU2007146731A (ru) | Тромбин-ингибирующие производные 2-оксо-1, 2, 5, 6-тетрагидропиридина | |
| TH78460A (th) | 5-ซับสทิทิวเทด พิริมิดีนที่ยับยั้ง hiv |