TH58548A - อนุพันธ์ของไบแอริลต่างๆ ที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรค - Google Patents

อนุพันธ์ของไบแอริลต่างๆ ที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรค

Info

Publication number
TH58548A
TH58548A TH9901002068A TH9901002068A TH58548A TH 58548 A TH58548 A TH 58548A TH 9901002068 A TH9901002068 A TH 9901002068A TH 9901002068 A TH9901002068 A TH 9901002068A TH 58548 A TH58548 A TH 58548A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
hydroxyethyl
chlorophenyl
ethyl
biphenyl
Prior art date
Application number
TH9901002068A
Other languages
English (en)
Other versions
TH58548A3 (th
Inventor
จอร์จ เชียเรอร์ นายแบร์รี่
Original Assignee
แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด filed Critical แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
Publication of TH58548A publication Critical patent/TH58548A/th
Publication of TH58548A3 publication Critical patent/TH58548A3/th

Links

Abstract

DC60 (03/07/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ของไบแอริลของสูตร (I) ที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรค และ อนุพันธ์ของสารนี้ที่ยอมรับ ได้ในเชิงเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 เป็นหมู่เฟนิล, แนฟธิล, พิริดิล, ไธแอโซลิล, ฟีนอก ซิเมธิล, หรือพิริมิดิล ซึ่งซับสทิทิวเทด อย่างเลือกได้ ด้วย ซับสทิทิวเอนท์ 1 หมู่ หรือมากกว่านี้ ที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 แอลคิล, ไนโตร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิเมธิล, ไทรฟลูออ โรเมธิล, -NR6R6, และ -NHSO2R6, โดยที่ R6 แต่ละหมู่เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ที่เป็นอิสระซึ่ง กันและกัน; R2 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; X เป็นออกซิเจน, กำมะถัน, -NH, หรือ -NC1-4 แอลคิล; R3 เป็น ไซแอโน, เททระโซล-5-อิล, หรือ -CO2R7 โดยที่ R7 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; R4 และ R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล , -CO2H, -CO2C1-6 แอลคิล, ไซแอ โน, เททระโซล-5-อิล, แฮโลเจน , ไทรฟลูออโรเมธิล, หรือ C1-6 แอลคอกซิ, หรือ เมื่อ R4 และ R5 เกิดพันธะกับคาร์บอนอะตอมติดกัน แล้ว R4 และ R5 อาจจะ รวมกับคาร์บอน อะตอมซึ่ง R4 และ R5 เกิดพันธะอยู่นี้ประกอบ เป็นวงฟิวส์สมาชิก 5 หรือ 6 ที่มีอะตอม ไนโตรเจน, ออกซิเจน, หรือกำมะถัน 1 อะตอม หรือ 2 อะตอม อย่าง เลือกได้; และ Y เป็น N หรือ CH นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีต่าง ๆ สำหรับ การเตรียมสาร ประกอบเหล่านี้และการใช้ประโยชน์สารประกอบ เหล่านี้ในการบำบัดรักษาโรคต่าง ๆ ที่รู้สึก โดยการรักษาด้วย สารแสดงฤทธิ์ บีทา-3-แอดรีโนเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ของไบแอริลของสูตร (I) ที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรค และ อนุพันธ์ของสารนี้ที่ยอมรับ ได้ในเชิงเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 เป็นหมู่เฟนิล, แนฟธิล, พิริดิล, ไธแอโซลิล, ฟีนอก ซิเมธิล, หรือพิริมิดิล ซึ่งซับ สทิทิวเทด อย่างเลือกได้ ด้วย ซับสทิทิวเอนท์ 1 หมู่ หรือมากกว่านี้ ที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลศอกซิ, C1-6 แอลคิล, ไนโตร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิเมธิล, ไทรฟลูออ โรเมธิล, -NR6R6, และ -NHSO2R6, โดยที่ R6 แต่ละหมู่เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ที่เป็นอิสระซึ่ง กันและกัน; R2 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; X เป็นออกซิเจน กำมะถัน, -NH, หรือ -NC1-4 แอลคิล; R3 เป็น ไซแอโน, เททระโซล-5-อิล, หรือ -CO2R7 โดยที่ R7 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; R4 และ R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดเจน, C1-6 แอลคิล , CO2H, -CO2C1-6 แอลคิล, ไซแอ โน, เททระโซล-5-อิล, แฮโลเจน , ไทรฟลูออโรเมธิล, หรือ C1-6 แอลคอกซิ, หรือ เมื่อ R4 และ R5 เกิดพันธะกับคาร์บอนอะตอมติดกัน แล้ว R4 และ R5 อาจจะ รวมกับคาร์บอน อะตอมซึ่ง R4 และ R5 เกิดพันธะอยู่นี้ประกอบ เป็นวงฟิวส์สมาชิก 5 หรือ 6 ที่มีอะตอม ไนโตรเจน, ออกซิเจน, หรือกำมะถัน 1 อะตอม หรือ 2 อะตอม อย่าง เลือกได้; และ Y เป็น N หรือ CH นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีต่าง ๆ สำหรับ การเตรียมสารประกอบเหล่านี้ และการใช้ประโยชน์สารประกอบ เหล่านี้ในการบำบัดรักษาโรคต่าง ๆ ที่รู้สึกโดยการรักษาด้วย สาร แสดงฤทธิ์ บีทา-3-แอดรีโนเซพเตอร์

Claims (17)

1.สารประกอบของสูตร (I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม สารนี้ในเชิงเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 เป็นหมู่เฟนิล, แนฟธิล, พิริดิล, ไธแอโซลิล, ฟีนอก ซิเมธิล, หรือพิริมิดิล ซึ่งซับ สทิทิวเทด อย่างเลือกได้ด้วย ซับสทิทิวเอนท์ 1 หมู่ หรือมากกว่านี้ ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 แอลคิล, ไนไตร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, -NR6R6, และ -NHSO2R6, โดยที่ R6 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ที่เป็นอิสระซึ่ง กันและกัน; R2 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; X เป็นออกซิเจน กำมะถัน, -NH, หรือ -NC1-4 แอลคิล; R3 เป็น ไซแอโน, เททระโซล-5-อิล, หรือ -CO2R7 โดยที่ R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; R4 และ R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, CO2H, -CO2C1-6 แอลคิล, ไซแอ โน, เททระโซล-5-อิล, แฮโลเจน, ไทรฟลูออโรเมธิล, หรือ C1-6 แอลคอกซิ, หรือ เมื่อ R4 และ R5 เกิดพันธะกับคาร์บอนอะตอมติด กัน แล้ว R4 และ R5 อาจจะรวมกับคาร์บอน อะตอมซึ่ง R4 และ R5 เกิดพันธะอยู่นี้ประกอบเป็นวงฟิวส์สมาชิก 5 หรือ 6 ที่มี อะตอม ไนโตรเจน, ออกซิเจน, หรือกำมะถัน 1 อะตอม หรือ 2 อะตอม อย่างเลือกได้; และ Y เป็น N หรือ CH
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 เป็นฟีนอกซิเมธิล หรือเฟนิล ซึ่งซับสทิทิวเทด ด้วย ซับสทิทิวเอนท์ 1,2 หรือ 3 หมู่อย่างเลือกได้ ซึ่งเลือกจากแฮโลเจน, ไฮดรอกซี , C1-6 แอลคอก ซิ, C1-6 แอลคิล, ไนโตร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิเมธิล, และ ไทรฟลูออโรเมธิล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 เป็นฟีนอก ซิเมธิลหรือเฟนิล ที่ซับสทิ ทิวเทดโดยคลอรีน , ฟลูออรีน, โบรมีน, เมธิล, หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมธิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 เป็นไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X เป็น NH
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R3 เป็น CO2H
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R4 และ R5 อย่างน้อย 1 หมู่ เป็น ไฮโดรเจน
9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R4 ทั้ง 2 หมู่เป็นไฮโดรเจน
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y เป็น CH
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 เป็นฟีนอก ซิเมธิล หรือ เฟนิลซึ่งซับสทิทิว เทดโดย คลอรีน, ฟลูออรีน, โบรมีน, เมธิล, หรือไทรฟลูออโรเมธิล; R2 เป็นไฮโดรเจนหรือเมธิล; X เป็น NH หรือ NCH3; R3 เป็น CO2H; และ Y เป็น CH
12. สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟนิล] -3- คาร์ บอกซิลิก แอซิด เมธิล เอสเทอร์; (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟนิล] 2, 4-ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด ไดเมธิล เอสเทอร์; (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟนิล] -2-เมธิล-5-คาร์บอกซิลิก แอซิด เมธิล เอสเทอร์; (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟนิล] -3,4-ไดคาร์บอกซิลิก แอ ซิด ไดเมธิล เอสเทอร์; (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟนิล] -3-คลอโร-4-คาร์บอกซิลิก แอซิด เมธิล เอสเทอร์; (R)-3'-[[2-[[2-(3,5-ไดคลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-3,-คาร์บอกซิลิก แอซิด เมธิล เอสเทอร์; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3,5-ไดคลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะ มิโน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'- ไบเฟนิล]-3,-คาร์บอกซิลิก; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-3,-คาร์บอกซิลิก; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-2,4- ไดคาร์บอกซิลิก แอ ซิด 2-เมธิล เอสเทอร์ ; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-2,4- ไดคาร์บอกซิลิก ; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-2- เมธิล-5-คาร์บอกซิลิก ; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-3,-คลอโร-4- คาร์บอกซิ ลิก ; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-3,4- ไดคาร์บอกซิลิก ; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(2-ไฮดรอกซิ)-3-ฟีนอกซิโพรพิล]-อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟนิล] -3,-คาร์บอกซิลิก ; กรด (R)-3'-[[2-[(2-ครอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิโนเอธอกซิ]-[1,1'-ไบเฟนิล] -3,-คาร์บอกซิลิก ; กรด 3'-[[2R-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2R- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]เอธิล]โพรพิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-4-คาร์บอกซิลิก ; กรด 3'-[[2R-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2R- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิ โน]โพรพิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-2-คาร์บอกซิลิก ; กรด 3'-[[2R-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2R- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิ โน]โพรพิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-2,4-ไดคาร์บอนซิลิก ; กรด 5-[3-[[2R-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2R- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิ โน]โพรพิล]อะมิโน]เฟนิล]-3- พิริดีนคาร์บอกซิลิก ; กรด 2-[3-[[2R-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2R- ไฮดรอกซิเอธิล]-อะมิ โน]โพรพิล]อะมิโน]เฟนิล]-3- พิริดีนคาร์บอกซิลิก ; กรด (R)-5-[3-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะ มิโน]เอธิล]อะมิโน]เฟนิล]-2,3- ไดไฮโดร-7-เบนโซฟิวแรนคาร์ บอกซิลิก ; กรด (R)-5-[3-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะ มิโน]เอธิล]อะมิโน]เฟนิล]-3- พิริดีนคาร์บอกซิลิก; กรด (R)-2-[3-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะ มิโน]เอธิล]อะมิโน]เฟนิล]-4- พิริดีนคาร์บอกซิลิก; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]เฟนิล]-[1,1'- ไบเฟนิล]-3-(1H-5-เททระโซล); กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิ โน]เอธิล]อะมิ]-[1,1'-ไบเฟนิล]- 3-คาร์โบไนทริล; กรด (R)-[3-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน]เฟนิล]-2-พิริ ดีนคาร์บอกซิลิก; หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม
13.สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรด (R)-5-[3-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะ มิโน]เอธิล]อะมิโน]เฟนิล]-3-พิริ ดีนคาร์บอกซิลิก กรด 3'-[[2R-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2R- ไฮดรอกซิเอธิล]อะมิ โน]โพรพิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-2,4-ไดคาร์บอกซิลิก; กรด (R)-3'-[[2-[(ไฮดรอกซิ-3-ฟีนอกซิโพรพิล)อะมิ โน]เอธิล]อะมิโน-[1,1'-ไบเฟนิล]-3- คาร์บอกซิลิก; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะ มิโน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-2-เมธิล-5-คาร์บอกซิ ลิก; กรด (R)-3'-[[2-[[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2- ไฮดรอกซิเอธิล]อะ มิโน]เอธิล]อะมิโน]-[1,1'-ไบเฟ นิล]-3-คาร์บอกซิลิก; หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการใช้ประโยชน์ในการ บำบัดรักษาโรค
15. ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตสารที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคสำหรับการรักษาสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยน้ำนม ซึ่งรวมถึงมนุษย์ของสภาวะต่าง ๆ ที่รู้ สึกไว ในการปรับปรุงให้ดีขึ้นโดยสารแสดงฤทธิ์ บีทา-แอดรีโน เซพเตอร์ชนิดผิดแบบ (atypical beta- adrenoccptor agonist)
16. สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือของสารนี้ที่ ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม รวมกับสารนำพาที่ยอมรับได้ในเชิง เภสัชกรรม 1 ชนิด หรือมากกว่านี้
17. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ซึ่ง ประกอบรวมด้วย (A) การ กำจัดหมู่ป้องกันของสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ (B) การเปลี่ยนไปเปลี่ยนมาของสารประกอบชนิดอื่นของสูตร (I); หรือ (C) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (III) กับสาร ประกอบของสูตร (IV) แล้ว ตามด้วยขั้นตอน (A) โดยไม่มีการทำ ให้ผลิตภัณฑ์อินเทอร์มิเดียตบริสุทธิ์ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (III) (IV) หรือ (D) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (VIII) กับสาร ประกอบของสูตร (IX) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VIII) (IX)
TH9901002068A 1999-06-10 อนุพันธ์ของไบแอริลต่างๆ ที่ใช้ในการบำบัดรักษาโรค TH58548A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH58548A true TH58548A (th) 2003-09-25
TH58548A3 TH58548A3 (th) 2003-09-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010126105A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства
CA2410662A1 (en) Novel peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus
CA2344290A1 (en) Quinazoline derivatives
HUP0202263A2 (hu) Benzimidazol-, indol- és imidazo-piridin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
EE04310B1 (et) Bensimidasooli ühendid, neid ühendeid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid ja nende kasutamine
HUP0303281A2 (hu) Benzodiazepinszármazékok, mint GABA A receptor modulátorok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
RU2001107139A (ru) Мускариновые агонисты и антагонисты
JP2005525398A5 (th)
WO2003048134A1 (en) Triazole compound and medicinal use thereof
JP2005515976A5 (th)
CA2398988A1 (en) Anti acid-fast bacterial agent containing pyridonecarboxylic acids as active ingredient
KR100444697B1 (ko) 피리도티아진유도체및이를포함하는약제학적조성물
EA200100816A1 (ru) 2-аминопиридины, содержащие конденсированные кольца в качестве заместителей
AU2012268119B2 (en) [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds for lowering serum uric acid
CN111094259B (zh) 止痛化合物
DE69110219D1 (de) 3-(1H-Indazol-3-yl)-4-pyridiname, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
RU2347783C2 (ru) Производные диазепана, их применение в качестве ингибиторов lfa, способ лечения заболеваний, опосредованных взаимодействием с lfa-1/icam-1
EA200200379A2 (ru) Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
RU2446158C2 (ru) Замещенные изоиндолы в качестве ингибиторов васе и их применение
TH14009A (th) สารปฏิชีวนะ
KR100227730B1 (ko) 트롬빈 억제제로서 유용한 신규한 벤즈아미딘계 하이덴토인 유도체
DE60000556D1 (de) Tetrazolylalkyl-Indolderivate als entzündungshemmende und analgetische Mittel
TH87496A (th) สารประกอบใหม่
TH81757A (th) เททระไซคลิค ไบไซโคลไลด์
TH84547A (th) สารรักษาโรค