TH84547A - สารรักษาโรค - Google Patents

Abstract

DC60 (11/09/46) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฮเทอโรไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอริล ซึ่งหมู่แอริลหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคแต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่ได้; หมู่ -(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p- ยึดที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งในเฟนิล ริงดังที่ระบุโดยเลขในสูตร I และแทนหมู่ที่เลือกจากหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า O(CH2)2, O(CH2)3, NC(O)NR4(CH2)2, CH2S(O2)NR5(CH2)2, CH2N(R6)C(O)CH2, (CH2)2N(R6)C(O) (CH2)2, C(O)NR7CH2, C(O)NR7(CH2)2 และ CH2N(R6)C(O)CH2O; V แทน O, S, NR8 หรือพันธะเดี่ยว; q แทน 1, 2 หรือ 3; W แทน O, S, N(R9)C(O), NR10 หรือพันธะเดี่ยว; R2 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4 แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอ ริลC1-4 แอลคิล, CN หรือ NO2; r แทน 0, 1, 2 หรือ 3; R3 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือ CN; s แทน 0, 1, 2 หรือ 3 และ R4, R5, R6, R7, R8, R9 และ R10 ไม่ขึ้นแก่กันแทน H, หมู่ C1-10แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือเมื่อ m คือ 0 และ T แทนหมู่ N(R6)C(O) หรือหมู่ (R5)NS(O2) แล้ว R1 และ R6 หรือ R1 และ R5 รวมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่ยึดอยู่แทนหมู่เฮเทอโรแอริล; โดยมีข้อกำหนด รวมทั้งออพทิคัลไอโซเมอร์และราซีเมทของสารเหล่านี้รวมทั้งเกลือ โปรดรัก โซล เวท และรูปผลึกของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม กรรมวิธีการเตรียมสารเหล่านี้ การ ใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ในการรักษาภาวะเชิงคลีนิคที่ร่วมกับการต้านทานอินซูลิน วิธีสำหรับใช้ ในการรักษาโรคของสารเหล่านี้ และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้ สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฮเทอโรไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอริล ซึ่งหมู่แอริลหรือหมู่เฮเทอโรไคลิคแต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่ใด้; หมู่ -(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p- ยึดที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งในเฟนิล ริงดังที่ระบุโดยเลขในสูตร I และแทนหมู่ที่เลือกจากหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า : O(CH2)2, O(CH2)3, NC(O)NR4(CH2)2, CH2S(O2)NR5(CH2)2, CH2N(R6)C(O)CH2, (CH2)2N(R6)C(O) (CH2)2, C(O)NR7CH2, C(O)NR7(CH2)2 และ CH2N(R6)C(O)CH2O; V แทน O, S, NR8 หรือพันธะเดี่ยว; q แทน 1, 2 หรือ 3; W แทน O, S, N(R9)C(O), NR10 หรือพันธะเดี่ยว; R2 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4 แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอ ริลC1-4 แอลคิล, CN หรือ NO2; r แทน 0, 1, 2 หรือ 3; R3 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือหมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือ CN; s แทน 0, 1, 2 หรือ 3 และ R4, R5, R6, R7, R8, R9 และ R10 ไม่ขึ้นแก่กันแทน H, หมู่ C1-10แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือเมื่อ m คือ 0 และ T แทนหมู่ N(R6)C(O) หรือหมู่ (R5)NS(O2) แล้ว R1 และ R6 หรือ R1 และ R5 รวมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่ยึดอยู่แทนหมู่เฮเทอโรแอริล; โดยมีข้อกำหนด รวมทั้งออพทิคัลไอโซเมอร์และราซีเมทของสารเหล่านี้รวมทั้งเกลือ โปรดรัก โซล เวท และรูปผลึกของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม กรรมวิธีการเตรียมสารเหล่านี้ การ ใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ในการรักษาภาวะเชิงคลีนิคที่ร่วมกับการต้านทานอินซูลิน วิธีสำหรับใช้ ในการรักษาโรคของสารเหล่านี้ และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้: สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฮเทอโรไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอริล ซึ่งหมู่แอริลหรืหมู่เฮเทอโรไซคลิคแต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่โดยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า : หมู่ C1-6แอลคิล; หมู่ C1-6แอซิล; แอริลC1-6แอลคิล ซึ่งหมู่แอลคิล, แอริล หรือแอลคิลแอริลอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย Rb หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; เฮโลเจน, แท็ก : สิทธิบัตรยา