DC60 (11/09/46) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฮเทอโรไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอริล ซึ่งหมู่แอริลหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคแต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่ได้; หมู่ -(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p- ยึดที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งในเฟนิล ริงดังที่ระบุโดยเลขในสูตร I และแทนหมู่ที่เลือกจากหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า O(CH2)2, O(CH2)3, NC(O)NR4(CH2)2, CH2S(O2)NR5(CH2)2, CH2N(R6)C(O)CH2, (CH2)2N(R6)C(O) (CH2)2, C(O)NR7CH2, C(O)NR7(CH2)2 และ CH2N(R6)C(O)CH2O; V แทน O, S, NR8 หรือพันธะเดี่ยว; q แทน 1, 2 หรือ 3; W แทน O, S, N(R9)C(O), NR10 หรือพันธะเดี่ยว; R2 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4 แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอ ริลC1-4 แอลคิล, CN หรือ NO2; r แทน 0, 1, 2 หรือ 3; R3 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือ CN; s แทน 0, 1, 2 หรือ 3 และ R4, R5, R6, R7, R8, R9 และ R10 ไม่ขึ้นแก่กันแทน H, หมู่ C1-10แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือเมื่อ m คือ 0 และ T แทนหมู่ N(R6)C(O) หรือหมู่ (R5)NS(O2) แล้ว R1 และ R6 หรือ R1 และ R5 รวมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่ยึดอยู่แทนหมู่เฮเทอโรแอริล; โดยมีข้อกำหนด รวมทั้งออพทิคัลไอโซเมอร์และราซีเมทของสารเหล่านี้รวมทั้งเกลือ โปรดรัก โซล เวท และรูปผลึกของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม กรรมวิธีการเตรียมสารเหล่านี้ การ ใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ในการรักษาภาวะเชิงคลีนิคที่ร่วมกับการต้านทานอินซูลิน วิธีสำหรับใช้ ในการรักษาโรคของสารเหล่านี้ และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้ สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฮเทอโรไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอริล ซึ่งหมู่แอริลหรือหมู่เฮเทอโรไคลิคแต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่ใด้; หมู่ -(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p- ยึดที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งในเฟนิล ริงดังที่ระบุโดยเลขในสูตร I และแทนหมู่ที่เลือกจากหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า : O(CH2)2, O(CH2)3, NC(O)NR4(CH2)2, CH2S(O2)NR5(CH2)2, CH2N(R6)C(O)CH2, (CH2)2N(R6)C(O) (CH2)2, C(O)NR7CH2, C(O)NR7(CH2)2 และ CH2N(R6)C(O)CH2O; V แทน O, S, NR8 หรือพันธะเดี่ยว; q แทน 1, 2 หรือ 3; W แทน O, S, N(R9)C(O), NR10 หรือพันธะเดี่ยว; R2 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4 แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอ ริลC1-4 แอลคิล, CN หรือ NO2; r แทน 0, 1, 2 หรือ 3; R3 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือหมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือ CN; s แทน 0, 1, 2 หรือ 3 และ R4, R5, R6, R7, R8, R9 และ R10 ไม่ขึ้นแก่กันแทน H, หมู่ C1-10แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือเมื่อ m คือ 0 และ T แทนหมู่ N(R6)C(O) หรือหมู่ (R5)NS(O2) แล้ว R1 และ R6 หรือ R1 และ R5 รวมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่ยึดอยู่แทนหมู่เฮเทอโรแอริล; โดยมีข้อกำหนด รวมทั้งออพทิคัลไอโซเมอร์และราซีเมทของสารเหล่านี้รวมทั้งเกลือ โปรดรัก โซล เวท และรูปผลึกของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม กรรมวิธีการเตรียมสารเหล่านี้ การ ใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ในการรักษาภาวะเชิงคลีนิคที่ร่วมกับการต้านทานอินซูลิน วิธีสำหรับใช้ ในการรักษาโรคของสารเหล่านี้ และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้: สิทธิบัตรยา DC60 (11/09/46) Compounds of formula I (chemical formula) in which R1 represents aryls, which may elect to be replaced by heterocyclic or heterocyclic groups. Which may choose to be replaced by Ariel Which each aryl group or heterocyclic group may choose to be substituted; Moo- (CH2) m-T- (CH2) n-U- (CH2) p- fixed at either 3 or 4 positions in phenyl. Ring, as indicated by the number in the formula I, and represents one or more selected groups from one or more of the following groups: O (CH2) 2, O (CH2) 3, NC (O) NR4 (CH2) 2, CH2S (O2). NR5 (CH2) 2, CH2N (R6) C (O) CH2, (CH2) 2N (R6) C (O) (CH2) 2, C (O) NR7CH2, C (O) NR7 (CH2) 2 and CH2N ( R6) C (O) CH2O; V represents O, S, NR8 or single bond; q represents 1, 2 or 3; W represents O, S, N (R9) C (O), NR10 or single bond; R2 represents the halos, C1-4 alkyl group which may choose to be replaced by one or more fluoros, C1-4 alkyl group which may elect to be replaced by one fluorocarbon or More, group C1-4 acid, aryl, group C1-4 alkyl, CN or NO2; r represents 0, 1, 2 or 3; R3 represents helo, group C1-4 alkyl. Kills, which may choose to be replaced by one or more fluoros, C1-4 lcoxes group, which may elect to be replaced Where one or more fluoros, C1-4 acyl group, aeryl, C1-4 alkyl group or CN; s represent 0, 1, 2 or 3 and R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independent of H, C1-10 Alkyl group, Aryl or C1-4 Alkyl group, or where m is 0 and T is group N. (R6) C (O) or MU (R5) NS (O2), then R1 and R6 or R1 and R5 are combined with the nitrogen atoms attached to the hetero aeryl group; With requirements These include optical isomers and razometers, as well as salts, solvates, and crystalline forms of these compounds, which are widely accepted in pharmaceutical field. Methods of preparation of these compounds, utilization of them in the treatment of clinical conditions in combination with insulin resistance. Method for use In the treatment of diseases of these substances And pharmaceutical mixtures containing these substances Compounds of Formula I (chemical formula) in which R1 stands for aeryls, which may elect to be replaced by heterocyclic or heterocyclic groups. Which may choose to be replaced by Ariel Where each aryl group or heterokolic group may choose to be replaced; Moo- (CH2) m-T- (CH2) n-U- (CH2) p- fixed at either 3 or 4 positions in phenyl. Ring as indicated by the number in the formula I and represents one or more selected groups from one or more of the following groups: O (CH2) 2, O (CH2) 3, NC (O) NR4 (CH2) 2, CH2S (O2. ) NR5 (CH2) 2, CH2N (R6) C (O) CH2, (CH2) 2N (R6) C (O) (CH2) 2, C (O) NR7CH2, C (O) NR7 (CH2) 2 and CH2N. (R6) C (O) CH2O; V represents O, S, NR8 or single bond; q represents 1, 2 or 3; W represents O, S, N (R9) C (O), NR10 or single bond; R2 represents the halos, C1-4 alkyl group which may choose to be replaced by one or more fluoros, C1-4 alkyl group which may elect to be replaced by one fluorocarbon or More, group C1-4 acid, aryl, group C1-4 alkyl, CN or NO2; r represents 0, 1, 2 or 3; R3 represents helo, group C1-4 alkyl. Kills, which may choose to be replaced by one or more fluoros, C1-4 lcoxes group, which may elect to be replaced Where one group or more fluoro, group C1-4 azyl, aryl, aryl group C1-4 alkyl or CN; s represents 0, 1, 2 or 3 and R4, R5. , R6, R7, R8, R9 and R10 are independent of H, C1-10 Alkyl group, Aryl or C1-4 Alkyl group, or where m is 0 and T is group. N (R6) C (O) or MU (R5) NS (O2) R1 and R6 or R1 and R5 are combined with the nitrogen atoms attached to the hetero aeryl group; With requirements These include optical isomers and razometers, as well as salts, solvates, and crystalline forms of these compounds, which are widely accepted in pharmaceutical field. Methods of preparation of these compounds, utilization of them in the treatment of clinical conditions in combination with insulin resistance. Method for use In the treatment of diseases of these substances And pharmaceutical mixtures containing these substances: drug patents