TH84547B - สารรักษาโรค - Google Patents
สารรักษาโรคInfo
- Publication number
- TH84547B TH84547B TH301002251A TH0301002251A TH84547B TH 84547 B TH84547 B TH 84547B TH 301002251 A TH301002251 A TH 301002251A TH 0301002251 A TH0301002251 A TH 0301002251A TH 84547 B TH84547 B TH 84547B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- replaced
- alkyl
- aryl
- choose
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 3
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 abstract 1
- DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N Methanethial Chemical compound S=C DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 101001043818 Mus musculus Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 abstract 1
- -1 group C1-4 azyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฮเทอโรไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอริล ซึ่งหมู่แอริลหรือหมู่เฮเทอโรไคลิคแต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่ใด้; หมู่ -(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p- ยึดที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งในเฟนิล ริงดังที่ระบุโดยเลขในสูตร I และแทนหมู่ที่เลือกจากหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า O(CH2)2, O(CH2)3, NC(O)NR4(CH2)2, CH2S(O2)NR5(CH2)2, CH2N(R6)C(O)CH2, (CH2)2N(R6)C(O) (CH2)2, C(O)NR7CH2, C(O)NR7(CH2)2 และ CH2N(R6)C(O)CH2O; V แทน O, S, NR8 หรือพันธะเดี่ยว; q แทน 1, 2 หรือ 3; W แทน O, S, N(R9)C(O), NR10 หรือพันธะเดี่ยว; R2 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4 แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอ ริลC1-4 แอลคิล, CN หรือ NO2; r แทน 0, 1, 2 หรือ 3; R3 แทน เฮโล, หมู่ C1-4แอลคิล ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ C1-4แอลคอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดยฟลูออโรหนึ่งหมู่หรือหมากกว่า, หมู่ C1-4แอซิล, แอริล, หมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือ CN; s แทน 0, 1, 2 หรือ 3 และ R4, R5, R6, R7, R8, R9 และ R10 ไม่ขึ้นแก่กันแทน H, หมู่ C1-10แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอริลC1-4แอลคิล หรือเมื่อ m คือ 0 และ T แทนหมู่ N(R6)C(O) หรือหมู่ (R5)NS(O2) แล้ว R1 และ R6 หรือ R1 และ R5 รวมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่ยึดอยู่แทนหมู่เฮเทอโรแอริล; โดยมีข้อกำหนด รวมทั้งออพทิคัลไอโซเมอร์และราซีเมทของสารเหล่านี้รวมทั้งเกลือ โปรดรัก โซล เวท และรูปผลึกของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม กรรมวิธีการเตรียมสารเหล่านี้ การ ใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ในการรักษาภาวะเชิงคลีนิคที่ร่วมกับการต้านทานอินซูลิน วิธีสำหรับใช้ ในการรักษาโรคของสารเหล่านี้ และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้:
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนแอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฮเทอโรไซคลิคหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอริล ซึ่งหมู่แอริลหรืหมู่เฮเทอโรไซคลิคแต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่โดยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า หมู่ C1-6แอลคิล; หมู่ C1-6แอซิล; แอริลC1-6แอลคิล ซึ่งหมู่แอลคิล, แอริล หรือแอลคิลแอริลอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย Rb หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; เฮโลเจน, :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH84547B true TH84547B (th) | 2007-05-17 |
| TH84547A TH84547A (th) | 2007-05-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR122012009489B8 (pt) | processo para produzir 2-etóxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso | |
| SE0201937D0 (sv) | Therapeutic agents | |
| RU2004109812A (ru) | Ингибиторы цистеинпротеазы 2-циано-4-аминопиримидинового строения с ингибирующим действием на катепсин к для лечения воспалительных и других заболеваний | |
| YU31303A (sh) | Jedinjenja imidazola sa pripojenim arilom ili heteroarilom kao anti-inflamatorni i analgetički agensi | |
| EA200800929A1 (ru) | Гетероциклические амиды, применимые в качестве микробиоцидов | |
| NO884202L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive benzimidazolin-2-okso-1-karboksylsyrederivater. | |
| RU2010126105A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства | |
| NO20056007L (no) | Dobbel NK1/NK3 antagonister for behandling av schizofreni | |
| RU2008119651A (ru) | Производные дикарбоновых кислот и их применение | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| PE20071132A1 (es) | Compuestos macrociclicos como inhibidores del factor viia | |
| UY28688A1 (es) | Derivados de amida | |
| PE20070212A1 (es) | Heterociclos de 1,4-dihidropiridina-condensados, procesos para preparar los mismos, uso y composiciones que los contienen | |
| RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов | |
| MXPA05014068A (es) | Dicetopiperazinas sustituidas y su uso como antagonistas de oxitocina. | |
| EA200401164A1 (ru) | Фунгицидные триазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с фитопатогенными грибами, а также содержащие их средства | |
| EA200401077A1 (ru) | 2-оксазоламины и их применение в качестве антагонистов рецептора 5-ht2b | |
| ATE337827T1 (de) | N-aryl-4,5-diaminopyrazole und diese verbindungen enthaltende färbemittel | |
| TH84547B (th) | สารรักษาโรค | |
| TH84547A (th) | สารรักษาโรค | |
| MX9405111A (es) | Nuevos derivados de (1-fenil-1-heterociclil)metanol y(1-fenil-1-heterociclil-metilamina). | |
| AR045669A1 (es) | Derivados de amida que contienen silicio, con actividad microbicida | |
| DE69205886D1 (de) | Benzopyranderivate und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| NO20073275L (no) | Benzoyl-tetrahydropyridin som GLYT-1 inhibitorer | |
| EA200200379A2 (ru) | Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции |