TH5838A - วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส - Google Patents
วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊สInfo
- Publication number
- TH5838A TH5838A TH8801000117A TH8801000117A TH5838A TH 5838 A TH5838 A TH 5838A TH 8801000117 A TH8801000117 A TH 8801000117A TH 8801000117 A TH8801000117 A TH 8801000117A TH 5838 A TH5838 A TH 5838A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- substance
- compound
- solvent
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000003814 drug Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 10
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 8
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical group COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 claims 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 2
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 claims 2
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims 2
- 102000014630 G protein-coupled serotonin receptor activity proteins Human genes 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010027603 Migraine headaches Diseases 0.000 claims 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 claims 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคของสารสูตร(I) (สูตรเคมี) กระบวนการสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ รูปเบตาโพลีเมอร์ฟิคที่ เป้นสารตัวกลาง และสารผสมทางเภสัชกรรมและการใช้รักษาโรคของ รูปสารนี้ สิทธิบัตรยา
Claims (6)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปอัลฟาโพลีเมอร์ฟิคที่เป้น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟาเรดสเปคตรัมของสารในรูปสาร ละเอียดผสมกับจูอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สัคัญที่ V = 3371,3293,2713,2524,1419,1343,1307,1264,1151,1086,1020 ,1008,999,922,900,805,758,740,728,689,672,652,640,598, 581,573,531,498,465,457,443,428,422,414, และ 399 เซนติเมตร ซึ่งประกอบด้วย a) การกระทำสารละลายของสารประกอบสูตรที่มีสูตร (II) (สูตร เคมี) ในตัวทำลละายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง ด้วยสารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วตามด้วยการตกผลึกของ น้ำมันที่ยังไม่บ ริสุทธิที่แยกได้จากตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง b) การตกผลึกของรูปเบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบสูตรที่มี สูตร (I) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟราเรดสเปคตรัมของสาร ในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร จากตัวทำละ ลายที่เหมาะสมแล้วตามด้วยการทำของผสมที่ได้เป็นสารแขวนลอย ขัน หรือ c) การกระทำสารละลายของสารประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละ ลายที่เหมาะสมด้วยสารละลายในน้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วนำ ของผสมที่ทำปฎิ กิริยามาทำให้เป็นสารแขวนลอยขัน และอาจ เลือกดำเนินการให้ความร้อนในสภาพรีฟลักซ์ และทำให้เป็นสาร แขวนลอยชันสึก 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง a) ตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง คือ อาซีโดน ตัวทำละ ลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง คือ 2-โพรพานอลสารละลายไนน้ำของ ไฮโดรเจนโดบนไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก และดำเนิน กรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20-25 องศา เซลเซียส b) ตัวทะละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตนในน้ำ และ c) ตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตน สารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบร์ไมด์ คือ สารละลาย 62% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และ ดำเนินกรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0-5 องศ ซาเซลเซียส 1
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 11 และ 12 ซึ่งรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคที่เป็น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของ การหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสีของ ทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 และรุปเบตาโพลี มอร์ฟิคของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูป ของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสี ของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีดหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 1
4. กระบวนการสำหรับเตรียมรูปแบบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบ ที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 11 และ 13 ซึ่งประกอบด้วยการกระทำสาร ประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับสารในน้ำ ของไฮโดรเจนโบรไมด์ 1
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ตัวทำละ ลายที่เหมาะสม คือ อาซีดตน หรือตัวทำละลายประเภทอีเทอร์ เช่น เตตราไฮโดรฟิวแรน หรือ 1,2 ไมทธอกซีอีเธน สารละลายใน น้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก และกระทำกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้ง 0-10 องศา เซลเซียส 1
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 14 และ 15 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ 1,2-ไดเมทธอกซีอีเธน (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 6 หน้า, 3 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5838A true TH5838A (th) | 1989-04-03 |
| TH3341B TH3341B (th) | 1993-08-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970705557A (ko) | 편두통 치료제인 인돌 유도체의 염(salts of an anti-migraine indole derivative) | |
| RU97104885A (ru) | Соли производного индола против мигрени | |
| DE69619704T2 (de) | Heteroacylcarbonsäureamiderivate | |
| PL179585B1 (pl) | Pochodne piperydyny, kompozycja farmaceutycznai sposób wytwarzania pochodnych piperydyny PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| JPH01226818A (ja) | アリールアミドアザビシクロアルカン類およびアリールチオアミドアザビシクロアルカン類からなる記憶力増進剤または記憶障害治療剤 | |
| JPS60228477A (ja) | 2‐アルコキシ‐n‐(1‐アザビシクロ[2,2,2]オクト‐3‐イル)ベンズアミド類およびチオベンズアミド類 | |
| SU1750417A3 (ru) | Способ получени (S)-норфлуоксетина, или его фармацевтически приемлемых солей, или их гидратов | |
| JP2021523179A (ja) | 5−ヒドロキシトリプタミン受容体7の調節物質としての新規官能化ラクタムおよびその使用方法 | |
| JPH0471077B2 (th) | ||
| JPS58109473A (ja) | 2−(三置換フエニルイミノ)−イミダゾリン類 | |
| DE69232473T2 (de) | Amid-Analoge-Derivate von bestimmten methanoverbrückten Chinolizinen | |
| DE68920913T2 (de) | Serotonin-Antagonisten. | |
| TH5838A (th) | วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส | |
| WO2016125186A1 (en) | Novel flavone based egfr inhibitors and process for preparation thereof | |
| TH3341B (th) | วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส | |
| EP0363883A1 (de) | Chromanderivate | |
| Obniska et al. | Synthesis and 5-HT1A/5-HT2A receptor activity of new N-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl) propyl] derivatives of 3-spiro-cyclohexanepyrrolidine-2, 5-dione and 3-spiro-β-tetralonepyrrolidine-2, 5-dione | |
| EP0435902A1 (de) | 2-hydroxy-3-phenoxy-propyl-substituierte piperazine und homopiperazine, ihre herstellung und verwendung. | |
| JPS5823866B2 (ja) | ウレアおよびチオウレア誘導体 | |
| US3459766A (en) | 2,2,5,5-tetrakis(polyfluoromethyl)imidazolidines and their preparation | |
| TH9037B (th) | เกลือของอนุพันธ์ของอินโดลที่ต่อต้านโรคปวดศรีษะไมเกรน | |
| TH22636A (th) | เกลือของอนุพันธ์ของอินโดลที่ต่อต้านโรคปวดศรีษะไมเกรน | |
| JPS60209572A (ja) | 糖尿病合併症の治療剤としての新規スピロ‐インデン類及びスピロ‐1,2‐ジヒドロ‐ナフタレン類 | |
| SK17602000A3 (sk) | N-benzodioxanylmetyl-1-piperidyl-metamínové zlúčeniny majúce afinitu k 5-ht receptorom | |
| JPH0647580B2 (ja) | 新規な2−アミノ−5−アミノメチル−2−オキサゾリン、その製法及び治療への適用 |