TH5838A - วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส - Google Patents

วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส

Info

Publication number
TH5838A
TH5838A TH8801000117A TH8801000117A TH5838A TH 5838 A TH5838 A TH 5838A TH 8801000117 A TH8801000117 A TH 8801000117A TH 8801000117 A TH8801000117 A TH 8801000117A TH 5838 A TH5838 A TH 5838A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compounds
substance
compound
solvent
Prior art date
Application number
TH8801000117A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3341B (th
Inventor
เอ. เดอร์ นายชาร์ลส์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5838A publication Critical patent/TH5838A/th
Publication of TH3341B publication Critical patent/TH3341B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคของสารสูตร(I) (สูตรเคมี) กระบวนการสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ รูปเบตาโพลีเมอร์ฟิคที่ เป้นสารตัวกลาง และสารผสมทางเภสัชกรรมและการใช้รักษาโรคของ รูปสารนี้ สิทธิบัตรยา

Claims (6)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) 2. รูปอัลฟาโพลิเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเพาะอยู่ที่ที่ อินฟราเรดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอซึ่งแสดง แถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 334,3293,2713,2524,419,1343,1307,1264,1151,1086,1020,1 008,999,922,900ล805,758,740,728,689,672,652,640,596,58 1,573,531,498,465,457,443,428,423,414, และ 399 เซนติเมตร 3. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมา เตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 4. รูปเบตาโพลีเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่กำนหด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักาณะเพาะอยู่ที่อินฟาเ รดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูด แสงที่สำคัญ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร 5. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟท์ไฟท์โมโน โครมาเตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 6. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามที่กำหนดไว ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 ร่วม กับสารช่วยให้เจือจางหรือสารพาหนะที่ออกฤทธิทางเภสัชกรรม 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 6 ในรูป ยาตามขนาดยาที่เป็นของแข็ง 8. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 6 และ 7 ใช้เป็นยา 9. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสทิธิที่ 6 และ 7 ทีใช้สำหรับผลิตยาเพื่อรักษาหรือป้องกันสภาพทางการ แพทย์ซึ่งอาโกนิสท์ที่เลือกจับตัวรับ 5-HT, เป็นยาที่บาง ใช้ 1 0. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถืสอทิธิที่ 9 ซึ่งสภาพการ แพทย์นั้น คือ โรคปวดศรีษะไมเกรน หรือสภาพที่เกี่ยวข้อง เช่น ปวดศรีษะเฉพาะแห่ง ปวดศรีษะครึ่งซีกรุนแรงเรื้อรัง หรือปวดศรีษะที่เกี่ยวข้องกับการผิดปกติของเส้นเลือด หรือ อากาศซึมเศร้า กังวล ความผิดปกติด้านการกิน โรคอ้วน การใช้ ยาในทางที่ผิด ความดันดลหิตสูง หรืออาเจียน 1 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปอัลฟาโพลีเมอร์ฟิคที่เป้น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟาเรดสเปคตรัมของสารในรูปสาร ละเอียดผสมกับจูอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สัคัญที่ V = 3371,3293,2713,2524,1419,1343,1307,1264,1151,1086,1020 ,1008,999,922,900,805,758,740,728,689,672,652,640,598, 581,573,531,498,465,457,443,428,422,414, และ 399 เซนติเมตร ซึ่งประกอบด้วย a) การกระทำสารละลายของสารประกอบสูตรที่มีสูตร (II) (สูตร เคมี) ในตัวทำลละายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง ด้วยสารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วตามด้วยการตกผลึกของ น้ำมันที่ยังไม่บ ริสุทธิที่แยกได้จากตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง b) การตกผลึกของรูปเบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบสูตรที่มี สูตร (I) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟราเรดสเปคตรัมของสาร ในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร จากตัวทำละ ลายที่เหมาะสมแล้วตามด้วยการทำของผสมที่ได้เป็นสารแขวนลอย ขัน หรือ c) การกระทำสารละลายของสารประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละ ลายที่เหมาะสมด้วยสารละลายในน้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วนำ ของผสมที่ทำปฎิ กิริยามาทำให้เป็นสารแขวนลอยขัน และอาจ เลือกดำเนินการให้ความร้อนในสภาพรีฟลักซ์ และทำให้เป็นสาร แขวนลอยชันสึก 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง a) ตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง คือ อาซีโดน ตัวทำละ ลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง คือ 2-โพรพานอลสารละลายไนน้ำของ ไฮโดรเจนโดบนไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก และดำเนิน กรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20-25 องศา เซลเซียส b) ตัวทะละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตนในน้ำ และ c) ตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตน สารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบร์ไมด์ คือ สารละลาย 62% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และ ดำเนินกรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0-5 องศ ซาเซลเซียส 1 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 11 และ 12 ซึ่งรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคที่เป็น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของ การหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสีของ ทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 และรุปเบตาโพลี มอร์ฟิคของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูป ของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสี ของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีดหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 1 4. กระบวนการสำหรับเตรียมรูปแบบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบ ที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 11 และ 13 ซึ่งประกอบด้วยการกระทำสาร ประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับสารในน้ำ ของไฮโดรเจนโบรไมด์ 1 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ตัวทำละ ลายที่เหมาะสม คือ อาซีดตน หรือตัวทำละลายประเภทอีเทอร์ เช่น เตตราไฮโดรฟิวแรน หรือ 1,2 ไมทธอกซีอีเธน สารละลายใน น้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก และกระทำกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้ง 0-10 องศา เซลเซียส 1 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 14 และ 15 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ 1,2-ไดเมทธอกซีอีเธน สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) 2. รูปอัลฟาโพลิเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเพาะอยู่ที่ที่ อินฟราเรดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอซึ่งแสดง แถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 334,3293,2713,2524,419,1343,1307,1264,1151,1086,1020,1 008,999,922,900ล805,758,740,728,689,672,652,640,596,58 1,573,531,498,465,457,443,428,423,414, และ 399 เซนติเมตร 3. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมา เตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 4. รูปเบตาโพลีเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่กำนหด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักาณะเพาะอยู่ที่อินฟาเ รดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูด แสงที่สำคัญ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร 5. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟท์ไฟท์โมโน โครมาเตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 6. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามที่กำหนดไว ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 ร่วม กับสารช่วยให้เจือจางหรือสารพาหนะที่ออกฤทธิทางเภสัชกรรม 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 6 ในรูป ยาตามขนาดยาที่เป็นของแข็ง 8. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 6 และ 7 ใช้เป็นยา 9. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสทิธิที่ 6 และ 7 ทีใช้สำหรับผลิตยาเพื่อรักษาหรือป้องกันสภาพทางการ แพทย์ซึ่งอาโกนิสท์ที่เลือกจับตัวรับ 5-HT, เป็นยาที่บาง ใช้ 1 0. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถืสอทิธิที่ 9 ซึ่งสภาพการ แพทย์นั้น คือ โรคปวดศรีษะไมเกรน หรือสภาพที่เกี่ยวข้อง เช่น ปวดศรีษะเฉพาะแห่ง ปวดศรีษะครึ่งซีกรุนแรงเรื้อรัง หรือปวดศรีษะที่เกี่ยวข้องกับการผิดปกติของเส้นเลือด หรือ อากาศซึมเศร้า กังวล ความผิดปกติด้านการกิน โรคอ้วน การใช้ ยาในทางที่ผิด ความดันดลหิตสูง หรืออาเจียน 1
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปอัลฟาโพลีเมอร์ฟิคที่เป้น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟาเรดสเปคตรัมของสารในรูปสาร ละเอียดผสมกับจูอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สัคัญที่ V = 3371,3293,2713,2524,1419,1343,1307,1264,1151,1086,1020 ,1008,999,922,900,805,758,740,728,689,672,652,640,598, 581,573,531,498,465,457,443,428,422,414, และ 399 เซนติเมตร ซึ่งประกอบด้วย a) การกระทำสารละลายของสารประกอบสูตรที่มีสูตร (II) (สูตร เคมี) ในตัวทำลละายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง ด้วยสารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วตามด้วยการตกผลึกของ น้ำมันที่ยังไม่บ ริสุทธิที่แยกได้จากตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง b) การตกผลึกของรูปเบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบสูตรที่มี สูตร (I) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟราเรดสเปคตรัมของสาร ในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร จากตัวทำละ ลายที่เหมาะสมแล้วตามด้วยการทำของผสมที่ได้เป็นสารแขวนลอย ขัน หรือ c) การกระทำสารละลายของสารประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละ ลายที่เหมาะสมด้วยสารละลายในน้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วนำ ของผสมที่ทำปฎิ กิริยามาทำให้เป็นสารแขวนลอยขัน และอาจ เลือกดำเนินการให้ความร้อนในสภาพรีฟลักซ์ และทำให้เป็นสาร แขวนลอยชันสึก 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง a) ตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง คือ อาซีโดน ตัวทำละ ลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง คือ 2-โพรพานอลสารละลายไนน้ำของ ไฮโดรเจนโดบนไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก และดำเนิน กรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20-25 องศา เซลเซียส b) ตัวทะละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตนในน้ำ และ c) ตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตน สารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบร์ไมด์ คือ สารละลาย 62% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และ ดำเนินกรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0-5 องศ ซาเซลเซียส 1
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 11 และ 12 ซึ่งรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคที่เป็น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของ การหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสีของ ทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 และรุปเบตาโพลี มอร์ฟิคของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูป ของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสี ของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีดหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 1
4. กระบวนการสำหรับเตรียมรูปแบบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบ ที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 11 และ 13 ซึ่งประกอบด้วยการกระทำสาร ประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับสารในน้ำ ของไฮโดรเจนโบรไมด์ 1
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ตัวทำละ ลายที่เหมาะสม คือ อาซีดตน หรือตัวทำละลายประเภทอีเทอร์ เช่น เตตราไฮโดรฟิวแรน หรือ 1,2 ไมทธอกซีอีเธน สารละลายใน น้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก และกระทำกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้ง 0-10 องศา เซลเซียส 1
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 14 และ 15 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ 1,2-ไดเมทธอกซีอีเธน (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 6 หน้า, 3 รูป)
TH8801000117A 1988-02-18 วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส TH3341B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5838A true TH5838A (th) 1989-04-03
TH3341B TH3341B (th) 1993-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970705557A (ko) 편두통 치료제인 인돌 유도체의 염(salts of an anti-migraine indole derivative)
RU97104885A (ru) Соли производного индола против мигрени
DE69619704T2 (de) Heteroacylcarbonsäureamiderivate
PL179585B1 (pl) Pochodne piperydyny, kompozycja farmaceutycznai sposób wytwarzania pochodnych piperydyny PL PL PL PL PL PL PL PL
JPH01226818A (ja) アリールアミドアザビシクロアルカン類およびアリールチオアミドアザビシクロアルカン類からなる記憶力増進剤または記憶障害治療剤
JPS60228477A (ja) 2‐アルコキシ‐n‐(1‐アザビシクロ[2,2,2]オクト‐3‐イル)ベンズアミド類およびチオベンズアミド類
SU1750417A3 (ru) Способ получени (S)-норфлуоксетина, или его фармацевтически приемлемых солей, или их гидратов
JP2021523179A (ja) 5−ヒドロキシトリプタミン受容体7の調節物質としての新規官能化ラクタムおよびその使用方法
JPH0471077B2 (th)
JPS58109473A (ja) 2−(三置換フエニルイミノ)−イミダゾリン類
DE69232473T2 (de) Amid-Analoge-Derivate von bestimmten methanoverbrückten Chinolizinen
DE68920913T2 (de) Serotonin-Antagonisten.
TH5838A (th) วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส
WO2016125186A1 (en) Novel flavone based egfr inhibitors and process for preparation thereof
TH3341B (th) วิธีการทำให้เย็นต่ำกว่าจุดบับเบิลแก่สารผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งในสภาวะปกติเป็นแก๊ส
EP0363883A1 (de) Chromanderivate
Obniska et al. Synthesis and 5-HT1A/5-HT2A receptor activity of new N-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl) propyl] derivatives of 3-spiro-cyclohexanepyrrolidine-2, 5-dione and 3-spiro-β-tetralonepyrrolidine-2, 5-dione
EP0435902A1 (de) 2-hydroxy-3-phenoxy-propyl-substituierte piperazine und homopiperazine, ihre herstellung und verwendung.
JPS5823866B2 (ja) ウレアおよびチオウレア誘導体
US3459766A (en) 2,2,5,5-tetrakis(polyfluoromethyl)imidazolidines and their preparation
TH9037B (th) เกลือของอนุพันธ์ของอินโดลที่ต่อต้านโรคปวดศรีษะไมเกรน
TH22636A (th) เกลือของอนุพันธ์ของอินโดลที่ต่อต้านโรคปวดศรีษะไมเกรน
JPS60209572A (ja) 糖尿病合併症の治療剤としての新規スピロ‐インデン類及びスピロ‐1,2‐ジヒドロ‐ナフタレン類
SK17602000A3 (sk) N-benzodioxanylmetyl-1-piperidyl-metamínové zlúčeniny majúce afinitu k 5-ht receptorom
JPH0647580B2 (ja) 新規な2−アミノ−5−アミノメチル−2−オキサゾリン、その製法及び治療への適用