TH51674A - มัสคารินิกอะกอนิสต์และแอนตะกอนิสต์ - Google Patents
มัสคารินิกอะกอนิสต์และแอนตะกอนิสต์Info
- Publication number
- TH51674A TH51674A TH9901003063A TH9901003063A TH51674A TH 51674 A TH51674 A TH 51674A TH 9901003063 A TH9901003063 A TH 9901003063A TH 9901003063 A TH9901003063 A TH 9901003063A TH 51674 A TH51674 A TH 51674A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- kek
- thiadiazole
- 10alkyl
- independently
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (02/11/42) การประดิษฐ์นี้เสนอสารประกอบและสารผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ ๆ ที่มีประโยชน์ใน การบำบัดความเจ็บปวด สารประกอบตามการ ประดิษฐ์นี้คืออะซาอะดาแมนแทน, อะซานอร์อะดา แมนแทน และอะโซ โฮโมอะดาแมนแทน การประดิษฐ์นี้เสนอสารประกอบและสารผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ ๆ ที่มีประโยชน์ใน การบำบัดความเจ็บปวด สารประกอบตามการ ประดิษฐ์นี้คืออะซาอะดาแมนแทน, อะซานอร์อะดา แมนแทน และอะโซ โฮโมอะดาแมนแทน
Claims (12)
1. ระบบวงแหวนอะซาไซคลิกที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึงจีโอเมตริคัลไอโซเมอร์, อีแนนชิโอเมอร์, ไดแอสเตอ ริโอเมอร์, ราซีเมต, เกลือซึ่งเกิดจาก การเติมกรด, เกลือของสาร ดังกล่าวกับกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, และโปรดรัก ของสารดัง กล่าว โดยที่ Q เป็น (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) X เป็น CH2, NH, O หรือ S V,W,Y และ Z โดยอิสระเป็น 0,1,2,3 หรือ 4 n และ m โดยอิสระเป็น 0,1,2,3 หรือ 4 R1 และ R2 ที่ตำแหน่งใดก็ตามบนวงแหวนอะซาไซคลิก ซึ่งรวมถึงจุดยึดจับของเฮเทอโรไซเคิล Q และโดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, -OH, ฮาโลเจน, -NH2, คาร์บอกซี, C1-10แอลคิล, C1-10แอลคิล หรือ C1-10แอลไคนิล ชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง, C1-10แอลคอกซีเส้นตรงหรือกิ่ง, หรือ C1-10แอลคิล เส้นตรงหรือกิ่งซึ่งถูกแทนที่ด้วย -OH, -CN, -CHO, -OH, -OR3, -SR3, -NH2, -NHR3, -NR3R4, -NO2, -SOR3, -SO2R3, -COR3, -CO2R3, -CONH2, -CONHR3, -CONR3R4 หรือ -CH=NOR3 หรือ R1 และ R2 โดยอิสระเป็นเฟนิล, ฟีนอกซี, เบนโซอิล, เบนซิล หรือเบนซีลอกซีคาร์โบนิล, แต่ละหมู่ไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, -CN, C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซี หรือ C1-10แอลคิล ไทโอ R เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, -CN, -CHO, -OH, -OR3, -SR3, -NH2, -NHR3, -NR3R4, -NO2, -SOR3, -SO2R3, -COR3, -CO2R3, -CONH2, -CONHR3, -CONR3R4, หรือ -CH=NOR3 หรือ R เป็นเฟนิล, ฟีนอกซี, เบนโซอิล, เบนซิล หรือเบนซีลอกซีคาร์โบนิล, แต่ละหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยฮาโลเจน, -CN, C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซี หรือ C1-10แอลคิลไทโอ หรือ R เป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งชนิดอิ่มตัว อิ่มตัวบางส่วน หรือเป็น อะโรมาติก โดยมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสามอะตอม และ R3 และ R4 โดยอิสระเป็น C1-15แอลคิล, C2-15แอลคีนิล, C2-15แอลไคนิล ชนิดเส้นตรง กิ่ง หรือไซคลิก หรือส่วนผสมของสารเหล่านี้ หรือ R3 และ R4 โดยอิสระเป็นหมู่เฟนิล, ฟีนอกซี, เบนโซอิล, เบนซิล หรือเบนซีลอกซีคาร์โบนิล โดยแต่ละหมู่ที่กล่าวมานี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย H, ฮาโลเจน, -CN, C1-15แอลคิล, C1-10แอลคอกซี, C1-10แอลคิลไทโอ หรือแอริล หรือ R3 และ R4 โดยอิสระเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งชนิดอิ่มตัว อิ่มตัวบาง ส่วน หรือเป็นอะโรมาติก โดยมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่งถึงสามอะตอม
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยทั้ง m และ n เป็น 1 และมี สูตรโครงสร้างดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ Qเป็น (สูตรเคมี) X เป็น S Y และ Z เป็น N และ R เป็น OR3 หรือ SR3
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดย R3 เป็น -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, หรือ -CH2CH (CH3)2
4. สารประกอบซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย a) เอทิล 2-[5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิลิดีน)-2-ไซยาโนอะซีเตต b) เอทิล 2-[5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-2-ไซยาโนอะซีเตต c) 3-(5-อะซา-2-ครอโรไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-ครอโร-1,2,5-ไทอะไดอะ โซล d) 3-(5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-ครอโร-1,2,5-ไทอะไดอะโซล e) 3-(5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-เมทอกซี-1,2,5-ไทอะไดอะโซล f) 3-(5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-เอทอกซี-1,2,5-ไทอะไดอะโซล g) 3-(5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-โพรพอกซี-1,2,5-ไทอะไดอะโซล h) 3-(5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-บิวทอกซี-1,2,5-ไทอะไดอะโซล i) 3-(5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-(ไซโครโพรพิลเมทอกซี-1,2,5-ไทอะ ไดอะโซล j) 3-(5-อะซาไตรไซโคล[3.3.1.1]เคค-2-อิล)-4-(2-เมทิล-โพรพอกซี)-1,2,5-ไทอะได- อะโซล
5. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิ 1 และแคริเออร์ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
6. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิ 2 และแคริเออร์ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
7. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิ 3 และแคริเออร์ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
8. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิ 4 และแคริเออร์ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
9. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อ 5 ในการผลิตยาสำหรับการ เหนี่ยวนำให้ระงับความ เจ็บปวด
10. การใช้สารผสมทาง เภสัชกรรมตามข้อ 6 ในการผลิตยาสำหรับการ เหนี่ยวนำให้ระงับความ เจ็บปวด
11. การใช้สารผสมทาง เภสัชกรรมตามข้อ 7 ในการผลิตยาสำหรับการ เหนี่ยวนำให้ระงับความ เจ็บปวด
12. การใช้สารผสมทาง เภสัชกรรมตามข้อ 8 ในการผลิตยาสำหรับการ เหนี่ยวนำให้ระงับความ เจ็บปวด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51674A true TH51674A (th) | 2002-06-28 |
| TH51674A3 TH51674A3 (th) | 2002-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ228331A (en) | Amine- and amido-containing heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions | |
| NO942304D0 (no) | Nye fosfonoravsyrederivater, fremgangsmåte for fremstilling derav, samt legemiddel inneholdende derivatene | |
| EP0237051A3 (en) | Prodrug compounds, process for the preparation thereof and sustained release preparation comprising the same | |
| EP1020453A4 (en) | 6,7-ASYMMETRICALLY DISUBSTITUTED CHINOXALINE CARBONIC ACID DERIVATIVES, ADDITIONAL SALTS THEREOF AND METHOD FOR THE PRODUCTION OF BOTH | |
| ES2092844T3 (es) | Uso de derivados de piridoxal para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de cataratas. | |
| MX19637A (es) | 2-amino-1,2,3,4-tetrahidronaftalenos y 3-aminocromanos substituidos en el anillo y procedimiento para su preparacion. | |
| GB9026114D0 (en) | New compounds | |
| NO930068D0 (no) | Nye kjemiske forbindelser | |
| DE69119282D1 (de) | Aminobenzolverbindungen, Herstellung und Verwendung | |
| ATE137759T1 (de) | S'-adenosyl-methionin-decarboxylase-inhibitoren | |
| AR026856A1 (es) | Compuestos agonistas de 5-ht1f y sales faramceuticamente aceptables de los mismos; composiciones farmaceuticas formuladas con dichos compuestos yprocedimiento para inhibir la extravasacion de proteinas neuronales en mamiferos | |
| BR8703865A (pt) | Processo para a preparacao de misturas de isomeros e/z e isomeros z puros de derivados de nalfa-(2-ciano-2-alcoximinoacetil)-aminoacidos e dos correspondentes peptidios,composicoes fungicidas,processos para o combate de pragas e para a preparacao de composicoes | |
| DE69409734D1 (de) | Neue Derivate des 2-(1H)-Chinolinones, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel | |
| DE68918832D1 (de) | Benzoxazepinderivate. | |
| KR940021532A (ko) | 헤테로시클릭 치환된 페닐아세트산 유도체의 페닐글리산아미드 | |
| KR930004260A (ko) | 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도 | |
| DE3371514D1 (en) | Thiazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR840008362A (ko) | 아미노 이황산염 | |
| ATE5724T1 (de) | Guanidinverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende zusammensetzungen. | |
| DK0658555T3 (da) | Pyridazinonderivater, fremgangsmåder til fremstilling deraf samt anvendelse deraf | |
| MX159539A (es) | Procedimiento para preparar derivados de urea | |
| DK162388D0 (da) | Vinylaminderivater | |
| ATE108444T1 (de) | 3-isoxazolonderivate, ihre herstellung und ihre anwendung in der therapeutik. | |
| TH4803A (th) | ยาฆ่าวัชพืช | |
| TH17368A (th) | อนุพันธ์ของอินโดลิน-2-โอน |