TH51543A3 - รูปแบบยาของเนฟาโซโดน - Google Patents
รูปแบบยาของเนฟาโซโดนInfo
- Publication number
- TH51543A3 TH51543A3 TH9901001886A TH9901001886A TH51543A3 TH 51543 A3 TH51543 A3 TH 51543A3 TH 9901001886 A TH9901001886 A TH 9901001886A TH 9901001886 A TH9901001886 A TH 9901001886A TH 51543 A3 TH51543 A3 TH 51543A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- nefasodone
- release
- implies
- long
- drug
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/08/42) สารผสมเนฟาโซโดนที่ปลดปล่อยนาน ซึ่งมีเนฟาโซโดน ไฮโดรคลอไรด์, พอลิเมอร์ที่ก่อเจล ชนิดไอออนิค และนอน-ไอออนิค, สาร ไฮโดรฟิลิคที่ไม่ละลายและเลือกมีเอ็กซิเพียนท์ที่ยอมรับได้ ทางเภสัช ศาสตร์ แสดงถึงการปลดปล่อยที่ปรับตาม pH ของเนฟาโซโดน สาร ผสมเหล่านี้ถูกตั้งสูตร ให้อยู่ในรูปหน่วยขนาดสารสำหรับการ ให้ทางปากที่ดีขึ้น สิ่งที่ช่วยทำให้ดีขึ้นประกอบรวมด้วย รูป แบบการปลดปล่อยยานาน ซึ่งให้ระดับที่เปรียบเทียบได้ ของเนฟาโซโดนเทียบกับรูปแบบยาที่มีการ ปลดปล่อยทันที และนอก จากนี้ยังแสดงถึง การปราศจากผลของอาหารด้วย สารผสมเนฟาโซโดนที่ปลดปล่อยนาน ซึ่งมีเนฟาโซโดน ไฮโดรคลอไรด์, พอลิเมอร์ที่ก่อเจล ชนิดไอออนิค และนอน-ไอออนิค, สาร ไฮโดรฟิลิคที่ไม่ละลายและเลือกมีเอ็กซิเพียนท์ที่ยอมรับได้ ทางเภสัช ศาสตร์ แสดงถึงการปลดปล่อยที่ปรับตาม pH ของเนฟาโซโดน สาร ผสมเหล่านี้ถูกตั้งสูตร ให้อยู่ในรูปหน่วยขนาดสารสำหรับการ ให้ทางปากที่ดีขึ้น สิ่งที่ช่วยทำให้ดีขึ้นประกอบรวมด้วย รูป แบบการปลดปล่อยยานาน ซึ่งให้ระดับที่เปรียบเทียบได้ ของเนฟาโซโดนเทียบกับรูปแบบยาที่มีการ ปลดปล่อยทันที และนอก จากนี้ยังแสดงถึง การปราศจากผลของอาหารด้วย สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ที่ปลดปล่อยนานที่ดีขึ้น สำหรับการน้ำส่งทางปากของ เนฟาโซโดนหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ของสารนั้น ซึ่งสิ่งที่ช่วยทำให้ดีขึ้นประกอบรวม ด้วย : (a) ต้องการปลดปล่อยยาทั้งหมดโดยแท้จริงจากสูตรผสมจาก ประมาณ 4 ถึง 16 ชั่วโมง ตามที่วัดโดยใช้ข้อกำหนดการละลาย นอกร่างกายแบบมาตรฐาน (standard in vitro dissolution protocols) ซึ่งใช้ตัวกลางทดสอบในช่วง pH 1.2 ถึง 7.0; (b) หลังจากการให้ทางปาก, ให้ระดับเนฟาโซโดนซึ่งอยู่นาน ออกไป เทียบกับระดับที่พบในแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51543A3 true TH51543A3 (th) | 2002-06-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2144989T3 (es) | Uso de un polimero de tipo acrilico como agente de disgregacion, procedimiento para preparar comprimidos y comprimidos resultantes. | |
| CN108187054B (zh) | 新液体组合物的增强的稳定性 | |
| CO5060477A1 (es) | Forma de dosificacion de nefazodona | |
| NO20051854L (no) | Vedvarende frigivelse opioidformuleringer og fremgangsmater for anvendelse. | |
| JP2016175936A5 (th) | ||
| BRPI0015567B8 (pt) | composto, composição farmacêutica, forma de unidade de dosagem, uso da composição farmacêutica e método para preparar uma composição farmacêutica | |
| CY1108863T1 (el) | Φαρμακευτικο σκευασμα εκτεταμενης απελευθερωσης ανεξαρτητης απο το ρη | |
| MEP10808A (en) | Solid drug for oral use | |
| NO20010863L (no) | Nye orale formuleringer for 5-HT4-agonister eller - antagonister | |
| ES2186207T3 (es) | Metodo para preparacion de formulaciones farmaceuticas. | |
| JP2001031562A (ja) | 内服液剤 | |
| TH51543A3 (th) | รูปแบบยาของเนฟาโซโดน | |
| WO1999047172A3 (en) | Oral pharmaceutical compositions to be taken without liquids, which contain inclusion complexes | |
| SG145717A1 (en) | Composition for releasing a weak base for an extended period of time | |
| TR200601092T1 (tr) | İrbesartan etkin maddesi içeren yeni oral farmasötik formülasyonlar. | |
| PL214226B1 (pl) | Preparat zawierajacy podstawione pochodne imidazolu | |
| TR200301552A1 (tr) | Rofekoksib' in yeni oral farmakolojik formülasyonları. | |
| EP1242062A2 (en) | Anhydrous gel comprising nsaid for topical administration to the oral cavity | |
| WO2005123085A1 (es) | Solución acuosa de risperidona para administración oral | |
| JP2001181190A (ja) | 医薬組成物 | |
| TH59782A3 (th) | สารผสมของกาแลนแทมีนชนิดปลดปล่อยที่มีการควบคุม | |
| TH20304EX (th) | สูตรปลดปล่อยที่ควบคุมซึ่งมีทรามาดอล | |
| TH87764A (th) | รูปแบบปริมาณยาที่รับประทานวันละ 1 ครั้ง ของพารามิเพคโซล | |
| TH62160A3 (th) | สารผสมตามสูตรสำหรับใช้ทางปากชนิดใหม่ | |
| WO2007117314A3 (en) | Bupropion controlled release formulations and methods of making |