TH50976A - อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทริน - Google Patents
อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทรินInfo
- Publication number
- TH50976A TH50976A TH1004585A TH0001004585A TH50976A TH 50976 A TH50976 A TH 50976A TH 1004585 A TH1004585 A TH 1004585A TH 0001004585 A TH0001004585 A TH 0001004585A TH 50976 A TH50976 A TH 50976A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- per
- cyclodextrin
- deoxy
- thio
- beta
- Prior art date
Links
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract 37
- -1 carboxyphenyl Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 7
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 210000000715 neuromuscular junction Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000004299 tetrazol-5-yl group Chemical group [H]N1N=NC(*)=N1 0.000 claims abstract 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 claims 13
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims 4
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims 4
- 125000000143 2-carboxyethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003118 drug derivative Substances 0.000 claims 2
- 239000000842 neuromuscular blocking agent Substances 0.000 claims 2
- 229960005457 pancuronium Drugs 0.000 claims 2
- GVEAYVLWDAFXET-XGHATYIMSA-N pancuronium Chemical compound C[N+]1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(C)CCCCC2)CCCCC1 GVEAYVLWDAFXET-XGHATYIMSA-N 0.000 claims 2
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- YXSLJKQTIDHPOT-UHFFFAOYSA-N Atracurium Dibesylate Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1[N+](CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CC[N+]2(C)C(C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CC2)CC=2C=C(OC)C(OC)=CC=2)(C)CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C21 YXSLJKQTIDHPOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMSYWJSZGVOIJW-ONUALHDOSA-L Mivacurium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C([C@@H]1C2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC[N+]1(C)CCCOC(=O)CC/C=C/CCC(=O)OCCC[N+]1(CCC=2C=C(C(=CC=2[C@H]1CC=1C=C(OC)C(OC)=C(OC)C=1)OC)OC)C)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 WMSYWJSZGVOIJW-ONUALHDOSA-L 0.000 claims 1
- 206010029315 Neuromuscular blockade Diseases 0.000 claims 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960001862 atracurium Drugs 0.000 claims 1
- 229960002540 mivacurium Drugs 0.000 claims 1
- LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M rapacuronium Chemical compound [Br-].N1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)CC)[N+]2(CC=C)CCCCC2)CCCCC1 LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M 0.000 claims 1
- 229960004804 rapacuronium Drugs 0.000 claims 1
- YXRDKMPIGHSVRX-OOJCLDBCSA-N rocuronium Chemical compound N1([C@@H]2[C@@H](O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(CC=C)CCCC2)CCOCC1 YXRDKMPIGHSVRX-OOJCLDBCSA-N 0.000 claims 1
- 229960000491 rocuronium Drugs 0.000 claims 1
- 229940120904 succinylcholine chloride Drugs 0.000 claims 1
- YOEWQQVKRJEPAE-UHFFFAOYSA-L succinylcholine chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C YOEWQQVKRJEPAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O tubocurarine Chemical compound C([C@H]1[N+](C)(C)CCC=2C=C(C(=C(OC3=CC=C(C=C3)C[C@H]3C=4C=C(C(=CC=4CCN3C)OC)O3)C=21)O)OC)C1=CC=C(O)C3=C1 JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O 0.000 claims 1
- 229960001844 tubocurarine Drugs 0.000 claims 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (10/10/55) ที่ได้เปิดเผยไว้คืออนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-mercapto-cyclodextrin derivative) ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (สูตร I) ซึ่ง m เป็น 0-7 และ n เป็น 1-8 และ m+n = 7 หรือ 8 R เป็น (C1-6) แอลคิลีน ((C1-6)alkylene) ที่อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่ม OH 1-3 กลุ่ม หรือ (CH2)0-เฟนิลีน- (CH2)p ((CH2)0-phenylene-(CH2)p) o และ p ต่างก็เป็น 0-4 X เป็น COOH, CONHR1, NHCOR2, SO2OH, PO(OH)2, O(CH2-CH2-O)q-H, OH หรือ เททราโซล-5-อิล (tetrazol-5-yl) R1 เป็น H หรือ (C1-3)แอลคิล ((C1-3)alkyl) R2 เป็น คาร์บอกซิเฟนิล (carboxyphenyl) q เป็น 1-3 หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์นี้ อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทรินนี้เหมาะสมเป็นอย่างยิ่งสำหรับใช้ในการทำให้ฟื้นคืนจาก การสกัดกั้นการทำงานของรอยต่อประสาทกับกล้ามเนื้อที่เกิดจากยา ที่ได้เปิดเผยไว้คืออนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-mercapto-cyclodextrin derivative) ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (สูตร I) ซึ่ง m เป็น 0-7 และ n เป็น 1-8 และ m+n = 7 หรือ 8 R เป็น (C1-6) แอลคิลีน ((C1-6)alkylene) ที่อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่ม OH 1-3 กลุ่ม หรือ (CH2)0-เฟนิลีน- (CH2)p ((CH2)0-phenylene-(CH2)p) o และ p ต่างเป็น 0-4 X เป็น COOH, CONHR1, NHCOR2, SO2OH, PO(OH)2, O(CH2-CH2-O)q-H, OH หรือ เททราโซล-5-อิล (tetrazol-5-yl) R1 เป็น H หรือ (C1-3)แอลคิล ((C1-3)alkyl) R2 เป็น คาร์บอกซิเฟนิล (carboxyphenyl) q เป็น 1-3 หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์นี้ อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทรินนี้เหมาะสมเป็นอย่างยิ่งสำหรับใช้ในการทำให้ฟื้นฟูคืนจาก การสกัดกั้นการทำงานของรอยต่อประสาทกับกล้ามเนื้อที่เกิดจากยา สิทธิบัตรยา
Claims (8)
1. อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-mercapto-cyclodextrin derjvatlve) ที่มีสูตร 1 1 ทั่วไป (สูตรเคมี) (สูตร l) ซึ่ง m เป็น 0-7 และ n เปน 1-8 และ m+n = 7 หรือ 8 R เป็น (C1-6 )แอลคิลีน ((C-6)alkylene) ที่อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่ม OH 1-3 กลุ่มให้รอ (CH2)0-เฟนิลีน- (CH2)p ((CH2)6-phenylene-(CH2)p) o และ p ต่างก็เป็น 0-4 X เป็น COOH, CONHR1, NHCOR2, SO2OH, PO(OH)2, O(CH2-CH2-O)q-H, OH หรือ เททราโซล-5-อิล (tetrazol-5-yl) R1 เป็น H หรือ (C1-3)แอลคิล ((C1-3)alkyl) R2 เป็น คาร์บอกซิเฟนิล (carboxyphenyl) q เปน 1-3 หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์นี้ ที่ไม่รวมถึง 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(2-ไฮดรอกซิเอธิลไธโอ)-บีตา-ไจโคลเด็กซ์ทิรน (6-por-deoxy-6-pel-(2 hydroxyethylthio)-(เบตา)-cyclodextrin) 6-โมโน-ดีออกซิ-6-โมโน-(2-ไฮดรอกซิเอธิลไธโอ)-บีตา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-mono-deoxy-6-mono- (2-hydroxyethylthio)-(เบตา)-cyclodextrln) 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(2-ไฮดรอกซิเอธิลไธโอ)-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทิรน (6-per-deoxy-6-per- (2-hydroxyethylthio)-(แกรมมา)-cyclodextrin) 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(คาร์บอกซิเมธิลไธโอ)-บีตา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6-per- (carboxymethylthio)-(เบตา)-cyclodextrin) 6-โมโน-ดีออกซิ-6-โมโน-(คาร์บอกซิเมธิลไธโอ)-บีตา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-mono-deoxy-6-mono (carboxymethylthio)-(เบตา)-cyclodextrin) 6เอ,6บี-ไดดีออกซิ-6เอ,6บี-บิส[(ออร์โธ-คาร์บอกซิเฟนิล)ไธโอ)]-บีตา-ไซดคลเด็กซ์ทริน (6A, 6B dideoxy-6A,6B-bis[(ortho-carboxyphenyl)lhio)]-(เบตา)-cyclodextrin) 6เอ,6บี-ไดดีออกซิ-6เอ,6บี-บิส(คาร์บอกซิเมธิลไธออล)-บีตา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6A,6B-dideoxy- 6A,6B-bis(carboxymethyithio)-(เบตา)-cyclodextrin) และ 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(2,3-ไดไฮดรอกซิโพรพิลไธโอ)-บีตา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6 per-(2,3-dihydroxypropythio)-(เบตา)-cyclodextrin)
2. อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโทไซโคลเด็กซ์ทรินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R, m และ n ได้อธิบายไว้แล้ว ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ X เป็น COOH หรือ SO2OH หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์
3. อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโทไซโคลเด็กซ์ทรินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง m เป็น 0; n เป็น 8; R เป็น (C1-6)แอลคิลีนหรือ (CH2)o-เฟนิลีน-(CH2)p; o และ p ต่างก็เป็น 0-4; และ X เป็น COOH หรือ SO2OH หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์
1.เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(2-คาร์บอกซิเอธิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6-per-(2- carboxythyl)thio-(แกรมมา)-cyclodextrin) 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(3-คาร์บอกซิโพรพิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6-per-(3- carboxythyl)thio-(แกรมมา)-cyclodextrin) 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(4-คาร์บอกซิเฟนิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6-per-(4- carboxythyl)thio-(แกรมมา)-cyclodextrin) 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(4-คาร์บอกซิเฟนิลเมธิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6-per-(4- carboxythyl)thio-(แกรมมา)-cyclodextrin) 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(2-คาร์บอกซิโพรพิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6-per-(2- carboxythyl)thio-(แกรมมา)-cyclodextrin) และ 6-เพอร์-ดีออกซิ-เพอร์-(2-ซัลโฟเอธิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน (6-per-deoxy-6-per-(2- carboxythyl)thio-(แกรมมา)-cyclodextrin) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์
5. ชุดสำหรับให้การสกัดกั้นการทำงานของรอยต่อประสาทกับกล้ามเนื้อและการทำให้ฟื้นคืนจาก การสกัดกั้น ที่ประกอบด้วย (ก) สารสกัดกั้นการทำงานของรอยต่อประสาทกับกล้ามเนื้อและ (ข) อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทรินตามสูตรทั่วไป l ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1
6. ชุดตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งสารสกัดกั้นการทำงานของรอยต่อประสาทกับกล้ามเนื้อถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคิวโรเนียม (rocuronium) วีคิวโรเนียม (vecuromnium) แพนคิวโรเนียม (pancuronium) เรพาคิวโรเนียม (rapacuronium) ไมวาคิวเรียม (mivacunium) (ชิส)เอทราคิวเรียม ((cis)atracurium) ทิวโบคิวรารีน (tubocurarine) และซัคซามีโธเนียม (suxamethonium)
7. ชุดตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งสารสกัดกั้นการทำงานของรอยต่อประสาทกับกล้ามเนื้อคือโรคิวโร เนียม
8. ส่วนประกอบของยาที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทรินที่มีสูตรทั่วไป l (สูตรเคมี) สูตร l ซึ่ง m เป็น 0-7 และ n เปน 1-8 และ m+n = 7 หรือ 8 R เป็น (C1-6 )แอลคิลีน ที่อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่ม OH 1-3 กลุ่ม หรือ (CH2)0-เฟนิลีน-(CH2)p o และ p ต่างก็เป็น 0-4 X เป็น COOH, CONHR1, NHCOR2, SO2OH, PO(OH)2, O(CH2-CH2-O)q-H, OH หรือ เททราโซล-5-อิล R1 เป็น H หรือ (C1-3)แอลคิล R2 เป็น คาร์บอกซิเฟนิล q เปน 1-3 หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์นี้ ที่ผสมอยู่กับสารช่วยที่ใช้ได้ทางยา 1.เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(2-คาร์บอกซิเอธิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(3-คาร์บอกซิโพรพิล)ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(4-คาร์บอกซิเฟนิล)-ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(4-คาร์บอกซิเฟนิลเมธิล)-ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(2-คาร์บอกซิโพรพิล)-ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน และ 6-เพอร์-ดีออกซิ-6-เพอร์-(4-ซัลโฟเอธิล)-ไธโอ-แกมมา-ไซโคลเด็กซ์ทริน หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50976A true TH50976A (th) | 2002-05-10 |
| TH35756B TH35756B (th) | 2013-05-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA199800910A1 (ru) | Композиции, комплексы включения фармацевтически приемлемой соли зипразидона и циклодекстрина и соли зипразидона | |
| US6949527B2 (en) | 6-Mercapto-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block | |
| CA2107301C (en) | Muco adhesive polymers | |
| IE62408B1 (en) | Novel compositions containing hyaluronic acid associates and a process for preparing same | |
| US20150209385A1 (en) | Use of alkylated semi-synthetic glycosaminoglycosan ethers for the treatment of inflammation | |
| DE3853373T2 (de) | Kombinationen von Glycosaminoglycan mit kationischen Polymeren. | |
| WO1998056422A1 (en) | Polar drug or prodrug compositions with extended shelf-life storage and a method of making thereof | |
| US20100075938A1 (en) | Use of Chemical Chelators as Reversal Agents for Drug-Induced Neuromuscular Block | |
| DE69621132T2 (de) | Verwendung von hyaluronsäure und eines nsaid zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von krankheiten der mucosa | |
| WO2010051151A2 (en) | Cleansing formulations comprising non-cellulosic polysaccharides with mixed cationic substituents | |
| NL8502581A (nl) | Kosmetische preparaten op basis van kationogeen polysiloxan, in water oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt. | |
| AU687560B2 (en) | Oral hygiene composition | |
| IT1277596B1 (it) | Composti macromolecolari di tipo dendrimerico | |
| TH50976A (th) | อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทริน | |
| DE69531945T2 (de) | Verfahren zur herstellung von desulfatiertem polysaccharid und desulfatiertem heparin | |
| KR950008528A (ko) | 두개의 당류와 하나의 스페이서(spacer)를 함유하는 이결합체 | |
| BRPI0911380A2 (pt) | método de reticulação e polissacarídeo reticulado feito por tal método | |
| TH35756B (th) | อนุพันธ์ 6-เมอร์แคพโท-ไซโคลเด็กซ์ทริน | |
| BR112013029765B1 (pt) | sulfato de condroitina similar ao de tubarão e processo para o preparo do mesmo | |
| ES2174955T3 (es) | Sulfatacion regioselectiva. | |
| US5472950A (en) | Compositions containing cobalt hyaluronic acid complex | |
| PT1634589E (pt) | Solução aquosa de olanexidina, método para a sua preparação, e desinfectante | |
| Bonavita et al. | The urinary excretion of heparan sulfate by juvenile-and adult-onset diabetic patients | |
| Heidelberger et al. | Inhibition by aldobiouronates in the precipitation of pneumococcal type II and III systems | |
| EL-EMAM et al. | Efficacy of locally delivered hyaluronic acid gel as an adjunctive to Non-Surgical management of stage II or stage III periodontitis: A randomized controlled trial with Microbiological analysis |