TH50352A3

TH50352A3 - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย เอนทาคาโพน หรือ ไนเทคาโพน เช่นเดียวกับ ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม

Info

Publication number: TH50352A3
Application number: TH9901003400A
Authority: TH
Inventors: วาเฮอร์วู นายแครี
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นายธเนศ เปเรร่า; นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์; นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date: 1999-09-10
Publication date: 2002-04-01

Abstract

DC60 (16/05/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่ง ประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน (ENTACAPONE), ไนเทคาโพน (NITECAPONE), หรือเกลือของ สารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทาง เภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม สารผสมดังกล่าว ถูกเสนอ ภายใต้เงื่อนไขของการ ค้นพบว่า ครอสคาร์เมลโลสโซเดียมช่วย เพิ่มอัตราการคายตัวของ เอนทาคาโพนหรือไนเทคาโพน จากสารผสม เนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก โดยนิยม แล้ว ปริมาณของครอส คาร์เมลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่าเท่ากับ 6% โดยน้ำหนัก เป็นอย่างน้อย ที่นิยมมากกว่านั้น คือ ให้มี ค่าตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง ให้มีค่าตั้งแต่ ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่ง ประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน, หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทาง เภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม สารผสมดังกล่าวถูกเสนอ ภายใต้เงื่อนไขของการ ค้นพบว่า ครอสคาร์เมลโลสโซเดียมช่วย เพิ่มอัตราการคายตัวของเอนทาคาโพน หรือ ไนเทคาโพน จากสารผสม เนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก โดยนิยม แล้ว ปริมาณของครอส- คาร์เมลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่าเท่ากับ 6% โดยน้ำหนักเป็นอย่างน้อย ที่นิยมมากกว่านั้น คือ ให้มี ค่าตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง ให้มีค่าตั้งแต่ ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก สิทธิบัตรยา

Claims

1. สารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่งประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน, หรือเกลือของสาร ดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และครอสคาร์เ มล- โลสโซเดียม ในปริมาณที่ให้ผลทางเภสัชกรรม

2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม

3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยไนเทคาโพน หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม

4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า เท่ากับ 6% โดยน้ำหนักเป็นอย่าง น้อย

5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก

6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก

7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารผสมดังกล่าวอยู่ใน รูปของยาอัดเม็ด

8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ปริมาณของเอนทาคาโพนมี ค่าตั้งแต่ประมาณ 5 มิลลิ- กรัม ถึงประมาณ 400 มิลลิกรัม

9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ปริมาณของเอนทาคาโพนมี ค่าตั้งแต่ประมาณ 100 มิลลิกรัม ถึงประมาณ 200 มิลลิกรัม 1

0. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ปริมาณของเอนทาคาโพน มีค่าเท่ากับ 200 มิลลิกรัม 1

1. วิธีการสำหรับการเตรียมสารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้า สู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่งประกอบ รวมด้วยเอนทาคาโพน, ไน เทคาโพน หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทาง เภสัช- กรรม ทั้งนี้ วิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วย a) การผสมเอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน, หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ ทางเภสัชกรรม, สารช่วยเสริม 1 ชนิดหรือ มากกว่า, และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม ใน ปริมาณที่ให้ผลทาง เภสัชกรรมเข้าด้วยกัน เพื่อให้ได้ของผสมชนิดแรก b) การอัดแน่นสารผสมและการบดของผสมชนิดแรกดังกล่าว 1 ครั้งหรือมากกว่า เพื่อ ให้ได้เม็ดสารจำนวนหนึ่ง: c) การเติมสารหล่อลื่น, สารทำให้ไหลลื่น, หรือของผสมของ สารดังกล่าวลงในเม็ดสาร ที่ได้ข้างต้น เพื่อให้ได้ของผสม ชนิดที่สอง; และ d) การกดอัดของผสมชนิดที่สองให้เป็นสารอัดเม็ดจำนวนหนึ่ง 1

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า เท่ากับ 6% โดยน้ำหนักเป็นอย่าง น้อย 1

3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก 1

4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก 1

5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่สารช่วยเสริมตัวใด ตัวหนึ่งเป็นอย่างน้อย เป็นสารที่ ละลายน้ำได้ 1

6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ปริมาณของเอนทาคา โพนมีค่าตั้งแต่ประมาณ 5 ถึง 400 มิลลิกรัม 1

7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่ปริมาณของเอนทาคา โพนมีค่าตั้งแต่ประมาณ 100 มิลลิกรัม ถึง 200 มิลลิกรัม 1

8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ปริมาณของเอนทาคา โพนมีค่าเท่ากับ 200 มิลลิกรัม 1

9. วิธีการยับยั้งเอ็นไซม์คาเทคอล-โอ-เมทิลทรานส์เฟอเรส โดยที่วิธีการดังกล่าวประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมเนื้อแน่น ชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก แก่ผู้ป่วยที่ต้อง รับการ บำบัดดังกล่าว ทั้งนี้ สารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย เอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน หรือ เกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับ ให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม 2

0. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่สารผสมดังกล่าว ประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน หรือ เกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอม รับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม