TH62249C3 - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย เอนทาคาโพน หรือ ไนเทคาโพน เช่นเดียวกับ ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม - Google Patents
องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย เอนทาคาโพน หรือ ไนเทคาโพน เช่นเดียวกับ ครอสคาร์เมลโลสโซเดียมInfo
- Publication number
- TH62249C3 TH62249C3 TH9901003400A TH9901003400A TH62249C3 TH 62249 C3 TH62249 C3 TH 62249C3 TH 9901003400 A TH9901003400 A TH 9901003400A TH 9901003400 A TH9901003400 A TH 9901003400A TH 62249 C3 TH62249 C3 TH 62249C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- amount
- approximately
- entacapone
- sodium
- Prior art date
Links
- JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N entacapone Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\C#N)=C\C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N 0.000 title claims abstract 14
- 229960003337 entacapone Drugs 0.000 title claims abstract 14
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 title claims abstract 8
- UPMRZALMHVUCIN-UHFFFAOYSA-N Nitecapone Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)=CC1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 UPMRZALMHVUCIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 title claims abstract 8
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 title claims abstract 8
- 229950008980 nitecapone Drugs 0.000 title claims abstract 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/05/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่ง ประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน (ENTACAPONE), ไนเทคาโพน (NITECAPONE), หรือเกลือของ สารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทาง เภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม สารผสมดังกล่าว ถูกเสนอ ภายใต้เงื่อนไขของการ ค้นพบว่า ครอสคาร์เมลโลสโซเดียมช่วย เพิ่มอัตราการคายตัวของ เอนทาคาโพนหรือไนเทคาโพน จากสารผสม เนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก โดยนิยม แล้ว ปริมาณของครอส คาร์เมลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่าเท่ากับ 6% โดยน้ำหนัก เป็นอย่างน้อย ที่นิยมมากกว่านั้น คือ ให้มี ค่าตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง ให้มีค่าตั้งแต่ ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่ง ประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน, หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทาง เภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม สารผสมดังกล่าวถูกเสนอ ภายใต้เงื่อนไขของการ ค้นพบว่า ครอสคาร์เมลโลสโซเดียมช่วย เพิ่มอัตราการคายตัวของเอนทาคาโพน หรือ ไนเทคาโพน จากสารผสม เนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก โดยนิยม แล้ว ปริมาณของครอส- คาร์เมลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่าเท่ากับ 6% โดยน้ำหนักเป็นอย่างน้อย ที่นิยมมากกว่านั้น คือ ให้มี ค่าตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก และโดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง ให้มีค่าตั้งแต่ ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่งประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน, หรือเกลือของสาร ดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และครอสคาร์เ มล- โลสโซเดียม ในปริมาณที่ให้ผลทางเภสัชกรรม
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยไนเทคาโพน หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า เท่ากับ 6% โดยน้ำหนักเป็นอย่าง น้อย
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารผสมดังกล่าวอยู่ใน รูปของยาอัดเม็ด
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ปริมาณของเอนทาคาโพนมี ค่าตั้งแต่ประมาณ 5 มิลลิ- กรัม ถึงประมาณ 400 มิลลิกรัม
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ปริมาณของเอนทาคาโพนมี ค่าตั้งแต่ประมาณ 100 มิลลิกรัม ถึงประมาณ 200 มิลลิกรัม 1
0. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ปริมาณของเอนทาคาโพน มีค่าเท่ากับ 200 มิลลิกรัม 1
1. วิธีการสำหรับการเตรียมสารผสมเนื้อแน่นชนิดที่ให้เข้า สู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก ซึ่งประกอบ รวมด้วยเอนทาคาโพน, ไน เทคาโพน หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ทาง เภสัช- กรรม ทั้งนี้ วิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วย a) การผสมเอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน, หรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอมรับให้ใช้ได้ ทางเภสัชกรรม, สารช่วยเสริม 1 ชนิดหรือ มากกว่า, และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม ใน ปริมาณที่ให้ผลทาง เภสัชกรรมเข้าด้วยกัน เพื่อให้ได้ของผสมชนิดแรก b) การอัดแน่นสารผสมและการบดของผสมชนิดแรกดังกล่าว 1 ครั้งหรือมากกว่า เพื่อ ให้ได้เม็ดสารจำนวนหนึ่ง: c) การเติมสารหล่อลื่น, สารทำให้ไหลลื่น, หรือของผสมของ สารดังกล่าวลงในเม็ดสาร ที่ได้ข้างต้น เพื่อให้ได้ของผสม ชนิดที่สอง; และ d) การกดอัดของผสมชนิดที่สองให้เป็นสารอัดเม็ดจำนวนหนึ่ง 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า เท่ากับ 6% โดยน้ำหนักเป็นอย่าง น้อย 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 8% ถึง 16% โดยน้ำหนัก 1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ปริมาณของครอสคาร์เ มลโลสโซเดียมในสารผสมมีค่า ตั้งแต่ประมาณ 10% ถึง 14% โดยน้ำหนัก 1
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่สารช่วยเสริมตัวใด ตัวหนึ่งเป็นอย่างน้อย เป็นสารที่ ละลายน้ำได้ 1
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ปริมาณของเอนทาคา โพนมีค่าตั้งแต่ประมาณ 5 ถึง 400 มิลลิกรัม 1
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่ปริมาณของเอนทาคา โพนมีค่าตั้งแต่ประมาณ 100 มิลลิกรัม ถึง 200 มิลลิกรัม 1
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ปริมาณของเอนทาคา โพนมีค่าเท่ากับ 200 มิลลิกรัม 1
9. วิธีการยับยั้งเอ็นไซม์คาเทคอล-โอ-เมทิลทรานส์เฟอเรส โดยที่วิธีการดังกล่าวประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมเนื้อแน่น ชนิดที่ให้เข้าสู่ร่างกายโดยผ่านทางปาก แก่ผู้ป่วยที่ต้อง รับการ บำบัดดังกล่าว ทั้งนี้ สารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย เอนทาคาโพน, ไนเทคาโพน หรือ เกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับ ให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม 2
0. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่สารผสมดังกล่าว ประกอบรวมด้วยเอนทาคาโพน หรือ เกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอม รับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50352A3 TH50352A3 (th) | 2002-04-01 |
| TH62249C3 true TH62249C3 (th) | 2018-05-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100468204B1 (ko) | 베타-락탐화합물을함유하는응집체 | |
| HU229134B1 (en) | Process of forming a compressed solid oral dosage form comprising valsartan | |
| GEP20033062B (en) | Pharmaceutical Composition Comprising Entacapone or Nitecapone and Cross-Linked Cellulose Derivative | |
| SG145765A1 (en) | Pharmaceutical formulation comprising lanthanum compounds | |
| PL204921B1 (pl) | Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna zawierająca 4-amino-3-podstawioną pochodną kwasu butanowego i α-aminokwas oraz sposób jej wytwarzania | |
| KR20230097211A (ko) | 루카파립의 고 용량 강도 정제 | |
| PL190267B1 (pl) | Stała postać dawkowania do podawania doustnego zawierająca rybawirynę i sposób jej wytwarzania | |
| EP1994926B9 (en) | Valsartan formulations | |
| EP0159852A2 (en) | Directly compressible pharmaceutical compositions | |
| KR910011241A (ko) | 정제로 직접 압착 가능한 약제학적 분말 조성물을 제조하기 위한 분무 건조법 | |
| KR101230178B1 (ko) | 골다공증 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법 | |
| WO2003061557A3 (en) | Levothyroxine pharmaceutical compositions, methods of making and methods of administration | |
| TH62249C3 (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย เอนทาคาโพน หรือ ไนเทคาโพน เช่นเดียวกับ ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม | |
| TH50352A3 (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย เอนทาคาโพน หรือ ไนเทคาโพน เช่นเดียวกับ ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม | |
| JP2008050264A (ja) | 乾式造粒物 | |
| US6274172B1 (en) | Therapeutic effervescent compositions | |
| EP0773783B1 (en) | Preparation of fusidic acid tablets | |
| WO2005025566A1 (en) | Oral pharmaceutical formulations containing the active ingredient irbesartan | |
| WO2003013441A3 (en) | Levothyroxine compositions and methods | |
| US5560927A (en) | Co-processing method for making a free-flowing compressible powder and tablet therefrom | |
| US6322812B1 (en) | Pharmaceutical forms for the oral administration of mesna | |
| EP0836472B1 (en) | Therapeutic effervescent compositions | |
| CA2201040A1 (en) | Solid pharmaceutical preparation, comprising 5-methylisoxazole-4-carboxylic acid (4-trifluoromethyl)anilide | |
| WO2006101462A3 (en) | Pharmaceutical preparation comprising perindopril erbumine and method of preparation and stabilisation thereof | |
| JP3232687B2 (ja) | イミダプリル含有製剤 |