TH48023C3 - สารผสมฟอกจางสีในสารซักฟอก - Google Patents
สารผสมฟอกจางสีในสารซักฟอกInfo
- Publication number
- TH48023C3 TH48023C3 TH9901004122A TH9901004122A TH48023C3 TH 48023 C3 TH48023 C3 TH 48023C3 TH 9901004122 A TH9901004122 A TH 9901004122A TH 9901004122 A TH9901004122 A TH 9901004122A TH 48023 C3 TH48023 C3 TH 48023C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture according
- previous
- mixture
- compound
- detergent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 24
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract 13
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims abstract 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 6
- -1 Oxyl Chemical group 0.000 claims 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- MLCJWRIUYXIWNU-OWOJBTEDSA-N (e)-ethene-1,2-diamine Chemical compound N\C=C\N MLCJWRIUYXIWNU-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 2
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- PUSKHXMZPOMNTQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,1,3-benzoselenadiazole-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C2N=[Se]=NC2=C1 PUSKHXMZPOMNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/01/43) สารผสมฟอกจางสีในสารผสมซักฟอก สารผสมฟอกจางสีในสารซักฟอกที่ให้ประกอบด้วยสารประกอบที่ประกอบด้วยลิแกนด์ที่มี เพนตะเดนเตทไนโตรเจนโดยเฉพาะ สารประกอบสามารถกระตุ้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ หรือกรด เปอร์ออกซี และให้คุณสมบัติในการกำจัดคราบเปื้อนที่ดี โดยเฉพาะในที่มีไอออนของเหล็ก แมงกานีส หรือทองแดงอยู่ สิ่งเพิ่มเติม ได้รับเสถียรภาพที่ปรับปรุงแล้วในสภาพแวดล้อมในน้ำที่เป็น แอลคะไล โดยเฉพาะที่ความเข้มข้นของสารประกอบเปอร์ออกซีโดยทั่วไปมีอยู่ในน้ำยาซักผ้า สารผสมฟอกจางสีในสารซักฟอกที่ให้ประกอบด้วยสารประกอบที่ประกอบด้วยลิแกนด์ที่มี เพนตะเคนเตทในโตรเจนโดยเฉพาะ สารประกอบสามารถกระตุ้นไฮโดรเจนเปอร์ออก ไซด์ หรือกรด เปอร์ ออกซี และให้คุณสมบัติในการกำจัดคราบเปื้อนที่ดี โดยเฉพาะในที่มีไอออนของเหล็ก แมงกานีส หรือทองแดงอยู่ สิ่งเพิ่มเติม ได้รับเสถียรภาพที่ปรับปรุงแล้วในสภาพแวดล้อมในน้ำที่เป็น แอลคะไล โดยเฉพาะที่ความเข้มข้นของสารประกอบเปอร์ออกซีโดยทั่วไปมีอยู่ในน้ำยาซักผ้า
Claims (9)
1. สารผสมฟอกจางสีในสารซักฟอกประกอบด้วย สารประกอบฟอกจางสีเปอร์ออกซี สารว่องไวต่อพื้นผิว และ สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (A): [{M\'aL}bXc]2Yq (A) ซึ่ง M แทนไฮโดรเจน หรือโลหะที่เลือกจาก Ti, V, Co, Zn, Mg, Ca, Sr, Ba, Na, K และ Li X แทนชนิดของการโคออร์ดิเนต a แทนศูนย์ หรือเลขจำนวนเต็มในช่วงจาก 0 ถึง 5 b แทนเลขจำนวนเต็มในช่วงจาก 1 ถึง 4% c แทนศูนย์ หรือเลขจำนวนเต็มในช่วงจาก 0 ถึง 4; Z แทนประจุของสารประกอบและเป็นเลขจำนวนเต็มซึ่งสามารถเป็นบวก, ศูนย์หรือลบ; Y แทนเคาน์เตอร์ไอออน ชนิดซึ่งขึ้นกับประจุของสารประกอบ q =z/[ ประจุ Y]; L = แทนเพนตะเดนเตทลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป(B) R1R2N-W-NR1R2 (B) ที่ซึ่ง แต่ละ R1 แทนอย่างอิสระด้วย -R3-V ซึ่ง R3 แทนอัลคิลีน, อัลคีนิลีน, ออกซีอัลคิลีน, อมิโน อัลคิลีน หรืออัลคิลีนอีเธอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ และ V แทนหมุ่เฮทเตอโร แอริล อาจเลือกให้ถูก แทนที่ ที่เลือกจากไพริดินิล,ไพราซินิล,ไพรา โซลิล,อิมิดาโซลิล,เบนซิมิดาโซลิล,ไพริมิดินิล, ไตรอะโซลิล และไธอะโซลิล; W แทนหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อมของอัลคิลีนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งเลือกจาก -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-,-CH2CH2CH2CH2-, และ -CH2 -C6H4 -CH2- R2 แทนหมู่ที่เลือกจากอัลคิล และเอริล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกจาก ไฮดรอกซี,อัลคอกซี,คาร์บอกซิเลท,คาร์โบซาไมด์,คาร์บอกซิลิกเอสเตอร์,ซัลโฟเนต,เอมีน,อัลคิลา มีน และ N+(R4)3 ที่เลือก R4 จากไฮโดรเจน,อัลคานิล,อัลคีนิล,เอริลอัลคะนิล,เอริลอัลคีนิล,ออกซีอัล คะนิล,ออกซีอัลคีนิล,อมิโนอัลคะนิล,อมิโนอัลคีนิล,อัลคะนิลอีเธอร์และอัลคีนิลอีเธอร์
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ W แทนเอธิลีน
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ที่ V แทนหมู่แทนที่เอริลที่เลือกจากไพรริดินิล ไพรา โซลิล อิมิดาโซลิล เบนซิมิดาโซลิล ไพริมิดินิล ไตรอะโซลิล และ ไธอะโซลิล
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ V แทนไพริดิน-2-อิลที่มี หมู่แทนที่
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ R3 แทนเมธิลีนและ V แทนไพริดิน-2-อิลที่มีหมู่แทนที่เมธิล หรือเอธิล
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ V แทน 3-เมธิลไพริดิน-2- อิล
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ R2 แทนหมู่ที่เลือกจากเม ธิล เอธิล เบนซิล 2-ไฮดรอกซีเอธิล และ 2-เมทอกซีเอธิล
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ ลิแกนด์ L เป็น N-เมธิล- N,N\',N\'-ตริส (3-เมธิล-ไพริดิน-2-อิลเมธิล) เอธิลีน-1,2-ไดเอมีน หรือ N-เอธิล-N,N\',N\'-ตริส(3-เมธิล -ไพริดิน-2-อิลเมธิล)เอธิลีน-1,2-ไดเอมีน
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ X แทนชนิดของการ โคออร์ดิเนตที่เลือกจาก CH3CN, H2O, F-, CI-, Br-, OOH-, O22-, O-2, R5COO- และ R5O\' LMO และ LMOO- ที่ R5 แทนไฮโดรเจน หรือทางเลือกอื่นที่เป็นฟีนิล แนพทิล หรือ C1-C4 อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ 1
0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ เลือกเคาน์เตอร์ไอออน Y จาก R6COO-, CIO4-, BF4-, PF6-, R6SO3-, R6SO4-, SO42-, NO3-, F-, CI-, Br-, หรือ I- ที่ R6 เป็นไฮโดรเจน หรือทางเลือกอื่นเป็นฟีนิล แนพทิล หรือ C1- C4 อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ 1
1. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าที่เลือกสารประกอบฟอกจาง สีเปอร์ออกซีจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ สารประกอบที่ให้หรือสร้างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ กรด เปอร์ออกซีและเกลือของกรดและของผสมของสารเหล่านี้ ทางเลือกอื่นใช้ร่วมกันกับพรีเคอเซอร์ของ สารฟอกจางสีของกรดเปอร์ออกซี 1
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ประกอบต่อไปด้วยสารบิล เดอร์ที่ใช้ในการซักฟอก 1
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวในปริมาณจาก 10 ถึง 50% โดยน้ำหนักและสารบิลเดอร์ที่ใช้ในการซักฟอกในปริมาณจาก 5 ถึง 80% โดยน้ำหนัก 1
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ในการผสมกับเกลือของ โลหะที่เลือกจากเหล็ก แมงกานีส และทองแดง 1
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่โลหะเป็นเหล็ก 1
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 หรือ 15 ที่เกลือของโลหะและสารประกอบ (A) เป็นของ แข็งที่ไม่ต่อเนื่อง 1
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ประกอบด้วยสารประกอบ ฟอกจากสีเปอร์ออกซีในปริมาณจาก 2 ถึง 35% โดยน้ำหนักและสารประกอบ (A) ในปริมาณจาก 0.005 ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก 1
8. วิธีการทำความสะอาดของสารฟอกจางสีซึ่งประกอบด้วยการผสมตามที่แสดงไว้แล้วในข้อ ถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 กับสารละลายในน้ำที่ประกอบด้วยเกลือของโลหะ ที่เลือกจาก เหล็ก แมงกานีส และทองแดงเพื่อทำให้เกิดน้ำยาซักล้างที่ถูกกระตุ้นและการใช้น้ำยาซัก ล้างที่ถูกกระตุ้นกับซับสเตรทที่ใช้ทำความสะอาด 1
9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่เป็นโลหะเป็นเหล็ก 2
0. วิธีการทำความสะอาดของสารฟอกจากสีซึ่งประกอบด้วยการผสมตามที่แสดงไว้แล้วในข้อ ถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 16 กับน้ำเพื่อทำให้เกิดน้ำยาซักล้างที่ถูกกระตุ้นและ การใช้น้ำยาซักล้างที่ถูกกระตุ้นกับซับสเตรทที่ใช้ทำความสะอาด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42771A3 TH42771A3 (th) | 2001-01-30 |
| TH48023C3 true TH48023C3 (th) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5208369A (en) | Degradable chelants having sulfonate groups, uses and compositions thereof | |
| US5143641A (en) | Ester perhydrolysis by preconcentration of ingredients | |
| JP2613707B2 (ja) | 漂白剤の活性化 | |
| KR101555388B1 (ko) | 조성물 | |
| EP0509382A2 (en) | Biodegradable bleach stabilizers for detergents | |
| JPH0781158B2 (ja) | 流動性スルホンペルオキシカルボン酸組成物 | |
| US5447575A (en) | Degradable chelants having sulfonate groups, uses and compositions thereof | |
| JPH115993A (ja) | 漂白活性金属錯体 | |
| ES2229466T3 (es) | Metodo para el cuidado del tejido. | |
| EP0202698B1 (en) | P-sulphophenyl alkyl carbonates and their use as bleaching activators | |
| EP0384911A2 (en) | Stabilized compositions containing peroxygen compounds | |
| JPH1192486A (ja) | 漂白活性化金属錯塩 | |
| JPH01297499A (ja) | アルキルスルホニルペルオキシカルボン酸を含有する漂白剤およびその製造法 | |
| JPH11508933A (ja) | 発泡系を含む非水性洗剤組成物 | |
| TH48023C3 (th) | สารผสมฟอกจางสีในสารซักฟอก | |
| TH42771A3 (th) | สารผสมฟอกจางสีในสารซักฟอก | |
| JP3441853B2 (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| CA2073578A1 (en) | Carbonyl-containing degradable chelants, uses and compositions thereof | |
| JP4694056B2 (ja) | ２剤型漂白剤 | |
| KR101087154B1 (ko) | 결정 형태의 망간 착물 | |
| JPH11189789A (ja) | 液体漂白性組成物 | |
| JPH11513058A (ja) | 琥珀酸誘導体分解性キレート化剤、その使用及びその組成物 | |
| JPH1171597A (ja) | 洗濯機用洗浄剤組成物 | |
| EP1276744A1 (en) | N-alpha , n-omega -dialkyl aminomethylenephosphonic acids and use thereof | |
| JPH09217090A (ja) | 液体漂白剤組成物 |