TH47074A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH47074A TH47074A TH1003551A TH0001003551A TH47074A TH 47074 A TH47074 A TH 47074A TH 1003551 A TH1003551 A TH 1003551A TH 0001003551 A TH0001003551 A TH 0001003551A TH 47074 A TH47074 A TH 47074A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ligand
- clause
- formula
- aryl
- movement
- Prior art date
Links
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 22
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000005669 hydrocyanation reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L cadmium dichloride Chemical compound Cl[Cd]Cl YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- -1 ithrium Chemical compound 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910003074 TiCl4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- XZQYTGKSBZGQMO-UHFFFAOYSA-I rhenium pentachloride Chemical compound Cl[Re](Cl)(Cl)(Cl)Cl XZQYTGKSBZGQMO-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L zinc iodide Chemical compound I[Zn]I UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- KTOQRRDVVIDEAA-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane Chemical compound [CH2]C(C)C KTOQRRDVVIDEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021584 Cobalt(II) iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021579 Iron(II) iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910002249 LaCl3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910019804 NbCl5 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910018057 ScCl3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910004537 TaCl5 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910010062 TiCl3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021551 Vanadium(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910009523 YCl3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910007932 ZrCl4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 claims 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);diiodide Chemical compound [Co+2].[I-].[I-] AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L iron(ii) iodide Chemical compound [Fe+2].[I-].[I-] BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K lanthanum(iii) chloride Chemical compound Cl[La](Cl)Cl ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YHBDIEWMOMLKOO-UHFFFAOYSA-I pentachloroniobium Chemical compound Cl[Nb](Cl)(Cl)(Cl)Cl YHBDIEWMOMLKOO-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BHXBZLPMVFUQBQ-UHFFFAOYSA-K samarium(iii) chloride Chemical compound Cl[Sm](Cl)Cl BHXBZLPMVFUQBQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- OEIMLTQPLAGXMX-UHFFFAOYSA-I tantalum(v) chloride Chemical compound Cl[Ta](Cl)(Cl)(Cl)Cl OEIMLTQPLAGXMX-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K vanadium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[V+3] HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- PCMOZDDGXKIOLL-UHFFFAOYSA-K yttrium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Y+3] PCMOZDDGXKIOLL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (12/12/43) มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์, องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ดังกล่าว และขบวนการแคตะลิสต์ ซึ่งใช้องค์ประกอบ ของแคตะลิสต์ ดังกล่าว การทำปฏิกิริยาไฮโดรไซยาเนชัน ซึ่งใช้มัลติเดนเทต ลิแกนด์ และมัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ถูกเปิดเผย ลิแกนด์ มีเฟ นิล ซึ่งมีหมู่แทนที่ที่ถูกติดอยู่กับตำแหน่งออร์โธ ของ หมู่ฟีนอลปลาย และ/หรือ ที่ถูกติดกับตำแหน่งออร์โธของหมู่ ที่เป็นสะพาน องค์ ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ ดัง กล่าวจะบรรลุถึงการกระจาย 97 % หรือมากกว่า ในการไฮโดรไซยาเน ชัน มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์, องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ดังกล่าว และขบวนการแคตะลิสต์ ซึ่งใช้องค์ประกอบ ของแคตะลิสต์ ดังกล่าว การทำปฏิกิริยาไฮโดรไซยาเนชัน ซึ่งใช้มัลติเดนเทต ลิแกนด์ และมัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ถูกเปิดเผย ลิแกนด์ มีเฟ นิล ซึ่งมีหมู่แทนที่ที่ถูกติดอยู่กับตำแหน่งออร์โธ ของ หมู่ฟีนอลปลาย และ/หรือ ที่ถูกติดกับตำแหน่งออร์โธของหมู่ ที่เป็นสะพาน องค์ ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งมีลิแกนด์ ดัง กล่าวจะบรรลุถึงการกระจาย 97% หรือมากกว่า ในการไฮโดรไซยาเน ชัน
Claims (8)
1. ขบวนการไฮโดรไซยาเนชัน ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสาร ประกอบ อะซิคลิก, อะลิฟาติก ที่ไม่อิ่มตัวแบบโมโน เอธิลีน ในที่ซึ่งพันธะคู่ที่เป็นเอธิลีน จะไม่ถูกคอนจูเกต กับหมู่ โอเลฟินอื่นใดก็ตาม ในโมเลกุล กับแหล่งของ HCN ใน ขณะที่มี องค์ประกอบของแคตะลิสต์ พรีเคอร์เซอร์ ซึ่งประกอบ ด้วย กรดเลอวิส, นิเกิลที่มีวาเลนท์ เป็นศูนย์, และมัลติเดน เทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ที่ถูกแสดงโดย สูตร I,II หรือ III ต่อไปนี้ ในที่ซึ่งลักษณะพิเศษเหมือน กันทั้งหมด จะมีความหมายเดียวกันเว้นแต่ จะถูกจำกัดต่อไป: (สูตรเคมี สูตร I) (สูตรเคมี สูตร II) (สูตรเคมี สูตร III) ในที่ซึ่ง R1 อย่างอิสระ คือ C1 ถึง C18 หลัก หรือ อัลคิลรอง R2 อย่างอิสระ คือ อะริล หรืออะริลที่ถูกแทนที่ R3 อย่างอิสระ คือ อะริล หรืออะริลที่ถูกแทนที่ R4 อย่างอิสระ คือ C1 ถึง C18 อะคิลหลัก R5 คือ ไฮโดรเจน R6 อย่างอิสระ คือ อะริล หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ R7 อย่างอิสระ คือ C1 ถึง C18 หลัก หรือ อัลคิลรอง R8 อย่างอิสระ คือ C1 ถึง C18 หลัก หรือ อัลคิลรอล และ R9 อย่างอิสระ คือ C1 ถึง C18 หลัก หรือ อัลคิลรอง ในที่ซึ่ง ตำแหน่งอื่นๆ บนวงแหวนอะโรมาติกอาจถูกแทนที่ด้วยอัลคิล, อีเธอร์, หรือ หมู่ เอสเตอร์ หรือการรวมกันของสองหรือมากกว่าของสิ่งนั้น
2. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่ไม่ อิ่มตัว แบบเอธิลีนิกัล จะถูกคัดเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย 3-เพนเทนไนไทรล์, 4-เพนเทนไนไทรล์; อัลคิล 2-, 3-, และ 4-เพนเทโนเอต, และ CzF2z+1CH=CH2, ในที่ซึ่ง z คือ เลขจำนวน เต็มของ 1 ถึง 12
3. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่งสารประกอบเริ่ม ต้นที่ไม่อิ่มตัวแบบ เอธิลีนิกัล คือ 3-เพนเทนไนไทรล์ หรือ 4-เพนเทนไนไทรล์
4. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งถูกดำเนินการที่ อุณหภูมิของ -25 ํC ถึง 200 ํC และที่ความดัน 50.6 ถึง 1013 kPa 5. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งถูกดำเนินการที่ความ ดันบรรยากาศ และที่ อุณหภูมิ 0 ํC ถึง 150 ํC 6. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งกรดเลอวิส ถูกคัด เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย สารประกอบอนินทรีย์ หรือ ออร์กา โนเมตัลลิค ในที่ซึ่ง แคตไอออนจะถูกคัด เลือกจาก สแกนเดียน, ไททาเนียม, วานาเดียม, โครเมียม, แมงกานีส, ไอร์ออน, โคบอลต์ , คอปเปอร์, ซิงค์, โบรอน, อะลูมิเนียม, อิทเธรียม, เซอร์โกเนียม, ไนโอเบียม, โมลิบดีเนียม แคดเมียม, ริเนียม และทิน 7. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง กรดเลอวิส ถูกคัด เลือกจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย ZnBr2, ZnI2, ZnCl2, ZnSO4, CuCl2, Cu(O3SCF3)2, CoCl2, CoI2, FeI2, FeCl3, FeCl2 (เตตราไฮโดรฟิวราน)2, TiCl4(เตตราไฮโดรฟิวราน)2, TiCl4, TiCl3, ClTi (OiPr)3, MnCl2, ScCl3, AlCl3, (C8H17) AICl2, (C8H17)2AlCl, (iso-C4H9)2AlCl, (เฟนิล)2AlCl, เฟนิล AlCl2, ReCl5, ZrCl4, NbCl5, VCl3, CrCl5, YCl3, CdCl2, LaCl3, Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmCl3, TaCl5, CdCl2, B(C6H5)3, และ(C6H5)3SnX ในที่ซึ่ง X = CF3SO3, CH3C6H5SO3, หรือ (C6H5)3BCN 8. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งลิแกนด์ มีโครง สร้างของสูตร II R2 คือ อะริล ที่ถูกแทนที่และ R4 คือ ไซ โคลอัลคิล 9. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งลิแกนด์ มีโครง สร้างสอง สูตร I และ R3 คือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่ 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ในที่ซึ่ง R1,R7 และ R9 คือ เมธิล 1 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ในที่ซึ่ง R1,R7,R8 และ R9 คือ เมธิล 1 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งมีการกระจายของอย่าง น้อยประมาณ 97% 1 3. มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ของสูตร I,II, หรือ III (สูตรเคมี สูตร I) (สูตรเคมี สูตร II) (สูตรเคมี สูตร III) 1 4.ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ในที่ซึ่งลิแกนด์ มีโครง สร้างของสูตร II และ R2 คือ อะริลที่ถูกแทนที่ 1
5. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิ ข้อ 14 ในที่ซึ่ง R4 คือ ไซ โคลอัลคิล 1
6. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ซึ่งมีโครงสร้างของสูตร I ในที่ซึ่ง R3 คือ เฟนิลที่ ไม่ถูกแทนที่ 1
7. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิ ข้อ 16 ในที่ซึ่ง R1,R7 และ R9 คือ เมธิล 1
8. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิ ข้อ 16 ในที่ซึ่ง R1,R8 และ R9 คือ เมธิล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH47074A true TH47074A (th) | 2001-09-11 |
| TH48277B TH48277B (th) | 2016-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5688986A (en) | Processes and catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins | |
| KR100257363B1 (ko) | 하이드로시안화 공정 및 이의 다좌 아인산염 및니켈 촉매 조성물 | |
| CA2214009C (en) | Process for hydrocyanation in the presence of zero-valent nickel, a bidentate phosphorous compound and a lewis acid | |
| JP4057050B2 (ja) | モノオレフィンヒドロシアン化用の一座ホスファイトとニッケルの触媒組成物 | |
| US7919646B2 (en) | Hydrocyanation of 2-pentenenitrile | |
| US7659422B2 (en) | Hydrocyanation process with reduced yield losses | |
| TWI235144B (en) | Multidentate phosphite ligands, catalytic compositions containing such ligands and catalytic processes utilizing such catalytic compositions | |
| BRPI0713244A2 (pt) | processo de hidrocianação | |
| TW313564B (th) | ||
| BRPI0713243A2 (pt) | processo para a produção contìnua de 3- pentenonitrila | |
| US10759741B2 (en) | Separating a solvent from a nickel catalyst by distillation | |
| WO1995028228A1 (en) | Bidentate phosphite and nickel catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins | |
| SA07280378B1 (ar) | عملية لتحضيرـ بنتين نيتريل عن طريق معالجة البيوتادايين بسيانيد الهيدروجين | |
| TW200303790A (en) | Phosphonite ligands and their use in hydrocyanation | |
| US7977502B2 (en) | Process for making and refining 3-pentenenitrile, and for refining 2-methyl-3-butenenitrile | |
| RU2003113534A (ru) | Способ гидроцианирования органических этиленненасыщенных соединений | |
| TH48277B (th) | ||
| TH21428B (th) | องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยานิเกิลและมัลติเดนเทตฟอสไฟต์สำหรับกระบวนการไฮโดรไชยาเนชั่น | |
| TH19903A (th) | องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยานิเกิลและมัลติเดนเทตฟอสไฟต์สำหรับกระบวนการไฮโดรไชยาเนชั่น | |
| TH34921A (th) | กระบวนการไฮโดรไซยาเนชั่น และฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเททและสารผสมเร่งปฏิกิริยานิเคิลสำหรับกระบวนการดังกล่าว | |
| TH24798B (th) | กระบวนการไฮโดรไซยาเนชั่น และฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเททและสารผสมเร่งปฏิกิริยานิเคิลสำหรับกระบวนการดังกล่าว | |
| TH22551B (th) | กระบวนการไฮโดรไชยาเนชั่นและฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเททและสารผสมเร่งปฏิกิริยานิเคิลสำหรับกระบวนการดังกล่าว | |
| TH33016A (th) | กระบวนการไฮโดรไชยาเนชั่นและฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเททและสารผสมเร่งปฏิกิริยานิเคิลสำหรับกระบวนการดังกล่าว | |
| TH25789A (th) | ขบวนการไฮโดรไซยาเนท | |
| TH46070A (th) | ขบวนการการผลิต n-อัลคิล บิส (ไธอะโซอิล) ซัลฟีนิมายด์ |