TH46070A - ขบวนการการผลิต n-อัลคิล บิส (ไธอะโซอิล) ซัลฟีนิมายด์ - Google Patents
ขบวนการการผลิต n-อัลคิล บิส (ไธอะโซอิล) ซัลฟีนิมายด์Info
- Publication number
- TH46070A TH46070A TH1002777A TH0001002777A TH46070A TH 46070 A TH46070 A TH 46070A TH 1002777 A TH1002777 A TH 1002777A TH 0001002777 A TH0001002777 A TH 0001002777A TH 46070 A TH46070 A TH 46070A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sulfenamide
- alkyl
- process described
- rings
- trate
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/10/43) นี้ คือการเปิดเผยขบวนการสำหรับการเตรียม ซัลฟีนิมายด์ ซึ่งประกอบด้วย การผสม ในสารทำละลาย ไฮโดรคาร์บอน, ซัลฟีนา มายด์ ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับอัลดีไฮด์ ซึ่งมีสูตรดังนี้ R4CHO ในที่ซึ่ง X คือ ซัลเฟอร์อะตอม, หมู่ -C=N-, หรือ -C=C-, R1 และ R2 เป็นอิสระเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, อัลคิล, และเอริล หรืออาจจะเชื่อมต่อกันในรูปริงอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัวหรือ อโรมาติก ริง, R3 คือ อัลคิล หรือไซ โคลอัลคิล, และ R4 คือ ไฮโดรคาร์บอน เรดิคัล ในที่นี้ คาร์บอน ที่ รองรับหมู่ฟังก์ชั่นที่เป็น แอลดีไฮด์ จะสร้างพันธะเท่า นั้น กับคาร์บอนอะตอมอื่นๆ เอริลริง ที่มีการ เข้าแทนที่ หรือไม่มีการเข้าแทนที่ หรือฮีเทอโรอโรมาติก ริง และนำสารผสมไปให้ ความร้อนที่อุณหภูมิ และช่วงเวลาที่พอเพียงใน การผันกลับ ซัลฟีนามายด์ ให้เป็นซัลฟีนิมายด์ นี้ คือการเปิดเผยขบวนการสำหรับการเตรียม ซัลฟีนิมายด์ ซึ่งประกอบด้วย การผสม ในสารทำละลาย ไฮโดรคาร์บอน, ซัลฟีนา มายด์ ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับอัลดีไฮด์ ซึ่งมีสูตรดังนี้ R4CHO ในที่ซึ่ง X คือ ซัลเฟอร์อะตอม, หมู่ -C=N, หรือ -C=C-, R1 และ R2 เป็นอิสระเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, อัลคิล, และเอริล หรืออาจจะเชื่อมต่อกันในรูปริงอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัวหรือ อโรมาติก ริง, R3 คือ อัลคิล หรือไซ โคลอัลคิล, และ R4 คือไฮโดรคาร์บอน เรดิคัล ในที่นี้ คาร์บอน ที่ รองรับหมู่ฟังก์ชั่นที่เป็น แอลดีไฮด์ จะสร้างพันธะเท่า นั้น กับคาร์บอนอะตอมอื่นๆ เอริลริง ที่มีการ เข้าแทนที่ หรือไม่มีการเข้าแทนที่ หรืออีเทอโรอโรมาติก ริง และให้ ความร้อนกับสารผสมที่อุณหภูมิ และช่วงเวลาที่ที่เพียงพอใน การผันกลับ ซัลฟีนามายด์ ให้เป็นซัลฟีนิมายด์
Claims (8)
1. ขบวนการสำหรับการเตรียมซัลฟีนิมายด์ ประกอบด้วย การผสม, สารทำละลายอินทรีย์, สูตรของซัลฟีนามายด์ มีดังนี้ (สูตรเคมี) กับแอลดีไฮด์มีสูตรดังนี้ R4CHO ในที่นี้ X คือ ซัลเฟอร์อะตอม, หมู่ -C=N-, หรือ หมู่ -C=C-, R1 และ R2 เป็นอิสระ เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิล, และแอริล หรืออาจจะเชื่อมต่อในรูปริงอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มต้ว หรืออโรมาติก ริง, R3 คือ อัลคิล หรือไซ โคลอัลคิล และ R4 คือ ไฮโดรคาร์บอน เรดิคัล ในที่นี้ คาร์บอน ที่รองรับหมู่ฟังก์ชั่นที่เป็นแอลดีไฮด์จะสร้างพันธะเท่า นั้นกับคาร์บอนอะตอมอื่นๆ , เอริล ริงที่มี การเข้าแทนที่ หรือไม่มีการเข้าแทนที่หรือ อีเทอโรอโรมาติก ริง และให้ ความร้อนกับสารผสมที่อุณหภูมิ และช่วงเวลาที่ที่เพียงพอใน การผันกลับซัลฟีนามายด์ ให้เป็นซัลฟีนิมายด์
2. ขบวนการที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งซัลฟีนา มายด์ คือ N-อัลคิล-2- เบนโซไธอะโซลอิลซัลฟีนามายด์, N-อัลคิล-2-ไพริดิลซัลฟีนามายด์, N-อัลคิล-2-ไพริ มิดิลซัลฟีนามายด์, หรือ N-อัลคิล-2-(4-ฟีนิล) ไธอะ โซลอิลซัลฟีนามายด์, และหมู่อัลคิล หรือ ไซโคลเฮกซิล, เตรต-บิวทิล, ไอโซโพรพิล, เตรต-ออคทิล, เซค-บิวทิล, เตรต-อะมิล, ไอโซ-อะมิล, หรือ 2-เอทธิลเฮกซิล
3. ขบวนการที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งแอลดีไฮด์ คือ เบนซาลดีไฮด์, 2-ฟูราลดีไฮด์, ซาลิซิลอัลดีไฮด์, 4-ไอโซ โพรพิลเบนซาลดีไฮด์, 2-เมทออกซีเบนซาลดีไฮด์, 4-เมทอกซี เบน ซาลดีไฮด์, หรือไรเมทธิลอะซีตัลดีไฮด์
4. ขบวนการที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารทำละลาย คือ เฮกเซน, เฮพเทนออคแทน, ไอโซออคแทน, ไซโคลเฮกเซน, ทูล อีน, ไซลีน, คลอโรเบนซีน, คลอโรฟอร์ม, เมทธิลีน, คลอไรด์, เอทธิลีน, ไดคลอไรด์, เมทธิล คลอโรฟอร์ม, เตตราไฮโดรฟูแรน, หรือไดเอทธิล อีเทอร์
5. ขบวนการที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 มีการเติม กรดคะตะลิส น้อยกว่า 0.1 โมล ต่อโมลของซัลฟีนามายด์ที่ใช้
6. ขบวนการที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 มีการเติม แคลเซียม คลอไรด์ น้อยกว่า 1 โมลต่อโมลของซัลฟีนมายด์ที่ใช้
7. ขบวนการที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งซัลฟีนา มายด์ คือ N-ไซโคลเฮกซิล- 2-เบนโซไธอะโซลอิลซัลฟีนามายด์, หรือ N-เตรต-บิวทิล-2-เบนโซไธอะโซลอิลซัลฟีนามายด์, N-ไอโซ โพรพิล-2-เบนโซไธอะโซลอิลซัลฟีนามายด์, N-เตรต-ออคทิล-2-เบนโซไธอะโซลอิล ซัลฟีนามายด์, อัลดีไฮด์ คือ เบนซาลดีไฮด์, หรือ 2-ฟูราลดีไฮด์, และสารทำละลาย คือ เฮกเซน, เฮพเทน, ออคเทน, ไอโซออคเทน, ไซโคลเฮกเซน, ทูลอีน หรือไซลีน
8. ขบวนการที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารทำละลาย, แอลดีไฮด์ และ อะมีน คือ ได้จากของเหลวที่ได้จากปฏิกิริยาใน ชั้นแรก โดยการไฮโดรไลซิสด้วยใช้กรดเป็นตัวคะตะลิส ตามด้วย การกลั่นลำดับส่วนสารประกอบ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH46070A true TH46070A (th) | 2001-07-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sindhu et al. | Recent developments and applications of the Cadiot–Chodkiewicz reaction | |
| Darmency et al. | Tin-free radical reactions mediated by organoboron compounds | |
| Murai | The construction and application of C= S bonds | |
| Tseberlidis et al. | Carbene XH bond insertions catalyzed by copper (I) macrocyclic pyridine-containing ligand (PcL) complexes | |
| Mamuye et al. | Eco-friendly chemoselective N-functionalization of isatins mediated by supported KF in 2-MeTHF | |
| CN109336808A (zh) | 过渡金属催化的c-h卡宾体偶联反应合成c-c键及n杂环类衍生物的绿色新方法 | |
| JP2013505898A (ja) | 芳香族ボロン酸エステル化合物の調製方法 | |
| Hu et al. | Catalyst-free cross-coupling of N-tosylhydrazones with chromium (0) Fischer carbene complexes: a new approach to diarylethanone | |
| Foreman et al. | Organo-P–S and P–Se heterocycles | |
| RU2011107206A (ru) | Гидроксиароматическое соединение, способ его получения и применение | |
| JP6680322B2 (ja) | α−フルオロアクリル酸エステル類の製造方法 | |
| Kitazawa et al. | Lewis base-catalyzed alkynylation of carbonyl compounds with trimethylsilylacetylenes | |
| Lee et al. | Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes | |
| EP2522648B1 (en) | Process for producing difluorocyclopropane compound | |
| Zhou et al. | Recyclable copper catalysts based on imidazolium-tagged C 2-symmetric bis (oxazoline) and their application in D–A reactions in ionic liquids | |
| US5403945A (en) | Cyclotrisiloxane and process for producing the same | |
| CN106365962B (zh) | 1,3-二羟基-3,7-二甲基-6-辛烯-2-酮的合成方法 | |
| Lardy | Oxidative Atom Transfer Radical Strategies | |
| Reddy et al. | Solvent-free efficient synthesis of N, N′-bis (arylmethylidene)-arylmethanediamines from aromatic aldehydes and hexamethyldisilazane | |
| JP6635257B2 (ja) | アミノ基とシリル基の両方を有する含窒素含ケイ素化合物の製造方法 | |
| Fan et al. | Thia-Michael addition in a Brønsted acidic deep eutectic solvent | |
| CN101343213B (zh) | 烯丙基醚类化合物及其制备方法 | |
| Rina et al. | Alpha-metalated N, N-dimethylbenzylamine rare-earth metal complexes and their catalytic applications | |
| JP4545478B2 (ja) | ピランの製造法 | |
| Wu | A facile tandem reaction to access β-hydroxy-α, α-difluoroketone derivatives catalyzed by titanocene dichloride/magnesium |