TH22551B

TH22551B - กระบวนการไฮโดรไชยาเนชั่นและฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเททและสารผสมเร่งปฏิกิริยานิเคิลสำหรับกระบวนการดังกล่าว

Info

Publication number: TH22551B
Application number: TH9801002726A
Authority: TH
Inventors: ไมเคิล การเนอร์ นายเจมส์; แทม นายวิลสัน
Original assignee: นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์; นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง; นางสาวสนธยา สังขพงศ์; นายณัฐพล อร่ามเมือง; อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล
Filing date: 1998-07-16
Publication date: 2007-09-19

Abstract

DC60 (03/11/41) กระบวนการสำหรับการทำไฮโดรไชยาเนชั่นของสารประกอบชนิดอะลิฟาติกที่มีส่วน โมเลกุลที่ไม่อิ่มตัวแบบโมโนเอทธิลีนิค, โดยที่พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิคนั้นจะไม่เชื่อมต่อแบบสลับกันกับ หมู่ที่ไม่อิ่มตัวอื่นๆใดที่มีอยู่ในโมเลกุลดังกล่าว, ซึ่งกระบวนการดังกล่าวจะใช้สารผสมเร่งปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยนิเคิลชนิดวาเลนซี่ศูนย์และฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเททในการปรากฏมีส่วนร่วม ของสารหนุนเสริมกระตุ้นปฏิกิริยาที่เป็นชนิดกรดเลอีส (Lewis acid) *********** กระบวนการสำหรับการทำไฮโดรไชยาเนชั่นของสารประกอบชนิดอะลิฟาติกที่มีส่วน โมเลกุลที่ไม่อิ่มตัวแบบโมโนเอทธิลีนิค, โดยที่พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิคนั้นจะไม่เชื่อมต่อแบบสลับกันกับ หมู่ที่ไม่อิ่มตัวอื่น ๆ ใดที่มีอยู่ในโมเลกุลดังกล่าว, ซึ่งกระบวนการดังกล่าวจะใช้สารผสมเร่งปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยนิเคิลชนิดวาเลนซี่ศูนย์และฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเททในการปรากฎมีส่วนร่วม ของสารหนุนเสริมกระตุ้นปฏิกิริยาที่เป็นชนิดกรดเลอีส (Lewis acid) ***********

Claims

1. กระบวนการไฮโดรไชยาเนชั่นซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยากันของสารประกอบชนิด อะไซคลิค, อะลิฟาติก, ที่มีส่วนโมเลกุลที่ไม่อิ่มตัวแบบโมโนเอทธิลีนิค, โดยที่พันธะคู่ชนิดเอทธิลี- นิคนั้นจะไม่เชื่อมต่อพันธะคู่แบบสลับกันกับหมู่โอเลฟินอื่น ๆ ใดที่มีอยู่ในโมเลกุลดังกล่าว, ที่มีแหล่งที่ ให้ HCN ในการปรากฎมีส่วนร่วมของสารผสมต้นตอเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยกรดเลอีส (Lewis acid), นิเคิลชนิด วาเลนซี่ศูนย์, และอย่างน้อยที่สุดฟอสไฟท์ลิแก้นด์ชนิดมัลทิเดนเทท (multideneate phosphite ligand) หนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่แสดงได้โดยสูตร I, II, III, IV, V, VI, VII, และ VII ดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร I สูตร II (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร III สูตร IV (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร V สูตร VI (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VII สูตร VIII โดยที่, แต่ละ R1 ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ฮาโลเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิดปฐม- ภูมิ, ทุติยภูมิ, หรือตติยภูมิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, หมู่ OR3 โดยที่ R3 จะเป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิล, หรือ CO2R3' โดยที่ R3' เป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิลหรือหมู่อาริล; แต่ละ R2 และ R2' ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ฮาโลเจน, ห มู่ไฮโดรคาร์บิล ชนิดปฐมภูมิ, ทุติยภูมิหรือตติยภูมิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, หมู่ OR3 โดยที่ R3 จะเป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิล, หรือ CO2R3' โดยที่ R3' เป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิลหรือหมู่อาริล; เมื่อ R2 ไม่ใช่ ไฮโดรเจนอะตอม, R2' ก็จะไม่อยู่ที่ตำแหน่งออร์โธกับออกซิเจน; แต่ละ R5' ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ฮาโลเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิลชนดปฐม- ภูมิ, ทุติยภูมิหรือตติยภูมิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, หมู่ OR3 โดยที่ R3 จะเป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิล, หรือ CO2R3' โดยที่ R3' เป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิลหรือหมู่อาริล; แต่ละ R9 ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ฮาโลเจนหมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิดปฐม- ภูมิ, ทุติยภูมิหรือตติยภูมิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, หรือ OR3 โดยที่ R3 เป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิล, หรือ CO2R3' โดยที่ R3' เป็นหมู่ C1 ถึง C12อัลคิลหรือหมู่อาริล; และ แต่ละ X ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นออกซิเจนอะตอมหรือ CH(R4'), โดยที่ R4' เป็นไฮโดรเจน อะตอม, หมู่อาริล, หรือหมู่ C1 ถึง C12อัลคิล

2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่สารประกอบตั้งต้นปฏิกิริยาชนิดที่มีส่วนโมเลกุลที่ ไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนิคที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร IX หรือ XI ดังนี้ : CH3-(CH2)y-CH=CH-(CH2)x-R5 (IX) CH=CH-(CH2)x-R5 (XI), โดยที่, R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, CO2R3' , เพอร์ฟลูออโรอัลคิล; y เป็นค่าจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 12; x เป็นค่าจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 12, เมื่อ R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, CO2R3' , เพอร์ฟลูออโร- อัลคิล; x เป็นค่าจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 12, เมื่อ R5 เป็นหมู่ไซยาโน; และ R3' เป็นหมู่อาริลหรือหมู่ C1 ถึง C12อัลคิล

3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่สารประกอบตั้งต้นปฏิกิริยาชนิดโมเลกุลที่ไม่อิ่ม ตัวแบบเอทธิลีนิคที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์, 4-เพนทีนไนไทรล์, อัลคิล 2-, 3- และ 4- เพนทีโนเอท, และ CzF2z+1CH=CH2, โดยที่ z มีค่าจำนวนเต็มเป็น 1 ถึง 12

4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 3, โดยที่สารประกอบตั้งต้นปฏิกิริยาชนิดที่มีส่วนโมเลกุลที่ ไม่อิ่มตัวแบบเอทธิลีนิคดังกล่าวคือ 3-เพนทีนไนไทรล์ หรือ 4-เพนทีนไนไทรล์

5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งดำเนินการไปที่ -25 ถึง 200 องศาเซลเซียสและที่ ความดันที่ 50.6 ถึง 1013 กิโลพาสคัล (kPa)

6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งดำเนินการไปที่ความดันบรรยากาศปกติและที่ อุณหภูมิ 0 ถึง 150 องศาเซลเซียส

7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่กรดเลอีสได้เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบอนินทรีย์หรือออร์กาโนเมททัลลิค, โดยที่แคทไอออนนั้นได้เลือกจากสแกนเดียม, ไทเทเนียม, แวเนเดียม, โครเมียม, แมงกานีส, เหล็ก, โคบอลท์, ทองแดง, ซิ้งค์, โบรอน, อะลูมินั่ม, อิทเทรียม, เซอร์โคเนียม, นีโอเบียม, โมลิบดีนั่ม, แคดเมียม, รีเนียมและดีบุก

8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่กรดเลอีสได้เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ZnBr2, Znl2, ZnCl2, ZnSO4, Cucl2, Cu(O3SCF3)2, CoCl2, Col2, Fel2, FeCl3, FeCl2(เททรา ไฮโดรฟูแรน)2, TiCl4((เททราไฮโดรฟูแรน)2, Fecl2, TiCl4, TiCl3, CITi(OiPr)3, MnCl2, ScCl3, AlCl3, (C8H17)AlCl2, (C8H17)2AICI, (ไอโซ-C4H9)2AICI, (ฟีนิล)2AICI, ฟีนิลAICL2, ReCl5, ZrCl4, NbCI5, VCl3, CrCl2, MoCl5, YCI3, CdCl2, LaCl3, Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmCI3, TaCI5, CdCl2, B(C6H5)3, และ (C6H5)3SnX, โดยที่ X = CF3SO3, CH3C6H5SO3, หรือ (C6H5)3BCN