TH21428B - องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยานิเกิลและมัลติเดนเทตฟอสไฟต์สำหรับกระบวนการไฮโดรไชยาเนชั่น - Google Patents

Abstract

กระบวนการสำหรับทำไฮโดรไชยาเนชันของสารประกอบมอนอเอทิลีน ไม่อิ่มตัวที่เป็นอะลิฟาติก เมื่อพันธะคู่เอทิลีนไม่คอนจูเกตกับหมู่ไม่อิ่มตัวอื่น ๆ ในโมเลกุล หรือสารประกอบมอนอเอทิลีนไม่อิ่มตัวเมื่อพันธะคู่ เอทลีนคอนจู เกตกับหมู่เอสเทอร์ ซึ่ง กระบวนการนี้ใช้องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบนิกเกิลเวเลนต์ศูนย์ และลิแกนด์ที่เป็นมัลติเดนเทตฟอสไฟต์เมื่อมีโปรโมเตอร์ที่เป็นกลดลูอิสอยู่ด้วย

Claims (3)

1. กระบวนการไฮโดรไซยาเนซันซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบมอนอ เอทิลีนไม่อิ่มตัวที่เป็นอะไซคลิกหรืออะลิฟาติกซึ่งพันธะคู่ของเอทิลีนไม่คอนจูเกตกับหมู่โอลิฟินอื่น ในโมเลกุล หรือสารประกอบมอนอเอทิลีนไม่อิ่มตัวซึ่งพันธะคู่ของเอธิลีนคอนจูเกตกับหมู่เอสเทอร์ อินทรีย์กับแหล่งกำเนิด HCN เมื่อมีสารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยซึ่งประกอบด้วยกรดอิส, นิกเกิลเวเลนต์ศูนย์ และลิแกนด์ที่เป็นมัลดิเดนเทตฟอสไฟด์อย่างน้อย 1 ตัวซึ่งเลือกจากกลุ่มที่มี สูตรดังนี้ คือ สูตร I, II, III, IV, V, VI และ VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร I สูตร II (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร III สูตร IV (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร V สูตร VI (สูตรเคมี) สูตร VII เมื่อ R1 เป็นอิสระคือ H, เฮโลเจน, C1 ถึง C6 แอลคิล หรือ OR3 เมื่อ R3 คือ C1 ถึง C6 แอลคิล R2 แต่ละตัวเป็นอิสระคือเซคันดารีหรือเทอร์เทียรีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม R2 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, เฮโลเจน OR3 เมื่อ R3 คือ C1 ถึง C6 แอลคิลหรือไพรมารี, เชคันดารี หรือเทอร์เทียรีไฮโดรคาร์บิลคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม สำหรับสูตร II, III, IV, VI และ VII R2\' อยู่ที่ตำแหน่งเมตา หรือพารากับออกซิเจน R5\' แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, หรือไพรมารีนหรือเซคันดารีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมที่ตำแหน่งออโท หรือเมตากับออกซิเจน หรือ CO2R3\' เมื่อ R3\' คือ C1 ถึง C4 แอลคิลและ X แต่ละตัวแต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ CH(R4\') เมื่อ R4\' คือ H ฟีนิลที่ถูกแทนที่ หรือ C1 ถึง C6 แอลคิล และมีเงื่อนไขว่าคำว่า \'\'เซคันดารี\'\' และ \'\'เทอร์เทียรี\'\' ในที่นี้หมายถึง อะตอมของคาร์บอนที่ เกิดพันธะกับวงแหวนอะโรมาติก และมีเงื่อนไขเพิ่มเติมว่าในสูตร I, II, และ V R2 อย่างน้อย 1 กลุ่มไม่เป็นเทอร์เทียรีไฮโดร- คาร์บิล 2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบเอทิลีนไม่อิ่มตัวเริ่มต้นถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตรดังนี้ คือ สูตร VIII และ X CH3-(CH2)y-CH=CH-(CH2)x-R4 (VIII) CH2=CH-(CH2)x-R4 (X) เมื่อ R4 คือ H, CN, CO2R5 หรือเฟอร์ฟลูออโรแอลคิล y คือ เลขจำนวนเต็มที่มีค่า 0 ถึง 12 x คือ เลขจำนวนเต็มที่มีค่า 0 ถึง 12 เมื่อ R4 คือ H, CO2R5 หรือเฟอร์ฟลูออโรแอลคิล X คือ เลขจำนวนเต็มที่มีค่า 1 ถึง 12 เมื่อ R4 คือ CN และ R5 คือ แอลคิล 3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบเอทิลีนไม่อิ่มตัวเริ่มต้นถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย 3-เพนทีนไนไตรล์,4-เพนทีนไนไตรล์; แอลคิล 2-,3- และ 4-เพนที-โนเอต และ CzF2z+1CH=CH2 เมื่อ Z คือ เลขจำนวนเต็มที่มีค่า 1 ถึง 12 4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งสารประกอบเอทิลีนไม่อิ่มตัวเริ่มต้นคือ 3-เพนทีน ไนไตรล์ และ 4-เพนทีนไนไตรล์ 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำที่อุณหภูมิ -25 ํซ. ถึง 200 ํซ. และที่ความ ดัน 50.6 ถึง 1013kPa 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งกระทำที่ความดันบรรยากาศ และที่อุณหภูมิ 0 ํซ. ถึง 150 ํซ. 7.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรดลูอิสถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบอนินทรีย์หรือสารประกอบออกาโนเมทัลลิค ซึ่งแคตไอออนนั้นเลือกมาจากสแคน- เดียม,ไทเทเนียม,วาเนเดียม,โครเมียม,แมงกานีส,เหล็ก,โคบอลต์,ทองแดง,สังกะสี,โบรอน, อะลูมิเนียม,อิตเทรียม,เซอร์โคเนียม,ไนโอเบียม,โมลิบดีนัม,แคดเมียม,รีเนียม,และดีบุก 8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งกรดลูอิสถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Znbr2, Znl2, ZnCl2, ZnSO4, CuCl2, CuCl, Cu(O3SCF3)2, CoCl2, Col2, Fel2, FeCl3, FeCl2(เตตรา ไฮโดรฟิว-แรน)2, TiCl4(เตตราไฮโดรฟิวแรน)2, TiCl4, TiCl3, ClTi(Oipr)3, MnCl2, ScCl3, AlCl3, (C8H17)AlCl2, (C8H17)2AlCl, (ไอโซ-C4H9)2AiCi, (ฟีนิล)2AlCl, ฟีนิลAlCl2, ReCl5, ZrCl4, NbCl5, VCl3, CrCl2, MoCl5, YCl3, CdCl2, LaCl3, Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmCl3, TaCl5, CdCl2, B(C6H5)3, และ(C6H3)3SnX, เมื่อ X=CF3SO3, CH3C6H5SO3 หรือ (C6H5)3BCN 9.สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยนิกเกิลเวเลนต์ศูนย์และลิแกนด์ที่เป็น มัลติเดนเทตฟอสไฟด์อย่างน้อย 1 ตัวซึ่งเลือกจากกลุ่มที่มีสูตรดังนี้ คือ สูตร I, II, III, IV, V, VI และ VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร I สูตร II (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร III สูตร IV (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร V สูตร VI (สูตรเคมี) สูตร VII เมื่อ R1 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, เฮโลเจน C1 ถึง C6 แอลคิล หรือ OR3 เมื่อ R3 คือ C1 ถึง C6 แอลคิล R2 แต่ละตัวเป็นอิสระและเป็นเซคันดารีหรือเทอร์เทียรีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม R2\' แต่ละตัวไม่เกี่ยวข้องกันและเป็น H, เฮโลเจน OR3 เมื่อ R3 คือ C1 ถึง C6 แอลคิลหรือ ไพรมารี, เซคคันดารี หรือเทอร์เทียรีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม สำหรับสูตร II, III, IV, VI และ VII R2\' อยู่ที่ตำแหน่งเมตา หรือพารากับออกซิเจน R5\' แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, หรือไพรมารีหรือเซคันดารีไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมที่ตำแหน่งออโท หรือเมตากับออกซิเจน หรือ CO2R3\' เมื่อ R3\' คือ C1 ถึง C4 แอลคิลและ X แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ CH (R4\') เมื่อ R4\' คือ H ฟีนิลที่มีหมู่แทนที่ หรือ C1 ถึง C6 แอลคิล และมีเงื่อนไขว่าคำว่า \'\'เซคันดารี\'\' และ \'\'เทอร์เทียรี\'\' ในที่นี้หมายถึง อะตอมของคาร์บอนที่ เกิดพันธะกับวงแหวนอะโรมาติก และมีเงื่อนไขเพิ่มเติมว่าในสูตร I, II และ V R2 อย่างน้อย 1 กลุ่มไม่เป็นเทอร์เทียรีไฮโดร- คาร์บิล 1 0.สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 9 เมื่อกรดลูอิสมีอยู่ 1 1.สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 10 เมื่อกรดลูอิสถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยZnBr2, Znl2, ZnCl2, ZnSO4, CuCl, Cu(O3SCF3)2, CoCl2, Col2, Fel2, FeCl3, FeCl2(เตตราไฮโดรฟิว-แรน)2,TiCl4(เตตราไฮโดดรฟิวแรน)2, TiCl4, TiCl3, ClTi(OiPr)3, MnCl2, SoCl3, AlCl3, (C8H17)AlCl2, (C8H17)2AlCl, (ไฮโซ-C4H9)2AlCl, (ฟีนิล)2AlCl, ฟีนิล2AlCl2, ReCl5, ZrCl4, NbCl5, VCl3, CrCl2, MoCl5, YCl3, CdCl2, LaCl3, Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmCl3, TaCl5, CdCl2, B(C6H5)3, และ(C6H3)3SnX, เมื่อ X=CF3SO3, CH3C6SO3 หรือ (C6H5)3BCN 1

2.สารผสมของตัวเร่งปฎิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 9 เมื่อนิกเกิลเวเลนต์ศูนย์และลิแกนด์ที่ เป็นมัลติเดนเทตฟอสไฟต์ถูกก่อพันธะซึ่งกันและกัน 1

3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 9 เมื่อนิกเกิลเวเลนต์ศูนย์และลิแกนด์ที่เป็นมัลติ- เดนเทตฟอสไฟต์ถูกพยุงบนตัวรองรับที่เป็นของแข็งตัวเดียวกัน