TH4261A - สารผสมช่วยเสริมการปลดปล่อยซึ่งประกอบด้วยไฮดรอกซิ?โพรพิลเซลลูโลสอีเธอร์ - Google Patents
สารผสมช่วยเสริมการปลดปล่อยซึ่งประกอบด้วยไฮดรอกซิ?โพรพิลเซลลูโลสอีเธอร์Info
- Publication number
- TH4261A TH4261A TH8601000583A TH8601000583A TH4261A TH 4261 A TH4261 A TH 4261A TH 8601000583 A TH8601000583 A TH 8601000583A TH 8601000583 A TH8601000583 A TH 8601000583A TH 4261 A TH4261 A TH 4261A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- percent
- cellulose ether
- weight
- hydroxypropyl cellulose
- mesh sieve
- Prior art date
Links
Abstract
การปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์หนึ่งชนิดหรือมากกว่าออกจากเม็ดยานั้นจะสามารถหน่วงเหนี่ยวได้โดยการใช้สารผสม ไฮดรอกวิลโพรพิล เซลลูโลส อีเธอร์ที่มีขนาดอนุภาคที่ ละเอียด
Claims (11)
1.กรรมวิธีเตรียมสารสูตรผสมที่ใช้ในทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยการผสมสารต่อไปนี้รูปเป็นผงเข้าด้วยกัน -สารแสดงฤทธิ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด -ไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส อีเธอร์ที่มีขนาดอนุภาคละเอียด -คอลลอยด์ที่ชอบน้ำที่เลือกไว้ และ -พาหะหรือสารเติมเนื้อยาที่เลือก เพื่อจะให้สารผสมที่เป็น เนื้อเดียวกัน
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งได้เตรียมไฮดรอกซิ โพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์ขึ้นโดยการนำโพรพิเลีนออกไซด์ ไปทำปฏิกิริยากับแอลคาไลเซลลูโลส
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอย่างน้อยที่สุด อนุภาคของเซลลูโลสอีเธอร์ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อน ขนาด 100 เมช ได้ 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
4.กรรทวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งคอลลอยด์ที่ชอบ น้ำนั้นคือ ไฮดรอกวิโพรพิล เมธิลเซลลูโลสที่มีปริมาณ ไฮดรอกวิโพรพอกซิลอยู่ในระหว่าง 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก, ปริมาณเมธอกซิลระหว่าง 19 ถึง 30 เปอร์ เซ็นต์โดยน้ำหนัก และความหนืดของสารละลาย 2 เปอร์ เซ็นต์ในน้ำมีค่าอยู่ระหว่าง 400 ถึง 100, 100 เซนติพอยส์
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลสอีเธอร์นั้นประกอบด้วยสารผสมของไฮดรอกซิโพร พิลเซลลูโลส อีเธอร์ และไฮดรอกวิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส อีเธอร์นั้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งมีอนุภาคของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 100 เมช ได้อย่างน้อยที่สุด 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และมีอนุภาคของไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลสอีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 100 เมชได้นั้นอยู่อย่าง น้อยที่สุด 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่งมีอนุภาคของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลสอีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 100 เมชได้นั้นอย่างน้อยที่สุด 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และมีอนุภาคของไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส อีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 140 เมช ได้นั้นอย่างน้อย ที่สุด 70 เปอร์เซ็นโดยน้ำหนัก
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีปริมาณของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์นั้นอยู่จาก 20 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีปริมาณของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์นั้นอยู่จาก 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
10.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งมีปริมาณของคอล- ลอยด์ที่ชอบน้ำนั้นอยู่จาก 5 ถึง 75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
11.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งจะใช้ความดันจาก 1,000 ถึง 6,000 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว (6.9-41.4 เมกา พาสคาล) กับสารสูตรผสมนั้นเพื่อเตรียมเม็ดยา (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4261A true TH4261A (th) | 1987-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870004710A (ko) | 하이드록시프로필 셀룰로오즈 에테르를 함유하는 서방성 조성물 | |
| US4427681A (en) | Thixotropic compositions easily convertible to pourable liquids | |
| GB1405088A (en) | Slow release formulation | |
| KR890004685B1 (ko) | 지효성 조성물 | |
| EP0330284B1 (en) | Process for the preparation of a pharmaceutical granulate | |
| US3773920A (en) | Sustained release medicinal composition | |
| YU47258B (sh) | Postupak za dobijanje čvrstog preparata sa produženim oslobadjanjem aktivnog jedinjenja | |
| NO175240C (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av et langsomt frigivende farmasöytisk preparat som omfatter sekundære granuler | |
| IL42232A (en) | Dry medicines for oral administration | |
| ES2005549A6 (es) | Metodo para preparar una formulacion farmaceutica de liberacion controlada y accion prolongada y metodo de preparar una pluralidad de dosis de dicha formulacion. | |
| CA2136952A1 (en) | Preparation for activation of natural killer cells (nk-cells), said preparation containing interferon- and histamine, serotonin, amines or substances with corresponding receptor activity | |
| SE8406081D0 (sv) | Method and composition for the preparation of controlled long-acting pharmaceuticals for oral administration | |
| IL43022A (en) | Pharmaceutical preparation for oral use containing cholestyramine quercet | |
| JPH0774153B2 (ja) | ロキソプロフェン・ナトリウム含有製剤 | |
| RU96100835A (ru) | Способ получения флавано-лигнановых композиций с улучшенными высвобождением и всасываемостью, композиции, получаемые этим способом, содержащее их лекарственное средство и способ его получения | |
| GB1279214A (en) | Long-acting oral carrier | |
| JP4293572B2 (ja) | ロキソプロフェン・ナトリウム含有錠剤 | |
| EP1541161B1 (en) | Tablet composition containing chinese orthodox medicine extract and process for producing the same | |
| US2963403A (en) | Defoamed surface-activated monocalcium novobiocin compositions | |
| KR890007745A (ko) | 약학조성물 및 그의 제조방법 | |
| GB1241024A (en) | Pharmaceutical tablet base and a process for its manufacture | |
| KR900009060A (ko) | 트리메부틴 기재 서방형 조성물 및 그 제조 방법 | |
| US2864744A (en) | Penicillin in solid dosage unit form | |
| JPS5344617A (en) | Drug composition | |
| MY100210A (en) | Sustained release compositions comprising hydroxypropyl cellulose ethers. |