Claims (11)
1.กรรมวิธีเตรียมสารสูตรผสมที่ใช้ในทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยการผสมสารต่อไปนี้รูปเป็นผงเข้าด้วยกัน -สารแสดงฤทธิ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด -ไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส อีเธอร์ที่มีขนาดอนุภาคละเอียด -คอลลอยด์ที่ชอบน้ำที่เลือกไว้ และ -พาหะหรือสารเติมเนื้อยาที่เลือก เพื่อจะให้สารผสมที่เป็น เนื้อเดียวกัน1. The process of preparing pharmaceutical formulations involves mixing the following powdered substances: at least one active ingredient, finely particle-sized hydroxypropyl cellulose ether, a selected hydrophilic colloid, and a selected carrier or filler, in order to create a homogeneous mixture.
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งได้เตรียมไฮดรอกซิ โพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์ขึ้นโดยการนำโพรพิเลีนออกไซด์ ไปทำปฏิกิริยากับแอลคาไลเซลลูโลส2. The process pursuant to claim 1, which prepared hydroxypropylcellulose ether by reacting propylene oxide with alkali cellulose.
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอย่างน้อยที่สุด อนุภาคของเซลลูโลสอีเธอร์ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อน ขนาด 100 เมช ได้ 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก3. A process as per claim 1, in which at least 50 percent by weight of cellulose ether particles are able to pass through a 100-mesh sieve.
4.กรรทวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งคอลลอยด์ที่ชอบ น้ำนั้นคือ ไฮดรอกวิโพรพิล เมธิลเซลลูโลสที่มีปริมาณ ไฮดรอกวิโพรพอกซิลอยู่ในระหว่าง 4 ถึง 12 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก, ปริมาณเมธอกซิลระหว่าง 19 ถึง 30 เปอร์ เซ็นต์โดยน้ำหนัก และความหนืดของสารละลาย 2 เปอร์ เซ็นต์ในน้ำมีค่าอยู่ระหว่าง 400 ถึง 100, 100 เซนติพอยส์4. Procedure according to claim 1, whereby the hydrophilic colloid is hydroxyapropyl methylcellulose containing 4 to 12 percent by weight of hydroxyapropoxyl, 19 to 30 percent by weight of methoxyl, and the viscosity of the 2 percent solution in water is between 400 and 100 centipoise.
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลสอีเธอร์นั้นประกอบด้วยสารผสมของไฮดรอกซิโพร พิลเซลลูโลส อีเธอร์ และไฮดรอกวิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส อีเธอร์นั้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก5. The process pursuant to claim clause 4, in which the hydroxypropyl cellulose ether consists of a mixture of hydroxypropyl cellulose ether and hydroxypropyl methyl cellulose ether of at least approximately 30 percent by weight.
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งมีอนุภาคของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 100 เมช ได้อย่างน้อยที่สุด 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และมีอนุภาคของไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลสอีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 100 เมชได้นั้นอยู่อย่าง น้อยที่สุด 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก6. The process as per claim 5, which contains at least 50 percent by weight of hydroxypropyl cellulose ether particles that can pass through a 100-mesh sieve, and at least 70 percent by weight of hydroxypropyl methyl cellulose ether particles that can pass through a 100-mesh sieve.
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่งมีอนุภาคของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลสอีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 100 เมชได้นั้นอย่างน้อยที่สุด 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และมีอนุภาคของไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส อีเธอร์ ที่สามารถผ่านตะแกรงร่อนขนาด 140 เมช ได้นั้นอย่างน้อย ที่สุด 70 เปอร์เซ็นโดยน้ำหนัก7. The process under claim 6, which contains at least 50 percent by weight of hydroxypropyl cellulose ether particles capable of passing through a 100-mesh sieve, and at least 70 percent by weight of hydroxypropyl methyl cellulose ether particles capable of passing through a 140-mesh sieve.
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีปริมาณของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์นั้นอยู่จาก 20 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก8. The process pursuant to claim 1, which contains 20 to 80 percent by weight of hydroxypropyl cellulose ether.
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีปริมาณของไฮดรอก ซิโพรพิลเซลลูโลส อีเธอร์นั้นอยู่จาก 5 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก9. The process pursuant to claim 1, which contains hydroxypropyl cellulose ether ranging from 5 to 90 percent by weight.
10.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งมีปริมาณของคอล- ลอยด์ที่ชอบน้ำนั้นอยู่จาก 5 ถึง 75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก10. The process pursuant to claim 9, which contains hydrophilic colloids ranging from 5 to 75 percent by weight.
11.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งจะใช้ความดันจาก 1,000 ถึง 6,000 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว (6.9-41.4 เมกา พาสคาล) กับสารสูตรผสมนั้นเพื่อเตรียมเม็ดยา (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ,รูปเขียน - รูป)11. The process under claim 1, which involves applying pressure from 1,000 to 6,000 pounds per square inch (6.9–41.4 megapascals) to the formulation to prepare the tablets (Clause 11, drawing - picture).