Claims (16)
1. Способ получения флавано-лигнановых композиций с улучшенным, в сравнении с композицией чистого флавано-лигнана, высвобождением, отличающийся тем, что а) получают водно-спиртовой раствор фармацевтически приемлемых веществ-носителей и смачивателей, в этом растворе суспендируют флавано-лигнан и полученную смесь нагревают до температуры кипения для получения прозрачного раствора, или б) флавано-лигнан и смачиватель суспендируют в спирте, полученную суспензию нагревают при перемешивании до образования прозрачного раствора, последний смешивают с водным раствором фармацевтически приемлемых веществ-носителей и полученную смесь нагревают при перемешивании до тех пор, пока не получится прозрачный раствор, и что затем полученный по а) и б) прозрачный раствор для образования сопреципитата концентрируют, фильтруют и образовавшийся сопреципитат сушат под вакуумом.1. The method of obtaining flavanoleignan compositions with improved, in comparison with the composition of pure flavanoignan, release, characterized in that a) an aqueous-alcoholic solution of pharmaceutically acceptable carrier substances and wetting agents is obtained, in this solution the flavanolignan and the resulting the mixture is heated to boiling point to obtain a clear solution, or b) flavano-lignan and a wetting agent are suspended in alcohol, the resulting suspension is heated with stirring until a clear solution is formed, last cm It is mixed with an aqueous solution of pharmaceutically acceptable carrier substances and the resulting mixture is heated with stirring until a clear solution is obtained, and then the solution obtained in accordance with a) and b) is concentrated, filtered and the resulting co-precipitate is dried under vacuum.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что получают порошкообразный силимарин-сопреципитат. 2. The method according to claim 1, characterized in that a powder of silymarin-co-precipitate is obtained.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что получают порошкообразный силибинин-сопреципитат. 3. The method according to claim 1, characterized in that a powdered silibinin-co-precipitate is obtained.
4. Способ по одному из пп.1 - 3, отличающийся тем, что в качестве фармацевтически приемлемого вещества-носителя применяют растворимые в воде производные сахара в виде моно- и дисахаридов и/или производные целлюлозы и в качестве фармацевтически приемлемых веществ-носителей для дисперсных систем применяют линейные полимеры 1-винил-2-пирролидона. 4. The method according to one of claims 1 to 3, characterized in that water-soluble sugar derivatives in the form of mono- and disaccharides and / or cellulose derivatives are used as pharmaceutically acceptable carrier substances and as pharmaceutically acceptable carrier substances for dispersed Systems use linear polymers of 1-vinyl-2-pyrrolidone.
5. Способ по одному из пп.1 - 4, отличающийся тем, что в качестве смачивателей применяют полисорбаты или сорбитановые эфиры жирных кислот. 5. The method according to one of claims 1 to 4, characterized in that polysorbates or sorbitan fatty acid esters are used as wetting agents.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что применяют сахара маннит или лактозу. 6. The method according to claim 4, characterized in that sugar mannitol or lactose is used.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что применяют производные целлюлозы натрийкарбоксиметилкрахмал, гидроксиэтилкрахмал, или карбоксиметилцеллюлозу. 7. The method according to claim 4, characterized in that they use cellulose derivatives of sodium carboxymethyl starch, hydroxyethyl starch, or carboxymethyl cellulose.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве линейного полимера 1-винил-2-пирролидона применяют поливидон. 8. The method according to claim 4, characterized in that polyvidone is used as the linear polymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone.
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что применяют полисорбат 80. 9. The method according to claim 5, characterized in that polysorbate 80 is used.
10. Флавано-лигнановая композиция в качестве сопреципитата с фармацевтически приемлемыми веществами-носителями и смачивателями, получаемая по способу согласно одному из пп.1 - 9. 10. Flavano-lignan composition as a co-precipitate with pharmaceutically acceptable carrier substances and wetting agents, obtained by the method according to one of claims 1 to 9.
11. Флавано-лигановая композиция по п.10, отличающаяся тем, что она содержит силимарин-сопреципитат. 11. The flavano-ligan composition of claim 10, characterized in that it contains silymarin-co-precipitate.
12. Флавано-лигнановая композиция по п.10, отличающаяся тем, что она содержит силибинин-сопреципитат. 12. Flavano-lignan composition according to claim 10, characterized in that it contains silibinin-co-precipitate.
13. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного вещества флавано-лигнановую композицию в виде сопреципитата, получаемую по способу согласно по п.1 в эффективном количестве. 13. A medicinal product containing, as an active substance, a flavano-lignan composition in the form of a co-precipitate, obtained by the method according to claim 1 in an effective amount.
14. Лекарственное средство по п.13, отличающееся тем, что содержит порошкообразный силимарин-сопреципитат, получаемый по способу согласно по п.2. 14. The drug according to item 13, characterized in that it contains powdered silymarin-co-precipitate obtained by the method according to claim 2.
15. Лекарственное средство по п.13, отличающееся тем, что содержит порошкообразный силибинин-сопреципитат, получаемый по способу согласно п.3. 15. The drug according to item 13, characterized in that it contains powdered silibinin-co-precipitate obtained by the method according to claim 3.
16. Способ получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболеваний печени, отличающийся тем, что эффективное количество флавано-лигнановой композиции в виде сопреципитата из флавно-лигнана и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вещества-носителя, получаемый по способу согласно одному из пп.1 - 9, превращают в лекарственную форму, пригодную для орального применения. 16. A method of producing a medicament for the prevention and / or treatment of liver diseases, characterized in that an effective amount of a flavanoleignan composition in the form of a co-precipitate from flavoneignan and at least one pharmaceutically acceptable carrier substance obtained by the method according to one of claims .1 to 9 are converted to an oral dosage form.