TH42541A - กระบวนการสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์Info
- Publication number
- TH42541A TH42541A TH9801003758A TH9801003758A TH42541A TH 42541 A TH42541 A TH 42541A TH 9801003758 A TH9801003758 A TH 9801003758A TH 9801003758 A TH9801003758 A TH 9801003758A TH 42541 A TH42541 A TH 42541A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- cycloalkyl
- groups
- group
- aryl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/05/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับไฮโดรฟอร์มิเลชันของโอลิฟินหรือสารประกอบไม่อิ่มตัวที่ เป็นโอลิฟินในการเข้าร่วมเป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาของสารละลายอินทรีย์ที่ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวและเกลือโคบอลทิซิ เนียมที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งตัว ที่ ซึ่งมีการใช้เกลือโคบอลทิซิเนียมซึ่งมีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของ สูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม; รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิลหรือ กลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-OR4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวม ถึง กลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่าง กันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต, เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เตตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเตรต,เปอร์คลอเรต, ซัลเฟต, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 , ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคล อัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ คาร์บอกซิเลท O-C(O)-R6, ที่ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่ มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับไฮโดรฟอร์มิเลชันของโอลิฟินหรือสารประกอบไม่อิ่มตัวที่เป็นโอลิฟินในการเข้าร่วมเป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาของสารละลายอินทรีย์ที่ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวและเกลือโคบอลทิซิ เนียมที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว ที่ ซึ่งมีการใช้เกลือโคบอลทิซิเนียมซึ่งมีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของ สูตรI (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิล หรือกลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-RO4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวมถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่างกันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เดตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเดรตเปอร์คลอเรต, ซัลเฟล, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ กลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม
Claims (13)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์โดยการทำปฏิกิริยาโมโนโอลีฟิน, โพลีโอลีฟินที่ไม่เข้าคู่ ไซโคลโอลีฟินหรือ อนุพันธ์ของสารประกอบชนิดนี้, กับคาร์บอนมอนอกไซด์และ ไฮโดรเจนที่อุณหภูมิเป็น 20 ถึง 150 องศาซ. และความดันเป็น 0.1 ถึง 20 MPa ในการเข้าร่วมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของสารละ ลายอินทรีย์ที่ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งตัวและเกลือโคบอลทิซิเนียมที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว ที่ซึ่งมีการใช้เกลือโคบอลทิซิ เนียมซึ่งมีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของสูตรI (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิล หรือกลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-RO4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวมถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่างกันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เดตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเดรตเปอร์คลอเรต, ซัลเฟล, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ คาร์บอกซิเลท -O-C(O)-R6, ที่ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอมหรือกลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่มีการรวมตัวซึ่งมี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม
2. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง, ใน สูตร I, R1 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, ไอโซโพรพิล, ไอโซบิวทิล, t-บิวทิล, ฟีนิล หรือกลุ่มแนพธิล หรือวงแหวนเบนซินที่หลอม รวมกัน
3. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2, ที่ซึ่ง, ในสูตร I, n คือ 0 หรือ 1
4. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3, ที่ซึ่งในสูตร m คือ 1 หรือ 2
5. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4, ที่ซึ่ง ในสูตร X คือเตตระฟลูออโรบอเรต, ไนเตรตหรือซัลเฟต
6. กระบวนการสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ โดยการทำปฏิกิริยาโ มโนโอลีฟิน, โพลีโอลิฟินที่ไม่เข้าคู่, ไซโคลโอลีฟินหรือ อนุพันธ์ของสารประกอบชนิดนี้, กับคาร์บอนมอนอกไซด์ และ ไฮโดรเจนที่อุณหภูมิเป็น 20 ถึง 150 องศา ซ. และความดัน เป็น 0.1 ถึง 200 MPa ในการเข้ารวมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของ สารละลายที่ละลายน้ำซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว ของสารประกอบโรเดียม และ1,I''-bis (ไดฟีนิลฟอสฟิโน) โคบอลทิ ซิเนียม ในเตรต
7. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 6, ที่ซึ่ง 2 ต่อ 1000 ดีกว่านี้ที่ 3 ต่อ 300 , โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 20 ต่อ 100, โมลของฟอสฟอรัส (III) ที่ นำมาใช้ต่อโมลของโรเดียม
8. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 7, ที่ซึ่งความเข้มข้นโรเดียมเป็น 2 ถึง 800 ppm โดยน้ำหนัก, ดีกว่านี้ที่ 2 ถึง 100 ppm โดยน้ำหนัก, และดีกว่านี้อย่างจำเพาะเจาะจง 5 ถึง 30 ppm โดยน้ำหนัก, หลักพื้นฐานอยู่ที่ปริมาณของโอลีฟินที่ใช้
9. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 8, ที่ซึ่งปฏิกิริยาจะถูกทำให้บรรลุผลที่ 20 ถึง 150 องศา ซ. ดีกว่านี้ที่ 80 ถึง 140 องศา ซ. และโดย เฉพาะอย่างยิ่ง 100 ถึง 125 องศา ซ.
10. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 9, ที่ซึ่งปฏิกิริยาจะบรรลุผลที่ความดันเป็น 0.1 ถึง 20 MPa ดีกว่านี้ที่ 1 ถึง 20 MPa และโดยเฉพาะ อย่างยิ่ง 3 ถึง 7 MPa
11. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 10, ที่ซึ่งใช้ในการทำโอลีฟินหรืออนุพันธ์โอ ลีฟิน ที่มี 2 ถึง 12 คาร์บอน อะตอม
12. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันของโมโนโอ ลิฟิน, โพลิโอลีฟินที่ไม่เข้าคู่, ไซโคล โอลีฟินหรือ อนุพันธ์ของสารประกอบชนิดนี้ ที่ซึ่งประกอบด้วยโรเดียม, โค บอลทิซิเนียม แคทไอออน ที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของสูตรI (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน ; กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิล หรือกลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-RO4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวมถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่างกันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เดตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเดรตเปอร์คลอเรต, ซัลเฟล, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม หรือกลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม
13. กระบวนการสำหรับการเตรียม อัลดีไฮด์ตามที่ได้ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธ 6, ที่ซึ่งหลังจากปฏิกิริยาฟอร์มิเลชัน สารละลายตัวเร่งปฏิกิริยาที่ละลายน้ำถูกแยกออกมาโดยการแยก ส่วน (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42541A true TH42541A (th) | 2001-01-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4523411B2 (ja) | 環状炭酸エステルの存在下でのオレフィン性不飽和化合物、特にオレフィンのヒドロホルミル化法 | |
| ES2208510T3 (es) | Nuevos compuestos de fosfinina y sus complejos metalicos. | |
| KR100852124B1 (ko) | 신규한 포스파이트 화합물 및 신규한 포스파이트 금속 착물 | |
| Breit | Probing new classes of π-acceptor ligands for rhodium catalyzed hydroformylation of styrene | |
| KR101296241B1 (ko) | 촉매 하이드로포밀화 및 관련 반응을 위한테트라포스포러스 리간드 | |
| KR100744207B1 (ko) | 촉매 시스템에 유용한 이좌배위 리간드 | |
| KR100869042B1 (ko) | 신규한 포스파이트 화합물, 이의 금속 착물, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| JP2004501927A (ja) | ビスホスフィット化合物、その金属錯体およびオレフィンのヒドロホルミル化における該化合物および錯体の使用 | |
| YU46024B (sh) | Postupak za dobijanje aldehida hidroformilovanjem olefina u prisustvu katalizatora | |
| US5756854A (en) | Process for the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds | |
| YU45798B (sh) | Postupak hidroformilovanja za dobijanje aldehida | |
| RU2006125408A (ru) | Способ получения гликолевого альдегида | |
| AU2001274046A1 (en) | Bidentate ligands useful in catalyst system | |
| CA2234606A1 (en) | Hydroformylation process | |
| ATE50556T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aldehyden. | |
| ES2271056T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de aldehidos. | |
| KR20000017504A (ko) | 발러알데하이드 및 이의 제조방법 | |
| JPS62153238A (ja) | アルデヒドの製造法 | |
| JPS63150239A (ja) | アルデヒドの製法 | |
| KR20020022048A (ko) | 알데하이드의 제조방법 | |
| KR920011986A (ko) | 알데히드의 제조방법 | |
| JP2000511544A (ja) | ヒドロホルミル化のための方法及び配位子としてのリン化合物を含有する該方法に適当な触媒 | |
| US3446825A (en) | Substituted pi-allyl palladium chloride complexes | |
| JPH11292887A (ja) | ビスホスファイト化合物及び該化合物を用いたアルデヒド類の製造方法 | |
| ES2151200T3 (es) | Procedimiento para la produccion de aldehidos. |