TH42541A - Process for the preparation of aldehyde - Google Patents

Process for the preparation of aldehyde

Info

Publication number
TH42541A
TH42541A TH9801003758A TH9801003758A TH42541A TH 42541 A TH42541 A TH 42541A TH 9801003758 A TH9801003758 A TH 9801003758A TH 9801003758 A TH9801003758 A TH 9801003758A TH 42541 A TH42541 A TH 42541A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
cycloalkyl
groups
group
aryl
Prior art date
Application number
TH9801003758A
Other languages
Thai (th)
Inventor
บราสเซอ นายเคลาเดีย
ซัลเซอร์ นายอัลเบร็ชท์
บาหร์มันน์ นายเฮลมุท
Original Assignee
เซลานีซ จีเอ็มบีเอช
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by เซลานีซ จีเอ็มบีเอช, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical เซลานีซ จีเอ็มบีเอช
Publication of TH42541A publication Critical patent/TH42541A/en

Links

Abstract

DC60 (09/05/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับไฮโดรฟอร์มิเลชันของโอลิฟินหรือสารประกอบไม่อิ่มตัวที่ เป็นโอลิฟินในการเข้าร่วมเป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาของสารละลายอินทรีย์ที่ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวและเกลือโคบอลทิซิ เนียมที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งตัว ที่ ซึ่งมีการใช้เกลือโคบอลทิซิเนียมซึ่งมีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของ สูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม; รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิลหรือ กลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-OR4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวม ถึง กลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่าง กันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต, เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เตตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเตรต,เปอร์คลอเรต, ซัลเฟต, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 , ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคล อัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ คาร์บอกซิเลท O-C(O)-R6, ที่ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่ มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับไฮโดรฟอร์มิเลชันของโอลิฟินหรือสารประกอบไม่อิ่มตัวที่เป็นโอลิฟินในการเข้าร่วมเป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาของสารละลายอินทรีย์ที่ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวและเกลือโคบอลทิซิ เนียมที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว ที่ ซึ่งมีการใช้เกลือโคบอลทิซิเนียมซึ่งมีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของ สูตรI (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิล หรือกลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-RO4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวมถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่างกันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เดตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเดรตเปอร์คลอเรต, ซัลเฟล, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ กลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอมDC60 (09/05/43) This invention relates to the hydroformylation of an olefin or an olefin-unsaturated compound to the catalytic participation of an organic solution containing at least one rhodium compound and at least one phosphine-substituted cobaltiseinium salt of formula I (chemical formula), where R1 may be the same or different and is hydrogen; an alkyl or alkoxy group of 1 to 14 carbon atoms; including cycloalkyl, aryl or aroxy groups of 6 to 14 carbon atoms; a fused benzene ring; an amide group -C(O)-NR2R3, where R2 and R3 are the same or different and are hydrogen; an alkyl group of 1 to 14 carbon atoms; a cycloalkyl or aryl groups of 6 to 14 carbon atoms; a carboxyl or Ester groups -C(O)-OR4, where R4 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, or includes cycloalkyl or aryl groups with 6 to 14 carbon atoms; n can be the same or different, ranging from 0 to 4; m ranges from 1 to 3; And X is hexafluorophosphate, hexafluoroantimonate, tetraphenilborate, tosylate, tetrafluoroborate, triflate, trifluoroacetate, triiodide, tribromide, nitrate, perchlorate, sulfate, phosphate, sulfonate O-S(O)2-R5, where R5 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms, or carboxylate O-C(O)-R6, where R6 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, or a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms. This invention involves the hydroformylation of an olefin or an olefin unsaturated compound in which it is joined as An organic solution catalyst containing at least one rhodium compound and at least one phosphine-substituted cobaltiseinium salt, where phosphine-substituted cobaltiseinium salts of formula I (chemical formula) are used, where R1 may be the same or different and is hydrogen; an alkyl or alkoxy group with 1 to 14 carbon atoms, including cycloalkyl groups, aryl or aroxy groups with 6 to 14 carbon atoms; a fused benzene ring; an amide group -C(O)-NR2R3, where R2 and R3 are the same or different and are hydrogen; an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms; a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms; a carboxyl or ester group -C(O)-RO4, where R4 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, or including cycloalkyl groups. or an aryl group with 6 to 14 carbon atoms; n can be the same or different, ranging from 0 to 4; m is in the range from 1 to 3; and X is hexafluorophosphate, hexafluoroantimonate, tetraphenilborate, tosylate, detrafluoroborate, triflate, trifluoroacetate, triiodide, tribromide, nitrate perchlorate, sulfate, phosphate, sulfonate O-S(O)2-R5 where R5 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms, or a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms.

Claims (13)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์โดยการทำปฏิกิริยาโมโนโอลีฟิน, โพลีโอลีฟินที่ไม่เข้าคู่ ไซโคลโอลีฟินหรือ อนุพันธ์ของสารประกอบชนิดนี้, กับคาร์บอนมอนอกไซด์และ ไฮโดรเจนที่อุณหภูมิเป็น 20 ถึง 150 องศาซ. และความดันเป็น 0.1 ถึง 20 MPa ในการเข้าร่วมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของสารละ ลายอินทรีย์ที่ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบโรเดียมอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งตัวและเกลือโคบอลทิซิเนียมที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว ที่ซึ่งมีการใช้เกลือโคบอลทิซิ เนียมซึ่งมีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของสูตรI (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิล หรือกลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-RO4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวมถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่างกันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เดตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเดรตเปอร์คลอเรต, ซัลเฟล, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ คาร์บอกซิเลท -O-C(O)-R6, ที่ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอมหรือกลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่มีการรวมตัวซึ่งมี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม1. The process for preparing aldehydes by reacting monoolefins, unpaired polyolefins, cycloolefins, or derivatives of these compounds with carbon monoxide and hydrogen at temperatures of 20 to 150 °C and pressures of 0.1 to 20 MPa, with the catalytic participation of an organic solution containing at least one rhodium compound and at least one phosphine-substituted cobaltiseinium salt, where the phosphine-substituted cobaltiseinium salt of formula I (chemical formula) is used, where R1 may be the same or different and is hydrogen; an alkyl or alkoxy group with 1 to 14 carbon atoms, including cycloalkyl groups, aryl or aroxy groups with 6 to 14 carbon atoms; a fused benzene ring; an amide group -C(O)-NR2R3, where R2 and R3 are the same or broken. The terms are heterogeneous and include hydrogen; alkyl groups with 1 to 14 carbon atoms; cycloalkyl or aryl groups with 6 to 14 carbon atoms; carboxyl or ester groups -C(O)-RO4, where R4 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, or includes cycloalkyl or aryl groups with 6 to 14 carbon atoms; n can be the same or different and range from 0 to 4; m ranges from 1 to 3; and X is hexafluorophosphate. Hexafluoroantimonate, tetraphenilborate, tosylate, tetrafluoroborate, triflate, trifluoroacetate, triiodide, tribromide, nitrate perchlorate, sulfate, phosphate, sulfonate O-S(O)2-R5 where R5 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms, or carboxylate -O-C(O)-R6, where R6 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms or a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms. 2. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง, ใน สูตร I, R1 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, ไอโซโพรพิล, ไอโซบิวทิล, t-บิวทิล, ฟีนิล หรือกลุ่มแนพธิล หรือวงแหวนเบนซินที่หลอม รวมกัน2. The process for which claim 1 is sought, where, in formula I, R1 is hydrogen, methyl, isopropyl, isobutyl, t-butyl, phenyl, or naphthyl group or fused benzene ring. 3. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 หรือ 2, ที่ซึ่ง, ในสูตร I, n คือ 0 หรือ 13. A process that claims one of the rights of claim 1 or 2, where, in the formula I, n is 0 or 1. 4. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3, ที่ซึ่งในสูตร m คือ 1 หรือ 24. The process by which a claim is made for any one of claims 1 through 3, where in formula m is 1 or 2. 5. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4, ที่ซึ่ง ในสูตร X คือเตตระฟลูออโรบอเรต, ไนเตรตหรือซัลเฟต5. A process in which a claim is made for any one of Claims 1 through 4, where in formula X is tetrafluoroborate, nitrate or sulfate. 6. กระบวนการสำหรับการเตรียมอัลดีไฮด์ โดยการทำปฏิกิริยาโ มโนโอลีฟิน, โพลีโอลิฟินที่ไม่เข้าคู่, ไซโคลโอลีฟินหรือ อนุพันธ์ของสารประกอบชนิดนี้, กับคาร์บอนมอนอกไซด์ และ ไฮโดรเจนที่อุณหภูมิเป็น 20 ถึง 150 องศา ซ. และความดัน เป็น 0.1 ถึง 200 MPa ในการเข้ารวมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของ สารละลายที่ละลายน้ำซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว ของสารประกอบโรเดียม และ1,I''-bis (ไดฟีนิลฟอสฟิโน) โคบอลทิ ซิเนียม ในเตรต6. The process for preparing aldehydes involves the reaction of monoolefins, unpaired polyolefins, cycloolefins, or their derivatives with carbon monoxide and hydrogen at temperatures of 20 to 150 °C and pressures of 0.1 to 200 MPa, catalysted by an aqueous solution containing at least one atom of rhodium compound and 1,I''-bis(diphenylphosphino)cobaltisenium nitrate. 7. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 6, ที่ซึ่ง 2 ต่อ 1000 ดีกว่านี้ที่ 3 ต่อ 300 , โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 20 ต่อ 100, โมลของฟอสฟอรัส (III) ที่ นำมาใช้ต่อโมลของโรเดียม7. The process that claims any of the claims 1 through 6, where 2 to 1000 is better than 3 to 300, especially 20 to 100, moles of phosphorus (III) applied per mole of rhodium. 8. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 7, ที่ซึ่งความเข้มข้นโรเดียมเป็น 2 ถึง 800 ppm โดยน้ำหนัก, ดีกว่านี้ที่ 2 ถึง 100 ppm โดยน้ำหนัก, และดีกว่านี้อย่างจำเพาะเจาะจง 5 ถึง 30 ppm โดยน้ำหนัก, หลักพื้นฐานอยู่ที่ปริมาณของโอลีฟินที่ใช้8. A process that claims one of claims 1 through 7, where the rhodium concentration is 2 to 800 ppm by weight, better at 2 to 100 ppm by weight, and better specifically at 5 to 30 ppm by weight, the fundamental principle is the amount of olefin used. 9. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 8, ที่ซึ่งปฏิกิริยาจะถูกทำให้บรรลุผลที่ 20 ถึง 150 องศา ซ. ดีกว่านี้ที่ 80 ถึง 140 องศา ซ. และโดย เฉพาะอย่างยิ่ง 100 ถึง 125 องศา ซ.9. A process that claims one of the claims 1 through 8, where the reaction is achieved at 20 to 150°C, better at 80 to 140°C, and especially at 100 to 125°C. 10. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 9, ที่ซึ่งปฏิกิริยาจะบรรลุผลที่ความดันเป็น 0.1 ถึง 20 MPa ดีกว่านี้ที่ 1 ถึง 20 MPa และโดยเฉพาะ อย่างยิ่ง 3 ถึง 7 MPa10. A process that claims one of claims 1 through 9, where the reaction is achieved at pressures of 0.1 to 20 MPa, better at 1 to 20 MPa, and especially at 3 to 7 MPa. 11. กระบวนการที่ได้ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 10, ที่ซึ่งใช้ในการทำโอลีฟินหรืออนุพันธ์โอ ลีฟิน ที่มี 2 ถึง 12 คาร์บอน อะตอม11. The process for which any of the claims 1 through 10 are claimed, which is used to produce olefins or olefin derivatives containing 2 through 12 carbon atoms. 12. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันของโมโนโอ ลิฟิน, โพลิโอลีฟินที่ไม่เข้าคู่, ไซโคล โอลีฟินหรือ อนุพันธ์ของสารประกอบชนิดนี้ ที่ซึ่งประกอบด้วยโรเดียม, โค บอลทิซิเนียม แคทไอออน ที่มีฟอสฟีนเข้าแทนที่ของสูตรI (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 เหมือนกันหรือแตกต่างกันก็ได้และเป็นไฮโดรเจน ; กลุ่มอัลคิลหรืออัลคอกซีที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, รวม ถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล, กลุ่มเอริลหรืออะรอกซี ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม ; วงแหวน เบนซีนที่หลอมรวมกัน ; กลุ่ม เอไมด์ -C(O)-NR2R3, ที่ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตก ต่างกันและเป็นไฮโดรเจน, กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซโคลอัลคิลหรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; กลุ่มคาร์บอกซิล หรือกลุ่มเอสเทอร์ -C(O)-RO4 , ที่ซึ่ง R4 คือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม, หรือรวมถึงกลุ่มไซโคลอัลคิล หรือกลุ่มแอริล ที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอนอะตอม ; n เหมือนหรือแตกต่างกันก็ ได้อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 4; m อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; และ X คือเฮกซะฟลูออโรฟอสเฟต เฮกซะฟลูออโรแอนติโมเนต, เตตระฟี นิลบอเรต, โทซิเลท, เดตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออ โรอะซีเตต, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเดรตเปอร์คลอเรต, ซัลเฟล, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต O-S(O)2-R5 ที่ R5 เป็น กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, กลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม, หรือ กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม หรือกลุ่มไซ โคลอัลคิล หรือกลุ่มเอริลที่มี 6 ถึง 14 คาร์บอน อะตอม12. Catalysts for the hydroformylation of monoolefins, unpaired polyolefins, cycloolefins, or derivatives of these compounds containing rhodium, cobaltisinium cations with phosphine substitutes of formula I (chemical formula), where R1 may be the same or different and is hydrogen; alkyl or alkoxy groups with 1 to 14 carbon atoms, including cycloalkyl groups, aryl or aroxy groups with 6 to 14 carbon atoms; fused benzene rings; amide groups -C(O)-NR2R3, where R2 and R3 are the same or different and are hydrogen; alkyl groups with 1 to 14 carbon atoms; cycloalkyl or aryl groups with 6 to 14 carbon atoms; carboxyl groups. Or the ester group -C(O)-RO4, where R4 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, or includes cycloalkyl or aryl groups with 6 to 14 carbon atoms; n can be the same or different, ranging from 0 to 4; m ranges from 1 to 3; and X is hexafluorophosphate. Hexafluoroantimonate, tetraphenilborate, tosylate, detrafluoroborate, triflate, trifluoroacetate, triiodide, tribromide, nitrate perchlorate, sulfate, phosphate, sulfonate O-S(O)2-R5 where R5 is an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms, or an alkyl group with 1 to 14 carbon atoms, or a cycloalkyl or aryl group with 6 to 14 carbon atoms. 13. กระบวนการสำหรับการเตรียม อัลดีไฮด์ตามที่ได้ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธ 6, ที่ซึ่งหลังจากปฏิกิริยาฟอร์มิเลชัน สารละลายตัวเร่งปฏิกิริยาที่ละลายน้ำถูกแยกออกมาโดยการแยก ส่วน (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)13. A procedure for the preparation of aldehydes as proposed in claim 6, in which, after the formulation reaction, a water-soluble catalyst solution is separated by fractionation (Clause 13, 4 pages, 0 figures).
TH9801003758A 1998-09-25 Process for the preparation of aldehyde TH42541A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH42541A true TH42541A (en) 2001-01-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4523411B2 (en) Process for hydroformylation of olefinically unsaturated compounds, especially olefins, in the presence of cyclic carbonates
ES2208510T3 (en) NEW PHOSPHININE COMPOUNDS AND THEIR METAL COMPLEXES.
KR100852124B1 (en) Novel phosphite compounds and novel phosphite metal complexes
Breit Probing new classes of π-acceptor ligands for rhodium catalyzed hydroformylation of styrene
KR101296241B1 (en) Tetraphosphorus ligands for catalytic hydroformylation and related reactions
KR100744207B1 (en) Bidentate ligands useful in catalyst system
KR100869042B1 (en) Novel phosphite compounds, metal complexes thereof, preparation methods thereof and uses thereof
JP2004501927A (en) Bisphosphite compounds, their metal complexes and their use in hydroformylation of olefins
YU46024B (en) PROCEDURE FOR OBTAINING ALDEHYDE BY HYDROFORMATION OF OLEFINS IN THE PRESENCE OF CATALYSTS
US5756854A (en) Process for the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds
YU45798B (en) HYDROFORMING PROCESS FOR OBTAINING ALDEHYDE
RU2006125408A (en) METHOD FOR PRODUCING Glycolic Aldehyde
AU2001274046A1 (en) Bidentate ligands useful in catalyst system
CA2234606A1 (en) Hydroformylation process
ATE50556T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALDEHYDE.
ES2271056T3 (en) PROCEDURE FOR THE OBTAINING OF ALDEHIDS.
KR20000017504A (en) Valeraldehyde and process for its preparation
JPS62153238A (en) Manufacture of aldehyde
JPS63150239A (en) Production of aldehyde
KR20020022048A (en) Method for producing aldehydes
KR920011986A (en) Method of Making Aldehyde
JP2000511544A (en) Process for hydroformylation and catalysts suitable for said process containing phosphorus compounds as ligands
US3446825A (en) Substituted pi-allyl palladium chloride complexes
JPH11292887A (en) Bisphosphite compound and method for producing aldehydes using the compound
ES2151200T3 (en) PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ALDEHYDE.