TH41971A - กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน - Google Patents
กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟินInfo
- Publication number
- TH41971A TH41971A TH9901003268A TH9901003268A TH41971A TH 41971 A TH41971 A TH 41971A TH 9901003268 A TH9901003268 A TH 9901003268A TH 9901003268 A TH9901003268 A TH 9901003268A TH 41971 A TH41971 A TH 41971A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedure
- metal
- support
- monolite
- group
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/11/42) กรรมวิธีและตัวเร่งปฏิกริยาสำหรับการออกซิเดชั่นบางส่วนของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ดังเช่นอีเทน , โพรเพน , แนพทา , และแก๊สธรรมชาติควบแน่น ไปเป็นโอเลฟิน , ดังเช่นเอทธิลีน และโพรพิลีน กรรมวิธีเกี่ยวข้องกับการสัมผัสพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน กับออกซีเจนในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกริยา ภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ตัวเร่งปฏิกริยาประกอบ ด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ , โลหะตัวสนับสนุน ดังเช่น ทิน หรือคอปเปอร์ , ถูกค้ำจุนอยู่บนตัวค้ำจุน ไฟเบอร์ โมโนไลท์ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งแผ่นเซรามิก ไฟเบอร์ โมโนไลท์ ในอีกหนึ่งรูปลักษณ์, การประดิษฐ์นี้คือกรรมวิธีของการออก ซิไดซิ่ง พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ไปเป็นโอเลฟิน ภาย ใต้ สภาวะออโตเทอร์มาล ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกริยาที่ ประกอบด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถ เลือกได้โลหะตัว สนับสนุน โลหะต่างๆ ถูกบรรจุลงบนด้านหน้าของตัวค้ำจุนโ มโนไลท์ นอกจากนี้ ยังได้อธิบายวิธีการสังเคราะห์ และการทำ ให้กำเนิดใหม่ของตัวเร่งปฏิกริยาแบบออน-ไลน์ ด้วยเช่น กัน กรรมวิธีและตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการออกซิเดชั่นบางส่วนของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ดังเช่นอีเทน , โพรเพน , แนพทา , และแก๊สธรรมชาติควบแน่น ไปเป็นโอเลฟิน , ดังเช่นเอทธิลีน และโพรพิลีน กรรมวิธีเกี่ยวข้องกับการสัมผัสพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน กับออกซีเจนในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยา ภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ตัวเร่งปฏิกริยาประกอบ ด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ , โลหะตัวสนับสนุน ดังเช่น ทิน หรือคอปเปอร์ , ถูกค้ำจุนอยู่บนตัวค้ำจุน ไฟเบอร์ โมโนไลท์ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งแผ่นเซรามิก ไฟเบอร์ โมโนไลท์ ในอีกหนึ่งรูปลักษณ์, การประดิษฐ์นี้คือกรรมวิธีของการออก ซิไดซิ่ง พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ไปเป็นโอเลฟิน ภาย ใต้ สภาวะออโตเทอร์มาล ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ประกอบด้วยโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถ เลือกได้โลหะตัว สนับสนุน โลหะต่างๆ ถูกบรรจุลงบนด้านหน้าของตัวค้ำจุนโ มโนไลท์ นอกจากนี้ ยังได้อธิบายวิธีการสังเคราะห์ และการทำ ให้กำเนิดใหม่ของตัวเร่งปฏิกิริยาแบบออน-ไลน์ ด้วยเช่น กัน
Claims (63)
1. กรรมวิธีของการเตรียมโอเลฟิน ที่ประกอบด้วย การสัมผัสพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนกับ- ออกซิเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยา , การเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโต เทอร์- มาล ที่เพียงพอต่อการเตรียมโอเลฟิน , ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8B , และอย่าง สามารถเลือกได้อย่างน้อยหนึ่งโลหะตัวสนับสนุน , โลหะ (ต่าง ๆ ) ดังกล่าวถูกค้ำจุนอยู่ บนตัวค้ำจุนไฟเบอร์ โมโนไลท์
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ชนิดของ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ซึ่งแต่ละชนิดมีจาก 2 ถึง 25 คาร์บอน อะตอม
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยอีเทน, โพรเพน , หรือของผสมของมัน
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ถูกเลือกมาจากแนพทา, แก๊สธรรม ชาติควบแน่น, แก๊ส ออยล์, แวคคิวอัม แก๊ส ออยล์, และของผสมของมัน
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน อยู่ในช่วงจาก 3 ถึง 13 เท่าของอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์ของไฮโดรเจน ต่อออกซิเจน เพื่อการเผา ไหม้ที่สมบูรณ์ไปเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำ
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน มากกว่า 0.1:1 และน้อยกว่า 3.0:1
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ถูก ใช้
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ถูก ใช้ในปริมาณมากกว่า 0.1 โมลเปอร์เซนต์ และน้อยกว่า 70 โมล เปอร์เซนต์ , เทียบจากตัวเข้าทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อนเข้า
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือ โลหะ หมู่พลาทินัม
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 9 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือพลาทินัม
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวค้ำจุนคือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา, อะลูมินา, ซิลิกา- อะลูมินา, อะลูมิโน ซิลิเกท, เซอร์โคเนีย, ไททาเนีย, บอเรีย, เซอร์โคเนีย มัลไลท์ อะลูมินา, ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท, และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 11 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อแต่ละไฟเบอร์ที่ ประกอบอยู่ในไฟเบอร์ โมโนไลท์มีเส้นผ่า- ศูนย์กลางมากกว่า 1 ไมครอน และน้อยกว่า 20 ไมครอน , และพื้นที่ผิวมากกว่า 0.001 ตารางเมตร / กรัม และน้อยกว่า 1 ตารางเมตร / กรัม
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อไฟเบอร์ โมโนไลท์อย่ในรูปของแผ่นไฟเบอร์
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุน ถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุหมู่แรร์ เอิร์ท แลนทาไนต์ , และของผสมของมัน
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 15 ในเมื่ออัตราส่วนอะตอมมิก ของโลหะหมู่ 8B ต่อโลหะตัว สนับสนุนอยู่ในช่วงจากมากกว่า 1:10 ถึงน้อยกว่า 1:0.5
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออุณหภูมิสูงกว่า 750 องศาเซลเซียส และน้อยกว่า 1,150 องศา- เซลเซียส
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อความดันอยู่ในช่วงจาก 1 atm abs (100 kPa abs) ถึง 20 atm abs (2,000 kPa abs)
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อความเร็วในที่ว่างต่อ ชั่วโมงของแก๊ส มากกว่าประมาณ 80,000 h-1 และน้อยกว่า 6,000,000 h-1
20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อการเปลี่ยนแปลงของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน มากกว่า 55 โมลเปอร์เซนต์
21. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อการเลือกจำเพาะของ โอเลฟิน มากกว่า 70 คาร์บอน อะตอม เปอร์เซนต์
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อพาราฟิน คืออีเทน และ การเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะ ออโตเทอร์มาล ที่อัตราส่วนโม ล่าร์ของอีเทนต่อออกซิเจน มากกว่า 1.5 : 1 และน้อยกว่า 2.7 : 1 ความเร็วในที่ว่างต่อชั่วโมงของแก๊สมากกว่า 100,000 h-1 และ น้อยกว่า 4,000,000 h-1, โดยที่ใช้ตัว ทำให้เจือจางในปริมาณมาก กว่า 1 โมลเปอร์เซนต์ และน้อยกว่า 70 โมลเปอร์เซนต์ เทียบ จากตัวเข้า ทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อนเข้า , ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือ พลาทินัม , และไฟเบอร์ โมโนไลท์ประกอบ ด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
23. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่ง โลหะหมู่ 8B และอย่างน้อยหนึ่งโลหะตัว สนับสนุน , โลหะดัง กล่าวถูกค้ำจุนอยู่บนตัวค้ำจุนไฟเบอร์ โมโนไลท์
24. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะ หมู่พลาทินัม
25. สารผสมของข้อถือสิทธิ 24 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือ พลาทินัม
26. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุหมู่แลนทาไนด์, และของผสมของมัน
27. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อโมโนไลท์ คือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา , อะลูมินา , ซิลิกา- อะลูมินา , อะลูมิโน ซิลิเกท , เซอรโคเนีย , ไททาเนีย , บอเรีย, เซอร์โคเนีย มัลไลท์ อะลูมินา , ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท, และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
28. สารผสมของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
29. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อแต่ละไฟเบอร์ที่ประกอบ อยู่ในไฟเบอร์ โมโนไลท์มีเส้นผ่า- ศูนย์กลางมากกว่าประมาณ 1 ไมครอน และน้อยกว่า 20 ไมครอน, และพื้นที่ผิวมากกว่า 0.001 ตารางเมตร / กรัม และน้อยกว่า 1 ตารางเมตร / กรัม
30. สารผสมของข้อถือสิทธิ 23 ในเมื่อไฟเบอร์ โมโนไลท์ ประกอบด้วยอะลูมินา 62 เปอร์เซนต์โดย น้ำหนัก, ซิลิกา 24 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก, และบอเรีย 14 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
31. กรรมวิธีของการสังเคราะห์ หรือการทำให้กำเนิดใหม่แบบ ออน-ไลน์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ออกซิ- เดชั่น , ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8B และอย่าง สามารถเลือกได้ อย่างน้อย หนึ่งโลหะตัวสนับสนุน บนตัวค้ำ จุนโมโนไลท์ , การสังเคราะห์หรือการทำให้กำเนิดใหม่ประกอบ ด้วยการเข้าสัมผัสด้านหน้าของตัวค้ำจุนโมโนไลท์ ด้วยอย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบโลหะตัวสนับสนุนในแหล่งแรกเริ่ม ภายใต้ สภาวะการลุกติดไฟ หรือสภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อสารละลายที่มีสาร ประกอบโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถ เลือกได้ , สารประกอบโลหะ ตัวสนับสนุน ได้ถูกหยดหรือฉีดพ่นลงยังด้านหน้าของโมโนไลท์
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะ หมู่พลาทินัม
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 33 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือพลาทินัม
35. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุแรร์ เอิร์ท แลน ทาไนด์ , และของผสมของมัน
36. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 31 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุน ถูก เลือกมาจากทิน และคอปเปอร์
37. สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่ง โลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้ อย่างน้อยหนึ่งโลหะตัว สนับสนุน , โลหะ (ต่าง ๆ ) ดังกล่าวถูกค้ำจุนอยู่บนด้านหน้า ของตัวค้ำจุน โมโนไลท์
38. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะ หมู่พลาทินัม
39. สารผสมของข้อถือสิทธิ 38 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือ พลาทินัม
40. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากธาตุหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุแลนทาไนด์ , และ ของผสมของมัน
41. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อโนโนไลท์ คือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา , อะลูมินา , ซิลิกา- อะลูมินา , อะลูมิโน ซิลิเกท , เซอรโคเนีย , ไททาเนีย, บอเรีย, เซอร์โคเนีย มัลไลท์ อะลูมินา , ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท , และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
42. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อเซรามิก โนโนไลท์ ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
43. สารผสมของข้อถือสิทธิ 37 ในเมื่อตัวค้ำจุนโนโนไลท์ อยู่ในรูปของรวงผึ้ง , โฟม , หรือแผ่น ไฟเบอร์
44. กรรมวิธีของการเตรียมโอเลฟิน ที่ประกอบด้วย การสัมผัส พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนกับ- ออกซิเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, การเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโต เทอร์- มาล ที่เพียงพอต่อการเตรียมโอเลฟิน, ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8B , และอย่างสามารถเลือก ได้อย่างน้อยหนึ่งโลหะตัวสนับสนุน , โลหะ (ต่าง ๆ ) ดัง กล่าวถูกค้ำจุนอยู่ บนตัวค้ำจุนไฟเบอร์ โมโนไลท์
45. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิดของ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ซึ่งแต่ละชนิดมีจาก 2 ถึง 25 คาร์บอน อะตอม
46. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยอีเทน , โพรเพน , หรือของผสมของมัน
47. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ถูกเลือกมาจากแนพทา , แก๊ส ธรรมชาติควบแน่น , แก๊ส ออยล์ , แอคคิวอัม แก๊ส ออยล์, และของผสมของมัน
48. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของ พาราฟินิกไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน อยู่ในช่วงจาก 3 ถึง 13 เท่าของอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์ของไฮโดรเจน ต่อออกซิเจน เพื่อการเผา ไหม้ที่สมบูรณ์ไปเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำ
49. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของ พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอนต่อออกซิเจน มากกว่า 0.1:1 และน้อย กว่า 3.0:1
50. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ ถูกใช้
51. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 50 ในเมื่อตัวทำให้เจือจางได้ ถูกใช้ในปริมาณมากกว่า 0.1 โมลเปอร์- เซนต์ และน้อยกว่า 70 โ มลเปอร์เซนต์ , เทียบจากตัวเข้าทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อน เข้า
52. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือ โลหะหมู่พลาทินัม
53. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 52 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือพลาทินัม
54. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อตัวค้ำจุนคือเซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา , อะลูมินา , ซิลิกา - อะลูมินา , อะลูมิโน ซิลิเกท , เซอร์โคเนีย, ไททาเนีย , บอเรีย , เซอร์โคเนีย มัล ไลท์ อะลูมินา , ลิเทียม อะลูมินัม ซิลิเกท, และซิลิคอน คาร์ไบด์ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
55. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 54 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
56. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อโลหะตัวสนับสนุนถูก เลือกมาจากโลหะหมู่ 2A , 1B , 3A , 4A และธาตุแรร์เอิร์ท แลน ทาไนด์ , และของผสมของมัน
57. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออัตราส่วนอะตอมมิก ของโลหะหมู่ 8B ต่อโลหะตัว สนับสนุนอยู่ในช่วงจากมากกว่า 1:10 ถึงน้อยกว่า 1:0.5
58. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่ออุณหภูมิมากกว่า 750 องศาเซลเซียส และน้อยกว่า 1,150 องศาเซลเซียส
59. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อความดันอยู่ในช่วง จาก 1 atm abs (100 kPa abs) ถึง 20 atm abs (2,000 kPa abs)
60. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อความเร็วในที่ว่าง ต่อชั่วโมงของแก๊สมากกว่า 80,000 h-1 และ น้อยกว่า 6,000,000 h-1
61. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อการเปลี่ยนแปลงของพา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน มากกว่า 55 โมลเปอร์เซนต์
62. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อการเลือกจำเพาะของโอเลฟิน มากกว่า 70 คาร์บอน อะตอม เปอร์เซนต์
63. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 44 ในเมื่อพาราฟิน คืออีเทน และการเข้าสัมผัสกระทำภายใต้สภาวะ ออโตเทอร์มาล ที่อัตรา ส่วนโมล่าร์ของอีเทนต่อออกซิเจน มากกว่า 1.5:1 และน้อยกว่า 2.7:1, ความเร็วในที่ว่างต่อชั่วโมงของแก๊สมากกว่า 100,000 h-1 และน้อยกว่า 4,000,000 h-1. โดยที่ใช้ตัว ทำให้เจือจางใน ปริมาณมากกว่า 1 โมลเปอร์เซนต์ และน้อยกว่า 70 โมลเปอร์ เซนต์ เทียบจากตัวเข้า ทำปฏิกิริยาทั้งหมดที่ป้อนเข้า , ใน เมื่อโลหะหมู่ 8B คือพลาทินัม , และโมโนไลท์ประกอบด้วย อะลู มินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41971A true TH41971A (th) | 2000-12-21 |
| TH41971A3 TH41971A3 (th) | 2000-12-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2154015C2 (ru) | Способ неполного каталитического окисления углеводородов | |
| Bodke et al. | The effect of ceramic supports on partial oxidation of hydrocarbons over noble metal coated monoliths | |
| EP1109763B2 (en) | Autothermal process for the production of olefins | |
| EP0332289B1 (en) | A process for the production of mono-olefins by the catalytic oxidative dehydrogenation of gaseous paraffinic hydrocarbons having two or more carbon atoms | |
| KR100934437B1 (ko) | 알칸을 알켄으로 변환시키기 위한 통합된 촉매성 방법 및이에 유용한 촉매 | |
| US6458334B1 (en) | Catalytic partial oxidation of hydrocarbons | |
| US6365543B1 (en) | Process for the production of an oxidation catalyst on-line | |
| JP3499257B2 (ja) | 炭化水素の接触部分酸化法 | |
| KR19990081883A (ko) | 촉매 산화적 탈수소화 방법 및 촉매 | |
| JP3514826B2 (ja) | 炭化水素の接触部分酸化方法 | |
| JPH07196301A (ja) | 炭化水素の接触部分酸化方法 | |
| JP2002519182A (ja) | ロジウム−イリジウム合金触媒を用いた接触部分酸化 | |
| KR20020047120A (ko) | 탄화수소의 수증기 개질 방법 및 이의 촉매 구조체 | |
| RU2209202C2 (ru) | Способ получения олефинов | |
| EA006017B1 (ru) | Способ получения олефинов | |
| GB2201159A (en) | Process and apparatus for the dehydrogenation of organic compounds | |
| EP1240121B1 (en) | Process for the production of olefins | |
| EP1295637A1 (en) | A catalyst composition comprising a group 8B metal and a prometer on a ceramic support | |
| KR100780586B1 (ko) | 올레핀 제조 방법 | |
| TH41973A (th) | กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน | |
| TH41972A (th) | การสังเคราะห์และการทำให้กำเนิดใหม่แบบออน-ไลน์ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในการออกซิเดชั่นแบบออโตเทอร์มาล | |
| JPH1149704A (ja) | 飽和炭化水素からのメタンリッチガスの合成法 | |
| MXPA01002280A (es) | Proceso autotermico para la produccion de olefinas | |
| Nazimek et al. | Hydrogenolysis of n-butane on Ni-Pd/SiO2 catalysts |