TH41972A - การสังเคราะห์และการทำให้กำเนิดใหม่แบบออน-ไลน์ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในการออกซิเดชั่นแบบออโตเทอร์มาล - Google Patents
การสังเคราะห์และการทำให้กำเนิดใหม่แบบออน-ไลน์ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในการออกซิเดชั่นแบบออโตเทอร์มาลInfo
- Publication number
- TH41972A TH41972A TH9901003269A TH9901003269A TH41972A TH 41972 A TH41972 A TH 41972A TH 9901003269 A TH9901003269 A TH 9901003269A TH 9901003269 A TH9901003269 A TH 9901003269A TH 41972 A TH41972 A TH 41972A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedure
- support
- group
- compounds
- mixtures
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 วิธีการแบบออนไลน์ ของการสังเคราะห์ หรือการทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยากำเนิดขึ้นใหม่ สำหรับกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ออก ซิเดชั่น, โดยเฉพาะอย่างยิ่งการออกซิเดชั่นของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน, ตัวอย่างเช่นอิเทน, โพรเพน, และแนพทา ไปเป็น โอเลฟิน เช่น เอทธิลีน และ โพรพิลีน ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบ ด้วยโลหะหมู่ 8B ตัวอย่างเช่น โลหะหมู่พลาทินัม และอย่างสามารถ เลือกได้ โปรโมเตอร์ ดังเช่น ทิน, แอนทิโมนี, หรือ คอปเปอร์ บนตัวรองรับ, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวรองรับโมโนไลท์ การสังเคราะห์หรือการทำให้กำเนิดใหม่แบบออน-ไลน์ เกี่ยว ข้องกับการป้อน สารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอง่าย และ/หรือ สารประกอบโปรโมเตอร์ที่เป็นไอง่ายร่วมกับ พาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน และออกซิเจน เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ออก ซิเดชั่น ภายใต้สภาวะการ ลุกติดไฟ หรือสภาวะออโตเทอร์มาล วิธีการแบบออนไลน์ ของการสังเคราะห์ หรือการทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยากำเนิดขึ้นใหม่ สำหรับกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ออก ซิเดชั่น , โดยเฉพาะอย่างยิ่งการออกซิเดชั่นของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน , ตัวอย่างเช่นอิเทน , โพรเพน , และแนพทา ไปเป็น โอเลฟิน เช่น เอทธิลีน และ โพรพิลีน ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบ ด้วยโลหะหมู่ 8B ตัวอย่างเช่น โลหะหมู่พลาทินัม และอย่าง สามารถเลือกได้ ตัวสนับสนุน ดังเช่น ทิน , แอนทิโมนี , หรือ คอบเปอร์ บนตัวค้ำจุน, โดยเฉพาะ อย่างยิ่งตัวค้ำจุนโมโนไลท์ การสังเคราะห์หรือการทำให้กำเนิดใหม่แบบออน-ไลน์ เกี่ยว ข้องกับ การป้อนสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้ และ/หรือ สารประกอบตัวสนับสนุนที่เป็นไอได้ ร่วมกับพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน และออกซิเจน เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ออก ซิเดชั่น ภายใต้สภาวะ การลุกติดไฟ หรือสภาวะออโตเทอร์มาล
Claims (49)
1. กรรมวิธีการสังเคราะห์ หรือการทำให้กำเนิดขึ้นใหม่ของตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่นแบบออน- ไลน์, ตัวเร่งปฎิกิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือก ได้, อย่างน้อย หนึ่งตัวสนับสนุนบนตัวค้ำจุน, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาได้ถูกใช้แบบออน-ไลน์ ในกรรมวิธีในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน หรือของผสมของมันถูกทำให้สัมผัสกับออกซิเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาใน เครื่องปฏิกรณ์ออกซิเดชั่ นภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ที่พอเพียงต่อการเตรียม โอเลฟิน , การสังเคราะห์หรือการทำให้กำเนิดใหม่ประกอบด้วย การป้อนสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอ ได้ และ /หรือ สาร ประกอบตัวสนับสนุนที่เป็นไอได้ ร่วมกับกระแสการไหลป้อน เข้าของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน และออกซิเจน เข้าไปในเครื่อง ปฏิกรณ์ออกซิเดชั่น ภายใต้สภาวะการลุกติดไฟ หรือ สภาวะกรรม วิธีออโตเทอร์มาล
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะ หมู่พลาทินัม
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือ พลาทินัม
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวสนับสนุนถูกเลือกมา จากธาตุหมู่ 1A , 2A , 3B , 4B , 5B , 6B ,1B , 3A , 4A , 5A , และ ธาตุแลนทาไนด์ และแอคทิไนด์ , และของผสมของพวกมัน
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวสนับสนุนถูกเลือกมา จากทิน , แอนทิโมนี , คอปเปอร์ , ซิลเวอร์ , อินเดียน , และของ ผสมของพวกมัน
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวค้ำจุนเป็นตัวค้ำ จุนโมโนไลท์ในรูปของ (i) ตาข่าย หรือ (ii) เซรามิก ในรูป ทรงรังผึ้ง , โฟม , หรือแผ่นเส้นใยทอสาน หรือไม่ทอสาน
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวค้ำจุนคือ เซรามิก ที่เลือกมาจากซิลิกา, อะลูมินา, ซิลิกา- อะลูมินา , อะลูมิโน ซิลิเกท , แมกนิเซีย , แมกนีเซียม อะลูมิเนท สไปเนล , แมกนีเซียม , ซิลิเกท , เซอร์โคเนีย, ไททาเนีย, บอเรีย, เซอร์โคเนีย ทอเจนต์ อะลูมินา, ลิเทียม อะลูมิเนียม ซิ ลิเกท , ซิลิคอน ไนไตรด์, ซิลิคอน คาร์ไบด์ และซิลิคอน คาร์ไบด์ ที่เชื่อมโยงด้วยพันธะออกไซด์
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก ประกอบด้วยอะลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์- เซนต์โดยน้ำหนัก
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อตัวค้ำจุนได้ถูกปรับ ปรุงก่อนด้วยธาตุหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่เลือกมาจาก หมู่ 1A , 2A , 3B , 4B , 5B , 6B . 1B , 3A , 4A , 5A และธาตุแลน ทาไนด์ แรร์ เอิร์ท และธาตุ แอคทิไนด์
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้ถูกเลือกมาจากโลหะ หมู่ 8B คาร์บอนิล , อัลคิล , ฮาโล , โมโน-โอเลฟิน , ไดโอเลฟิน , อะเซทิลีน , แอลลิล , ไซโคล- (ไฮโดรคาร์บิล) ไดอีน , (ไฮโดรคาร์บิล) ไดอีนิล, และแอริล คอมเพล็กซ์ที่เป็นไอได้ , โลหะหมู่ 8B อัลคอกไซด์ , ออกไซด์ , และฟอสฟีน ที่เป็นไอได้ , ของผสมต่าง ๆ ของมัน, และของผสมของ สารประกอบดังกล่าวข้างต้น
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อสารประกอบตัวสนับสนุน ที่เป็นไอได้ถูกเลือกมาจากตัว สนับสนุน คาร์บอนิล , อัลคิล , ฮาโล , โมโน-โอเลฟิน , ไดโอเลฟิน , อะเซทิลีน , แอลลิล, ไซโคล - (ไฮโดรคาร์บิล) ไดอีน , ไซโคล (ไฮโดรคาร์บิล) ไดอีนิล, และแอริล คอมเพล็กซ์ที่เป็นไอได้ , และ อัลคอกไซด์ , ออกไซด์ , และฟอสฟีน ที่เป็นไอได้ , ของผสมต่าง ๆ ของมัน , และของผสม ของสาร ประกอบดังกล่าวข้างต้น
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้คือสารประกอบโลหะ หมู่พลาทินัม ที่เป็นไอได้
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 12 ในเมื่อสารประกอบโลหะหมู่ พลาทินัมที่เป็นไอได้ คือสารประกอบ โลหะหมู่ (ไตร ฮาโลฟอสฟิน) พลาทินัม
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 13 ในเมื่อสารประกอบโลหะหมู่ พลาทินัมที่เป็นไอได้ คือ เตตราดิส - (ไตรฟลูออโร) พลาทินัม (0)
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อสารประกอบตัวสนับสนุน ที่เป็นไอได้ ถูกเลือกมาจากอัลคิล , ฮาโล , คาร์บอนิล , และ คอมเพล็กซ์ของตัวสนับสนุนเอริล , และของผสมต่าง ๆ ของมัน , ยังมีคุณ- ลักษณะต่อไปจากนี้อีกด้วยว่า ตัวสนับสนุนได้ถูก เลือกมาจาก ทิน , คอปเปอร์, แอนทิโมนิ , และ อินเดีย,
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อสารประกอบตัวสนับสนุน ที่เป็นไอได้ ถูกเลือกมาจากเตตรา- เอทธิลทิน , ไตรฟินิล แอนทิโมนี , คอปเปอร์ อะซีทิลอะซีโทเนท , และเอทธิลคอป เปอร์ อะซีทิล- อะซีโทเนท
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อความเข้มข้นของสาร ประกอบโลหะหมู่ 8B หรือสารประกอบ ตัวสนับสนุนที่เป็นไอได้ แต่ละตัวในกระแสการไหลป้อนเข้าของตัวเข้าทำปฏิกิริยา อยู่ ในช่วงจาก 0.1 ส่วนตัวพันล้านส่วน ถึง 5 เปอร์เซนต์โดยน้ำ หนัก เทียบจากปริมาตรของกระแสของการไหลป้อน เข้าของตัวเข้า ทำปฏิกิริยาทั้งหมด
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้ และ /หรือ สาร- ประกอบตัวสนับสนุน (ต่าง ๆ) ที่ เป็นไอได้ ถูกป้อนเข้าอย่างต่อเนื่องหรืออย่างเป็นช่วง จังหวะเข้า ไปในเครื่องปฏิกรณ์
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อกระแสการไหลป้อนเข้า ประกอบด้วยสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้ และ / หรือ สาร ประกอบตัวสนับสนุนที่เป็นไอได้ ที่ถูกทำให้ร้อนก่อนที่ อุณหภูมิ ระหว่าง 40 องศาเซลเซียส และ 550 องศาเซลเซียส
20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออัตราส่วนอะตอมมิกของ โลหะหมู่ 8B ต่อตัวสนับสนุนในตัว- เร่งปฏิกริยาเตรียมใหม่ อยู่ในช่วงจากมากกว่า 1 ; 10 ถึงน้อยกว่า 1 ; 0.5
21. กรรมวิธีของของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อไฮโดรเจน ได้ถูก เติมเข้าไปในกระแสการไหลป้อนเข้า
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ได้ดำเนินไปที่อุณหภูมิมากกว่า 750 องศาเซลเซียส และน้อย กว่า 1,150 องศาเซลเซียส
23. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิอ 1 ในเมื่อกรรมวิธีออโตเทอร์ มาล ได้ดำเนินไปที่ความดันมากกว่า 1 atm abs (100 kPa abs) และน้อยกว่า 20 atm abs (2,000 kPa abs)
24. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ได้ดำเนินไปที่ความเร็วในที่ว่างต่อ- ชั่วโมงของแก๊สมากกว่า 80,000 h-1 และน้อยกว่า 6,000,000 h-1
25. กรรมวิธีการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่นแบบ ออน-ไลน์ ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งโลหะ หมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน บนตัวค้ำจุน , ตัว เร่งปฏิกิริยาถูกใช้แบบออน-ไลน์ในกรรมวิธี ที่พาราฟีนิก ไฮโดรคาร์บอน หรือของผสมของมันถูก ทำให้สัมผัส ในกระแสการไหลป้อนเข้าของตัวเข้าทำปฏิกิริยากับออกซิเจน ใน การมีอยู่ตัวของตัวเร่ง- ปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์ออก ซิเดชั่น, ภายใต้สภาวะออโตเมอร์มาล ที่เพียงพอต่อการเตรียมโอเลฟิน การสังเคาระห์ประกอบด้วยการป้อนสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้ และอย่างสามารถเลือก ได้อย่างน้อยหนึ่งหรือสารประกอบตัวสนับสนุนที่เป็นไอได้ ร่วมกับกระแสการไหลป้อนเข้าของตัวเข้า ทำปฎิกริยาเข้าไปในเครื่องปฎิกรณ์ออกซิเดชั่น , ในเมื่อสารประกอบโลหะ 8B และอย่างสามารถ เลือกได้สารประกอบตัวสนับสนุนสัมผัสกับตัวค้ำจุนตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ว่างเปล่าภายใต้สภาวะการลุก ติดไฟ และถูกทำให้ เปลี่ยนไปเป็นโลหะหมู่ 8B และตัวสนับสนุนที่สัมพันธ์กัน ดังนั้นจึงทำให้เกิด เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
26. กรรมวิธีการทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่นที่หมด ประสิทธิภาพหรือหมดประสิทธิภาพบาง ส่วนกำเนิดขึ้นใหม่ แบบ ออน-ไลน์ , ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะ หมู่ 8B และ อย่างสามารถเลือกได้อย่างน้อยตัวสนับสนุน บนตัวค้ำ จุน, ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกใช้แบบออน-ไลน์ ในกรรมวิธี ที่พา ราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน หรือของผสมของมันถูกทำให้สัมผัสใน กระแสการไหล ป้อนเข้าของตัวเข้าทำปฏิกิริยากับออกซิเจน ใน การมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์ออกซิ- เดชั่น ภายใต้สภาวะออโคเมอร์มาล ที่พอเพียงต่อการเตรียมโอเลฟิน , การทำให้กำเนิดขึ้นใหม่ ประกอบด้วยการป้อนสารประกอบโลหะ หมู่ 8B ที่เป็นไอได้ และ / หรืออย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ตัวสนับสนุนที่เป็นไอได้ ร่วมกับกระแสการไหลป้อนเข้าของตัวเข้าทำปฏิกิริยาเข้าไปใน เครื่อง ปฏิกรณ์ออกซิเดชั่น , ในเมื่อสารประกอบโลหะหมู่ 8B และ / หรือสารประกอบตัวสนับสนุนสัมผัส กับตัวเร่งปฏิกริยาที่ หมดประสิทธิภาพภายใต้สภาวะการลุกติดไฟ หรือสัมผัสกับตัว เร่งปฏิกิริยาที่ หมดประสิทธิภาพบางส่วนภายใต้สภาวะออโต เทอร์มาลที่เพียงพอต่อการเปลี่ยนสารประกอบโลหะ หมู่ 8B และ / หรือ สารประกอบตัวสนับสนุนไปเป็นโลหะหมู่ 8B และ / หรือ ตัวสนับสนุนที่- สัมพันธ์ กัน ดังนั้นจึงเป็นการทำให้ตัว เร่งปฏิกิริยากำเนิดขึ้นใหม่
27. กรรมวิธีของการเตรียมโอเลฟินที่ปรับปรุงขึ้น ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน หรือของผสม ของมันได้ถูกทำให้สัมผัสกับออกซิเจน ในการมีอยู่ของตัวเร่งปฎิกริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่ง โลหะหมู่ 8B และอย่างสามารถเลือกได้อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน บนตัวค้ำจุน , การเข้าสัมผัส กระทำภายใต้สภาวะกรรมวิธีออโตเทอร์มาล ที่เพียงพอต่อการเตรียมโอเลฟิน , ในเมื่อการปรับปรุง ขึ้นนี้ประกอบด้วยการป้อนสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้ และ / หรือสารประกอบตัว สนับสนุนที่เป็นไอได้ ร่วมกับพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน และออกซิเจนเข้าไปในเครื่องปฎิกรณ์ อย่างต่อเนื่อง หรืออย่างเป็นช่วงจังหวะ ดังนั้นจึงเสมือนเป็นการทำให้ตัวเร่งปฎิกริยากำเนิดขึ้นใหม่ แบบออน-ไลน์
28. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ที่แต่ละตัวมีจาก 2 ถึง 25 คาร์บอน อะตอม
29. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ถูกเลือกมาจากอีเทน , โพรเทน , หรือของผสมของพวกมัน
30. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ถูกเลือกมาจากแนพพา , แก๊ส ธรรมชาติคอนเดนเซท , แก๊ส ออยล์ , แวคคิวอัม แก๊ส ออยล์ , และของผสมของไฮโดรคาร์บอน ดัง กล่าวข้างต้น
31. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ต่อ ออกซิเจนอยู่ในช่วงจาก 3 ถึง 77 เท่าของอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์ของไฮโดรคาร์บอน ต่อ ออกซิเจน เพื่อการเผาไหม้ที่สมบูรณ์ไปเป็นคาร์บอน ไดออกไซด์ และน้ำ
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่ออัตราส่วนโมล่าร์ของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน ต่อ ออกซิเจน มากกว่า 0.1:1 และน้อยกว่า 4.0:1
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อได้ใช้ตัวทำให้เจือจาง
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 33 ในเมื่อได้ไช้ตัวทำให้เจือจาง ในปริมาณมากกว่า 0.1 โมลเปอร์เซนต์ และน้อยกว่า 70 โมลเปอร์เซนต์ , เทียบจากตัวเข้าทำปฎิกริยาที่ป้อนเข้าทั้งหมด
35. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อกระแสการไหลป้อนเข้าของตัวนำเข้าทำปฎิกริยายังประกอบไป อีกด้วยไฮโดรเจน
36. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อโลหะหมู่ 8B คือโลหะหมู่พลาทินัม
37. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 36 ในเมื่อโลหะหมู่พลาทินัม คือพลาทินัม
38. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อตัวค้ำจุน คือตัวค้ำจุน เซรามิก โมโนไลท์ ที่เลือกมาจากซิลิกา , อะลูมินา , ซิลิกา-อะลูมินา , อะลูมิโนซิลิเกท , เซอร์โคเนีย , แมกนีเซีย . แมกนีเซียม อลูมิเนท- สไปเนล , แมกนีเซียม ซิลิเกท , ไททาเนีย , บอเรีย , เซอร์โคเมีย ทอเจนต์ อลูมินา , ลิเทียม- อลูมิเนียม ซิลิเกท , ซิลิคอน คาร์ไบด์ , ซิลิคอน ไนโตรด์ , และซิลิคอน คาร์ไบด์ ที่เชื่อมโยงด้วย พันธะออกไซด์
39. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 38 ในเมื่อตัวค้ำจุนเซรามิก โมโนไลท์ ประกอบด้วยอลูมินา จาก 60 ถึง 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก
40. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อตัวสนับสนุนถูกเลือกมาจากธาตุหมู่ 1A , 2A , 3B , 4B , 5B , 6B , 1B , 3A , 4A , 5A , ธาตุแลนทาไนด์ และ แอคทิไนต์ ของตารางธาตุ , และของผสมของมัน
41. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่ออัตราส่วนอะตอมมิก ของโลหะหมู่ 8B ต่อตัวสนับสนุนใน ตัวเร่งปฎิกริยาเตรียมใหม่อยู่ในช่วงจากมากกว่า 1:10 ถึงน้อยกว่า 1:0.5
42. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อกรรมวิธีได้ดำเนินไปที่อุณหภูมิมากกว่า 750 องศาเซลเซียส และน้อยกว่า 1,150 องศาเซลเซียส
43. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อกรรมวิธีได้ดำเนินไปที่ความดันมากกว่า 1 atm abs ( 100 kPa abs ) และน้อยกว่า 20 atm abs (2,000 kPa abs)
44. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อกรรมวิธีได้ดำเนินไปที่ความเร็วในที่ว่างต่อชั่วโมงของแก๊ส มากกว่า 80,000 h-1 และน้อยกว่า 6,000,000 h-1
45. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อการเปลี่ยนแปลของพาราฟินิก ไฮโดรคาร์บอน มากกว่า 50 โมลเปอร์เซนต์
46. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อการเลือกจำเพาะของโอเลฟินมากกว่า 60 คาร์บอน อะตอม เปอร์เซนต์
47. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อสารประกอบโลหะหมู่ 8B ที่เป็นไอได้ถูกเลือกมาจากโลหะ หมู่ 8B คาร์บอนิล , อัลคิล , ฮาโล , โมโน-โอเลฟิน , ไดโอเลฟิน , อะเซทิลีน , แอลลิล , ไซโคล - (ไฮโดรคาร์นิล) ไดอีน , ไซโคล(ไฮโดรคาร์บิล) ไดอินิล , และเอริล คอมเพล็กซ์ที่เป็นไอได้ , และ โลหะหมู่ 8B อัลคอกไซด์ , ออกไซด์ , และฟอสฟิน ที่เป็นไอได้ , ของผสมต่างๆ ของมัน , และของ ผสมของสารประกอบดังกล่าวข้างต้น
48. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อสารประกอบตัวสนับสนุนที่เป็นไอได้ถูกเลือกมาจากตัว สนับสนุน คาร์บอนิล , อัลคิล , ฮาโล , โมโน-โอเลฟิน , ไดโอเลฟิน , อะเซทิลีน, แอลลิล , ไซโคล- (ไฮโดรคาร์บิล) ไดอีน , ไซโคล(ไฮโดรคาร์บิล) ไดอีนิล ,และเอริล คอมเพล็กว์ที่เป็นไอได้ , และ ตัวสนับสนุน อัลคอกไซด์ , ออกไซด์ , และฟอสฟีน ที่เป็นไอได้ , ของผสมต่างๆของมัน , และของ ผสมของสารประกอบดังกล่าวข้างต้น
49. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 27 ในเมื่อตัวค้ำจุนได้ถูกปรับปรุงก่อนด้วยธาตุที่เลือกมาจากหมู่ 1A , 2A , 3B , 4B , 5B , 6B , 1B , 3A , 4A , 5A , ธาตุแลนทาไนต์ และธาตุ แอคทิไนด์ และของผสมของ พวกมัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41972A3 TH41972A3 (th) | 2000-12-21 |
| TH41972A true TH41972A (th) | 2000-12-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100591029B1 (ko) | 자열식 산화에 사용되는 촉매의 온-라인 합성 및 재생방법 | |
| US6365543B1 (en) | Process for the production of an oxidation catalyst on-line | |
| CN100528818C (zh) | 将甲烷转化成乙烷的方法 | |
| RU2115617C1 (ru) | Способ каталитического частичного окисления углеводородного сырья | |
| KR19990081883A (ko) | 촉매 산화적 탈수소화 방법 및 촉매 | |
| KR20020047120A (ko) | 탄화수소의 수증기 개질 방법 및 이의 촉매 구조체 | |
| JP2002524429A5 (th) | ||
| Campbell | Metal films and particles on oxide surfaces: structural, electronic and chemisorptive properties | |
| KR960002591B1 (ko) | 사염화탄소의 증기상 수소화 | |
| EP1299331A1 (en) | Process for the production of olefins | |
| WO1994007816A1 (en) | Process for converting 1,3-dichloropropene to propylene | |
| EP0598491A1 (en) | Coated filaments | |
| GB2201159A (en) | Process and apparatus for the dehydrogenation of organic compounds | |
| EP1240121A1 (en) | Process for the production of olefins | |
| EP1295637A1 (en) | A catalyst composition comprising a group 8B metal and a prometer on a ceramic support | |
| EP3615497B1 (en) | Removal of alkyne impurities from diolefin containing mixtures through cracking over cuo/al2o3 based materials | |
| TW537924B (en) | Process for the production of olefins | |
| TH41971A (th) | กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน | |
| RU2327519C2 (ru) | Способ получения олефинов | |
| MXPA01002286A (en) | On-line synthesis and regeneration of a catalyst used in autothermal oxidation | |
| TH41973A (th) | กรรมวิธีออโตเทอร์มาลเพื่อการผลิตโอเลฟิน | |
| WO2006117509A1 (en) | Process for the production of olefins by autothermal cracking | |
| MXPA01002280A (es) | Proceso autotermico para la produccion de olefinas |