TH4171B - สารคล้ายคลึงอินซูลินและกรรมวิธีสำหรับการเตรียม?สารดังกล่าว - Google Patents

สารคล้ายคลึงอินซูลินและกรรมวิธีสำหรับการเตรียม?สารดังกล่าว

Info

Publication number
TH4171B
TH4171B TH8601000449A TH8601000449A TH4171B TH 4171 B TH4171 B TH 4171B TH 8601000449 A TH8601000449 A TH 8601000449A TH 8601000449 A TH8601000449 A TH 8601000449A TH 4171 B TH4171 B TH 4171B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
insulin
amino acids
asp
preparing
human insulin
Prior art date
Application number
TH8601000449A
Other languages
English (en)
Other versions
TH4142A (th
Inventor
นอร์ริส นายคเจลด์
เจอร์เกน ไวล์การ์ดแบรนจ์ นายเจนส์
เทรียร์ แฮนเซน นายมอเกนส์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
โนโว แอ็งดุสตรี เอ/เอส
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, โนโว แอ็งดุสตรี เอ/เอส filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH4142A publication Critical patent/TH4142A/th
Publication of TH4171B publication Critical patent/TH4171B/th

Links

Abstract

สารคล้ายคลึงอินซูลินของคนชนิดใหมีซึ่งออกฤทธิ์เร็วมีคุณสมบัติในการรวมตัวกันเองเป็น ไดเมอร์, เททราเมอร์, เฮกซาเมอร์ รหือ โพลีเมอร์ต่ำ การเตรียมสารคล้ายคลึงอินซูลินของคนชนิดใหมี่ทำได้โดยการแทนที่กรดอะมิโนของอินซูลินของคนด้วยกรดอะมิโนที่เกิดเองในธรรมชาติ กรดอะมิดนที่นำมาแทนที่นี้นิยมให้มีคุณสมบัติเป็นไฮโดรฟิลลิกมากกว่ากรดอะมิโนของอิซูลินที่อยู่ในตำแหน่งของโมเลกุล นอกจากนั้นพบว่าสารคล้ายคลึงอินซูลินนี้มีประจุเหมือน หรือเป็นลบมากกว่าอินซูลินของคนที่ pH เป็นกลาง กรดอะมิโนที่นิยมใช้แทนที่คือ Asp, Glu, Ser, Thr, His และ Ile โดยเฉพาะที่นิยมมาก คือ Asp และ Glu สารคล้ายคลึงอินซูลินชนิดใหม่นี้ นิยาใช้เตรียมเป็นสารละลายอินซูลินที่ออกฤทธิ์เร็ว

Claims (13)

1.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลิน ของคนที่มีสูตรI สาย A (สูตรเคมี) สาย B โดยที่ X คือกรดอิมิโนของ อินซูลิน ของคน หรือคืออนุมูลของกรดอะมิโนที่เหมือนกันหรือต่างกันที่แทนที่ หน้าที่ทั้งหมดก็คือทำให้โมเลกุลทำให้โมเลกุลมีประจุเหมือนกันหรือเป็นลบมากกว่าอินซูลินของคนที่ pH เป็นกลาง และกำหนดให้อย่าง น้อยมี X 1 ตัว แตกต่างจากกรดอะมิโนของคนที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกันในโมเลกุลอินซูลิน ซึ่งก็คือ เมื่อ X ในตำแหน่ง A(8) คือ His หรือ Phe, X ใน ตำแหน่ง A (21) คือ Asp, X ใน ตำแหน่ง B(5) คือ Ala, X ในตำแหน่ง B(9) คือ Leu, X ในตำแหน่ง B(10) , คือ Asn หรือ Leu, X ในตำแหน่ง B(12) คือAsn หรือ X ในตำแหน่ง B(26) คือ Ala ดังนั้นอย่างน้อยจะ ต้องมี X 1 ตัวที่แตกต่างจากกรดอะมิโนของอินซูลินของคนที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกันโดยมีเงื่อนไขว่าอาจมีการเอาส่วนกรดอะมิโนมากถึง 4 ตัว ออกจาปลายด้าน Nและ/หรือ เอาส่วนกรดอะมิโนมากถึง 5 ตัว ออกจากปลายด้าน C ของ สาย-B โดยที่ทำการเพราะเลี้ยงยีสต์สายพันธุ์ที่มีพาหะแสดงลักษณะที่ถอดแบบได้ซึ่งประกอบด้วยลำดับดีเอนเอที่ประมวลรหัสสารตั้งต้นของสารคล้ายคลึงอินซูลินในอาหารเพาะเลี้ยงที่เหมาะสม และนำสารตั้งต้นออกจากเซลล์เพาะเลี้ยงแล้วเปลี่ยนมันให้เป็นสารคล้ายคลึงอินซูลินชนิดใหม่ โดยการเปลี่ยนแปลงโดยเอนไซม์ และสารเคมีแบบอินวิโทร
2.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลิน ของคนที่มีสูตร I โดยใช้สารตั้งต้นซึ่งสังเคราะห์ทางชีวภาพ มีสูตร II สาย A (สูตรเคมี) สาย B โดยที่ Qn คือสายเพบไทด์ และ n คือกรดอะมิโนที่เกิดตามธรรมชาติ R คือ Lys หรือ Arg, n คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 33m คือ Q หรือ 1 และ X คือ ที่ได้นิยามไว้ข้างต้นและกำหนดให้สายเพบไทด์ -Qn-R- ไม่มีกรดอะมิโน ที่อยู่ติดกัน 2 ตัวมีคุณสมบัตเป็นเบส นำสารตั้งต้น สูตร II นี้มาทำปฏิกิริยากับ L-รีโอนีน เอสเทอร์ เมื่อมี ทริพซิน หรืออนุพันธ์ของทริพซิน แล้วเปลี่ยน ธรีโอนีนเอสเทอร์ของสารคล้ายคลึงอินซูลินของคนไปเป็น สารคล้ายคลึอินซิลินของคนตามวิธีที่ทราบกันดีแล้ว
3.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลิน ของคนที่มีสูตร I โดยที่สารตั้งต้นที่สังเคราะห์ทางชีวภาพ มีสูตร III สาย A (สูตรเคมี) สาย B โดยที่ V และ T ต่างก็คือ Lys หรือ Asg และ X คือที่ให้นิยามไว้ข้างต้นนำสารตั้งต้นสูตร III มาทำปฏิกิริยากับเทรพิซินและคาร์บอกซีเพบทิเดส B ในสารละลายน้ำ แล้วแยกเก็บสารคล้ายคลึงอินซูลินของคนจากสารละลายของปฏิกิริยา
4.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลิน ของคนที่มีสูตร I โดยที่สารคล้ายคลึงอินซูลินประกอบด้วยกรดอะมิดนแทนที่ทีทเหมาะสมซึ่งสังเคราะห์ขึ้นทางเคมีตามวิธีที่เป็นที่รู้จักกัน หรือ สาย A- และ B- ที่มีกรดอะมิโนแทนที่ที่เหมาะสมนั้นสร้างขึ้นทางเคมีตามวิธีที่เป็นที่รู้จักกัน และ A-และ B- ที่แปรเปลี่ยนนั้นจะเชื่อมต่อกันด้วยสะพานไดซัลไฟด์ระหว่าง A(7)Cys และระหว่าง A(20)Cys และ B(19)Cys และสะพานในสาย A ระหว่าง A(6)Cys และ A(11)Cys
5.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลิน ของคนที่มีสูตร I โดยที่กรดอะมิโนที่แทนที่คุณสมบัติเป็นไฮโดรฟิลิกมากกว่ากรดอะมิโนในโมเลกุลของอินซูลินของคนที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกัน
6.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X ไม่มากกว่า 7 ตัว แตกต่างจากกรดอะมิโนที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกันของอินซูลินของคน
7.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 1 โดยเลือกกรดอะมิโนที่แทนที่มาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Asp, Glu, Ser, Thr, His และ Ile
8.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กรดอะมิโนที่แทนที่คือ Asp และ/หรือGlu
9.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อย มี X หนึ่งตัวในตำแหน่งB(9), B(10), B(12), B(26), B(27) หรือ B(28) แต่งต่างจากกรดอะมิโนที่ตำแหน่งเดียวกันในโมเลกุลของอินซูลินของคน
10.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อย มี X หนึ่งตัวในตำแหน่งB(9), B(12), B(27), หรือ B(28) แตกต่างจากกรดกรดอะมิโนที่ตำแหน่งเดียวกันในโมเลกุลของอินซูลินของคน
11.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อย่างน้อย มี X หนึ่งตัวในตำแหน่งB(27), คือ Glu, X ในตำแหน่ง B(12) คือ Ile หรือ Tye, X ในตำแหน่ง A21 คือ Asp และในตำแหน่ง B27 คือ Glu X ในตำแหน่งB9 คือ Asp X ในตำแหน่ง A21 และตำแหน่ง B9 คือ Asp และในตำแหน่ง B27 คือ Glu x ในตำแหน่ง A8 คือ His ในตำแหน่ง B9คือ Asp และในตำแหน่ง B27 คือ Glu X ในตำแหน่ง B10 คือ Aspหรือ X ในตำแหน่ง B9 คือ Asp และในตำแหน่ง B27 คือ Gluหรือ X ในตำแหน่ง B28 คือ Asp
12.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 1 แต่มีลักษณะที่ขาดกรดอะมิโนที่ปลาย N ของสายB ได้ถึง 4 ตัว และ/หรือ ขาดกรดอะมิโนได้ถึง 5 ตัว ที่ปลายC ของสาย B
13.กรรมวิธีการเตรียมสารคล้ายคลึง อินซูลินของคนดังกล่าวในข้อถือสิทธิ 12 โดยมีลักษณะที่ขาดกรดอะมิโน B(1) และ/หรือ B(30)
TH8601000449A 1986-08-29 สารคล้ายคลึงอินซูลินและกรรมวิธีสำหรับการเตรียม?สารดังกล่าว TH4171B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4142A TH4142A (th) 1987-05-01
TH4171B true TH4171B (th) 1994-11-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870002165A (ko) 인슈린유사체 및 그의 제조방법
Kangawa et al. Purification and complete amino acid sequence of α-human atrial natriuretic polypeptide (α-hANP)
EP0216832B1 (en) Novel insulin derivatives and pharmaceutical preparations containing these derivatives
Goldberger et al. The reversible masking of amino groups in ribonuclease and its possible usefulness in the synthesis of the protein
EP0731110A1 (en) Methods for the production of conformationally stabilized cell adhesion peptides
RU2205836C2 (ru) Усовершенствованный способ получения предшественника инсулина с правильно соединенными цистиновыми мостиками
KR880001107B1 (ko) 인체 인슐린 및 그의 유도체의 제조방법
NO174351C (no) Fremgangsmåte for fremstilling av human insulinforlöper samt DNA-sekvens og vektor til anvendelse av fremgangsmåten
HU205172B (en) Process for producing new insulin derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
IE65504B1 (en) Insulin analogues
KR880001701A (ko) 신규한 펩티드
CA2385857A1 (en) C peptide for improved preparation of insulin and insulin analogs
US5827821A (en) Conformationally stabilized cell adhesion peptides
EP0546110A4 (en) New insulin-like growth factor binding protein igfbp-5
DK147109B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af humant insulin eller humane insulinestere eller et salt eller kompleks deraf
Fraenkel-Conrat et al. A general micromethod for the stepwise degradation of peptides
DE69915160T2 (de) Verfahren zur Herstellung des Somatostatin Analogons Octreotide
EP0343248B1 (en) Novel polypeptide and method for preparing the same
FI79853C (fi) Foerfarande foer framstaellning av insulinderivat.
KR900003502B1 (ko) 프로인슐린 전구물질 유사체로부터 인슐린을 제조하는 방법
IE802224L (en) Cyclic hexapeptide somatostatin
JPH01503390A (ja) (n‐アルファ‐アシル,8‐グリシン,デス‐19‐ロイシン)‐カルシトニン
TH4142A (th) สารคล้ายคลึงอินซูลินและกรรมวิธีสำหรับการเตรียม?สารดังกล่าว
JPS62501501A (ja) 相当するs−スルホネ−トからインシユリン前駆体の折りたたみに際し得られる反応混合物からのインシユリン前駆体の取得法
US4960868A (en) Method of cleavage at methionine of polypeptides