TH39737A - กระบวนการสำหรับการเตรียมสารสกัดจากดินชนิดสังเคราะห์และเวชภัณฑ์ที่ทำมาจากสารดังกล่าว - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมสารสกัดจากดินชนิดสังเคราะห์และเวชภัณฑ์ที่ทำมาจากสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH39737A TH39737A TH9801000420A TH9801000420A TH39737A TH 39737 A TH39737 A TH 39737A TH 9801000420 A TH9801000420 A TH 9801000420A TH 9801000420 A TH9801000420 A TH 9801000420A TH 39737 A TH39737 A TH 39737A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- solution
- forming agent
- process according
- procedure
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 54
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 48
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 41
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract 23
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 12
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims abstract 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 25
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 claims 11
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 claims 11
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 claims 9
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 6
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims 3
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 claims 3
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 claims 3
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 3
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 3
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000798 anti-retroviral effect Effects 0.000 claims 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 2
- -1 transition metal salts Chemical class 0.000 claims 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 claims 1
- 108010076282 Factor IX Proteins 0.000 claims 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 claims 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 claims 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims 1
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 claims 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- UTKJZGYXPDLBQS-AARMIUGASA-N alpha-D-Galp-(1->3)-[alpha-L-Fucp-(1->2)]-beta-D-Galp-(1->3)-beta-D-GalpNAc Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H]1O UTKJZGYXPDLBQS-AARMIUGASA-N 0.000 claims 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 238000011225 antiretroviral therapy Methods 0.000 claims 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 229960004222 factor ix Drugs 0.000 claims 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 claims 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 claims 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 claims 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- 238000009718 spray deposition Methods 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 2
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 abstract 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 abstract 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 abstract 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/04/41) ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่เตรียมได้โดยการทำละลายตัวของฟีนอลชนิดอินทรีย์หนึ่งชนิดหรือมาก กว่าด้วยกันกับโซเดียมเพอริโอเดทในสารละลายด่างในน้ำที่ค่าความเป็นกรด/ด่าง (pH) 8 ถึง 11, และปล่อยให้ของผสมตั้งทิ้งไว้ที่ระหว่าง 35 ถึง 80 องศาเซลเซียส นาน 30 นาทีถึง 100 ชั่วโมง, ได้เติมสารประกอบอนินทรีย์หรือเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและปล่อยให้สารละลายตั้งทิ้งไว้ที่ อุณหภูมิห้องนานระหว่าง 2 ถึง 48 ชั่วโมง, โมเลกุลของเกลือเช่นเดียวกันกับสารประกอบตั้งต้น และสารอื่นๆ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณต่ำกว่า 500 ถึง 10,000 ดัลทันส์ (daltons) ได้แยกขจัด ออกจากสารละลายผลิตภัณฑ์, ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่บริสุทธิ์ได้เตรียมในสารละลายในน้ำที่เข้มข้นหรือ ในรูปของผงที่แห้งในขั้นตอนสุดท้ายถ้าหากจำเป็น ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่ได้นั้นจะแสดงคุณสมบัติทาง เคมีฟิสิกส์อย่างเข้มงวดมากที่คล้ายคลึงกับคุณสมบัติต่างๆ ดังกล่าวเหล่านั้นของสารติดสกัดชนิดได้ จากธรรมชาติที่หาได้ในทางการค้า สารดังกล่าวจะเป็นสารที่ออกฤทธิ์ต้านเชื้อไวรัสและต้านเชื้อ จุลินทรีย์, และให้ประสิทธิภาพในปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิต, ในวิธีการ สำหรับการทำให้ลดลงหรือการขจัดออกซึ่งไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิตและในสารผสมต้านเชื้อ ไวรัสและในสารผสมต้านเชื้อจุลินทรีย์สำหรับการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เกิด จากเชื้อไวรัสหรือเชื้อจุลินทรีย์ดังกล่าว ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่เตรียมได้โดยการทำละลายตัวของฟีนอลชนิดอินทรีย์หนึ่งชนิดหรือมากกว่าด้วยกันกับโซเดียมเพอริโอเดทในสารละลายด่างในน้ำที่ค่าความเป็นกรด/ด่าง (pH)8 ถึง 11, และปล่อยให้ของผสมตังทิ้งไว้ที่ระหว่าง 35 ถึง 80 องศาเซลเซียส นาน 30 นาทีถึง 100 ชั่วโมง, ได้เติมสารประกอบอนินทรีย์หรือเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและปล่อยให้สารละลายตั้งทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องนานระหว่าง 2 ถึง 48 ชั่วโมง,โมเลกุลของเกลือเช่นเกียวกันกับสารประกอบตั้งต้นและสารอื่นๆ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณต่ำกว่า 500 ถึง 10,000 ดัลทันส์ (daltons) ได้แยกขจัดออกจากสารละลายผลิตภัณฑ์, ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่บริสุทธิ์ได้เตรียมในสารละลายในน้ำที่เข้มข้นหรือในรูปของผงที่แห้งในขั้นตอนสุดท้ายถ้าหากจำเป็น ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่ได้นั้นจะแสดงคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์อย่างเข้มงวดมากที่คล้ายคลึงกับคุณสมบัติต่างๆ ดังกล่าวเหล่านั้นของสารติดสกัดชนิดได้จากธรรมชาติที่หาได้ในทางการค้า สารดังกล่าวจะเป็นสารที่ออกฤทธิ์ต้านเชื้อไวรัสและต้านเชื้อจุลินทรีย์, และให้ประสิทธิภาพในปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิต, ในวิธีการสำหรับการทำให้ลดลงหรือการขจัดออกซึ่งไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิตและในสารผสมต้านเชื้อไวรัสและในสารผสมต้านเชื้อจุลินทรีย์สำหรับการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เกิดจากเชื้อไวรัสหรือเชื้อจุลินทรีย์ดังกล่าว
Claims (9)
1. กระบวนการสหรับเตรียมสารฟีนอลิค โพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ ซึ่งคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของมัน และคุณลักษณะที่สามารถผลิตซ้ำใหม่ได้อีกให้คงคุณสมบัติเดิมไว้(reproducible)และที่ซึ่งจะลอกเลียนคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ และคุณลักษณะของกรดฮิวมิคชนิดธรรมชาติที่หาได้ในทางการค้าและสารดินสกัดอื่นๆ ซึ่งกระบวนการดังกล่าวนี้จะประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การละลายสารประกอบอินทรีย์ตั้งต้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ที่ได้เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) R1,R2,R3,R4,R5,R6= -H -CH3 -CH2CH3 -(CH2)2CH3 -CH(CH3)2 -OH -OCH3 -CHO -CO2H -CO2CH3 -CH2OH -CH2OCH3 -CH2CHO -CH2CO2H -CH2CO2CH3 -(CH2)2OH -(CH2)2OCH3 -(CH2)2CHO -(CH2)2CO2H -(CH2)2CO2CH3 -CH(CH3)OH -CH(CH3)OCH3 -CH(CH3)CHO -CH(CH3)CO2H -CH(CH3)CO2CH3 -CH(CH3)CH2OH -CH(CH3)CH2OCH3 -CH(CH3)CH2CHO -CH(CH3)CH2CO2H -CH(CH3)CH2CO2CH3 -CH(OH)2 -CH(OH)OCH3 -CH(OH)CHO -CH(OH)CO2H -CH(OH)CO2CH3 -CH(OCH3)OH -CH(OCH3)2 -CH(OCH3)CHO -CH(OCH3)CO2H -CH(OCH3)CO2CH3 -CH(OH)CH2OH -CH(OH)CH2OCH3 -CH(OH)CH2CHO -CH(OH)CH2CO2H -CH(OH)CH2CO2CH3 -CH(OCH3)CH2OH -CH(OCH3)CH2OCH3 -CH(OCH3)CH2CHO -CH(OCH3)CH2CO2H -CH(OCH3)CH2CO2CH3 -(CH2)3OH -(CH2)3OCH3 -(CH2)3CHO -(CH2)3CO2H -(CH2)3CO2CH3 -CHCHOH(cis or trans) -CHCHOCH3(cis or trans) -CHCHCHO(cis or trans) -CHCHCO2H(cis or trans) -CHCHCO2CH3(cis or trans) -CH2CHCHOH(cis or trans) -CH2CHCHOCH3(cis or trans) -CH2CHCHCHO(cis or trans) -CH2CHCHCO2H(cis or trans) -CH2CHCHCO2CH3(cis or trans) (สูตรเคมี) โดยที่ สารประกอบมีอย่างน้อยหนึ่งหมู่ไฮดรอกซี และอย่างน้อยหนึ่งหมู่คาร์บอกซิลิคในสารละลายในน้ำ ซึ่งประกอบด้วยน้ำกลั่นหรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ b) การปรับค่าความเป็นกรด/ด่าง(pH)ของสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน a)ดังกล่าวให้เป็นระหว่าง 8 ถึง 11 ถ้าหากจำเป็น c) การเติมเกลืออัลคาไลน์เพอริโอเดทหรือเกลืออัลไคไลน์-เอิร์ธเพอริโอเดทไปในสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน b)ดังกล่าว d) การรักษาให้คงไว้ซึ่งอุณหภูมิของสารละลายที่ได้จากขั้นตอน c)ให้อยู่ระหว่าง 35 ถึง 80 องศาเซลเซียส ในช่วงระยะเวลานานอย่างน้อย 30 นาที e) การเติมสารประกอบหรือเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่ได้เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดบอริค,เกลือบอเรท,เกลือของโลหะอัลคาไลน์-เอิร์ธ,เกลือของโลหะทรานซิชั่น,ซัลไฟด์ของโลหะอัคลาไลน์,ซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไลน์-เอิร์ธหรือซัลไฟด์ของโลหะทรานซิชั่น,ไปในสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน d)ดังกล่าว f) การปล่อยให้สารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน e)นั้นตั้งทิ้งไว้โดยอาจจะมีหรือไม่มีการกวนผสมก็ได้ที่อุณหภูมิห้องนานระหว่าง 2 ถึง 48 ชั่วโมง g) การแยกเอาโมเลกุลออกจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f)ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณต่ำกว่า 500 ถึงประมาณ 10,000 ดัลทันส์ (daltons) h) การทำให้งวดขึ้นของสารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)และ i) การแยกเอาน้ำออกจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน h)ถ้าหากจำเป็น
2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ค่า pH ของสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน a)นั้นได้ปรับให้อยู่ระหว่าง 8 ถึง 11 โดยการเติมแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ในน้ำ,หรือออกไซด์หรือไฮดรอกไซด์ในน้ำของโลหะอัลคาไลน์ชนิดอื่นๆ หรือออกไซด์หรือไฮดรอกไซด์ในน้ำของโลหะอัลคาไลน์-เอิร์ธ หรืออกไซด์หรือไฮดรอกไซด์ในน้ำของโลหะทรานซิชั่น หรือกรดไฮโดรคลอริคหรือกรดอนินทรีย์ชนิดอื่นๆ
3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไลน์หรืออัลคาไลน์-เอิร์ธได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน b)
4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะทรานซิชั่นได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน b)
5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไลน์หรืออัลคาไลน์-เอิร์ธ ได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน c)
6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะทรานซิชั่นได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน c)
7.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ตะกอนใดก็ตามที่เกิดขึ้นจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f) ได้ถูกแยกขจัดออกโดยการเหวี่ยงด้วยแรงหนีศูนย์ (centrifugation)
8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ขั้นตอน g)ได้ทำให้บรรลุโดยการทำไดอะไลซิ่ง(dialyzing,การแยกโดยผ่านแผ่นบางๆ)ของในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f)ด้วยเครื่องสำเร็จชนิดไหลผ่านตลอด(flow-through apparatus)ซึ่งประกอบด้วยเมมเบรน(membrane, เยื่อผนังแผ่นบาง)ชนิดประกบเข้าหากันที่สามารถแยกขนาดน้ำหนักโมเลกุลออกได้ที่ 500 ถึง 10,000 ดัลทันส์(daltons)จนกระทั่งค่าการนำไฟฟ้าของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้นั้นได้ลดลงเป็น 200 ไมโครซีเมนส์หรือต่ำกว่า
9.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, โดยที่ สารละลายได้จากขั้นตอน g)ได้ทำให้งวดขึ้นในขั้นตอน h) โดยการใช้เครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสแบบไหลผ่านตลอดซึ่งจะทำให้ได้สารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้เพื่อให้ปริมาตรของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้ด้วยเครื่องสำเร็จในการทำใดอะไลซิสดังกล่าวนั้นได้ปล่อยให้ลดลง 1
0.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดของรูพรุนระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อ 1
1.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลาที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดัน(auto clave)ที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียสนาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 1
2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน h)ได้ถูกผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดของรูพรุนระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อ 1
3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน h)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 1
4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ได้เติมแมนโนสหรือสารชนิดอื่นที่ช่วยลดกระแสไฟฟ้าสถิตลงไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน h) ก่อนการแยกขจัดน้ำออกจากสารละลายดังกล่าวในขั้นตอน i) 1
5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ขั้นตอน i)ได้ทำให้บรรลุได้โดยการพ่นด้วยลมร้อนทำให้แห้งหรือโดยการระเหยให้เป็นไอโดยการเหนี่ยวนำด้วยความร้อนหรือโดยการทำให้เย็นแห้งแข็งตัวภายใต้สูญญากาศ 1
6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ผงที่แห้งที่ได้จากขั้นตอน i) ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 1
7.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ได้ใช้แมมเบรนในการทำไดอะไลซิสที่เป็นลักษณะท่อ, หลอดเรียวเล็ก, ขดเกลียว, หรือระนาบในขั้นตอน g)สำหรับในการแยกโมเลกุลออกจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f) 1
8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดของรูพรุนระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อ 1
9.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 2
0.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ทำให้งวดขึ้นในขั้นตอน h)โดยการใช้เครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสแบบไหลผ่านตลอดซึ่งจะทำให้ได้สารละลาจยที่ถูกกักกั้นเอาไว้ที่ซึงปริมาตรของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้ด้วยเครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสดังกล่าวนั้นได้ปล่อยให้ลดลง 2
1.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ยังคงถูกทำไดอะไลซ์ต่อไปด้ยเครื่องสำเร็จชนิดไหลผ่านตลอดซึ่งประกอบด้วยเมมเบรนชนิดประกบเข้าหากันที่สามารถแยกขนาดน้ำหนักโมเลกุลออกได้ที่ 30,000 ถึง 100,000 ดัลทันส์เพื่อทำให้ได้สารละลายในน้ำที่กรองได้ที่มีสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำสุดระหว่าง 500 ถึง 10,000 และที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงสุดระหว่าง 30,000 ถึง 100,000 ดัลทันส์ 2
2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21, โดยที่ ได้ใช้ไดอะไลซิสเมมเบรนที่เป็นลักษณะท่อ,หลอดเรียวเล็ก,ขดเกลียว,หรือระนาบสำหรับในการทำไดอะไลซิสต่อไปอีกดังกล่าว 2
3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดรูกรองระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 2
4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 2
5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ทำให้งวดขึ้นในขั้นตอน h)โดยการใช้เครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสแบบไหลผ่านตลอดซึ่งจะทำให้ได้สารละลาจยที่ถูกกักกั้นเอาไว้ที่ซึงปริมาตรของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้ด้วยเครื่องสำเร็จในการทำใดอะไลซิสดังกล่าวนั้นได้ปล่อยให้ลดลง 2
6.สารผสมผลิตภัณฑ์โลหิตที่ประกอบด้วยปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่ผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่รวมเข้าด้วยกันกับผลิตภัณฑ์โลหิต 2
7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวจะเป็นโลหิตของมนุษย์โดยทั้งหมด 2
8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวจะเป็นเกล็ดเลือดของมนุษย์ 2
9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 28, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปฏิกิริยาของเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) ในมุษย์ 3
0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 28, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปฏิกิริยาของเชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้ 3
1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 30, โดยที่ เชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นพาร์โวไวรัส(parvovirus) 3
2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 30, โดยที่ เชื้อไวรัสชนิดทีไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นไซโตเมกาโลไวรัส(cytomegalovirus) 3
3.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวนั้นจะเป็นเซรุ่มเลือดของมนุษย์ 3
4.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวนั้นจะเป็นโปรตีนจากเลือดของมนุษย์ 3
5.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 34, โดยที่ โปรตีนจากเลือดของมุนษย์ดังกล่าวจะเป็นเซรุ่มอัลบูมินของมุนษย์หรือเซรุ่มแกมมา-โกลบูลินของมนุษย์ 3
6.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวนั้นจะเป็นฮีโมฟิเลียแฟคเตอร์ (haemophiliafactor) ของมนุษย์ 3
7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ฮิโมฟิเลียแฟคเตอร์ของมนุษย์นั้นจะเป็นแฟคเตอร์ VIII 3
8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ฮิโมฟิเลียแฟคเตอร์ของมนุษย์นั้นจะเป็นแฟคเตอร์ IX 3
9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปกิกิริยาของเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง(HIV)ในมนุษย์ 4
0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปกิกิริยาของเชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้ 4
1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 40, โดยที่ โดยที่เชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นพาร์โวไวรัส(parvovirus) 4
2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 40, โดยที่ เชื้อไวรัสชนิดทีไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นไซโตเมกาโลไวรัส(cytomegalovirus) 4
3.การใช้สารฟีนอลิคโพลิเนอร์ชนิดสังเคราะหที่ผลิตโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการลด ซึ่งปริมาณไวรัสในผลิตภัณฑ์โลหิตโดยการสัมผัสสารดังกล่าวกับผลิตภัณฑ์โลหิต 4
4.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ การสัมผัสกันดังกล่าวจะประกอบด้วยการทำให้ส่นปิดผนึกแน่นนั้นแตกออกอย่างปลอดเชื้อที่เชื่อมต่อกับช่องผ่านระหว่างช่องทั้งสองที่แยกกันนี้ ช่องแรกจะมีผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวที่อยู่ในรูปปลอดเชื่อบรรจุอยู่ และอีกช่องหนึ่งจะมีปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสดังกล่าวของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ดังกล่าวที่อยู่ในรุปที่ปลอดเชื้อบรรจุอยู่ 4
5.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ การสัมผัสกันดังกล่าวจะประกอบด้วยการฉีดสารละลายที่ปลอดเชื้อที่มีปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสดังกล่าวไปในผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าว 4
6.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง(HIV) ในมุษย์ 4
7.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบชนิด A 4
8.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบชนิด B 4
9.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบชนิด C 5
0.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อพาร์โซไวรัส (parvovirus) 5
1.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (cytomegalovirus) 5
2.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ ได้ใช้วิธีการเสริมเพิ่มในการบำบัดโลหิตหนึ่งวิธีการหรือมากกว่าสำหรับทำให้ลดลงซึ่งปฏิกริริยาเชื้อไวรัสดังกล่าว 5
3.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 52 โดยที่ วิธีการเสริมเพิ่มในการบำบัดโลหิตนั้นจะเป็นวิธีการใช้สารตัวทำละลาย/สารทำความสะอาด (solvent/detergent, S/D method) 5
4.สารผสมสำหรับบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เป็นสาเหตุมาจากเชื้อไวรัสที่ประกอบด้วยปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่ผลิตโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และอย่างน้อยที่สุดสารตัวพาหรือสารช่วยขึ้นรูปยาหนึ่งชนิดที่ยอมรับในทางการรักษาโรค 5
5.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง(HIV) ในมุษย์ 5
6.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเริ่มชนิด I และ II 5
7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ เชื้อไวรัสจะเป็นฟิคอร์นาไวรัส (picornavirus) 5
8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารละลายขึ้นรูปยาที่สามารถฉีดได้ 5
9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นตำรับสูตรสารช่วยขึ้นรูปยาที่ให้เฉพาะที่ 6
0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่สามารถกินได้ 6
1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้พ่นเข้าทางจมูก 6
2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้สูดดมชนิดวัดปริมาณได้ 6
3.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้เหน็บทางช่องคลอดหรือทางทวารหนัก 6
4.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเหมาะสำหรับในการฆ่าเชื้อหรือทำการกันเสียให้กับอุปกรณ์ทางการแพทย์ 6
5.สารผสมสำหรับบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ที่ประกอบด้วยปริมาณในการต้านเชื้อจุลินทรีย์ของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่ผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และอย่างน้อยที่สุดสารช่วยขึ้นรูปยาหนึ่งชนิดที่ยอมรับในทางสรีรวิทยา 6
6.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารละลายช่วยขึ้นรูปยาที่สามารถฉีดได้ 6
7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นตำรับสูตรสารขึ้นรูปยาที่ให้เฉพาะที่ 6
8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่สามารถกินได้ 6
9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นช่วยขึ้นรูปยาที่พ่นเข้าทางจมูก 7
0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้สูดดมชนิดวัดปริมาณได้ 7
1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้เหน็บทางช่องคลอดหรือทางทวารหนัก 7
2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเหมาะสำหรับในการฆ่าเชื้อหรือทำการกันเสียให้กับอุปกรณ์ทางการแพทย์ 7
3.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 72, โดยที่ อุปกรณ์ทางการแพทย์นั้นเป็นคอนแทคเลนซ์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH39737A true TH39737A (th) | 2000-08-18 |
| TH27462B TH27462B (th) | 2010-02-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5945446A (en) | Process for preparing synthetic soil-extract materials and medicaments based thereon | |
| DE69419244D1 (de) | Zusammensetzungen und methoden zur anwendung von reaktiven antiviralen polymeren | |
| ME00556A (en) | Freeze-dried pantoprazole preparation and pantoprazole injection | |
| CN114224771B (zh) | 一种免洗洗手液及其制备方法 | |
| WO1992004031A1 (en) | Preservation of blood, tissues and biological fluids | |
| ATE20309T1 (de) | Pharmazeutische zubereitung. | |
| JPS6011429A (ja) | アジュバント生ワクチンの製造方法 | |
| WO2002083157A1 (fr) | Plasma sanguin humain exempt de groupe sanguin et son procede de preparation | |
| EP0253313B1 (en) | Process for heat treating chemically unmodified gamma-globulin | |
| TH27462B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมสารสกัดจากดินชนิดสังเคราะห์และเวชภัณฑ์ที่ทำมาจากสารดังกล่าว | |
| TH39737A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมสารสกัดจากดินชนิดสังเคราะห์และเวชภัณฑ์ที่ทำมาจากสารดังกล่าว | |
| JPH06511013A (ja) | 血液、組織および生物流体のアルブミンーヨウ素保存 | |
| JP2594453B2 (ja) | 抗感染症剤 | |
| JPS59130819A (ja) | 血しようタンパク製品の溶媒処理法 | |
| JPH0643330B2 (ja) | 麦類青汁系血糖降下剤 | |
| CN111803650B (zh) | 酪胺-岩藻聚糖在预防病毒经黏膜传播中的应用及其制备方法、药剂 | |
| DE60118175T2 (de) | Methode zur herstellung einer immunotropischen antiviralen zusammensetzung | |
| RU2057535C1 (ru) | Способ получения растворимого в воде порошка фибрина | |
| CN108096562B (zh) | 20s蛋白酶体抑制剂在制备治疗日本乙型脑炎病毒感染的药物中的用途 | |
| CN113350487A (zh) | 一种抗病毒组合物及其制备方法和应用 | |
| JPS59190921A (ja) | 抗ウイルス活性物質 | |
| RU2209086C1 (ru) | Способ получения диуретического средства | |
| JPS62501069A (ja) | ジエチルジオチオカルバメ−ト（ｄｔｃ）の薬剤の調製への適用およびその調製方法 | |
| JPH06510067A (ja) | 血液、組織および生物流体のデンプン−ヨウ素保存 | |
| JPH06511040A (ja) | 血液、組織および生物流体のデンプン−ヨウ素−過酸化物による保存 |