TH27462B - กระบวนการสำหรับการเตรียมสารสกัดจากดินชนิดสังเคราะห์และเวชภัณฑ์ที่ทำมาจากสารดังกล่าว - Google Patents

Abstract

DC60 (30/04/41) ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่เตรียมได้โดยการทำละลายตัวของฟีนอลชนิดอินทรีย์หนึ่งชนิดหรือมาก กว่าด้วยกันกับโซเดียมเพอริโอเดทในสารละลายด่างในน้ำที่ค่าความเป็นกรด/ด่าง (pH) 8 ถึง 11, และปล่อยให้ของผสมตั้งทิ้งไว้ที่ระหว่าง 35 ถึง 80 องศาเซลเซียส นาน 30 นาทีถึง 100 ชั่วโมง, ได้เติมสารประกอบอนินทรีย์หรือเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและปล่อยให้สารละลายตั้งทิ้งไว้ที่ อุณหภูมิห้องนานระหว่าง 2 ถึง 48 ชั่วโมง, โมเลกุลของเกลือเช่นเดียวกันกับสารประกอบตั้งต้น และสารอื่นๆ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณต่ำกว่า 500 ถึง 10,000 ดัลทันส์ (daltons) ได้แยกขจัด ออกจากสารละลายผลิตภัณฑ์, ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่บริสุทธิ์ได้เตรียมในสารละลายในน้ำที่เข้มข้นหรือ ในรูปของผงที่แห้งในขั้นตอนสุดท้ายถ้าหากจำเป็น ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่ได้นั้นจะแสดงคุณสมบัติทาง เคมีฟิสิกส์อย่างเข้มงวดมากที่คล้ายคลึงกับคุณสมบัติต่างๆ ดังกล่าวเหล่านั้นของสารติดสกัดชนิดได้ จากธรรมชาติที่หาได้ในทางการค้า สารดังกล่าวจะเป็นสารที่ออกฤทธิ์ต้านเชื้อไวรัสและต้านเชื้อ จุลินทรีย์, และให้ประสิทธิภาพในปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิต, ในวิธีการ สำหรับการทำให้ลดลงหรือการขจัดออกซึ่งไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิตและในสารผสมต้านเชื้อ ไวรัสและในสารผสมต้านเชื้อจุลินทรีย์สำหรับการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เกิด จากเชื้อไวรัสหรือเชื้อจุลินทรีย์ดังกล่าว ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่เตรียมได้โดยการทำละลายตัวของฟีนอลชนิดอินทรีย์หนึ่งชนิดหรือมากกว่าด้วยกันกับโซเดียมเพอริโอเดทในสารละลายด่างในน้ำที่ค่าความเป็นกรด/ด่าง (pH)8 ถึง 11, และปล่อยให้ของผสมตังทิ้งไว้ที่ระหว่าง 35 ถึง 80 องศาเซลเซียส นาน 30 นาทีถึง 100 ชั่วโมง, ได้เติมสารประกอบอนินทรีย์หรือเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและปล่อยให้สารละลายตั้งทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องนานระหว่าง 2 ถึง 48 ชั่วโมง,โมเลกุลของเกลือเช่นเกียวกันกับสารประกอบตั้งต้นและสารอื่นๆ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณต่ำกว่า 500 ถึง 10,000 ดัลทันส์ (daltons) ได้แยกขจัดออกจากสารละลายผลิตภัณฑ์, ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่บริสุทธิ์ได้เตรียมในสารละลายในน้ำที่เข้มข้นหรือในรูปของผงที่แห้งในขั้นตอนสุดท้ายถ้าหากจำเป็น ฟีนอลิคโพลิเมอร์ที่ได้นั้นจะแสดงคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์อย่างเข้มงวดมากที่คล้ายคลึงกับคุณสมบัติต่างๆ ดังกล่าวเหล่านั้นของสารติดสกัดชนิดได้จากธรรมชาติที่หาได้ในทางการค้า สารดังกล่าวจะเป็นสารที่ออกฤทธิ์ต้านเชื้อไวรัสและต้านเชื้อจุลินทรีย์, และให้ประสิทธิภาพในปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิต, ในวิธีการสำหรับการทำให้ลดลงหรือการขจัดออกซึ่งไวรัสในสารผสมผลิตภัณฑ์โลหิตและในสารผสมต้านเชื้อไวรัสและในสารผสมต้านเชื้อจุลินทรีย์สำหรับการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เกิดจากเชื้อไวรัสหรือเชื้อจุลินทรีย์ดังกล่าว

Claims (9)

1. กระบวนการสหรับเตรียมสารฟีนอลิค โพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ ซึ่งคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของมัน และคุณลักษณะที่สามารถผลิตซ้ำใหม่ได้อีกให้คงคุณสมบัติเดิมไว้(reproducible)และที่ซึ่งจะลอกเลียนคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ และคุณลักษณะของกรดฮิวมิคชนิดธรรมชาติที่หาได้ในทางการค้าและสารดินสกัดอื่นๆ ซึ่งกระบวนการดังกล่าวนี้จะประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การละลายสารประกอบอินทรีย์ตั้งต้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ที่ได้เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) R1,R2,R3,R4,R5,R6= -H -CH3 -CH2CH3 -(CH2)2CH3 -CH(CH3)2 -OH -OCH3 -CHO -CO2H -CO2CH3 -CH2OH -CH2OCH3 -CH2CHO -CH2CO2H -CH2CO2CH3 -(CH2)2OH -(CH2)2OCH3 -(CH2)2CHO -(CH2)2CO2H -(CH2)2CO2CH3 -CH(CH3)OH -CH(CH3)OCH3 -CH(CH3)CHO -CH(CH3)CO2H -CH(CH3)CO2CH3 -CH(CH3)CH2OH -CH(CH3)CH2OCH3 -CH(CH3)CH2CHO -CH(CH3)CH2CO2H -CH(CH3)CH2CO2CH3 -CH(OH)2 -CH(OH)OCH3 -CH(OH)CHO -CH(OH)CO2H -CH(OH)CO2CH3 -CH(OCH3)OH -CH(OCH3)2 -CH(OCH3)CHO -CH(OCH3)CO2H -CH(OCH3)CO2CH3 -CH(OH)CH2OH -CH(OH)CH2OCH3 -CH(OH)CH2CHO -CH(OH)CH2CO2H -CH(OH)CH2CO2CH3 -CH(OCH3)CH2OH -CH(OCH3)CH2OCH3 -CH(OCH3)CH2CHO -CH(OCH3)CH2CO2H -CH(OCH3)CH2CO2CH3 -(CH2)3OH -(CH2)3OCH3 -(CH2)3CHO -(CH2)3CO2H -(CH2)3CO2CH3 -CHCHOH(cis or trans) -CHCHOCH3(cis or trans) -CHCHCHO(cis or trans) -CHCHCO2H(cis or trans) -CHCHCO2CH3(cis or trans) -CH2CHCHOH(cis or trans) -CH2CHCHOCH3(cis or trans) -CH2CHCHCHO(cis or trans) -CH2CHCHCO2H(cis or trans) -CH2CHCHCO2CH3(cis or trans) (สูตรเคมี) โดยที่ สารประกอบมีอย่างน้อยหนึ่งหมู่ไฮดรอกซี และอย่างน้อยหนึ่งหมู่คาร์บอกซิลิคในสารละลายในน้ำ ซึ่งประกอบด้วยน้ำกลั่นหรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ b) การปรับค่าความเป็นกรด/ด่าง(pH)ของสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน a)ดังกล่าวให้เป็นระหว่าง 8 ถึง 11 ถ้าหากจำเป็น c) การเติมเกลืออัลคาไลน์เพอริโอเดทหรือเกลืออัลไคไลน์-เอิร์ธเพอริโอเดทไปในสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน b)ดังกล่าว d) การรักษาให้คงไว้ซึ่งอุณหภูมิของสารละลายที่ได้จากขั้นตอน c)ให้อยู่ระหว่าง 35 ถึง 80 องศาเซลเซียส ในช่วงระยะเวลานานอย่างน้อย 30 นาที e) การเติมสารประกอบหรือเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่ได้เลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดบอริค,เกลือบอเรท,เกลือของโลหะอัลคาไลน์-เอิร์ธ,เกลือของโลหะทรานซิชั่น,ซัลไฟด์ของโลหะอัคลาไลน์,ซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไลน์-เอิร์ธหรือซัลไฟด์ของโลหะทรานซิชั่น,ไปในสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน d)ดังกล่าว f) การปล่อยให้สารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน e)นั้นตั้งทิ้งไว้โดยอาจจะมีหรือไม่มีการกวนผสมก็ได้ที่อุณหภูมิห้องนานระหว่าง 2 ถึง 48 ชั่วโมง g) การแยกเอาโมเลกุลออกจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f)ที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณต่ำกว่า 500 ถึงประมาณ 10,000 ดัลทันส์ (daltons) h) การทำให้งวดขึ้นของสารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)และ i) การแยกเอาน้ำออกจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน h)ถ้าหากจำเป็น

2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ค่า pH ของสารละลายในน้ำที่ได้จากขั้นตอน a)นั้นได้ปรับให้อยู่ระหว่าง 8 ถึง 11 โดยการเติมแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ในน้ำ,หรือออกไซด์หรือไฮดรอกไซด์ในน้ำของโลหะอัลคาไลน์ชนิดอื่นๆ หรือออกไซด์หรือไฮดรอกไซด์ในน้ำของโลหะอัลคาไลน์-เอิร์ธ หรืออกไซด์หรือไฮดรอกไซด์ในน้ำของโลหะทรานซิชั่น หรือกรดไฮโดรคลอริคหรือกรดอนินทรีย์ชนิดอื่นๆ

3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไลน์หรืออัลคาไลน์-เอิร์ธได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน b)

4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะทรานซิชั่นได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน b)

5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไลน์หรืออัลคาไลน์-เอิร์ธ ได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน c)

6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ซัลไฟด์ของโลหะทรานซิชั่นได้เติมไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน c)

7.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ตะกอนใดก็ตามที่เกิดขึ้นจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f) ได้ถูกแยกขจัดออกโดยการเหวี่ยงด้วยแรงหนีศูนย์ (centrifugation)

8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ขั้นตอน g)ได้ทำให้บรรลุโดยการทำไดอะไลซิ่ง(dialyzing,การแยกโดยผ่านแผ่นบางๆ)ของในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f)ด้วยเครื่องสำเร็จชนิดไหลผ่านตลอด(flow-through apparatus)ซึ่งประกอบด้วยเมมเบรน(membrane, เยื่อผนังแผ่นบาง)ชนิดประกบเข้าหากันที่สามารถแยกขนาดน้ำหนักโมเลกุลออกได้ที่ 500 ถึง 10,000 ดัลทันส์(daltons)จนกระทั่งค่าการนำไฟฟ้าของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้นั้นได้ลดลงเป็น 200 ไมโครซีเมนส์หรือต่ำกว่า

9.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, โดยที่ สารละลายได้จากขั้นตอน g)ได้ทำให้งวดขึ้นในขั้นตอน h) โดยการใช้เครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสแบบไหลผ่านตลอดซึ่งจะทำให้ได้สารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้เพื่อให้ปริมาตรของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้ด้วยเครื่องสำเร็จในการทำใดอะไลซิสดังกล่าวนั้นได้ปล่อยให้ลดลง 1

0.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดของรูพรุนระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อ 1

1.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลาที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดัน(auto clave)ที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียสนาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 1

2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน h)ได้ถูกผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดของรูพรุนระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อ 1

3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน h)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 1

4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ได้เติมแมนโนสหรือสารชนิดอื่นที่ช่วยลดกระแสไฟฟ้าสถิตลงไปในสารละลายที่ได้จากขั้นตอน h) ก่อนการแยกขจัดน้ำออกจากสารละลายดังกล่าวในขั้นตอน i) 1

5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ขั้นตอน i)ได้ทำให้บรรลุได้โดยการพ่นด้วยลมร้อนทำให้แห้งหรือโดยการระเหยให้เป็นไอโดยการเหนี่ยวนำด้วยความร้อนหรือโดยการทำให้เย็นแห้งแข็งตัวภายใต้สูญญากาศ 1

6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ผงที่แห้งที่ได้จากขั้นตอน i) ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 1

7.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ได้ใช้แมมเบรนในการทำไดอะไลซิสที่เป็นลักษณะท่อ, หลอดเรียวเล็ก, ขดเกลียว, หรือระนาบในขั้นตอน g)สำหรับในการแยกโมเลกุลออกจากสารละลายที่ได้จากขั้นตอน f) 1

8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดของรูพรุนระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อ 1

9.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 2

0.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ทำให้งวดขึ้นในขั้นตอน h)โดยการใช้เครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสแบบไหลผ่านตลอดซึ่งจะทำให้ได้สารละลาจยที่ถูกกักกั้นเอาไว้ที่ซึงปริมาตรของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้ด้วยเครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสดังกล่าวนั้นได้ปล่อยให้ลดลง 2

1.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ยังคงถูกทำไดอะไลซ์ต่อไปด้ยเครื่องสำเร็จชนิดไหลผ่านตลอดซึ่งประกอบด้วยเมมเบรนชนิดประกบเข้าหากันที่สามารถแยกขนาดน้ำหนักโมเลกุลออกได้ที่ 30,000 ถึง 100,000 ดัลทันส์เพื่อทำให้ได้สารละลายในน้ำที่กรองได้ที่มีสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำสุดระหว่าง 500 ถึง 10,000 และที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงสุดระหว่าง 30,000 ถึง 100,000 ดัลทันส์ 2

2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21, โดยที่ ได้ใช้ไดอะไลซิสเมมเบรนที่เป็นลักษณะท่อ,หลอดเรียวเล็ก,ขดเกลียว,หรือระนาบสำหรับในการทำไดอะไลซิสต่อไปอีกดังกล่าว 2

3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ผ่านไปในไส้กรองที่มีขนาดรูกรองระหว่าง 0.2 ถึง 0.4 ไมครอนเพื่อผลิตสารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 2

4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงภายใต้ความดันที่ระหว่าง 100 ถึง 150 องศาเซลเซียส นาน 5 ถึง 60 นาทีเพื่อทำให้ได้สารละลายที่ปลอดเชื้อดังกล่าว 2

5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22, โดยที่ สารละลายที่ได้จากขั้นตอน g)ได้ทำให้งวดขึ้นในขั้นตอน h)โดยการใช้เครื่องสำเร็จในการทำไดอะไลซิสแบบไหลผ่านตลอดซึ่งจะทำให้ได้สารละลาจยที่ถูกกักกั้นเอาไว้ที่ซึงปริมาตรของสารละลายที่ถูกกักกั้นเอาไว้ด้วยเครื่องสำเร็จในการทำใดอะไลซิสดังกล่าวนั้นได้ปล่อยให้ลดลง 2

6.สารผสมผลิตภัณฑ์โลหิตที่ประกอบด้วยปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่ผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่รวมเข้าด้วยกันกับผลิตภัณฑ์โลหิต 2

7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวจะเป็นโลหิตของมนุษย์โดยทั้งหมด 2

8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวจะเป็นเกล็ดเลือดของมนุษย์ 2

9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 28, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปฏิกิริยาของเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) ในมุษย์ 3

0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 28, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปฏิกิริยาของเชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้ 3

1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 30, โดยที่ เชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นพาร์โวไวรัส(parvovirus) 3

2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 30, โดยที่ เชื้อไวรัสชนิดทีไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นไซโตเมกาโลไวรัส(cytomegalovirus) 3

3.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวนั้นจะเป็นเซรุ่มเลือดของมนุษย์ 3

4.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวนั้นจะเป็นโปรตีนจากเลือดของมนุษย์ 3

5.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 34, โดยที่ โปรตีนจากเลือดของมุนษย์ดังกล่าวจะเป็นเซรุ่มอัลบูมินของมุนษย์หรือเซรุ่มแกมมา-โกลบูลินของมนุษย์ 3

6.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่ ผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวนั้นจะเป็นฮีโมฟิเลียแฟคเตอร์ (haemophiliafactor) ของมนุษย์ 3

7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ฮิโมฟิเลียแฟคเตอร์ของมนุษย์นั้นจะเป็นแฟคเตอร์ VIII 3

8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ฮิโมฟิเลียแฟคเตอร์ของมนุษย์นั้นจะเป็นแฟคเตอร์ IX 3

9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปกิกิริยาของเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง(HIV)ในมนุษย์ 4

0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 36, โดยที่ ปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสจะเป็นปริมาณที่เพียงพอในการลดปกิกิริยาของเชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้ 4

1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 40, โดยที่ โดยที่เชื้อไวรัสชนิดที่ไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นพาร์โวไวรัส(parvovirus) 4

2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 40, โดยที่ เชื้อไวรัสชนิดทีไม่ได้ถูกหุ้มเอาไว้จะเป็นไซโตเมกาโลไวรัส(cytomegalovirus) 4

3.การใช้สารฟีนอลิคโพลิเนอร์ชนิดสังเคราะหที่ผลิตโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการลด ซึ่งปริมาณไวรัสในผลิตภัณฑ์โลหิตโดยการสัมผัสสารดังกล่าวกับผลิตภัณฑ์โลหิต 4

4.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ การสัมผัสกันดังกล่าวจะประกอบด้วยการทำให้ส่นปิดผนึกแน่นนั้นแตกออกอย่างปลอดเชื้อที่เชื่อมต่อกับช่องผ่านระหว่างช่องทั้งสองที่แยกกันนี้ ช่องแรกจะมีผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าวที่อยู่ในรูปปลอดเชื่อบรรจุอยู่ และอีกช่องหนึ่งจะมีปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสดังกล่าวของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ดังกล่าวที่อยู่ในรุปที่ปลอดเชื้อบรรจุอยู่ 4

5.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ การสัมผัสกันดังกล่าวจะประกอบด้วยการฉีดสารละลายที่ปลอดเชื้อที่มีปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสดังกล่าวไปในผลิตภัณฑ์โลหิตดังกล่าว 4

6.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง(HIV) ในมุษย์ 4

7.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบชนิด A 4

8.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบชนิด B 4

9.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบชนิด C 5

0.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อพาร์โซไวรัส (parvovirus) 5

1.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (cytomegalovirus) 5

2.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 โดยที่ ได้ใช้วิธีการเสริมเพิ่มในการบำบัดโลหิตหนึ่งวิธีการหรือมากกว่าสำหรับทำให้ลดลงซึ่งปฏิกริริยาเชื้อไวรัสดังกล่าว 5

3.การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 52 โดยที่ วิธีการเสริมเพิ่มในการบำบัดโลหิตนั้นจะเป็นวิธีการใช้สารตัวทำละลาย/สารทำความสะอาด (solvent/detergent, S/D method) 5

4.สารผสมสำหรับบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เป็นสาเหตุมาจากเชื้อไวรัสที่ประกอบด้วยปริมาณในการต้านเชื้อไวรัสของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่ผลิตโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และอย่างน้อยที่สุดสารตัวพาหรือสารช่วยขึ้นรูปยาหนึ่งชนิดที่ยอมรับในทางการรักษาโรค 5

5.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง(HIV) ในมุษย์ 5

6.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ เชื้อไวรัสดังกล่าวจะเป็นเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเริ่มชนิด I และ II 5

7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ เชื้อไวรัสจะเป็นฟิคอร์นาไวรัส (picornavirus) 5

8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารละลายขึ้นรูปยาที่สามารถฉีดได้ 5

9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นตำรับสูตรสารช่วยขึ้นรูปยาที่ให้เฉพาะที่ 6

0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่สามารถกินได้ 6

1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้พ่นเข้าทางจมูก 6

2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้สูดดมชนิดวัดปริมาณได้ 6

3.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้เหน็บทางช่องคลอดหรือทางทวารหนัก 6

4.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางการรักษาโรคนั้นจะเหมาะสำหรับในการฆ่าเชื้อหรือทำการกันเสียให้กับอุปกรณ์ทางการแพทย์ 6

5.สารผสมสำหรับบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคในมนุษย์หรือสัตว์ที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ที่ประกอบด้วยปริมาณในการต้านเชื้อจุลินทรีย์ของสารฟีนอลิคโพลิเมอร์ชนิดสังเคราะห์ที่ผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และอย่างน้อยที่สุดสารช่วยขึ้นรูปยาหนึ่งชนิดที่ยอมรับในทางสรีรวิทยา 6

6.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารละลายช่วยขึ้นรูปยาที่สามารถฉีดได้ 6

7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นตำรับสูตรสารขึ้นรูปยาที่ให้เฉพาะที่ 6

8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่สามารถกินได้ 6

9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นช่วยขึ้นรูปยาที่พ่นเข้าทางจมูก 7

0.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้สูดดมชนิดวัดปริมาณได้ 7

1.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเป็นสารช่วยขึ้นรูปยาที่ใช้เหน็บทางช่องคลอดหรือทางทวารหนัก 7

2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 65, โดยที่ สารช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับในทางสรีรวิทยานั้นจะเหมาะสำหรับในการฆ่าเชื้อหรือทำการกันเสียให้กับอุปกรณ์ทางการแพทย์ 7

3.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 72, โดยที่ อุปกรณ์ทางการแพทย์นั้นเป็นคอนแทคเลนซ์