CN113350487A - 一种抗病毒组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及病毒防治技术领域，具体涉及一种抗病毒组合物及其制备方法和应用。该抗病毒组合物包括以下原料：罗文莎叶精油或尤加利精油，以及牛至精油，茶树精油，叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯。该抗病毒组合物通过药物作用与物理作用相结合，通过不同方面、层次来达到捕获病毒、抑制及杀灭病毒的效果，使之具有广谱、高效、多方面的抗病毒功效，用量小、作用强、作用时间持久、使用安全，可大幅度降低机体感染呼吸道病毒的机率。

Description

一种抗病毒组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及病毒防治技术领域，具体涉及一种抗病毒组合物及其制备方法 和应用。
背景技术
呼吸道是鼻病毒、冠状病毒、肠道病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等病毒 的主要传播途径之一，上述病毒可引起上呼吸道感染，并可向下蔓延导致不同 程度的肺部炎症。据统计，全球约30％以上的上呼吸道感染由冠状病毒引起。 2019年新发现的新型冠状病毒(2019-nCoV)可通过呼吸道飞沫、气溶胶和密 切接触进行传播，并且潜伏期可长达14天，无症状的潜伏期亦具有传染性，因 此传播力强，不易防范。该病毒感染后可呈现呼吸道症状、发热、咳嗽、气促 和呼吸困难等，严重者可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。 目前尚未发现能够杀灭新型冠状病毒的特效药，已有的治疗方法中所使用的药 物均具有一定的副作用，可导致患者短期或长期的机体损伤。
佩戴口罩虽然是一种针对飞沫、气溶胶传播的便捷保护措施，但只能在一 定程度上阻隔携带病毒的飞沫、气溶胶进入呼吸道，口罩防护能力越弱则其阻 隔病毒的效果越差。另一方面，防护能力较强的口罩通常较为憋闷，水分不易 透出，长时间佩戴会使鼻黏膜变得脆弱而失去原有的生理功能，抵御力降低， 使佩戴者鼻黏膜在接触病毒后反而更易感染。并且，各种口罩均只是作为屏障 进行病毒隔离，本身并没有预防疾病以及抑制或杀灭抗病毒的作用。因此，口 罩并不能完全阻断病毒传播，与患者密切接触的人群中仍有一部分在佩戴口罩 的情况下被感染。
发明内容
针对现有技术中佩戴口罩仍可感染呼吸道病毒的技术问题，本发明提供一 种抗病毒组合物。
以及，本发明还提供了一种抗病毒组合物的制备方法。
以及，本发明还提供了上述抗病毒组合物在制备抗病毒口罩中的应用。
以及，本发明还提供了上述抗病毒组合物在制备抗病毒鼻用药中的应用。
以及，本发明还提供了上述抗病毒组合物在制备眼用药中的应用。
为达到上述发明目的，本发明实施例采用了如下的技术方案：
一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料：罗文莎叶精油或尤加 利精油0.0001～1.2份，以及牛至精油0.0001～1.2份，茶树精油0.0001～1.2份， 叶绿素衍生物73～95份和月桂酸单甘油酯1～30份；其中，各精油的总质量小 于所述抗病毒组合物质量的1％；所述叶绿素衍生物为蜡状芽孢杆菌 CGMCC0601在含有叶绿素的培养基中发酵所得产物。
本发明所提供的抗病毒组合物中通过药物作用与物理作用相结合，在较小 的用量下即可发挥有效的吸附、杀灭病毒作用，使用安全，可大幅度降低机体 感染呼吸道病毒的机率。具体来说：
罗文莎叶精油或尤加利精油可作用于病毒细胞膜系统及其酶系统，抑制酶 的活性，对于病毒有很强的抑制和杀灭作用。
牛至精油可调节呼吸系统，增加其接触部位的血流量，使该部位对于病毒 更敏感，从而调动免疫力发挥机体对病毒的抵御作用。同时，牛至精油具有非 常强的表面活性，能够迅速穿透病毒的细胞膜系统，使病毒因水分失衡而死亡， 从而起到灭菌灭毒效果，与罗文莎叶精油或尤加利精油的抑制、杀灭病毒作用 能够起协同增效之效应。
茶树精油含有香芹酚等酚类物质，对病毒是有很强作用的，可以使病毒的 蛋白外壳变性而使病毒内容物可以溢出，并使病毒中的核酸损伤、断裂、失去 活性。茶树精油还能够刺激免疫系统，与牛至精油合用可进一步提高机体自身 的防御能力。
蜡状芽孢杆菌CGMCC0601在本发明申请日前已提交中国微生物菌种保藏 委员会普通微生物中心保藏，保藏号为CGMCC0601，保藏日为2001年7月 12日。该菌种在专利“一种用于治疗烧伤的生物制剂及其制备方法” (CN01123583.7)中已被公开。经蜡状芽孢杆菌CGMCC0601发酵制得的叶绿 素衍生物含有卟啉环，具有光动力效应，能够将光能转化为化学反应所需能量， 对于杀灭病毒以促进细胞愈合、再生、黏膜修复、局部抗体的形成均具有有益 作用。并且，该叶绿素衍生物能够与皮肤表面的水分产生乳化作用而生成类脂 膜，保护黏膜的正常生理机能。
月桂酸单甘油酯具有亲脂端和亲水端，使病毒外表面蛋白质不能黏附于细 胞，从而保护细胞。而其本身还能吸附病毒，使病毒被吸附于其上后再被消灭。 同时，月桂酸单甘油酯还能裂解病毒，具有广谱的抗病毒作用。
以上各成分在本申请限定的比例下配合使用，既能发挥各自优势，相互之 间又有协同作用，从而通过不同方面、层次来达到捕获病毒、抑制及杀灭病毒 的效果，使之具有广谱、高效的抗病毒功效。该抗病毒组合物可通过精油的挥 发作用而被吸入鼻腔、口腔，也可直接涂抹于皮肤黏膜。
优选地，该抗病毒组合物包括以下重量份数配比的原料：罗文莎叶精油或 尤加利精油0.0001～0.6份，以及牛至精油0.0001～0.6份，茶树精油0.0001～0.6 份，叶绿素衍生物75～92份和月桂酸单甘油酯3～28份；各精油的总质量小于 所述抗病毒组合物质量的0.5％。
优选地，所述培养基的成分包括无花果叶粉、槐叶粉、玉米粉、黄豆粉和 碳酸钠。
优选地，所述培养基的制备方法为：将所述无花果叶粉20～30份、槐叶粉 20～35份、玉米粉80～100份、黄豆粉20～30份和碳酸钠8～10份混合后加水至 膏状，静置30～60分钟，然后再加水8000～10000份，混合均匀后用氢氧化钠 调节pH值至8.0～8.5，灭菌即得。
优选地，所述叶绿素衍生物的制备方法为：在28～30℃的条件下，向所述 培养基接种所述蜡状芽孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行发酵； 发酵结束后，将所得发酵液过滤，收集所得滤液，即得。
优选地，过滤时加入助滤剂。该助滤剂优选采用硅藻土。
优选地，该抗病毒组合物还包括调节情绪类精油0.0001～1份和/或纳米活性 炭1～10份。调节情绪类精油优选采用玫瑰花精油、薄荷精油、合欢花精油中的 至少一种，上述调节情绪类精油能够调节不良情绪，有助于增强机体的免疫功 能。纳米活性炭粒径小，比表面积大，能进一步加强该抗病毒组合物的物理吸 附作用。
以及，本发明实施例还提供了一种抗病毒组合物的制备方法，按上述抗病 毒组合物中的原料配比称取各原料，将各所述精油混合均匀，得油性混合物； 将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合后，再与所述油性混合物混合，即 得。
以及，本发明还提供了上述抗病毒组合物在制备抗病毒口罩中的应用：将 所述叶绿素衍生物浸涂在口罩外层和/或中间过滤层，干燥后再喷涂其余原料； 各精油的总质量小于所述抗病毒组合物质量的1％。涂刷该抗病毒组合物的口 罩能够将病毒吸附于口罩外层和/或中间过滤层并进行杀灭，减少被吸入的病毒 数。同时，该抗病毒组合物依靠精油的挥发作用还可通过人的自主呼吸而被吸 入鼻腔，使已吸入的病毒黏附于鼻腔而被杀灭，阻止其进一步向下呼吸道扩散。 该抗病毒组合物中含有的叶绿素衍生物在有光的时候作用更强。当叶绿素衍生 物用量较多时，可反复浸涂、干燥，使配方中的叶绿素衍生物全部附着在口罩 外层和/或中间过滤层上。
以及，本发明还提供了上述抗病毒组合物在制备抗病毒鼻用药中的应用： 所述抗病毒组合物中还含有干扰素，所述干扰素为所述叶绿素衍生物质量的 0.08～0.12％。干扰素能够激活机体免疫系统，与该抗病毒组合物中的其他成分 作用机制不同，共同使用具有协同增效作用，不仅能够抗病毒，还能够提高机 体免疫力，强化人体屏障。干扰素优选重组人干扰素α-1b。该抗病毒组合物呈 油脂状，制成鼻用药后通过涂抹能够长时间附着于鼻前庭的毛发中形成油化膜， 使毛发形成的天然过滤屏障对病毒的吸附作用更强，且更持久地发挥消灭病毒 的作用。由于给药的部位是呼吸屏障的关口、要道，面积有限，给药精准、对鼻腔黏膜无刺激，因此只需较少用药量即可发挥高效的作用。另一方面，将该 抗病毒组合物制成鼻用药后，可随人体正常呼吸和吞咽动作向咽喉部移动，使 咽喉部病毒防御能力得到提升，在咽部即上呼吸道形成抗病毒屏障，使病毒不 能进入下呼吸道，对于预防呼吸道烈性传染病(如2019-nCoV引起的新型冠状 病毒肺炎)具有至关重要的意义。
优选地，所述抗病毒鼻用药的制备方法为：将所述叶绿素衍生物、干扰素 混合均匀，得水性混合物；将各所述精油与药学上可接受的油类基质混合均匀 后，得油性混合物；向所述水性混合物中加入所述月桂酸单甘油酯，混合均匀， 再加入所述油性混合物混合均匀，最后加入药学上可接受的填充剂并混合均匀， 即得。其中油类基质可选择椰子油、棕榈油、二甲基硅油、香油等，填充剂可 选择糊精、淀粉等。该制备方法制得的产品为稳定的油包水型乳状品，涂抹于 鼻腔后油膜破裂，叶绿素衍生物被释放并与其他原料共同发挥吸附、抑制、杀 灭病毒的作用。使用时将该鼻用药涂抹于鼻腔内，一般一日涂抹使用2～3次，或者鼻腔内药物消耗过快时随时补涂。
以及，本发明还提供了上述抗病毒组合物(不含调节情绪类精油和纳米活 性炭的配方)在制备眼用药中的应用：所述抗病毒组合物中还含有干扰素，所 述干扰素为所述叶绿素衍生物质量的0.04～0.06％；各精油的总质量小于所述抗 病毒组合物质量的0.5％。研究发现，眼结膜也是病毒感染却常被忽略的途径之 一，如，2019-nCoV即可通过眼结膜感染而诱发疾病。该抗病毒组合物无刺激 性和对眼结膜的副作用，制成眼用药后可直接作用于眼部，杀灭已接触眼结膜 的病毒。
优选地，所述眼用药的制备方法为：将所述叶绿素衍生物、干扰素混合均 匀，得水性混合物；将各所述精油与药学上可接受的油类基质混合均匀后，得 油性混合物；向所述水性混合物中加入所述月桂酸单甘油酯，混合均匀，再加 入所述油性混合物混合均匀，最后加入药学上可接受的眼用药辅料，即得。其 中眼用药辅料包括抗氧化剂、填充剂等。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施 例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅 用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.0001份，牛至精油0.0001份，茶树精油0.0001份，叶绿素衍 生物73份，月桂酸单甘油酯1份；其中，叶绿素衍生物的制备方法为：将无花 果叶粉20份、槐叶粉20份、玉米粉80份、黄豆粉20份和碳酸钠8份混合后 加水至膏状，静置30～60分钟，然后再加水8000～10000份，混合均匀后用氢 氧化钠调节pH值至8.0，灭菌，得到培养基；在28～30℃的条件下，向该培养 基接种蜡状芽孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行发酵；发酵结束后，将所得发酵液过滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例2
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 尤加利精油1.2份，牛至精油0.02份，茶树精油0.03份，叶绿素衍生物95份 和月桂酸单甘油酯30份；其中，叶绿素衍生物的制备方法为：将无花果叶粉 30份、槐叶粉35份、玉米粉100份、黄豆粉30份和碳酸钠10份混合后加水 至膏状，静置60分钟，然后再加水10000份，混合均匀后用氢氧化钠调节pH 值至8.5，灭菌，得到培养基；在28～30℃的条件下，向该培养基接种蜡状芽 孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行发酵；发酵结束后，将所得发 酵液过滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例3
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 尤加利精油0.02份，牛至精油1.2份，茶树精油0.03份，叶绿素衍生物95份 和月桂酸单甘油酯30份；其中，叶绿素衍生物的制备方法以及该抗病毒组合物 的制备方法同实施例2。
实施例4
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 尤加利精油0.02份，牛至精油0.03份，茶树精油1.2份，叶绿素衍生物95份 和月桂酸单甘油酯30份；其中，叶绿素衍生物的制备方法以及该抗病毒组合物 的制备方法同实施例2。
实施例5
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.0001份，牛至精油0.0001份，茶树精油0.0001份，叶绿素衍 生物75份和月桂酸单甘油酯3份；其中，叶绿素衍生物的制备方法为：将无花 果叶粉28份、槐叶粉22份、玉米粉85份、黄豆粉22份和碳酸钠8份混合后 加水至膏状，静置35分钟，然后再加水8500份，混合均匀后用氢氧化钠调节 pH值至8.2，灭菌，得到培养基；在28～30℃的条件下，向该培养基接种蜡状 芽孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行发酵；发酵结束后，将所得 发酵液过滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例6
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.6份，牛至精油0.001份，茶树精油0.002份，叶绿素衍生物92 份和月桂酸单甘油酯28份；其中，叶绿素衍生物的制备方法以及该抗病毒组合 物的制备方法同实施例5。
实施例7
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.001份，牛至精油0.6份，茶树精油0.002份，叶绿素衍生物92 份和月桂酸单甘油酯28份；其中，叶绿素衍生物的制备方法以及该抗病毒组合 物的制备方法同实施例5。
实施例8
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.001份，牛至精油0.002份，茶树精油0.6份，叶绿素衍生物92 份和月桂酸单甘油酯28份；其中，叶绿素衍生物的制备方法以及该抗病毒组合 物的制备方法同实施例5。
实施例9
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.2份，牛至精油0.1份，茶树精油0.1份，叶绿素衍生物87份 和月桂酸单甘油酯20份；其中，叶绿素衍生物的制备方法为：将无花果叶粉 27份、槐叶粉27份、玉米粉90份、黄豆粉25份和碳酸钠9份混合后加水至 膏状，静置40分钟，然后再加水9000份，混合均匀后用氢氧化钠调节pH值 至8.3，灭菌，得到培养基；在28～30℃的条件下，向该培养基接种蜡状芽孢 杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行发酵；发酵结束后，将所得发酵 液过滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例10
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 尤加利精油0.1份，牛至精油0.1份，茶树精油0.1份，叶绿素衍生物90份和 月桂酸单甘油酯15份；其中，叶绿素衍生物的制备方法为：将无花果叶粉25 份、槐叶粉27份、玉米粉90份、黄豆粉25份和碳酸钠9份混合后加水至膏状， 静置45分钟，然后再加水9000份，混合均匀后用氢氧化钠调节pH值至8.3， 灭菌，得到培养基；在28～30℃的条件下，向该培养基接种蜡状芽孢杆菌 CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行发酵；发酵结束后，将所得发酵液过 滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例11
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.1份，牛至精油0.2份，茶树精油0.1份，叶绿素衍生物90份， 月桂酸单甘油酯20份，玫瑰花精油0.05份和薄荷精油0.05份；其中，叶绿素 衍生物的制备方法为：将无花果叶粉27份、槐叶粉30份、玉米粉95份、黄豆 粉27份和碳酸钠9份混合后加水至膏状，静置50分钟，然后再加水8000～9500 份，混合均匀后用氢氧化钠调节pH值至8.4，灭菌，得到培养基；在28～30℃ 的条件下，向该培养基接种蜡状芽孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下 进行发酵；发酵结束后，将所得发酵液过滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例12
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 尤加利精油0.1份，牛至精油0.2份，茶树精油0.2份，叶绿素衍生物82份， 月桂酸单甘油酯25份，合欢花精油0.0001份和纳米活性炭1份；其中，叶绿 素衍生物的制备方法为：将无花果叶粉26份、槐叶粉26份、玉米粉83份、黄 豆粉26份和碳酸钠8.5份混合后加水至膏状，静置50分钟，然后再加水9500 份，混合均匀后用氢氧化钠调节pH值至8.5，灭菌，得到培养基；在28～30℃ 的条件下，向该培养基接种蜡状芽孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下 进行发酵；发酵结束后，将所得发酵液过滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例13
本发明实施例提供了一种抗病毒组合物，包括以下重量份数配比的原料： 罗文莎叶精油0.05份，牛至精油0.1份，茶树精油0.1份，叶绿素衍生物86份， 月桂酸单甘油酯22份，合欢花精油0.1份和纳米活性炭10份；其中，叶绿素 衍生物的制备方法为：将无花果叶粉21份、槐叶粉25份、玉米粉87份、黄豆 粉24份和碳酸钠8.5份混合后加水至膏状，静置40分钟，然后再加水9000份， 混合均匀后用氢氧化钠调节pH值至8.4，灭菌，得到培养基；在28～30℃的条 件下，向该培养基接种蜡状芽孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行 发酵；发酵结束后，将所得发酵液过滤，收集所得滤液，即得。
该抗病毒组合物的制备方法为：按上述抗病毒组合物中的原料配比称取各 原料，将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合，得水性混合物，将其余成 分混合后再与所述水性混合物混合，即得。
实施例14
本发明实施例提供了一种抗病毒口罩，该口罩的制备方法为：按实施例 1～13中任一项所得抗病毒组合物的原料配比称取各原料，将口罩中间过滤层浸 入两倍体积(或重量)的叶绿素衍生物中，取出干燥后再次浸入，直至所有叶 绿素衍生物均附着于该中间过滤层，干燥后，将其余原料混合后喷涂于该中间 层，待其干燥后按口罩常规缝制方法加工成口罩成品即可。
实施例15
本发明实施例提供了一种抗病毒口罩，该口罩的制备方法为：按实施例 1～13中任一项所得抗病毒组合物的原料配比称取各原料，将口罩中间过滤层和 外层浸入两倍体积(或重量)的叶绿素衍生物中，取出干燥后再次浸入，直至 所有叶绿素衍生物均附着于该中间过滤层和外层，干燥后，将其余原料混合后 喷涂于中间层和外层。待其干燥后按口罩常规缝制方法加工成口罩成品即可。
实施例16
本发明实施例提供了一种抗病毒鼻用药，该鼻用药的制备方法为：按实施 例1～13中任一项所得抗病毒组合物的原料配比称取各原料以及相当于其中叶 绿素衍生物质量0.08～0.12％的干扰素；将叶绿素衍生物、干扰素混合均匀，得 水性混合物，将各精油与基础油(椰子油、棕榈油或二甲基硅油)混合均匀后， 得油性混合物；向上述水性混合物中加入月桂酸单甘油酯，混合均匀，再加入 该油性混合物混合均匀，最后加入糊精调和为半流体状，且干扰素含量为 5000U/ml。
实施例17
本发明实施例提供了一种抗病毒鼻用药，该鼻用药的制备方法为：按实施 例1～13中任一项所得抗病毒组合物的原料配比称取各原料以及相当于其中叶 绿素衍生物质量0.08～0.12％的干扰素；将叶绿素衍生物、干扰素混合均匀，得 水性混合物，将各精油、纳米活性炭与基础油(椰子油、棕榈油或二甲基硅油) 混合均匀后，得油性混合物；向上述水性混合物中加入月桂酸单甘油酯，混合 均匀，再加入与该油性混合物混合均匀，最后加入糊精调和为半流体状，且干 扰素含量为5000U/ml。
实施例18
本发明实施例提供了一种抗病毒眼用药，该眼用药的制备方法为：按实施 例1～10中任一项所得抗病毒组合物的原料配比称取各原料以及相当于其中叶 绿素衍生物质量0.04～0.06％的干扰素；将叶绿素衍生物、干扰素和混合均匀， 得水性混合物，将各精油与基础油(椰子油、棕榈油或二甲基硅油)混合均匀， 得油性混合物；向上述水性混合物中加入月桂酸单甘油酯，混合均匀，再加入 该油性混合物混合均匀，最后加入黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂(三者质量比 为8：1：1)的混合物调和为膏状，且干扰素含量为2500U/ml。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发 明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明 的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种抗病毒组合物，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：罗文莎叶精油或尤加利精油0.0001～1.2份，以及牛至精油0.0001～1.2份，茶树精油0.0001～1.2份，叶绿素衍生物73～95份和月桂酸单甘油酯1～30份；其中，各精油的总质量小于所述抗病毒组合物质量的1％；所述叶绿素衍生物为蜡状芽孢杆菌CGMCC0601在含有叶绿素的培养基中发酵所得产物。
2.根据权利要求1所述的抗病毒组合物，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：罗文莎叶精油或尤加利精油0.0001～0.6份，以及牛至精油0.0001～0.6份，茶树精油0.0001～0.6份，叶绿素衍生物75～92份和月桂酸单甘油酯3～28份；各精油的总质量小于所述抗病毒组合物质量的0.5％。
3.根据权利要求1或2所述的抗病毒组合物，其特征在于，所述培养基的成分包括无花果叶粉、槐叶粉、玉米粉、黄豆粉和碳酸钠。
4.根据权利要求3所述的抗病毒组合物，其特征在于，所述培养基的制备方法为：将无花果叶粉20～30份、槐叶粉20～35份、玉米粉80～100份、黄豆粉20～30份和碳酸钠8～10份混合后加水至膏状，静置30～60分钟，然后再加水8000～10000份，混合均匀后用氢氧化钠调节pH值至8.0～8.5，灭菌即得；和/或
所述叶绿素衍生物的制备方法为：在28～30℃的条件下，向所述培养基接种所述蜡状芽孢杆菌CGMCC0601，在28～30℃的条件下进行发酵；发酵结束后，将所得发酵液过滤，收集所得滤液，即得。
5.根据权利要求4所述的抗病毒组合物，其特征在于，过滤时加入助滤剂。
6.根据权利要求1或2所述的抗病毒组合物，其特征在于，所述抗病毒组合物还包括调节情绪类精油0.0001～0.1份和/或纳米活性炭1～10份。
7.一种抗病毒组合物的制备方法，其特征在于，按权利要求1～6所述抗病毒组合物中的原料配比称取各原料，将各所述精油混合均匀，得油性混合物；将所述叶绿素衍生物和月桂酸单甘油酯混合后，再与所述油性混合物混合，即得。
8.权利要求1～6所述抗病毒组合物在制备抗病毒口罩中的应用，其特征在于，将所述叶绿素衍生物浸涂在口罩外层和/或中间过滤层上，干燥后再喷涂其余原料；各精油的总质量小于所述抗病毒组合物质量的1％。
9.权利要求1～6所述抗病毒组合物在制备抗病毒鼻用药中的应用，其特征在于，所述抗病毒组合物中还含有干扰素，所述干扰素为所述叶绿素衍生物质量的0.08～0.12％。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述抗病毒鼻用药的制备方法为：将所述叶绿素衍生物、干扰素混合均匀，得水性混合物；将各所述精油与药学上可接受的油类基质混合均匀后，得油性混合物；向所述水性混合物中加入所述月桂酸单甘油酯，混合均匀，再加入所述油性混合物混合均匀，最后加入药学上可接受的填充剂并混合均匀，即得。
11.权利要求1～5所述抗病毒组合物在制备眼用药中的应用，其特征在于，所述抗病毒组合物中还含有干扰素，所述干扰素为所述叶绿素衍生物质量的0.04～0.06％；各精油的总质量小于所述抗病毒组合物质量的0.5％。
12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述眼用药的制备方法为：将所述叶绿素衍生物、干扰素混合均匀，得水性混合物；将各所述精油与药学上可接受的油类基质混合均匀后，得油性混合物；向所述水性混合物中加入所述月桂酸单甘油酯，混合均匀，再加入所述油性混合物混合均匀，最后加入药学上可接受的眼用药辅料，即得。
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