TH37513A - กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเทท - Google Patents

กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเทท

Info

Publication number
TH37513A
TH37513A TH9901000997A TH9901000997A TH37513A TH 37513 A TH37513 A TH 37513A TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 37513 A TH37513 A TH 37513A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acetic acid
separation
distillation
reaction
butanol
Prior art date
Application number
TH9901000997A
Other languages
English (en)
Other versions
TH37513A3 (th
TH21264C3 (th
Inventor
เลเดอเรอร์ นายจาโรมีร์
Original Assignee
ซูลเซอร์ เคมเทค เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by ซูลเซอร์ เคมเทค เอจี filed Critical ซูลเซอร์ เคมเทค เอจี
Publication of TH37513A3 publication Critical patent/TH37513A3/th
Publication of TH37513A publication Critical patent/TH37513A/th
Publication of TH21264C3 publication Critical patent/TH21264C3/th

Links

Abstract

DC60 (27/04/42) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 องศาเซลเซียส, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบโดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 ํซ, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบ โดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน

Claims (15)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอล ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ที่มาพร้อมกับการ แยกโดยการกลั่นส่วนประกอบที่เกี่ยวข้อง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและ บิวทานอลในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ปริมาณทั้งหมดของสารป้อนต่อหน่วย ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา คือ 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยก โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตที่หนึ่ง, สอง และที่สาม ปฏิกิริยาที่ดำเนินงานในเวลา เดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นสารประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา ขณะที่การแยกส่วนประกอบโดยการกลั่นเกิดขึ้น ในเขตแยกส่วนบนและเขตแยก ส่วนล่าง กล่าวคือ แยกส่วนกลั่นที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน ซึ่งหลังจากที่ทำให้เย็น ที่ 5 ถึง 80 ํซ. ถูกแบ่งแยกออกเป็นวัฏภาคน้ำและวัฏภาคอินทรีย์, วัฏภาคอินทรีย์ที่รีฟ ลักซ์ไปยังเขตแยกส่วนบน, อัตราส่วนของการป้อนไปยังวัฏภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ 1:1 ถึง 1:20 การรีฟลักซ์แสดงถึงวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และบิวทิลแอซิเลทที่ ดึงออกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอจุดเดือดสูง 60 ถึง 100%
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบที่เป็นสารผสม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบโดยแยกกัน, แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังเขตปฏิกิริยาหรือไปยังเขตแยก ด้านบน และบิวทานอลที่นำไปยังเขตปฏิกิริยา หรือไปยังเขตแยกข้างล่างของระบบ
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำบิวทานอล 1 ถึง 99 % ที่เป็นสารผสมของแอซิทิค แอซิด ไปในเขตปฏิกิริยา หรือ ไปในเขตแยกส่วนบน และนำบิวทานอลเริ่ม 99 ถึง 1 % อย่างแยกกันไปในเขตปฏิกิริยา หรือไปในเขตแยก ส่วนล่างในเวลาเดียวกัน
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ การนำแอซิทิค และบิวทานอลไปยังระบบในอัตรส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.3
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และการดูแลรักษาอัตราป้อนทั้งหมดของสาร ประกอบเริ่มต่อหน่วยปริมาตรอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ซม.-1
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วนของปริมาณ ป้อนต่อปริมาณรีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์อยู่ในช่วง 1:2 ถึง 1:7
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 90 ถึง 99%
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือแอซิทิค แอซิด หรือ สารผสมของแอซิดทิค แอซิดกับบิวทานอลที่ถูกนำไปในระบบยังมีบิวทิลแอซิเทท และ/ หรือ น้ำ
10. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็น กรด และการแยกในเวลาเดียวกันของส่วนประกอบโดยการกลั่น ซึ่งประกอบด้วยการนำ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์อย่างแยกกัน ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1:1 ถึง 1:10 และในปริมาณ ซึ่งถูกแสดงเป็นการป้อนทั้งหมดที่ขึ้นกับหน่วยปริมาตรของ ตัวเร่งปฏิกิริยาจาก 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปในระบบซึ่งปฏิกิริยา และการแยกโดยการกลั่น เกิดขึ้นในเขตต่าง ๆ ซึ่งปฏิกิริยาดำเนินงานในเวลาเดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นของ ส่วนประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา และการแยกของส่วนประกอบ โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกที่หนึ่ง และที่สอง น้ำที่เกิดขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงของ ปฏิกิริยา และการทำให้เกิดสารผสมแอซิโอโทรที่มีจุดเดือดต่ำกับไอโซบิวทิล แอล กอฮอล์ และไอโซบิวทิลแอซิเทท, การกลั่นออกของระบบ, หลังจากนั้นการทำให้ เย็นลงของสิ่งกลั่นจนถึง 5 ถึง 80 ํซ. การแยกน้ำจากส่วนอินทรีย์ของสิ่งกลั่น และการ ดึงมันออกจากระบบ ขณะที่ส่วนประกอบอินทรีย์ของสิ่งกลั่นถูกรีฟลักซ์กลับ, การนำ สารป้อนของแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในระบบในวิธีการที่สาร ป้อนแอซิทิค แอซิด ถูกนำไปในเขตปฏิกิริยา หรือเหนือเขตปฏิกิริยาที่จุดที่อยู่สูงกว่าการ ใส่ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ และการนำสารป้อนไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในเขต ปฏิกิริยา หรือต่ำกว่าเขตปฏิกิริยา ซึ่งอัตราส่วนระหว่างสารป้อนของสารเข้าทำปฏิกิริยาที่ เข้าไป และวัฎภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ จาก 1:1 ถึง 1:20 และซึ่งการรีฟลักซ์ ซึ่งแสดงถึงจาก 50 ถึง 100% ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และไอโซบิวทิลแอซิเทท ถูกแยกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูงกว่า
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.5
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งอัตราป้อนทั้งหมดของสารประกอบเริ่ม ต่อหน่วยปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ชม.-1
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง อัตรส่วนของปริมาณสารป้อนต่อ ปริมาณรีฟลักซ์ของวัฎภาคอินทรีย์อยู่ในช่วง 1 : 2 ถึง 1 : 7
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 80 ถึง 99%
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังระบบยังมี อย่างน้อยหนึ่งไอโซบิวทิลแอซิเทท, น้ำ และ ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์
TH9901000997A 1999-03-24 กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเทท TH21264C3 (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH37513A3 TH37513A3 (th) 2000-03-06
TH37513A true TH37513A (th) 2000-03-06
TH21264C3 TH21264C3 (th) 2007-01-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7652167B2 (en) Process for production of organic acid esters
US6458992B1 (en) Process and apparatus for the production of butylacetate and isobutylacetate
TW374766B (en) Process for the continuous preparation of alkyl esters of (meth)acrylic acid
JP3942679B2 (ja) (メタ)アクリル酸アルキルエステルの連続的製法
PL204384B1 (pl) Sposób wytwarzania estrów
AU7504200A (en) A method of producing ethyl acetate and an equipment for carrying out this method
KR102207641B1 (ko) 미정제 에스테르-등급 아크릴산의 에스테르화에 의한 경질 아크릴레이트의 연속 제조 방법
KR100884121B1 (ko) 반응 혼합물로부터 트리메틸올프로판의 단리 방법
KR20140003445A (ko) 아크릴레이트 제조 방법
WO2015017177A1 (en) Method for producing an alkyl 3-hydroxybutyrate
US4110539A (en) Process for the preparation of 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate
JP2007514713A (ja) アルケン酸アルキルの製造方法
US3983010A (en) Recovery of the formic acid/water azeotrope by distillation
US20040267045A1 (en) Processes for producing (meth)acrylic acid compound
CN110172013B (zh) 一种基于催化蒸馏溶剂法合成叔戊醇的工艺
CN1087013C (zh) (甲基)丙烯酸与一种链烷醇的酯化方法
US20120289726A1 (en) Process For Obtaining Oleochemicals With Reduced Content Of By-Products
CN119097945B (zh) 一种含氮溶剂前驱体的精制装置和方法以及应用
US20180022682A1 (en) Method for esterification of a diol using a reactive distillation
US4113780A (en) Extractive distillation of acetone
JP2733034B2 (ja) カルボン酸エステルの製造方法
RU2063958C1 (ru) Способ выделения кротонового альдегида
US20120288906A1 (en) Process For Obtaining Fatty Acid Lower Alkyl Esters From Unrefined Fats And Oils
RU2259992C1 (ru) Способ получения метил-трет-бутилового эфира
CN104974035B (zh) 采用共沸精馏处理含二烷基芳烃的乙酸和水方法