TH37513A - กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเทท - Google Patents
กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเททInfo
- Publication number
- TH37513A TH37513A TH9901000997A TH9901000997A TH37513A TH 37513 A TH37513 A TH 37513A TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 37513 A TH37513 A TH 37513A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acetic acid
- separation
- distillation
- reaction
- butanol
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/04/42) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 องศาเซลเซียส, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบโดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 ํซ, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบ โดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน
Claims (15)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอล ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ที่มาพร้อมกับการ แยกโดยการกลั่นส่วนประกอบที่เกี่ยวข้อง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและ บิวทานอลในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ปริมาณทั้งหมดของสารป้อนต่อหน่วย ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา คือ 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยก โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตที่หนึ่ง, สอง และที่สาม ปฏิกิริยาที่ดำเนินงานในเวลา เดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นสารประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา ขณะที่การแยกส่วนประกอบโดยการกลั่นเกิดขึ้น ในเขตแยกส่วนบนและเขตแยก ส่วนล่าง กล่าวคือ แยกส่วนกลั่นที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน ซึ่งหลังจากที่ทำให้เย็น ที่ 5 ถึง 80 ํซ. ถูกแบ่งแยกออกเป็นวัฏภาคน้ำและวัฏภาคอินทรีย์, วัฏภาคอินทรีย์ที่รีฟ ลักซ์ไปยังเขตแยกส่วนบน, อัตราส่วนของการป้อนไปยังวัฏภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ 1:1 ถึง 1:20 การรีฟลักซ์แสดงถึงวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และบิวทิลแอซิเลทที่ ดึงออกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอจุดเดือดสูง 60 ถึง 100%
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบที่เป็นสารผสม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบโดยแยกกัน, แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังเขตปฏิกิริยาหรือไปยังเขตแยก ด้านบน และบิวทานอลที่นำไปยังเขตปฏิกิริยา หรือไปยังเขตแยกข้างล่างของระบบ
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำบิวทานอล 1 ถึง 99 % ที่เป็นสารผสมของแอซิทิค แอซิด ไปในเขตปฏิกิริยา หรือ ไปในเขตแยกส่วนบน และนำบิวทานอลเริ่ม 99 ถึง 1 % อย่างแยกกันไปในเขตปฏิกิริยา หรือไปในเขตแยก ส่วนล่างในเวลาเดียวกัน
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ การนำแอซิทิค และบิวทานอลไปยังระบบในอัตรส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.3
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และการดูแลรักษาอัตราป้อนทั้งหมดของสาร ประกอบเริ่มต่อหน่วยปริมาตรอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ซม.-1
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วนของปริมาณ ป้อนต่อปริมาณรีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์อยู่ในช่วง 1:2 ถึง 1:7
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 90 ถึง 99%
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือแอซิทิค แอซิด หรือ สารผสมของแอซิดทิค แอซิดกับบิวทานอลที่ถูกนำไปในระบบยังมีบิวทิลแอซิเทท และ/ หรือ น้ำ
10. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็น กรด และการแยกในเวลาเดียวกันของส่วนประกอบโดยการกลั่น ซึ่งประกอบด้วยการนำ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์อย่างแยกกัน ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1:1 ถึง 1:10 และในปริมาณ ซึ่งถูกแสดงเป็นการป้อนทั้งหมดที่ขึ้นกับหน่วยปริมาตรของ ตัวเร่งปฏิกิริยาจาก 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปในระบบซึ่งปฏิกิริยา และการแยกโดยการกลั่น เกิดขึ้นในเขตต่าง ๆ ซึ่งปฏิกิริยาดำเนินงานในเวลาเดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นของ ส่วนประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา และการแยกของส่วนประกอบ โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกที่หนึ่ง และที่สอง น้ำที่เกิดขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงของ ปฏิกิริยา และการทำให้เกิดสารผสมแอซิโอโทรที่มีจุดเดือดต่ำกับไอโซบิวทิล แอล กอฮอล์ และไอโซบิวทิลแอซิเทท, การกลั่นออกของระบบ, หลังจากนั้นการทำให้ เย็นลงของสิ่งกลั่นจนถึง 5 ถึง 80 ํซ. การแยกน้ำจากส่วนอินทรีย์ของสิ่งกลั่น และการ ดึงมันออกจากระบบ ขณะที่ส่วนประกอบอินทรีย์ของสิ่งกลั่นถูกรีฟลักซ์กลับ, การนำ สารป้อนของแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในระบบในวิธีการที่สาร ป้อนแอซิทิค แอซิด ถูกนำไปในเขตปฏิกิริยา หรือเหนือเขตปฏิกิริยาที่จุดที่อยู่สูงกว่าการ ใส่ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ และการนำสารป้อนไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในเขต ปฏิกิริยา หรือต่ำกว่าเขตปฏิกิริยา ซึ่งอัตราส่วนระหว่างสารป้อนของสารเข้าทำปฏิกิริยาที่ เข้าไป และวัฎภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ จาก 1:1 ถึง 1:20 และซึ่งการรีฟลักซ์ ซึ่งแสดงถึงจาก 50 ถึง 100% ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และไอโซบิวทิลแอซิเทท ถูกแยกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูงกว่า
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.5
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งอัตราป้อนทั้งหมดของสารประกอบเริ่ม ต่อหน่วยปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ชม.-1
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง อัตรส่วนของปริมาณสารป้อนต่อ ปริมาณรีฟลักซ์ของวัฎภาคอินทรีย์อยู่ในช่วง 1 : 2 ถึง 1 : 7
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 80 ถึง 99%
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังระบบยังมี อย่างน้อยหนึ่งไอโซบิวทิลแอซิเทท, น้ำ และ ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37513A3 TH37513A3 (th) | 2000-03-06 |
| TH37513A true TH37513A (th) | 2000-03-06 |
| TH21264C3 TH21264C3 (th) | 2007-01-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7652167B2 (en) | Process for production of organic acid esters | |
| US6458992B1 (en) | Process and apparatus for the production of butylacetate and isobutylacetate | |
| TW374766B (en) | Process for the continuous preparation of alkyl esters of (meth)acrylic acid | |
| JP3942679B2 (ja) | (メタ)アクリル酸アルキルエステルの連続的製法 | |
| PL204384B1 (pl) | Sposób wytwarzania estrów | |
| AU7504200A (en) | A method of producing ethyl acetate and an equipment for carrying out this method | |
| KR102207641B1 (ko) | 미정제 에스테르-등급 아크릴산의 에스테르화에 의한 경질 아크릴레이트의 연속 제조 방법 | |
| KR100884121B1 (ko) | 반응 혼합물로부터 트리메틸올프로판의 단리 방법 | |
| KR20140003445A (ko) | 아크릴레이트 제조 방법 | |
| WO2015017177A1 (en) | Method for producing an alkyl 3-hydroxybutyrate | |
| US4110539A (en) | Process for the preparation of 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate | |
| JP2007514713A (ja) | アルケン酸アルキルの製造方法 | |
| US3983010A (en) | Recovery of the formic acid/water azeotrope by distillation | |
| US20040267045A1 (en) | Processes for producing (meth)acrylic acid compound | |
| CN110172013B (zh) | 一种基于催化蒸馏溶剂法合成叔戊醇的工艺 | |
| CN1087013C (zh) | (甲基)丙烯酸与一种链烷醇的酯化方法 | |
| US20120289726A1 (en) | Process For Obtaining Oleochemicals With Reduced Content Of By-Products | |
| CN119097945B (zh) | 一种含氮溶剂前驱体的精制装置和方法以及应用 | |
| US20180022682A1 (en) | Method for esterification of a diol using a reactive distillation | |
| US4113780A (en) | Extractive distillation of acetone | |
| JP2733034B2 (ja) | カルボン酸エステルの製造方法 | |
| RU2063958C1 (ru) | Способ выделения кротонового альдегида | |
| US20120288906A1 (en) | Process For Obtaining Fatty Acid Lower Alkyl Esters From Unrefined Fats And Oils | |
| RU2259992C1 (ru) | Способ получения метил-трет-бутилового эфира | |
| CN104974035B (zh) | 采用共沸精馏处理含二烷基芳烃的乙酸和水方法 |