TH21264C3 - กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเทท - Google Patents
กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเททInfo
- Publication number
- TH21264C3 TH21264C3 TH9901000997A TH9901000997A TH21264C3 TH 21264 C3 TH21264 C3 TH 21264C3 TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 9901000997 A TH9901000997 A TH 9901000997A TH 21264 C3 TH21264 C3 TH 21264C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- distillation
- acid
- acetate
- separation
- reaction
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/04/42) การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 11 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 องศาเซลเซียส, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบโดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอลในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินการแยกส่วนประกอบ ที่ใช้การกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน ดังนั้น นำแอซิทิค แอซิดและบิวทานอลใน ปริมาณที่นิยามไว้และในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยกที่ใช้ การกลั่นดำเนินไปในสามเขต ดำเนินปฏิกิริยาร่วมกับการแยกที่ใช้การกลั่นของส่วนประกอบที่มี จุดเดือดแตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา, ขณะที่การกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกส่วนล่างและส่วนบนเท่านั้น แยกสารผสมที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน หลังจากที่ทำให้เย็นแล้วที่ 5 ถึง 80 ํซ, แยกวัฏภาคน้ำ และวัฏภาคอินทรีย์, ส่วนหลังสุดที่รีฟลักซ์ไปยังระบบ อัตราส่วนของปริมาณสารป้อนต่อปริมาณ รีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์คือ 1:1 ถึง 1:20, ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมดของวัฏภาค อินทรีย์ 60 ถึง 100 % แยกบิวทิลแอซิเททเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูง การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเททโดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับ ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ซึ่งดำเนินงานการแยกส่วน ประกอบ โดยการกลั่นในเวลาเดียวกันกับการเอสเทอริฟิเคชัน:
Claims (5)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของแอซิทิค แอซิดกับบิวทานอล ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็นกรด ที่มาพร้อมกับการ แยกโดยการกลั่นส่วนประกอบที่เกี่ยวข้อง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและ บิวทานอลในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:10 ปริมาณทั้งหมดของสารป้อนต่อหน่วย ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา คือ 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปยังระบบ ซึ่งปฏิกิริยาและการแยก โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตที่หนึ่ง, สอง และที่สาม ปฏิกิริยาที่ดำเนินงานในเวลา เดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นสารประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา ขณะที่การแยกส่วนประกอบโดยการกลั่นเกิดขึ้น ในเขตแยกส่วนบนและเขตแยก ส่วนล่าง กล่าวคือ แยกส่วนกลั่นที่ระเหยง่ายในเขตแยกส่วนบน ซึ่งหลังจากที่ทำให้เย็น ที่ 5 ถึง 80 ํซ. ถูกแบ่งแยกออกเป็นวัฏภาคน้ำและวัฏภาคอินทรีย์, วัฏภาคอินทรีย์ที่รีฟ ลักซ์ไปยังเขตแยกส่วนบน, อัตราส่วนของการป้อนไปยังวัฏภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ 1:1 ถึง 1:20 การรีฟลักซ์แสดงถึงวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และบิวทิลแอซิเลทที่ ดึงออกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอจุดเดือดสูง 60 ถึง 100%
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบที่เป็นสารผสม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิทิค แอซิดและบิวทา นอลไปยังระบบโดยแยกกัน, แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังเขตปฏิกิริยาหรือไปยังเขตแยก ด้านบน และบิวทานอลที่นำไปยังเขตปฏิกิริยา หรือไปยังเขตแยกข้างล่างของระบบ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำบิวทานอล 1 ถึง 99 % ที่เป็นสารผสมของแอซิทิค แอซิด ไปในเขตปฏิกิริยา หรือ ไปในเขตแยกส่วนบน และนำบิวทานอลเริ่ม 99 ถึง 1 % อย่างแยกกันไปในเขตปฏิกิริยา หรือไปในเขตแยก ส่วนล่างในเวลาเดียวกัน 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ การนำแอซิทิค และบิวทานอลไปยังระบบในอัตรส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.3 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และการดูแลรักษาอัตราป้อนทั้งหมดของสาร ประกอบเริ่มต่อหน่วยปริมาตรอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ซม.-1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วนของปริมาณ ป้อนต่อปริมาณรีฟลักซ์ของวัฏภาคอินทรีย์อยู่ในช่วง 1:2 ถึง 1:7 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฏภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 90 ถึง 99% 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือแอซิทิค แอซิด หรือ สารผสมของแอซิดทิค แอซิดกับบิวทานอลที่ถูกนำไปในระบบยังมีบิวทิลแอซิเทท และ/ หรือ น้ำ 1 0. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไอโซบิวทิลแอซิเทท โดยการเอสเทอริฟิเคชันของ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่เป็น กรด และการแยกในเวลาเดียวกันของส่วนประกอบโดยการกลั่น ซึ่งประกอบด้วยการนำ แอซิทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์อย่างแยกกัน ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1:1 ถึง 1:10 และในปริมาณ ซึ่งถูกแสดงเป็นการป้อนทั้งหมดที่ขึ้นกับหน่วยปริมาตรของ ตัวเร่งปฏิกิริยาจาก 0.1 ถึง 10 ชม.-1 ไปในระบบซึ่งปฏิกิริยา และการแยกโดยการกลั่น เกิดขึ้นในเขตต่าง ๆ ซึ่งปฏิกิริยาดำเนินงานในเวลาเดียวกันกับการแยกโดยการกลั่นของ ส่วนประกอบที่มีจุดเดือดที่แตกต่างกันในเขตปฏิกิริยา และการแยกของส่วนประกอบ โดยการกลั่นเกิดขึ้นในเขตแยกที่หนึ่ง และที่สอง น้ำที่เกิดขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงของ ปฏิกิริยา และการทำให้เกิดสารผสมแอซิโอโทรที่มีจุดเดือดต่ำกับไอโซบิวทิล แอล กอฮอล์ และไอโซบิวทิลแอซิเทท, การกลั่นออกของระบบ, หลังจากนั้นการทำให้ เย็นลงของสิ่งกลั่นจนถึง 5 ถึง 80 ํซ. การแยกน้ำจากส่วนอินทรีย์ของสิ่งกลั่น และการ ดึงมันออกจากระบบ ขณะที่ส่วนประกอบอินทรีย์ของสิ่งกลั่นถูกรีฟลักซ์กลับ, การนำ สารป้อนของแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในระบบในวิธีการที่สาร ป้อนแอซิทิค แอซิด ถูกนำไปในเขตปฏิกิริยา หรือเหนือเขตปฏิกิริยาที่จุดที่อยู่สูงกว่าการ ใส่ไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ และการนำสารป้อนไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ ไปในเขต ปฏิกิริยา หรือต่ำกว่าเขตปฏิกิริยา ซึ่งอัตราส่วนระหว่างสารป้อนของสารเข้าทำปฏิกิริยาที่ เข้าไป และวัฎภาคอินทรีย์ที่ถูกรีฟลักซ์แล้ว คือ จาก 1:1 ถึง 1:20 และซึ่งการรีฟลักซ์ ซึ่งแสดงถึงจาก 50 ถึง 100% ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกแล้ว และไอโซบิวทิลแอซิเทท ถูกแยกเป็นผลิตภัณฑ์ก้นหอที่มีจุดเดือดสูงกว่า 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยนำแอซิดทิค แอซิด และไอโซบิวทิล แอลกอฮอล์ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ถึง 1:1.5 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งอัตราป้อนทั้งหมดของสารประกอบเริ่ม ต่อหน่วยปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในช่วง 0.5 ถึง 5 ชม.-1 1 1.1
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง ปริมาณรีฟลักซ์แสดงถึงปริมาณทั้งหมด ของวัฎภาคอินทรีย์ที่แยกจากสิ่งกลั่น 80 ถึง 99% 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง แอซิทิค แอซิดที่นำไปยังระบบยังมี อย่างน้อยหนึ่งไอโซบิวทิลแอซิเทท, น้ำ และ ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH37513A3 TH37513A3 (th) | 2000-03-06 |
TH21264C3 true TH21264C3 (th) | 2007-01-19 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99112576A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
BR9909040A (pt) | Processo e aparelho para a produção de acetato de butila e acetato de isobutila | |
BR0014732A (pt) | Método de produção de acetato de etila e equipamento para realizar este método | |
RU99116370A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
CA2556966A1 (en) | Process for producing acetic acid | |
HU198635B (en) | Apparatus for processing methyl-tertiary-butyl-ether | |
KR100407510B1 (ko) | 탈수 방법 | |
KR20180108644A (ko) | (메트)아크릴 에스테르의 정제 방법 | |
JPH0662503B2 (ja) | 低級アクリル酸エステルの連続的製造方法 | |
US4645570A (en) | Distillation of higher alcohols of 6-20 carbon atoms containing water and methanol | |
US3983010A (en) | Recovery of the formic acid/water azeotrope by distillation | |
US20070142664A1 (en) | Process for the preparation of an alkyl alkenoate | |
EP3010878B1 (en) | Dividing wall in ethanol purification process | |
US4444624A (en) | Process for separating acetone from carbonylation mixtures | |
US20030109742A1 (en) | Process for preparing a carboxylic ester | |
JP2001517229A (ja) | カルボン酸ビニルエステルの製造方法 | |
KR100229946B1 (ko) | 카보닐화 공정으로부터 아세톤을 분리하는 방법 | |
TH21264C3 (th) | กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเทท | |
TH37513A3 (th) | กรรมวิธีและเครื่องสำเร็จสำหรับการผลิตบิวทิลแอซิเททและไอโซบิวทิลแอซิเทท | |
CA2335778A1 (en) | Process for the treatment of waste water | |
US5262014A (en) | Process for removing acetone from a mixture of acetone, methyl, acetate and methyl iodide | |
JP2003518053A (ja) | カルボニル化プロセスからのアセトンの強化除去方法 | |
JPH0142252B2 (th) | ||
EP0260572A1 (en) | Coproduction of low molecular weight esters of alkanols | |
RU2036919C1 (ru) | Способ получения 1,3-диоксолана |